本发明涉及一种采用分级超滤、超微粉碎联用方法制备的乌梅复方组合物，它属于中医中药以及食品工业领域。
背景技术：
：人体内有很多毒素，凡是不能及时排出体外、对我们的身体和精神可产生不良作用的物质都可以称之为“毒”。人体内的湿气，正是为各种细微的毒素累积而得，所以排毒才是根本。进入夏季后，气温高、雨水增多、空气湿气大，受到温度和湿气的影响，人们常会有四肢乏力、疲劳、精神萎靡以及口淡乏味、食欲不振、身体消瘦，或大便稀溏、腹满腹涨等症状。中医讲，夏季注重养心脾，脾主运化，喜燥恶湿，若为湿所困，则运化失常，表现为大便稀溏、腹满腹涨、不思饮食、嗳腐吞酸等，所以在夏季要健脾祛湿，调理心情，排出毒素。一般西医治疗夏季症状，常用湿毒清、清热祛湿粒等，只是减轻消除症状，并不治疗根本，有可能还会加重病情。中医调理健脾祛湿可以从人体根本处入手，顺应夏季特点和机体脏器变化，常用茯苓、五指毛桃、苍术、五加皮、乌梅、山药等药材，治标又治本，为此病症常用的基本疗法。中药化学成分复杂，传统的入药方式以煎煮为主，煎煮过程伴随着大量成分流失，并且药用成分不能完全析出，并且工艺时间长，能耗高。随着现代医药学科技发展，以传统的经验提取技术已不能满足预防治疗的需要，并且中药有效成分通常分布在细胞壁包裹着的细胞内部，要提高目标产物的提取率和充分利用资源，需采取有效方法破坏其细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成太大的破坏，可见中药有效成分的提取越来越重要了。技术实现要素：针对现有技术存在的不足，本发明的目的之一是提供一种健脾祛湿排毒的乌梅复方组合物，它选用药食同源的中药材为原料，具有益气健脾、化湿消食、消暑助运的作用，无任何毒副作用。本发明的另一目的是提供上述乌梅复方组合物的制备方法，它采用分级超滤、超微粉碎联用技术制备乌梅复合组合物，它采用分级超滤、超微粉碎破坏原料细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成破坏，使制得的乌梅复方组合超微粉末能很快发挥疗效。为实现上述目的，本发明是通过下述技术方案实现的：一种乌梅复方组合物，它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅40-60份，山楂15-35份，陈皮14-34份，藿香0.5-1.5份。上述的一种乌梅复方组合物，它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅50份、山楂25份、陈皮24份、藿香1份。上述乌梅复方组合物的制备方法，其步骤如下：(1)称取符合所述重量份数的乌梅、山楂、陈皮、藿香，经混合粉碎至10-40目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的6-10倍，浸泡0.5-1.5小时，加入0.06-0.18重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.0-6.0，于40℃-60℃酶解锅中恒温酶解2-4小时，酶解结束后，升温至93-97℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的6-10倍，煮沸后，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4000-6000r/min离心10-20min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在40-50℃条件下，采用膜截留相对分子质量300-600da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4-3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.1-0.3倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，喷雾干燥条件如下：进风温度110-130℃，出风温度80-100℃，雾化压力750-850pa，喷液速度8-12％，得干燥粉末；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨5-15min，使超微粉的平均粒径达到900-1500nm，即得乌梅复方组合超微粉末。上述步骤(1)原料混合后粉碎至20目。上述步骤(2)中第一次加水量优选为粗药粉重量的8倍，浸泡时间优选1小时，纤维素酶加入量优选0.12重量份，ph值优选为5.0，酶解温度优选50℃，酶解时间优选3小时，灭酶温度优选95℃。上述步骤(3)中酶解煎煮时间优选为1小时，第二次加水量优选为粗药粉重量的8倍，煎煮时间优选为1小时。上述步骤(4)中离心速率优选为5000r/min，离心时间优选为15min。上述步骤(6)中纳滤温度优选为45℃，膜截留分子量优选为450da。上述步骤(7)中麦芽糊精的添加量优选为浓缩液重量的0.18倍；喷雾干燥进风温度优选120℃，出风温度优选90℃，雾化压力优选800pa，喷液速度优选10％。