带有条带的肌肉或关节支撑制品的制作方法

本申请整体涉及支撑制品以及制作和使用它们的方法。
背景技术：
：紧张或受伤的肌肉或关节不仅引起疼痛和不适，而且可使人感到比正常人较慢或较弱，所有这些都可干扰日常生活活动。因此，保持健康的骨骼肌肉对于保持人们最佳运动至关重要。从历史上看，有受伤或不适的人被指示限制或消除受伤肌肉、肌腱或关节的运动。今天，我们知道，通常，保持肌肉运动改善循环，可减轻疼痛和/或加速愈合。在过去的二十年中，许多创新的装置和技术已经出现在运动机能学科学(肌肉和骨骼运动背后的科学)中，以帮助保护和治疗受伤或疼痛的肌肉、肌腱和关节。压迫包裹物、套筒和支架提供由包裹物、套筒和支架覆盖的肌肉和关节的稳定性。附加地或另选地，压缩包裹物、套筒和支架通过增加循环和/或减轻疲劳来帮助减轻疼痛、肿胀和痉挛。更具体地，受伤的肌肉通常由于流体积聚而肿胀。流体积聚可防止血液循环至受伤区域，这导致愈合过程减慢。压迫疗法通常使用紧密配合装置在受影响区域上施加压力。该压力通过迫使受影响区域中的流体移回血管而减少肿胀和/或增加循环。因此，肿胀减少。一旦肿胀减少，血流就可返回到该区域并促进愈合。运动机能学带(kt带)轻轻地抬起附接到受伤肌肉的皮肤和组织，使得血液和其它体液可在肌肉内和周围更自由地移动。另外，kt带可产生抑制(放松)肌肉和肌腱的神经肌肉反馈(称为本体感受)，或促进肌肉和肌腱的更强击发。这种神经肌肉反馈可为肌肉、肌腱和关节提供一些支撑，而不存在通常与包裹物和重支架相关联的体积和限制。技术实现要素：本公开的发明人认识到，现有的商业压迫和运动机能学胶带产品具有一些缺点。例如，支架和压迫套筒虽然非常有效，但体积庞大并且在衣服下不显眼地穿着可具有挑战性。此外，支架和压迫套筒可以是显著的货币投资，并且/或者在长时间使用期间可变脏和使人出汗。对于非专业训练的使用者来说，压迫胶带和/或包裹物可难以正确地以正确的紧密度施用，从而可限制其有效性和/或造成疼痛或伤害。运动机能学胶带提供良好的神经肌肉反馈，但不提供显著的压迫。一些运动机能学胶带不提供显著的支撑，而是依靠自发性和/或提升。此外，它们提供稳定性的能力在一定程度上是有限的。本公开的发明人试图制造一次性和/或相对便宜的支撑制品，所述支撑制品提供支架、压迫套筒、压迫包裹物和运动机能学胶带的最佳特征，同时消除或最小化它们的缺点。本公开的发明人试图制造以下支撑制品，所述支撑制品提供类似于支架的肌肉或关节稳定性，类似于压迫包裹物的肌肉或关节压迫，和/或运动机能学胶带的细长的不显眼轮廓以及神经肌肉反馈。在一些实施方案中，本公开的支撑制品提供对疼痛关节、肌腱或肌肉的压迫、支撑和/或稳定。在一些实施方案中，压迫和/或增强的稳定性至少部分地通过条带提供，条带横跨支撑制品的前部(或顶部)主表面的一部分延伸，并且当由使用者施用时，增加支撑制品在使用者的受影响区域上的压迫力。如本文所用，术语“受影响的区域”涉及接近或邻近关节、肌腱或肌肉的经历疼痛、肿胀、刺痛、压痛等的使用者的区域。在一些实施方案中，支撑制品为贴片、覆盖物、薄板或条。在一些实施方案中，本公开的支撑制品是非周向性的(换句话说，它不以包裹物或弹性绷带(例如，acetm绷带)将围绕身体部位的圆周延伸的方式围绕身体部位诸如例如踝、腿、臂等的圆周延伸)。在一些实施方案中，本公开的支撑制品还包括一个或多个进一步增强压迫、稳定和/或支撑的加强部分。在一些实施方案中，支撑制品可容易地由未经训练的使用者施用，并且可在许多情况下(包括例如，在淋浴间或运动期间)穿着多达三天。支撑制品还可具有相对细长的轮廓，并且因此可以是不显眼的，使得它们可穿着在衣服下而不明显。本公开的一些支撑制品在使用后是一次性的。此类一次性支撑制品的成本显著小于支架或压迫套筒。在一些实施方案中，本公开的支撑制品消除或减少关节或肌肉刺痛或疼痛。在一些实施方案中，本公开的支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和尺寸。在一些实施方案中，本公开的支撑制品易于容易地和/或没有刺痛地施用和移除。本公开的一些实施方案涉及一种支撑制品，其包括：背衬，所述背衬具有前部主表面和后部主表面；粘合剂，所述粘合剂邻近背衬的后部主表面的至少一部分；以及条带，所述条带附接或粘附到背衬的前部主表面，所述条带能够横跨支撑制品的至少一部分拉伸。本公开的一些实施方案涉及一种施用支撑制品的方法，所述方法包括：从支撑制品的后部主表面移除衬件以使粘合剂暴露；将支撑制品邻近使用者的身体定位在所需位置；将支撑制品施用到使用者，使得粘合剂接触使用者的皮肤；在支撑制品上施加压力，以使粘合剂粘附到使用者的皮肤；从支撑制品上的条带的后部主表面移除一个或多个衬件；抓持条带的一个或多个部分并将其伸长；以及将条带施用到使用者，使得条带粘附到支撑制品或使用者的皮肤。本文所述的任何实施方案可包括邻近粘合剂的至少一部分的剥离衬件。本文所述的实施方案中的任一个可包括背衬，背衬包括聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、pvc膜、非织造材料和/或织造材料中的至少一种。本文所述的实施方案中的任一个可包括背衬，背衬包括聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳基砜、聚二烯和/或聚氨酯中的至少一种。本文所述的任何实施方案中的任一个可包括背衬，背衬包括共轭多组分熔纺纤维。本文所述的实施方案中的任一个可包括重量在约25gsm至约300gsm之间的背衬。本文所述的实施方案中的任一个可包括厚度为约0.01cm至约1cm的背衬。本文所述的实施方案中的任一个可包括背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有使用压降测试测量的约3mmh2o至约12mmh2o的透气性和/孔隙率。本文所述的实施方案中的任一个可包括背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有约4lbf(17.8n)和约9lbf(40.0n)之间的横向拉伸强度和/或约5lbf(22.2n)和约10lbf(44.5n)之间的纵向拉伸强度。本文所述的实施方案中的任一个可包括背衬或背衬和粘合剂组合中的至少一者，其具有约600％和约900％之间的横向断裂伸长率和/或约350％和约1000％之间的纵向断裂伸长率。本文所述的实施方案中的任一个可包括形成共轭多组分系统的背衬和粘合剂。本文所述的实施方案中的任一个可包括覆盖背衬的总表面积的约10％至约75％的(一个或多个)加强部分。本文所述的实施方案中的任一个可包括为压敏粘合剂并且选自以下粘合剂类别中的至少一种的粘合剂：聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯基丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、以及它们的混合物。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分。本文所述的实施方案中的任一个可包括将一个或多个加强部分粘附到背衬的前部或后部主表面的粘合剂。本文所述的实施方案中任一个可包括一个或多个加强部分，所述一个或多个加强部分包括泡沫或成形记忆材料中的至少一者。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分，所述一个或多个加强部分包括：粘合剂层，所述粘合剂层具有第一主表面和第二主表面；第一泡沫层，所述第一泡沫层邻近粘合剂层的第一主表面；第二泡沫层，所述第二泡沫层邻近所述粘合剂层的第二主表面；第一表层，所述第一表层邻近所述泡沫层；以及第二表层，所述第二表层邻近第二泡沫层。本文所述的实施方案中的任一个可包括在第一泡沫层或第二泡沫层中的至少一者中的微球体。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分，当根据astmd2240测量时所述加强部分的肖氏a硬度为约10至约100，并且/或者当根据astmd2240测量时肖氏d硬度为约10至约60。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分，其具有约13lbf(57.8n)和约28lbf(129.0n)之间的横向拉伸强度和/或约16lbf(71.2n)和约31lbf(137.9n)之间的纵向拉伸强度。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分，其厚度在约2cm(787mil)和约0.051cm(20mil)之间。本文所述的实施方案中的任一个可包括一个或多个加强部分，其断裂伸长率在约10％和约50％之间。本文所述的实施方案中的任一个可包括彼此层叠的至少两个加强层。本文所述的实施方案中的任一个可包括至少一个加强部分，其与支撑制品分离并且在施用完整的支撑制品之前由使用者独立地施用。本文所述的实施方案中的任一个可包括重量在约20gsm至约500gsm之间的支撑制品。本文所述的实施方案中的任一个可包括被施用到或设定尺寸以施用到以下中的至少一者的支撑制品：it带、髋部、小腿、胫骨、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀肌、外膝、内膝、胫骨粗隆骨软骨(osgoodshlatter)、膝盖后部、膝盖前部、跟腱、脚踝、跖球、脚背、脚跟、脚趾、手指、si关节、腰背、中背、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、ac关节、腕关节、肘关节、拇指、二头肌和/或三头肌。附图说明图1a和图1b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图和后视图。图2a和图2b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图和后视图。图3为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。图4a至图4c为根据本公开的教导内容的支撑制品的三个不同示例性实施方案的后视图。图5a至图5c为示出根据本公开的教导内容的施用支撑制品的示例性实施方案的一种示例性方法的示意图。图6为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。图7a至图7d为图6中所示的支撑制品的四个不同示例性实施方案的后视图。图8为在使用中的图6至图7d中的任何一个的支撑制品的示意图。图9a和图9b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。图10a为根据本文的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图。图10b至图10d为图10a中所示的支撑制品的四个不同示例性实施方案的后视图。图11为在使用中的图9至图10d中的任何一个的支撑制品的示意图。图12a和图12b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。图13a至图13d为示出根据本公开的教导内容的施用支撑制品的示例性实施方案的一种示例性方法的示意图。图14a和图14b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图和后视图。图15为可用于本公开的支撑制品中的示例性加强部分的横截面示意图。在以下具体实施方式中，可参考上述一组附图，其中通过图示示出多个示例性实施方案。应当理解，在不脱离本公开的范围或实质的情况下，能够设想并作出其它实施方案。具体实施方式将详细描述各种实施方案和具体实施。这些实施方案不应理解为以任何方式限制本公开的范围，并且在不脱离本文描述的本发明的精神和范围的条件下，可做出改变和修改。此外，本文仅论述了一些最终用途，但本文未具体描述的最终用途也包括在本申请的范围内。例如，支撑制品可为贴片。贴片仅仅是一个示例性实施方案。如本文所用，术语“贴片”是指用于覆盖身体的受伤或敏感区域的材料件。贴片优选地具有粘着特性，使得其可以粘附到身体的受伤或敏感区域。术语贴片不需要药物的存在，但是，如本文更详细地描述，本文所述的实施方案可包括这样的药物。因此，本专利申请的范围应由权利要求书确定。本公开整体涉及支撑制品。在一些实施方案中，支撑制品为贴片，当施用时，其消除或减少关节或肌肉刺痛、疼痛和/或肿胀并且/或者增加移动性和/或稳定性。在一些实施方案中，这些有益效果至少部分地由在支撑制品的一部分上延伸并增加支撑制品在使用者的受影响区域上的压迫力的条带来提供。