本发明涉及医疗美容技术领域，具体涉及一种医用修复型面膜及其制备方法。
背景技术：
面膜的市场需求是现阶段我国化妆品需求最快的细分市场之一，这得益于面膜的四大功效：补水，保湿，美白，抗衰老。常见的护肤类化妆品通常只是针对于一种功能的改善，无法做到全面的护肤保养。面膜紧密地敷在脸上可以有效的隔离空气中的粉尘，细菌，通过15至30分钟的敷贴，使脸部皮肤表面的湿度保存，进而使脸部皮肤毛孔放大。面膜中含有的保湿因子，例如水、甘油和透明质酸钠等可以透过毛孔进入肌理，使皮肤包涵水分。
传统的皮肤护理仅局限于甘油膜覆盖和保持水分等物理学方法。随着科学技术的发展，人们已经掌握了皮肤细胞衰老及其生物机理，进而发现了具有延缓或抑制皮肤衰老等功能的天然活性物质，如超氧化物歧化酶(sod)，透明质酸(ha)等。
人表皮细胞生长因子具有抗衰老和修复的功效，当人表皮细胞生长因子与特异的跨细胞膜表面的egf受体结合后，刺激了egf受体复合物的自磷酸化作用，在细胞内形成快速的信息传递网络，激活蛋白酶和磷酸酯酶等的一系列生化反应，促进体内ca2+、k+和糖等低分子物大量进入细胞内(主动运输)，糖酵解量增大，rna与蛋白质合成增多，作用一段时间后，egf受体复合物开始促进dna合成，并由此趋向刺激内皮细胞，单核细胞等多种细胞分裂，增殖和分化，使之向创伤部位迁移，加速启动创伤组织再生，修复和胞外间质形成。另一方面人表皮细胞生长因子能增加其他内源性生长因子，促进羟脯胺酸合成，调节胶原酶和胶原的合成，分泌和沉淀，调节胶原降解，使胶原纤维以线性方式排列，增强皮肤创面抗张强度，减少痘疤形成，提高皮肤质量。
技术实现要素：
为了克服现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供促进肌肤新生的医用修复型面膜。
本发明的目的之二在于提供上述医用修复型面膜的制备方法。
本发明的目的之一采用如下技术方案实现：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和细胞生长因子组成，面膜液与面膜粉的液料比为10-30mg:1ml；
所述面膜粉由植物提取物和细胞生长因子按1:0.5-2的重量比组成；
所述植物提取物为积雪草提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、石榴果提取物、迷迭香叶提取物、茯苓提取物、松露提取物中的一种或两种以上；
所述医用修复型面膜中，每1500重量份的面膜液包括以下组分：40-60份的多元醇、5-15份的羟苯基丙基酰胺苯甲酸、1-5份卡波姆和/或透明质酸钠、0.02-0.2份的聚多糖、5-30份聚谷氨酸、2-5份霍霍巴脂、0.8-1.2份烟酰胺和调节ph量的ph调节剂；所述多元醇为四元醇与二元醇或与三元醇的组合。
进一步地，所述植物提取物由积雪草进取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、石榴果提取物、迷迭香叶提取物、茯苓提取物和松露提取物组成。更优地，该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草进取物5-15份、杖根提取物18-23份、黄岑根提取物3.5-10份、茶叶提取物22-25份、光果甘草根提取物50-55份、母菊花提取物10-12份、石榴果提取物26-30份、迷迭香叶提取物70-80份、松露提取物55-85份、茯苓提取物40-60份。
进一步地，所述茯苓提取物和松露提取物采用固相萃取法得到。
进一步地，所述细胞生长因子为人表皮细胞生长因子。
进一步地，所述多元醇为赤藓醇与甘油或与丁二醇的组合。
进一步地，所述聚多糖为壳多糖与葡聚糖按3-5:1的重量比组成。
进一步地，每1500份重量份的面膜液由以下组分制成：8-10份羟苯基丙酰胺苯甲酸、2-4份丁二醇、45-55份赤藓醇、2.0-2.3份卡波姆、0.5-1.5份透明质酸钠、0.05-0.08份壳多糖、0.01-0.03份葡聚糖、20-25份聚谷氨酸、2-5份霍霍巴脂、1份烟酰胺、调节ph量的三乙醇胺和余量的水。
进一步地，所述的面膜液是通过以下步骤制得的：
a)将羟苯基丙酰胺苯甲酸、透明质酸钠和卡波姆溶解于赤藓醇和水的混合液中得到第一物料；
b)将丁二醇与水混合，加壳多糖、葡聚糖溶解，得到第二物料；
c)将第一物料和第二物料混合，杀菌；本步骤中的杀菌可以采用巴氏杀菌或辐射杀菌；
d)向步骤c)的物料中加入剩余的组分，加入三乙醇胺调节ph值至5.5-6.6，混合均匀，得到面膜液。
本发明的目的之二采用如下技术方案实现：
一种制备上述的医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将聚多糖溶解于多元醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆和/或透明质酸钠溶解于多元醇与水的混合液；混合，杀菌，冷却；
2)加入面膜液剩余的组分混合均匀，加入ph调节剂调节ph至5.5-6.5，得到面膜液，分装于袋内；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和生长因子装入袋中，得到医用修复型面膜。
进一步地，步骤1)中，聚多糖溶解于二元醇或三元醇与水的混合液，羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆和/或透明质酸钠溶解于四元醇与水的混合液。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
1)本发明通过使用细胞生长因子、中药药效成分、羟苯基丙基酰胺苯甲酸作为抗敏性成分以及形成清爽保湿层的聚多糖和聚谷氨酸，从而使肌肤在锁水保水的环境下、抗敏药效双重作用，提高细胞的增殖和再生能力，以修复肌肤；
