本发明涉及医疗器械，特别涉及一种新型的血液透析机的自洁净系统。
背景技术：
近年来，由于环境污染等原因，肾衰、尿毒症患者呈逐渐增加的趋势，血液透析治疗是维持患者生命的最基本手段，它是治疗急性肾功能衰竭的最有效措施，也是慢性肾功能衰竭患者赖以延续生命的主要措施之一。
血液透析机是由电路和水路两部分构成，正面面板由2-3个触摸屏构成，由上及下依次有电路、水路和血路及相应的控制部分。其中血液透析机的水路部分很关键，不仅通过透析液、反渗水，还要通过患者被清除的小分子毒素、多余的水分等物质，如果消毒不彻底，则容易造成交叉感染、堵塞等。
为了保证透析液最佳的微生态品质，达到最佳透析效果，作为血液透析机的操作者和维护人员必须特别注意机器的日常清洁与消毒。现有的血液透析机，每次透析结束后，操作者需要按照生产厂家的要求进行消毒，而且操作者每周都要对设备消毒剂进行检测，包括消毒剂的浓度等。但是，这是一种非标准化的单机操作模式，需要大量的人工和重复性的劳动，不仅给透析的质量安全带来潜在的风险，也使透析的最终成本过高。
公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种新型的血液透析机的自洁净系统，实现洁净规模化、标准化和智能化。
为实现上述目的，本发明提供了一种新型的血液透析机的自洁净系统，该血液透析机具有进液口和排液口，排液口处接有电导率检测器，该电导率检测器用来鉴定血液透析机前后的清洗效果，该自洁净系统包括：ro水清洗线，其包括ro水产水装置，ro水产水装置具有若干支ro水管路，每支ro水管路中均接入水泵，且每支ro水管路通过第一流量调节阀与血液透析机的进液口接通；杀菌液消毒线，其包括杀菌液储罐，杀菌液储罐具有若干支杀菌液管路，每支杀菌液管路中均接入输送单元和第一电子流量计，第一电子流量计用来计量流出杀菌液储罐的杀菌液，且每支杀菌液管路通过第二流量调节阀与血液透析机的进液口接通，输送单元与第二流量调节阀之间接有压力报警器，杀菌液储罐通过稀释液管与ro水产水装置接通，稀释液管中接有第二电子流量计，第二电子流量计用来计量进入杀菌液储罐的稀释液；以及控制器，其控制ro水清洗线和杀菌液消毒线切换工作。
优选地，ro水管路、杀菌液管路、第一流量调节阀和第二流量调节阀由聚偏氟乙烯材料制成。
优选地，输送单元与血液透析机的进液口之间还接有备用清洗管路。
优选地，杀菌液储罐内的杀菌液通过外部进液泵供给。
优选地，控制器还用来对消毒工作进行定时提醒和在一定时期内对透析数据进行记录。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：该自洁净系统是一种优化设计，实现了材质的优化，大幅降低了金属离子的溶出，流体阀门控制的精细化，整体系统的智能化，利用压力警报功能实现对管路堵塞或泄露的在线监控，利用进出流量监测功能实现随时可视的成本核算。同时可以通过流量差值间接反映装置运行平稳性，利用定时提醒功能避免因人为遗忘导致的误操作，利用记录功能间接实现了事故责任可追溯，提高了工作积极性。
附图说明
图1是根据本发明的新型的血液透析机的自洁净系统的原理示意图。
主要附图标记说明：
1-ro水产水装置，11-ro水管路，111-第一流量调节阀，2-输送单元，3-血液透析机，4-杀菌液储罐，41-杀菌液管路，411-第二流量调节阀。
具体实施方式
下面结合附图，对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
除非另有其它明确表示，否则在整个说明书和权利要求书中，术语“包括”或其变换如“包含”或“包括有”等等将被理解为包括所陈述的元件或组成部分，而并未排除其它元件或其它组成部分。
如图1所示，根据本发明具体实施方式的一种新型的血液透析机的自洁净系统，该血液透析机3具有进液口和排液口，排液口处接有电导率检测器(图中未示出)，该电导率检测器用来鉴定血液透析机前后的清洗效果，该自洁净系统包括ro水清洗线、杀菌液消毒线和控制器。其中ro(reversesosmosis)水即反渗透的水，亦即市售纯净水，ro水清洗线包括ro水产水装置1，ro水产水装置1具有若干支ro水管路11，本实施例以清洗两台血液透析机3为例进行说明，实际上最大允许15台，意味着可以同时给15台透析机进行洁净消毒(由于透析中心的透析床位，类似酒店的“钟点床位”，可以满足一个规模为50个床位的透析中心洗消任务)。每支ro水管路11中均接入水泵(图中所示p1、p2)，且每支ro水管路11通过第一流量调节阀111与血液透析机3的进液口接通。杀菌液消毒线包括杀菌液储罐4，杀菌液储罐4也具有若干支杀菌液管路41，相应的，本实施例中以杀菌液储罐4具有两支杀菌液管路41为例进行说明，每支杀菌液管路41中均接入输送单元2和第一电子流量计52，第一电子流量计52用来计量流出杀菌液储罐4的杀菌液，且每支杀菌液管路41通过第二流量调节阀411与血液透析机3的进液口接通，输送单元2与第二流量调节阀411之间接有压力报警器6，杀菌液储罐4通过稀释液管13与ro水产水装置1接通，稀释液管13中接有第二电子流量计51，第二电子流量计51用来计量进入杀菌液储罐4的稀释液。该自洁净系统还包括控制器，用来控制ro水清洗线和杀菌液消毒线切换工作。
