本发明涉及化妆品领域，特别是涉及一种含有天然成分提取物的纳米乳精华液及其制备方法。
背景技术：
中草药用于治疗和护理各种皮肤疾病已有几千年的历史，近年来，随着经济的高速发展，人民对生活水平和对健康与美的需求越来越高，滋润白皙与光洁的肌肤正在被越来越多的女性所推崇，而出于对化学化妆品的毒性和刺激性的疑虑，越来越多的化妆品研究者及生产厂家更加倾向于利用天然植物制备安全高效、作用温和、无毒无刺激的天然美白保湿化妆品。目前市场上的含植物成分提取物的美白保湿产品，存在有功效组分单一、组分吸收率不佳、美白保湿效果不好的缺陷，限制了天然美白保湿化妆品的发展。
技术实现要素：
针对上述情况，未解决现有技术之缺陷，本发明的内容就是提供一种含有天然成分提取物的纳米乳精华液及其制备方法，可有效解决现有美白保湿化妆品的毒性、刺激性及吸收不佳效果不好的问题。
本发明的技术方案是，由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.14％-1.68％、阿拉伯胶0.83％-2.56％、聚乙二醇脂肪酸酯0.34％-2.53％、西黄蓍胶0.27％-0.64％、桃胶0.24％-0.46％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73％-3.82％、柠檬酸0.12％-0.71％、乙二醇1.89％-3.77％、甘油2.46％-4.61％、维生素e0.06％-0.11％、葡萄籽油0.66％-3.89％、橄榄油1.05％-2.58％、大豆油1.12％-3.31％、中药复方发酵物0.96％-1.13％、中药复方发酵多糖1.45％-1.67％、天然成分发酵物1.35％-1.73％、余量为去离子水，总量为100％；
所述的一种含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取处方量的柠檬酸、阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶，混合均匀，加入柠檬酸、阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶总重量6.8-7.5倍量的去离子水溶解，依次加入处方量的大豆磷脂、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯，混合均匀，再依次加入处方量的葡萄籽油、橄榄油、大豆油、维生素e、乙二醇、甘油，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取处方量的中药复方发酵物、中药复方发酵多糖、天然成分发酵物，混合均匀，加入中药复方发酵物、中药复方发酵多糖、天然成分发酵物总重量的6.1倍量的62℃的去离子水使溶解，放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在41℃-52℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水，直至加完剩余量的去离子水，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
本发明配伍合理，效果确切，将发酵技术用于中草药及天然植物提取物的制备，更利于天然成分的吸收利用，且制成纳米乳类型的产品更加的有利于发挥天然组分的美白美白保湿功效，有利于组分的透皮吸收，制作工艺简单可行，经济效益和社会效益显著，是天然成分化妆品上的巨大创新。
具体实施方式
以下结合实例对本发明的具体实施方式作详细说明。
本发明一种含有天然成分提取物的纳米乳精华液由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.14％-1.68％、阿拉伯胶0.83％-2.56％、聚乙二醇脂肪酸酯0.34％-2.53％、西黄蓍胶0.27％-0.64％、桃胶0.24％-0.46％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73％-3.82％、柠檬酸0.12％-0.71％、乙二醇1.89％-3.77％、甘油2.46％-4.61％、维生素e0.06％-0.11％、葡萄籽油0.66％-3.89％、橄榄油1.05％-2.58％、大豆油1.12％-3.31％、中药复方发酵物0.96％-1.13％、中药复方发酵多糖1.45％-1.67％、天然成分发酵物1.35％-1.73％、余量为去离子水，总量为100％；