2)该医用修复型面膜通过将贴片，面膜液与面膜粉分开包装的方式，有效提高细胞生长因子活性成分的生物活性的稳定性，同时有效避免了常规的中药提取物与面膜液混合造成结块、不均等问题；
3)本发明使用四元醇和二元醇、或四元醇与三元醇的组合，与水形成对多种有效物质溶解性能优异的溶液体系和保湿体系，从而与细胞生长因子、中药提取物混合后，能迅速将其中的有效成分携带至皮肤表面，敷用在皮肤表面以促进肌肤对有效成分的吸收。
4)该医用修复型面膜还引入了具有非常好的保湿性能的、水溶性强的聚谷氨酸，使用后，可在肌肤表面形成一透气、清爽的保湿层，从而与细胞生长因子活性成分协同作用，以促进修复；
5)本申请中的提取物优选为低温萃取物，如经固相萃取得到的物质；
6)本申请提供的医用修复型面膜的制备方法，根据组分的性质而分别溶解，能有效避免聚多糖或增稠剂结块的问题；同时冷却后加入聚谷氨酸能有效保存聚谷氨酸的活性，减少其降解。
具体实施方式
下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。本实施例中所采用到的材料均可从市场购得。
一种医用修复型面膜，包括贴片和分开包装的面膜液和面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和细胞生长因子组成，所述植物提取物为积雪草提取物、虎杖根提取物、黄芩根提取物、茶叶提取物、光果甘草根提取物、母菊花提取物、石榴果提取物、迷迭香叶提取物、茯苓提取物、松露提取物中的一种或两种以上；所述医用修复型面膜中，面膜液与面膜粉的液料比为10-30mg:1ml；
所述面膜粉由植物提取物和细胞生长因子按1:0.5-2的重量比组成；
每1500重量份的面膜液包括以下组分：40-60份的多元醇、5-15份的羟苯基丙基酰胺苯甲酸、1-5份卡波姆和/或透明质酸钠、0.02-0.2份的聚多糖、5-30份聚谷氨酸、2-5份霍霍巴脂、0.8-1.2份烟酰胺和调节ph值的ph调节剂；
所述多元醇为四元醇与二元醇或与三元醇的组合。
本发明通过将贴片、面膜液与面膜粉分装的方式，有效减少了生长因子活性成分的损耗，减少粉体成块的问题，提高了面膜组合物的保质期。
该面膜组合物通过使用细胞生长因子、中药药效成分、羟苯基丙基酰胺苯甲酸作为抗敏性成分以及形成清爽保湿层的聚多糖和聚谷氨酸，从而使肌肤在锁水保水的环境下、抗敏和药效双重作用，提高细胞的增殖和再生能力，以修复肌肤。
本发明还提供上述的医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将聚多糖溶解于多元醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆和/或透明质酸钠溶解于多元醇与水的混合液；混合均匀；
2)加入面膜液剩余的组分混合均匀，加入ph调节剂调节ph至5.5-6.5，得到面膜液，分装于袋内；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和生长因子装入袋中，得到医用修复型面膜粉。
以下是本发明具体的实施例，在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。
以下具体实施方式中，所使用的植物提取物优选为采用固相萃取等低温萃取方式获得的植物提取物。植物提取物中，优选为含有茯苓提取物和松露提取物。人表皮细胞生长因子为市售的冻干型人表皮细胞生长因子。
实施例1：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和人表皮细胞生长因子组成；所述贴片是蚕丝贴片，蚕丝贴片具有绿色健康，质地均匀，保湿性稳定性高等特点。
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：9份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、5份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺和调节ph至6的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物20份、黄岑根提取物6份、茶叶提取物23.6份、光果甘草根提取物51.2份、母菊花提取物10.8份、石榴果提取物28.1份、迷迭香叶提取物72份、松露提取物65份、茯苓提取物50份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应10mg的植物提取物、10mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至25℃；
2)加入面膜液剩余的组分，混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至6，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和人表皮细胞生长因子按1：1的配比混合，按0.6g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
