本发明涉及抗微生物个人清洁组合物，例如液体肥皂、沐浴露和洗发剂。
背景技术：
：为了在诸如液体肥皂、沐浴露或洗发剂的清洁基质中提供抗微生物益处，已经提议包含抗微生物剂。wo2016/058837公开了一种毛发护理组合物，其包含0.1至5重量％的选自以下的抗头皮屑活性物质：吡罗克酮乙醇胺(piroctoneolamine)，氯咪巴唑，硫化硒，吡啶硫酮锌，硫酸锌及其水合物及其混合物；0.01至10重量％的包含一种或多种c15-c40烃的矿物油；和1至10重量％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐产物，该产物包含40至80重量％的脂肪酰基羟乙基磺酸盐和15至50重量％的游离脂肪酸和/或脂肪酸盐。wo2015/082241公开了一种个人洗涤组合物，其包含蠕虫状胶束，所述蠕虫状胶束包含0.1-10％的包含矿物油和亲水或亲脂性连接剂分子的油组合物；6-50重量％的表面活性剂；1-25重量％的水溶性电解质；和水，其中连接剂分子选自饱和的一元或二元羧酸，一元、二元醇或三元醇，单羟基二元羧酸，单羟基三元羧酸，c8-c22烷基乙氧基醇，脂肪酸的c1-c3烷基酯，羧基氨基酸及其混合物；或苯-二羧酸，二甲氧基苯或其混合物；或其混合物。wo2015/084876公开了洗发剂和/或毛发调理剂，其在化妆品载体中含有至少一种阳离子共聚物x，其含有丁基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙酯三甲基氯化铵和苯乙烯单体，和至少一种积极影响在发根上的代谢活性的活性剂，其选自生物素；bioquinone；牛磺酸；泛酰酸内酯；肌酸；茶碱；咖啡因；肉碱；来自大米、大豆、甜玉米、小麦、油菜、藻类(algue)和/或紫锥花的提取物；和/或所述活性剂的生理学相容的盐和/或衍生物。优选类型的抗微生物剂是颗粒状抗微生物剂，例如吡啶硫酮锌(zpt)。zpt对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌两者以及真菌和酵母具有活性。它广泛用于抗微生物个人清洁组合物，例如抗头皮屑洗发剂。通常，将zpt的分散颗粒悬浮在洗发剂中，然后将其施用于毛发以将zpt颗粒沉积在毛发和头皮上。由于洗发剂是“洗去型”产品，因此沉积在毛发和头皮上的抗微生物剂的含量可以低。然而，出于成本原因，掺入更高水平的抗微生物剂对于洗发剂而言通常是不切实际的。较高水平的颗粒状抗微生物剂(例如zpt)也可能影响产品储存稳定性并损害产品视觉吸引力。本发明解决了这个问题。技术实现要素：本发明提供了一种抗微生物个人清洁组合物，其包含：(i)包含清洁表面活性剂的水性连续相，(ii)包含一种或多种含锌抗微生物剂的分散颗粒的分散相；和(iii)用于皮肤和/或毛发的溶解的油性液体调理剂；其中所述油性液体调理剂是在40℃下具有3至5cs(mm2·s-1)的运动粘度的轻质矿物油，并通过引入至少一种无机电解质和选自通式r(x)n的化合物的至少一种连接剂分子而溶解在所述水性连续相中的蠕虫状胶束中，其中r是具有6-10个碳原子的芳环或具有3至14个碳原子的单、二或三价烷基或羟烷基链；n为1至3，并且每个x独立地选自-oh、-cooh和-coo-m+基团，其中m是碱金属、铵或烷醇铵阳离子；并且其中所述调理洗发剂组合物中溶解的油性液体调理剂的含量基于所述调理洗发剂组合物的总重量为0.45-3重量％。本发明还提供了上述组合物用于增强一种或多种含锌抗微生物剂在皮肤和/或毛发上的沉积的用途。具体实施方式根据本发明的抗微生物个人清洁组合物包含水性连续相(i)，其包含清洁表面活性剂。如本文所用，术语“水性连续相”是指以水为其基础的连续相。合适地，本发明组合物包含约50至约90％，优选约55至约85％，更优选约60至约85％，最优选约65至约83％的水(基于组合物的总重量按重量计)。清洁表面活性剂可合适地选自一种或多种阴离子表面活性剂。在本发明中用作清洁表面活性剂的典型阴离子表面活性剂包括含有在其分子结构中具有8-14个碳原子，优选10-14个碳原子的有机疏水基团；和优选选自硫酸根、磺酸根、肌氨酸根和羟乙基磺酸根的至少一种水增溶性基团的那些表面活性剂。