本公开的发明人认识到局部压缩可用于预防和治疗各种软组织症状或病症(例如，网球肘、高尔夫肘、髌骨综合征、髌骨软化症等)。本公开的发明人还认识到，大多数现有的整形外科装置主要或仅施用周向力到针对性的软组织区域。因此，这些装置不允许与总体周向力调节分离地和/或除总体周向力调节之外地进行局部垂直力调节。这种方法可导致不良的止血带效应。为向针对性的或受影响的区域提供局部压迫，本公开的发明人创造了一种支撑制品，其具有与压迫条带结合的基体材料。当使用时，支撑制品在受影响区域上施加直接压力。对此的三个示例性有益效果如下：1)这适用于有助于减轻相关疼痛的横向摩擦按摩；2)压迫还用于施加反作用力，从而减少肌腱插入点上的力的集中；和/或3)当支撑制品施用于膝盖时，直接压力还有助于减小髌骨在股骨沟内施加的力，这可有助于减少髌骨下侧的直接接触，从而有助于减轻与髌骨软化症相关联的疼痛。在一些实施方案中，支撑制品具有针对特定身体区域定制的形状和尺寸。在一些实施方案中，支撑制品可用于以下示例性身体区域中的任一个：it带、髋部、小腿、胫骨、股四头肌、腿筋、腹股沟、髋屈肌、臀肌、外膝、内膝、胫骨粗隆骨软骨(osgoodshlatter)、膝盖后部、膝盖前部、跟腱、脚踝、跖球、脚背、足弓、脚、脚跟、脚趾、手指、si关节、腰背、中背、肋骨、脊柱、腹部、颈部、肩部、肩袖、ac关节、腕关节、肘关节、拇指、斜方肌、二头肌和/或三头肌。在一些实施方案中，支撑制品具有更普遍的用途，并且单个形状或设计可用于许多不同的身体区域。图1至图4c示出可用作例如膝关节支撑制品(如更具体地示于图5a至图5c中)的各种支撑制品实施方案。图1a和图1b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或背部视图或底视图)。支撑制品100包括呈所示形状的背衬110。背衬110的后(或背部或底部)主表面示于图1b中。背衬110的后(或背部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂130。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如下文更详细地讨论的。条带140位于背衬110的前(或顶部)主表面上或与其邻近。条带140优选为可延展的，使得当背衬110在使用者身上处于适当位置时，可延伸条带140的一端或两端以增加或增强支撑制品100施加到使用者的受影响区域的压迫力。条带140包括前(或顶部)主表面和背部(或底部或后)主表面。在一些实施方案中，条带的背部(或底部或后)主表面至少部分地涂覆有粘合剂，以允许(1)在制造支撑制品期间，条带的至少一部分粘附或附接到背衬；和/或(2)当条带被拉伸和定位以在支撑制品的使用期间提供压迫时，允许条带的一些部分粘附到背衬或使用者的皮肤。任选地，一个或多个剥离衬件可存在于上述条件(2)的粘合剂部分上。这使得使用者易于使用并且在使用者定位它们之前禁止条带的粘合剂涂覆部分粘附到背衬。在一些实施方案中，背衬在上述条件(1)和(2)中的任一个或两个中机械附接到背衬，诸如通过本文所述的机械方法，包括例如层压、超声波焊接、钩和环等。图2a和图2b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或背部视图或底视图)。支撑制品200的前(或顶部)视图通常与图1a中所示的相同。如图2b中所示，背衬210的后部(或背部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂230。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如下文更详细地讨论的。两个加强部分220还粘附、附接或邻近背衬210的后部(或背部或底部)主表面。加强部分220可进一步增强支撑制品200在使用时的压迫、稳定和/或支撑。图3为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。支撑制品300包括呈所示形状的背衬310。条带340位于背衬310的前(或顶部)主表面上或与其邻近。条带340优选为可延展的，使得当背衬310在使用者身上处于适当位置时，可延展条带340的一端或两端以增加或增强支撑制品300施加到使用者的受影响区域的压迫力。图4a至图4c分别为其前(或顶部)侧在图3中示出的支撑制品的不同示例性实施方案的后视图。因此，图3的背衬310的后部(或背部或底部)主表面的三个不同实施方案在图4a至图4e中的每个中示出。在图4a至图4c中的每个中，背衬310的后部(或背部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂430。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如下文更详细地讨论的。一个或多个加强部分420还粘附、附接或邻近背衬310的后部(或背部或底部)主表面，加强部分420增强支撑制品300、300a、300b或300c在使用时的压迫、稳定和/或支撑。图4a包括具有大致示出的形状和间距的四个加强部分420。图4b包括具有大致示出的形状和间距的七个加强部分420。图4c包括具有大致示出的形状和间距的三个加强部分420。图1至图4c中所示的实施方案仅为示例性的并且可对这些实施方案作出许多修改而不脱离本公开的范围。例如，可使用任何所需的形状、尺寸、长度或厚度的条带。可以使用多于一个的条带。条带可以是例如单向条带或双向条带。单向条带为带有可被伸长或拉伸并且附接或粘附到背衬或使用者的皮肤的一个部分的条带。双向条带为带有可被伸长或牵拉并且附接或粘附到背衬或使用者的皮肤的两个部分的条带。在一些实施方案中，双向条带包括预先粘附到背衬的中心区域515和包括可被使用者移除的衬件的末端516与517，如图5a至图5c所示。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或(一个或多个)厚度的加强部分(s)。不必须包括加强部分。可使用任何所需的形状、尺寸或厚度的背衬。可使用本文所述的背衬、粘合剂和/或加强部分中的任一个。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细地讨论的。加强部分(如果存在的话)可粘着性地附接到或粘附到背衬或者可机械地附接或粘附到背衬，如本文更详细地描述。任选的剥离衬件(未示出)可邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬件可在加强部分之上延伸，或者可具有围绕(一个或多个)加强部分的切口。定位在身体上的支撑制品可不同于以下附图中所示的那些。图5a至图5c为示出根据本公开的教导内容的施用支撑制品500的示例性实施方案的一种示例性方法的示意图。支撑制品可为例如图1至图4c中所示的那些中的任一种。首先，如果存在剥离衬件，则可从支撑制品500(未示出)的背部(或后部)侧移除剥离衬件。该实施方案的双向条带540包括预先粘附到背衬的中心区域515和包括可由使用者移除的衬件的末端516与517。如图5a所示，然后使用者将支撑制品500的末端512和514保持拉紧，然后将其施加在使用者的膝盖下方，使得支撑制品500通常平放在使用者的皮肤上。这通常通过使支撑制品500的中间或中心部分粘附到使用者的皮肤(优选地邻近受影响的区域)然后缓慢地让支撑制品500的其余部分粘附到使用者的皮肤，以末端512、514结束来完成。因此，使用者可通过控制使用者在受影响区域上拉伸支撑制品500的程度来控制绷带的压力、张力或力。在一些实施例中，末端512、514可重新定位在背衬和/或使用者的皮肤上，使得使用者可根据需要调节压力和/或压迫。如图5b所示，一旦背衬在使用者的膝盖上保持在适当的位置，使用者就从条带540的第一末端516和第二末端517部分地移除剥离衬件(如果存在的话)。如图5c所示，使用者抓握条带540的第一末端516和第二末端517并将它们拉开或彼此分开，以沿支撑制品500的长度延伸条带540。一旦第一末端516和第二末端517延伸以产生所需的压力或压迫水平，末端516和517就被推向背衬510的顶部(或前部)主表面和/或使用者的膝盖或皮肤，以将条带540粘附到背衬510和/或使用者的皮肤。本领域的技术人员将会知道，在不脱离本公开的范围的情况下，可改变许多细节。例如，代替使用者同时抓握和牵拉第一末端516和第二末端517两者，它们可分别和顺序地被抓握、牵拉和粘附到背衬或使用者身上。图6至图8示出可用作例如肩部支撑制品的各种支撑制品实施方案。图6为根据本公开的教导内容的支撑制品的另一个示例性实施方案的前视图。支撑制品600包括呈所示形状的背衬610。该形状通常包括终止于两个翼部部分中的细长中部部分。条带640位于背衬610的前(或顶部)主表面上或与其邻近。条带640优选为可延展的，使得当支撑制品600在使用者身上处于适当位置时，可延伸条带640的一端或两端以增加或增强支撑制品600施加到使用者的受影响区域的压迫力。图7a至图7d为其前(或顶部)侧在图6中示出的支撑制品的四个不同示例性实施方案的后视图。因此，图6的背衬610的后部(或背部或底部)主表面的四个不同实施方案在图7a至图7d中示出。图7a的支撑制品600a包括背衬610的背部(或后部或底部)主表面，该主表面至少部分地涂覆有或邻近能够将支撑制品600a粘附到使用者皮肤的粘合剂730。图7b的支撑制品600b还包括在背衬610的背部(或后部或底部)主表面上的粘合剂730，如图7a所示，并且还包括作为彼此的大致镜像的两个加强部分720。图7c的支撑制品600c还包括在背衬610的背部(或后部或底部)主表面上的粘合剂730，如图7a所示，并且还包括四个加强部分720。图7d的支撑制品600d还包括在背衬610的背部(或后部或底部)主表面上的粘合剂730，如图7a所示，并且还包括14个加强部分720。图6至图8中所示的实施方案仅为示例性的并且可对这些实施方案作出许多修改而不脱离本公开的范围。例如，可使用任何所需的形状、尺寸、长度或厚度的条带。可以使用多于一个的条带。条带可以是例如单向条带或双向条带。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或厚度的加强部分。不必需包括加强部分。可使用任何所需的形状、尺寸或厚度的背衬。可使用本文所述的背衬、粘合剂和/或加强部分中的任一个。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细地讨论的。加强部分(如果存在的话)可粘着性地附接到或粘附到背衬或者可机械地附接或粘附到背衬，如本文更详细地描述。任选的剥离衬件(未示出)可邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬件可在加强部分之上延伸，或者可具有围绕加强部分的切口。定位在身体上的支撑制品可不同。图8为在人的肩部上使用的支撑制品600的示意图。在该实施方案中，细长主体部分施用在使用者的上臂上，使得其中细长主体部分接触第一翼部部分和第二翼部部分的区域通常在肩关节区域上方或与其邻近。第一翼部部分和第二翼部部分中的每个从使用者的肩部区域向前和向后(或分别朝向使用者的前部和朝向使用者的背部)延伸。翼部部分有助于将支撑制品锚定在肩部区域上。条带640为双向条带，其末端在使用时朝向背衬610的末端或侧面延伸。在另选的实施方案中，在使用时，条带的末端可延伸超过或越过背衬的末端。这为使用者的大致肩部区域提供压迫和/或支撑。图9至图11示出可用作例如肩部支撑制品的各种支撑制品实施方案。图9a和图9b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图和后视图。如图9a所示，支撑制品900包括呈所示形状的背衬910。所示的示例性形状通常为三角形，其具有顶端部分960和两个侧面(或翼部)部分970、975(也称为第一和第二侧面部分或翼部部分)。条带940位于背衬910的前(或顶部)主表面上或与其邻近。条带940优选为可延展的，使得当背衬910在使用者身上处于适当位置时，可延伸条带940的一端或两端以增加或增强支撑制品900施加到使用者的受影响区域的压迫力。如图9b所示，背衬910的背部(或后部或底部)主表面包括彼此间隔开的具有相同或相似形状的两个加强部分920。另外，背衬910的背部(或后部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂930，粘合剂930能够将支撑制品900粘附到使用者的皮肤，并且在一些实施方案中，粘合剂930还可将一个或多个加强部分920粘附到背衬910。图10a为根据本文的教导内容的支撑制品的一个示例性实施方案的前视图。