本发明涉及口腔医用药物技术领域，特别涉及一种用于治疗牙周炎的新型凝胶。
背景技术：
牙周炎是由菌斑微生物对牙周组织造成破坏的慢性感染性疾病，是口腔常见见疾病，也是导致牙缺失的主要原因。世界卫生组织(who)已将牙病的发病率列为第三大非传染性疾病，故研制合适的治疗牙周炎的药物是非常有必要的。
目前市场上用于牙周炎冶疗的药物类型和剂型很多，归纳一下，主要原理都是将抗生素如咪唑类衍生物、四环素类药物作为抗菌消炎成分等制成不同剂型来达到冶疗牙周炎的目的，但从所周知，长期使用抗生素会产生耐药性及其他不良反应。
技术实现要素：
针对上述现有的牙周炎冶疗药物存在的问题，本发明提供一种用于治疗牙周炎的新型凝胶，其易于体内吸收冶疗和预防牙周炎。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：
一种用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，其以去离子水为主要成分，并且至少添加有清热止痛剂、抗菌消炎剂及止血剂。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，所述清热止痛剂为冰片，含量为0.01％-2％。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，所述抗菌消炎剂选自纳米锌、钠米银、钠米铜中的一种，含量为0.2％-10％。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，所述止血剂选自水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖柠檬酸盐中的一种，含量为0.1％-2％。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，还包括5％-20％的甘油或5％-20％的丙二醇。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，还包括0.2％-2％的卡波姆940。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，还包括0.5％-2％的三乙醇胺。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，还包括0.5-3％的吐温-80。
优选的是，所述的用于治疗牙周炎的新型凝胶，其中，还包括5-30％的乙醇。
有益效果：
(1)本发明提供一种用于治疗牙周炎的新型凝胶，能有效防止致病菌的再生，对牙周炎的治疗具有积极明显的作用。
(2)治疗牙周炎的新型凝胶以冰片作为清热止痛剂；以纳米锌、钠米银、钠米铜作为抗菌消炎剂；水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖柠檬酸盐作为止血剂；甘油或丙二醇作为吸湿剂；卡波姆作为流变调节剂，三乙醇胺作为酸性高分子凝胶卡波姆的中和剂，三乙醇胺通过与卡波姆的羧基中和，形成稳定的高分子结构，达到增稠和保湿的应用效果；吐温-80为油酸酯，作为乳化剂，降低表面张力；乙醇作为溶剂和消毒剂，使得预防牙周炎效果达到最佳。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
本发明公开了一种用于治疗牙周炎的新型凝胶，以去离子水为主要成分，并至少添加有清热止痛剂、抗菌消炎剂及止血剂。
作为本案又一实施例，其中，清热止痛剂为冰片，含量为0.01％-2％。冰片，又名片脑、桔片、艾片、龙脑香、梅花冰片、羯布罗香、梅花脑、冰片脑、梅冰等，是由菊科艾纳香茎叶或樟科植物龙脑樟枝叶经水蒸汽蒸馏并重结晶而得。亦有用松节油经一系列化学方法工艺而得。其可用于闭证神昏、用于目赤肿痛，喉痹口疮、用于疮疡肿痛，溃后不敛等。
作为本案又一实施例，其中，抗菌消炎剂选自纳米锌、钠米银、钠米铜中的一种，含量为0.2％-10％。纳米锌、钠米银、钠米铜均具有抗菌消炎的作用，并且具有耐药性。
作为本案又一实施例，其中，止血剂选自水溶性壳聚糖、羧甲基壳聚糖、壳聚糖盐酸盐、壳聚糖乳酸盐、壳聚糖柠檬酸盐中的一种，含量为0.1％-2％。壳聚糖在弱酸溶剂中易于溶解，溶解后的溶液中含有氨基(nh2+)，这些氨基通过结合负电子来抑制细菌；壳聚糖具有更高的蛋白吸附能力；在降解酶(溶解酵素lysozyme、kitinase)的作用下，壳聚糖具降解性；壳聚糖很容易加工成线，适合做成线状或片状的医用材料；壳聚糖具有亲和力和溶解性，适用于生产各类衍生物；壳聚糖具有更高的化学活性；壳聚糖的持水性高；在血清中，壳聚糖易降解吸收；壳聚糖具有更高的生物降解性；壳聚糖表现出有选择性的高度抑制口腔链球菌生长的作用，同时并不影响其他有益细菌的生长。
