一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统及无创呼吸机的制作方法

本申请涉及医疗器械技术领域，应用于各种科室，尤其涉及一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统及无创呼吸机。

背景技术：

随着医疗器械技术的不断发展，用户对医疗器械的智能性要求越来越高。其中，无创呼吸机作为一种常见的医疗器械，已在医院的各种科室，比如呼吸科、急诊科、儿科、内科如心内科、麻醉科、外科、外科监护室、重症监护室、重症医学科、烧伤科等等，和患者家庭得到广泛使用。然而，不同患者对无创呼吸机的参数需求不同，如何通过无创呼吸机为用户提供合理的供氧方案成为亟需解决的问题。

技术实现要素：

本申请实施例提供一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统及无创呼吸机，有助于通过无创呼吸机为用户提供合理的供氧方案。

第一方面，本申请实施例提供了一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统，所述系统包括检测设备、无创呼吸机和服务器，所述无创呼吸机上设置有至少两个氧气输入口，每个氧气输入口分别与一氧气存储装置连接，每个氧气存储装置分别与一氧气调节装置连接，所述氧气调节装置用于调节氧气浓度，所述氧气存储装置用于存储所述氧气调节装置调节氧气浓度后的气体，且各氧气输入口所提供的氧气浓度不同；其中，

所述检测设备，用于采集用户的生理特征信息，以及检测所述用户呼出的各气体的气体成分信息，所述生理特征信息包括血氧浓度、心率、呼吸频率、血压中的任一项或多项，所述气体成分信息包括各气体的含量、各气体占呼出的所有气体的百分比、各气体的浓度中的任一项或多项；

所述检测设备，还用于将所述生理特征信息和所述气体成分信息发送给所述服务器；

所述服务器，用于根据所述生理特征信息和所述各气体的成分信息，从设置于所述无创呼吸机上的所述至少两个氧气输入口中选择一个氧气输入口作为目标氧气输入口，并向所述无创呼吸机发送第一控制指令，所述第一控制指令用于指示所述无创呼吸机通过选择的所述目标氧气输入口为用户供氧；

所述无创呼吸机，用于接收所述服务器的第一控制指令，并根据所述第一控制指令开启所述第一控制指令指示的所述目标氧气输入口以及启动所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置，以通过所述目标氧气输入口为所述用户供氧；

其中，所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置用于调节氧气浓度，以获得所述目标氧气输入口对应氧气浓度的气体，并传输给所述目标氧气输入口对应的氧气存储装置，由该氧气存储装置通过所述目标氧气输入口为用户供氧。

可选的，所述无创呼吸机包括密封圈、连接件和罩体，所述连接件用于连接所述密封圈和所述罩体，所述至少两个氧气输入口设置于所述罩体上，每个氧气输入口设置有与其形状和大小相匹配的滑盖；

所述无创呼吸机，具体用于在接收到所述第一控制指令时，通过控制开启所述目标氧气输入口对应的滑盖，以实现通过所述目标氧气输入口为所述用户供氧。

可选的，不同氧气输入口的开口大小不同，氧气浓度高的氧气输入口的开口大于氧气浓度低的氧气输入口的开口；和/或，

不同氧气输入口的开口形状不同。

可选的，所述服务器，还用于根据所述生理特征信息和所述各气体的成分信息，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小；和/或，

所述服务器，还用于根据所述生理特征信息和所述各气体的成分信息，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度和/或该氧气存储装置向所述目标氧气输入口传输气体的速度。

可选的，所述服务器，还用于根据所述用户吸气和呼气的时间间隔，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小；和/或，

所述服务器，还用于根据所述用户吸气和呼气的时间间隔，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度和/或该氧气存储装置向所述目标氧气输入口传输气体的速度。

可选的，所述连接件包括扣件和活动装置；

所述无创呼吸机，还用于在检测到所述无创呼吸机处于断电状态时，控制所述扣件开启，并由所述活动装置带动所述罩体沿远离所述密封圈的方向运动，以打开所述罩体。

可选的，所述无创呼吸机为三角形，所述无创呼吸机的三个顶点处设置有卡扣带，所述卡扣带包括一个或多个阳型部件，和/或一个或多个阴型部件，所述三个顶点处的卡扣带上的部件通过相互嵌合以固定连接。