所述的中药复方发酵物的制备方法为：取以重量份计的厚朴2份、人参1.7份、栀子1.5份、白芨1.2份、苦参1份，混合均匀，粉碎成粗粉，置于闪式提取器中提取3次，每次加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量的9.3-27.6倍量的45.6％乙醇(v/v)，每次提取时间为1.4min-4.8min，过滤，滤渣a备用，合并滤液，45℃减压浓缩至40℃时比重为1.12-1.23的浸膏，5500r/min离心15min，取上清液接入活化好的乳杆菌或酵母菌中的一种或两种的任意比例混合，接种量为0.56％-22.8％体积，发酵温度为27.8℃-46.1℃，发酵ph为4.4-6.7，发酵时间27h-46h，发酵完成后79℃-121℃灭菌17min-61min，过滤，滤液5600r/min离心15.5min，上清液50℃减压干燥，得中药复方发酵物；滤渣a加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量8.5-17.6倍量的去离子水，87.8℃-98.5℃回流提取64min-115min，过滤，滤液减压浓缩至40℃时比重为1.13-1.21的浸膏，5400r/min离心16min，上清液加入乙醇使含醇量达81.2％(v/v)，4℃静置8h-24h，5700r/min离心15min除去上清液，用沉淀11倍重量的无水乙醇洗涤，5300r/min离心10min除去上清液，下层沉淀sevage法脱蛋白，冷冻干燥得中药复方发酵多糖；所述的天然成分发酵物其制备方法为：取以重量份计的厚朴花2.5份、人参花2份、葛根花1份、黄芪花1.5份、黄秋葵花1.6份、玫瑰花2.3份、三七花2.2份，混合均匀，粉碎成细粉，置于闪式提取器中提取2次，每次加入厚朴花、人参花、葛根花、黄芪花、黄秋葵花、玫瑰花、三七花总重量的6.6-18.7倍量的47％乙醇(v/v)，每次提取时间为1.3min-2.7min，过滤，合并滤液，43℃减压浓缩至40℃时比重为1.06-1.17的浸膏，5700r/min离心18min，取上清液接入活化好的乳酸菌、曲霉菌或酵母菌中的一种或几种的任意比例混合，接种量为0.21％-18.9％体积，发酵温度为28.4℃-45.7℃，发酵ph为4.5-6.9，发酵时间21h-38h，发酵完成后83℃-122℃灭菌18min-70min，过滤，滤液5800r/min离心15.9min，上清液47℃减压回收溶剂，浓缩成40℃时比重为1.13-1.19的浸膏，冷冻干燥得天然成分发酵物；所述的葡萄籽油是由压榨法制得。
据药典记载：所述的粗粉为能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末；所述的细粉为全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95％的粉末；所述二号筛为筛孔内径(平均值)为850μm±29μm，目号为24目；所述四号筛为筛孔内径(平均值)为250μm±9.9μm，目号为65目；所述五号筛为筛孔内径(平均值)为180μm±7.6μm，目号为80目；所述六号筛为筛孔内径(平均值)为150μm±6.6μm，目号为100目；
所述的一种含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取处方量的柠檬酸、阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶，混合均匀，加入柠檬酸、阿拉伯胶、西黄蓍胶、桃胶总重量6.8-7.5倍量的去离子水溶解，依次加入处方量的大豆磷脂、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯，混合均匀，再依次加入处方量的葡萄籽油、橄榄油、大豆油、维生素e、乙二醇、甘油，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取处方量的中药复方发酵物、中药复方发酵多糖、天然成分发酵物，混合均匀，加入中药复方发酵物、中药复方发酵多糖、天然成分发酵物总重量的6.1倍量的62℃的去离子水使溶解，放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在41℃-52℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水，直至加完剩余量的去离子水，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
本发明可以由以下实施例实现。
实施例1
本发明由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.14％、阿拉伯胶0.83％、聚乙二醇脂肪酸酯0.34％、西黄蓍胶0.27％、桃胶0.24％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73％、柠檬酸0.12％、乙二醇1.89％、甘油2.46％、维生素e0.06％、葡萄籽油0.66％、橄榄油1.05％、大豆油1.12％、中药复方发酵物0.96％、中药复方发酵多糖1.45％、天然成分发酵物1.35％、去离子水85.33％；
