本申请涉及医学影像学领域、生物信息学领域及大数据领域，具体地，涉及用于结构化提取和展示眼眶磁共振成像(mri)影像数据的系统。
背景技术：
现有技术的医学影像报告基本采用段落式书写(即，类似word录入大段的文字)的方式，这种非结构化的医学文书使大量影像形态学数据以非结构化的形式存储，致使此类数据的挖掘、分析、建模困难重重。此外，现有技术的用于眼眶mri影像数据录入的半结构化界面难以在界面上全局、清晰的体现人体眼眶的各部位、结构的评估内容且展示形式相对僵化，人机交互体验较差且不能满足医生对全面表达疾病的需求。
申请内容
本申请提供了解决上述技术问题的结构化提取和展示眼眶mri影像数据的系统，所述系统包括：人机交互界面，提供预设的指示部和至少一个输入部，所述预设的指示部为用户提供预设的指示信息，用户根据眼眶mri影像和预设的指示信息在所述至少一个输入部输入评估眼眶mri影像的参数，其中，用户输入的参数被存储为计算机可读的数据；数据处理模块，根据语言规则将所存储的与用户输入的参数对应的数据转换成自然语言数据；以及数据合成模块，基于所存储的与用户输入的参数对应的数据的结构顺序将自然语言数据按顺序整合以生成自然语言报告。
用户可在人机交互界面的输入部中以单选、多选和填空的至少一种形式输入参数。
所述系统还可包括数据输出模块，其输出数据合成模块生成的自然语言报告。
所述系统还可包括存储模块，其存储所述计算机可读的数据。
预设的指示部可提供眼眶mri评估类型，眼眶mri评估类型包括眼眶mri肿瘤病灶评估类型和眼眶mri常规评估类型。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型，所述人机交互界面的预设的指示部还可提供：描述病变的分侧的参数；表示病变在视交叉部位的参数；表示病变在视束部位的参数；以及以下中的至少之一：描述病变长轴定位的参数；描述病变象限的参数；描述病变形态的参数；描述病变类型的参数；描述病变边界的参数；用于指示用户输入描述病变大小的参数的信息；以及描述病变特殊表现的参数。
响应于用户输入的描述病变分侧的参数表示病变在左眼或右眼，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示病变在眼球部位的参数；表示病变在眼眶中不包括眼球的部位的参数；以及表示病变在视神经的参数。
所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：描述病变周围骨质状况的参数；以及描述病变周围结构是否正常的参数。
响应于用户输入了表示病变周围结构不正常的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：描述病变对周围结构是否存在侵犯的参数；以及描述病变对周围结构是否存在压迫的参数。
响应于用户输入了表示病变对周围结构存在侵犯的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示病变侵犯左眼或右眼的参数；以及表示病变侵犯视交叉或视束部位的参数。
响应于用户输入了表示病变侵犯左眼或右眼的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示病变侵犯眼眶的参数；表示病变侵犯视神经的参数；表示病变侵犯颅内部位的参数；表示病变侵犯周围腔隙的参数；以及表示病变侵犯眼外肌的参数。
响应于用户输入了表示病变侵犯眼外肌的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述病变所侵犯的眼外肌的附征现象的参数；以及用于指示用户输入描述病变侵犯的眼外肌的数量的参数的信息。
响应于用户输入了表示病变对周围结构存在压迫的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示病变压迫左眼或右眼的参数，以及表示病变压迫视交叉部位的参数。
响应于用户输入了表示病变压迫左眼或右眼的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示病变压迫眼外肌的参数；以及表示病变压迫眼部中不同于眼外肌的参数。
响应于用户输入了表示病变压迫眼外肌的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述病变压迫的眼外肌的附征现象的参数；以及用于指示用户输入描述病变压迫的眼外肌的数量的参数的信息。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：描述mri平扫中t1w1信号类型的参数；描述mri平扫中t1w1信号均匀度的参数；描述mri平扫中t1w1信号中脂肪抑制状况的参数；描述mri平扫中t2w1信号类型的参数；描述mri平扫中t2w1信号均匀度的参数；以及描述mri平扫中t1w1信号中脂肪抑制状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述mri增强后均匀度的参数；描述mri增强后特殊强化特征的参数；描述mri增强后病变强化程度的参数；描述mri增强后病变动态强化曲线特点的参数；描述dwi1成像信号强度的参数；以及用于指示用户输入描述adc数值的参数的信息。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述眼睑的增厚状况的参数；描述泪腺形态的参数；描述泪腺边界的参数；描述泪腺信号的参数；描述眼球形态的参数；描述眼球位置状况的参数；描述眼球壁形态的参数；描述玻璃体的信号状况的参数；描述晶状体形态的参数；以及描述晶状体信号的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：表示眼外肌的参数；描述眼外肌的增粗状况的参数；描述眼外肌的边缘状况的参数；以及描述眼外肌的信号是否正常的参数。