可选的，所述服务器，还用于按照预设时间间隔检测所述无创呼吸机的设置参数是否与所述服务器记录的参数匹配，如果不匹配，则进行告警；

所述服务器，还用于当接收到针对所述无创呼吸机的参数恢复指令时，向所述无创呼吸机发送所述记录的参数，以控制所述无创呼吸机的的设置参数还原至所述记录的参数。

可选的，所述无创呼吸机，还用于在检测到所述罩体被打开时，采集所述无创呼吸机的环境信息，所述环境信息包括原佩戴所述无创呼吸机的用户的信息、打开所述罩体的用户的信息和打开所述罩体时的系统时间；

所述无创呼吸机，还用于向所述服务器发送告警消息，所述告警消息用于指示所述罩体被打开，且所述告警消息包括所述环境信息。

第二方面，本申请实施例提供了一种无创呼吸机，该无创呼吸机包括用于执行上述第一方面的无创呼吸机执行的方法的单元或器件。

第三方面，本申请实施例提供了一种服务器，该服务器包括用于执行上述第一方面的服务器执行的方法的单元或器件。

第四方面，本申请实施例提供了一种检测设备，该检测设备包括用于执行上述第一方面的检测设备执行的方法的单元或器件。

第五方面，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行上述第一方面的方法，如执行无创呼吸机执行的部分或全部步骤，或者执行服务器执行的部分或全部步骤，或者执行检测设备执行的部分或全部步骤。

本申请实施例通过采集用户的生理特征信息和用户呼吸的气体成分信息并发送给服务器，以使服务器根据该信息从无创呼吸机的多个用于提供不同氧气浓度的氧气输入口中选择氧气输入口为用户供氧，从而能够通过无创呼吸机为用户如医院各种科室，比如呼吸科、急诊科、儿科、内科如心内科、麻醉科、外科、外科监护室、重症监护室、重症医学科、烧伤科等科室的患者或家庭用户等等提供合理的供氧方案。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍。下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请实施例提供的一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统的结构示意图；

图2是本申请实施例提供的一种无创呼吸机的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。

可以理解，本申请中的术语“包括”和“包含”等指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。

本申请说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本申请。如在本申请说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。在本申请中，“和/或”是指相关联列出的项中的一个或多个的任何组合以及所有可能组合，并且包括这些组合。

参见图1，是本申请实施例提供一种基于无创呼吸机的呼吸控制系统的结构示意图。具体的，如图1所示，该系统可包括：检测设备10、无创呼吸机30和服务器20，所述无创呼吸机30上设置有至少两个氧气输入口301，每个氧气输入口301分别与一氧气存储装置302连接，每个氧气存储装置分别与一氧气调节装置303连接，所述氧气调节装置303可用于调节氧气浓度(供氧浓度)，所述氧气存储装置302可用于存储所述氧气调节装置调节氧气浓度后的气体，且各氧气输入口301所提供的氧气浓度(供氧浓度)可以不同；其中，

所述检测设备10，可用于采集用户的生理特征信息，以及检测所述用户呼出的各气体的气体成分信息，所述生理特征信息可包括血氧浓度、心率、呼吸频率、血压中的任一项或多项，所述气体成分信息可包括各气体的含量、各气体占呼出的所有气体的百分比、各气体的浓度中的任一项或多项；

所述检测设备10，还可用于将所述生理特征信息和所述气体成分信息发送给所述服务器；

所述服务器20，用于根据所述生理特征信息和所述各气体的气体成分信息，从设置于所述无创呼吸机上的所述至少两个氧气输入口中选择一个氧气输入口作为目标氧气输入口，并向所述无创呼吸机发送第一控制指令，所述第一控制指令用于指示所述无创呼吸机通过选择的所述目标氧气输入口为用户供氧；

所述无创呼吸机30，用于接收所述服务器的第一控制指令，并根据所述第一控制指令开启所述第一控制指令指示的所述目标氧气输入口以及启动所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置，以通过所述目标氧气输入口为所述用户供氧；

其中，所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置用于调节氧气浓度，以获得所述目标氧气输入口对应氧气浓度的气体，并传输给所述目标氧气输入口对应的氧气存储装置，由该氧气存储装置通过所述目标氧气输入口为用户供氧。

可以理解，在一些实施例中，该检测设备可以设置为无创呼吸机的一部分或者与无创呼吸机连接。例如，该检测设备可以为可穿戴设备或其他设备，用于获取用户生理特征信息和佩戴该无创呼吸机的用户所呼出的气体的信息。