这样的阴离子表面活性剂的具体实例包括月桂基硫酸铵，月桂醇聚醚硫酸铵，月桂基硫酸三甲胺，月桂醇聚醚硫酸三甲胺，月桂基硫酸三乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸三甲基乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸二乙醇胺，月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺，月桂酸单甘油酯硫酸钠，月桂基硫酸钠，月桂醇聚醚硫酸酯钠，月桂基硫酸钾，月桂醇聚醚硫酸酯钾，月桂基肌氨酸钠，月桂酰肌氨酸钠，月桂基肌氨酸，椰油酰硫酸铵，月桂酰硫酸铵，椰油酰硫酸钠，月桂基硫酸钠，椰油酰硫酸钾，月桂基硫酸钾，椰油酰基硫酸单乙醇胺，月桂基硫酸单乙醇胺，十三烷基苯磺酸钠，十二烷基苯磺酸钠，椰油酰基羟乙基磺酸钠及其混合物。在本发明中用作清洁表面活性剂的一类优选的阴离子表面活性剂是具有以下通式的烷基醚硫酸盐：r-o-(ch2ch2-o)n-so3-m+其中r是具有10-14个碳原子的直链或支链烷基，n是代表平均乙氧基化度且为1-5，优选2-3.5的数字，并且m是碱金属、铵或烷醇铵阳离子，优选钠、钾、单乙醇铵或三乙醇铵，或其混合物。这样的优选的阴离子表面活性剂的具体实例包括c10-c12烷基硫酸盐和c10-c12烷基醚硫酸盐的钠、钾、铵或乙醇胺盐(例如月桂醚硫酸钠)。也可以使用任何上述材料的混合物。在本发明的典型组合物中，清洁表面活性剂的含量通常为5至26％(基于组合物的总重量按重量计)。根据本发明的抗微生物个人清洁组合物包含用于皮肤和/或毛发的溶解的油性液体调理剂(iii)。出于本发明的目的，术语“油性液体”是指能够在环境条件(1大气压，25℃)下在其自身重量下流动的油。术语“油”是指在25℃下与水(蒸馏水或等效物)以0.1重量％的浓度不混溶的非水性化合物。适用于本发明的油性液体调理剂(iii)通常在40℃下的运动粘度为1000cs(mm2·s-1)或更低，优选500cs(mm2·s-1)或更低，更优选50cs(mm2·s-1)或更低，和最优选10cs(mm2·s-1)或更小，例如0.5至10cs(mm2·s-1)。适用于本发明的油性液体调理剂(iii)通常可选自化妆品可接受的油，例如硅油，烃基油及其混合物。出于本发明的目的，术语“硅油”是指含有至少一个硅原子，更特别是至少一个si-o基团的油。术语“烃基油”是指由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子形成的油，并且不含任何硅或氟原子。它可含有醇，酯，醚，羧酸，胺和/或酰胺基团。这些油可以具有植物，矿物或合成来源。用于本发明的合适的硅油的实例包括在25℃下运动粘度为约0.65至约50，优选约1.5至约5cs(mm2·s-1)的线性或环状硅油。这样的材料包括具有2-7个硅氧烷单元的直链或环状聚二甲基硅氧烷，如八甲基环四硅氧烷，十甲基环五硅氧烷，十二甲基环六硅氧烷，八甲基三硅氧烷，六甲基二硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷及其混合物。优选的是具有3-5个硅氧烷单元的线性聚二甲基硅氧烷及其混合物。这样的材料是可商购的，例如dow200系列流体。用于本发明的优选油性液体调理剂(iii)通常选自烃基油。这样的材料的实例包括油性液体烃，例如c4-c50直链或支链、饱和或不饱和的脂族或环脂族烃及其混合物。直链烃优选含有约12至约30个碳原子。支链烃可以并且通常可以包含更多数量的碳原子。同样合适的是聚合烃，如c2-6烯基单体(例如聚异丁烯，聚丁烯)的聚合物和衍生自具有约6至约16个碳，优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α烯烃油(例如衍生自1-辛烯，1-癸烯，1-十二碳烯，1-十四碳烯，1-十六碳烯及其混合物的聚合物)。用于本发明的聚合烃可以是直链或支链聚合物，并且可以是氢化的。这样的聚合物材料的数均分子量可以广泛变化，但通常为约200至约3000。用于本发明的优选油性液体烃包括矿物油。