图10a的支撑制品1000类似于图9a的支撑制品900，除了它包括两个条带1040。在该具体实施方案中，条带1040为彼此的镜像并且彼此间隔开，但可使用任何条带尺寸、形状或间距。图10b至图10d为其前(或顶部)主表面在图9a或图10a中示出的支撑制品的三个不同示例性实施方案的后视图。所有支撑制品1000b、1000c和1000d均包括在背衬1010的后部(或背部或底部)主表面上的粘合剂1030。图10b的支撑制品1000b还包括单个加强部分，其形状通常模仿背衬1010的形状，与背衬1010的形状成镜像或符合背衬1010的形状。图10c的支撑制品1000c包括在两个凸块之间的加强部分1020。图10d的支撑制品1000d还包括三个相同或相似形状和尺寸的凸块1060。凸块1060提供增强的针对性的点压力，并在下面更详细地描述。在一些实施方案中，支撑制品包括凸块、缓冲器或凸起，其从背衬朝向使用者的受影响区域延伸，并向受影响区域提供针对性的、局部的接触和/或压力。在一些实施方案中，凸块、缓冲器或凸起为由明尼苏达州圣保罗市的3m公司(3mcompanyofst.paul,mn)制造的3mbumpontm装置。图11为在人的肘部上使用的支撑制品900的示意图。在该具体实施方案中，顶端部分960朝使用者的上臂定位，并且第一侧面和第二侧面或翼部部分970、975围绕使用者的前臂(或下臂)的上部延伸。值得注意的是，这仅仅是支撑制品的示例性定位实施方案，并且可使用其它实施方案。条带940在使用时延伸穿过支撑制品并粘附到背衬910(未示出)。在一些实施方案中，条带940延伸穿过背衬910并在使用时粘附到使用者的皮肤(未示出)。以这种方式，向使用者的大致肘部区域提供增强的压迫。图9至图11中所示的实施方案仅为示例性的并且可对这些实施方案作出许多修改而不脱离本公开的范围。例如，可使用任何所需的形状、尺寸、长度或厚度的条带。可以使用多于一个的条带。条带可以是例如单向条带或双向条带。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或厚度的加强部分。不必需包括加强部分。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或厚度凸块。不必需包括凸块。可使用任何所需的形状、尺寸或厚度的背衬。可使用本文所述的背衬、粘合剂和/或加强部分中的任一个。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细地讨论的。加强部分(如果存在的话)可粘着性地附接到或粘附到背衬或者可机械地附接或粘附到背衬，如本文更详细地描述。任选的剥离衬件(未示出)可邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬件可在加强部分之上延伸，或者可具有围绕加强部分的切口。定位在身体上的支撑制品可不同。图12a和图12b分别为根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图和后视图。如图12a所示，支撑制品1200包括呈所示形状的背衬1210。该形状通常包括略微宽于下部部分1265的顶部部分1260。条带1240位于背衬1210的前(或顶部)主表面上或与其邻近。条带1240优选为可延展的，使得当背衬1210在使用者身上处于适当位置时，可延伸条带1240的一端或两端以增加或增强支撑制品1200施加到使用者的受影响区域的压迫力。如图12b所示，背衬1210的背部(或后部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1230，粘合剂1230能够将支撑制品粘附到使用者的皮肤，并且在一些实施方案中，粘合剂1230还可将一个或多个加强部分1220(如果存在的话)粘附到背衬1210。背衬1210的背部(或后部或底部)主表面还包括第一加强部分1220，在其上附接、粘附、堆叠或定位两个第二加强部分1222。具有分层或堆叠的加强部分的一个有益效果或优点是，其中加强部分被分层或堆叠的点可提供增大的和/或差压迫和/或压力。这也可提供例如一个或多个针对性的压力点，其可有助于减轻疼痛和/或肿胀。在另选的实施方案中，第二加强部分1222可以是凸块。在一些实施方案中，在使用者购买支撑制品时和/或在支撑制品的制造期间，第一加强部分1220和第二加强部分1222粘附或附接到背衬。在一些另选实施方案中，(一个或多个)第二加强部分1222未附接或粘附到支撑制品，而是单独提供或出售。在此类实施方案中，(一个或多个)第二加强部分可包括附接或粘附到加强部分(使用本文所述的任何方法或附接手段或机构附接或粘附的任何加强部分)的背衬(本文所述的任何背衬)或仅包括加强部分。(在任一实施方案中)加强部分的最上面(或暴露的)表面可(至少部分地)涂覆有粘合剂，粘合剂能够允许第二加强部分粘附到使用者身上。然后使用者可将一个或多个第二(或单独)加强部分直接粘附到受伤、肿胀、受冲击或受影响的区域。在这样做之后，使用者然后将支撑制品施用在第二(或单独的)加强部分上并与其邻近。包括一个或多个第二加强部分的这些实施方案可允许对受伤、肿胀、受冲击或受影响的区域施加最大压力。这些实施方案还可根据需要和根据使用者的选择提供针对性的点压力。这些实施方案还可根据需要和使用者的选择提供差压(在具有一个或多个第二(或单独)加强部分的区域中的压力大于支撑制品下方的压力)。这些实施方案还可提供第二(或单独)加强部分所在的区域或针对性的压迫，以及在支撑制品所在区域中的带状升力区域。这些实施方案还可容易地应用于身体的可难以实现正确定位的区域中。所示的实施方案仅仅是示例性的，并且在不脱离本公开的范围的情况下可以进行许多改变。例如，支撑制品可另外包括一个或多个第三、第四、第五等加强部分。它可仅包括单个第二加强部分或者多于所示的两个第二加强部分。这些可以是制造和/或购买时的支撑制品的一部分，或者可以是分离的。在它们是分离的情况下，它们可以由使用者与支撑制品分离。在此类情况下，一旦使用者施用它们，它们就可成为支撑制品的一部分，并且它们都彼此粘附、附接或邻近放置。为清楚起见，可在本文所述的任何实施方案或具体实施中使用多个加强部分(彼此间隔开或堆叠或分层)。图13a至图13d示意性地示出在人的斜方肌上施用和使用期间的支撑制品1200。图13a示出剥离衬件(如果存在的话)中的至少一些的移除。在该示例性实施方案中，支撑制品包括多个单独切割的剥离衬件。单独切割的剥离衬件的使用有利于容易地施用支撑制品。在图13a所示的具体实施方案中，移除剥离衬件的对应于支撑制品1200的顶部部分1260的一部分。图13b示出支撑制品1200的顶部部分1260的邻近使用者的斜方肌区域的放置，其中支撑制品1260的剥离衬件被移除。在一些实施方案中，支撑制品优选地被定位成使得加强部分1220邻近疼痛、受伤或受影响的区域。该放置确保由支撑制品1200提供的最大压力或压迫施加到疼痛、受伤或受影响的区域，以最大化该区域中的疼痛减轻、血流增加、肿胀减少等。放置后，使用者可将支撑制品的施用部分按压到皮肤上，以确保良好的贴合性和/或附着性。接下来，但未示出，使用者从支撑制品1200移除剥离衬件的另一部分。在该具体示例性实施方案中，移除剥离衬件的对应于支撑制品1200的底部或下部部分1265的一部分。图13c示出支撑制品1200的底部部分1265的邻近使用者的斜方肌区域的放置，其中支撑制品1260的剥离衬件被移除。在图13d中，示出了使用者将单向条带1240拉到其期望长度。接下来，使用者将延伸的条带附接到背衬和/或使用者的皮肤(未示出)。图12至图13中所示的实施方案仅为示例性的并且可对这些实施方案作出许多修改而不脱离本公开的范围。例如，可使用任何所需的形状、尺寸、长度或厚度的条带。可使用多个条带。可使用单向或双向条带。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或厚度的加强部分。不必需包括加强部分。可使用任何期望的数目、形状、尺寸或厚度的第二加强部分。可使用任何所需的形状、尺寸或厚度的背衬。可使用一个或多个凸块。可使用本文所述的背衬、粘合剂和/或加强部分中的任一个。可使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，如本文更详细地讨论的。加强部分(如果存在的话)可粘着性地附接到或粘附到背衬或者可机械地附接或粘附到背衬，如本文更详细地描述。第二加强部分可与背衬和/或支撑制品分离，或者可与其附接、粘附或邻近。任选的剥离衬件(未示出)可邻近粘合剂和/或背衬的至少一部分定位。剥离衬件可在加强部分之上延伸，或者可具有围绕加强部分的切口。定位在身体上的支撑制品可不同。施用支撑制品的方法可不同。图14a和图14b示出可用作例如腰部/背部支撑制品的示例性支撑制品实施方案。图14a和图14b分别示出根据本公开的教导内容的支撑制品的示例性实施方案的前视图(或顶视图)和后视图(或底视图或背部视图)。支撑制品1400包括呈所示形状的背衬1410。所示的示例性形状通常为圆角矩形或运动场形状。支撑制品1400的后表面涂覆有粘合剂1430或与其邻近。加强部分1420粘附或附接到背衬1910的后部(或背部或底部)主表面的至少一部分。在该示例性实施方案中，加强部分1420为大致矩形的和/或具有模仿或符合背衬1410的大致形状的形状。背衬1410的背部(或后部或底部)主表面至少部分地涂覆有或邻近粘合剂1430，粘合剂1430将支撑制品粘附到使用者的皮肤，并且在一些实施方案中，还可将一个或多个加强部分1420粘附到背衬1410。图14a示意性地示出在人的腰部/背部使用的支撑制品1900。背衬：背衬可以是任何可接受的背衬层。背衬可为单层或多层。在一些实施方案中，背衬层是非织造层。在一些实施方案中，背衬为聚氨酯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、pvc膜、非织造材料(例如弹性非织造织物)和/或织造材料中的至少一种。一些可商购获得的示例性背衬包括由马萨诸塞州南迪尔菲尔德市的科思创公司(covestrollc,southdeerfield,ma)出售或制造的和明尼苏达州梅普尔伍德市的3m公司(3mcompany,maplewood,mn)出售或制造的3mtmtegadermtm；瑞士巴塞尔市的雅各布霍尔姆父子公司(jacobholm&sonsag)出售或制造的中国石家庄华陶集团(huataogroup,shijiazhuang,china)出售或制造的huatao-020；以及马萨诸塞州东沃波尔时的贺氏公司(hollingsworth&vose,eastwalpole,ma)出售或制造的pa2b。一些示例性合适的非织造制品背衬可使用在以下文献中讨论的设备被制成熔喷微纤维幅材，例如：wente,vana.等人的“超细热塑性纤维(superfinethermoplasticfibers)”，工业工程化学(industrialengineeringchemistry)，第48卷，第1342至第1346页；在1954年5月发行的navelresearchlaboratories的第4364号上报道的wente,vana.等人的“manufactureofsuperfineorganicfibers”；以及美国专利3,849,241、3,825,379，以上文献均以其整体并入本文。这些微细纤维被称为熔喷纤维或吹塑微纤维(bmf)，并且通常为基本上连续的，并且通过微纤维缠结而在出口模孔和收集表面之间形成粘合幅材，这部分地归因于其中纤维被夹带的湍流气流。也可使用其它常规的熔融纺丝类型的方法，诸如在纤维形成后立即以幅材形式收集纤维的纺粘工艺，以形成非织造制品背衬。在一些实施方案中，当通过熔融纺丝类型方法形成时，纤维直径为100微米或更小，优选为50微米或更小。如果通过熔喷工艺形成，则多组分纤维可如以下专利中所述进行制备：美国专利5,176,952(joseph等人)；5,232,770(joseph)；5,238,733(joseph等人)；5,258,220(joseph)；或5,248,455(joseph等人)，这些专利中的每个均以引用方式全文并入本文。多组分纤维也可通过纺粘工艺制备，如在以下专利中所公开的：美国专利5,695,868(mccormack)；5,336,552(fettes等人)；5,545,464(stokes)；5,382,400；5,512,358(fettes等人)；或5,498,463，这些专利中的每个均以引用方式全文并入本文。在一些实施方案中，背衬层包括共轭多组分熔纺纤维。例如，背衬层可以是例如美国专利6,107,219(joseph等人)中所述的背衬层中的任一个，其全部内容以引用方式并入本文。用于形成非织造背衬的共轭多组分熔纺纤维可为例如聚合物。