所述的中药复方发酵物的制备方法为：取以重量份计的厚朴2份、人参1.7份、栀子1.5份、白芨1.2份、苦参1份，混合均匀，粉碎成粗粉，置于闪式提取器中提取3次，每次加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量的9.3倍量的45.6％乙醇(v/v)，每次提取时间为1.4min，过滤，滤渣a备用，合并滤液，45℃减压浓缩至40℃时比重为1.12的浸膏，5500r/min离心15min，取上清液接入活化好的乳杆菌或酵母菌中的一种或两种的任意比例混合，接种量为0.56％体积，发酵温度为27.8℃，发酵ph为4.4，发酵时间27h，发酵完成后79℃灭菌17min，过滤，滤液5600r/min离心15.5min，上清液50℃减压干燥，得中药复方发酵物；滤渣a加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量8.5倍量的去离子水，87.8℃回流提取64min，过滤，滤液减压浓缩至40℃时比重为1.13的浸膏，5400r/min离心16min，上清液加入乙醇使含醇量达81.2％(v/v)，4℃静置8h，5700r/min离心15min除去上清液，下层沉淀用沉淀11倍重量的无水乙醇洗涤，5300r/min离心10min除去上清液，下层沉淀sevage法脱蛋白，冷冻干燥得中药复方发酵多糖；所述的天然成分发酵物其制备方法为：取以重量份计的厚朴花2.5份、人参花2份、葛根花1份、黄芪花1.5份、黄秋葵花1.6份、玫瑰花2.3份、三七花2.2份，混合均匀，粉碎成细粉，置于闪式提取器中提取2次，每次加入厚朴花、人参花、葛根花、黄芪花、黄秋葵花、玫瑰花、三七花总重量的6.6倍量的47％乙醇(v/v)，每次提取时间为1.3min，过滤，合并滤液，43℃减压浓缩至40℃时比重为1.06的浸膏，5700r/min离心18min，取上清液接入活化好的乳酸菌、曲霉菌或酵母菌中的一种或几种的任意比例混合，接种量为0.21％体积，发酵温度为28.4℃，发酵ph为4.5，发酵时间21h，发酵完成后83℃灭菌18min，过滤，滤液5800r/min离心15.9min，上清液47℃减压回收溶剂，浓缩成40℃时比重为1.13的浸膏，冷冻干燥得天然成分发酵物；所述的葡萄籽油是由压榨法制得。
实施例2
本发明由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.68％、阿拉伯胶2.56％、聚乙二醇脂肪酸酯2.53％、西黄蓍胶0.64％、桃胶0.46％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯3.82％、柠檬酸0.71％、乙二醇3.77％、甘油4.61％、维生素e0.11％、葡萄籽油3.89％、橄榄油2.58％、大豆油3.31％、中药复方发酵物1.13％、中药复方发酵多糖1.67％、天然成分发酵物1.73％、去离子水64.8％；
所述的中药复方发酵物的制备方法为：取以重量份计的厚朴2份、人参1.7份、栀子1.5份、白芨1.2份、苦参1份，混合均匀，粉碎成粗粉，置于闪式提取器中提取3次，每次加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量的27.6倍量的45.6％乙醇(v/v)，每次提取时间为4.8min，过滤，滤渣a备用，合并滤液，45℃减压浓缩至40℃时比重为1.23的浸膏，5500r/min离心15min，取上清液接入活化好的乳杆菌或酵母菌中的一种或两种的任意比例混合，接种量为22.8％体积，发酵温度为46.1℃，发酵ph为6.7，发酵时间46h，发酵完成后121℃灭菌61min，过滤，滤液5600r/min离心15.5min，上清液50℃减压干燥，得中药复方发酵物；滤渣a加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量17.6倍量的去离子水，98.5℃回流提取115min，过滤，滤液减压浓缩至40℃时比重为1.21的浸膏，5400r/min离心16min，上清液加入乙醇使含醇量达81.2％(v/v)，4℃静置24h，5700r/min离心15min除去上清液，下层沉淀用沉淀11倍重量的无水乙醇洗涤，5300r/min离心10min除去上清液，下层沉淀sevage法脱蛋白，冷冻干燥得中药复方发酵多糖；所述的天然成分发酵物其制备方法为：取以重量份计的厚朴花2.