在本发明的上下文中，术语“矿物油”通常表示沸点高于200℃的饱和烃的油性液体混合物，并且其从石油(即矿物来源)获得。矿物油饱和烃包括直链(链烷烃)，支链(异链烷烃)和环状(环烷烃)结构，以及含有所有三种构型的分子，每个烃分子的碳原子数通常为约c15至约c50。适用于本发明的矿物油通常通过各种精制步骤(例如蒸馏，萃取和/或结晶)和随后的纯化(例如酸处理和/或催化加氢处理)从石油中获得。矿物油也可以根据其粘度来表征。“轻质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约34cs(mm2·s-1)或更低，“重质”矿物油在40℃时的运动粘度通常为约35cs(mm2·s-1)至约240cs(mm2·s-1)。轻质矿物油(如上定义)优选用于本发明。更优选地，这样的轻质矿物油在40℃下的运动粘度为约10cs(mm2·s-1)或更低。最优选地，运动粘度在40℃下为约3至约5cs(mm2·s-1)。这种类型的材料可以商品名商购自sonneborninc.。用于本发明的其它合适的烃基油包括油性液体酯。用于本发明的油性液体酯的特征通常在于具有至少10个碳原子，并且可以是直链或支链的。酯可以具有衍生自脂肪酸或醇(例如单酯，多元醇酯和二和三羧酸酯)的烃基链。烃基可以包含其它相容性官能团或与其共价键合，例如酰胺和烷氧基部分，例如乙氧基或醚键。用于本发明的油性液体酯的实例包括：脂族一元醇酯如c1-c18直链或支链、饱和或不饱和烷基醇的c5-c22直链或支链、饱和或不饱和的烷基酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如棕榈酸异硬脂酸酯，异壬酸异壬酯，丙酸肉豆蔻酯，异硬脂酸异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙基己酯，乙酸鲸蜡酯，丙酸鲸蜡酯，硬脂酸鲸蜡酯，新戊酸异癸酯，辛酸鲸蜡酯，硬脂酸异鲸蜡酯，硬脂酸乙基己酯及其混合物；脂族多元醇酯如c3-c30直链或支链、饱和或不饱和多元醇的c5-c22直链或支链、饱和或不饱和烷基酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如二壬酸丙二醇酯，四辛酸季戊四醇酯，三羟甲基丙烷三辛酸酯/三癸酸酯，三辛酸甘油酯，四壬酸季戊四醇酯，三油酸脱水山梨糖醇酯，甘油三酸辛/癸酯，四辛酸新戊醇酯，及其混合物；脂族多元羧酸聚酯，例如c2-c10直链或支链、饱和或不饱和二羧酸的c5-c22直链或支链、饱和或不饱和烷基二酯(条件是酯中碳原子总数为至少10)，如己二酸二异丙酯，癸二酸二辛酯，琥珀酸二辛酯，马来酸二辛酯，己二酸二异硬脂酯，癸二酸二乙酯，富马酸二异硬脂酯，己二酸二辛酯及其混合物；和/或c6-c10直链或支链、饱和或不饱和三羧酸的c5-c22直链或支链、饱和或不饱和烷基三酯(条件是酯中的碳原子总数为至少10)，例如柠檬酸三辛基十二烷基酯，柠檬酸三异硬脂基酯，柠檬酸三异丙酯及其混合物；和芳族酸的脂族酯，例如苯甲酸的c12-c15支链或不饱和烷基酯。用于本发明的优选油状液体酯可选自脂族一元醇和/或多元醇酯，其在上文更详细描述。也可以使用任何上述材料的混合物。本发明组合物中油性液体调理剂(iii)的含量取决于所用的特定材料，但通常基于组合物的总重量为约0.5至约3重量％。在根据本发明的优选组合物中，油性液体调理剂(iii)选自油性液体烃，油性液体酯及其混合物，其含量为约0.45至约2％，更优选约0.5至约1.5％(基于组合物的总重量按重量计)。在根据本发明的特别优选的组合物中，油性液体调理剂(iii)是轻质矿物油(如上所定义)，其含量为约0.5至约1.5％(基于组合物的总重量按重量计)。在根据本发明组合物中，油性液体调理剂(iii)溶解在水性连续相(i)中的蠕虫状胶束中。通常，溶解的油性液体调理剂(iii)形成对相分离稳定的微乳液。在本发明的上下文中，“蠕虫状胶束”是通过表面活性剂分子在水中自组装形成的细长且柔性的聚集体。高于阈值浓度，蠕虫状胶束缠绕成瞬态网络，使人联想到聚合物溶液，并显示出粘弹性。但是，与共价键合的聚合物骨架不同，胶束与溶剂处于热力学平衡状态，并且在布朗波动下永久破碎并重新形成。