在一些实施方案中，纤维是有机聚合物材料。用于形成共轭多组分纤维的一些示例性合适的材料包括聚烯烃、聚酯、聚亚烷基、聚酰胺、聚苯乙烯、聚芳基砜、聚二烯或聚氨酯。这些材料优选为可延展的或略微弹性体的，但可为弹性体的。在一些实施方案中，可延展的或稍微弹性体的聚氨酯可为优选的(例如，购自mortonthiokol公司的“morthane”ps440-200树脂，也称为来自huntsman的“irogran”ps440200)；以及聚烯烃，诸如聚乙烯、聚丙烯、乙烯丙烯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物，或具有大于0.87克/厘米3的密度的茂金属型聚乙烯。其它合适的弹性体材料包括茂金属型聚乙烯共聚物(表观密度小于0.87克/厘米3)；聚烯烃弹性体(例如，乙烯/丙烯/二烯弹性体)；如上所述的ab嵌段共聚物，具有由聚(苯乙烯芳烃)诸如聚苯乙烯形成的a嵌段和由共轭二烯诸如异戊二烯、丁二烯或其氢化形式形成的b嵌段(例如，购自科腾(kraton)公司的“kraton”弹性体)；聚醚酯(诸如购自dsm的“arnitel”)；或聚醚嵌段酰胺(诸如购自atochem公司的“pebax”)。也可使用弹性体的共混物，非弹性体的共混物或弹性体和非弹性体的共混物。在一些实施方案中，共轭多组分熔纺纤维具有不大于约10微米的直径。在一些实施方案中，共轭多组分熔纺纤维的直径最高达约50微米或更高(这些通常是使用熔喷工艺制备的纤维)。在一些实施方案中，可制备直径为最高达约100微米的纤维(这些纤维通常为使用纺粘工艺制备的纤维)。在一些实施方案中，非织造背衬包括附加的纤维，诸如例如其它熔纺纤维、短纤维(包括无机和有机纤维，诸如热塑性纤维、碳纤维、玻璃纤维或矿物纤维)、有机粘合纤维和/或不同聚合物的纤维。另选地，其它聚合物材料可以与本发明的多组分纤维同时熔融加工，以形成含有一种以上类型的熔融加工纤维(优选熔喷微纤维)的纤维幅材。具有不止一类纤维的幅材在本文中是指具有杂混构造。在杂混构造中，多种类型的纤维可紧密混合形成基本均匀的横截面，或它们可在单独的层中。幅材特性可随使用的不同纤维的数量、采用的层或区域数量以及层或区域的排列而异。还可在其收集之前、过程中或之后例如使用喷雾器向幅材中引入其它材料如表面活性剂或粘结剂。在一些实施方案中，形成非织造制品背衬的纤维彼此紧密地缠结在一起，形成为粘合透气纤维非织造制品背衬。在一些实施方案中，背衬层是透气和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬层是高度透气和/或多孔的，使得支撑制品穿着舒适和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬层允许水分释放。背衬层越多孔，背衬层将越好地释放由出汗或在水或潮湿环境中穿着引起的水分。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约3mmh2o至约12mmh2o之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约4mmh2o至约12mmh2o之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约3mmh2o的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用本文所述的压降测试测量的至少约5mmh2o的透气性。在一些实施方案中，背衬具有约25gsm至约300gsm之间的重量。在一些实施方案中，背衬的重量在约120gsm至约160gsm之间。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度在约4lbf(17.8n)和约9lbf(40.0n)之间。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度在约5lbf(22.2n)和约8lbf(35.6n)之间。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度在约6lbf(26.7n)和约7lbf(31.1n)之间。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度大于约4lbf(17.8n)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度大于约5lbf(22.2n)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度小于约9lbf(40.0n)。在一些实施方案中，背衬的横向拉伸强度小于约8lbf(35.6n)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度在约5lbf(22.2n)和约10lbf(44.5n)之间。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度在约6lbf(26.7n)和约9lbf(40.0n)之间。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度在约7lbf(31.1n)和约8lbf(35.6n)之间。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度大于约5lbf(22.2n)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度大于约6lbf(26.7n)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度小于约10lbf(44.5n)。在一些实施方案中，背衬的纵向拉伸强度小于约9lbf(40.0n)。如本文所述测量拉伸强度。在一些实施方案中，背衬的横向断裂伸长率为约900％。在一些实施方案中，背衬的横向断裂伸长率在约600％和约900％，或约600％和约800％之间。如本文所述测量断裂伸长率。在一些实施方案中，背衬的纵向断裂伸长率为约1000％。在一些实施方案中，背衬的纵向伸长率在约350％和约1000％之间，或在约450％和约550％之间。如本文所述测量伸长率。背衬可具有任何合适的厚度。在一些实施方案中，背衬的厚度在约0.01cm(3.94mil)和约1cm(393mil)之间。在一些实施方案中，背衬的厚度为至少0.01cm(3.94mil)。在一些实施方案中，背衬的厚度不大于约0.5cm(197mil)，或约0.4cm(157mil)，或约0.3cm(118mil)，或约0.2cm(79mil)，或约0.1cm(39mil)。在一些实施方案中，背衬厚度可小于约1mil(0.0025cm)，或小于约0.75mil(0.0019cm)，或小于约0.5mil(0.0127cm)。粘合剂用于本公开中的粘合剂可包括至少两种粘合剂：(1)用于将支撑制品粘附到使用者的粘合剂(位于背衬的后部(或底部或背部)侧)或单独出售或提供的使用者施用到其自身的加强部分或凸块；和(2)用于将(一个或多个)加强部分和/或条带粘附到背衬(或将多个加强部分或突起粘附到彼此)的粘合剂(如果使用的话)。在一些实施方案中，这两种粘合剂相同。在一些实施方案中，这两种粘合剂不同。在包括加强部分和一个或多个条带两者的实施方案中，可使用不同的附接或粘附方式，或者可使用相同的方式。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分和/或(一个或多个)条带使用非粘合剂方式附接到背衬，在这种情况下将不存在第二种粘合剂。附接的一些示例性非粘合剂方式包括层合、超声焊接、钩环等。这些粘合剂中的每个将在下文中更详细地描述。用于向使用者施用背衬或支撑制品的粘合剂可在背衬的后部(或背部或底部)上使用能够在皮肤上使用的任何粘合剂，以将背衬粘附到使用者。选择所需的粘合剂以将背衬粘附到使用者可基于各种因素，包括例如将在其上使用支撑制品的主体的区域，最终使用者的皮肤敏感性分布等。一些示例性粘合剂包括以下专利中所述的那些：例如，美国专利6,107,219(joseph等人)、6,703,120(ko等人)；7,407,709(zhou等人)；7,807,268(zhou等人)；9,359,529(liu等人)；8,541,481(determan等人)；9,017,771(determan等人)；6,730,397(melancon等人)；8,822,559(zoller等人)；和8,822,560(seth等人)以及美国专利公布2011-0206924(liu等人)，2014-0220843(liu等人)，2015-0165087(fung等人)，2015-0376345(liu等人)，2017/081573(kipke等人)，2015/299542(determan等人)，2013/040073(pett等人)和2015/259495(liu等人)中，所有这些专利全文以引用方式并入本文。在一些实施方案中，粘合剂还优选地从将在背衬的后部(或背部或底部)主表面上使用的衬件良好的剥离。在一些实施方案中，粘合剂是压敏粘合剂(psa)。一些示例性合适类别的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯基丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。一些示例性合适的橡胶树脂粘合剂包括使用增粘弹性体形成的那些，其中优选的弹性体是a-b型嵌段共聚物，其中a嵌段和b嵌段以线性(例如二嵌段或三嵌段共聚物)、径向或星形构型构造。a嵌段可由单链烯基芳烃形成，优选地为聚苯乙烯嵌段，其分子量在4000和50,000之间，优选地在7000和30,000之间。a嵌段含量优选为嵌段共聚物的约10重量％至50重量％，优选约10重量％至30重量％。其它示例性合适的a嵌段可由α甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯和其它环烷基化苯乙烯、以及它们的混合物形成。b嵌段可由平均分子量为约5000至约500,000，优选约50,000至约200,000的弹性体共轭二烯(通常为聚异戊二烯、聚丁二烯或其共聚物形成。b嵌段二烯也可以被氢化。在一些实施方案中，b嵌段含量通常为90重量％至50重量％，优选90重量％至70重量％。压敏粘合剂或粘合纤维可与颗粒混合，诸如吸附剂颗粒材料、热解法二氧化硅、炭黑、玻璃珠、玻璃泡、粘土颗粒、金属颗粒等。可包括增粘剂(固体或液体)、增塑剂、着色剂、端嵌段树脂、油、交联剂等。可将填料、增塑剂和其它性能改性剂诸如流动改性剂、染料、颜料、阻燃剂、稳定剂、抗氧化剂、增容剂、抗微生物剂、电导体和热导体结合到压敏粘合剂组合物中。在一些实施方案中，将粘合剂层施加到背衬的整个后部(或背部或底部)主表面。在一些实施方案中，粘合剂未覆盖背衬的整个后部(或背部或底部)主表面。在一些实施方案中，粘合剂覆盖背衬的后部(或背部或底部)主表面的总表面的至少50％，或至少75％，或至少90％，或至少95％。在一些实施方案中，将粘合剂图案涂覆到背衬的后部(或背部或底部)主表面上。在一些实施方案中，将粘合剂涂覆(例如，吹涂或辊涂)、喷涂或层压到背衬。在一些实施方案中，背衬和粘合剂形成共轭多组分系统，如例如美国专利6,107,219(joseph等人)中所述，其通过引用整体并入本文。在此类实施方案中，粘合剂组分层或区域和非粘合剂组分层或区域存在于共轭多组分纤维中的分开的不同区域中。例如，多组分纤维层或区域可以是两个或更多个，覆盖层状纤维，皮芯或同心层状纤维排列或“海岛型”纤维层结构。一个组分区域将包括粘合剂组分层或区域，第二组分区域将包括非粘合剂材料层或区域。一般来讲，粘合剂纤维组分区域将提供多组分共轭纤维的暴露外表面的至少一部分。优选地，多组分共轭纤维的各个组分将沿纤维长度在离散区域中基本上连续存在，所述区域优选沿纤维的整个长度延伸。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是透气和/或多孔的。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合是高度透气和/或多孔的，使得支撑制品穿着舒适和/或最小化或防止瘙痒、刺激或不期望的皮肤反应。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合允许水分释放。背衬和粘合剂组合越多孔和/或透气性越好，支撑制品将越好地释放由出汗或在水或潮湿环境中穿着引起的水分。