本发明属于生物材料领域，具体涉及一种改性胶原膜及其应用。
背景技术：
牙科手术中常需要应用引导骨再生手术进行骨增量。胶原是细胞外基质的一种成分，已经广泛应用于引导骨再生术中。胶原膜有较好的生物兼容性，并能促进成骨细胞黏附、增殖、迁移和分化，也能有阻挡成纤维细胞快速入侵骨组织生长位点、隔开软组织与硬组织的生长等屏障功能。
然而，作为一种外源性移植物，胶原仍然会引起一定的炎症反应，同时也因为它的易降解性而缺乏较好的机械性能。本领域常用采用戊二醛与胶原进行交联，从而提高它的机械性能，但容易引发炎症和产生细胞毒性。因此，胶原膜长期的保存和使用，不仅仅需要提高机械性能，更要抗炎和提高生物兼容性。
技术实现要素：
本发明的目的是针对现有技术中存在的不足，提供一种改性胶原膜及其应用。
为了达到上述目的，本发明采用了下列技术方案：一种改性胶原膜，制备方法如下：
a.由表没食子儿茶素没食子酸酯交联胶原膜；
b.加载白细胞介素-13至步骤a得到的胶原膜，清洗，干燥，即得。
作为优选，所述的胶原膜为牛来源i型胶原制备得到。
作为优选，所述步骤a中，表没食子儿茶素没食子酸酯和胶原膜的重量比为1：100。
作为优选，所述步骤a中，交联是将胶原置于表没食子儿茶素没食子酸酯中改性60min，lxpbs缓冲液冲洗。
作为优选，所述步骤a中，胶原膜是在-26℃温度下冷冻过夜；在-53℃、1pa条件下，真空冷冻干得到。
作为优选，所述步骤b中，加载为按照100mg：1ml的比例，将胶原膜浸泡在浓度为500ng/ml的白细胞介素-13的水溶液中，浸泡时间为24小时。
作为优选，所述步骤b中，干燥为将制备好的改性胶原膜置于-20℃条件下冷冻干燥过夜。
所述改性胶原在医疗领域的应用。
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种茶多酚，拥有抗癌、抗氧化、抗炎、抗纤维化和促骨再生的作用。并且，表没食子儿茶素没食子酸酯能提高胶原的热稳定性，并保护胶原不被胶原酶降解，因此它可以用于胶原膜的交联。
近年来，基于巨噬细胞极化的生物材料获得了广泛关注。近期研究表明，巨噬细胞大致分为两类：促炎型(m1)巨噬细胞和促生长型(m2)巨噬细胞。m1型巨噬细胞由干扰素-γ和脂多糖诱导激活，分泌促炎因子，并参与细胞免疫和组织损伤。与之相反，m2型巨噬细胞由白细胞介素-13诱导激活，分泌抗炎因子白介素-10，并在体液免疫、过敏反应、抗寄生虫反应和组织修复中起到重要作用。
本发明的优点在于：本发明创造性用白细胞介素-13和表没食子儿茶素没食子酸酯改性胶原膜后，拥有更好的能力诱导颅顶骨缺损的修复。提高了以前胶原膜的生物性能，具有很好的应用前景，为引导再生术等相关增量手术提供了新选择。
具体实施方式
下面，对本发明作详细的说明。
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1：一种改性胶原膜，包括如下制备步骤：
a.由表没食子儿茶素没食子酸酯交联胶原膜；
b.加载白细胞介素-13至步骤a得到的胶原膜，清洗，干燥，即得。
实施例2：一种改性胶原膜，制备方法如下：
a.由表没食子儿茶素没食子酸酯交联胶原膜；
b.加载白细胞介素-13至步骤a得到的胶原膜，清洗，干燥，即得。
所述的胶原膜为牛来源i型胶原制备得到。
所述步骤a中，表没食子儿茶素没食子酸酯和胶原膜的重量比为1：100。
所述步骤a中，交联是将胶原置于表没食子儿茶素没食子酸酯中改性60min，lxpbs缓冲液冲洗。
所述步骤a中，胶原膜是在-26℃温度下冷冻过夜；在-53℃、1pa条件下，真空冷冻干得到。
所述步骤b中，加载为按照100mg：1ml的比例，将胶原膜浸泡在浓度为500ng/ml的白细胞介素-13的水溶液中，浸泡时间为24小时。
所述步骤b中，干燥为将制备好的改性胶原膜置于-20℃条件下冷冻干燥过夜。
本发明并不局限于前述的具体实施方式。本发明扩展到任何在本说明书中披露的新特征或任何新的组合，以及披露的任一新的方法或过程的步骤或任何新的组合。