响应于用户输入了表示眼外肌信号异常的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：描述t1wia信号强度的参数；以及描述t2wia信号强度的参数。
所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示视神经的参数；描述视神经的增粗状况的参数；以及描述视神经的信号是否正常的参数。
响应于用户输入了表示视神经信号异常的参数，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：描述视神经周围蛛网膜下腔增宽状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示视交叉部位的参数；描述视交叉部位的增粗状况的参数；以及描述视交叉部位的信号是否正常的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述mri平扫中视束的增粗状况的参数；描述mri平扫中视束的信号状况的参数；描述mri平扫中眼上静脉的增粗状况的参数；描述mri平扫中海绵窦的增宽状况的参数；描述mri平扫中海绵窦的信号状况的参数；描述mri平扫中颞部软组织的参数；以及描述mri平扫中颌面部软组织的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述t1增强后眼睑的强化状况的参数；描述t1增强后泪腺的强化状况的参数；以及描述t1增强后眼球的强化状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示眼外肌的参数；以及描述眼外肌t1增强后的强化状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示视神经部位的参数；以及描述视神经部位t1增强后的强化状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供：表示视交叉部位的参数；以及描述视交叉部位的强化状况的参数。
响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，所述人机交互界面提供的预设的指示部还可提供以下中的至少之一：描述t1增强后视束的强化状况的参数；描述t1增强后海绵窦的强化状况的参数；描述t1增强后颞部软组织的强化状况的参数；以及描述t1增强后颌面部软组织的强化状况的参数。
附图说明
本申请的实施方式在附图的各图中以示例而非限制的方式示出，附图中，相同的参考标记表示相似的元件或特征。
图1是示出根据本申请一个实施方式的用于结构化提取和展示眼眶mri影像数据的系统的示意性框图。
图2是示出根据本申请一个实施方式的人机交互界面的示图。
图3a至图3c是示出根据本申请实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于病变部位和形态评估的人机交互界面的示图。
图4a至图4f是示出根据本申请实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于病变周围评估的人机交互界面的示图。
图5是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于mri平扫评估的人机交互界面的示图。
图6是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于增强评估及其他信号评估的人机交互界面的示图。
图7是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于记录病变其他情况的人机交互界面的示图。
图8a至图8d是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧眼睛评估的人机交互界面的示图。
图9和图10是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧眼睛中的眼外肌评估的人机交互界面的示图。
图11是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧视神经评估的人机交互界面的示图。
图12是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于视交叉评估的人机交互界面的示图。
图13是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧视束、右侧眼上静脉、右侧海绵窦、右侧颞部软组织以及右侧颌面部软组织评估的人机交互界面的示图。