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合具有使用压降测试测量的约6mmh2o和约20mmh2o之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬层具有使用压降测试测量的约10mmh2o和约20mmh2o之间的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约6mmh2o的透气性和/孔隙率。在一些实施方案中，背衬+粘合剂组合具有使用压降测试测量的至少约10mmh2o的透气性。使用上述压降测试来测量透气性和/或孔隙率。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度在约3lbf(13.3n)和约11lbf(48.9n)之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度在约4lbf和约10lbf(44.5n)之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向拉伸强度大于约3lbf(13.3n)。拉伸强度可如上所述进行测量。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度在约4lbf(17.8n)和约15lbf(66.7n)之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度在约5lbf(22.2n)和约13lbf(57.8n)之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度大于约4lbf(17.8n)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度大于约6lbf(26.7n)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度小于约15lbf(66.7n)。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向拉伸强度小于约12lbf(53.4n)。拉伸强度可如上所述进行测量。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向断裂伸长率在约600％和约900％，或约600％和约800％之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向断裂伸长率小于约900％或小于约800％。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的横向断裂伸长率大于约600％。如本文所述测量断裂伸长率。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向断裂伸长率在约350％和约1000％，或约450％至550％之间。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向断裂伸长率小于约1000％，或约900％，或约800％，或约700％，或约600％。如本文所述测量伸长率。在一些实施方案中，背衬和粘合剂组合的纵向断裂伸长率大于约350％，或约4000％，或约450％。用于将(一个或多个)加强部分或(一个或多个)条带粘附到背衬的粘合剂：上文或本文描述的任何粘合剂可用于将(一个或多个)加强部分，(一个或多个)条带或(一个或多个)凸块粘附到背衬或粘附到彼此。在使用与用于将支撑制品粘附到使用者的不同的粘合剂将(一个或多个)加强部分，(一个或多个)条带或(一个或多个)凸块粘附到背衬或粘附到彼此的情况下，粘合剂可以是任何期望的粘合剂，并且无需能够在皮肤上使用，因为它不一定直接用于人皮肤上。附加地或另选地，粘合剂无需具有上述和/或本文所述的孔隙率或透气性。附加地或另选地，粘合剂无需具有与上述和/或本文所述的衬件相同的释放特性，因为粘合剂可不与衬件接触。在一些实施方案中，用于将(一个或多个)加强部分，(一个或多个)条带或(一个或多个)凸块粘附到背衬或粘附到彼此的粘合剂可比用于将支撑制品粘附到使用者的粘合剂更强地粘附。可用于将(一个或多个)加强部分，(一个或多个)条带或(一个或多个)凸块粘附到背衬或粘附到彼此的一些示例性合适类型的压敏粘合剂包括聚丙烯酸酯粘合剂、聚α-烯烃粘合剂、聚乙烯基丙烯酸酯、橡胶树脂粘合剂、有机硅粘合剂、聚二有机硅氧烷聚脲共聚物、混合物等。(一个或多个)加强部分(一个或多个)加强部分可具有允许(一个或多个)加强部分足够刚性以提供支撑、压迫和/或疼痛缓解，足够适形以允许容易移动和舒适，和/或足够薄以提供在衣服下不易检测到其存在的不显眼材料的尺寸、形状、厚度、材料等。在一些实施方案中，优选的是加强部分在使用期间不会断裂或破裂，这经常发生在一些现有包括塑料加强材料的支架上。可使用提供这些品质的任何加强部分。在一些实施方案中，加强部分的形状和/或尺寸适合于在身体的特定区域或部位上使用。示例性加强部分形状包括但不限于杏仁形、椭圆形、卵形、圆形、半球形、四边形、六边形、七边形、本公开的附图中所示的任何形状等。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分在使用者的面向皮肤的主表面上不具有粘合剂。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分在使用者的面向皮肤的主表面上具有粘合剂。在一些实施方案中，在存在第二加强部分的情况下，它们可在两侧上均包括粘合剂，使得它们可粘附到使用者和支撑制品两者。在一些实施方案中，当支撑制品在使用时，加强部分定位在背衬和使用者的皮肤之间。在一些实施方案中，加强部分位于背衬的前(或顶部)主表面上，而不是位于背衬和使用者的皮肤之间。为清楚起见，虽然没有附图示出这些实施方案，但是本文示出或描述的任何实施方案均可包括在背衬的顶部(前)主表面上的加强部分。在一些实施方案中，加强部分是泡沫层。在一些实施方案中，加强部分为形状记忆泡沫层。在一些实施方案中，加强部分为成型的记忆聚合物，诸如例如描述于美国专利公布2010/155998(rule等人)中的那些，其全部内容均并入本文。在一些实施方案中，泡沫层包括聚乙烯(“pe”)、交联pe、聚氨酯、网状(开孔)泡沫、非网状(闭孔)泡沫、氯丁橡胶、三聚氰胺、乙烯基腈、pet、xps(挤出的1-聚苯乙烯)、eps(膨胀聚苯乙烯)、酚醛树脂、epp(膨胀聚丙烯)和epe(膨胀聚乙烯)中的至少一种。在一些实施方案中，加强部分包括如转让给本受让人的美国临时专利申请62/429401(young等人)中所述的泡沫层，其全部内容均并入本文。在一些实施方案中，加强部分包括多层构造。在一些实施方案中，多层构造包括在第一泡沫层和第二泡沫层之间的粘合剂层以及在第一表层和第二表层之间的构造。换句话讲，最外层是邻近第一泡沫层的第一表层，第一泡沫层邻近粘合剂层，粘合剂层邻近第二泡沫层，第二泡沫层邻近外部第二表层。在一些实施方案中，泡沫层中的一个或多个包括微球体或可膨胀微球体。在一些实施方案中，微球体至少部分地嵌入粘合剂层中。在一些实施方案中，表层中的至少一者基本上不含微球体。在一些实施方案中，两个表层均基本上不含微球体。在一些实施方案中，泡沫层中的一个或多个中的可膨胀微球体均匀地分布在整个泡沫层中。在一些实施方案中，基于相应的第一和第二多个可膨胀微球体的总重量，泡沫层中的一个或两个中的可膨胀微球体存在的范围在约4重量％至约35重量％或约5重量％至约25重量％之间。在存在的情况下，微球体可以是可压缩的并且在压缩后保持其球形形状和完整性，从而导致加强部分非常有弹性并具有高恢复力。在支撑制品的使用/佩戴期间，(一个或多个)加强部分容易地适形于使用者的运动但是继续提供支撑，因为膨胀的球体是弹性的并且在压缩之前、期间和之后提供强度和支撑。用于恢复支撑制品的力大于传统的开孔泡沫，因为微球体被压缩并且具有比传统泡沫高的恢复力。微球体泡沫的独特之处在于添加的微球体越多，由于存在的微球体数量的增加，恢复力越高。在传统的开孔或闭孔泡沫中，密度的降低通常导致恢复力降低，因为存在的聚合物的量减少。在微球泡沫中，微球体的外壳提供大部分恢复力-在传统泡沫中，聚合物本身提供恢复力-较低密度的传统泡沫＝较少的聚合物＝较低的恢复力。在一些实施方案中，可膨胀微球体负载在约3％和约50％之间。在一些实施方案中，微球体负载大于约3％或大于约5％，或大于约7％。在一些情况下，微球体负载小于约50％，或小于约45％，或小于约40％，或小于约50％，或小于约35％，或小于约25％，或小于约15％，或不小于约10％。这得到具有降低的密度负载的轻质，适形(可压缩)的泡沫结构。图15中示出如上所示的示例性构造的示意性横截面，其中加强部分1600包括粘合剂层1610，粘合剂层1610的第一主表面1612和第二主表面1614各自邻近第一泡沫层1620和第二泡沫层1622。第一泡沫层1620邻近第一表层1640，第二泡沫层1622邻近第二表层1650。第一表层1640和第二表层1650赋予加强部分1600刚性，而第一泡沫层1620和第二泡沫层1622提供柔软性、弹性和顺应性。微球体1660位于粘合剂1610和第一泡沫层1620与第二泡沫层1622中的至少一些中。下面是关于加强部分的这些实施方案的每个层的更多信息。(一个或多个)表层：示例性表层包括例如聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物，或它们的共聚物中的至少一种。在一些实施方案中，表层中的至少一者包括聚烯烃材料(例如，聚丙烯和/或聚乙烯)、改性聚烯烃材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯-改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物(例如，聚酮和/或聚甲基戊烷)、或弹性体(如天然橡胶；合成橡胶；含有异戊二烯、丁二烯或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金属催化的聚烯烃、聚氨酯；或聚二有机硅氧烷)中的至少一种。第一表层和第二表层在组成、密度、厚度等方面可以相同或不同。在一些实施方案中，由于材料的刚度随厚度的立方增加，因此使用表皮来增加刚度是非常有效的。在一些实施方案中，策略性地将表皮放置在泡沫层的外部部分上在薄层中提供高的相对刚度，同时保持由泡沫提供的压迫和弹性。如果整个结构为无表层的泡沫，则总加强部分的厚度可显著更大。在一些实施方案中，将弹性可压缩泡沫与(一个或多个)非泡沫(或最小泡沫)表层结合，产生比相似模量的整体泡沫层薄的加强部分。在一些实施方案中，表层还为泡沫层提供抗撕强度。(一个或多个)泡沫层：示例性泡沫层包括例如，聚乙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚丙烯、乙烯和甲基丙烯酸酯共聚物，或它们的共聚物中的至少一种。第一泡沫层和第二泡沫层在组成、密度、厚度等方面可以相同或不同。粘合剂层：粘合剂可以是多种压敏粘合剂或非压敏粘合剂中的任一种。合适的压敏粘合剂的示例包括天然橡胶基粘合剂、合成橡胶基粘合剂、苯乙烯嵌段共聚物基粘合剂、聚乙烯醚基粘合剂、聚(甲基丙烯酸甲酯)基粘合剂、聚烯烃基粘合剂，或有机硅基粘合剂。如本文所用，“基于”特定组分的粘合剂是指基于粘合剂的总重量，粘合剂包含至少50重量％的特定组分。示例性粘合剂可以指定商品名“kratonmd6748”从普立万公司(polyone)获得。合适的非压敏粘合剂包括在聚合物多层材料挤出的温度下“自粘结”或“嵌段”的那些。合适的非压敏粘合剂的示例包括极低密度聚乙烯树脂或具有高共聚单体含量的乙烯共聚物树脂，诸如含有乙烯乙酸乙烯酯树脂的高乙酸乙烯酯。在一些实施方案中，一个或多个加强部分的肖氏a硬度计硬度在约10和约100之间。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有至少约10，或至少约20，或至少约30，或至少约40，或至少约50的肖氏a硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分的肖氏a硬度计硬度为小于约100，或小于约90，或小于约80。在一些实施方案中，一个或多个加强部分的肖氏a硬度计硬度在约50至约80之间。肖氏a硬度计硬度可根据astmd2240(2000)使用以“model#8shoreaandmodel#9shored”从加利福尼亚州洛杉矶市的太平洋换能器公司(ptc仪器)(pacifictransducercorp(ptcinstruments),losangeles,ca)商购获得的测试设备来测量。