本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种具有抗疤痕再生功能医用敷料及其制备方法。
背景技术：
伤口的愈合过程是一个连续的动态过程，是细胞与细胞、细胞与细胞基质以及与可溶性介质间相互作用的过程。从医用敷料的发展来看，随着“湿法疗法”理论和实践得到普及，湿性敷料在世界医疗卫生领域得到日益重视。而“湿法疗法”的应用会使伤口处于一个温暖且潮湿的环境，在这种环境下细菌在伤口的繁殖很快，使伤口成为病区内交叉感染的一个重要来源。另外，负压伤口治疗仪(也称真空辅助闭合治疗设备)是将吸引装置与特殊的伤口敷料连接后，使伤口保持在负压状态，由于其可以提高创面愈合率、促进细胞组织的生长、减少细菌定植和繁殖，可将跟换敷料的次数降到最少，使伤口达到快速愈合目的。
因此，医用敷料在使用的过程中，必须具有以下几大功能：
1、对伤口进行保湿功能；
2、在对伤口进行保湿的同时，对伤口处的细菌具有抑菌、杀菌的功能；
3、对伤口处的细胞促进生长，提高伤口愈合的功能。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种具有抗疤痕再生功能医用敷料及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种具有抗疤痕再生功能医用敷料，其特征在于：将海藻酸钠与去离子水混合配制浓度为1.5％～5.0％的海藻酸钠溶液，得到纺丝溶液；将由丝素纤维及甲壳素纤维组成的混合物，经三元溶液溶解形成的丝素混合溶液作为凝固液；将纺丝溶液经纺丝机的喷丝口挤出后进入凝固液中形成丝素海藻酸钙复合纤维，再将丝素海藻酸钙复合纤维经过针刺工艺形成针刺棉，经成型工艺形成医用敷料，其中，所述三元溶液中含有负载纳米银的海藻酸钙微晶及丝素蛋白。
其中，所述三元溶液由cacl2：c2h5oh：h2o按1：2：8配制而成。
进一步的，所述负载纳米银的海藻酸钙微晶占所述三元溶液内的质量百分比为6wt％～10wt％，负载纳米银的海藻酸钙微晶的制备方法如下：
将膨润土溶液高速搅拌，在漩涡处加入氯化钠粉末，搅拌均匀后，滴加海藻钠和氯化钙，恒温静置培养，得到含微米海藻酸钙晶体的膨润土凝胶；将制备的含微米海藻酸钙晶体的膨润土凝胶加入乙醇中，快速搅拌散后，过滤，离心洗涤，得到了微米海藻酸钙晶体；将制备的微米海藻酸钙晶体浸入硝酸银溶液中，室温恒温1h后，过去除多余的银离子，加入到硼氢化钠溶液还原反应，得到负载纳米银的海藻酸钙微晶。
其中，所述丝素蛋白占所述三元溶液内的质量百分比为2wt％～4wt％，丝素蛋白的制备方法如下：
采用盐溶酶解工艺，将废旧的茧壳或茧衣依次经醚类、醇类有机溶剂浸泡以除去其中的蜡质物、碳水化合物及灰分杂质，然后通过水煮沸进行脱胶、盐溶、透析、蛋白酶酶解后，浓缩、冷冻干燥即得到纳米级丝素蛋白粉末，尺寸为50～200nm。
本发明还提供了一种具有抗疤痕再生功能医用敷料的制备方法，其中该方法中的凝固液的制备步骤如下：
步骤一、取15～40g家蚕生丝放入1～2.5l煮沸的na2co3溶液中，在100±2℃加热煮沸30min，然后用去离子水多次清洗，获得脱胶完全的丝素纤维；
步骤二、将洗净的丝素纤维扯松，在45℃～70℃的烘箱中烘干备用；
步骤三、取2～15g烘干后的丝素纤维与15～25g的甲壳素纤维混合形成纤维素混合物后，以浴比1:(6～12)放入含有负载纳米银的海藻酸钙微晶及丝素蛋白的三元溶液中水浴加热并搅拌，获得丝素混合溶液；
步骤四、待混合溶液冷却后装入透析袋，用新鲜的去离子水透析65～82h，将透析后的溶液经过离心，获取新鲜丝素溶液。
作为改进，所述凝固液的制备步骤一中的na2co3溶液的浓度为0.5‰～0.9‰，优选为0.6‰，容积优选为2l，用去离子水清洗次数优选为3次。
作为改进，所述凝固液的步骤二中烘箱中烘干温度优选为60℃。
作为改进，所述凝固液的步骤三中丝素纤维与所述甲壳素纤维的混合比例优选为1:5。
作为改进，所述凝固液的步骤三中在水浴加热温度为72±2℃条件下搅拌1h，纤维素混合物与三元溶液的浴比优选为1:10。
作为改进，所述凝固液的步骤四中去离子水透析时间优选为72h，将透析后的溶液经过高速离心机7500r/min转速下离心10min，获取新鲜丝素溶液。
本发明与背景技术相比，具有的有益效果是：
(1)本发明添加了甲壳素纤维，医用敷料产品柔软，能紧贴创面，透气保湿性好，适用于各种形状的创口，特别适合于难固定部位的创口，具有粘接皮肤和吸收创面渗出液的双重功效，长期、有效的保持伤口处于湿环境中；
