肌肉或关节支撑制品的制作方法

本专利申请整体涉及支撑制品及其制备和使用的方法。

背景技术：

肌肉或关节的紧张或受伤不仅会引起疼痛和不适，还会使人比正常情况下更慢或更弱，所有这些都会干扰日常生活活动。因此，保持健康的骨骼肌肉对于保持人们最佳的运动至关重要。从历史上看，受伤或不适的人被指示限制或避免受伤的肌肉、肌腱或关节的运动。如今我们知道，通常，保持肌肉运动可以改善循环、减轻疼痛和/或加速愈合。过去二十年来，许多创新的设备和技术已经出现在人体运动学科学(肌肉和骨骼运动背后的科学)中，以帮助保护和治疗受伤或疼痛的肌肉、肌腱和关节。

压迫包裹物、套袖和支撑件提供包裹物、套袖和支撑件所覆盖的肌肉和关节的稳定化。除此之外或另选地，压迫包裹物、套袖和支撑件通过增加循环和/或减轻疲劳来帮助减轻疼痛、肿胀和痉挛。更具体地讲，受伤的肌肉经常由于液体积聚而肿胀。液体积聚可以防止血液循环至受伤区域，导致愈合过程减慢。压迫疗法通常使用贴合装置来对受影响的区域施加压力。该压力通过迫使受影响区域中的液体移回血管来减少肿胀和/或增加循环。因此，肿胀减少。一旦肿胀减少，血流就可能返回该区域并促进愈合。

运动学胶带(KT胶带)轻轻抬起附着在受伤肌肉上的皮肤和组织，使得血液和其他体液能够在肌肉内部和周围更自由地移动。此外，KT胶带可以产生抑制(放松)或促进肌肉和肌腱的更强烈击发的神经肌肉反馈(称为本体感受)。这种反馈形成了支撑元件，而没有通常与包裹物和重型支撑件相关的体积和限制。

技术实现要素：

本公开的发明人认识到，现有的商业压迫和运动学胶带产品具有一些缺点。例如，支撑件和压迫套袖虽然非常有效，但体积庞大并且可能难以在衣服下不显眼地佩戴。此外，支撑件和压迫袖套可能是重大的货币投资，并且/或者在长时间使用期间可能变脏和使人出汗。对于非专业训练的使用者来说，压迫胶带和/或包裹物可能难以正确地以正确的紧密度施加，这可能限制其有效性并且/或者引起疼痛或伤害。运动学胶带提供良好的神经肌肉反馈，但不提供显著的压迫。此外，它们提供稳定性的能力在一定程度上是有限的。

本公开的发明人试图制造一次性且相对便宜的支撑制品，其提供支撑件、压迫套袖、压迫包裹物和运动学胶带的最佳特征，同时消除或最小化它们的缺点。本公开的发明人试图制造这样的支撑制品，其提供类似于支撑件的肌肉或关节稳定，类似于压迫包裹物的肌肉或关节压迫和/或运动学胶带的细长的不显眼轮廓和神经肌肉反馈。

在一些实施方案中，本公开的支撑制品提供对疼痛关节或肌肉的压迫和/或稳定性。在一些实施方案中，压迫和/或增强的稳定至少部分地由支撑制品上的一个或多个加固部分提供。在一些实施方案中，支撑制品是贴片、覆盖物、薄片或条带。在一些实施方案中，支撑制品是非圆周的(换句话说，它不会以弹性绷带(例如，Ace^TM绷带)、弹性包裹物或压迫辊围绕身体部位的圆周延伸的方式围绕身体部位(例如，踝部、腿部、手臂等)的圆周延伸)。在一些实施方案中，所述支撑制品可以容易地由未经训练的使用者施加并且/或者可以在许多情况下(包括例如在淋浴时或在运动期间)佩戴长达三天。支撑制品也具有相对细长的轮廓并且因此是不显眼的，使得它们可以穿戴在衣服下面而不会被注意到。本公开的一些支撑制品在使用后是一次性的。此外，一些一次性支撑制品的成本明显低于支撑件或压迫套袖。在一些实施方案中，支撑制品消除或减少关节或肌肉疼痛或酸痛。在一些实施方案中，支持制品消除或减少关节或肌肉肿胀。在一些实施方案中，支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和尺寸。在一些实施方案中，支撑制品易于易于容易地和/或没有疼痛地施加和移除。

一些实施方案涉及一种支撑制品，该支撑制品包括具有前主表面和后主表面的背衬；邻近背衬的后主表面的至少一部分的粘合剂，该粘合剂能够将支撑制品粘附到使用者身上；以及一个或多个加固部分，该一个或多个加固部分邻近背衬的后主表面或背衬的前主表面的至少一部分。

一些实施方案涉及施加支撑制品的方法，包括：从支撑制品的后主表面移除衬垫以暴露粘合剂；将支撑制品定位在邻近使用者身体的所需位置；将支撑制品施加到使用者，使得粘合剂接触使用者的皮肤；以及在支撑制品上施加压力，使粘合剂粘附在使用者的皮肤上。

本文所述的任何实施方案可包括邻近粘合剂的至少一部分的剥离衬垫。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包括聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、非织造材料和/或织造材料中的至少一种。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包括聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳砜、聚二烯和/或聚氨酯中的至少一种。本文所述的任何实施方案可包括背衬，该背衬包括共轭多组分熔纺纤维。本文所述的任何实施方案可包括重量为约25gsm至约300gsm的背衬。本文所述的任何实施方案可包括厚度为约0.01cm至约1cm的背衬。

本文所述的任何实施方案可包括具有使用压降测试测量的约3mm H2O至约12mm H2O的透气性和/孔隙率的背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一个。本文所述的任何实施方案可包括具有约4lbf(17.8N)至约9lbf(40.0N)的横向拉伸强度和/或约5lbf(22.2N)至约10lbf(44.5N)的纵向拉伸强度的背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一个。本文所述的任何实施方案可包括具有约600％至约900％的横向断裂伸长率和/或约350％至约1000％的纵向断裂伸长率的背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一个。本文所述的任何实施方案可包括形成共轭多组分体系的背衬和粘合剂。本文所述的任何实施方案可包括覆盖背衬总表面积的约10％至约75％的加固部分。

本文所述的任何实施方案可包括将一个或多个加固部分粘附到背衬的前主表面或后主表面的粘合剂。本文所述的任何实施方案可包括是压敏粘合剂并且选自以下粘合剂类别中的至少一种的粘合剂：聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物，以及它们的混合物。

本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，该一个或多个加固部分包括泡沫或成形记忆材料中的至少一种。本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，该一个或多个加固部分包括：具有第一主表面和第二主表面的粘合剂层；邻近粘合剂层的第一主表面的第一泡沫层；邻近粘合剂层的第二主表面的第二泡沫层；邻近第一泡沫层的第一表层；以及邻近第二泡沫层的第二表层。本文所述的任何实施方案可包括在第一泡沫层或第二泡沫层中的至少一个中的微球。本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，其在根据ASTM D2240测量时，肖氏A硬度为约10至约100，并且/或者当根据ASTM D2240测量时，肖氏D硬度为约10至约60。本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，其具有约13lbf(57.8N)至约28lbf(129.0N)的横向拉伸强度和/或约16lbf(71.2N)至约31lbf(137.9N)的纵向拉伸强度。本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，其厚度为约2cm(787密耳)至约0.051cm(20密耳)。本文所述的任何实施方案可包括一个或多个加固部分，其断裂伸长率为约10％至约50％。本文所述的任何实施方案可包括至少两个彼此层叠的加固层。本文所述的任何实施方案可包括至少一个加固部分，其与支撑制品分离并且在施加完整支撑制品之前由使用者独立施加。

本文所述的任何实施方案可包括重量为约20gsm至约500gsm的支撑制品。本文所述的任何实施方案可包括施加于或设计成施加于IT带、臀部、小腿、胫骨、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀肌、外膝、内膝、胫骨粗隆骨软骨、膝盖后部、膝盖前部、跟腱、脚踝、跖骨球、足背、足弓、足跟、脚趾、手指、SI关节、腰背、中背、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、AC关节、腕关节、肘关节、拇指、二头肌和/或三头肌中的至少一个的支撑制品。

附图说明

图1是根据本公开的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的顶视图。

图2A是图1所示支撑制品的后视图；图2B是图2A的支撑制品的横截面侧视图。

图3是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。

图4是图3的支撑制品的后视图。

图5是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的后视图。

图6是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的后视图。

图7是使用中的图1至图6中大致示出的类型的支撑制品的示意图。

图8A和图8B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。

图9是使用中和/或施加期间图8A和图8B的支撑制品的示意图。

图10是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。

图11A、图11B和图11C是根据本公开的教导内容的支撑制品的三个附加的示例性实施方案的后视图。

图12是使用中的图10至图11C中任一个大致示出的支撑制品的示意图。

图13A和图13B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。

图14A至图14E是示出如何施加图13A至图13B中任一个所示的支撑制品的示意图。

图15A和图15B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。

图16A至图16D是示出如何施加图15A至图15B中任一个所示的支撑制品的示意图。

图17A和图17B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。

图18是使用中的图17A和图17B的支撑制品的示意图。

图19A和图19B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图20A和图20B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图21A和图21B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图22A和图22B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图23A和图23B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图24A和图24B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前(顶)视图和后(底)视图。

图25是可用于本公开的支撑制品中的示例性加固部分的横截面示意图。

在以下具体实施方式中，可参考上述一组附图，其中通过图示示出多个示例性实施方案。应当理解，在不脱离本公开的范围或实质的情况下，能够设想并作出其它实施方案。

具体实施方式

将详细描述各种实施方案和具体实施。这些实施方案不应理解为以任何方式限制本专利申请的范围，并且在不脱离本文描述的本发明的精神和范围的条件下，可做出改变和修改。此外，本文仅论述了一些最终用途，但本文未具体描述的最终用途也包括在本申请的范围内。例如，支撑制品在本文中通常称为贴片。贴片仅仅是一个示例性实施方案。如本文所用，术语“贴片”是指用于覆盖身体的受伤或敏感区域的材料件。贴片优选地具有粘附特性，使得其可以粘附到身体的受伤或敏感区域。术语贴片不需要药物的存在，但如本文更详细描述的，本文所述的实施方案可包括药物。因此，本专利申请的范围应由权利要求书确定。