实施例2：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和人表皮细胞生长因子组成；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：5.7份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、10份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺和调节ph至5.5的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物18.2份，黄岑根提取物9.6份，茶叶提取物23.6份，光果甘草根提取物51.2份，母菊花提取物10.8份，石榴果提取物28.1份，迷迭香叶提取物72份，松露提取物57.1份，茯苓提取物55.1份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应11.8mg植物提取物、5mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至20℃；
2)加入面膜液剩余的组分，混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至5.5-6.5，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和人表皮细胞生长因子按11.8：5的配比混合，按0.50g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
实施例3：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和人表皮细胞生长因子组成；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：11.5份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份甘油、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、15份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺和调节ph至6.5的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物22.8份，黄岑根提取物3.7份，茶叶提取物23.6份，光果甘草根提取物51.2份，母菊花提取物10.8份，石榴果提取物28.1份，迷迭香叶提取物72份，松露提取物79.3份，茯苓提取物42.4份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应11mg植物提取物、15mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于甘油与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至35℃；
2)加入面膜液剩余的组分，混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至6.5，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和人表皮细胞生长因子按11：15的配比混合，按0.78g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
实施例4：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和人表皮细胞生长因子组成；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：8份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、1.3份卡波姆、1份透明质酸钠、0.08份壳多糖、0.02份葡聚糖、20份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺、调节ph至6的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物22.8份，黄岑根提取物3.7份，茶叶提取物23.6份，光果甘草根提取物51.2份，母菊花提取物10.8份，石榴果提取物28.1份，迷迭香叶提取物72份，松露提取物79.3份，茯苓提取物42.4份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应11.0mg植物提取物、15mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖、葡聚糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆、透明质酸钠溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，辐照杀菌30min；
2)加入面膜液剩余的组分，混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至6，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和人表皮细胞生长因子按11：15的配比混合，按0.78g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