5份、人参花2份、葛根花1份、黄芪花1.5份、黄秋葵花1.6份、玫瑰花2.3份、三七花2.2份，混合均匀，粉碎成细粉，置于闪式提取器中提取2次，每次加入厚朴花、人参花、葛根花、黄芪花、黄秋葵花、玫瑰花、三七花总重量的18.7倍量的47％乙醇(v/v)，每次提取时间为2.7min，过滤，合并滤液，43℃减压浓缩至40℃时比重为1.17的浸膏，5700r/min离心18min，取上清液接入活化好的乳酸菌、曲霉菌或酵母菌中的一种或几种的任意比例混合，接种量为18.9％体积，发酵温度为45.7℃，发酵ph为6.9，发酵时间38h，发酵完成后122℃灭菌70min，过滤，滤液5800r/min离心15.9min，上清液47℃减压回收溶剂，浓缩成40℃时比重为1.19的浸膏，冷冻干燥得天然成分发酵物；所述的葡萄籽油是由压榨法制得。
实施例3
本发明由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.45％、阿拉伯胶1.75％、聚乙二醇脂肪酸酯1.42％、西黄蓍胶0.50％、桃胶0.35％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯1.45％、柠檬酸0.42％、乙二醇2.75％、甘油3.57％、维生素e0.08％、葡萄籽油2.76％、橄榄油1.81％、大豆油2.24％、中药复方发酵物1.05％、中药复方发酵多糖1.56％、天然成分发酵物1.55％、去离子水75.29％；
所述的中药复方发酵物的制备方法为：取以重量份计的厚朴2份、人参1.7份、栀子1.5份、白芨1.2份、苦参1份，混合均匀，粉碎成粗粉，置于闪式提取器中提取3次，每次加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量的18.7倍量的45.6％乙醇(v/v)，每次提取时间为3.5min，过滤，滤渣a备用，合并滤液，45℃减压浓缩至40℃时比重为1.17的浸膏，5500r/min离心15min，取上清液接入活化好的乳杆菌或酵母菌中的一种或两种的任意比例混合，接种量为0.56％-22.8％体积，发酵温度为36.6℃，发酵ph为5.5，发酵时间36h，发酵完成后102℃灭菌39min，过滤，滤液5600r/min离心15.5min，上清液50℃减压干燥，得中药复方发酵物；滤渣a加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量13.2倍量的去离子水，92.2℃回流提取88min，过滤，滤液减压浓缩至40℃时比重为1.17的浸膏，5400r/min离心16min，上清液加入乙醇使含醇量达81.2％(v/v)，4℃静置16h，5700r/min离心15min除去上清液，下层沉淀用沉淀11倍重量的无水乙醇洗涤，5300r/min离心10min除去上清液，下层沉淀sevage法脱蛋白，冷冻干燥得中药复方发酵多糖；所述的天然成分发酵物其制备方法为：取以重量份计的厚朴花2.5份、人参花2份、葛根花1份、黄芪花1.5份、黄秋葵花1.6份、玫瑰花2.3份、三七花2.2份，混合均匀，粉碎成细粉，置于闪式提取器中提取2次，每次加入厚朴花、人参花、葛根花、黄芪花、黄秋葵花、玫瑰花、三七花总重量的12.7倍量的47％乙醇(v/v)，每次提取时间为2.0min，过滤，合并滤液，43℃减压浓缩至40℃时比重为1.11的浸膏，5700r/min离心18min，取上清液接入活化好的乳酸菌、曲霉菌或酵母菌中的一种或几种的任意比例混合，接种量为9.1％体积，发酵温度为36.8℃，发酵ph为5.7，发酵时间29.5h，发酵完成后103℃灭菌44min，过滤，滤液5800r/min离心15.9min，上清液47℃减压回收溶剂，浓缩成40℃时比重为1.16的浸膏，冷冻干燥得天然成分发酵物；所述的葡萄籽油是由压榨法制得。
实施例4
本发明由以下重量百分比计的原料制成：大豆磷脂1.14％、阿拉伯胶2.56％、聚乙二醇脂肪酸酯1.42％、西黄蓍胶0.64％、桃胶0.35％、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73％、柠檬酸0.12％、乙二醇1.89％、甘油4.61％、维生素e0.11％、葡萄籽油2.76％、橄榄油1.81％、大豆油3.31％、中药复方发酵物0.96％、中药复方发酵多糖1.67％、天然成分发酵物1.55％、去离子水74.37％；