本公开整体涉及支撑制品。在一些实施方案中，支撑制品是在施加时消除或减少关节或肌肉疼痛、酸痛和/或肿胀并且/或者增加活动性和/或稳定性的贴片。

在一些实施方案中，支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和尺寸。在一些实施方案中，支撑制品可用于以下任何示例性身体区域：IT带、臀部、小腿、胫骨、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀肌、外膝、内膝、胫骨粗隆骨软骨、膝盖后部、膝盖前部、跟腱、脚踝、跖骨球、足背、足弓、足、足跟、脚趾、手指、SI关节、腰背、中背、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、AC关节、腕关节、肘关节、拇指、斜方肌、二头肌和/或三头肌。在一些实施方案中，支撑制品具有更普遍的用途，并且单个形状或设计可用于多个不同的身体区域。

图1至图7示出了可以用作例如肩部支撑制品(如图7中更具体地示出)的各种支撑制品实施方案。图1和图2A分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图和后视图。图2B是图1和图2A中所示的支撑制品的横截面侧视图。支撑制品100包括大致示出的形状的背衬110。该形状通常包括终止于两个翼部分(第一翼部分182和第二翼部分184)的细长中间部分180。背衬110的前(或顶)主表面如图1所示。如图2B所示，背衬110的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂230和至少一个加固部分220。在图2A和图2B所示的具体实施方案中，有两个加固部分220。可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。

图3和图4分别是根据本公开的教导内容的肩部支撑制品的另一个示例性实施方案的顶视图(或前视图)和后视图(或底视图或背视图)。支撑制品300包括呈所示大致形状的背衬310。该形状通常包括终止于两个翼部分(第一翼部分382和第二翼部分384)的细长中间部分380。图4、图5和图6是图3的支撑制品300的三个另选示例性实施方案的后视图(或背视图或底视图)。图4、图5和图6均包括背衬310的后(或背或底)表面上不同数量和/或形状的加固部分。图4的支撑制品300A包括单个加固部分420。图5的支撑制品300B包括四个加固部分520，所有这些加固部分的形状和尺寸与其它部分不同。图6的支撑制品300C包括十四个加固部分620，所有它们加固部分的形状和尺寸彼此不同。背衬310的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂330，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分320、520或620粘附到背衬310。

图7是在人的肩部上使用的图3和图5中大致示出的类型的支撑制品的示意图。在该实施方案中，细长主体部分380被施加在使用者的上臂上，使得细长主体部分380接触第一翼部分382和第二翼部分384的区域通常在肩关节区域上方或其附近。第一翼382和第二翼384中的每一个从使用者的肩部区域向前和向后(或分别朝向使用者的前部并朝向使用者的背部)延伸。翼382、384有助于将支撑制品锚定在肩部区域上。

图1至图7中所示的肩部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。任选的剥离衬垫(未示出)可以邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图8至图9示出了可以用作例如膝盖支撑制品(如图9中更具体地示出)的示例性支撑制品实施方案。图8A和图8B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或背视图或底视图)。支撑制品800包括呈所示形状的背衬810，其通常可描述为细长U形。一个或多个加固部分820粘附或附接到背衬810的后(或背或底)主表面的至少一部分。图8B的具体示例性实施方案包括两个加固部分820。另外，背衬810的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂830，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分820粘附到背衬810。

图9是在人的膝盖上使用的支撑制品800的示意图。在该具体实施方案中，U形支撑制品的凹形侧大致定位在使用者膝盖骨下方。这种定位在移动期间为使用者的膝盖提供支撑并且/或者提供压迫和压力以减少肿胀等。为了施加支撑制品，移除衬垫(如果存在的话)并且将支撑制品定位在膝盖骨下方。然后将支撑制品直接定位到邻近皮肤，使得其粘附在膝盖下方的皮肤上。这可以最容易地通过使用者抓住支撑制品的两个相对的主端部同时将支撑制品引导到膝盖骨下方的所需位置来完成。

通过抓住如图9所示的支撑制品的两个端部，使用者可以通过设计支撑制品到受影响区域的位置来在受影响区域上形成所需量的压迫和压力。例如，通过将支撑制品的相对的长端拉到其最大宽度然后施加支撑制品，可以获得在受影响区域上的额外或最大压迫和/或压力。这是因为一旦施加，支撑制品将略微弹回或收缩，从而在受影响的区域上形成额外或最大压力或压迫。相比之下，使用者可以将两个相对的端部保持在它们的自然位置并施加支撑制品，这将提供压迫和/或压力，但是比通过在施加期间将相对的端部延伸到它们的最大宽度而施加的压迫和/或压力小。至少以这种方式，支撑制品可以被设计为根据使用者的需要、具体伤害或受影响区域需求以及使用者的施加技术来施加不同的压迫、支撑或压力。支撑制品提供不同或设计的压力、压迫和/或支撑的能力对于本文所述的所有实施方案(而不仅仅是该具体实施方案)都是正确的。

图8至图9中所示的膝盖支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。任选的剥离衬垫(未示出)可以邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图10至图12示出了可以用作例如肘部支撑制品(如图12中更具体地示出)的各种示例性支撑制品实施方案。图10是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)。支撑制品1000包括呈所示形状的背衬1010。所示的示例性形状通常为三角形，其具有顶端部分1060和两个侧(或翼)部分1070、1075(也分别称为第一侧或翼部分和第二侧或翼部分)。

图11A、图11B和图11C是图10的支撑制品1000的三个另选示例性实施方案的后视图(或背视图或底视图)。图11A、图11B和图11C均包括背衬1010的后(或背或底)表面上不同数量和/或形状的加固部分。一个或多个加固部分粘附或附接到背衬1010的后(或背或底)主表面的至少一部分。另外，背衬1010的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1130，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分粘附到背衬1010。图11A的支撑制品1000A包括单个加固部分1120A。图11B的支撑制品1000B包括三个加固部分1120B，其中两个加固部分的形状和尺寸相似，一个加固部分的形状和尺寸与另外两个不同。图11C的支撑制品1000C包括三个加固部分1120C，这三个加固部分彼此的形状、尺寸和间距相似或相同。

图12是在人的手臂/肘部上使用的图10至图11C中任何一个中大致示出的类型的肘部支撑制品的示意图。在该具体实施方案中，顶端部分1060朝向使用者的上臂定位，并且第一侧部分1070和第二侧部分1075围绕使用者的前臂(或下臂)的上部的相对侧延伸。值得注意的是，这仅仅是支撑制品的一种示例性定位，并且可以使用其他定位。

图10至图12中所示的肘部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。任选的剥离衬垫(未示出)可以邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图13A至图13B示出了可以用作例如腕部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。腕部支撑制品的使用和施加示于图14A至图14E中。图13A和图13B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。支撑制品1300包括呈所示形状的背衬1310。这种特定形状具有与底部部分1365相对的顶部部分1360和从支撑制品1300的顶部部分1360和底部部分1365之间的中间或中心部分1380延伸的两个相对的侧(或翼)部分1370和1375(可以称为第一侧或翼部分和第二侧或翼部分)。

图13B示出了支撑制品1300的后表面，并且包括加固部分1320和粘合剂1330。加固部分1320粘附或附接到背衬1310的后(或背或底)主表面的至少一部分。图13B的具体示例性实施方案包括单个加固部分。另外，背衬1310的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1330，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分1320粘附到背衬1310。

图14A至图14E示意性地示出了图13A和图13B的支撑制品1300在人的腕部上的施加和使用过程。图14A示出了至少一些剥离衬垫(如果存在的话)的移除方法。在该示例性实施方案中，支撑制品包括多个单独切割的剥离衬垫。使用单独切割的剥离衬垫有助于容易地施加支撑制品。在图14A所示的具体实施方案中，移除了对应于支撑制品1300的顶部部分1360的剥离衬垫的一部分。图14B示出了支撑制品1300的剥离衬垫被移除的顶部部分1360(以及任选地一些中间部分1380)邻近使用者的手/上腕部区域的放置方法。在放置之后，使用者可以将支撑制品的施加部分按压到皮肤上，以确保良好的贴合和/或粘附。在一些实施方案中，支撑制品优选地被定位成使得加固部分1320定位成邻近疼痛、受伤或受影响的区域。该放置方法确保由支撑制品1300提供的最大压力或压迫施加到疼痛、受伤或受影响的区域，以在该区域最大程度地减轻疼痛、增加血流、减少肿胀等。接下来(但未示出)，使用者从支撑制品1300移除剥离衬垫的另一部分。在该具体示例性实施方案中，移除了对应于支撑制品1300的底部1365的剥离衬垫的一部分。图14C示出了支撑制品1300的剥离衬垫被移除的底部部分1365(以及任选地一些中间部分1380)邻近使用者的前臂/下腕部区域的放置方法。使用者被示出将支撑制品的施加部分按压到皮肤上，以确保良好的贴合和/或粘附。接下来(但未示出)，使用者从支撑制品1300移除剥离衬垫的两个侧(或翼)部分中的一个或两个。然后，使用者将该侧(或翼)部分包裹在前臂周围并按压它们以确保支撑制品与受影响区域的良好贴合/粘附。图14E示出了所有施加步骤完成之后的支撑制品1300。本领域技术人员将理解，这仅是一个示例性施加过程，并且可以在不脱离本公开的范围的情况下使用其他过程或方法。

图13至图14中所示的腕部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。施加方法可以不同。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图15至图16示出了可以用作例如斜方肌支撑制品(如图16A至图16D中更具体地示出)的示例性支撑制品实施方案。图15A和图15B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。支撑制品1500包括呈所示形状的背衬1510。该特定形状具有与底部部分1565相对并略宽的顶部部分1560。

图15B示出了支撑制品1500的后表面，并且包括加固部分1520和粘合剂1530。加固部分1520粘附或附接到背衬1510的后(或背或底)主表面的至少一部分。图15B的具体示例性实施方案包括单个加固部分。背衬1510的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1530，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分1520粘附到背衬1510。

图16A至图16D示意性地示出了图15A和图15B的支撑制品在人的斜方肌上的施加和使用过程。图16A示出了至少一些剥离衬垫(如果存在的话)的移除方法。在该示例性实施方案中，支撑制品包括多个单独切割的剥离衬垫。使用单独切割的剥离衬垫有助于容易地施加支撑制品。在图16A所示的具体实施方案中，移除了对应于支撑制品1500的顶部部分1560的剥离衬垫的一部分。图16B示出了支撑制品1500的剥离衬垫被移除的顶部部分1560邻近使用者的斜方肌区域的放置方法。在一些实施方案中，支撑制品优选地被定位成使得加固部分1520定位成邻近疼痛、受伤或受影响的区域。该放置方法确保由支撑制品1500提供的最大压力或压迫施加到疼痛、受伤或受影响的区域，以在该区域最大程度地减轻疼痛、增加血流、减少肿胀等。在放置之后，使用者可以将支撑制品的施加部分按压到皮肤上，以确保良好的贴合和/或粘附。接下来(但未示出)，使用者从支撑制品1500移除剥离衬垫的另一部分。在该具体示例性实施方案中，移除了对应于支撑制品1500的底部1565的剥离衬垫的一部分。图16C示出了支撑制品1500的剥离衬垫被移除的底部部分1565邻近上斜方肌的前部区域朝向使用者的锁骨的放置方法。在图16D中，使用者被示出将支撑制品的施加部分按压到皮肤上，以确保良好的贴合和/或粘附。

