本发明是一种光稳定性优异的医药制剂，属于医药制剂技术领域。
背景技术：
色素是食品工业、 制药工业和日化工业不可缺少的一类添加剂， 按其来源可分为纯天然色素、仿天然色素和合成色素3大类。近年，由于毒性问题，某些合成色素的应用受到了限制，因此，开发和利用无毒或基本无毒的天然色素，日益受到人们的重视。
在我国，红曲红作为天然色素的一种，应用最为广泛。红曲红不仅可使食品增色，还具有抑菌、降血脂、降血压降血糖的保健效果，是目前最有发展前景的天然色素。但是红曲红色素与其他天然色素一样，对光的稳定性不高。
技术实现要素：
针对现有技术存在的不足，本发明目的是提供一种光稳定性优异的医药制剂，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了实现上述目的，本发明是通过如下的技术方案来实现：一种光稳定性优异的医药制剂，由以下原料构成：红曲红色素、茶多酚、柠檬酸、氧化钛、甘氨酸、缬氨酸、磷酸氢钙、硫酸钙、药片。
进一步地，以薯干粉、淀粉粕以及含淀粉的农副产品为原料，配培养基，在常压下蒸煮，冷却至接种温度，接入种曲，装入曲盘发酵，然后采用碳酸钙中和及硫酸酸解的工艺提取发酵液，获得原料中的柠檬酸。
进一步地，将茶叶用极性溶剂浸渍，然后把浸取液进行液—液萃取分离，最后浓缩得到原料中的茶多酚。
进一步地，用磨细的钛铁矿和硫酸在不断通入空气并且搅拌的条件下反应，制得可溶性硫酸盐，然后使可溶性硫酸盐水解，获得原料中的氧化钛。
进一步地，将氨水与碳酸氢铵混合加热至55℃，加入一氯乙酸水解溶液反应2h，然后升温至80℃脱除剩余的氨，用活性炭脱色，过滤后，滤液加95%的乙醇使甘氨酸结晶析出，分离后用乙醇洗涤，烘干后得粗品，粗品用热水溶解，再加乙醇重结晶，即得原料中的甘氨酸。
进一步地，取蒸馏水，将红曲红色素、茶多酚、柠檬酸、氧化钛、甘氨酸、缬氨酸、磷酸氢钙、硫酸钙依次加入至蒸馏水中，调节pH值为5.7-6.7， 浸泡8-10小时，经板框过滤，滤液通过蒸汽或膜滤浓缩，然后放入药片，获得成品。
本发明的有益效果：本发明的一种光稳定性优异的医药制剂，通过合理调节发酵液的PH值，能显著提高红曲红色素的光稳定性，最终提高药剂的光稳定性。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。
本发明提供一种技术方案：一种光稳定性优异的医药制剂，由以下原料构成：红曲红色素、茶多酚、柠檬酸、氧化钛、甘氨酸、缬氨酸、磷酸氢钙、硫酸钙、药片。
以薯干粉、淀粉粕以及含淀粉的农副产品为原料，配培养基，在常压下蒸煮，冷却至接种温度，接入种曲，装入曲盘发酵，然后采用碳酸钙中和及硫酸酸解的工艺提取发酵液，获得原料中的柠檬酸。
将茶叶用极性溶剂浸渍，然后把浸取液进行液—液萃取分离，最后浓缩得到原料中的茶多酚。
用磨细的钛铁矿和硫酸在不断通入空气并且搅拌的条件下反应，制得可溶性硫酸盐，然后使可溶性硫酸盐水解，获得原料中的氧化钛。
将氨水与碳酸氢铵混合加热至55℃，加入一氯乙酸水解溶液反应2h，然后升温至80℃脱除剩余的氨，用活性炭脱色，过滤后，滤液加95%的乙醇使甘氨酸结晶析出，分离后用乙醇洗涤，烘干后得粗品，粗品用热水溶解，再加乙醇重结晶，即得原料中的甘氨酸。
取蒸馏水，将红曲红色素、茶多酚、柠檬酸、氧化钛、甘氨酸、缬氨酸、磷酸氢钙、硫酸钙依次加入至蒸馏水中，调节pH值为5.7-6.7， 浸泡8-10小时，经板框过滤，滤液通过蒸汽或膜滤浓缩，然后放入药片，获得成品。
作为本发明的一个实施例：本发明的一种光稳定性优异的医药制剂，通过合理调节发酵液的PH值，能显著提高红曲红色素的光稳定性，最终提高药剂的光稳定性。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点,对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。