图14是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于右侧眼睛和右侧视神经评估的人机交互界面的示图。
图15是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于视交叉评估的人机交互界面的示图。
图16是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于右侧视束、右侧海绵窦、右侧颞部软组织以及右侧颌面部软组织评估的人机交互界面的示图。
图17a和图17b是示出根据本申请实施方式的供用户记录眼眶mri诊断结果的人机交互界面的示图。
具体实施方式
将参考以下讨论的细节详细描述本申请的实施方式和方面。应理解的是，以下描述和附图是对本申请的说明，而不应当解释为限制本申请。为提供对本申请的实施方式的全面理解，描述了多种具体细节。然而，在某些情况下，为了使对本申请的实施方式的讨论更简洁，不对公知或常规的细节进行描述。
本说明书中对“一个实施方式”或“实施方式”的提及意指结合该实施方式所描述的特定特征、结构或特性可以包括在本申请的至少一个实施方式中。短语“在一个实施方式中”在本说明书中各个地方的出现不必全部指同一实施方式。
图1是示出根据本申请的一个实施方式的用于结构化提取和展示眼眶mri影像数据的系统100的示意性框图。
参考图1，系统100包括人机交互界面ui、数据处理模块pm和数据合成模块sym。
人机交互界面ui提供预设指示部和输入部，所述预设指示部为用户提供预设的指示信息，用户根据患者的眼眶mri影像和人机交互界面ui提供的预设的指示信息在输入部输入评估眼眶mri影像的参数。所述参数可以是预先设置的字段型参数，其可根据用户的先前操作而与对应输入部一起显示在人机交互界面ui上以供用户以单选或多选的形式直观地选择输入，也可以是由用户以填空的形式输入的数值型参数，其对应的输入部可根据用户的先前操作显示在人机交互界面ui上以供用户填写输入。用户输入的参数可通过系统100附加的存储模块或独立存在的存储模块存储为计算机可读的数据。
数据处理模块pm根据语言规则将所存储的与用户输入的参数对应的数据转换成自然语言数据，以及数据合成模块sym基于存储的与用户输入的参数对应的数据的结构顺序，将自然语言数据按顺序整合以生成自然语言报告，这将在下文进行描述。
系统100还可具有数据输出模块(未示出)，数据输出模块可输出数据合成模块sym生成的自然语言报告。
图2示出了根据本申请一个实施方式的人机交互界面ui的示意性布局。
根据本申请的一个实施方式，人机交互界面ui的预设指示部提供眼眶mri评估类型，其包括眼眶mri肿瘤病灶评估类型和眼眶mri常规评估类型。人机交互界面中用于显示眼眶mri评估类型的布局可如图2所示。在图2中，人机交互界面ui的预设指示部d提供的字段“病灶特征”代表眼眶mri肿瘤病灶评估类型，字段“常规评估”代表眼眶mri常规评估类型。应理解，图2仅是示例性的而非限制性的。
图3a至图3c是示出根据本申请实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于病变部位和形态评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型(例如，在图2的人机交互界面ui点击选择了“病灶特征”)，如图3a所示，人机交互界面ui的预设指示部d还提供：描述病变的分侧的参数p1；表示病变在视交叉部位的参数p2；表示病变在视束部位的参数p3；以及以下中的至少之一：描述病变长轴定位的参数p4；描述病变象限的参数p5(如图3b所示，图3b为图3a的部分a的详细示图)；描述病变形态的参数p6；描述病变类型的参数p7；描述病变边界的参数p8；用于指示用户输入描述病变大小的参数的信息p9；以及描述病变特殊表现的参数p10。本领域技术人员应理解，用于显示上述参数的界面布局不限于此，其它合理的布局也是允许的。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的描述病变分侧的参数表示病变在左眼或右眼(例如，在图3a的界面中，用户在描述病变分侧的参数选项中选择了“左侧”或“右侧”)，人机交互界面ui的预设指示部还提供：表示病变在眼球部位的参数p11；表示病变在眼眶中不包括眼球的部位的参数p12；以及表示病变在视神经的参数p13。
图4a至图4f是示出根据本申请实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于病变周围评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，除提供上述预设指示信息外，人机交互界面ui的预设指示部还可提供描述病变周围骨质状况的参数；以及描述病变周围结构是否正常的参数。用于提供这些参数的界面如图4a所示，其中，虚线框中的附图标记p14代表描述病变周围骨质状况的参数，虚线框中的附图标记p15代表描述病变周围结构是否正常的参数。图4a示出了根据本申请一个实施方式的用于显示上述参数的一个界面布局，但本领域技术人员应理解，其它合理的布局也是允许的。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变周围结构不正常的参数(例如，用户在图4a所示的界面中选择了“否”)，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述病变对周围结构是否存在侵犯的参数和描述病变对周围结构是否存在压迫的参数，如图4b所示。