所述的中药复方发酵物的制备方法为：取以重量份计的厚朴2份、人参1.7份、栀子1.5份、白芨1.2份、苦参1份，混合均匀，粉碎成粗粉，置于闪式提取器中提取3次，每次加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量的9.3倍量的45.6％乙醇(v/v)，每次提取时间为3.5min，过滤，滤渣a备用，合并滤液，45℃减压浓缩至40℃时比重为1.23的浸膏，5500r/min离心15min，取上清液接入活化好的乳杆菌或酵母菌中的一种或两种的任意比例混合，接种量为22.8％体积，发酵温度为27.8℃，发酵ph为4.4，发酵时间46h，发酵完成后102℃灭菌17min，过滤，滤液5600r/min离心15.5min，上清液50℃减压干燥，得中药复方发酵物；滤渣a加入厚朴、人参、栀子、白芨、苦参药材总重量8.5倍量的去离子水，92.2℃回流提取88min，过滤，滤液减压浓缩至40℃时比重为1.13的浸膏，5400r/min离心16min，上清液加入乙醇使含醇量达81.2％(v/v)，4℃静置24h，5700r/min离心15min除去上清液，下层沉淀用沉淀11倍重量的无水乙醇洗涤，5300r/min离心10min除去上清液，下层沉淀sevage法脱蛋白，冷冻干燥得中药复方发酵多糖；所述的天然成分发酵物其制备方法为：取以重量份计的厚朴花2.5份、人参花2份、葛根花1份、黄芪花1.5份、黄秋葵花1.6份、玫瑰花2.3份、三七花2.2份，混合均匀，粉碎成细粉，置于闪式提取器中提取2次，每次加入厚朴花、人参花、葛根花、黄芪花、黄秋葵花、玫瑰花、三七花总重量的18.7倍量的47％乙醇(v/v)，每次提取时间为1.3min，过滤，合并滤液，43℃减压浓缩至40℃时比重为1.11的浸膏，5700r/min离心18min，取上清液接入活化好的乳酸菌、曲霉菌或酵母菌中的一种或几种的任意比例混合，接种量为18.9％体积，发酵温度为28.4℃，发酵ph为5.7，发酵时间29.5h，发酵完成后83℃灭菌18min，过滤，滤液5800r/min离心15.9min，上清液47℃减压回收溶剂，浓缩成40℃时比重为1.19的浸膏，冷冻干燥得天然成分发酵物；所述的葡萄籽油是由压榨法制得。
实施例5
本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，包括以下步骤：
(1)取柠檬酸0.12kg、阿拉伯胶0.83kg、西黄蓍胶0.27kg、桃胶0.24kg，混合均匀，加入去离子水9.93kg溶解，然后依次加入处方量的大豆磷脂1.14kg、聚乙二醇脂肪酸酯0.34kg、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73kg，混合均匀，再依次加入处方量的葡萄籽油0.66kg、橄榄油1.05kg、大豆油1.12kg、维生素e0.06kg、乙二醇1.89kg、甘油2.46kg，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取中药复方发酵物0.96kg、中药复方发酵多糖1.45kg、天然成分发酵物1.35kg，混合均匀，加入62℃的去离子水22.56kg使溶解，放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在41℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水52.84kg，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
实施例6
本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取柠檬酸0.71kg、阿拉伯胶2.56kg、西黄蓍胶0.64kg、桃胶0.46kg，混合均匀，加入去离子水32.78kg溶解，依次加入处方量的大豆磷脂1.68kg、聚乙二醇脂肪酸酯2.53kg、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯3.82kg，混合均匀，依次加入处方量的葡萄籽油3.89kg、橄榄油2.58kg、大豆油3.31kg、维生素e0.11kg、乙二醇3.77kg、甘油4.61kg，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取中药复方发酵物1.13kg、中药复方发酵多糖1.67kg、天然成分发酵物1.73kg，混合均匀，加入62℃的去离子水39.83kg使溶解，放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在52℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水1.54kg，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
实施例7