上述步骤(8)中研磨优选10min，超微粉的平均粒径为1200nm。由于采用上述技术方案，使得本发明与现有技术相比，具有如下特点和有益效果：本发明所用中药原料的功效如下：乌梅：基源：蔷薇科植物梅的干燥近成熟果实。性味：酸、涩，平；归经：归肝、脾、肺、大肠经；功效：敛肺，涩肠，生津，安蛔；用于肺虚久咳，久泻久痢，虚热消渴，蛔厥呕吐腹痛。山楂：基源：蔷薇科植物山楂或野山楂的果实。性酸、甘、微温。归经：归脾、胃、肝经；功效：消食健胃，行气散瘀，化浊降脂；用于肉食积滞，胃脘胀满，泻痢腹痛，瘀血经闭，产后瘀阻，心腹刺痛，胸痹心痛，疝气疼痛，高脂血症。陈皮：基源：芸香科植物橘及其栽培变种的干燥成熟果皮；性味：苦、辛，温。归经：归肺、脾经；功效：理气健脾，燥湿化痰。用于胸脘胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。藿香：基源：唇形科植物广藿香或藿香的全草；性味：辛，微温；归经：归肺、脾经；功效：芳香化浊，开胃止呕，发表解暑；用于湿浊中阻、脘痞呕吐、暑湿倦怠、胸闷不舒、寒湿闭暑、腹痛吐泻、鼻渊头痛。本发明调理健脾祛湿排毒的乌梅复方组合物所用的中药材，甄选国家药食同源目录内药材为原料，也是传统药膳中常选用的原料。以中医理论为基础，秉承治未病的中医学说，按君臣佐使为原则进行组方，严格控制各组分的配比，具有益气健脾、化湿消食、消暑助运的作用，对身体进行日常调理与养护，顺应夏季气候变化特点及相应的机体变化，阻止病情发生与发展，达到标本兼治的目的。本发明将上述乌梅、山楂、陈皮、藿香按所述用量进行组合，使得各原料产生协同增效作用，复合物中以乌梅中柠檬酸为指标性成分，其含量较单一乌梅中含量提升了100.98％。《黄帝内经》有云，人体要顺天时，即顺五运六气的变化，其秘决关键是顺应四时阴阳之气的变化，人体才能长久地保持健康。夏季烈日炎炎，雨水充沛，万物竞长，日新月异。阳极阴生，万物成实，所以，夏季养生要顺应夏季阳盛于外的特点，注意养护阳气，着眼于一个“长”字。乌梅复方组合物以乌梅为君药，山楂、陈皮、藿香作为臣佐药，增强补肺健脾益气，减轻脾胃负担，同时配以芳香化浊，清解湿热，预防调理夏季暑湿之气乘虚而入，防止出现全身明显乏力、头昏、胸闷、心悸、注意力不能集中、大量出汗、四肢发麻、口渴，恶心等暑湿症状。暑湿指征得以缓解，机体神清气和，精神饱满，利于气机的通泄，以免以热助热，火上加油，更有益于夏季心脏的养生保健。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用技术制备乌梅复方组合物，将传统中药提取工艺与现代生物技术工艺相结合，保留传统水煎汤剂的提取方式，利用酶解前处理工艺将细胞壁上的蛋白质、纤维素、果胶质等阻碍胞内有效成分溶出的主要屏障降解，从而使细胞壁疏松、破裂，减少胞内有效成分扩散阻力，提高提取率。本发明针对组合物中原料来源，采用纤维素酶能有效分解细胞壁及细胞壁间等成分，较其他酶效果更充分。纤维素酶活性一般最适温度大多在45-65℃之间，酶解温度升高，酶活性上升，反应物能量增加，使反应速度加快。当温度超过60℃后，会引起酶蛋白变性，使酶活力大大减弱，反应速度下降，所以酶解温度选择在40℃-60℃之间。因原料主要为果实类，破壁时间较长，故酶解时间定为2-4小时，酶用量在0.06-0.18重量份之间。在研究过程中发现，酶解酸度对指标性成分收率有一定影响，当ph值在4.0-6.0之间时，收率达到峰值，ph值再升高，收率反而下降。通过酶解参数优化后，总黄酮指标含量提升176.85％。采用生物超滤技术去除水提取液中淀粉、蛋白质等大分子惰性物质，同时减少有效成分损失，再利用纳滤生物技术滤过除水，富集有效成分，同时在浓缩提取液时可避免高温蒸煮料液，提高有效成分保留率，减少热能损耗。得到的超微粉经水溶解后，液体澄清透明，无残渣沉淀现象。同时本发明在制备工艺中，未引入有机溶剂和化学试剂，不破坏药材内部成分结构，保护药材特性，更好地发挥保健疗效。本发明调理健脾祛湿排毒的乌梅复方组合物可用于制备代用茶。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用技术制备乌梅复方组合物，经制备得到的超微粉可用于制备乌梅复方组合饮料系列产品。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用技术制备乌梅复方组合物在调理机体健脾祛湿方面的效果较好，缓解症状效果明显，预防、缓解因夏季暑湿导致的机体毒素蓄积、倦怠、乏力、不思饮食或大便糖稀等症状及其带来的其他健康问题。所选材料皆为药食同源中药，原料易得，无任何毒副作用，能够减轻使用者的身体肝肾负担和经济负担。机体服用后，经一段时间的吸收代谢，机体出现食欲增加、精力充沛的外在表现。在动物实验中，经口服给药后，在不同时间点检测血液、肝脏、肾脏中乌梅有机酸含量，研究结果表明有机酸在血液中4小时含量最高，在肝脏和肾脏中1小时含量最高，说明乌梅复方组合物进入机体后，能很快被机体吸收代谢，发挥疗效。本发明的制备方法，它使药用成分完全析出，能耗低，它采用分级超滤、超微粉碎破坏原料细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成破坏，使制得的乌梅复方组合超微粉末能很快发挥疗效。