本发明涉及化妆品
技术领域：
，具体涉及一种隐形面膜及其制备方法。
背景技术：
：传统面膜布主要分为无纺布、蚕丝膜布和生物纤维膜布三种，主要特点均为通过膜布吸附一定量的面膜液以敷在脸部，使皮肤达到吸收效果，传统膜布仅作载体，不能被吸收。而隐形面膜符合人体脸部工学设计，超强贴合度可以最大限度地保留并补充肌肤所需的水分和养分的面膜；是仿造人体皮肤表皮组织的天然材料，承托高浓度精华液，可贴于整个面部，与肌肤完全贴合，不浪费精华液，敷完面膜精华液就像被打进去肌肤样润泽，且具有良好的通透性，保证肌肤的正常呼吸，同时有效阻隔空气中的污染物，并由此产生的“气密”而起到敷面膜的作用。所以在面膜世界里，纤维就是载体，肩负着将活性成分推进肌肤中的一项材料，密封性越好，活性成分越能发挥，肌肤温度便会提高，循环也会跟着变好，容易接受活性营养物质，代谢率也会提高。在人体皮肤表面温度的传递下，隐形面膜与皮肤融为一体，包裹及凝结的营养物质更好的被释放及渗透；利用毛孔通路，进入皮肤深层，直达皮下组织。毛孔在受到空气负压作用下，迅速张开，充分吸收面膜精华营养。敷面效果透明隐形，美观不突兀，并可自由活动而面膜不会滑落。本发明专利是一种新型隐形面膜，是以纳米级透明质酸纤维通过静电纺丝技术制作而成，具有透明质酸的高活性和强穿透性，遇水立即溶解，可以被皮肤吸收，具有很好的生物降解性和生物兼容性。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题在于，提供一种隐形面膜及其制备方法；本发明所述的隐形面膜，活性成分的皮肤穿透和瞬时抗皱效果效果好。本发明所要解决的上述技术问题，通过如下技术方案予以实现：一种隐形面膜，所述的隐形面膜，包含如下重量份原料：透明质酸60~80份、氧化聚乙烯10~20份、活性肽5~10份。作为一种优选方案，所述的隐形面膜，包含如下重量份原料：透明质酸65~75份、氧化聚乙烯13~17份、活性肽7~8份。作为一种最优方案，所述的隐形面膜，包含如下重量份原料：透明质酸70份、氧化聚乙烯15份、活性肽7.5份。作为一种优选方案，所述的透明质酸为低分子量透明质酸，分子量范围为620000～830000。作为一种优选方案，所述的活性肽为五肽-3。作为一种优选方案，包含以下制备骤：（1）用去离子水溶解氧化聚乙烯，匀速搅拌，得混合物1；（2）分别用去离子水溶解透明质酸和活性肽，再加入到混合物1中，搅拌，采用溶液静电纺丝技术制备纳米纤维；（3）将多层纤维层复合成膜。作为一种优选方案，步骤（1）所述溶解后的透明质酸浓度为5~10mg/ml；所述搅拌速度为800~1000r/min，搅拌时间为45~75min。作为一种优选方案，步骤（2）所述溶解后的活性肽浓度为0.8~1.2mg/ml；溶解后的氧化聚乙烯浓度为1~3mg/ml。作为一种优选方案，步骤（2）所述搅拌速度为600~800r/min，搅拌时间为45~75min。作为一种优选方案，所述溶液静电纺丝参数设置为纺丝距离18~23cm，电压15~35kv，供液速率2~7ml/h。有益效果：本发明所述的隐形面膜，是一种独特的新型面膜，由透明质酸、氧化聚乙烯和活性肽经合理配比后制成的纳米纤维，再通过静电纺丝技术制成；所述的隐形面膜具有优越的吸收性能、极高的表面积-体积比，能够立刻溶解并释放活性成分，实现最大程度的皮肤穿透，同时还具有极好的瞬时抗皱效果。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1一种隐形面膜及其制备方法原料配方：透明质酸70份、氧化聚乙烯15份、活性肽7.5份。所述隐形面膜的制备方法，包含如下步骤：（1）用去离子水溶解氧化聚乙烯至浓度为2mg/ml，匀速搅拌，搅拌速度为900r/min，搅拌时间为60min得混合物1；（2）分别用去离子水溶解透明质酸至浓度为7mg/ml、活性肽至浓度为1mg/ml，再加入到混合物1中，搅拌，搅拌速度为750r/min，搅拌时间为65min，采用溶液静电纺丝技术制备纳米纤维，溶液静电纺丝参数设置为纺丝距离20cm，电压25kv，供液速率4ml/h；（3）将多层纤维层复合成膜。实施例2一种隐形面膜及其制备方法原料配方：透明质酸60份、氧化聚乙烯10份、活性肽5份。