图4b示出了用于指示用户输入描述病变对周围结构是否存在侵犯的参数和描述病变对周围结构是否存在压迫的参数的示例性界面布局。应理解，图4b的人机交互界面ui仅仅是提供描述病变对周围结构是否存在侵犯的参数和描述病变对周围结构是否存在压迫的参数的一个示例，本申请提供上述参数的界面布局不限于此，其它合理的布局也是允许的。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变对周围结构存在侵犯的参数(例如，用户在图4b所示的界面中在显示有“病变侵犯”的一栏中进行了勾选)，人机交互界面ui的预设指示部d还提供表示病变侵犯左眼或右眼的参数(例如但不限于图4c中的p16)和表示病变侵犯视交叉或视束部位的参数(例如但不限于图4c中的p17)。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变侵犯左眼或右眼的参数(例如，用户点击了图4c中的“侵犯左侧”或“侵犯右侧”)，如图4c所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供：表示病变侵犯眼眶的参数p18；表示病变侵犯视神经的参数p19；表示病变侵犯颅内部位的参数p20；表示病变侵犯周围腔隙的参数p21；以及表示病变侵犯眼外肌的参数p22。图4c仅仅是根据本申请的提供上述参数或信息的示例性界面布局，但本申请不限于此。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变侵犯眼外肌的参数(例如，用户在图4c的界面中选择输入了“上斜肌”)，如图4d所示，人机交互界面的预设的指示部还提供以下中的至少之一：描述病变所侵犯的眼外肌的附征现象的参数p23；以及用于指示用户输入描述病变侵犯的眼外肌的数量的参数的信息p24。图4d仅仅是根据本申请的提供上述参数或信息的示例性界面布局，但本申请不限于此。
需要说明的是，在用户在人机交互界面ui输入了描述病变分侧的参数p1表示病变在右眼(例如，用户在图3a中选择输入了参数p1中“右侧”)的情况下，如果用户输入了表示病变对周围结构存在侵犯的参数，则人机交互界面可优选地显示右侧中的表示病变侵犯眼眶的参数、表示病变侵犯视神经的参数、表示病变侵犯颅内部位的参数、表示病变侵犯周围腔隙的参数和表示病变侵犯眼外肌的参数。类似地，在用户在人机交互界面ui输入了描述病变分侧的参数p1表示病变在左眼(例如，用户在图3a中选择输入了参数p1中“左侧”)的情况下，如果用户输入了表示病变对周围结构存在侵犯的参数，则人机交互界面可优选地显示左侧中的表示病变侵犯眼眶的参数、表示病变侵犯视神经的参数、表示病变侵犯颅内部位的参数、表示病变侵犯周围腔隙的参数和表示病变侵犯眼外肌的参数。即，人机交互界面可优选地显示与用户选择输入的参数p1对应的侧中的参数p18、p19、p20、p21和p22。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变对周围结构存在压迫的参数(例如，用户在图4b所示的界面中在显示有“病变压迫”的一栏中进行了勾选)，人机交互界面ui的预设指示部d还提供表示病变压迫左眼或右眼的参数(例如但不限于图4e中的p25)和表示病变压迫视交叉部位的参数(例如但不限于图4e中的p26)。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变压迫左眼或右眼的参数(例如，用户点击了图4e中的“压迫左侧”或“压迫右侧”)，人机交互界面ui的预设指示部d还提供表示病变压迫眼外肌的参数(如图4e中的p27)和表示病变压迫眼部中不同于眼外肌的参数(如图4e中的p28)。图4e仅仅是根据本申请的提供上述参数的示例性界面布局，但本申请不限于此。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示病变压迫眼外肌的参数，如图4f所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供以下中的至少之一：描述病变压迫的眼外肌的附征现象的参数p23’；以及用于指示用户输入描述病变压迫的眼外肌的数量的参数的信息p24’。图4f仅仅是根据本申请的提供上述参数或信息的示例性界面布局，但本申请不限于此。
图5是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于mri平扫评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型(例如，在图2的人机交互界面ui点击选择了“病灶特征”)，如图5所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供：描述mri平扫中t1w1信号类型的参数p29；描述mri平扫中t1w1信号均匀度的参数p30；描述mri平扫中t1w1信号中脂肪抑制状况的参数p31；描述mri平扫中t2w1信号类型的参数p32；描述mri平扫中t2w1信号均匀度的参数p33以及描述mri平扫中t1w1信号中脂肪抑制状况的参数p34。图5仅仅是根据本申请的提供上述参数或信息的示例性界面布局，但本申请不限于此。
