本发明涉及高良姜、菊花精深加工技术领域，具体涉及一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物及其应用。
背景技术：
高尿酸血症是指正常嘌呤饮食状态下，空腹血尿酸水平：男性>420μmol/l，女性>360μmol/l。随着人们生活水平的提高和饮食习惯的改变，近年来，我国高尿酸血症和痛风的发病率呈逐年攀升趋势。保守估计目前我国约有高尿酸血症患者1.2亿，约占全国总人口的10％。尿酸以钠盐的形式沉淀在关节、软组织、软骨和肾脏中，引起人体器官和组织病变，导致痛风的发生发展，同时高尿酸血症还与2型糖尿病、高血压、心血管疾病、代谢综合征、慢性肾病等密切相关，是严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题。
目前临床治疗高尿酸血症的药物以西药为主，虽然疗效显著，但不良反应众多，在治疗的同时损害了人体健康。目前降尿酸药物的作用主要通过两种方式实现：一是抑制尿酸生成，另一种是促进尿酸排泄。别嘌呤醇是竞争性黄嘌呤氧化酶(xod)抑制剂，通过抑制尿酸生成从而起到降尿酸作用，是目前应用最广的降尿酸药物。其不良反应主要包括腹泻腹痛、皮疹、肝损伤等。促进尿酸排泄的代表药物为苯溴马隆。通常情况下，服用苯嗅马隆6-8天血尿酸明显下降，降血尿酸强度强于别嘌呤醇。不良反应主要有：腹泻、胃部不适等消化系统症状，以及出现斑疹、潮红、痉痒等皮肤过敏等症状以及肝功能异常。因此，从药食同源植物中找寻可预防与辅助治疗高尿酸血症且无毒副作用的功效因子，应用于保健食品或药物，对于全面改善和提高人类的健康水平和生活素质具有重大意义。
高良姜(rhizomaalpiniaofficinarum)是姜科山姜属植物高良姜的干燥根茎。在广东和东南亚国家常做调味料使用，在我国已有几百年的栽培和药用历史，是一种药食兼用的植物资源，具有温中、散寒、祛风、行气、止痛之功效。现代药理研究结果不仅验证了其传统功效，还显示了其新的作用，如抗血栓、抗氧化和抗肿瘤等。文献报道其化学成分以二苯基庚烷、黄酮、挥发油为主，二苯基庚烷和黄酮类化合物含量均较高。因此，提取分离其中的二苯基庚烷和黄酮类化合物，制备具有强xod抑制活性，高降尿酸活性的高良姜提取物，不仅对于降尿酸功效因子的开发具有重要意义，同时可为高良姜的高值化加工提供重要的技术支持。
菊花(floschrysanthemi)为菊科菊属植物菊的干燥花，是重要的药食同源植物，广泛应用于食品、茶饮、医药中。我国市场上主要的菊花品种包括：杭菊、亳菊、贡菊、滁菊、祁菊、怀菊、济菊和黄菊。菊花主要含有黄酮、萜类及酚酸类等化学成分，具有抗肿瘤、调血脂、抑菌、镇痛、免疫调节、抗疲劳等多种药理作用。黄酮类化合物清除自由基能力强，使得菊花具有极显著的抗氧化能力。亳菊产自安徽亳州，木犀草素及金合欢素含量较高；金丝皇菊属于野菊的一种，芹菜素-7-o-6″-丙二酰葡萄糖苷)、芹菜素-7-o-葡萄糖苷、木犀草素-7-o-葡萄糖苷含量较高；祁菊产自河北保定，黄酮含量很高。将亳菊、金丝皇菊以及祁菊按照一定的比例复配，提取其中的黄酮类化合物，制备既具有降尿酸活性又具有抗氧化应激活性的菊花提取物，对寻求安全高效的降尿酸药物替代物具有重大意义，同时对于亳菊、金丝皇菊以及祁菊的高值化利用具有重要的社会与经济意义。
综上所述，通过将高良姜提取物与混合菊花提取物复配，制备得到富含二苯基庚烷、黄酮类化合物，具有强xod抑制活性，高降尿酸活性的组合物，为预防与辅助治疗高尿酸血症的保健食品与药物开发提供重要的技术支持。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物。该组合物为高良姜提取物与混合菊花提取物的复配物，富含二苯基庚烷、植物黄酮，具有极显著的xod抑制活性和降低血清尿酸含量的功能，兼具风味良好，安全可靠，原料易得的优点，可应用于治疗高尿酸血症的保健食品中。
本发明的目的还在于提供所述的含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物的应用。