具体实施方式下面结合实施例对本发明进行进一步描述。以下实施例仅为本发明的几个具体实施例，但本发明的设计构思并不局限于此，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应属于侵犯本发明保护范围的行为。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为常规方法。下述实施例中的百分含量，如无特别说明，均为质量百分含量。下述实施例中的份数均为重量份数。实施例1一种乌梅复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅40份、山楂35份、陈皮34份、藿香1.5份。乌梅复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取40重量份乌梅、35重量份山楂、34重量份陈皮、1.5重量份藿香，经混合粉碎至10目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的6倍，浸泡0.5小时，加入0.06重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.0，于40℃酶解锅中恒温酶解2小时，酶解结束后，升温至93℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的6倍，煮沸后，微沸煎煮0.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4000r/min离心10min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在40℃条件下，采用膜截留相对分子质量300da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.1倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度110℃，出风温度80℃，雾化压力750pa，喷液速度8％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨5min，使超微粉的平均粒径达到900nm，即得乌梅复方组合超微粉末。实施例2一种乌梅复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅45份、山楂30份、陈皮30份、藿香1.2份。乌梅复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取45重量份乌梅、30重量份山楂、30重量份陈皮、1.2重量份藿香，经混合粉碎至16目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的7倍，浸泡0.8小时，加入0.08重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.5，于45℃酶解锅中恒温酶解2.5小时，酶解结束后，升温至94℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.7小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的7倍，煮沸后，微沸煎煮0.7小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4500r/min离心12min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在43℃条件下，采用膜截留相对分子质量400da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.15倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度115℃，出风温度85℃，雾化压力780pa，喷液速度9％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨8min，使超微粉的平均粒径达到1000nm，即得乌梅复方组合超微粉末。实施例3一种乌梅复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅50份、山楂25份、陈皮24份、藿香1份。