在一些实施方案中，一个或多个加强部分的肖氏d硬度计硬度在约10至约60之间。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有至少约10，或至少约20，或至少约30的肖氏d硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分具有小于约60，或小于约50的肖氏d硬度计硬度。在一些实施方案中，一个或多个加强部分的肖氏d硬度计硬度在约30至约50之间。肖氏d硬度计硬度可根据astmd2240(2000)使用以“model#8shoreaandmodel#9shored”从加利福尼亚州洛杉矶市的太平洋换能器公司(ptc仪器)(pacifictransducercorp(ptcinstruments),losangeles,ca)商购获得的测试设备来测量。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的横向拉伸强度在约13lbf(57.8n)和约28lbf(129.0n)之间。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的横向拉伸强度大于约13lbf(57.8n)，或大于约15lbf(66.7n)。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的横向拉伸强度小于约28lbf(129.0n)，或小于约25lbf(111.2n)。拉伸强度如本文所述进行测量。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的纵向拉伸强度在约16lbf(71.2n)和约31lbf(137.9n)之间。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的纵向拉伸强度在约18lbf(80.1n)和约28lbf(124.6n)之间。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的纵向拉伸强度大于约16lbf(71.2n)，，或大于约20lbf(89.0n)。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的纵向拉伸强度小于约31lbf(137.9n)，或小于约28lbf(124.6n)。拉伸强度如本文所述进行测量。在一些实施方案中，与支架相比，加强部分为相对薄的或为薄型的。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的厚度小于约2cm(787mil)，或小于约1.5cm(591mil)，或小于约1cm(394mil)，或小于约0.5cm(197mil)，或小于约0.25cm(98mil)。在一些实施方案中，加强部分为100mil(0.254cm)，或小于90mil(0.229cm)，或小于80mil(0.203cm)，或小于70mil(0.178cm)，或小于60mil(0.152cm)，或小于50mil(0.127cm)，或小于40mil(0.102cm)，或小于30mil(0.076cm)，或小于20mil(0.051cm)。在一些实施方案中，加强部分的厚度为至少20mil(0.051cm)，至少30mil(0.076cm)，或至少50mil(0.127cm)。在一些实施方案中，加强部分的厚度在约0.025cm(9.8mil)至约0.155cm(61mil)之间。在一些实施方案中，加强部分的密度在约0.20g/cm3至约0.60g/cm3之间，或者在一些实施方案中，在0.25g/cm3至0.4g/cm3之间。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分通常为非弹性的。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分的断裂伸长率在约10％和约50％之间，或15％和约25％之间。在一些实施方案中，支撑制品和/或(一个或多个)加强部分具有至少40mmhg，或至少41mmhg，或在一些实施方案中，42mmhg的压缩。在一些实施方案中，(一个或多个)加强部分是相对不吸收的。如果在室温下将10克加强部分样品浸没在水中24小时，然后用薄纸从样品的外表面移除任何可见痕量的水，其中样品质量增加小于20重量％，则加强部分被认为是相对不吸收的。在一些实施方案中，此样品的质量可增加小于10重量％，小于5重量5，或甚至小于1重量％。在一些实施方案中，加强部分覆盖背衬的总表面积的至少10％，或至少15％，或至少20％。在一些实施方案中，加强部分覆盖不大于背衬的总表面积的75％，或不大于70％，或不大于60％。剥离衬件本公开的一些实施方案还包括剥离衬件。可使用的可商购获得的剥离衬件包括例如，来自北卡罗来纳州卡瑞市的loparex公司(loparex,cary,nc)的film或以及来自宾夕法尼亚州的fallsington的格里芬网络公司(griffinnetwork,fallsington,pa)的cf2。条带：在一些实施方案中，条带可由可拉伸和/或延伸至少约25％，或至少约50％的任何材料制成。在一些实施方案中，条带由与背衬相同的材料制成。在一些实施方案中，条带由与背衬不同的材料制成。用于条带的一些示例性材料包括例如聚烯烃材料(例如，聚丙烯和/或聚乙烯)、改性聚烯烃材料、聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚酯(包括共聚酯)、聚交酯、聚偏二氟乙烯、(甲基)丙烯酸类(例如，聚甲基丙烯酸甲酯)、氨基甲酸酯、丙烯酸氨基甲酸酯、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、丙烯酸酯-改性的乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙烯酸共聚物、尼龙、工程聚合物(例如，聚酮和/或聚甲基戊烷)、或弹性体(如天然橡胶；合成橡胶；含有异戊二烯、丁二烯或乙烯(丁烯)嵌段的苯乙烯嵌段共聚物；茂金属催化的聚烯烃、聚氨酯；或聚二有机硅氧烷)。在一些实施方案中，条带提供可定制的压迫或压力。一些可商购获得的条带材料包括3mmedicaltape9907htw和3mtanhitacknonwovenmedicaltape，两者均由明尼苏达州圣保罗市的3m公司(3mcompanyofst.paul,mn)制造或出售。在一些实施方案中，条带的一部分附接或粘附到背衬的一部分。在其中条带被粘附的一些实施方案中，粘合剂为牢固地将条带附连到背衬的任何粘合剂。一些示例性粘合剂包括本文所述的任何粘合剂。一些附加的示例性粘合剂包括例如丙烯酸酯、天然橡胶基粘合剂、合成橡胶基粘合剂、苯乙烯嵌段共聚物基粘合剂、聚乙烯醚基粘合剂、聚(甲基丙烯酸甲酯)基粘合剂、聚烯烃基粘合剂，或有机硅基粘合剂。在其中条带的一部分被机械地附接或附连到背衬的一部分的一些实施方案中，条带可通过超声焊接、挤出、共挤出、rf焊接、钩环等来附接。在一些实施方案中，条带占据背衬前部主表面的总表面积的约5％和约80％之间，或约10％和约60％之间，或约30％和约50％之间。在一些实施方案中，条带占据背衬的前部主表面的总表面积的至少约5％，或至少约10％，或至少约20％，或至少约30％。在一些实施方案中，条带占据背衬的前部主表面的总表面积的小于80％，或小于约70％，或小于约60％，或小于约50％。凸块凸块可为允许其有助于向受影响区域提供定向的局部接触和/或压力的任何期望的尺寸、形状、厚度等。示例性加强形状包括但不限于杏仁形、椭圆形、卵形、圆形、半球形、四边形、六边形、七边形、礼帽形、圆柱形、平顶形、凹形顶部、凸形顶部、正方形、矩形等。凸块的侧面可以是圆角的或直线的。圆角侧凸块通常不具有拐角，因此在一些应用中可以是所期望的。具有侧面的那些凸块可包括例如锥形侧面。各种示例性凸块形状和尺寸示于图8至图13中，其中的每个附图均为与本文所述的任何支撑制品一起使用的示例性凸块的透视示意图。一些可商购获得的凸块是作为3mbumpontm保护产品出售的那些，并且其中的凸块可与本文所述的支撑制品一起使用。在一些实施方案中，凸块包括聚合物、塑料、分层的非织造材料或织造材料、泡沫、胶垫、气垫、金属、木材或由其制成。在一些实施方案中，凸块为聚氨酯，并且其后表面涂覆有压敏粘合剂。在一些应用中，聚氨酯可为期望的组合物，因为它是耐用的、有回弹力的弹性体。此外，聚氨酯提供长期的老化回弹力(其随时间推移不会断裂或硬化)，良好的耐磨性，并且在使用期间抵抗损坏或变色。在一些实施方案中，压敏粘合剂包括天然橡胶、合成橡胶、丙烯酸类或有机硅中的至少一种。凸块可以是着色或无色的。在凸块被着色的情况下，它可以是例如肤色、白色、黑色、棕色、灰色等。在一些实施方案中，凸块是透明的。在一些实施方案中，凸块是着色且透明的。在一些实施方案中，凸块的高度(或从背衬突出的厚度)在约1.0mm和约40.0mm之间，更优选地在约5.0mm和约20mm之间，或在约2mm和约10mm之间。在一些实施方案中，高度大于1.0mm，或大于5.0mm，或大于10.0mm，或大于15.0mm。在一些实施方案中，凸块的高度小于约40mm，小于约20mm，小于约15mm，或小于约10mm。在凸块上没有粘合剂衬件的情况下测量所有尺寸。在一些实施方案中，凸块的宽度在约2mm和约50mm之间，或在约5mm和约30mm之间，或在约8mm和约20mm之间。在一些实施方案中，凸块的宽度大于约2mm，或约5mm，或约8mm，或约10mm。在一些实施方案中，凸块的宽度小于约50mm，或40mm，或30mm，或20mm，或15mm。在凸块上没有粘合剂衬件的情况下测量所有尺寸。在一些实施方案中，凸块的尺寸在背衬总面积的约10％和约80％之间。在一些实施方案中，凸块的尺寸在背衬总面积的约15％和约50％之间。在一些实施方案中，凸块的肖氏m硬度在约70和80，或约72和75之间。根据astmd2240测量肖氏m硬度。在一些实施方案中，凸块的弹性百分比在约3％和约35％之间，或约5％和约30％之间。根据astmd2632，使用0.125英寸样品测量弹性。在一些实施方案中，凸块的拉伸强度在约550lbs/in2和约750lbs/in2之间，或约4mpa2和5.3mpa2之间。凸块的拉伸强度可根据astm-d412，diea测量。在一些实施方案中，凸块具有优异的90度剥离附着力。为获得最大的表面粘附性，当施加凸块时，施加凸块的表面优选是均匀的、干燥的和无污染物中的至少一种。在施加期间，凸块优选地被施加一些压力并且被允许一定时间(停留)以在使用或进一步制造之前干燥或凝固。一些实施方案具有单个凸块。一些实施方案具有多于一个的凸块。具有多于一个凸块的实施方案中的凸块可具有不同的尺寸、形状、厚度、材料等。支撑制品：在一些实施方案中，支撑制品为贴片、凹口、薄板或条。在一些实施方案中，支撑制品是防水的。在一些实施方案中，支撑制品可被穿着多天。在一些实施方案中，支撑制品可被穿着多达三(3)天。在一些实施方案中，当暴露于潮湿环境或活动(包括例如淋浴、潮湿环境)、暴露于汗液期间和/或游泳时，支撑制品不会脱落。在一些实施方案中，支撑制品易于施用和/或易于移除。在一些实施方案中，支撑制品提供压迫。在一些实施方案中，支撑制品为轻型和/或穿着舒适中的至少一些。在一些实施方案中，支撑制品具有约20gsm和约500gsm之间的重量。在一些实施方案中，支撑制品的重量在约30gsm和约300gsm之间。在一些实施方案中，支撑制品是适形的。在一些实施方案中，支撑制品具有小于13英寸(33.0cm)的适形能力。在一些实施方案中，支撑制品具有大于约8英寸(20.2cm)的适形能力。在一些实施方案中，支撑制品是薄型的。在一些实施方案中，整个支撑制品(包括背衬、粘合剂和加强部分)的厚度在约10mil(0.025cm)和约500mil(1.27cm)之间。在一些实施方案中，支撑制品包括作为支撑制品的一部分的热/冷制剂和/或止痛药物(例如利多卡因)中的至少一种。在一些实施方案中，支撑制品包括药物。在一些实施方案中，药物是疼痛减轻剂和/或相对于体温(或相对于体温加热或冷却的感觉)提供加热或冷却的药剂中的一种。在一些实施方案中，将药物、热/冷制剂和/或减轻疼痛的药物施用于将背衬保持邻近使用者皮肤的加强部分和/或粘合剂。在此类实施方案中，可期望加强部分具有最小的孔隙率和/或透气性，以确保热/冷制剂和/或减轻疼痛的药物仅接触使用者的受影响区域。在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)在主表面中仅包括单个对称平面。