本发明的目的通过如下技术方案实现。
一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物，由质量比为6-8:4-2的高良姜提取物与菊花提取物复配组成。
进一步地，组合物中，二苯基庚烷含量>30％，水分含量<4％，黄酮含量>7％，75μmol别嘌呤醇当量/g<体外黄嘌呤氧化酶xod抑制活性<125μmol别嘌呤醇当量/g。
进一步地，所述高良姜提取物中，二苯基庚烷含量>50％，黄酮含量>7％，水分含量<4％，100μmol别嘌呤醇当量/g<体外xod抑制活性<150μmol别嘌呤醇当量/g。
进一步地，所述菊花提取物中，黄酮含量>7％，水分含量<4％，45μmol别嘌呤醇当量/g<体外xod抑制活性<75μmol别嘌呤醇当量/g。
进一步地，所述高良姜提取物采用超声辅助乙醇提取法结合大孔树脂纯化富集得到，具体包括如下步骤：
(1)将干高良姜粉碎后过60目筛，加入重量为干高良姜质量20-30倍的体积浓度为60-80％的乙醇溶液，室温下200-400r/min转速搅拌4-6小时，得到混悬液a；
(2)在超声功率600-800w，提取温度50-60℃条件下，超声处理混悬液a1-2小时，3000～5000g离心20-30min，收集上清液；
(3)向上清液中加入与(1)中相同质量的干高良姜粉末，室温下200-400r/min转速搅拌4-6小时，得到混悬液b；
(4)在超声功率600-800w，提取温度50-60℃条件下，超声处理混悬液b0.5-1小时，3000～5000g离心20-30min，收集上清液，50-60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为6％-10％，得到粗提物；
(5)将xad-16大孔吸附树脂湿法填装至色谱柱，采用循环上样的方式，按照流速2-4ml/min向上述色谱柱加入步骤(4)的粗提物，循环次数为4-6次，采用0-90vol％乙醇溶液梯度洗脱，具体为：1-3个柱体积采用100vol％水洗脱，3-6个柱体积采用100-20vol％水、0-80vol％乙醇洗脱，6-7个柱体积采用20-10vol％水、80-90vol％乙醇洗脱，7-10个柱体积采用10vol％水，90vol％乙醇洗脱，收集10vol％水，90vol％乙醇洗脱液；
(6)将洗脱液减压浓缩至固形物浓度为20-24％，冷冻干燥，得到高良姜提取物。
进一步地，所述菊花提取物采用乙醇回流提取法得到，具体包括如下步骤：
(1)将干亳菊、干祁菊、干金丝皇菊按照质量比为6:2:2-4:3:3配比，得到混合干菊花，粉碎后过60目筛，加入重量为混合干菊花质量10-15倍的浓度为40-60％(v/v)的乙醇溶液，室温下200-400r/min转速搅拌4-6小时，得到混悬液；
(2)加热混悬液至80-86℃，保持提取温度为80-86℃，热回流提取2-4小时，冷却至30-40℃，4000-6000g离心20-30min，得上清液，50-60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为20-24％，4-8℃冷藏，静置10-12h，8000-10000g离心20-30min，收集上清，冷冻干燥，得到菊花提取物。
本发明还提供了一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物应用于制备治疗高尿酸血症的保健食品或药品中。
与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：
本发明的组合物为高良姜提取物与菊花提取物的复配物，高良姜提取物与菊花提取物分别以干燥高良姜和干燥的亳菊、祁菊、金丝皇菊为原料，分别通过乙醇超声提取法结合大孔树脂分离富集及乙醇回流提取法，针对性地提取高良姜中的二苯基庚烷类、黄酮类以及菊花中的黄酮类物质，使组合物富含二苯基庚烷类化合物及种类丰富的黄酮类化合物，具有降尿酸活性；同时，本发明的组合物兼具风味良好，安全可靠，原料易得的优点，可应用于预防与辅助治疗高尿酸血症的保健食品或药品中。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明技术方案作进一步详细描述，但本发明的保护范围并不限于下列实施例。