这导致胶束长度的广泛和动态分布，其可以在施加的剪切或拉伸流动下改变。蠕虫状胶束可以通过许多结构参数来充分描述，这些参数涵盖了广泛的长度范围。胶束的总长度被称为伸直长度(contourlength)l并且在几(例如约1至10)纳米至几(例如约1或2)微米之间变化。cryo-tem提供胶束的直接可视化，可用于估计伸直长度，而光和中子散射提供更准确的测定。蠕虫状胶束的半径通常为几(例如约1至10)nm。蠕虫状胶束的描述中的另一个关键结构参数是持久长度(persistencelength)lp，即在其上胶束被认为是刚性的长度。虽然蠕虫状胶束可以是非常柔性且长度为微米，但其大的横截面意味着在较小的长度尺度(具有lp量级)上它们表现为刚性杆。已经采用诸如流变学、光和中子散射以及流动双折射的技术估计lp以及模拟。实验上，在中性体系中已经报道了约10至约40nm的持久长度。对于带电的蠕虫状胶束，持久长度随表面活性剂结构、抗衡离子和盐浓度显著变化，但通常为数十纳米(例如约30至约100nm)。通过引入至少一种无机电解质和至少一种如上定义的通式r(x)n的连接剂分子，将油性液体调理剂(iii)溶解在水性连续相中的蠕虫状胶束中。在本发明的上下文中，“连接剂分子”是用于表面活性剂体系的化学添加剂，其增强表面活性剂-油或表面活性剂-水相互作用。亲脂性连接剂在靠近表面活性剂尾部的界面的油侧附近分隔。亲脂性连接剂的存在将表面活性剂的影响更深地延伸到油相中并且可以促进油分子的额外定向。亲水性连接剂是类似表面活性剂的分子，其在油/水界面处与表面活性剂共吸附，但与油分子的相互作用很小。亲油连接剂在油/水界面处的吸附增加了总界面面积。上述通式r(x)n中的r优选为苯环或具有3-12个碳原子的单、二或三价直链烷基或羟烷基链。用于本发明的优选连接剂分子包括：如上定义的式r(x)n的芳族羧酸，其中r是苯环；n为1或2，并且每个x独立地选自-cooh和-coo-m+基团，其中m如上所定义，优选钠或钾；如上定义的式r(x)n的直链脂族单、二或三羧酸，其中r是具有3至12，优选6至10个碳原子的单、二或三价直链、烷基或羟烷基链，并且每个x独立地选自-cooh和-coo-m+基团，其中m如上所定义，优选钠或钾，和如上定义的式r(x)n的直链脂族二醇，其中r是具有3-12个碳原子的二价直链烷基链。用于本发明的优选连接剂分子的实例包括苯甲酸，柠檬酸，邻苯二甲酸，辛酸，月桂酸，壬二酸(和/或其钠或钾盐)和1,12-十二烷二醇。任何上述材料的混合物也可以是合适的。本发明组合物中的连接剂分子(如上所定义)的含量优选为约0.01至约1％，更优选约0.02至约0.5％，最优选约0.05至约0.15％，基于组合物的总重量按重量计。溶解的油性液体调理剂(iii)与连接剂分子(如上所定义)的重量比在本发明组合物中通常为约15:1至约1:1，优选约12:1至约6:1，更优选约10:1至约8:1。根据本发明的特别优选的组合物包含辛酸作为连接剂分子，与作为溶解的油性液体调理剂(iii)的轻质矿物油以上面给出的量和比率组合。根据本发明组合物包含至少一种无机电解质。无机电解质用于帮助油性液体调理剂(iii)的溶解并为组合物提供粘度。当使用brookfieldv2粘度计(锭子rtv5，1分钟，20rpm)在30℃下测量时，本发明组合物的粘度合适地为3,000至10,000mpa·s，优选4,000至9,000mpa·s。合适的无机电解质包括金属氯化物(如氯化钠，氯化钾，氯化钙，氯化镁，氯化锌，氯化铁和氯化铝)和金属硫酸盐(如硫酸钠和硫酸镁)。用于本发明的优选无机电解质的实例包括氯化钠，氯化钾，硫酸镁及其混合物。任何上述材料的混合物也可以是合适的。本发明组合物中无机电解质的含量取决于所用的特定油性液体调理剂(iii)，但通常为约1至约25％，优选约1.5至约20％(基于组合物的总重量按无机电解质的总重量计)。根据本发明的特别优选的组合物包含氯化钠作为无机电解质，其量为上面给出的量。本发明组合物包含分散相(ii)，其包含一种或多种含锌抗微生物剂的分散颗粒。用于本发明的含锌抗微生物剂的优选实例是吡啶硫酮锌(zpt)。吡啶硫酮锌(zpt)具有以下化学结构：吡啶硫酮锌颗粒可以是无定形的，或者可以采用各种规则或不规则的结晶形式，例如棒，针，块，片及其混合物。