上述方案中，排液口处接有的电导率检测器，实现对血液透析机清洗前后的效果进行鉴定。在本方案中，电导率检测器可以设置成带有聚偏氟乙烯(pvdf)涂层的电导率检测器，因为pvdf涂层可以有效减少溶出物。溶液电导率是反应溶液中溶解物质的重要指标，以透析洁净过程为例，电导率越高，则表明溶解物多，对应的洁净效果越差。电导率的测量原理是将两块平行的极板放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势，溶液中溶解物多少与电导率测量数值成一定线性关系。经过长期试验，本实施例提出理想的清洗效果对应的电导率区间在30-120us/cm，超过这个数值表明清洗效果不理想。第一流量调节阀111和第二流量调节阀411设计成开度可任意调节的调节阀，实现流体阀门控制的精细化。利用压力报警器6实现对管路堵塞或泄露的在线监控，利用第一电子流量计52和第二电子流量计51的进出流量监测功能，实现随时可视的成本核算。同时可以通过流量差值间接反映装置运行平稳性。
作为一种优选实施例，ro水管路、杀菌液管路、第一流量调节阀和第二流量调节阀由聚偏氟乙烯材料制成。通过材质的优化，大幅降低了金属离子的溶出。
作为一种优选实施例，输送单元2与血液透析机3的进液口之间还接有备用清洗管路21，作为杀菌液的备用消毒管路。
作为一种优选实施例，杀菌液储罐4内的杀菌液通过外部进液泵42供给。
作为一种优选实施例，控制器还用来对消毒工作进行定时提醒和在一定时期内对透析数据进行记录。本方案中，通过增加定时提醒功能，提醒操作人员及时进行各种操作，避免因人为遗忘导致的误操作。通过加装记录功能，能够对一个月之内的仪器运行和操作状态进行可追溯查询，间接实现了事故责任可追溯，提高了工作积极性。同时查阅运行记录还可以用于系统运行的故障预判和工作状态评估中。由于透析的患者有很多类型，包括尿毒症、肝病，甚至肥胖症等，即使是同一种疾病，在不同的治疗阶段，其具体透析数据也不一样，这需要医护人员因人而异进行人工设定。尤其是透析液进样量的设定(300-600ml/min)，透析液温度的设定(30-40℃)的设定。以透析液温度设定为例，透析液的温度保持恒定是维持血液在体外循环透析时充分透析的基本条件。温度过低或过高均会引起病人的不适，温度超过41℃会引起溶血损害。虽然，目前的血液透析仪内部设有精密的数字温度控制方法，但由于进水水温的改变以及透析液需输送到机外和透析器内的血液相交换，远端的温度受外界影响较大，不易控制。尤其在炎热的夏季和寒冷的冬季，由于室内外温度有很大差别，将直接影响到透析液温度的控制。可见，对透析数据进行记录非常重要。
另外，需要说明的是，以上每台待清洁的血液透析机3均配套设置输送单元2，输送单元2实际上相当于二次输送(相对于水泵p1或p2的一次输送)，主要针对血液透析机3的流量、压力等进行二次调整。
在本实施例中，实际上具有三路ro水管路，分别为ro水管路11、ro水管路12及稀释液管13，其中稀释液管13可以用于杀菌液储罐4的清洗以及药液的二次稀释，ro水管路12用于输送单元2的清洗及微生物污染闭环测试，ro水管路11用于血液透析机3的清洗及待机保护、微生物污染闭环测试。
另外，需要说明的是，每套输送单元2的内部有药液浓度检测器和备用排放口，检测器用于实时感知杀菌液浓度，排放口用于单独清洗或药液浓度异常时的排放。每套血液透析机3的内部有排液口，用于ro水清洗或杀菌液清洗时的排液。
另外，整套系统预留一个备用的废液收纳桶，用来集中收纳清洗后的废液，并按相关医疗废物有效处理。
本实施例的自洁净系统打破了医院临床使用部门(血透中心或血透室)使用的传统模式，由医院临床使用部门通过医械一体化的集约模式生产使用透析液，充分利用医院临床需求部门现有的血透用ro纯化水，通过对流体管路和流体输送机械的合理布局和设计，用适宜的输送压力和封闭式循环管路输送方式替代了原始的人工洁净方式，实现规模化、标准化和智能化。
采用本实施例的自洁净系统，可以大幅节省透析作业周期的时间，提高透析机的利用率，实现标准化操作模式，避免人工操作误差或失误的隐患，降低操作失误和故障次数，节省大量制造成本，高昂的透析ro水，降低费用。而且降低单次透析成本，系统为闭环全自动化运行，大幅节省了人工。
前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式，并且很显然，根据上述教导，可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用，从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。