本发明具体实施例中，体外xod抑制活性测定方法如下。
在96孔板各微孔中分别加入50μl待测样品，然后加入150μl0.42mmol/l黄嘌呤底物，在25℃下孵育5min后，用多道移液器迅速在各孔中加入50μl0.05u/ml黄嘌呤氧化酶启动反应，并将微孔板置于酶标仪中在25℃下孵育10min，用多道移液器迅速在各孔中加入80μl1mol/l的盐酸终止反应，将反应液用pbs(50mm，ph7.4)稀释10倍，用0.22μm尼龙有机膜过滤后通过高效液相色谱(hplc)测定尿酸含量。高效液相色谱所采用的的条件为：色谱柱：watersxbridgec18色谱柱，10×150mm，5μm；柱温：25℃；流动相：甲醇(a)和0.1％三氟乙酸水溶液(b)梯度洗脱，梯度洗脱程序：0min，10％a、90％b；0-5min，10％a、90％b；5-8min，100％a、0％b；8-10min，100％a、0％b；10-13min，10％a、90％b；13-15min，10％a、90％b；检测波长：290nm；流速：1.0ml/min；进样量：20μl；以pbs(0.2m)替代样品作为空白，xod抑制率(％)＝100-样品尿酸生成量/空白尿酸生成量×100％
本发明具体实施例中，以雄性spf级sd大鼠作为模式生物，评价降尿酸活性的实验方法如下：
雄性spf级sd大鼠124只，随机分为正常对照组(12只)和造模组(112只)，造模组大鼠每天灌胃氧嗪酸钾(2g/kg)，连续7天后，3％戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉，眼眶后静脉丛采血(0.5ml)，4℃、3000g离心15min，取上层血清测定尿酸含量；正常对照组大鼠灌胃给予等容积的溶媒。将尿酸含量高于110μmol/l的大鼠确定为造模成功，同时将造模成功的大鼠按尿酸含量随机分为模型组，样品组(250mg/kg)组和别嘌呤醇组(25mg/kg)，每组12只，灌胃给药(给药容积10ml/kg)，模型大鼠给予等容积的蒸馏水。药物处理第15d时，3％戊巴比妥钠(30mg/kg)腹腔注射麻醉，眼眶后静脉丛采血(0.5ml)，4℃、3000g离心15min，取上层血清测定尿酸含量。药物处理第30d时，3％戊巴比妥钠(30mg·kg-1)麻醉后腹主动脉取血5ml，测定血清尿酸含量；大鼠处死后，取肝脏组织，制备匀浆液，测定肝脏xod活性。
实施例1
一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物，由高良姜提取物与菊花提取物按质量比例6:4复配组成，记为组合物1，具体包括如下步骤：
(1)将干高良姜粉碎后过60目筛，加入重量为干高良姜质量20倍的乙醇浓度为60％(v/v)的乙醇溶液，室温下200r/min转速搅拌4小时，得到混悬液a；
(2)在超声功率600w，提取温度50℃条件下，超声处理混悬液a1小时，3000g离心20min，收集上清液；
(3)向上清液中加入与(1)中相同质量的干高良姜粉末，室温下200r/min转速搅拌4小时，得到混悬液b；
(4)在超声功率600w，提取温度50℃条件下，超声处理混悬液b0.5小时，3000g离心20min，收集上清液，50℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为6％(质量百分比，下同)，得到粗提物；
(5)将xad-16大孔吸附树脂湿法填装至色谱柱，采用循环上样的方式，按照流速2ml/min向上述色谱柱加入步骤(4)的粗提物，循环次数为4次，采用0-90vol％乙醇溶液梯度洗脱，具体为：1-6个柱体积采用100vol％水洗脱，6-7个柱体积采用20vol％水、80vol％乙醇洗脱，7-10个柱体积采用10vol％水，90vol％乙醇洗脱，收集10vol％水，90vol％乙醇洗脱液；