图15至图16中所示的斜方肌支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。施加方法可以不同。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图17A、图17B和图18示出了可以用作例如拇指支撑制品(如图18中更具体地示出)的各种示例性支撑制品实施方案。图17A是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)。支撑制品1700包括呈所示形状的背衬1710。所示的示例性形状通常为三角形，其具有顶端部分1760和两个侧(或翼)部分1770、1775(也分别称为第一侧或翼部分和第二侧或翼部分)。

图17B是图17A的支撑制品1700的示例性实施方案的后视图(或背视图或底视图)。加固部分1720位于背衬1710的后(或背或底)表面上。加固部分1720粘附或附接到背衬1710的后(或背或底)主表面的至少一部分。另外，背衬1710的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1730，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分粘附到背衬1710。

图18是在人的拇指上使用的图17A和图17B中大致示出的类型的拇指支撑制品的示意图。在该具体实施方案中，顶端部分1760朝向使用者的拇指定位，并且第一侧(或翼)部分1770和第二侧(或翼)部分1775围绕使用者的手掌/手的相对侧延伸。值得注意的是，这仅仅是支撑制品的一种示例性定位，并且可以使用其他定位。

图17A、图17B至图18中所示的拇指支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。任选的剥离衬垫(未示出)可以邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图19A至图19B示出了可以用作例如腰部/背部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图19A和图19B分别示出了根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。支撑制品1900包括呈所示形状的背衬1910。所示的示例性形状大致是圆角矩形或体育场形状。

支撑物品1900的后表面还包括粘合剂1930。第一加固部分1920粘附或附接到背衬1910的后(或背或底)主表面的至少一部分。加固部分1922粘附或附接到加固部分1920的至少一部分。在该示例性实施方案中，第一加固部分1920大致为体育场(或圆角矩形)形状，第二加固部分1922大致为圆形。背衬1910的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1730，该粘合剂将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分1920粘附到背衬1910。

图19B示出了支撑制品1900的后表面，并且包括第一加固部分1920和在第一加固部分顶部上的第二加固部分1922。具有分层或堆叠的加固部分的一个益处或优点是加固部分被分层或堆叠的点可以提供更大的和/或不同的压迫和/或压力。这也可以提供例如一个或多个目标点压力，其可以帮助减轻疼痛和/或肿胀。

在一些实施方案中，第一加固部分1920和第二加固部分1922在使用者购买支撑制品时和/或在支撑制品的制造期间粘附或附接到背衬。在一些另选实施方案中，第二加固部分1922未附接或粘附到支撑制品上，而是单独提供或出售。在此类实施方案中，第二加固部分可包括附接或粘附到加固部分(使用本文所述的任何方法或附接装置或机构附接或粘附的本文所述的任何加固部分)的背衬(本文所述的任何背衬)或仅仅是加固部分。加固部分的最上(或暴露)表面(在任一实施方案中)可以用粘合剂涂覆(至少部分地)，使得第二加固部分能够粘附到使用者身上。然后使用者可以将一个或多个第二(或单独的)加固部分直接粘附到受伤、肿胀、受影响或受作用的区域。在这样做之后，使用者然后将支撑制品施加在第二(或单独的)加固部分上并与之邻近。

包括一个或多个第二加固部分的这些实施方案可允许对受伤、肿胀、受影响或受作用的区域施加最大压力。这些实施方案还可根据需要并根据使用者的选择提供目标点压力。这些实施方案还可以根据需要和使用者的选择提供差压(具有一个或多个第二(或单独的)加固部分的区域中的压力大于支撑制品下的压力)。这些实施方案还可以提供第二(或单独的)加固部分所在的区域或目标压迫以及提供支撑制品所在的区域中类似胶带的提升的区域。这些实施方案还可以容易地施加于身体的正确定位可能难以实现的区域中。

图19A示意性地示出了在人的腰部/背部上使用的支撑制品1900。

图19A和图19B中所示的腰部/背部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。例如，支撑制品可另外包括第三加固部分、第四加固部分、第五加固部分等中的一个或多个。它可以包括多于所示的单个第二加固部分。这些可以是制造和/或购买时的支撑制品的一部分，或者可以是分开的。在它们是分开的情况下，使用者可以将它们与支持制品分开施加。在这种情况下，一旦使用者施加支撑制品，它们就可以成为支撑制品的一部分，并且它们全部彼此粘附、附接或邻近放置。为清楚起见，可以在本文所述的任何实施方案或具体实施中使用多个加固部分(彼此间隔开或分层)。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图20A至图20B示出了可以用作例如下背部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图20A和图20B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。图20A示意性地示出了在下背部上使用的支撑制品2000。支撑制品2000包括呈所示大致形状的背衬2010。

图20B示出了支撑制品2000的后表面。背衬2010的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂2030，该粘合剂可以将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分2020粘附到背衬2010。在所示的示例性实施方案中，加固部分2020粘附或附接到背衬2010的后(或背或底)主表面的至少一部分。在该示例性实施方案中，第一加固部分2020具有所示的大致形状。这包括线性中间部分2074，从该线性中间部分延伸出四个线性分支2076。在该实施方案中，每个线性分支2076的末端包括大致圆形、卵形或椭圆形的第二加固部分2022。如上所述，第二加固部分2022可以是在销售和/或制造期间支撑制品的一部分，或者可以在使用者施加它们以形成单个支撑制品的情况下与支撑制品的其余部分分离。本文描述了第二加固部分2076的益处、优点和用途。

图20A和图20B中所示的下背部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。例如，支撑制品可另外包括第三加固部分、第四加固部分、第五加固部分等中的一个或多个。这些可以是制造和/或购买时的支撑制品的一部分，或者可以是分开的。在购买、使用或制造时第二(或第三、第四等)加固部分是分开的情况下，使用者可以将它们与支撑制品分开施加。在这种情况下，一旦使用者施加支撑制品，它们就可以成为支撑制品的一部分，并且它们全部彼此粘附、附接或邻近放置。为清楚起见，可以在本文所述的任何实施方案或具体实施中使用多个加固部分(彼此间隔开或分层)。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图21A至图21B示出了可以用作例如足弓支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图21A和图21B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。图21A示意性地示出了在足弓上使用的支撑制品2100。支撑制品2100包括呈所示大致形状的背衬2110。

图21B示出了支撑制品2100的后表面。背衬2110的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂2130，该粘合剂可以将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分2120粘附到背衬2110。在所示的示例性实施方案中，加固部分2120粘附或附接到背衬2110的后(或背或底)主表面的至少一部分。在该示例性实施方案中，加固部分2120具有大致模仿或遵循背衬的整体形状的大致形状。

图21A和图21B中所示的足弓支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图22A至图22B示出了可以用作例如斜方肌或肩部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图22A和图22B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。图22A示意性地示出了在斜方肌/肩部上使用的支撑制品2200。支撑制品2200包括呈所示大致形状的背衬2210。

图22B示出了支撑制品2200的后表面。背衬2210的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂2230，该粘合剂可以将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分2220粘附到背衬2210。在所示的示例性实施方案中，加固部分2220粘附或附接到背衬2210的后(或背或底)主表面的至少一部分。在该示例性实施方案中，第一加固部分2220具有所示的大致形状。这包括三个线性分支2276。在该实施方案中，每个线性分支2276的末端包括大致圆形、卵形或椭圆形的第二加固部分2222。如上所述，第二加固部分2222可以是在销售和/或制造期间支撑制品的一部分，或者可以在使用者施加它们以形成单个支撑制品的情况下与支撑制品的其余部分分离。本文描述了第二加固部分2222的益处、优点和用途。

图22A和图22B中所示的斜方肌/肩部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。例如，支撑制品可另外包括第三加固部分、第四加固部分、第五加固部分等中的一个或多个。这些可以是制造和/或购买时的支撑制品的一部分，或者可以是分开的。在购买、使用或制造时第二(或第三、第四等)加固部分是分开的情况下，使用者可以将它们与支撑制品分开施加。在这种情况下，一旦使用者施加支撑制品，它们就可以成为支撑制品的一部分，并且它们全部彼此粘附、附接或邻近放置。为清楚起见，可以在本文所述的任何实施方案或具体实施中使用多个加固部分(彼此间隔开或分层)。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图23A至图23B示出了可以用作例如脚跟和/或跟腱支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图23A和图23B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。图23A示意性地示出了在足弓上使用的支撑制品2300。支撑制品2300包括呈所示大致Y形或叉骨形形状的背衬2310。

图23B示出了支撑制品2300的后表面。背衬2310的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂2330，该粘合剂可以将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分2320粘附到背衬2310。在所示的示例性实施方案中，两个加固部分2320粘附或附接到背衬2310的后(或背或底)主表面的至少一部分。

图23A和图23B中所示的脚跟和/或跟腱支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

图24A至图24B示出了可以用作例如下背部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图24A和图24B分别是根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背视图)。图24A示意性地示出了在下背部上使用的支撑制品2400。支撑制品2400包括大致示出的形状的背衬2410。

图24B示出了支撑制品2400的后表面。背衬2410的背(或后或底)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂2430，该粘合剂可以将支撑制品粘附到使用者皮肤，并且在一些实施方案中，该粘合剂也可将一个或多个加固部分2420粘附到背衬2410。在所示的示例性实施方案中，具有粘附或附接到背衬2410的后(或背或底)主表面的至少一部分的两个加固部分2420A、2420B。在该示例性实施方案中，两个加固部分2420A、2420B均具有大致凹形的形状。加固部分2420A、2420B中的每一个包括(任选的)大致位于加固部分2420A、2420B中的每一个的每个末端上的第二加固部分2422。如上所述，第二加固部分2422可以是在销售和/或制造期间支撑制品的一部分，或者可以在使用者施加它们以形成单个支撑制品的情况下与支撑制品的其余部分分离。本文描述了第二加固部分2476的益处、优点和用途。