在一些实施例中，还可以由无创呼吸机执行该服务器的操作，如检测设备可将该用户生理特征信息和气体成分信息发送给无创呼吸机(或者无创呼吸机可获取该用户生理特征信息和气体成分信息)，并确定出该目标氧气输入口，进而通过该目标氧气输入口为用户供氧。该无创呼吸机还可执行服务器的其余操作。

具体的，服务器在根据该生理特征信息和气体成分信息确定目标氧气输入口时，可采用多种方式进行确定。例如可以是通过分别确定该用户的生理特征信息和气体成分信息各自所属的区间，进而根据预设的生理特征区间(如心率区间、血压区间等等)、气体成分区间(如各气体的浓度区间、含量区间等等)以及氧气输入口三者之间的对应关系，确定出与该用户的生理特征信息和气体成分信息确定出该目标氧气输入口(或者根据预设的生理特征区间、气体成分区间以及氧气浓度三者之间的对应关系，确定出该用户对应的氧气浓度，进而根据该氧气浓度对应的氧气输入口作为目标氧气输入口)；又如，服务器可根据该用户的生理特征信息和气体成分信息，从历史数据库中筛选出与该用户的生理特征信息和气体成分信息匹配度最高的生理特征信息和气体成分信息，获取该匹配度最高的信息对应的用户所使用的氧气浓度，并将该氧气浓度对应的氧气输入口(氧气浓度相同或最接近)作为目标氧气输入口，该历史数据库中存储有多个用户的生理特征信息和气体成分信息、以及该用户使用的氧气浓度等等，对于该目标氧气输入口的确定方式，此处不一一列举。

可选的，服务器或无创呼吸机可获取该氧气存储装置存储的气体的体积(比如根据氧气调节装置向氧气存储装置输入气体的速度和输入的时长确定该体积)。在检测到存氧气储装置存储的气体的体积超过预设的第一体积阈值时，服务器或无创呼吸机可控制该氧气存储装置对应的氧气调节装置停止工作，不再向该氧气存储装置输送气体。进一步可选的，如果检测到氧气存储装置存储的气体的体积低于预设的第二体积阈值时，可控制该氧气存储装置对应的氧气调节装置重新工作，向该氧气存储装置输送气体。从而有助于为用户供氧的可靠性。其中，该第一体积阈值大于第二体积阈值，且该第一体积阈值小于对应的氧气存储装置的容量。各氧气存储装置的容量可以相同，也可以不同。例如，可根据历史数据库中各用户的供氧浓度记录，确定出各供氧浓度的气体的使用频率，根据各供氧浓度对应的使用频率，设置各氧气存储装置，使用频率高的气体对应的氧气存储装置的容量大于使用频率低的气体对应的氧气存储装置的容量，也即气体对应的使用频率越高，该气体对应的氧气存储装置的容量越大。

可选的，请一并参见图2，是本申请提供的一种无创呼吸机的结构示意图。该无创呼吸机可包括密封圈、连接件和罩体，该连接件可用于连接该密封圈和该罩体，该至少两个氧气输入口设置于该罩体上。进一步可选的，每个氧气输入口可设置有与其形状和大小相匹配的滑盖。则该无创呼吸机可具体用于在接收到该第一控制指令时，通过控制开启该目标氧气输入口对应的滑盖，以实现通过该目标氧气输入口为该用户供氧。如图2所示，该无创呼吸机包括氧气输入口1、氧气输入口2和氧气输入口3三个氧气输入口，每个输入口可设置有对应的滑盖。

在一些可选的实施例中，不同氧气输入口的开口大小可以设置为不同，比如氧气浓度高的氧气输入口的开口大于氧气浓度低的氧气输入口的开口，又如将特定氧气浓度(如根据历史数据统计出的适合急救的氧气浓度或使用频率最高的氧气浓度等等)的氧气输入口的开口设置为最大，以便于在紧急情况下能够快速实现为用户供高氧气浓度(或特定氧气浓度)的气体；和/或，不同氧气输入口的开口形状可以不同。以便于医护人员快速识别出当前使用的氧气浓度(供氧浓度)。例如，如图2所示，氧气输入口1和氧气输入口2的形状不同，三个氧气输入口的大小不同，比如氧气输入口1的圆形输入口的直径为0.6-1.2cm(比如为0.7cm，0.9cm或1.1cm等等)，氧气输入口2的椭圆横向径(较长的径)为2.8-3.4cm(比如为2.8cm，3.0cm或3.3cm等等)，氧气输入口3的圆形输入口的直径为2.7-3.3cm(比如为2.7cm，2.9cm或3.2cm等等)。该氧气输入口1、氧气输入口2、氧气输入口3上可分别设置滑盖1、滑盖2、滑盖3，通过对应的滑盖可实现进一步对开口大小进行调整。