本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取柠檬酸0.42kg、阿拉伯胶1.75kg、西黄蓍胶0.50kg、桃胶0.35kg，混合均匀，加入去离子水21.59kg(7.15倍)使溶解，依次加入大豆磷脂1.45kg、聚乙二醇脂肪酸酯1.42kg、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯1.45kg，混合均匀，依次加入葡萄籽油2.76kg、橄榄油1.81kg、大豆油2.24kg、维生素e0.08、乙二醇2.75kg、甘油3.57kg，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取中药复方发酵物1.05kg、中药复方发酵多糖1.56kg、天然成分发酵物1.55kg，混合均匀，加入62℃去离子水25.38kg使溶解，溶液放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在46℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水28.23kg，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
实施例8
本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取柠檬酸0.12kg、阿拉伯胶2.56kg、西黄蓍胶0.64kg、桃胶0.35kg，混合均匀，加入去离子水24.96kg使溶解，依次加入大豆磷脂1.14kg、聚乙二醇脂肪酸酯1.42kg、聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯0.73kg，混合均匀，依次加入处方量的葡萄籽油2.76kg、橄榄油1.81kg、大豆油3.31kg、维生素e0.11kg、乙二醇1.89kg、甘油4.61kg，混合均匀，得纳米乳精华液基质；
(2)取中药复方发酵物0.96kg、中药复方发酵多糖1.67kg、天然成分发酵物1.55kg，混合均匀，加入62℃去离子水25.50kg使溶解，放至室温，得天然成分提取物溶液；
(3)将纳米乳精华液基质与天然成分提取物溶液在41℃混合均匀，然后在搅拌的情况下缓慢加入47℃的去离子水23.91kg，混合均匀，放至室温，即得到所述的含有天然成分提取物的纳米乳精华液。
上述仅是给出几个实例，在研制中，发明人经反复多次实验，均取得了相同或相似的结果，方法科学有效，具有较高实际应用价值，并对本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的美白、保湿等作用进行反复试验均取得了满意的技术效果，有关试验资料如下：
一、功效性评价
a.美白效果测定
采用国际照明委员会(cie)规定的色度系统(lab色度系统)来测量本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液作用前后皮肤颜色的改变，评价本发明的美白效果。
结果表明，使用本发明产品6个月后，色差计检测使用前后皮肤变化，结果发现与对照皮肤相比，使用本产品使皱纹舒展，皮肤美白效果提高。
b.本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液对酪氨酸酶抑制活性
酪氨酸酶是黑色素形成的关键限速酶，通过测定抑制剂对酪氨酸酶的抑制率来评价美白效果，其原理为：酪氨酸酶可催化机体内酪氨酸生成多巴色素，其在紫外分光光度计475nm处有最大吸收，可通过测定生成多巴色素的量来计算酪氨酸酶抑制剂活性。该方法以酪氨酸为底物，通过化学方法检验天然活性成分对酪氨酸酶活性抑制作用，操作简便、直观，适用于最初的美白效果检测。
酪氨酸酶活力测定原理：在酪氨酸酶反应生成黑色素的过程中，酪氨酸酶的催化作用主要发生在使酪氨酸转化为多巴和多巴转化为多巴醌这两步反应。多巴醌是一种有色物质，在475nm处有最大吸收，可采用分光光度计测定。酪氨酸酶活力的定义：以每分钟多巴醌在475nm处的吸光度增加0.001为一个酶活力单位，即1.0u/min。
用磷酸盐缓冲液将样品配制成不同浓度的溶液，以2.5mmol/ll-酪氨酸溶液为底物，在3.0ml测定体系中，先加入0.5ml底物、不同体积的样品溶液和0.2mol/l磷酸盐缓冲液(ph＝6.8)(pbs缓冲液)，在37℃恒温水浴锅中温育10min，然后加入0.5ml117.53u/ml酪氨酸酶溶液，立即混匀，在37℃恒温水浴锅中反应30min，立即测定波长475nm处的吸光度(a)。
根据测得的吸光度值计算酪氨酸酶相对活性抑制率，按下面公式计算酪氨酸酶抑制率(i)：