对比例1：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉由植物提取物和人表皮细胞生长因子组成；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：9份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺、调节ph至6的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物20份、黄岑根提取物6份、茶叶提取物23.6份、光果甘草根提取物51.2份、母菊花提取物10.8份、石榴果提取物28.1份、迷迭香叶提取物72份、松露提取物65份、茯苓提取物50份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应10mg的植物提取物、10mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至25℃；
2)加入配方剩余的组分，用三乙醇胺调节ph至6，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将植物提取物和人表皮细胞生长因子按1：1的配比混合，按0.6g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
对比例2：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉为植物提取物；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：9份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、23份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺、调节ph至6的三乙醇胺和补足1500份的水；
该植物提取物由以重量份计的以下组分制成：积雪草提取物10份、虎杖根提取物20份、黄岑根提取物6份、茶叶提取物23.6份、光果甘草根提取物51.2份、母菊花提取物10.8份、石榴果提取物28.1份、迷迭香叶提取物72份、松露提取物65份、茯苓提取物50份；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应10mg的植物提取物。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至20℃；
2)加入聚谷氨酸混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至6，得到面膜液；按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)按0.3g/袋植物提取的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
对比例3：
一种医用修复型面膜，包括贴片、面膜液和分开包装的面膜粉，所述面膜粉为人表皮细胞生长因子；
该面膜液由按以重量份计的以下组分制成：9份羟苯基丙酰胺苯甲酸、50份赤藓醇、3份丁二醇、2.3份卡波姆、0.1份壳多糖、23份聚谷氨酸、3份霍霍巴脂、1份烟酰胺、调节ph至6的三乙醇胺和补足1500份的水；
该医用修复型面膜，每1ml面膜液对应15mg的人表皮细胞生长因子。
制备该医用修复型面膜的方法，包括以下步骤：
1)将壳多糖溶解于丁二醇与水的混合液；将羟苯基丙基酰胺苯甲酸、卡波姆溶解于赤藓醇与水的混合液；混合，巴氏杀菌30min，冷却至25℃；
2)加入剩余的组分混合均匀，加入三乙醇胺调节ph至6，得到面膜液，按每30ml/袋的量分装于袋中；
3)将贴片装于袋中；
4)将人表皮细胞生长因子按0.45g/袋的量装入袋中，得到医用修复型面膜。
性能检测与效果评价
检测例1.皮肤表面含水量变化
将实施例得到的医用修复型面膜和对比例得到的医用修复型面膜，按以下方法进行使用：
撕开面膜粉袋，将面膜粉末倾倒到小的塑料或玻璃容器中，将面膜液倒入粉末中，搅拌混匀，然后湿润贴片。将贴片贴于脸上20-30分钟后撕下。对比例1的医用修复型面膜贴于脸部。
通过电阻抗式肌肤水分仪以撕下面膜2min后的肌肤水分含量为100％，分别对比使用前、使用后1h、8h、12h和24h的肌肤水分相对含量，结果如下表所示：
表1保湿试验结果
由实施例1-4与对比例1的比较可知，本申请的面膜液中的聚谷氨酸能有效减少水分的流失，为肌肤提供一个水分充足的环境，促进细胞的代谢与新生。
检测例2.细胞增殖影响
1)将人皮肤成纤维细胞用含10％nbcs的dmem培养液，按照每孔1000个/ml，接入96孔板，在二氧化碳培养箱(37℃，5％二氧化碳)中培养24h；
2)第二天用pbs洗涤细胞两次，用含0.5％nbcs的dmem培养液进行休克处理24h；
3)向休克处理的每个孔中加入含不同终活性单位的人表皮生长因子(hegf)培养96h，每孔活性单位(iu)是：0；102iu/ml；104iu/ml，每个浓度做3个复孔，在加入细胞生长因子后的第24h、48h和96h对每个孔计数取均值。
表2hegf对细胞增殖的影响
由上表可知，本发明使用的hegf能有效促进细胞增殖。
检测例3.体验性试验
本中心召集了27名具有不同程度的痘印的志愿者，每组9位，分别对实施例1以及对比例2-3所得到的医用修复型面膜进行体验性试验，使用方法如检测例1所示，贴片区域为随机选择的半边脸区域，隔天在晚间贴片一次，贴片时间为25min。连续2个月后，以试用区域的痘印情况与未试用区域痘印情况进行对比评分，使用皮肤测试仪并结合专家意见对修复效果进行评价，以无效为0分，痘印完全消失为10分进行评价，剔除体验性试验执行率低于95％的志愿者数据，若同组数据均满足要求，随机选取3位志愿者的评分进行平均，结果如下表所示：
表3体验性试验
由上表可知，由本申请得到的医用修复型面膜组合物，可有效改进皮肤痘印，使皮肤得以修复。
上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。