图24A和图24B中所示的下背部支撑物实施方案仅仅是示例性的，并且可以本文所述的任何方式进行修改并且/或者对于本领域技术人员而言是显而易见的。例如，可以使用任何所需数量、形状、尺寸或厚度的加固部分。例如，支撑制品可另外包括第三加固部分、第四加固部分、第五加固部分等中的一个或多个。这些可以是制造和/或购买时的支撑制品的一部分，或者可以是分开的。在购买、使用或制造时第二(或第三、第四等)加固部分是分开的情况下，使用者可以将它们与支撑制品分开施加。在这种情况下，一旦使用者施加支撑制品，它们就可以成为支撑制品的一部分，并且它们全部彼此粘附、附接或邻近放置。为清楚起见，可以在本文所述的任何实施方案或具体实施中使用多个加固部分(彼此间隔开或分层)。可以使用任何所需形状、尺寸或厚度的背衬。可以使用本文所述的任何背衬、粘合剂和/或加固部分。可以使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细讨论的。加固部分可以胶着地附接或粘附到背衬上，或者可以机械附接或粘附到背衬上，如本文更详细描述的。剥离衬垫可以是任何形状或尺寸，包括单片或多片。剥离衬垫可以在加固部分上延伸，或者可具有围绕加固部分的切口。定位在身体上的支撑制品可以不同。

背衬：

背衬可以是任何可接受的背衬层。背衬可以是单层或多层。在一些实施方案中，背衬层是非织造层。在一些实施方案中，背衬是聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、PVC膜、非织造材料(例如弹性非织造织物)和/或织造材料中的至少一种。一些可商购获得的示例性背衬包括由马萨诸塞州南迪尔费尔德的科思创有限责任公司(Covestro LLC,South Deerfield,MA)销售或制造的和由明尼苏达州梅普尔伍德的3M公司(3M Company,Maplewood,MN)销售或制造的3M^TMTegaderm^TM；由瑞士巴塞尔(Basel,Switzerland)的雅各布霍尔姆父子公司(Jacob Holm&Sons AG)公司销售或制造的由中国石家庄的华陶集团股份有限公司销售或制造的HUATAO-020；以及由马萨诸塞州东沃波尔(East Walpole,MA)的Hollingsworth&Vose公司销售或制造的PA2B。

一些示例性的合适的非织造制品背衬可以使用在以下文献中所讨论的设备形成熔喷微纤维幅材，例如Wente、Van A.，“超细热塑性纤维”(Superfine Thermoplastic Fibers)，Industrial Engineering Chemistry，第48卷，第1342-1346页；Wente、Van A.等人，“超细有机纤维的制造”(Manufacture of Superfine Organic Fibers)，the Navel Research Laboratories，报告No.4364，公布于1954年5月25日；以及美国专利No.3,849,241、No.3,825,379，所有这些文献的全文以引用方式并入本文。这些微细纤维被称为熔喷纤维或吹塑微纤维(BMF)，并且通常基本上是连续的，并且通过微纤维的缠结在出口模孔和收集表面之间形成粘结的幅材，这部分地归因于夹带纤维的湍流气流。其它常规的熔融纺丝型工艺诸如纺粘工艺(其中纤维在纤维形成后立即以纤维幅材形式收集)也可用于形成非织造制品背衬。在一些实施方案中，当通过熔融纺丝型工艺形成时，纤维直径为100微米或更小，优选50微米或更小。如果通过熔喷工艺形成多组分纤维，则可以如美国专利No.5,176,952(Joseph等人)、5,232,770(Joseph)、5,238,733(Joseph等人)、5,258,220(Joseph)、或5,248,455(Joseph等人)中所述制备，这些专利中的每一个均以引用方式全文并入本文。多组分纤维也可以通过美国专利No.5,695,868(McCormach)、5,336,552(Strack等人)、5,512,358(Stokes)、5,382,400、5,512,358(Fettes等人)、或5,498,463(McDowall等人)中公开的纺粘工艺生产，这些专利中的每一个均以引用方式全文并入本文。

在一些实施方案中，背衬层包括共轭多组分熔纺纤维。例如，背衬层可以是例如美国专利No.6,107,219(Joseph)中所述的任何背衬层，该专利全文以引用方式并入本文。用于形成非织造背衬的共轭多组分熔纺纤维可以是例如聚合物。在一些实施方案中，纤维是有机聚合物材料。用于形成共轭多组分纤维的一些示例性合适材料包括聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳基砜、聚二烯或聚氨酯。这些材料优选是可延伸的或略微弹性体的，但也可以是弹性体的。在一些实施方案中，可以优选可延伸或略微弹性体的聚氨酯(例如，可购自Morton Thiokol Corp的“MORTHANE”PS 440-200树脂；购自亨斯迈公司(Huntsman)，也称为“IROGRAN”PS440-200)、以及聚烯烃，诸如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物或密度大于0.87克/cm³的茂金属型聚乙烯。其它合适的弹性体材料包括茂金属型聚乙烯共聚物(表观密度小于0.87克/cm³)；聚烯烃弹性体(例如，乙烯/丙烯/二烯弹性体)；如上所述的A-B嵌段共聚物，其具有由聚(乙烯基芳烃)诸如聚苯乙烯形成的A嵌段和由共轭二烯诸如异戊二烯、丁二烯或其氢化形式形成的B嵌段(例如，购自壳牌化学公司(Shell Chemical Co，现在称为科腾公司(Kraton Corporation))的“KRATON”弹性体)；聚醚酯(诸如“ARNITEL”，购自DSM.公司)；或聚醚嵌段酰胺(诸如“PEBAX”，购自Atochem Co.公司)。也可以使用弹性体的共混物、非弹性体的共混物或弹性体和非弹性体的共混物。

在一些实施方案中，共轭多组分熔纺纤维的直径不大于约10微米。在一些实施方案中，共轭多组分熔纺纤维的直径最大约50微米或更大(这些通常是使用熔喷工艺制备的纤维)。在一些实施方案中，可以制备直径最大约100微米的纤维(这些纤维通常是使用纺粘工艺制备的纤维)。

在一些实施方案中，非织造背衬包括其他纤维，例如，其他熔纺纤维、短纤维(包括无机和有机纤维，诸如热塑性纤维、碳纤维、玻璃纤维或矿物纤维)、有机粘合纤维和/或不同聚合物的纤维。另选地，其它聚合物材料可以与本发明的多组分纤维同时熔融加工，以形成含有一种以上类型的熔融加工纤维(优选熔喷微纤维)的纤维幅材。具有不止一类纤维的幅材在本文中是指具有杂混构造。在杂混构造中，多种类型的纤维可紧密混合形成基本均匀的横截面，或它们可在单独的层中。幅材性质可随使用的不同纤维的数量、采用的层或区域的数量以及层或区域的排列而异。还可在其收集之前、过程中或之后例如使用喷雾器向幅材中引入其它材料如表面活性剂或粘结剂。

在一些实施方案中，形成非织造制品背衬的纤维以粘合透气纤维非织造制品背衬的形式彼此紧密地缠结在一起。

在一些实施方案中，背衬层是透气的和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬层是高度透气的和/或多孔的，使得支撑制品适于佩戴和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬层允许水分释放。背衬层的孔越多，背衬层将越好地释放由出汗或在水或潮湿环境中佩戴形成的水分。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约3mm H2O至约12mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约4mm H2O至约12mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的至少约3mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的至少约5mm H2O的透气性。如本文所用，压降测试涉及从MBPU纤维幅材切割5.25英寸的圆；将样品放入透光计(例如，具有4.5英寸弹性卡盘的型号#8810AFT透光计)，其中气流为85升/分钟；样品应在透光计收集器(光滑)一侧朝下放置在测试设备的下部扁平卡盘上，并用上卡盘固定到适当位置；并以mm H2O为单位测量记录压降。

在一些实施方案中，背衬的重量为约25gsm至约300gsm。在一些实施方案中，背衬的重量为约120gsm至约160gsm。

在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度为约4lbf(17.8N)至约9lbf(40.0N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度为约5lbf(22.2N)至约8lbf(35.6N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度为约6lbf(26.7N)至约7lbf(31.1N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度大于约4lbf(17.8N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度大于约5lbf(22.2N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度小于约9lbf(40.0N)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度小于约8lbf(35.6N)。

在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度为约5lbf(22.2N)至约10lbf(44.5N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度为约6lbf(26.7N)至约9lbf(40.0N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度为约7lbf(31.1N)至约8lbf(35.6N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度大于约5lbf(22.2N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度大于约6lbf(26.7N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度小于约10lbf(44.5N)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度小于约9lbf(40.0N)。如本文所述测量拉伸强度。

在一些实施方案中，背衬的横向断裂伸长率为约900％。在一些实施方案中，背衬的横向断裂伸长率为约600％至约900％，或约600％至约800％。如本文所述测量断裂伸长率。

在一些实施方案中，背衬的纵向断裂伸长率为约1000％。在一些实施方案中，背衬的纵向伸长率为约350％至约1000％，或约450％至约550％。如本文所述测量伸长率。

背衬可以具有任何合适的厚度。在一些实施方案中，背衬的厚度为约0.01cm(3.94密耳)至约1cm(393密耳)。在一些实施方案中，背衬的厚度为至少0.01cm(3.94密耳)。在一些实施方案中，背衬的厚度不大于约0.5cm(197密耳)，或约0.4cm(157密耳)，或约0.3cm(118密耳)，或约0.2cm(79密耳)，或约0.1cm(39密耳)。在一些实施方案中，背衬的厚度小于约1密耳(0.0025cm)，或小于0.75密耳(0.0019cm)，或小于0.5密耳(0.0127cm)。

粘合剂

本公开中使用的粘合剂可包括至少两种粘合剂：(1)用于将支撑制品粘附到使用者(位于背衬的后(或底或背)侧)的粘合剂；以及(2)用于将加固部分粘附到背衬的后(或底或背)侧的粘合剂(如果使用的话)。在一些实施方案中，这两种粘合剂相同。在一些实施方案中，这两种粘合剂不同。在一些实施方案中，使用非粘合剂装置将加固部分附接到背衬，在这种情况下，不存在第二粘合剂。一些示例性非粘合剂装置包括层压、超声焊接、粘扣等。这些粘合剂中的每一种将在下文更详细地描述。

用于将背衬或支撑制品粘附到使用者的粘合剂

可以在背衬的后(或背或底)侧使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂以将背衬粘附到使用者身上。选择将背衬粘附到使用者的所需粘合剂可以基于各种因素，包括例如在其上使用支撑制品的身体区域、最终使用者的皮肤敏感度分布等。一些示例性粘合剂包括以下文献中描述的那些，例如美国专利No.6,107,219(Joseph等人)、6,703,120((Ko等人)、7,407,709(Zhou等人)、7,807,268(Zhou等人)、9,359,529(Liu等人)、8,541,481(Determan等人)、9,017,771(Determan等人)、6,730,397(Melancon等人)、8,822,559(Zoller等人)、以及8,822,560(Seth等人)和美国专利公布No.2011-0206924(Liu等人)、2014-0220843(Liu等人)、2015-0165087(Fung等人)、2015-0376345(Liu等人)、2017/081573(Kipke等人)、2015/299542(Determan等人)、2013/040073(Pett等人)以及2015/259495(Liu等人)，所有这些文献全文以引用方式并入本文。在一些实施方案中，粘合剂还优选地从将在背衬的后(或背或底)主表面上使用的衬垫良好地剥离。