在一些实施方案中，支撑制品(或其一部分，诸如加强部分)具有圆角周边，不具有直的区域和/或拐角。如下实施例描述了支撑制品的各种实施方案的一些示例性构造，以及制作本申请中所述的支撑制品的方法。以下实施例描述了一些示例性构造以及在本申请的范围内构造各种实施方案的方法。以下实施例旨在为示例性的，但不旨在限制本申请的范围。实施例除非另外指明，否则实施例以及说明书的余下部分中的所有份数、百分数、比率等均按重量计。除非另外指明，否则所用溶剂和其它试剂均可购自威斯康星州密尔沃基市(milwaukee,wisconsin)的西格玛-奥德里奇化学公司(sigma-aldrichchemicalcompany。使用以下缩写：cm＝厘米；mm＝毫米；in＝英寸m＝米；rpm＝转/分钟；kg＝千克；oz＝盎司；lb＝磅；pa＝帕斯卡；min＝分钟；hr＝小时；gsm＝每平方米克数(g/m2)；dw＝顺维(或md＝纵向)；cw＝横维；lbf＝磅-力；并且n＝牛顿。术语“重量％”、“％重量”和“wt％”可互换使用。测试方法拉伸和伸长率测试使用可商购获得的拉伸检验器(以商品名“zwick”购自乔治亚州肯内索的zwickusa)进行拉伸和伸长百分比测试。对于所有测试样本，在顺维(纵向)方向(dw)和横维(横向)方向(cw)进行拉伸和伸长百分比测试。将测试样本切成宽度为1英寸(2.54cm)(或者在1英寸宽度下获得的某些可商购获得的带的情况下，直接使用此类胶带，其中1英寸宽度作为横维方向)。除非另外指明，否则用于顺维测试的标距为2英寸(5.08cm)，并且用于横维测试的标距为1英寸(2.54cm)。使用200n的负荷传感器。根据所测量的值(例如，顺维或横向拉伸强度)，适当地将夹钳附接到样本的顺维端部或横维端部。十字头速度为10英寸/min(25.4cm/min)。对于顺维和横维样本，记录在测试期间所获得的最大力(即断裂拉伸强度)和力最大值下的应变(即断裂伸长百分比)。在两个主方向中的每个中三次测试测试样本，并且对两个主方向中的每个的结果取平均值。硬度测试肖氏硬度计硬度测试(astmd-2240(2000))用于测量泡沫样本(即加强部分)的硬度。使用以“model#8shoreaandmodel#9shored”从加利福尼亚州洛杉矶市的太平洋换能器公司(ptc仪器)(pacifictransducercorp(ptcinstruments),losangeles,ca)商购获得的测试设备。测量肖氏a硬度和肖氏d硬度两者。校准每个肖氏测试仪(shorea和shored)。为校准每个测试仪，将每个测试仪的仪表上的刻度盘移动到零位置。从那里将每个测试仪的探针压至已知硬度的表面。如果仪表读数为55，则shorea测试仪被认为是校准的，并且如果仪表读数为28，则shored测试仪视被认为是校准的。对于每个样本，切割1英寸(2.54cm)正方形，并将样本置于硬质台面上。将样本在表面上弄平，并将相应的测试仪的探针定位在样本上。将仪器的探针按压到样本上，并且设备在仪表上提供读数。在每种情况下，测试五个测试样本，并且将读数取平均值。根据测试方法d-2240中的9.3节，低于20或高于90的硬度计读数不被认为是可靠的。通过该标准，测试样本中的一些“太软”。密度测试使用比重瓶来测量每个泡沫样本(即，加强部分)的密度。根据astmd357514(2014)(“后缀w-测试方法b”)，使用比重瓶(以商品名“deltarange”(型号ag204)购自俄亥俄州哥伦布的梅特勒-托利多有限责任公司(mettler-toledo,llc,columbus,ohio))测量浮力。然后使用阿基米徳的原理计算密度。即，将样本从泡沫膜上切下，并且首先称重干燥质量(m干燥)。然后将样本放置在水下(去离子水)，以测量比重瓶上的浮力(m浮力)。使用以下公式，并且已知水的密度为1g/cm3，计算泡沫样本的密度。测试样品一式三份进行测试，结果取平均值。适形能力测试如下评估泡沫样本(即加强部分)的适形能力。从要测试的泡沫材料切割1英寸(2.54cm)宽和13英寸(33.02cm)长的矩形测试条样本。切割测试条样本，使得矩形样本的长度处于顺维方向。在切割的测试条样本显示出初始曲率的情况下，通过使它们在坚硬、平坦的表面上松弛1天或通过手动操作(例如，通过沿样本的长度向下移动手指，与曲线相反施加轻微的压力)来使试样变平。然后将扁平试样的主面覆盖在可商购获得的层压机(购自威斯康星州德福雷斯特的gbcpro-tech公司(gbcpro-tech,deforest,wi)的orcaiii层压机)的26英寸(66.04cm)周长的可加热的圆筒形轧辊上，使得样本延伸可加热轧辊的周长的50％(即，与轧辊的长度正交)。通过用遮蔽胶带将样本的端部缠绕到可加热轧辊，将样本保持在适当的位置。在轧辊被加热的情况下，在将样本施加到轧辊上之前使轧辊稳定在所需温度，并且在将样本施加到轧辊上之后，使样本在轧辊上平衡预定的停留时间(0.5分钟、1分钟、5分钟或10分钟)。在预定的停留时间之后，移除胶带，并且将样本从轧辊中移除，特别注意不要使所得的u形弯曲样本变形。将弯曲样本在环境温度(约70℉)下放置在硬质平台上，其中u形曲线的底部中心接触平台顶部，并且样本端部朝向天花板向上。在各种松弛时间，使用尺子测量测试样本的两个端部之间的线性距离(以英寸为单位)，所述松弛时间从将样本从轧辊上移除时开始。较高的适形能力值指示较低的适形能力(例如，在对于13英寸测试样本的短暂松弛时间后，13英寸的适形能力值指示测试样本相对刚性，在短时间内松弛回初始扁平形状)。报告的适形能力结果是三次测量的平均值。实施例1a、1b、和1c。基本上如美国专利6,107,219的第18栏，第16至29行(粘合剂样品2)处所述制备粘合剂、基于聚丙烯酸酯的增粘非织造bmfpsa至常规的多涂层衬件上。粘合剂的基重为约60gsm(约1.5mil(0.04mm)厚)。基本上如美国专利6,107,219的第19栏，第48至55行(背衬样品8-10)处所述制备非织造背衬，不同的是使用hl-2812pt(明尼苏达州明尼阿波里斯市的h.b.fuller公司(h.b.fuller,minneapolis,mn)的可挤出级永久压敏热熔粘合剂)而不是kratonpsa，并且背衬还含有3重量％的褐色颜料(由预混的聚氨酯(80％)/颜料(20％)组成，其以商品号fbpur2103-85-aetan购自明尼苏达州明尼阿波里斯市的克莱恩公司(clariant,minneapolis,mn)，如在美国专利6,107,219的第18栏第55至63行处所述)。三种不同的非织造背衬以三种不同的基重制备：实施例1a的基重为约100gsm(厚度为约11.75mils(0.298mm))；实施例1b的基重为约150gsm(厚度约14.17misl(0.360mm))；并且实施例1c的基重为约200gsm(厚度约为18.42mils(0.468mm))。使用层压机将每个非织造背衬层压到粘合剂，基本上如美国专利6,107,219的第22栏，第1至11行(实施例1)所述。所得的涂有粘合剂的背衬具有以下总基重(背衬具有粘合剂，不包括衬件)：实施例1a：约160gsm(总厚度约13.25misl(0.337mm)，不包括衬件)；实施例1b：约210gsm(总厚度约15.75mils(0.400mm)，不包括衬件)；以及实施例1c：约260gsm(总厚度约19.92mils(0.506mm)，不包括衬件)。根据拉伸和伸长率测试测量顺维和横维方向中的每个上的涂覆有粘合剂的背衬(无衬件)的拉伸强度和伸长率并且结果列于下表1中。表1还包括可商购获得的胶带和包裹物的对比拉伸强度和伸长率数据。表1：各种实施例和比较例的顺维和横维拉伸强度和伸长百分比。比较例a：得自穆勒运动医学公司(muellersportsmedicine)(威斯康星州普雷里德萨克(prairiedusac,wi))的muellerkinesiologytape，black1striproll运动机能学胶带。比较例b：得自kt健康有限责任公司(muellersportsmedicine)(美国犹他州福克市(americanfork,utah))的kttapetmkinesiologytherapeutictape,originalblack棉质运动机能学胶带。比较例c：得自kt健康有限责任公司(muellersportsmedicine)(美国犹他州福克市(americanfork,utah))的kttapetmkinesiologytherapeutictape,propink合成运动机能学胶带。比较例比较例d：得自3m公司(3mcompany)(明尼苏达州圣保罗市(st.paul,mn))的3mtmcobantm自粘包裹物。比较例e：得自3m公司(3mcompany)(明尼苏达州圣保罗市(st.paul,mn))的acetmkinesiologytape。比较例f：得自3m公司(3mcompany)(明尼苏达州圣保罗市(st.paul,mn))的acetmelasticbandage。实施例2：如下制备加强部分(吹塑膜泡沫)。使用七层环形堆叠模头(以商品名“coex7-layer”(型号lf-400)购自泰国北榄府的labtechengineering公司(labtechengineering,samutprakarn,thailand))制备七层膜。手动控制到模头的气流以达到约2：1的吹胀比。随后气泡在模头上方约十英尺处塌缩并卷起。进料材料由7个独立的20mm直径挤出机提供，每个挤出机具有约30：1的长度与直径比。使用第一挤出机将可挤出的压敏粘合剂(以商品名“kratonmd6748”购自俄亥俄州雅芳湖的公司(polyone，avonlake，ohio))熔融并挤出到环形堆叠模头的内部通道中。使用30转/分钟的螺杆转速。熔融温度保持在180℃。用第二、第三、第四、第五和第六挤出机向环形堆叠模头的下五个通道进给乙烯丙烯酸甲酯(ema)共聚物(以商品名“elvaloy1609”购自特拉华州威明顿市的杜邦公司(dupont,wilmington,delaware))和含有65％浓度的可膨胀微球体的色母粒球(以商品名“expancel950mb80”购自荷兰阿姆斯特丹市的阿克苏诺贝尔公司(akzonobel，amsterdam，netherlands))的共混物。共混比维持在92％的乙烯丙烯酸甲酯和8％的微球体色母粒。挤出机速度保持在60转/分钟。使用第七挤出机将低密度聚乙烯(ldpe)树脂(以商品名“petrothenena217000”购自德克萨斯州休斯顿市的巴塞尔公司(lyondellbasell，houston，texas))进给到环形堆叠模头的外部通道。保持190℃的熔融温度。该树脂的挤出机速度保持在70转/分钟。由于气泡随后塌缩，并且膜的最内层是压敏粘合剂，所以在塌缩的气泡的边缘修整之后，成品膜实际上是五层薄膜，其中最外层(或“表皮”)层是ldpe，中间层是两层压敏粘合剂结合的结果，并且层2和层4各自是合并的产物，而在熔体中，ema的五个初始层具有可膨胀的微球体。所制备的吹塑膜泡沫为55mils至60mils(1.40mm至1.52mm)厚并命名为实施例2。如上所述，测试吹塑膜泡沫的拉伸特性、硬度和密度。结果提供在下表2中。另外，还测试了118mil(3.00mm)厚的可商购获得的泡沫(以商品名“woodbridge#sm25wh”购自密歇根州特洛伊市的oodbridgepolyurethane公司(woodbridgepolyurethane，troy，michigan))，在表2中指示为比较例g。表2：实施例2和比较泡沫的拉伸特性、硬度和密度如上所述，根据适形能力测试，在环境轧辊温度(约70℉/约21℃)和90℉(32℃，模拟人体皮肤温度)轧辊温度下评估实施例2和比较例g的吹塑膜泡沫。比较例h是柔性稳定棒，长7.94英寸(20.2cm)，宽0.5英寸(1.27cm)，其以商品名ktflexreinforcedadhesivestrips购自美国犹他州福克市的kt健康有限责任公司(kthealth,llc,americanfork,ut)，为粘附性膝关节支撑条。以与适形能力测试中所述类似的方式评估比较实施方案h，不同的是柔性稳定棒直接用于测试而无需进一步修改。值得注意的是，提供适形能力测量数据的关键组成部分是加强部分的适形能力。涂覆有粘合剂的背衬对适形能力测量数据具有最小影响。结果提供在下表3中。表3：不同温度下的停留时间、松弛时间和松弛长度。从表3中可明显看出，比较例g和h在测试条件下基本不适形，两者在仅30秒的松弛时间后均松弛至其初始长度。实施例3：肩部支撑制品通过将实施例1b中所述类型的涂覆有粘合剂的背衬激光切割成图6中所示的形状来制备如图6和图7b中所示的肩部支撑制品。将得自实施例2的加强部分激光切割成图7b中所示的形状，以形成加强部分。