本发明涉及一种药物，具体是一种用于肾炎的药物组合物。
背景技术：
肾脏的生理功能主要是排泄代谢产物及调节水、电解质和酸碱平衡，分泌多种活性物质，维持机体内环境稳定，以保证机体的正常生理功能。肾炎是常见的一种肾病，分为急性肾炎和慢性肾炎，肾炎是由免疫介导的、炎症介质(如补体、细胞因子、活性氧等)参与的，最后导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。肾炎的严重程度并不取决于前驱感染的严重程度，起病的轻重程度不一，成人常伴有神疲乏力、食欲不振、头晕等症状，治疗多用青霉素等药物，治疗时间长，治疗效果不佳而且副作用极大，容易引起患者其他病症的爆发，这就为人们的身体健康带来了隐患。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种用于肾炎的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3-5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物2-5份、蚯蚓蛋白酶0.1-0.8份、乳糖酶2-4.5份、复合维生素0.5-2份、硫酸粘杆菌素3-6份、阿司匹林10-16份、乙基纤维素0.5-2份、阿奇霉素0.1-0.5份、呋喃唑酮片7-13份和粘结剂15-24份。
作为本发明进一步的方案：复合维生素为复合维生素E、复合维生素K、复合维生素B1和复合维生素B5的一种或者多种的混合物。
作为本发明进一步的方案：粘结剂采用体积分数为40-65％的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌30-50分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在60-85摄氏度下，以100-150rpm的转速搅拌2-6小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在0-5摄氏度放置5-12小时，在0-5摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以50-150rpm的转速搅拌0.5-2小时，然后进行包装即可得到成品。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明原料来源广泛，制备工艺简单，适用于大规模的工业化生产；本发明中各组分起协同作用，不会产生耐药性，治疗时间短，不易复发并且没有毒副作用，使用效果好。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物2份、蚯蚓蛋白酶0.1份、乳糖酶2份、复合维生素0.5份、硫酸粘杆菌素3份、阿司匹林10份、乙基纤维素0.5份、阿奇霉素0.1份、呋喃唑酮片7份和粘结剂15份。复合维生素为复合维生素E。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、复合维生素E和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌30分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在60摄氏度下，以100rpm的转速搅拌2小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在2摄氏度放置5小时，在2摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以60rpm的转速搅拌0.5小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例2
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯3.5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物3份、蚯蚓蛋白酶0.3份、乳糖酶3份、复合维生素1份、硫酸粘杆菌素4份、阿司匹林12份、乙基纤维素1份、阿奇霉素0.3份、呋喃唑酮片9份和粘结剂18份。粘结剂采用体积分数为45％的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌35分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在65摄氏度下，以120rpm的转速搅拌3小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在4摄氏度放置7小时，在4摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以80rpm的转速搅拌1小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例3
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯4.5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物4份、蚯蚓蛋白酶0.7份、乳糖酶4份、复合维生素1.5份、硫酸粘杆菌素5份、阿司匹林14份、乙基纤维素1.5份、阿奇霉素0.4份、呋喃唑酮片11份和粘结剂22份。复合维生素为复合维生素K和复合维生素B1的混合物。粘结剂采用体积分数为55％的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌46分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在78摄氏度下，以140rpm的转速搅拌5小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在1摄氏度放置9小时，在1摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以120rpm的转速搅拌1.5小时，然后进行包装即可得到成品。
实施例4
一种用于肾炎的药物组合物，由以下原料按照重量份组成：藻酸丙二醇酯5份、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物5份、蚯蚓蛋白酶0.8份、乳糖酶4.5份、复合维生素2份、硫酸粘杆菌素6份、阿司匹林16份、乙基纤维素2份、阿奇霉素0.5份、呋喃唑酮片13份和粘结剂24份。复合维生素为复合维生素E、复合维生素K、复合维生素B1和复合维生素B5的混合物。粘结剂采用体积分数为60％的乙醇。
所述用于肾炎的药物组合物的制备方法，具体步骤如下：
步骤一，将蚯蚓蛋白酶、阿奇霉素、复合维生素和硫酸粘杆菌素溶于去离子水并且进行搅拌50分钟，搅拌后进行过滤并且收集滤液，得到第一混合溶液；
步骤二，将第一混合溶液、藻酸丙二醇酯、脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物、阿司匹林和乙基纤维素在85摄氏度下，以150rpm的转速搅拌6小时，得到第二混合溶液，将第二混合溶液进行离心脱气，在4摄氏度放置10小时，在4摄氏度下加入乳糖酶、呋喃唑酮片和粘结剂并且以150rpm的转速搅拌1小时，然后进行包装即可得到成品。
对比例
除不含有脱乙酰壳多糖-葡聚糖复合物，对比例1的其余组分和制备方法同实施例2。
临床案例：选择某医院收治的肾炎患者300名，随机分成6组，每组50人，1-6组分别服用实施例1-4的产品、对比例1的产品和现有产品，每天3次，每次5g，一个月为一个疗程，持续两个疗程后统计疗效。
治疗标准：痊愈：水肿等症状全部消失，尿蛋白检查在24小时内持续小于0.2g，高倍显微镜下尿红细胞消失，肾功能正常。显效：水肿等症状基本消失，24小时尿蛋白检查持续减少50％以上，高倍显微镜下尿红细胞少于4个，肾功能正常或基本正常。有效：水肿等症状明显好转，24小时尿蛋白检查持续减少25％以上，高倍显微镜下尿红细胞少于6个，肾功能基本正常或有所改善。无效：上述症状均无明显改善甚至加重。
对1-6组的治疗效果进行统计，统计结果见表1。
表1
从表1可以看出，实施例1-4的产品的有效率和治愈率均远远优于对比例1的产品和现有产品，效果更好。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。