在一些实施方案中，粘合剂是压敏粘合剂(PSA)。一些示例性合适类别的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。一些示例性合适的橡胶树脂粘合剂包括使用增粘弹性体形成的那些，其中优选的弹性体是A-B型嵌段共聚物，其中A嵌段和B嵌段被构造成线性(例如二嵌段或三嵌段共聚物)、径向或星形构型。A嵌段可以由单烯基芳烃形成，优选聚苯乙烯嵌段，其分子量为4000至50,000，优选7000至30,000。A嵌段含量优选为嵌段共聚物的约10重量％至50重量％，优选约10重量％至30重量％。其他示例性合适的A嵌段可以由α-甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯和其他环烷基化苯乙烯以及它们的混合物形成。B嵌段可以由弹性体共轭二烯(通常是聚异戊二烯、聚丁二烯或其共聚物)形成，其平均分子量为约5000至约500,000，优选约50,000至约200,000。B嵌段二烯也可以是氢化的。在一些实施方案中，B嵌段含量通常为90重量％至50重量％，优选90重量％至70重量％。

压敏粘合剂或粘合纤维可与颗粒诸如吸附剂颗粒材料、热解法二氧化硅、炭黑、玻璃珠、玻璃泡、粘土颗粒、金属颗粒等混合。可包括增粘剂(固体或液体)、增塑剂、着色剂、端嵌段树脂、油、交联剂等。可将填料、增塑剂和其它特性改性剂诸如流动改性剂、染料、颜料、阻燃剂、稳定剂、抗氧化剂、增容剂、抗微生物剂、电导体和热导体掺入压敏粘合剂组合物中。

在一些实施方案中，将粘合剂层施加到背衬的整个后(或背或底)主表面上。在一些实施方案中，粘合剂不覆盖背衬的整个后(或背或底)主表面。在一些实施方案中，粘合剂覆盖背衬的后(或背或底)主表面的总表面的至少50％，或至少75％，或至少90％，或至少95％。在一些实施方案中，将粘合剂图案涂覆到背衬的后(或背或底)主表面。在一些实施方案中，将粘合剂涂覆(例如，吹涂或辊涂)、喷涂或层压到背衬上。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂形成共轭多组分体系，如例如美国专利No.6,107,219(Joseph等人)中所述，该专利全文以引用方式并入本文。在此类实施方案中，粘合剂组分层或区域和非粘合剂组分层或区域存在于共轭多组分纤维中的分开的不同区域中。例如，多组分纤维层或区域可以是两层或更多层、覆盖层状纤维、皮芯或同心层状纤维排列或“海岛型”纤维层结构的形式。一个组分区域将包括粘合剂组分层或区域，并且第二组分区域将包括非合剂材料层或区域。一般来讲，粘合剂纤维组分区域将提供多组分共轭纤维的暴露外表面的至少一部分。优选地，多组分共轭纤维的各个组分在离散区域中沿纤维长度基本上连续存在，该区域优选沿纤维的整个长度延伸。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是透气的和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是高度透气的和/或多孔的，使得支撑制品适于佩戴和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合允许水分释放。背衬和粘合剂组合的孔越多和/或透气性越好，支撑制品将越好地释放由出汗或在水或潮湿环境中佩戴形成的水分。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有使用压降测试测量的约6mm H2O至约20mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约10mm H2O至约20mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约6mm H2O的透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约10mm H2O的透气性。使用上述压降测试测量透气性和/或孔隙率。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度为约3lbf(13.3N)至约11lbf(48.9N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度为约4至约10lbf(44.5N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度大于约3lbf(13.3N)。拉伸强度可如上所述进行测量。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度为约4lbf(17.8N)至约15lbf(66.7N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度为约5lbf(22.2N)至约13lbf(57.8N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度大于约4lbf(17.8N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度大于约6lbf(26.7N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度小于约15lbf(66.7N)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度小于约12lbf(53.4N)。拉伸强度可如上所述进行测量。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向断裂伸长率为约900％。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向断裂伸长率为约600％至约900％，或约600％至约800％。如本文所述测量断裂伸长率。

在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向断裂伸长率为约1000％。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向伸长率为约350％至约1000％，或约450％至约550％。如本文所述测量伸长率。如本文所述测量断裂伸长率。

用于将加固部分粘附到背衬上的粘合剂：

上文或本文所述的任何粘合剂均可用于将加固部分粘附到背衬。在使用不同的粘合剂将加固部分粘附到背衬上的情况下，粘合剂可以是任何所需的粘合剂，并且不需要能够在皮肤上使用，因为它不一定直接用在人体皮肤上。除此之外或另选地，粘合剂不需要具有上文和/或本文所述的孔隙率或透气性。除此之外或另选地，粘合剂不需要具有与上文和/或本文所述的衬垫相同的剥离特性，因为粘合剂可能不与衬垫接触。在一些实施方案中，用于将加固部分粘附到背衬上的粘合剂可以比用于将支撑制品粘附到使用者的粘合剂更牢固地粘附。一些示例性合适类别的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。

加固部分

加固部分可以具有允许加固部分足够刚性以提供支撑、压迫和/或疼痛缓解的尺寸、形状、厚度、材料等，足够舒适以允许容易移动并使人舒适，并且/或者足够薄以提供在衣服下不易检测到的离散材料。在一些实施方案中，优选的是，加固部分在使用期间不会折断或断裂，这经常发生在一些现有的包括塑料加固材料的支撑件上。可以使用提供这些性质的任何加固部分。在一些实施方案中，加固部分的形状和/或尺寸被设计用于在身体的特定部位或区域上使用。示例性加固部分形状包括但不限于杏仁形、椭圆形、卵形、圆形、半球形、四边形、六边形、七边形、本公开的附图中所示的任何形状等。在一些实施方案中，加固部分在面向使用者皮肤的主表面上不具有粘合剂。在一些实施方案中，加固部分在面向使用者皮肤的主表面上具有粘合剂。

在一些实施方案中，当使用支撑制品时，加固部分定位在背衬和使用者的皮肤之间。在一些实施方案中，加固部分位于背衬的前(或顶)主表面上，而不是位于背衬和使用者的皮肤之间。为了清楚起见，虽然没有一个附图示出这些实施方案，但是本文示出或描述的任何实施方案可以包括在背衬的顶(前)主表面上的加固部分。

在一些实施方案中，加固部分是泡沫层。在一些实施方案中，加固部分是成形的记忆泡沫层。在一些实施方案中，加固部分是成形的记忆聚合物，例如美国专利公布No.2010/155998(Rule等人)中描述的那些，该专利公布全文并入本文。在一些实施方案中，泡沫层包括聚乙烯(“PE”)、交联PE、聚氨酯、网状(开孔)泡沫、非网状(闭孔)泡沫、氯丁橡胶、三聚氰胺、乙烯基腈、PET、XPS(挤出的1-聚苯乙烯)、EPS(发泡聚苯乙烯)、酚醛树脂、EPP(发泡聚丙烯)和EPE(发泡聚乙烯)中的至少一种。在一些实施方案中，加固部分包括如转让给本受让人的美国临时专利申请号No.62/429401中所述的泡沫层，该临时专利申请全文并入本文。

在一些实施方案中，加固部分包括多层构造。在一些实施方案中，多层构造包括在第一泡沫层和第二泡沫层之间的粘合剂层以及在第一表层和第二表层之间的构造。换句话讲，最外层是邻近第一泡沫层的第一表层，该第一泡沫层邻近粘合剂层，该粘合剂层邻近第二泡沫层，该第二泡沫层邻近外部第二表层。在一些实施方案中，一个或多个泡沫层包括微球或可膨胀微球。在一些实施方案中，微球至少部分地嵌入粘合剂层中。在一些实施方案中，至少一个表层基本上不含微球。在一些实施方案中，两个表层基本上不含微球。在一些实施方案中，一个或多个泡沫层中的可膨胀微球均匀地分布在整个泡沫层中。在一些实施方案中，基于相应的第一多个可膨胀微球和第二多个可膨胀微球的总重量，一个或两个泡沫层中的可膨胀微球的存在量为约4重量％至约35重量％或约5重量％至约25重量％。

在存在的情况下，微球可以是可压迫的并且在压迫后保持其球形形状和完整性，从而导致加固部分非常有弹性并具有高恢复力。在支撑制品的使用/佩戴期间，加固部分容易地适形于使用者的运动但继续提供支撑，因为膨胀球体是弹性的并且在压迫之前、期间和之后提供强度和支撑。恢复支撑制品而施加的力大于传统开孔泡沫，因为微球被压迫并且具有比传统泡沫更大的恢复力。微球泡沫的独特之处在于添加的微球越多，由于存在的微球数量的增加，恢复力越大。在传统的开孔或闭孔泡沫中，密度的降低通常导致恢复力降低，因为存在的聚合物的量减少。在微球泡沫中，微球的外壳提供大部分的恢复力(在传统泡沫中，聚合物本身提供恢复力)，较低密度的传统泡沫＝较少的聚合物＝较低的恢复力。

在一些实施方案中，可膨胀微球负载量为约3％至约50％。在一些实施方案中，微球负载量大于约3％，或大于约5％，或大于约7％。在一些实施方案中，微球负载量小于约50％，或小于约45％，或小于约40％，或小于约35％，或小于约25％，或小于约15％，或小于约10％。这形成了轻质、适形(可压迫)的泡沫结构，其密度负载量降低。

如上所述的示例性构造的示意性横截面在图25中示出，其中加固部分2500包括粘合剂层2510，其第一主表面2512和第二主表面2514各自邻近第一泡沫层2520和第二泡沫层2522。第一泡沫层2520邻近第一表层2540，第二泡沫层2522邻近第二表层2550。第一表层2540和第二表层2550赋予加固部分2500刚性，而第一泡沫层2520和第二泡沫层2522提供柔软性、回弹力和适形性。微球1560位于粘合剂层2510与第一泡沫层2520和第二泡沫层2522中的一个或两个中。关于加固部分的这些实施方案的每一层的更多信息如下。