(6)将洗脱液减压浓缩至固形物浓度为20％，冷冻干燥，得到高良姜提取物。
得到的高良姜提取物中，按质量百分比计(下同)，二苯基庚烷含量为53％，黄酮含量为7.3％，水分含量为3％，体外xod抑制活性为104μmol别嘌呤醇当量/g。
用于复配组合物1的菊花提取物采用乙醇回流提取法得到，具体包括如下步骤：
(1)将干亳菊、干祁菊、干金丝皇菊按照质量比为6:2:2配比，得到混合干菊花，粉碎后过60目筛，加入重量为混合干菊花质量10倍的乙醇浓度为40％(v/v)的乙醇溶液，室温下200r/min转速搅拌4小时，得到混悬液；
(2)加热混悬液至80℃，保持提取温度为80℃，热回流提取2小时，冷却至30℃，4000g离心20min，得上清液，50℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为20％，4℃冷藏，静置10h，8000g离心20min，收集上清，冷冻干燥，得到菊花提取物。
得到的混合菊花提取物中，黄酮含量为7.3％，水分含量为3.7％，体外xod抑制活性为48μmol别嘌呤醇当量/g。
组合物1中，二苯基庚烷含量为31.8％，黄酮含量为7.3％，水分含量为3.3％，体外xod抑制活性为81.6μmol别嘌呤醇当量/g。
实施例2
一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物，由高良姜提取物与混合菊花提取物按质量比例7:3复配组成，记为组合物2，具体包括如下步骤：
(1)将干高良姜粉碎后过60目筛，加入重量为干高良姜质量25倍的乙醇浓度为70％(v/v)的乙醇溶液，室温下300r/min转速搅拌5小时，得到混悬液a；
(2)在超声功率700w，提取温度55℃条件下，超声处理混悬液a1.5小时，4000g离心25min，收集上清液；
(3)向上清液中加入与(1)中相同质量的干高良姜粉末，室温下300r/min转速搅拌5小时，得到混悬液b；
(4)在超声功率700w，提取温度55℃条件下，超声处理混悬液b0.75小时，4000g离心25min，收集上清液，55℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为8％，得到粗提物；
(5)将xad-16大孔吸附树脂湿法填装至色谱柱，采用循环上样的方式，按照流速3ml/min向上述色谱柱加入步骤(4)的粗提物，循环次数为5次，采用0-90vol％乙醇溶液梯度洗脱，具体为：1-3个柱体积采用100vol％水洗脱，3-6个柱体积采用60vol％水、40vol％乙醇洗脱，6-7个柱体积采用15vol％水、85vol％乙醇洗脱，7-10个柱体积采用10vol％水，90vol％乙醇洗脱，收集10vol％水，90vol％乙醇洗脱液；
(6)将洗脱液减压浓缩至固形物浓度为22％，冷冻干燥，得到高良姜提取物。
得到的高良姜提取物中，二苯基庚烷含量为58％，黄酮含量为7.5％，多糖含量为4％，水分含量为3％，体外xod抑制活性为106μmol别嘌呤醇当量/g。
用于复配组合物2的菊花提取物采用乙醇回流提取法得到，具体包括如下步骤：
(1)将干亳菊、干祁菊、干金丝皇菊按照质量比为2:1:1配比，得到混合干菊花，粉碎后过60目筛，加入重量为混合干菊花质量12倍的乙醇浓度为50％(v/v)的乙醇溶液，室温下300r/min转速搅拌5小时，得到混悬液；
(2)加热混悬液至83℃，保持提取温度为83℃，热回流提取3小时，冷却至35℃，5000g离心25min，得上清液，55℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为22％，6℃冷藏，静置11h，9000g离心25min，收集上清，冷冻干燥，得到菊花提取物。
得到的混合菊花提取物中，黄酮含量为7.1％，水分含量为3.8％，体外xod抑制活性为52μmol别嘌呤醇当量/g。