图6是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于增强评估及其他信号评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“病灶特征”)，人机交互界面ui的预设指示部还可提供以下中的至少之一：描述mri增强后均匀度的参数(如图6中的参数p35)；描述mri增强后特殊强化特征的参数(如图6中的参数p36)；描述mri增强后病变强化程度的参数(如图6中的参数p37)；描述mri增强后病变动态强化曲线特点的参数(如图6中的参数p38)。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“病灶特征”)，人机交互界面ui的预设指示部还可提供：描述dwi1成像信号强度的参数(如图5中的参数p39)；以及描述adc数值的参数(如图6中的参数p40)。应理解，图6仅仅是根据本申请的提供上述参数的示例性界面布局，但本申请不限于此。
图7是示出根据本申请一个实施方式的在眼眶mri肿瘤病灶评估中用于记录病变其他情况的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri肿瘤病灶评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“病灶特征”)，人机交互界面ui除提供上述参数或信息外，还可提供用于指示用户输入描述病变转移情况的信息以及用于指示用户输入描述病变其他情况的信息，以供用户对病变进行补充说明。图7示出了这样的示例性界面布局，但本申请不限于此。
图8a至图8d是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧眼睛评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，如图8a所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供以下中的至少之一：描述眼睑的增厚状况的参数p41；描述泪腺形态的参数p42；描述泪腺边界的参数p43；描述泪腺信号的参数p44；描述眼球形态的参数p45；描述眼球位置状况的参数p46；描述眼球壁形态的参数p47；描述玻璃体的信号状况的参数p48；描述晶状体形态的参数p49；以及描述晶状体信号的参数p50。图8a示出了根据本申请的提供上述参数的用于评估右侧眼睛的示例性界面布局，但本申请不限于此。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示泪腺信号异常的参数(例如，用户在图8a的人机交互界面中选择了参数p44中的参数“信号异常”)，如图8b所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述t1wia信号强度的参数p51；以及描述t2wia信号强度的参数p52。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示晶状体信号异常的参数(例如，用户在图8a的人机交互界面中选择了参数p50中的参数“信号异常”)，如图8c所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述t1wia信号强度的参数p53；以及描述t2wia信号强度的参数p54。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了表示玻璃体信号不均匀的参数(例如，用户在图8a的人机交互界面中选择了参数p48中的参数“可见附壁弧形信号影”或“可见附壁v形信号影”)，如图8d所示，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述附壁t1wia信号强度的参数p55；以及描述附壁t2wia信号强度的参数p56。
另外，根据本申请的一个实施方式，人机交互界面ui还可提供如图8a上部左侧所示的“右侧眼眶未见明显异常”的选项以在右侧眼眶均未见异常时增强用户操作的体验。此外，根据本申请的一个实施方式，人机交互界面ui还可提供如图8a上部右侧所示的“右侧眼眶余结构未见明显异常”的选项以在右侧眼眶仅部分异常时增强用户操作的体验。图8a至图8d是根据本申请的提供上述参数的示例性界面布局，但本申请不限于此。
应理解，提供上述参数或信息的用于评估左眼的界面可与用于评估右眼的界面布局类似地布置，或者以本领域人员容易想到的方式与用于评估右眼的界面布局结合布置。
图9和图10是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧眼睛中的眼外肌评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，如图9所示，人机交互界面ui提供的预设指示部还提供以下中的至少之一：表示眼外肌的参数p57；描述眼外肌的增粗状况的参数p58；描述眼外肌的边缘状况的参数p59；以及描述眼外肌的信号是否正常的参数p60。此外，根据本申请的一个实施方式，人机交互界面ui还可提供用于指示用户输入描述眼外肌肌腹增粗数量的参数的信息(如图9中的附图标记p61)以及用于指示用户输入描述眼外肌全程增粗数量的参数的信息(如图9中的附图标记p62)。图9是示出提供上述参数或信息的用于评估右侧眼外肌的示例性界面布局，但本申请不限于此。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了描述眼外肌的信号异常的参数(例如，用户选择输入了图9中的参数p60之中的“信号异常”)，如图10所示，人机交互界面ui的预设指示部还可提供描述t1wia信号强度的参数(如图10中的参数p63)；以及描述t2wia信号强度的参数(如图9中的参数p64)。图10是示出根据本申请的提供上述参数或信息的示例性界面，但本申请不限于此。