表层：示例性表层包括例如聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物或它们的共聚物中的至少一种。在一些实施方案中，至少一个表层包括聚烯烃材料(例如，聚丙烯和/或聚乙烯)、改性聚烯烃材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯改性的乙烯-乙酸乙烯酯聚合物、乙烯-丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物(例如，聚酮和/或聚甲基戊烷)或弹性体(例如，天然橡胶；合成橡胶；含有异戊二烯、丁二烯或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金属催化的聚烯烃，聚氨酯；或聚二有机硅氧烷)中的至少一种。第一表层和第二表层在组成、密度、厚度等方面可以相同或不同。

在一些实施方案中，由于材料的刚度随厚度的立方增加，因此使用表层来增加刚度是非常有效的。在一些实施方案中，策略性地将表层放置在泡沫层的外部部分上，在薄层中提供较高的相对刚度，同时保持由泡沫提供的压迫和弹性。如果整个结构是没有表层的泡沫，则总加固部分的厚度可以显著更大。在一些实施方案中，将弹性可压迫泡沫与非泡沫(或最小泡沫)表层结合，得到比相似模量的整体泡沫层更薄的加固部分。在一些实施方案中，表层还为泡沫层提供撕裂强度。

泡沫层：示例性泡沫层包括例如聚乙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚丙烯、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物或它们的共聚物中的至少一种。第一泡沫层和第二泡沫层在组成、密度、厚度等方面可以相同或不同。

粘合剂层：粘合剂可以是多种压敏粘合剂或非压敏粘合剂中的任何一种。合适的压敏粘合剂的示例包括天然橡胶基粘合剂、合成橡胶基粘合剂、苯乙烯嵌段共聚物基粘合剂、聚乙烯基醚基粘合剂、聚(丙烯酸甲酯)基粘合剂、聚烯烃基粘合剂或硅酮基粘合剂。如本文所用，“基于”特定组分的粘合剂是指粘合剂包含基于粘合剂总重量的至少50重量％的特定组分。示例性粘合剂以指定的商品名“KRATON MD6748”购自普立万公司(PolyOne)。

合适的非压敏粘合剂包括在挤出聚合物多层材料的温度下“自粘合”或“嵌段”的那些。合适的非压敏粘合剂的示例包括极低密度聚乙烯树脂或具有高共聚单体含量的乙烯共聚物树脂，诸如含有乙烯-乙酸乙烯酯树脂的高乙酸乙烯酯。

在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏A硬度计硬度为约10至约100。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏A硬度计硬度为至少约10，或至少约20，或至少约30，或至少约40，或至少约50。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏A硬度计硬度小于约100，或小于约90，或小于约80。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏A硬度计硬度为约50至约80。肖氏A硬度计硬度可以如肖氏A硬度计硬度可以根据ASTM D2240(2000)进行测量所述的使用商购测试设备来测量，该测试设备以“型号#8肖氏硬度A和型号#9肖氏硬度D”得自加利福尼亚州洛杉矶(Los Angeles,CA)的Pacific Transducer Corp(PTC Instruments)公司。

在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏D硬度计硬度为约10至约60。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏D硬度计硬度为至少约10，或至少约20，或至少约30。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏D硬度计硬度小于约60，或小于约50。在一些实施方案中，一个或多个加固部分的肖氏D硬度计硬度为约30至约50。肖氏D硬度计硬度可以根据ASTM D2240(2000)使用商购测试设备来测量，该测试设备以“型号#8肖氏硬度A和型号#9肖氏硬度D”得自加利福尼亚州洛杉矶(Los Angeles,CA)的Pacific Transducer Corp(PTC Instruments)公司。

在一些实施方案中，加固部分的横向拉伸强度为约13lbf(57.8N)至约28lbf(129.0N)。在一些实施方案中，加固部分的横向拉伸强度大于约13lbf(57.8N)，或大于约15lbf(66.7N)。在一些实施方案中，加固部分的横向拉伸强度小于约28lbf(129.0N)，或小于约25lbf(111.2N)。如本文所述测量拉伸强度。

在一些实施方案中，加固部分的纵向拉伸强度为约16lbf(71.2N)至约31lbf(137.9N)。在一些实施方案中，加固部分的纵向拉伸强度为约18lbf(80.1N)至约28lbf(124.6N)。在一些实施方案中，加固部分的纵向拉伸强度大于约16lbf(71.2N)，或大于约20lbf(89.0N)。在一些实施方案中，加固部分的纵向拉伸强度小于约31lbf(137.9N)，或小于约28lbf(124.6N)。如本文所述测量拉伸强度。

在一些实施方案中，与支撑件相比，加固部分相对较薄或者为薄型。在一些实施方案中，加固部分的厚度小于2cm(787密耳)，或小于1.5cm(591密耳)，或小于1cm(394密耳)，或小于0.5cm(197密耳)，或小于0.25cm(98密耳)。在一些实施方案中，加固部分为100密耳(0.254cm)，或小于90密耳(0.229cm)，或小于80密耳(0.203cm)，或小于70密耳(0.178cm)，或小于60密耳(0.152cm)，或小于50密耳(0.127cm)，或小于40密耳(0.102cm)，或小于30密耳(0.076cm)，或小于20密耳(0.051cm)。在一些实施方案中，加固部分的厚度为至少20密耳(0.051cm)，至少30密耳(0.076cm)，或至少50密耳(0.127cm)。在一些实施方案中，加固部分的厚度为约0.025cm(9.8密耳)至约0.155cm(61密耳)。

在一些实施方案中，加固部分的密度为约0.20g/cm³至约0.60g/cm³，或在一些实施方案中，为0.25g/cm³至0.4g/cm³。

在一些实施方案中，加固部分通常是非弹性的。在一些实施方案中，加固部分的断裂伸长率为约10％至约50％，或15％至约25％。

在一些实施方案中，加固部分在X和Y方向中的一个或两个中相对不可压迫，同时在Z方向上更可压迫。

在一些实施方案中，加固部分是相对不吸收的。如果在室温下将10克加固部分样品在水中浸泡24小时，然后用薄纸从样品的外表面除去任何可见痕量的水，样品的质量增加小于20重量％，则加固部分被认为是相对不吸收的。在一些实施方案中，这种样品的质量可以增加小于10重量％，小于5重量％，或甚至小于1重量％。

在一些实施方案中，加固部分覆盖背衬的总表面积的至少10％，或至少15％，或至少20％。在一些实施方案中，加固部分覆盖不大于背衬总表面积的75％，或不大于70％，或不大于60％。

剥离衬件

本公开的一些实施方案还包括剥离衬垫。可以使用的市售剥离衬垫包括例如得自北卡罗莱纳州卡瑞的耐恒公司(Loparex,Cary,NC)的PrimeFilm或以及得自Griffin Network公司(Fallsington,PA)的CF2。

支撑制品：

在一些实施方案中，支撑制品是贴片、覆盖物、薄片或条带。在一些实施方案中，支撑制品是防水的。在一些实施方案中，支撑制品可以佩戴多天。在一些实施方案中，支撑制品可以佩戴最多三(3)天。在一些实施方案中，当暴露于潮湿环境或活动(包括例如淋浴、潮湿环境时)、暴露于流汗期间和/或游泳时，支撑制品不会脱落。在一些实施方案中，支撑制品易于施加和/或易于移除。在一些实施方案中，支撑制品提供压迫。

在一些实施方案中，支撑制品至少是一些重量轻和/或佩戴舒适的制品。在一些实施方案中，支撑制品的重量为约20gsm至约500gsm。在一些实施方案中，支撑制品的重量为约30gsm至约300gsm。

在一些实施方案中，支撑制品和/或支撑制品的加固部分是适形的。在一些实施方案中，支撑制品和/或支撑制品的加固部分具有小于13英寸(33.0cm)的适形性。在一些实施方案中，其支撑制品和/或加固部分具有大于约8英寸(20.2cm)的适形性。可以如本文所述测量适形性。

在一些实施方案中，支撑制品是薄型的。在一些实施方案中，整个支撑制品(包括背衬、粘合剂和加固部分)的厚度为约10密耳(0.025cm)至约500密耳(1.27cm)。

在一些实施方案中，支撑制品包括作为支撑制品的一部分的热/冷制剂和/或止痛药物(例如，利多卡因)中的至少一种。在一些实施方案中，支撑制品还包括药物。在一些实施方案中，药物是止痛剂和/或相对于体温(或相对于体温发热或发冷的感觉)使人发热或发冷的药剂中的一种。在一些实施方案中，将药物、热/冷制剂和/或止痛药物施加于加固部分和/或将背衬保持在使用者的皮肤附近的粘合剂。在此类实施方案中，可能希望加固部分具有最小的孔隙率和/或透气性，以确保热/冷制剂和/或止痛药物仅接触使用者的受影响区域。

在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加固部分)在主表面中仅包括单个对称平面。在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加固部分)具有圆形周边，而没有直边的区域和/或拐角。

在一些实施方案中，支撑制品具有至少40mm Hg，或至少41mm Hg，或在一些实施方案中，42mm Hg的压迫。

如下实施例描述了支撑制品的各种实施方案的一些示例性构造，以及制作本申请中所述的支撑制品的方法。以下实施例描述了一些示例性构造以及在本申请的范围内构造各种实施方案的方法。以下实施例旨在为示例性的，但不旨在限制本申请的范围。

实施例

除非另外指明，否则实施例以及说明书的余下部分中的所有份数、百分数、比率等均按重量计。除非另外指明，否则所用溶剂和其他试剂均得自威斯康星州密尔沃基市的西格玛-奥德里奇化学公司(Sigma-Aldrich Chemical Company；Milwaukee，Wisconsin)，另有指出除外。使用以下缩写：cm＝厘米；mm＝毫米；in＝英寸；m＝米；RPM＝转/分钟；kg＝千克；oz＝盎司；lb＝磅；Pa＝帕斯卡；min＝分钟；hr＝小时；gsm＝克每平方米(g/m²)；DW＝顺维(或者另选地MD＝纵向)；CW＝横维；lbf＝磅力；并且N＝牛顿。术语“重量％”、“％重量”和“wt％”可互换使用。

测试方法

拉伸和伸长率测试

使用市售的张力检验器(以商品名“ZWICK”得自佐治亚州肯纳索(Kennesaw,Georgia)的Zwick USA公司)进行拉伸测试和伸长率测试。对于所有试样，在顺维(纵向)方向(DW)和横维(横向)方向(CW)进行拉伸和伸长率测试。将试样切成1英寸(2.54cm)的宽度(或者在获得1英寸宽度的某些市售胶带的情况下，直接使用这种胶带，其中1英寸宽度作为横维方向)。除非另外指明，否则用于顺维测试的标距为2英寸(5.08cm)，并且用于横维测试的标距为1英寸(2.54cm)。使用200N的测力传感器。根据所测量的值(例如，顺维或横维拉伸强度)，适当地将夹具附接到试样的顺维末端或横维末端。十字头速度为10英寸/分钟(25.4cm/min)。对于顺维和横维试样，记录测试期间达到的最大力(即，断裂时的拉伸强度)和最大力的应变(即，断裂伸长率)。在两个主方向中的每一个中一式三份地测试试样，并且对两个主方向中的每一个的结果取平均值。