在一些可选的实施例中，所述服务器，还可用于根据该生理特征信息和该各气体的气体成分信息，确定该目标氧气输入口的气体的流速(以下可简称第一流速)，并根据确定出的流速控制该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小；和/或，该服务器，还可用于根据该生理特征信息和该各气体的气体成分信息，确定该目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制该目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度(以下可简称第二流速)和/或该氧气存储装置向该目标氧气输入口传输气体的速度(以下可简称第三流速)。其中，确定出的该气体的流速可以是流速等级、流速值或用于指示流速的其他标识信息，比如可预设得到各生理特征信息、各气体成分信息和流速三者之间的对应关系，使得服务器能够根据该生理特征信息、气体成分信息和该对应关系确定出该第一流速，进而根据该第一流速控制该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小和/或第二流速和/或第三流速。可选的，还可预先设置得到第一流速和滑盖开口大小的对应关系，和/或，设置得到该第一流速和第二流速的对应关系，和/或，设置得到该第一流速和第三流速的对应关系等等，以便于根据各对应关系确定出该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小和/或第二流速和/或第三流速。进一步的，在根据确定出的流速控制该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小时，可以是向无创呼吸机发送该滑盖开口大小的信息的第二控制指令，又如在该第一控制指令中携带该滑盖的开口大小的信息，等等，以便于无创呼吸机获取到该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小并控制以该开口大小开口；或者可以由服务器直接控制该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小以该流速对应的开口大小开口。

在一些可选的实施例中，所述服务器，还可用于根据该用户吸气和呼气的时间间隔，确定该目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制该滑盖的开口大小；和/或，所述服务器，还可用于根据该用户吸气和呼气的时间间隔，确定该目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制该目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度和/或该氧气存储装置向该目标氧气输入口传输气体的速度。其中，确定出的该气体的流速可以是流速等级、流速值或用于指示流速的其他标识信息，比如可预先设置得到各时间间隔和第一流速之间的对应关系，使得服务器能够通过获取用户吸气和呼气的时间间隔，根据该对应关系确定出该第一流速，进而根据该第一流速控制该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小和/或第二流速和/或第三流速。该确定出该目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小和/或第二流速和/或第三流速的方式可参照上述描述，此处不赘述。

在一些实施例中，还可以由无创呼吸机执行该服务器的操作，例如，所述无创呼吸机，还可用于根据所述生理特征信息和所述各气体的成分信息，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小；和/或，所述无创呼吸机，还用于根据所述生理特征信息和所述各气体的成分信息，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度和/或该氧气存储装置向所述目标氧气输入口传输气体的速度。又如，所述无创呼吸机，还可用于根据所述用户吸气和呼气的时间间隔，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的滑盖的开口大小；和/或，所述无创呼吸机，还用于根据所述用户吸气和呼气的时间间隔，确定所述目标氧气输入口的气体的流速，并根据确定出的流速控制所述目标氧气输入口对应的氧气调节装置向对应的氧气存储装置传输气体的速度和/或该氧气存储装置向所述目标氧气输入口传输气体的速度。

可选的，所述连接件可包括扣件和活动装置，如图2所示；

所述无创呼吸机，还可用于在检测到所述无创呼吸机处于断电状态时，控制所述扣件开启，并由所述活动装置带动所述罩体沿远离所述密封圈的方向运动，以打开所述罩体。从而有助于防止因突然断开造成断氧导致用户无法呼吸的情况的发生，提升了安全性。或者，可预先为无创呼吸机设置备用电池，如果断电，则切换到备用电池为该无创呼吸机供电，以实现为用户连续供氧，确保用户呼吸安全。