吡啶硫酮锌颗粒的平均颗粒直径(最大尺寸)通常为约0.1至约50μm，优选约0.1μm至约10μm，更优选约0.1μm至约5μm，如例如使用horibala-910激光散射粒度分布分析仪测定的。可用于本发明的其它含锌抗微生物剂包括有机酸的锌盐，无机酸的锌盐，锌氧化物，锌氢氧化物及其混合物。这样的材料的优选实例包括氧化锌，柠檬酸锌，丙二酸锌，碳酸锌及其混合物。任何上述材料的混合物也可以是合适的。本发明组合物中含锌抗微生物剂的含量取决于所用的特定材料，但通常为约0.1％至约5％，基于组合物的总重量按含锌抗微生物剂的总重量计。在根据本发明的特别优选的组合物中含锌抗微生物剂是吡啶硫酮锌，其含量基于组合物的总重量按重量计为约0.2至约3％，更优选约0.25至约2.5％。本发明组合物还可以包含另外的抗微生物剂，例如octopirox(吡罗克酮乙醇胺)，唑类抗微生物剂(例如氯咪巴唑，酮康唑)，硫化硒及其混合物。当包含时，基于组合物的总重量按重量计，这些材料的量可以为约0.01至约5％，优选0.1至3％，最优为约0.3至约4％。本发明组合物的分散相(ii)还可包含非挥发性硅酮的乳化液滴，其平均液滴直径(d3,2)为1微米或更小。优选地，平均液滴直径(d3,2)为1微米或更小，更优选0.5微米或更小，最优选0.25微米或更小。用于测量平均液滴直径(d3,2)的合适方法是使用诸如malvernmastersizer的仪器通过激光散射。在本发明的上下文中，术语“非挥发性硅酮”是指在25℃下蒸气压小于1000pa的硅酮。用于本发明的合适的硅酮包括聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(二甲聚硅氧烷)、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨端二甲聚硅氧烷)。合适的硅酮优选具有大于100,000的分子量，更优选大于250,000的分子量。除非另有说明，否则本文所用的所有分子量均为重均分子量。合适的硅酮优选具有大于50,000cs(mm2·s-1)的运动粘度，并且更优选具有大于500,000cs(mm2·s-1)的运动粘度。本发明上下文中的硅酮运动粘度是在25℃下测量的并且可以通过玻璃毛细管粘度计测量，如dowcorningcorporatetestmethodctm004(1970年7月20日)中进一步阐述的。用于本发明的合适的硅酮可作为来自供应商如dowcorning和gesilicones的预形成硅酮乳液获得。为了便于处理和控制硅酮粒度，使用这样的预形成硅酮乳液是优选的。这样的预形成硅酮乳液将通常另外包含合适的乳化剂，并且可以通过化学乳化方法如乳液聚合，或通过使用高剪切混合机的机械乳化制备。平均液滴直径(d3,2)小于0.15微米的预形成硅酮乳液通常被称为微乳液。合适的预形成硅酮乳液的实例包括乳液dc2-1766、dc2-1784、dc-1785、dc-1786、dc-1788、dc-1310、dc-7123和微乳液dc2-1865和dc2-1870，均可获自dowcorning。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。氨端二甲聚硅氧烷乳液如dc939(来自dowcorning)和sme253(来自gesilicones)也是合适的。也可以使用任何上述硅酮乳液的混合物。当包含时，本发明组合物中乳化的非挥发性硅酮的量可合适地为0.05至10％，优选0.2至8％(基于组合物的总重量按硅酮的总重量计)。本发明组合物优选包含一种或多种阳离子聚合物。这样的聚合物可以增强调理剂的递送，从而改善所获得的调理益处。阳离子聚合物通常含有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基。阳离子质子化胺可以是伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)。阳离子聚合物的平均分子量优选为5,000至10,000,000。阳离子聚合物的阳离子电荷密度优选为0.2meq/gm至7meq/gm。