提供上述参数的用于评估左侧眼外肌的界面布局可与图9和图10类似地布置，因此，为简洁起见不再重复描述。
图11是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧视神经评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设指示部除提供上述参数或信息之外，还可提供表示视神经的参数(如图11中的参数p65)；描述视神经的增粗状况的参数(如图11中的参数p66)；以及描述视神经的信号是否正常的参数(如图11中的参数p67)。另外，人机交互界面ui的预设指示部还可提供描述视神经周围蛛网膜下腔增宽状况的参数(如图11中的参数p68)。图11示出了提供这些参数的用于评估右侧视神经的示例性界面布局，但本申请不限于此。提供上述参数的用于评估左侧视神经的界面布局可与图11类似地布置，因此，为简洁起见，不再重复描述。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了描述视神经的信号异常的参数，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述t1wia信号强度的参数；以及描述t2wia信号强度的参数。这些参数可以分别与图8b和图8c中的参数p51或参数p53以及参数p52或参数p54类似，但本申请不限于此。
图12是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于视交叉评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设指示部除提供上述参数或信息之外，还可提供表示视交叉部位的参数(图12参数p69)；描述视交叉部位的增粗状况的参数(图12中的参数p70)；以及描述视交叉部位的信号是否正常的参数(图12中的参数p71)。图12仅仅是提供上述参数的示例性界面布局，但本申请不限于此。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了描述视交叉部位信号异常的参数，人机交互界面ui的预设指示部还提供描述t1wia信号强度的参数；以及描述t2wia信号强度的参数。这些参数可以分别与图8b和图8c中的参数p51或参数p53以及参数p52或参数p54类似，但本申请不限于此。
图13是示出根据本申请实施方式的在常规评估中用于右侧视束、右侧眼上静脉、右侧海绵窦、右侧颞部软组织以及右侧颌面部软组织评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui提供的预设指示部还可提供以下中的至少之一：描述mri平扫中视束的增粗状况的参数(如图13中的参数p72)；描述mri平扫中视束的信号状况的参数(如图13中的参数p73)；描述mri平扫中眼上静脉的增粗状况的参数(如图13中的参数p74)；描述mri平扫中海绵窦的增宽状况的参数(如图13中的参数p75)；描述mri平扫中海绵窦的信号状况的参数(如图13中的参数p76)；描述mri平扫中颞部软组织的参数(如图13中的参数p77)；以及描述mri平扫中颌面部软组织的参数(如图13中的参数p78)。图13是示出提供这些参数的用于评估mri平扫中右侧视束、右侧眼上静脉、右侧海绵窦、右侧颞部软组织以及右侧颌面部软组织的示例性界面布局，但本申请不限于此。提供上述参数的用于评估mri平扫中左侧视束、左侧眼上静脉、左侧海绵窦、左侧颞部软组织以及左侧颌面部软组织的界面布局可与图13类似地布置，为简洁起见，不再重复描述。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入了描述mri平扫中视束信号异常的参数或者输入了描述mri平扫中海绵窦信号异常的参数，人机交互界面ui的预设指示部还可提供描述t1wia信号强度的参数；以及描述t2wia信号强度的参数。这些参数可以分别与参数p51或参数p53以及参数p52或参数p54类似，但本申请不限于此。
图14是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于右侧眼睛和右侧视神经评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设指示部还可提供以下中的至少之一：描述t1增强后眼睑的强化状况的参数(如图14中的参数p79)；描述t1增强后泪腺的强化状况的参数(如图14中的参数p80)；以及描述t1增强后眼球的强化状况的参数(如图14中的参数p81)。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型，人机交互界面ui的预设指示部还可提供表示眼外肌的参数(如图14中的参数p82)；以及描述眼外肌t1增强后的强化状况的参数(如图14中的参数p83)。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设指示部还可提供：表示视神经部位的参数(图14中的参数p84)；以及描述视神经部位t1增强后的强化状况的参数(图14中的参数p85)。