乌梅复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取50重量份乌梅、25重量份山楂、24重量份陈皮、1重量份藿香，经混合粉碎至20目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的8倍，浸泡1小时，加入0.12重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为5.0，于50℃酶解锅中恒温酶解3小时，酶解结束后，升温至95℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的8倍，煮沸后，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，5000r/min离心15min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在45℃条件下，采用膜截留相对分子质量450da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/2，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.2倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度120℃，出风温度90℃，雾化压力800pa，喷液速度10％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨10min，使超微粉的平均粒径达到1200nm，即得乌梅复方组合超微粉末。实施例4一种乌梅复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅55份、山楂20份、陈皮20份、藿香0.8份。乌梅复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取55重量份乌梅、20重量份山楂、20重量份陈皮、0.8重量份藿香，经混合粉碎至30目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的9倍，浸泡1.2小时，加入0.16重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为5.5，于55℃酶解锅中恒温酶解3.5小时，酶解结束后，升温至96℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1.2小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的9倍，煮沸后，微沸煎煮1.2小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，5500r/min离心17min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在47℃条件下，采用膜截留相对分子质量500da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.25倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度125℃，出风温度95℃，雾化压力830pa，喷液速度11％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨12min，使超微粉的平均粒径达到1300nm，即得乌梅复方组合超微粉末。实施例5一种乌梅复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅60份、山楂15份、陈皮14份、藿香0.5份。乌梅复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取60重量份乌梅、15重量份山楂、14重量份陈皮、0.5重量份藿香，经混合粉碎至40目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的10倍，浸泡1.5小时，加入0.18重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为6.0，于60℃酶解锅中恒温酶解4小时，酶解结束后，升温至97℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的10倍，煮沸后，微沸煎煮1.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，6000r/min离心20min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在50℃条件下，采用膜截留相对分子质量600da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.3倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度130℃，出风温度100℃，雾化压力850pa，喷液速度12％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨15min，使超微粉的平均粒径达到1500nm，即得乌梅复方组合超微粉末。实施例1、2、3、4、5中步骤(1)所得粗药粉可应用于制备乌梅复方代用茶。实施例1、2、3、4、5中步骤(8)所得乌梅复方组合超微粉末可用于乌梅复方组合饮料系列产品。