可选的，如图2所示，所述无创呼吸机可以为三角形(顶点处可以有幅度，提升佩戴贴合性)，所述无创呼吸机的三个顶点处(即该三角形的三个顶点处)设置有卡扣带，所述卡扣带可包括一个或多个阳型部件，和/或一个或多个阴型部件，所述三个顶点处的卡扣带上的部件通过相互嵌合以固定连接。如果卡扣带上设置为一个阳型部件和/或一个阴型部件，该阳型部件和/或阴型部件可活动设置于该卡扣带上，以实现根据不同用户的头部大小固定该无创呼吸机。如果卡扣带上包括多个阳型部件和/或多个阴型部件，则可根据不同用户的头部大小选择各卡扣带上的阳型部件和阴型部件进行嵌合，如一个阳性部件可与两个阴型部件嵌合。

进一步可选的，卡扣带的宽度可调节。从而能够提升用户舒适度，防止因卡扣带宽度不够造成用户头面部不适的问题。比如该卡扣带的宽度可以为2-8cm(比如为3cm，4.5cm或6cm等等)。各卡扣带的长度可以相同也可以不同，例如，每个卡扣带的长度可以为6-20cm(比如为7cm，12cm或15cm等等)，该卡扣带上的部件(如阳型部件和/或阴型部件)在该卡扣带上的位置可以调节。或者额，该卡扣带可以由弹性材料制成，从而提升用户舒适度。

在一些可选的实施例中，所述服务器，还可用于按照预设时间间隔检测所述无创呼吸机的设置参数(如正在使用的参数)是否与所述服务器记录的参数匹配，如果不匹配，则表明可能被非法篡改，则可进行告警；

所述服务器，还可用于当接收到针对所述无创呼吸机的参数恢复指令时，向所述无创呼吸机发送所述记录的参数，以控制所述无创呼吸机的的设置参数还原至所述记录的参数。

具体的，进行匹配的参数可以是某些关键指标，比如氧气浓度，则可将无创呼吸机当前使用的关键指标和服务器记录的关键指标进行对比，如果两者相同，则可表明匹配；或者，在一些实施例中，可以是两者相差在预设阈值范围内，确定匹配。或者，在一些实施例中，如果涉及对多个参数分别进行匹配，还可分别设置各参数的权重(各参数的权重可以设置为相同也可以设置为不同)，通过分别比较各参数是否匹配，匹配则取匹配的参数的权重，否则权重为0，并计算得到各参数的权重之和，如果该和超过预设权重阈值，则可确定无创呼吸机的设置参数与服务器记录的参数匹配，从而提升了匹配确定的可靠性。

可选的，所述无创呼吸机(或检测设备)，还可用于在检测到所述罩体被打开时，采集所述无创呼吸机的环境信息，所述环境信息包括原佩戴所述无创呼吸机的用户的信息、打开所述罩体的用户的信息和打开所述罩体时的系统时间；

所述无创呼吸机(或检测设备)，还用于向所述服务器发送告警消息，所述告警消息用于指示所述罩体被打开，且所述告警消息包括所述环境信息。从而能够根据该环境信息确定该打开操作是否合理，并在不合理时及时发现该不合理的情况，并可将该环境信息作为证据进行保留。该用户的信息可包括用户人脸图像、虹膜特征、声纹特征等等。可选的，该环境信息还可包括录音信息、所在科室信息等等。

在可选的实施例中，服务器还可根据该生理特征信息和气体成分信息等模拟用户的呼吸影像，并对对不正常的指标进行标记，以便于医生或家属更清晰的了解病患当前情况。

在可选的实施例中，无创呼吸机还可通过切换不同的供氧输入口为用户供氧，比如以氧气输入口1供氧一次，氧气输入口2供氧2次为周期。使得供氧灵活性更好，提升了供氧效果，且有助于节省氧气。该切换方案可根据用户的生理特征信息和气体成分信息等信息确定出，比如可预设得到该生理特征信息和气体成分信息与切换方案的对应关系；或者可预先设置多套切换方案，并监听用户的生理特征信息、气体成分信息等，根据监听结果从该多个切换方案中确定一个切换方案来实现对该用户的供氧，等等，此处不一一列举。

可选的，在其他可选的实施例中，所述检测设备10，还可用于采集用户的身份信息、用户所处的环境信息和/或用户的生理状态信息等特征信息，所述身份信息包括性别、年龄、病历信息中的任一项或多项，所述环境信息包括所述目标用户所处的环境的温度、湿度、光线强度等信息中的任一项或多项，所述生理状态信息包括所述目标用户的情绪信息、疾病类型信息、血氧浓度、心率、呼吸频率、血压等信息中的任一项或多项；