硬度测试

肖氏硬度计硬度测试(ASTM D-2240(2000))用于测量泡沫试样(即，加固部分)的硬度。使用得自加利福尼亚州洛杉矶(Los Angeles,CA)的Pacific Transducer Corp(PTC Instruments)公司的“型号#8肖氏硬度A和型号#9肖氏硬度D”商购测试设备。

测量肖氏硬度A和肖氏硬度D。校准每个肖氏测试仪(肖氏硬度A和肖氏硬度D)。为了校准每个测试仪，将每个测试仪的仪表上的刻度盘移动到零位置。从那里将每个测试仪的探针压到已知硬度的表面上。如果仪表读数为55，那么肖氏硬度A测试仪被认为是校准的，如果仪表读数为28，则肖氏硬度SHORE D测试仪被认为是校准的。

对于每个试样，切割成1英寸(2.54cm)的正方形，并将试样置于硬台面上。将试样平放在表面上，并将相应测试仪的探针定位在试样上。将仪器的探针压在试样上，设备在仪表上提供读数。在每种情况下，测试五个试样并对读数取平均值。根据测试方法D-2240中的9.3节，低于20或高于90的硬度计读数被认为是不可靠的。根据这个标准，一些试样“太软”。

密度测试

使用比重瓶测量每个泡沫试样(即，加固部分)的密度。根据ASTM D3575-14(2014)(“后缀W-测试方法B”，使用比重瓶(以商品名“DELTA RANGE”(型号AG204)得自俄亥俄州哥伦布(Columbus,Ohio)的Mettler-Toledo,LLC公司)测量浮力。然后使用阿基米德原理计算密度。即，从泡沫薄膜上切下试样，并且首先称量干燥质量(m干燥)。然后将试样置于水(去离子水)下以测量比重瓶上的浮力(m浮力)。使用以下公式，并且已知水的密度为1g/cm³，计算泡沫试样的密度。

将试样一式三份进行测试，并且将结果取平均值。

适形性测试

如下评价泡沫试样(即，加固部分)的适形性。从待测试的泡沫材料上切下宽1英寸(2.54cm)、长13英寸(33.02cm)的矩形测试条试样。切割测试条试样，使矩形试样的长度处于顺维方向。在切割的测试条试样显示出初始曲率的情况下，通过使试样在坚硬、平坦的表面上松弛1天或通过手动操作使试样变平(例如，通过沿着试样的长度向下移动手指，在曲面的对面施加轻微的压力)。然后将平整试样的主面覆盖在26英寸(66.04cm)周长的可加热市售层压机(购自威斯康星州得福雷斯特的GBC Pro-Tech公司(GBC Pro-Tech,De Forest,Wi)的Orca III层压机)的圆柱形辊上，使得试样延伸可加热辊的周长(即，与辊的长度正交)的50％。通过用遮蔽胶带将试样的末端固定到可加热的辊上，将试样保持在适当位置。在辊被加热的情况下，在将试样施加到辊上之前使辊稳定在所需温度，并且在将试样施加到辊上之后，使试样在辊上平衡预定的停留时间(0.5分钟、1分钟、5分钟或10分钟)。在预定的停留时间之后，移除胶带并从辊上取下试样，特别注意不得使得到的U形弯曲试样变形。将弯曲试样在环境温度(约70℉)下放置在坚硬的台面上，U形曲线的底部中心接触台面顶部，试样末端向上朝向天花板。使用尺子在各个松弛时间测量试样两端之间的线性距离(以英寸为单位)，松弛时间从试样从辊上取下开始。较高的适形性值表示较低的适形性(例如，对于13英寸试样的短松弛时间后，13英寸的适形性值表明试样相对刚性，在短时间内松弛回到初始平整形状)。报告的适形性结果是三次测量的平均值。

实施例1A、1B、和1C

基本上如美国专利No.6,107,219(Joseph等人)的第18栏第16-29行(粘合剂样品2)所述，将粘合剂、增粘的聚丙烯酸酯基非织造BMF-PSA制备到常规的多涂层衬垫上。粘合剂的基重为约60gsm(厚度约1.5密耳(0.04mm))。基本上如美国专利No.6,107,219的第19栏第48-55行(背衬样品8-10)所述制备非织造背衬，不同之处在于使用HL-2812PT(购自明尼苏达州明尼阿波利斯的H.B.富勒公司(H.B.Fuller,Minneapolis,MN)的可挤出级永久压敏热熔粘合剂)而不是KRATON PSA，并且背衬还含有3重量％的棕褐色颜料(由购自明尼苏达州明尼阿波利斯的科莱恩公司(Clariant,Minneapolis,MN)的产品号为FBPUR2103-85-AE TAN的预混聚氨酯(80％)/颜料(20％)组成，如美国专利No.6,107,219第18栏第55-63行所述)。

以三种不同的基重制备三种不同的非织造背衬：实施例1A的基重为约100gsm(厚度约11.75密耳(0.298mm))；实施例1B的基重为约150gsm(厚度约14.17密耳(0.360mm))；并且实施例1C的基重为约200gsm(厚度约18.42密耳(0.468mm))。使用层压机将每个非织造背衬层压到粘合剂上，基本上如美国专利No.6,107,219的第22栏第1-11行(实施例1)所述。所得的涂有粘合剂的背衬的总基重(带粘合剂的背衬，不包括衬垫)如下：实施例1A：约160gsm(总厚度约13.25密耳(0.337mm)，不包括衬垫)；实施例1B：约210gsm(总厚度约15.75密耳(0.400mm)，不包括衬垫)；以及实施例1C：约260gsm(总厚度约19.92密耳(0.506mm)，不包括衬垫)。

每个顺维和横维方向上的粘合剂涂覆的背衬(无衬垫)的拉伸强度和伸长率根据拉伸和伸长率测试进行测量，并且结果列于下表1中。表1还包括市售胶带和包裹物的对比拉伸强度和伸长率数据。

表1.各种实施例和比较例的顺维和横维拉伸强度和伸长率百分比

比较例A：得自威斯康星州Prairie du Sac的慕乐运动医学公司(Mueller Sports Medicine(Prairie du Sac,WI))的MUELLER运动学胶带、BLACK 1-STRIP ROLL运动学胶带。

比较例B：得自犹他州亚美利加福克的KT健康有限责任公司(KT Health,LLC(American Fork,Utah))的KT TAPE^TM运动学治疗胶带、ORIGINAL BLACK棉运动学胶带。

比较例C：得自犹他州亚美利加福克的KT健康有限责任公司(KT Health,LLC(American Fork,UT))的KT TAPE^TM运动学治疗胶带、PRO PINK合成运动学胶带。

比较例D：得自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company(St.Paul,MN))的3M^TMCOBAN^TM自粘性包裹物。

比较例E：得自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company(St.Paul,MN))的ACE^TM运动学胶带。

比较例F：得自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company(St.Paul,MN))的ACE^TM弹性绷带。

实施例2：

加固部分(吹塑膜泡沫)的制备过程如下。使用七层环形堆叠模具(以商品名“COEX 7-LAYER”(型号LF-400)得自泰国北榄(Samutprakarn,Thailand)的Labtech Engineering公司)生产七层膜。手动控制到模具的气流以实现约2:1的吹胀比。气泡随后在模具上方约十英尺处坍缩并卷起。进料由7个独立的20mm直径的挤出机提供，每个挤出机的长径比为约30:1。使用第一挤出机将可挤出的压敏粘合剂(以商品名“KRATON MD6748”得自俄亥俄州埃文莱克的普立万公司(Polyone,Avon Lake,Ohio))熔融并挤出到环形堆叠模具的内部通道中。使用30转/分钟的螺杆转速。熔融温度保持在180℃。使用第二、第三、第四、第五和第六挤出机将乙烯丙烯酸甲酯(EMA)共聚物(以商品名“ELVALOY 1609”得自特拉华州威尔明顿的杜邦公司(Dupont,Wilmington,Delaware))和含有65％浓度的可膨胀微球的母料颗粒(以商品名“EXPANCEL 950MB 80”得自荷兰阿姆斯特丹的阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel,Amsterdam,Netherlands))的共混物加入环形堆叠模具的下五个通道中。混合比保持在92％的乙烯丙烯酸甲酯和8％的微球母料。挤出机速度保持在60转/分钟。使用第七挤出机将低密度聚乙烯(LDPE)树脂(以商品名“PETROTHENE NA217000”得自德克萨斯州休斯顿市的利安德巴塞尔公司(LyondellBasell,Houston,Texas))进料至环形堆叠模具的外部通道。保持190℃的熔融温度。将该树脂的挤出机速度保持在70转/分钟。因为气泡随后塌缩，并且薄膜的最内层是压敏粘合剂，在塌缩的气泡边缘修整之后，成品薄膜实际上是五层薄膜，其中最外(或“表”)层是LDPE，中间层是两层压敏粘合剂接合的结果，并且层2和层4各自是合并的产物，而在熔体中，EMA的五个初始层具有可膨胀的微球。所制得的吹塑膜泡沫厚度为55-60密耳(1.40-1.52mm)，并命名为实施例2。

如上所述，测试吹塑膜泡沫的拉伸特性、硬度和密度。结果提供在下表2中。另外，还测试了118密耳(3.00mm)厚的市售泡沫(以商品名“WOODBRIDGE#SM25WH”得自密歇根州特洛伊市(Troy,Michigan)的Woodbridge Polyurethane公司)，如表2中的比较例G所指示的。

表2.实施例2和比较泡沫的拉伸特性、硬度和密度

如上所述，根据适形性测试，在环境辊温度(～70℉/～21℃)和90℉(32℃，模拟人体皮肤温度)辊温度下评估实施例2和比较例G的吹塑膜泡沫。比较例H是柔性稳定棒，长7.94英寸(20.2cm)，宽0.5英寸(1.27cm)，以商品名“KT FLEX REINFORCED ADHESIVE STRIPS”得自犹他州亚美利加福克的KT健康有限责任公司(KT Health,LLC(American Fork,UT))市售的粘附性膝盖支撑胶带。比较例H以与适形性测试中所述类似的方式评估，不同之处在于柔性稳定棒直接用于测试而无需进一步改性。值得注意的是，提供适形性测量数据的关键组件是加固部分的适形性。涂有粘合剂的背衬对适形性测量数据的影响最小。