所述隐形面膜的制备方法与实施例1相同。实施例3一种隐形面膜及其制备方法原料配方：透明质酸80份、氧化聚乙烯20份、活性肽10份。所述隐形面膜的制备方法与实施例1相同。实施例4一种隐形面膜及其制备方法原料配方与实施例1相同。所述隐形面膜的制备方法，包含如下步骤：（1）用去离子水溶解氧化聚乙烯至浓度为1mg/ml，匀速搅拌，搅拌速度为800r/min，搅拌时间为45min，得混合物1；（2）分别用去离子水溶解透明质酸至浓度为5mg/ml、活性肽至浓度为0.8mg/ml，再加入到混合物1中，搅拌，搅拌速度为600r/min，搅拌时间为45min，采用溶液静电纺丝技术制备纳米纤维，溶液静电纺丝参数设置为纺丝距离18cm，电压15kv，供液速率2ml/h；（3）将多层纤维层复合成膜。实施例5一种隐形面膜及其制备方法原料配方与实施例1相同。所述隐形面膜的制备方法，包含如下步骤：（1）用去离子水溶解氧化聚乙烯至浓度为3mg/ml，匀速搅拌，搅拌速度为1000r/min，搅拌时间为75min得混合物1；（2）分别用去离子水溶解透明质酸至浓度为10mg/ml、活性肽至浓度为1.2mg/ml，再加入到混合物1中，搅拌，搅拌速度为800r/min，搅拌时间为75min，采用溶液静电纺丝技术制备纳米纤维，溶液静电纺丝参数设置为纺丝距离23cm，电压35kv，供液速率7ml/h；（3）将多层纤维层复合成膜。对比例1对比例1为活性肽粉末配制的1mg/ml缓冲溶液，并非纳米纤维结构。对比例2对比例2为透明质酸粉末配制的7mg/ml缓冲溶液，并非纳米纤维结构。对比例3对比例3为1mg/ml活性肽溶液和7mg/ml透明质酸溶液配制的缓冲溶液，并非纳米纤维结构。对比例4对比例4为1mg/ml活性肽溶液和2mg/ml氧化聚乙烯配制的缓冲溶液。对比例5对比例5为7mg/ml透明质酸溶液和2mg/ml氧化聚乙烯溶液配制的缓冲溶液。效果试验：（1）体外表皮穿透实验测试仪器：赛默飞lcqfleet离子阱液质联用仪测试方法：分别取同等量的实施例1~5、对比例1~5产品用于体外猪表皮受体上，在37℃，相对湿度为50%±1%的环境中静置20小时。通过uplc-ms（超高效液相色谱-质谱）检测受体中活性肽的含量以对比不同实验组的活性物穿透效率。（2）瞬时抗皱效果实验测试仪器：ccd测试传感器、正弦条纹投影仪、皮肤快速三维成像系统primoslite测试方法：选择受测女性志愿者20名（年龄35-55岁），试验部位为眼周表情纹区域。志愿者要求在试验开始前一天不得在试验部位使用任何护肤品。让志愿者每次试验前待在温度24℃±1℃，湿度为50%±1%的环境中10min。取0.5ml测试样品均匀涂抹在受测志愿者的试验部位2cm*2cm区域，经15min后，使用正弦条纹投影仪照射试验部位，以ccd测试传感器采集试验部位的三维图像数据，通过皮肤快速三维成像系统primoslite处理数据获得实验结果。皮肤快速三维成像系统primoslite数据处理：用ccd测试传感器采集原始三维图像数据；筛选过滤表情纹集中区域，测量皱纹表面积、体积和深度；对比匹配同一样品的图像数据，用overlay虚影图像重叠测试方法计算皱纹收缩率。表1穿透与抗皱效果试验结果组别相比于活性肽的穿透率（%）15min后皱纹收缩率（%）实施例1164 57 实施例2135 26 实施例3134 21 实施例4117 18 实施例5111 13 对比例1100 10 对比例2108 7 对比例3125 17 对比例4126 18 对比例5123 22 由表1数据可知，实施例1为最佳技术方案，所得的面膜的皮肤深层穿透能力最强，瞬时抗皱效果最好；由实施例1与实施例2~3的对比可见，若原料配方的配比与实施例1不同，则会造成皮肤穿透效果和皱纹收缩效果降低；实施例1与实施例4~5可得，若制备过程的操作参数不同，也会导致皮肤穿透效果和皱纹收缩效果下降；由实施例1与对比例1~2可看出，若配方仅有活性肽或透明质酸中的一种，皮肤穿透效果和皱纹收缩效果远不如实施例1；实施例1与对比例3~5相比，若配方中含有透明质酸、氧化聚乙烯和活性肽中的任意两种，皮肤穿透效果和皱纹收缩效果要优于对比例1~2，但仍远差于实施例1。当前第1页12