然后将加强部分层合到涂覆有粘合剂的背衬的一侧。然后将常规衬件施加到制品的粘合剂面(覆盖背衬的粘合剂层以及加强部分两者)。以下列方式制备粘合剂弹性条带件，并施加到与背衬的涂覆有粘合剂的面相对的涂覆有粘合剂的背衬的前部(或顶部)主表面。将具有侵蚀性丙烯酸酯粘合剂并且还包括衬件的可商购获得的弹性医用胶带(以商品名designation9907htwwhitehitacknonwovenmedicaltape,“3m9907htw”购自3m公司(明尼苏达州圣保罗市(st.paul,mn)))激光切割成如图7b中所示的形状。在条带的中心中与条带的长度正交对条带的衬件刻痕(即，将衬件切成两半)，并且将邻近刻痕的衬件的两个部分向后折叠以使大致方形的中心粘合剂区域暴露。然后条带在背衬的非粘合剂面上居中，并使用手指压力通过暴露的中心粘合剂区域粘附到背衬，从而提供肩部支撑制品。可以制备类似的肩部支撑制品，用3m9907htw制成的条带代替由不同的可商购获得的弹性医用胶带(3mtanhitacknonwovenmedicaltape，“3m9904”)制成的条带。所得制品在最长方向上的长度约为6.30英寸(16.0cm)。加强部分在最长方向上的长度约为3.15英寸(8.00cm)。制品的面向皮肤侧的表面积的大约85％是粘合剂涂覆的(表面区域的剩余部分由加强部分占据)。本文所述的其它支撑制品可以类似的方式制造。实施例4：膝关节支撑制品通过从实施例1b中所述的背衬/粘合剂组合激光切割图2a中所示形状的涂覆有粘合剂的背衬来制备图2a和图2b中所示的第一膝关节支撑制品。从实施例2中描述的形式激光切割图2b中所示的形状和相对尺寸的两个加强部分。然后将加强部分层合到涂覆有粘合剂的背衬的粘合剂一侧。然后将常规衬件施加到制品的粘合剂面(覆盖背衬的粘合剂层以及加强部分两者)。以下列方式制备粘合剂弹性条带，并施加到与背衬的涂覆有粘合剂的面相对的涂覆有粘合剂的背衬的前部(或顶部)主表面。将具有侵蚀性丙烯酸酯粘合剂并且还包括衬件的可商购获得的弹性医用胶带(以商品名designation9907htwwhitehitacknonwovenmedicaltape,“3m9907htw”购自3m公司(明尼苏达州圣保罗市(st.paul,mn)))激光切割成如图2a中所示的形状，并且在条带的最长方向上约3.62英寸(9.19cm)长。接下来，在条带的中心中与条带的长度正交对条带的衬件刻痕(即，将衬件切成两半)，并且将邻近刻痕的衬件的两个部分向后折叠以使大致方形的中心粘合剂区域暴露，其中测量每侧长约0.56英寸(1.4cm)(衬件的折叠部分提供突片，以便在使用制品时容易地移除衬件)。然后将条带在背衬的非粘合剂面上居中，并使用手指压力通过暴露的中心粘合剂区域粘附到背衬，从而提供图2a和图2b中所示的膝关节支撑制品。3m9907htw具有以下特性：顺维(2英寸标距)的拉伸强度为5.68lbf(25.3n)；横维(2英寸标距)的拉伸强度为3.86lbf(17.2n)；顺维伸长率为591％；并且横维伸长率为543％。根据拉伸测试来测量3m9907htw条带的拉伸强度(不同的是在顺维和横维方向上均使用2英寸标距进行测量)。该条带的顺维拉伸强度为5.68lbf(25.3n)，并且横向拉伸强度为3.86lbf(17.2n)。根据伸长率测试来测量3m9907htw条带的断裂伸长率(不同的是在顺维方向和横维方向上均使用2英寸标距进行测量)。该条带具有591％的顺维断裂伸长率和543％的横维断裂伸长率。支撑制品在最长方向上的长度约为6.30英寸(17.6cm)。最长加强部分在最长方向上的长度约为3.15英寸(8.00cm)。本文所述的其它支撑制品可以类似的方式制造。picopress压迫/压力测试程序为测试支撑制品施加压力的能力，使用可商购获得的便携式数字压力计(以商品名microlabpicopress购自意大利隆卡格里亚·迪庞特·圣尼科罗(pd)的microlabelettronicas.a.s(microlabelettronicas.a.s，roncagliadipontesannicolò(pd)，italy))。该仪器采用由生物相容材料制成的圆形换能器(直径5cm的可充气塑料气囊)。换能器通过管材连接到数字仪表。将换能器放置在测试样本(例如，绷带或粘合剂支撑制品)和基底(例如，肢体或刚性圆柱体)之间。该仪器包括微型泵，该微型泵通过将已知体积的空气(2ml)引入换能器中而手动启动，并且微型泵配备有检测传感器。由换能器检测到的压力通过数字仪表测量，并通过仪表上的字母数字显示可视化，并以mmhg表示。压迫/压力测试程序a(picopress)使用直径为3英寸(7.62cm)的刚性圆柱体作为基底(圆柱体的长度约为10英寸至12英寸(25cm至64cm))。圆形换能器沿圆柱体的长度在中间用双面胶带粘附，并且布置成使得将换能器连接到数字仪表的系绳大致平行于圆柱体的长轴(系绳进一步用单面胶带固定)。将测试样本(矩形，2英寸(5.08cm)×4.5英寸(11.43cm))在换能器上方施加到圆柱体上，涉及两个实验室人员。当完整放置时，将测试样本布置在圆柱体上，使得样本的长边缘(即，4.5英寸边缘)包在圆柱体的圆周的一部分上(即，与圆柱体轴线正交)，中途沿圆柱体的长度，其中换能器的中心位于样本的中心和圆柱体之间。首先，移除样本的衬件以使粘合剂暴露。其次，将样本的短边缘中的一个(即2英寸边缘)沿圆柱体的长度在中间粘附，其中样本的短边缘距离换能器中心1英寸(2.54cm)，使得当样本完整放置时(通过将样本部分地包在圆柱体的圆周上)，换能器将位于测试样本下方的中心位置。将样本的第二短边缘粘附到可商购获得的数字测力仪的桨叶上(以商品名chatillondfs购自佛罗里达州拉果市的拉美特克有限公司(ametek，largo，fl))。使用双手，人员1握住圆柱体，其中圆柱体轴线平行于地板，一只手握住圆柱体的一个端部，另一只手握住另一个端部，使得第一个短边缘在顶部(面向天花板而不是地板)并且对人员1可见。面向人员1，人员2拉动数字测力仪，以便向样本施加1lb(4.45n)的力(即，在平行于地板的方向上施加力，样本的非粘合剂部分也平行于地板)。在施加1lb的力时，人员1将圆柱体朝其自身旋转，直到测试样本完全覆盖换能器并且整个样本几乎完全粘附到圆柱体上，除了仍粘附到桨叶的样本的第二短边缘的一部分之外。然后，人员1将第二短边缘部分从桨叶移除，并且将样本的剩余部分粘附到圆柱体上。然后操作数字压力计，将固定量的固定体积的空气(2ml)注入换能器中并测量压力。压力读数一式三份获得并取平均值。压迫/压力测试程序b(picopress)压力测试程序b中使用的程序与针对压力测试程序a所述的程序基本上相同，不同的是在将衬件从样本移除之后，样本的中心在换能器中心上方保持在适当的位置，在将第一边缘粘附到圆柱体的同时向一个边缘施加1lb的力，然后在将第二边缘粘附到圆柱体的同时向第二边缘施加1lb的力。在所有情况下，将样本布置成使得样本的最长线性方向包在圆柱体的圆周周围(类似于针对矩形样本的压力测试程序a)，其中换能器的中心位于样本的中心下面，在样本和圆柱体之间。结果示于下表5中。表5：压迫结果压力测试过程：压力(mmhg(kpa))比较例ba34.0(4.53)比较例ca32.0(4.27)比较例i**b26.70(3.56)实施例4(不具有加强部分)*b52.00(6.93)实施例4*b58.70(7.83)*通过移除条带剥离衬件使条带接合以提供附加的压力，从条带端部测量，将每个条带的端部线性拉伸1英寸(2.54cm)，并将拉伸的条带端部中的每个粘附到背衬。**比较例i为得自犹他州福克市的kt健康有限责任公司(kthealth,llc,americanfork,ut)的ktflexreinforcedadhesivestrips。(可商购获得的粘合剂膝关节支撑条(10英寸×2英寸(25cm×5cm)，包括粘合剂支撑条内的柔性稳定棒)tekscan压力测试程序为测试本公开的膝关节支撑制品施加压力的能力，使用可商购获得的足压测试系统(以商品名f-scansystem购自马萨诸塞州南波士顿市的tekscan有限公司(tekscan，inc.，southboston，ma))。该系统通常用于提供鞋压和力信息，并且依赖于放置在鞋内的薄传感器箔(即，脚形传感器垫)。薄传感器箔包括每平方英寸25个压力传感器。对系统进行修改，以允许对本文所述的膝关节支撑制品进行压力测试。具体地，使用双面胶带将脚形传感器垫胶粘到刚性的3英寸(7.62cm)直径的圆柱体(该圆柱体的长度为大约10英寸至12英寸(25cm至64cm))，使得传感器垫的脚趾区域位于圆柱体的一个端部处，并且传感器垫的脚跟区域位于圆柱体的另一端部处。在移除支撑制品的衬件之后，将膝关节支撑制品的中心放置在传感器垫的中心上方，使样本在传感器垫上方在长方向上(即，正交于圆柱体轴线)包在圆柱体的圆周的一部分上，类似于压力测试程序b中描述的那样。f-scansystem软件计算制品的整个表面上的压力读数和压力读数的平均值。使用实施例4的膝关节支撑制品，并且在各种程度的条带接合下获得压力读数。更具体地，通过移除条带衬件使条带接合以提供附加的压力，如从条带端部测量，将每个条带的端部线性拉伸指示的量(0.5英寸、1.0英寸或1.5英寸)，并将拉伸的条带端部中的每个粘附到背衬。使用相同的膝关节支撑“平台”(即，背衬、粘合剂和加强部分)，然而在条带接合的每个变化处使用新的条带(即，旧条带被移除并且新的条带粘附到背衬)。进行两次测试，每次测试中进行三次读数，并且将结果取平均值。表6：膝关节支撑压力数据.整个本说明书中提及的“一个实施方案”、“一些实施方案”、“一个或多个实施方案”或“实施方案”，无论在术语“实施方案”前是否包括术语“示例性的”，都意味着结合该实施方案所述的特定特征、结构、材料或特性被包括在本公开的某些示例性实施方案中的至少一个实施方案中。因此，在整个本说明书的各处出现的短语诸如“在一个或多个实施方案中”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中”或“在实施方案中”不一定是指本公开的某些示例性实施方案中的同一实施方案。此外，特定特征、结构、材料或特性可在一个或多个实施方案中以任何合适的方式组合。通过端点的所有数值范围的表述旨在包括归入该范围内的所有数字(即，1至10的范围包括例如1、1.5、3.33、和10)。在该文档中，以一个范围格式表达的值应当以灵活的方式解释为不仅包括作为范围的极限明确列举的数值而且还包括涵盖在该范围内的所有单个数值或子范围，如同明确列举了每个数值和子范围一样。例如，范围“约0.1％至约5％”或“约0.1％至5％”应当解释为不仅包括约0.1％至约5％，而且还包括在指示范围内的单个值(例如，1％、2％、3％、和4％)和子范围(例如，0.1％至0.5％、1.1％至2.2％、3.3％至4.4％)。除非另外指明，否则表述“约x至y”具有与“约x至约y”相同的含义。同样，除非另外指明，否则表述“约x、y或约z”具有与“约x、约y或约z”相同的含义。在该文档中，除非上下文清楚地指明，否则术语“一”、“一个”或“该”用于包括一个或多于一个。除非另外指明，否则术语“或”用于指非排他性的“或”。此外，表述“a和b中的至少一者”具有与“a、b，或者a和b”相同的含义。此外，还应当理解，本文所用且未另外定义的措辞或术语仅出于说明的目的而不具有限制性。部分标题的任何使用均旨在有助于文档的理解且不应当解释为是限制性的；与部分标题相关的信息可在该特定部分内或外出现。在本文所述的方法中，除了明确列举了时间或操作序列之外，可以任何顺序进行各种行为而不脱离本公开的原理。此外，规定的行为可同时进行，除非明确的权利要求语言暗示它们单独地进行。例如，进行x的受权利要求保护的行为和进行y的受权利要求保护的行为可在单个操作中同时进行，并且所得的过程将落入受权利要求保护的过程的字面范围内。说明书和权利要求书中的术语第一、第二、第三等用于区分相似元件，并且不一定用于描述顺序或时间顺序。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它顺序操作。此外，说明书和权利要求书中的术语顶部、底部、之上、之下等用于描述的目的并且不一定用于描述相对位置。应当理解，如此使用的术语在适当的情况下是可互换的，并且本文描述的本发明的实施方案能够以不同于本文所述或所示的其它取向操作。本文提到的所有参考文献据此全文以引用方式并入。相对于附图，在整个附图中类似的标号用于指示类似的部件。本领域中的技术人员将会知道，可在不脱离本公开基本原理的前提下对上述实施方案和具体实施的细节做出许多改变。此外，在不脱离本发明的实质和范围的前提下，对本发明的各种修改和更改对本领域技术人员将是显而易见的。因此，本申请的范围应当仅由以下权利要求书以及其等同物所确定。当前第1页12