所述检测设备，还用于将上述特征信息发送给所述服务器；

所述服务器，用于根据所述生理特征信息、所述各气体的成分信息和/或上述特征信息，从设置于所述无创呼吸机上的所述至少两个氧气输入口中选择一个氧气输入口作为目标氧气输入口。或者，服务器可根据所述身份信息确定出与所述身份信息相匹配的目标参数模型，并将所述目标用户的生理特征信息、所述各气体的成分信息和/或上述特征信息输入所述目标参数模型，以得到与所述目标用户的生理特征信息对应的目标供氧参数；所述目标参数模型是根据历史数据中与所述目标用户的身份信息相匹配的身份信息对应的各生理特征信息、各气体的成分信息和/或上述特征信息，及其对应的供氧参数训练得到的；或者，服务器可根据所述生理特征信息、所述各气体的成分信息和/或上述特征信息，确定该目标供氧参数，等等。

例如，所述环境信息包括所述目标用户所处的环境的温度(或湿度或光线强度等等)；

所述服务器，可具体用于确定所述目标用户所处的环境的温度所属的目标温度区间(或确定该湿度所属的目标湿度区间或该光线强度所属的目标光线强度区间等等)，根据预先设置的温度区间与所述无创呼吸机的供氧参数的对应关系，确定出与所述目标温度区间对应的目标供氧参数(或根据预设的湿度区间与供氧参数的对应关系确定该目标湿度区间对应的目标供氧参数，或根据预设的光线强度区间与供氧参数的对应关系确定该目标光线强度区间对应的目标供氧参数等等)。其中，温度值高的温度区间对应的供氧参数包括的氧气浓度可以高于温度值低的温度区间对应的供氧参数包括的氧气浓度。从而提升供氧可靠性。

又如，可选的，该目标用户对应的特征信息包括该目标用户的生理状态信息，所述生理状态信息包括所述目标用户的情绪信息，所述情绪信息包括用于指示所述目标用户的情绪状态的生理参数，比如所述生理参数包括呼吸频率和心率等等；

进一步的，所述服务器，可具体用于检测所述目标用户的呼吸频率是否高于预设第一频率阈值，以及检测所述目标用户的心率是否高于预设第二频率阈值；如果所述目标用户的呼吸频率高于所述预设第一频率阈值且所述目标用户的心率高于所述预设第二频率阈值，确定所述目标用户处于焦虑状态，并确定出所述目标用户的呼吸频率所处的第一频率区间以及所述目标用户的心率所处的第二频率区间，根据预先设置的呼吸频率区间、心率区间以及所述无创呼吸机的供氧参数的对应关系，确定出与所述第一频率区间和所述第二频率区间对应的目标供氧参数。以便于无创呼吸机根据该目标供氧参数为该目标用户供氧。

进一步可选的，所述服务器，还可用于获取所述目标用户的用药信息，所述用药信息包括药品名称、诊疗项目等信息中的任一项或多项；根据所述目标用户的用药信息确定所述目标用户是否处于焦虑状态；如果所述用药信息指示所述目标用户处于焦虑状态，且所述目标用户的呼吸频率高于所述预设第一频率阈值且所述目标用户的心率高于所述预设第二频率阈值，则触发确定出所述目标用户的呼吸频率所处的第一频率区间以及所述目标用户的心率所处的第二频率区间，根据预先设置的呼吸频率区间、心率区间以及所述无创呼吸机的供氧参数的对应关系，确定出与所述第一频率区间和所述第二频率区间对应的目标供氧参数的步骤。

又如，可选的，该特征信息可包括该目标用户的生理状态信息，所述生理状态信息可包括所述目标用户的疾病类型信息；

所述服务器，可具体用于根据所述目标用户的疾病类型信息确定所述目标用户是否处于发烧状态(比如该疾病类型为发烧，又如该疾病类型信息包括发烧的关键字，又如该疾病类型信息关联的症状存在发烧等等)，如果所述目标用户处于发烧状态，根据所述发烧状态确定所述无创呼吸机的目标供氧参数(比如可预先设置得到非发烧状态下的供氧参数和发烧状态下的供氧参数，又如设置得到发烧状态下的供氧参数和其他特征信息对应的供氧参数)，其中，处于发烧状态下的供氧浓度高于处于非发烧状态下的供氧浓度；或者，