应理解，图14是示出提供上述参数的用于评估t1增强后右侧眼睛和右侧视神经的示例性界面布局，但本申请不限于此。提供上述参数中的至少一部分的用于评估t1增强后左侧眼睛和左侧视神经评估的示例性界面布局可与图14类似地布置，为简洁起见，不再重复描述。
图15是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于视交叉评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设的指示部还可提供：表示视交叉部位的参数(图15中的参数p86)；以及描述视交叉部位的强化状况的参数(图15中的参数p87)。图15是示出提供上述参数的示例性界面布局，但本申请不限于此。
图16是示出根据本申请实施方式的在常规评估中在t1增强后用于右侧视束、右侧海绵窦、右侧颞部软组织以及右侧颌面部软组织评估的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，响应于用户输入的眼眶mri评估类型为眼眶mri常规评估类型(例如，用户在图2的人机交互界面ui点击选择了“常规评估”)，人机交互界面ui的预设指示部还可提供以下中的至少之一：描述t1增强后视束的强化状况的参数(图16中的参数p88)；描述t1增强后海绵窦的强化状况的参数(图16中的参数p89)；描述t1增强后颞部软组织的强化状况的参数(图16中的参数p90)；以及描述t1增强后颌面部软组织的强化状况的参数(图16中的参数p91)。图16是示出提供上述参数的用于评估右侧视束、右侧海绵窦、右侧颞部软组织和右侧颌面部软组织的示意性界面布局，但本申请不限于此。提供上述参数的用于评估左侧视束、左侧海绵窦、左侧颞部软组织和左侧颌面部软组织的界面布局可与图16类似地布置，为简洁起见按，不再重复描述。
图17a和图17b是示出根据本申请实施方式的供用户记录眼眶mri病变诊断结果的人机交互界面的示图。
根据本申请的一个实施方式，人机交互界面ui的预设指示部还可提供描述病变性质的参数(如图17a中的参数p92)以及关于病变诊断意见的参数(如图17b中的参数p93)。图17a和图17b是示出根据本申请实施方式的供用户记录眼眶mri病变诊断结果的示例性界面布局，但本申请不限于此。用户可通过点击图17a的人机交互界面ui上的“打开选项夹”按钮来查看参数p93并进行选择，从而完成眼眶mri病变记录。利用如图17a和图17b的界面提供的参数，有利于医学报告术语的统一和标准化，减少了因用户习惯引起的术语不统一而带来的歧义。
以下将结合具体实施方式描述数据处理模块根据语言规则将所存储的与用户输入的参数对应的数据转换成自然语言数据。
假设用户分别选择输入了p1参数中的“右侧”、p11参数中的“眼球壁”、p4参数中的“前部”、p5参数中的“内上”和“外上”、p6参数中的“类圆形”、p7参数中的“肿块”、p8参数中的“不清晰”和“可见分叶”，在病变前后径的空格处输入了“1”，在病变左右径的空格处输入了“2”，在病变上下径的空格处输入了“3”。这些参数被存储为计算机可读的数据，数据处理模块根据语言规则可将这些参数转换成自然语言数据，例如但不限于转换成：自然语言“右侧眼球壁的前部的内上和外上象限可见类圆形肿块”；自然语言“病变边界不清晰、可见分叶”；自然语言“病变前后径约1mm，左右径约2mm，上下径约3mm”。数据合成模块可将这些自然语言按结构顺序整合以生成自然语言报告“右侧眼球壁的前部的内上和外上象限可见类圆形肿块，病变边界不清晰、可见分叶，病变前后径约1mm，左右径约2mm，上下径约3mm”
假设用户又选择输入了p14参数中的“可见溶骨性骨质破坏”、p15参数中的“否”、p16参数中的“侵犯右侧”、p18参数中的“眼球”、“眶隔前”，p22参数中的“内直肌”，数据处理模块根据语言规则可将这些参数转换成“病变周围可见溶骨性骨质破坏”和“病变侵犯右侧眼球、眶隔前、内直肌”。假设用户又选择输入了p23参数总的“增粗”和“移位”数据处理模块根据语言规则可将这些参数转换成“右侧受侵眼外肌可见增粗、移位”。数据合成模块可将上述自然语言按结构顺序整合以生成自然语言报告“右侧眼球壁的前部的内上和外上象限可见类圆形肿块，病变边界不清晰、可见分叶，病变前后径约1mm，左右径约2mm，上下径约3mm。病变周围可见溶骨性骨质破坏，病变侵犯右侧眼球、眶隔前、内直肌。右侧受侵眼外肌可见增粗、移位”的报告。生成的结构化报告可由数据输出模块输出。
以上描述仅为本申请的示例性实施方式以及对其原理的说明。本领域技术人员应当理解，本申请中所涉及的申请范围，并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案，同时也应涵盖在不背离所述申请构思的情况下，由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。