式中，a0为含有底物，不含酪氨酸酶和样品的测活体系的吸光度值；a1为含底物和酪氨酸酶，不含样品的测活体系的吸光度值；a2为含底物和样品，不含酪氨酸酶的测活体系的吸光度值；a3为含底物、酪氨酸酶和样品的测活体系的吸光度值。
以曲酸作为阳性对照，本发明产品对酪氨酸酶的抑制作用实验数据见表1。
表1本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液对酪氨酸酶的抑制作用
由表1可知，本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液对酪氨酸酶均有一定的抑制作用，其作用强度略低于曲酸，对酪氨酸酶单酚酶活性的抑制效果明显高于酪氨酸酶双酚酶。
当本发明产品浓度为5.0mg/ml,对酪氨酸酶双酚酶抑制率为71.4％；当本发明产品浓度为10mg/ml,对酪氨酸酶双酚酶抑制率为89.8％；当本发明产品浓度为20mg/ml,对酪氨酸酶双酚酶抑制率为95.1％,从以上结果可以看出,随着本发明产品浓度的加大,其抑制酪氨酸酶的活性越强。
备注说明:本发明产品含有天然成分提取物的纳米乳精华液浓度为5.0mg/ml,即指将5.0mg加入lml去离子水进行稀释所得；其余以此类推。
c.本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液保水保湿特性评价
对本发明产品8批次进行保湿效果测试(用corneometer方法测试保湿效果),每批次试用女性15人，测试结果如下:
表2本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液保水保湿试验结果
结果表明，本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液用后皮肤水分含量明显增加,保湿效果持久明显。
考察本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液对人永生化表皮细胞(hacat)的作用,用免疫印迹法分析本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液作用前后皮肤水通道蛋白一3(aqp3)变化,分析本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液对水通道蛋白的调节作用,从分子生物学角度阐述本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液的保湿效果及机制。
结果表明，本发明产品可很好的促进水通道蛋白-3(aqp-3)水平的表达,从而从分子生物学角度说明本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液具有保水保湿作用。
二、本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液安全性评价
a.皮肤过敏性试验
draize大白兔模型:将大白兔3只，背部脊柱两侧毛剪掉,不损伤表皮,去毛范围左、右各约5cm×5cm。将受试物0.5g直接涂在左侧皮肤上,用纱布覆盖,最后用胶布加以固定,右侧皮肤作为对照,敷用时间72h,分别观察皮肤lh,24h,48h,72h反应。按《欧盟化妆品安全性评价方法》进行皮肤敏感性评价,检验是否有红斑和水肿出现。
人体皮肤斑贴试验:在进行动物皮肤刺激性试验后,继续进行人体皮肤斑贴试验。选取志愿者15人,将受试物0.5g均匀涂在外用胶贴上,敷于志愿者洗净的右前臂弯处,观察24h内皮肤反应情况。
大白兔及人体皮肤斑贴试验结果表明，本产品未引起任何刺激反应。由此可知，本发明产品具有较高的使用安全性，对人体皮肤无任何不良反应。结果见表2。
表2本发明产品对大白兔皮肤敏感性测验
注：pdⅱ值(皮肤刺激指数)＝红斑平均分+3只兔子平均分
人体皮肤斑贴结果表明本发明产品作用后,均未引起任何刺激反应。通过此试验结果可以得出本发明产品的安全性都很高,对人体皮肤未引起不良反应。
上述试验结果表明，本发明含有天然成分提取物的纳米乳精华液使用安全可靠，未出现红肿、皮肤瘙痒、过敏等不良症状，安全无毒副作用，有良好的美白保湿效果，具有广泛的推广应用价值。
本发明与现有技术相比具有以下优点：开发了一种天然绿色安全高效的美白保湿纳米乳精华液化妆品，将发酵技术应用于中草药及天然花类等植物中美白保湿成分的提取，更加有利于天然成分的透皮吸收提高了成分的美白保湿效果；将科学合理配方的中草药复方发酵后提取中药复方发酵多糖更加有利于对肌肤水分的保持；将天然压榨的葡萄籽油及维生素e应用于纳米乳精华液的油相中代替一部分油相，也在很大程度上提高了本发明美白效果；本发明配方科学合理，工艺简单易行，效果可靠确切，具有很大的社会效益和经济效益，是天然成分化妆品上的巨大创新，具有较大推广价值。