试验例1本发明实施例1、2、3、4、5方法制备的乌梅复方组合超微粉末成分的检测与含量分析方法及结果如下：(1)对照品溶液制备：精密称取柠檬酸对照品10mg，置10ml量瓶中，加入流动相使溶解，稀释至刻度，精密吸取2.5ml，置10ml量瓶中，加入流动相使溶解，稀释至刻度，得0.25mg/ml的柠檬酸对照品溶液。(2)色谱条件：流动相为0.8％nh4h2po4溶液(用h3po4调ph2.2)，流速为1.0ml/min，柱温为25℃，检测波长为214nm，进样量为20μl。(3)标准曲线的绘制：精密吸取对照品溶液1、2、5、10、15、20μl，进样测定。以柠檬酸进样量为横坐标、峰面积的积分值为纵坐标，绘制标准曲线。(4)供试品溶液制备：精密称取实施例1、2、3、4、5方法制备的乌梅复方组合超微粉末各1.0g，分别置于50ml具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml后，称定重量，超声提取1h，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，过滤。精密量取续滤液2ml，挥干甲醇后，用流动相定容至10ml量瓶中，摇匀，经0.45μm微孔滤膜滤过，即得供试品溶液。乌梅单味药制备：精密称取乌梅，按实施例3提取方法提取，按供试品溶液方法制备，即得乌梅单味药溶液。传统水煎剂组样品制备：按实施例3步骤(1)比例称取乌梅50份、山楂25份、陈皮24份、藿香1份，混合后进行粉碎至20目。第一次加水量为药材量的8倍，浸泡1小时，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为药材量的8倍，煮沸后，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液。合并两次滤液，水分挥干。精密称取1.0g浸膏，按供试品溶液方法制备，即得传统水煎剂组样品溶液(5)实验结果表1对照品进样量与峰面积对照品/μl125101520峰面积173733205179059162404253216308310标准曲线方程为y＝15813x+2390.2，相关系数r＝0.9978表2柠檬酸含量测定对比分组柠檬酸含量％实施例1组23.91实施例2组25.13实施例3组26.55实施例4组26.22实施例5组25.90乌梅单味药组13.21传统水煎剂组9.59表3营养成分测定对比试验例2本发明实施例1、2、3、4、5方法制备的乌梅复方组合超微粉用于脾胃暑湿动物模型试验。(1)动物模型建立选择体质量为18-22gspf级balb/c雄性小鼠120只，将小鼠在spf级实验室里普通饲料适应性喂养7天，适应性喂养结束后，随机抽取100只用20％番泻叶液进行灌胃，每只小鼠灌胃体积为0.3ml，正常对照组小鼠进行同体积的超纯水灌胃。每天灌胃1次，连续灌胃7天，期间常规饲养。实验结果发现小鼠模型均出现了脾胃暑湿症相关的症状体征，血清、结肠tnf-α均出现明显升高(p<0.05)，提示脾胃暑湿症模型建模成功。(2)动物分组及给药将10只健康昆明小鼠作为空白对照组(饮用水)，80只脾胃暑湿建模成功的昆明小鼠随机分为8组，即动物模型组，实施例1、2、3、4、5组，乌梅单味药组和传统水煎剂组，每组10只。各实验组给药剂量为517.76mg/kg，给药容量为10ml/kg。实验期间各组均饲以普通饲料，并自由饮水，每天灌胃1次，连续灌胃7天。(3)观察指标从第1天开始对全部组的小鼠的精神状态、活动度、被毛状态、体质量、肛门情况、粪便情况进行观察，体质量每周测一次，连续7天，于早晨灌胃前进行测量。(4)实验结果4.1各组小鼠的体质量动态变化由表4可知，在给药物7天期间，当第0天时，各实验组小鼠体重与正常组相比，结果不存在统计学差异(p>0.05)；当第7天时，与模型组相比，实施例3组可以极显著地提高脾胃暑湿小鼠体重(p<0.01)。实验结果表明，一种用于消暑祛湿的乌梅复方组合物可以有效治疗因夏季暑热而引起的食欲减退等消化不良症状，且效果明显优于乌梅单味药组和传统水煎剂组。表4不同时间段各组小鼠体重比较(g)注：与空白对照组相比，ap<0.05与模型组相比，bp<0.05，cp<0.01与乌梅单味药组比较，dp<0.05，ep<0.01与传统水煎剂组比较，fp<0.05，gp<0.014.2一般观察结果空白对照组小鼠精神状态良好，活动敏捷，进食正常，被毛白净有光泽，肚口未见红肿，肚周毛干净，粪便成颗粒状色褐软硬适中，粪便在滤纸上未见水痕。脾胃暑湿模型組小鼠精神萎靡不振，滕缩，喜闭眼，嗜睡懒动，进食减少甚至绝食，被毛杂乱晦暗，肛口红肿明显伴脱肛，肛周毛发黄沾粪，久泄，粪便不成形为水状，滤纸大片水痕。实施例各组小鼠精神状态好，活动灵敏，进食正常，被毛白净有光泽，肛口未见红肿，肚周毛干净，粪便成颗粒状色褐软硬适中，粪便在滤纸上稍有水痕。乌梅单味药组小鼠精神状态差，喜聚堆滕缩，嗜睡懒动，进食减少，被毛无光泽，肛口红肿多有脱肛，肛周沾粪，久泄，粪便不成形为水漉便，滤纸大片水痕。传统水煎剂组小鼠精神涣散，喜聚堆滕缩，嗜睡懒动，进食量少甚至绝食，被毛杂乱，肛门红肿多有脱肛，肛周发黄沾粪，久泄，粪便不成形为水漉便，滤纸大片水痕。当前第1页12