在本发明的上下文中，术语“阳离子电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物分子量决定了给定聚合物链上带正电荷位点的数量。阳离子聚合物的阳离子含氮部分通常作为取代基存在于其重复单元的全部上，或更通常其重复单元的一些上。阳离子聚合物可以是季铵或阳离子胺取代的重复单元的均聚物或共聚物，任选与非阳离子重复单元组合。用于本发明的特别合适的阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物，阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。可以使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可以其商标系列商购自)。这样的材料的实例是c13s，c14，c15和c17。也可以使用任何上述阳离子聚合物的混合物。当包含时，基于组合物的总重量按重量计，本发明组合物中阳离子聚合物的总含量优选为0.05％至2％，更优选0.1至0.5％。本发明组合物优选包含一种或多种两性表面活性剂。合适的两性表面活性剂是甜菜碱，例如具有通式r(ch3)2n+ch2coo-的那些，其中r是烷基或烷基酰胺烷基，该烷基优选具有10-16个碳原子。特别合适的甜菜碱是油基甜菜碱，辛基酰胺丙基甜菜碱，月桂酰胺丙基甜菜碱，异硬脂酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺丙基甜菜碱。当包含时，基于组合物的总重量按重量计，两性表面活性剂的总含量通常为0.1％至20％，优选1％至10％，更优选1％至5％。本发明组合物优选包含一种或多种悬浮剂。合适的悬浮剂包括聚丙烯酸，丙烯酸的交联聚合物，丙烯酸与疏水单体的共聚物，含羧酸的单体和丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物，杂多糖树胶和结晶长链酰基衍生物。可以使用任何上述悬浮剂的混合物。优选的是丙烯酸和结晶长链酰基衍生物的交联聚合物的混合物。当包含时，基于组合物的总重量按重量计，悬浮剂的总含量通常为0.1至10％，优选0.5至6％，更优选0.9至4％。组合物的ph优选为4至7，更优选为5至7。根据本发明组合物可含有另外的任选成分以增强性能和/或消费者可接受性。这样的成分的实例包括香味剂，染料和颜料，ph调节剂和防腐剂或抗微生物剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选成分单独地以基于组合物的总重量按重量计为至多5％的含量包含。通常，将本发明组合物局部施用于毛发，然后按摩到毛发和头皮中。然后在干燥毛发之前用水将组合物从毛发和头皮洗去。通过以下非限制性实施例进一步说明本发明，其中所引用的所有百分比是基于总重量按重量计，除非另有说明。实施例制备毛发清洁洗发剂制剂，其具有表1中所示的成分。实施例1至4表示根据本发明的制剂。表1*含有阴离子乳化剂的聚二甲基硅氧烷醇的乳液，平均粒度<1微米(来自dowcorning)锌沉积的测量使用以下方案评估表1中描述的制剂在原始(未处理)毛发上的锌沉积：将0.25g测试制剂施用于原始深棕色欧洲(dbe)毛发的湿的2.5g/6”发束。将测试制剂在发束上按摩30秒，然后用温水冲洗30秒。该处理重复两次。通过x射线荧光(xrf)测量锌沉积。对每种测试制剂产生五个复制品。测量的锌沉积的平均值示于表2中。表2结果表明，实施例1至4(根据本发明)比对照(不根据本发明)沉积显著更多的锌。通过p值和t-检验两者确认这种改善的锌沉积是统计学显著的。还使用与上述相同的测试方案，但改为使用双漂白欧洲毛发的湿的2.5g/6”发束，评估表1中描述的制剂在受损毛发上的锌沉积。同样，对每种测试制剂产生五个复制品。测量的锌沉积的平均值示于表3中。表3测试制剂对照实施例1实施例2实施例3实施例4平均沉积/ppm413650576646599标准偏差7110812489176结果再次表明，实施例1至4(根据本发明)比对照(不根据本发明)沉积显著更多的锌。通过p值和t-检验两者确认这种改善的锌沉积是统计学显著的。当前第1页12