作为本案又一实施例，其中，还包括5％-20％的甘油或5％-20％的丙二醇。甘油为无色、透明、无臭、粘稠液体，味甜，具有吸湿性；丙二醇用作保湿剂。
作为本案又一实施例，其中，还包括0.2％-2％的卡波姆940。卡波姆是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途。
作为本案又一实施例，其中，还包括0.5％-2％的三乙醇胺。三乙醇胺作为酸性高分子凝胶卡波姆的中和剂，三乙醇胺通过与卡波姆的羧基中和，形成稳定的高分子结构，达到增稠和保湿的应用效果。
作为本案又一实施例，其中，还包括0.5-3％的吐温-80。吐温-80为油酸酯，作为乳化剂，降低表面张力。
作为本案又一实施例，其中，还包括5-30％的乙醇。乙醇作为溶剂和消毒剂，若细菌浓度大于3％，乙醇会在细菌表面形成一层保护膜，阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死，若乙醇浓度低于5％，虽可进入细菌，但不能将其体内的蛋白质凝固，同样也不能将细菌彻底杀死。故优选的乙醇浓度为5-30％。
本发明用于治疗牙周炎的新型凝胶的制备方法为：
(1)将水溶性壳聚糖，溶解于适量水中，得溶液1；
(2)将冰片溶解于适量水中，得溶液2；
(3)取一干净研钵，加入甘油和卡波姆940，充分研磨使润湿，并将溶液1加入研钵中研磨均匀；
(4)再将溶液2加入步骤(3)的溶液中；
(5)量取吐温-80、三乙醇胺、乙醇加入步骤(4)中，研磨均匀；
(6)量取200μl水溶性纳米锌，加入步骤(5)中，研磨均匀；
(7)加入适量水于步骤6中，研匀即得。
下面列出具体的实施例：
实施例1：
制备方法：(1)取0.1g水溶性壳聚糖，加适量水溶解，得溶液1；(2)取冰片0.01g，加适量水溶解，得溶液2；(3)取一干净研钵，加入5ml甘油，再称取0.2g卡波姆940至研钵中，充分研磨使润湿，并将溶液1加入研钵中研磨均匀；(4)再将溶液2加入步骤3中；(5)量取吐温-80500μl，三乙醇胺500μl，乙醇5ml加入步骤4中，研磨均匀；(6)量取200μl水溶性纳米锌，加入步骤5中，研磨均匀；(7)加入水至100ml于步骤6中，研匀即得。
实施例2：
制备方法：(1)取2g水溶性壳聚糖，加适量水溶解，得溶液1；(2)取冰片2g，加适量水溶解，得溶液2；(3)取一干净研钵，加入20ml甘油，再称取2g卡波姆940至研钵中，充分研磨使润湿，并将溶液1加入研钵中研磨均匀；(4)再将溶液2加入步骤3中；(5)量取吐温-803ml，三乙醇胺2ml，乙醇30ml加入步骤4中，研磨均匀；(6)量取10ml水溶性纳米锌，加入步骤5中，研磨均匀；(7)加入水至100ml于步骤6中，研匀即得。
实施例3：
制备方法：(1)取1g水溶性壳聚糖，加适量水溶解，得溶液1；(2)取冰片0.8g，加适量水溶解，得溶液2；(3)取一干净研钵，加入10ml甘油，再称取1.5g卡波姆940至研钵中，充分研磨使润湿，并将溶液1加入研钵中研磨均匀；(4)再将溶液2加入步骤3中；(5)量取吐温-801ml，三乙醇胺1.5ml，乙醇20ml加入步骤4中，研磨均匀；(6)量取2ml水溶性纳米锌，加入步骤5中，研磨均匀；(7)加入水至100ml于步骤6中，研匀即得。
试验例治疗牙周炎的新型凝胶抑菌消炎作用：
本发明人以实施例3制备的凝胶进行了抑菌实验，并设置了相应的阳性对照和空白对照组，将营养琼脂培养基高压蒸汽灭菌后冷却到45℃，与经培养过夜的测试菌(金黄色葡萄球菌s)的菌液混合倒平板，测试菌液分别为1×104cfu/ml、1×105cfu/ml和1×106cfu/ml，凝固后用直径5mm的打孔器在每个平板上打3个孔，选1号孔为不加抑菌剂的空白对照组，2号是加醋酸氯己定阳性对照组，3号为加入的凝胶组，12h后检测结果，结果如表1所示：结果显示，本发明的凝胶产品对金黄色葡萄球菌口腔致病菌的生长有明显抑制作用，表1显示了本发明的凝胶对金黄色葡萄球菌抑制作用的抑菌环。
表1不同处理方式抑菌圈情况
以上结合实施例对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。