组合物2中，二苯基庚烷含量为40.6％，黄酮含量为7.4％，水分含量为3.1％，体外xod抑制活性为89.8μmol别嘌呤醇当量/g。
实施例3
一种含有高良姜提取物和菊花提取物的具有降尿酸功能的组合物，由高良姜提取物与混合菊花提取物按质量比例8:2复配组成，记为组合物3。
用于复配组合物3的高良姜提取物采用乙醇超声提取结合大孔树脂纯化富集得到，具体包括如下步骤：
(1)将干高良姜粉碎后过60目筛，加入重量为干高良姜质量30倍的乙醇浓度为80％(v/v)的乙醇溶液，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液a；
(2)在超声功率800w，提取温度60℃条件下，超声处理混悬液a2小时，5000g离心30min，收集上清液；
(3)向上清液中加入与(1)中相同质量的干高良姜粉末，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液b；
(4)在超声功率800w，提取温度60℃条件下，超声处理混悬液b1小时，5000g离心30min，收集上清液，60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为10％，得到粗提物；
(5)将xad-16大孔吸附树脂湿法填装至色谱柱，采用循环上样的方式，按照流速4ml/min向上述色谱柱加入步骤(4)的粗提物，循环次数为6次，采用0-90vol％乙醇溶液梯度洗脱，具体为：1-3个柱体积采用100vol％水洗脱，3-6个柱体积采用20vol％水、80vol％乙醇洗脱，6-10个柱体积采用10vol％水、90vol％乙醇洗脱，收集10vol％水，90vol％乙醇洗脱液；
(6)将洗脱液减压浓缩至固形物浓度为24％，冷冻干燥，得到高良姜提取物。
得到的高良姜提取物中，二苯基庚烷含量为60％，黄酮含量为7.8％，水分含量为3％，体外xod抑制活性为110μmol别嘌呤醇当量/g。
用于复配组合物3的菊花提取物采用乙醇回流提取法得到，具体包括如下步骤：
(1)将干亳菊、干祁菊、干金丝皇菊按照质量比为4:3:3配比，得到混合干菊花，粉碎后过60目筛，加入重量为混合干菊花质量15倍的乙醇浓度为60％(v/v)的乙醇溶液，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液；
(2)加热混悬液至86℃，保持提取温度为86℃，热回流提取4小时，冷却至40℃，6000g离心30min，得上清液，60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为24％，8℃冷藏，静置12h，10000g离心30min，收集上清，冷冻干燥，得到菊花提取物。
得到的混合菊花提取物中，黄酮含量为7.2％，水分含量为3％，体外xod抑制活性为58μmol别嘌呤醇当量/g。
组合物1中，二苯基庚烷含量为48％，黄酮含量为7.7％，水分含量为3％，体外xod抑制活性为99.6μmol别嘌呤醇当量/g。
对比例1
一种高良姜提取物，记为高良姜提取物1，采用乙醇超声提取结合大孔树脂纯化富集得到，具体包括如下步骤：
(1)将干高良姜粉碎后过60目筛，加入重量为干高良姜质量30倍的乙醇浓度为60％(v/v)的乙醇溶液，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液a；
(2)在超声功率800w，提取温度60℃条件下，超声处理混悬液a2小时，5000g离心30min，收集上清液；
(3)向上清液中加入与(1)中相同质量的干高良姜粉末，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液b；
(4)在超声功率800w，提取温度60℃条件下，超声处理混悬液b1小时，5000g离心30min，收集上清液，60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为10％，得到粗提物；