所述服务器，可具体用于根据所述目标用户的疾病类型信息确定所述目标用户的甲状腺分泌量是否超过预设阈值(比如可预先存储得到各疾病类型对应的甲状腺分泌量)，如果所述目标用户的甲状腺分泌量超过所述预设阈值，根据所述目标用户的疾病类型信息确定所述无创呼吸机的目标供氧参数，其中，甲状腺分泌量超过所述预设阈值下的供氧浓度高于甲状腺分泌量未超过所述预设阈值下的供氧浓度。

又如，可选的，在一些实施例中，所述生理状态信息可包括所述目标用户的血氧浓度和血压；

所述服务器，可具体用于分别确定所述目标用户的所述血氧浓度所处的目标浓度区间，以及确定所述目标用户的所述血压所处的目标血压区间；根据预先设置的浓度区间、血压区间与所述无创呼吸机的供氧参数三者之间的对应关系，确定出与所述目标浓度区间和所述目标血压区间对应的目标供氧参数。

其中，上述的目标供氧参数可包括以下一项或多项：该目标氧气输入口的信息、至少一个供氧浓度以及与每一个供氧浓度对应的供氧时间。例如，服务器可根据该生理特征信息和所述各气体的成分信息，从设置于所述无创呼吸机上的所述至少两个氧气输入口中选择目标氧气输入口，并可根据上述特征信息如该环境信息、生理状态信息和/或用户信息等确定该至少一个供氧浓度以及与每一个供氧浓度对应的供氧时间。

在本实施例中，能够通过检测设备采集用户的生理特征信息和用户呼吸的气体成分信息并发送给服务器，以使服务器根据该信息从无创呼吸机的多个用于提供不同氧气浓度的氧气输入口中选择氧气输入口为用户供氧，从而能够实现通过无创呼吸机为用户提供合理的供氧方案。

本申请还提供了一种无创呼吸机，该无创呼吸机包括用于执行上述实施例中无创呼吸机执行的步骤(方法)的单元。或者，包括处理器和存储器，所述处理器和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储支持无创呼吸机执行上述方法的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行上述实施例中无创呼吸机执行的方法。该无创呼吸机还包括密封圈、连接件和罩体等等，此处不赘述。可选的，该无创呼吸机还可包括用户接口和/或通信接口。

本申请还提供了一种服务器，该服务器包括用于执行上述实施例中服务器执行的步骤的单元。或者，包括处理器和存储器，所述处理器和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储支持服务器执行上述方法的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行上述实施例中服务器执行的方法。可选的，该服务器还可包括用户接口和/或通信接口。

本申请还提供了一种检测设备，该检测设备包括用于执行上述实施例中检测设备执行的步骤的单元。或者，包括处理器和存储器，所述处理器和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储支持检测设备执行上述方法的计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行上述实施例中检测设备执行的方法。可选的，该检测设备还可包括用户接口和/或通信接口。

其中，上述的处理器可以是中央处理单元(centralprocessingunit，cpu)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digitalsignalprocessor，dsp)、专用集成电路(applicationspecificintegratedcircuit，asic)、现成可编程门阵列(field-programmablegatearray，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。用户接口可包括输入设备和输出设备，输入设备可以包括触控板、麦克风等，输出设备可以包括显示器(lcd等)、扬声器等。通信接口可包括接收器和发射器，用于与其他设备进行通信。存储器可以包括只读存储器和随机存取存储器，用于存储程序指令以及其他数据，并向处理器提供程序指令和数据。

本申请实施例还提供了一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令被处理器执行时实现上述无创呼吸机执行的部分或全部步骤和/或实现上述服务器执行的部分或全部步骤和/或实现上述检测设备执行的部分或全部步骤，此处不赘述。

所述计算机可读存储介质可以是前述所述的无创呼吸机或服务器或检测设备的内部存储单元，例如硬盘或内存。所述计算机可读存储介质也可以是所述无创呼吸机或服务器或检测设备的外部存储设备，例如配备的插接式硬盘，智能存储卡(smartmediacard,smc)，安全数字(securedigital,sd)卡，闪存卡(flashcard)等。进一步地，所述计算机可读存储介质还可以既包括该内部存储单元也包括外部存储设备。所述计算机可读存储介质用于存储所述计算机程序以及所述无创呼吸机或服务器或检测设备所需的其他程序和数据。所述计算机可读存储介质还可以用于暂时地存储已经输出或者将要输出的数据。

在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为了描述的方便和简洁，上述描述的系统、无创呼吸机等的具体工作过程，可以相互参考实施例中的对应过程，在此不再赘述。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本申请的保护范围之内。