结果提供在下表3中。

表3.不同温度下的停留时间、松弛时间和松弛长度

从表3中可明显看出，比较例G和H在测试条件下很大程度上是不适形的，两者在仅30秒的松弛时间后均松弛至其初始长度。

实施例3：肩部支撑制品

通过将实施例1B中所述类型的涂有粘合剂的背衬激光切割成图4所示的形状，制成如图4所示的肩部支撑制品。将实施例2的加固部分激光切割成图4所示的形状。然后将加固部分层压到涂有粘合剂的背衬的粘合剂侧。然后将常规衬垫施加到制品的粘合剂面上(覆盖背衬的粘合剂层以及加固部分)。所得制品在最长方向上的长度为约6.30英寸(16.0cm)。

加固部分在最长方向上的长度为约3.15英寸(8.00cm)。制品的面向皮肤侧的表面积的大约85％是粘合剂涂覆的(表面区域的其余部分由加固部分占据)。本文所述的其他支撑制品可以类似的方式制造。

实施例4：肘部支撑制品

如图10和图11A所示的肘部支撑制品是通过从实施例1B中所述的背衬/粘合剂组合激光切割成图10所示形状的涂有粘合剂的背衬而制成的。如图11A所示的加固部分从实施例2中所述的泡沫激光切割。然后将加固部分层压到涂有粘合剂的背衬的粘合剂侧。然后将常规衬垫施加到制品的粘合剂面上。

支撑制品在最长方向上的长度为约5.47英寸(13.9cm)。加固部分在最长方向上的长度为约2.05英寸(5.21cm)。支撑制品的面向皮肤侧的表面积的大约89％是粘合剂涂覆的(表面区域的其余部分由加固部分占据)。本文所述的其他支撑制品可以类似的方式制造。

实施例5：膝盖支撑制品

如图8A和图8B所示的第一膝盖支撑制品是通过从实施例1B中所述的背衬/粘合剂组合激光切割成图8A所示形状的涂有粘合剂的背衬而制成的。从实施例2中所述的形式激光切割图8B中所示的形状和相对尺寸的两个加固部分。然后将加固部分层压到涂有粘合剂的背衬的粘合剂侧。然后将常规衬垫施加到制品的粘合剂面上(覆盖背衬的粘合剂层以及加固部分)。

支撑制品在最长方向上的长度为约6.93英寸(17.6cm)。最长加固部分在最长方向上的长度为约3.15英寸(8.00cm)。本文所述的其他支撑制品可以类似的方式制造。

实施例6：

如下制备实施例6的支撑制品：将WOODBRIDGE#SM25WH泡沫的矩形区域(1.0×2.0英寸，2.54×5.08cm)层压到实施例1B的涂有粘合剂的背衬上，使得其沿两个方向集中在涂有粘合剂的背衬的粘合剂面上，泡沫的长边缘平行于背衬的长边缘。

实施例7：

如下制备实施例7的支撑制品：将实施例2的加固部分的矩形区域(1.0×2.0英寸，2.54×5.08cm)层压到实施例1B的涂有粘合剂的背衬上，使得其沿两个方向集中在涂有粘合剂的背衬的粘合剂面上，加固部分的长边缘平行于背衬的长边缘。

PICOPRESS压迫/压力测试工序

为了测试支撑制品施加压力的能力，使用市售的便携式数字压力计(以商品名“MICROLAB PICOPRESS”购自Microlab Elettronica S.a.s公司(Roncaglia di Ponte San Nicolò(PD),意大利))。该仪器采用由生物相容性材料制成的圆形换能器(直径5cm的可充气塑料气囊)。换能器通过管道连接到数字仪表。将换能器放置在试样(例如，绷带或粘合剂支撑制品)和基底(例如，肢体或刚性圆柱体)之间。该仪器包括微型泵，其通过将已知体积的空气(2mL)引入换能器而手动启动，并且微型泵配备有检测传感器。换能器检测到的压力由数字仪表测量，并通过仪表上的字母数字显示器显示，以mmHg表示。

压迫/压力测试工序A(PICOPRESS)

使用直径为3英寸(7.62cm)的刚性圆柱体作为基底(圆柱体长度为约10-12英寸(25-64cm))。圆形换能器沿着圆柱体的长度在中间用双面胶带粘附，并且布置成使得将换能器连接到数字仪表的拴系件大致平行于圆柱体的长轴(拴系件还固定有单面胶带)。将试样(矩形，2英寸(5.08cm)×4.5英寸(11.43cm))施加到换能器上方的圆柱体上，涉及两名实验室人员。当完全放置时，将试样布置在圆柱体上，使得试样的长边缘(即，4.5英寸边缘)缠绕在圆柱体的圆周的一部分上(即，与圆柱体轴线正交)，中途沿圆柱体的长度，其中换能器的中心位于样本的中心和圆柱体之间。首先，移除试样的衬垫以暴露粘合剂。其次，试样的一个短边缘(即，2英寸边缘)沿圆柱体的长度中间粘附，试样的短边缘距离换能器中心1英寸(2.54cm)，使得当试样完全放置时(通过部分地围绕圆柱体的圆周包裹试样)，换能器将位于试样下方的中心位置。将试样的第二短边缘粘附到市售的数字测力计的桨叶上(以商品名“CHATILLON DFS”购自佛罗里达州拉哥的阿美特克公司(Ametek,Largo,FL))。使用双手，人员1握住圆柱体，圆柱体轴线平行于地板，其中一只手握住圆柱体的一端，另一只手握住另一端，使得第一短边缘位于顶部(面向天花板而不是地板)，并且对人员1可见。面对人员1，人员2拉动数字测力计，以便向试样施加1磅(4.45N)的力(即，在平行于地板的方向上施加力，其中试样的非粘附部分也平行于地板)。当施加1磅的力时，人员1将圆柱体朝自己旋转，直到试样完全覆盖换能器，并且整个试样几乎完全粘附在圆柱体上，除了试样的第二短边缘的一部分仍然粘附在桨叶上。然后，人员1从桨叶上移除第二短边缘部分，并将试样的剩余部分粘附在圆柱体上。然后操作数字压力计，将固定量的固定体积的空气(2mL)注入换能器并测量压力。获得三个压力读数并取平均值。

压迫/压力测试工序B(PICOPRESS)

压力测试工序B中所用的工序与压力测试工序A中所述的工序基本上相同，不同之处在于从试样中移除衬垫后，将试样的中心保持在换能器的中心的适当位置，同时在将1磅的力首先施加到一个边缘的同时将第一边缘粘附到圆柱体上，然后将1磅的力施加到第二边缘的同时将第二边缘粘附到圆柱体上。在所有情况下，试样被布置成使得试样的最长线性方向包裹在圆柱体(类似于压力测试程序A，对于矩形试样)的圆周周围，其中换能器的中心位于试样的中心下方，在试样和圆柱体之间。结果示于下表5中。

表5.压迫结果

*比较例I：购自明尼苏达州圣保罗市的3M公司(3M Company,St.Paul,Minnesota)的NEXCARE^TMSoft’N收缩粘性绷带(膝盖和脚踝尺寸)。

**比较例J：购自犹他州亚美利加福克的KT健康有限责任公司(KT Health,LLC(American Fork,UT))的KT FLEX^TM加固粘合剂带(10英寸×2英寸(25cm×5cm)，包括在粘合剂支撑带内的柔性稳定棒。

整个本说明书中提及的“一个实施方案”、“一些实施方案”、“一个或多个实施方案”或“实施方案”，无论在术语“实施方案”前是否包括术语“示例性的”，都意味着结合该实施方案所述的特定特征、结构、材料或特性被包括在本公开的某些示例性实施方案中的至少一个实施方案中。因此，在整个本说明书的各处出现的短语诸如“在一个或多个实施方案中”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中”或“在实施方案中”不一定是指本公开的某些示例性实施方案中的同一实施方案。此外，特定特征、结构、材料或特性可在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合。

通过端点的所有数值范围的表述旨在包括归入该范围内的所有数字(即，1至10的范围包括例如1、1.5、3.33、和10)。在该文档中，以一个范围格式表达的值应当以灵活的方式解释为不仅包括作为范围的极限明确列举的数值而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子范围，如同明确列举了每个数值和子范围一样。例如，范围“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”应当解释为不仅包括约0.1％至约5％，而且还包括在指示范围内的单个值(例如，1％、2％、3％、和4％)和子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另外指明，否则表述“约X至Y”具有与“约X至约Y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则表述“约X、Y或约Z”具有与“约X、约Y或约Z”相同的含义。

在该文档中，除非上下文清楚地指明，否则术语“一”、“一个”或“该”用于包括一个或多于一个。除非另外指明，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。此外，表述“A和B中的至少一个”具有与“A、B，或者A和B”相同的含义。此外，还应当理解，本文所用且未另外定义的措辞或术语仅出于说明的目的而不具有限制性。部分标题的任何使用均旨在有助于文档的理解且不应当解释为是限制性的；与部分标题相关的信息可在该特定部分内或外出现。

在本文所述的方法中，除了明确列举了时间或操作序列之外，可以任何顺序进行各种行为而不脱离本公开原理。此外，规定的行为可同时进行，除非明确的权利要求语言暗示它们单独地进行。例如，进行X的受权利要求保护的行为和进行Y的受权利要求保护的行为可在单个操作中同时进行，并且所得的过程将落入受权利要求保护的过程的字面范围内。

本文所述的聚合物可以任何合适的方式封端。在一些实施方案中，聚合物可以端基封端，该端基独立地选自合适的聚合引发剂、-H、-OH、取代或未取代的(C1-C20)烃基(例如，(C1-C10)烷基或(C6-C20)芳基)，这些烃基被0、1、2或3个独立地选自-O-、取代或未取代的-NH-和-S-、聚(取代或未取代的(C1-C20)烃氧基)以及聚(取代或未取代的(C1-C20)烃氨基)的基团中断。

说明书和权利要求书中的术语第一、第二、第三等用于区分相似元件，并且不一定用于描述顺序或时间顺序。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它顺序操作。

此外，说明书和权利要求书中的术语顶部、底部、之上、之下等用于描述的目的并且不一定用于描述相对位置。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它取向操作。

本文提到的所有参考文献据此全文以引用方式并入。

相对于附图，在整个附图中类似的标号用于指示类似的部件。

本领域中的技术人员将会知道，可在不脱离本公开基本原理的前提下对上述实施方案和具体实施的细节做出许多改变。此外，在不脱离本发明的实质和范围的前提下，对本发明的各种修改和更改对本领域技术人员将是显而易见的。因此，本申请的范围应当仅由以下权利要求书以及其等同物所确定。