(5)将xad-16大孔吸附树脂湿法填装至色谱柱，采用循环上样的方式，按照流速4ml/min向上述色谱柱加入步骤(4)的粗提物，循环次数为6次，采用0-90vol％乙醇溶液梯度洗脱，具体为：1-3个柱体积采用100vol％水洗脱，3-6个柱体积采用20vol％水、80vol％乙醇洗脱，6-10个柱体积采用10vol％水、90vol％乙醇洗脱，收集10vol％水，90vol％乙醇洗脱液；
(6)将洗脱液减压浓缩至固形物浓度为24％，冷冻干燥，得到高良姜提取物。
得到的高良姜提取物中，二苯基庚烷含量为60％，黄酮含量为7.8％，水分含量为3.5％，体外xod抑制活性为110μmol别嘌呤醇当量/g。
对比例2
一种菊花提取物，记为菊花提取物1，采用乙醇回流提取法得到，具体包括如下步骤：
(1)将干亳菊、干祁菊、干金丝皇菊按照质量比为4:3:3配比，得到混合干菊花，粉碎后过60目筛，加入重量为混合干菊花质量15倍的乙醇浓度为60％(v/v)的乙醇溶液，室温下400r/min转速搅拌6小时，得到混悬液；
(2)加热混悬液至86℃，保持提取温度为86℃，热回流提取4小时，冷却至40℃，6000g离心30min，得上清液，60℃减压去除乙醇，浓缩至固形物浓度为24％，8℃冷藏，静置12h，10000g离心30min，收集上清，冷冻干燥，得到菊花提取物。
得到的混合菊花提取物中，黄酮含量为7.2％，水分含量为4％，体外xod抑制活性为58μmol别嘌呤醇当量/g。
实施例1-3的组合物1-3、对比例1得到的高良姜提取物1以及对比例2得到的菊花提取物1的体外xod抑制活性以及降尿酸活性的测试结果分别如表1、表2和表3所示。
表1组合物1-3与高良姜提取物1以及菊花提取物1的体外xod抑制活性
注：不同字母a、b、c、d、e表示数据之间具有显著性差异(p<0.05)
由表1可知，组合物1-3的体外xod抑制活性显著高于菊花提取物，这主要是因为组合物中，除含有黄酮类物质以外，还含有二苯基庚烷物质，高良姜中二苯基庚烷类化合物可特异性结合黄嘌呤氧化酶，抑制黄嘌呤氧化酶活性，提高组合物的体外xod抑制活性。
表2组合物1-3与高良姜提取物1以及菊花提取物1对氧嗪酸钾诱致高尿酸血症大鼠血清尿酸含量的影响
注：同列中不同字母a、b、c、d、e表示数据之间具有显著性差异(p<0.05)，相同字母表示数据之间无显著性差异(p<0.05)。
以氧嗪酸钾灌胃sd大鼠，抑制大鼠体内尿酸酶的活性，阻止尿酸酶将尿酸分解为尿囊素排出体外，从而使大鼠体内尿酸值显著上升，当大鼠血清尿酸值高于110μmol/l时，认为大鼠高尿酸血症模型制造成功。由表2可以看出，组合物1-3可显著降低高尿酸大鼠的血清尿酸含量，摄食组合物1-3的实验组高尿酸大鼠的血清尿酸含量显著低于摄食高良姜提取物或菊花提取物的实验组。组合物1-3具有显著的降尿酸活性。
表3组合物1-3与高良姜提取物1以及菊花提取物1对氧嗪酸钾诱致高尿酸血症大鼠肝脏xod活性的影响
注：不同字母a、b、c表示数据之间具有显著性差异(p<0.05),相同字母表示数据之间无显著性差异(p<0.05)。
由表3可以看出，组合物1-3可显著降低高尿酸大鼠肝脏xod活性，摄食组合物1-3的实验组的大鼠肝脏xod活性显著低于摄食菊花提取物的实验组。高良姜提取物与菊花提取物具有协同增效作用，这可能与高良姜提取物具有强xod抑制活性，而菊花提取物具有促尿酸排泄的作用有关。
实施例与对比例最大区别是：实施例将高良姜提取物与菊花提取物进行复配。本发明采用超声辅助乙醇提取法结合大孔树脂分离富集法，有针对性地提取高良姜中的二苯基庚烷类、黄酮类化合物；采用乙醇回流提取法有针对性地提取菊花中的黄酮类物质。通过将高良姜提取物与菊花提取物进行复配，获得了富含二苯基庚烷类(>30％)以及黄酮类(>7％)化合物，具有显著的降尿酸活性(体外黄嘌呤氧化酶抑制活性>75μmol别嘌呤醇当量/g)的组合物，可应用于预防与辅助治疗高尿酸血症的保健食品或药品中。