(2)本发明添加了保湿性能优良的纳米丝素蛋白，其生物相容性良好，安全无毒，本身具有一定的抑菌性，易于降解成人体所需氨基酸的营养物质被人体吸收利用，提高了敷料保湿与抑菌的效果；
(3)本发明到添加了含附着银纳米颗粒海藻酸钙微晶，海藻酸钙具有很强的止血作用，吸附性强，将海藻酸钙制成微米级分散于医用敷料中，海藻酸钙微晶更有利于伤口的吸附，且不容易造成具备刺激过量，防止伤口形成疤痕疙瘩，此外，海藻酸钙微晶中含附着银纳米颗粒，可保证伤口的抗菌性能。
具体实施方式
实施例1
步骤a：配置凝固液
步骤一，取15g家蚕生丝放入1l煮沸的浓度为0.5‰的na2co3溶液中，在100±2℃的条件下继续加热煮沸30min，然后用去离子水清洗干净，获得脱胶完全的丝素纤维；
步骤二，将洗净的丝素纤维扯松，放入烘箱，在45℃下烘干备用；
步骤三，取2g与烘干后的家蚕丝丝素纤维与25g甲壳素纤维混合，以浴比1:6放入三元溶液中(cacl2：c2h5oh：h2o以摩尔比1：2：8配制而成，负载纳米银的海藻酸钙微晶质量百分比为6wt％，丝素蛋白的质量百分比为2wt％)，72±2℃条件下水浴加热并搅拌1h，获得丝素混合溶液；
步骤四，待混合溶液冷却后装入透析袋，用新鲜的去离子水透析65h，将透析后的溶液经过高速离心机7500r/min转速下离心10min，获取新鲜丝素溶液。
步骤b：制备医用敷料
将浓度为1.50％的海藻酸钠溶液经过喷丝口，与步骤a配置的凝固液形成复合纤维，再将复合纤维经过针刺工艺形成针刺棉，经成型工艺形成医用敷料。
实施例2
步骤a：配置凝固液
步骤一，取40g家蚕生丝放入2l煮沸的浓度为0.6‰的na2co3溶液中，在100±2℃的条件下继续加热煮沸30min，然后用去离子水清洗干净，获得脱胶完全的丝素纤维；
步骤二，将洗净的丝素纤维扯松，放入烘箱，在70℃下烘干备用；
步骤三，取4g与烘干后的家蚕丝丝素纤维与20g甲壳素纤维混合，以浴比1:10放入三元溶液中(cacl2：c2h5oh：h2o以摩尔比1：2：8配制而成，负载纳米银的海藻酸钙微晶质量百分比为8t％，丝素蛋白的质量百分比为3wt％)，72±2℃条件下水浴加热并搅拌1h，获得丝素混合溶液；
步骤四，待混合溶液冷却后装入透析袋，用新鲜的去离子水透析72h，将透析后的溶液经过高速离心机7500r/min转速下离心10min，获取新鲜丝素溶液。
步骤b：制备医用敷料
将浓度为3％的海藻酸钠溶液经过喷丝口，与步骤a配置的凝固液形成复合纤维，再将复合纤维经过针刺工艺形成针刺棉，经成型工艺形成医用敷料。
实施例3
步骤a：配置凝固液
步骤一，取30g家蚕生丝放入2l煮沸的浓度为0.6‰的na2co3溶液中，在100±2℃的条件下继续加热煮沸30min，然后用去离子水清洗干净，获得脱胶完全的丝素纤维；
步骤二，将洗净的丝素纤维扯松，放入烘箱，在70℃下烘干备用；
步骤三，取8g与烘干后的家蚕丝丝素纤维与18g甲壳素纤维混合，以浴比1:10放入三元溶液中(cacl2：c2h5oh：h2o以摩尔比1：2：8配制而成，负载纳米银的海藻酸钙微晶质量百分比为8wt％，丝素蛋白的质量百分比为3wt％)，72±2℃条件下水浴加热并搅拌1h，获得丝素混合溶液；
步骤四，待混合溶液冷却后装入透析袋，用新鲜的去离子水透析72h，将透析后的溶液经过高速离心机7500r/min转速下离心10min，获取新鲜丝素溶液。
步骤b：制备医用敷料
将浓度为3％的海藻酸钠溶液经过喷丝口，与步骤a配置的凝固液形成复合纤维，再将复合纤维经过针刺工艺形成针刺棉，经成型工艺形成医用敷料。
实施例4
步骤a：配置凝固液
步骤一，取40g家蚕生丝放入2.5l煮沸的浓度为0.9‰的na2co3溶液中，在100±2℃的条件下继续加热煮沸30min，然后用去离子水清洗干净，获得脱胶完全的丝素纤维；
步骤二，将洗净的丝素纤维扯松，放入烘箱，在70℃下烘干备用；
步骤三，取15g与烘干后的家蚕丝丝素纤维与20g甲壳素纤维混合，以浴比1:12放入三元溶液中(cacl2：c2h5oh：h2o以摩尔比1：2：8配制而成，负载纳米银的海藻酸钙微晶质量百分比为10wt％，丝素蛋白的质量百分比为4wt％)，72±2℃条件下水浴加热并搅拌1h，获得丝素混合溶液；
步骤四，待混合溶液冷却后装入透析袋，用新鲜的去离子水透析82h，将透析后的溶液经过高速离心机7500r/min转速下离心10min，获取新鲜丝素溶液。
步骤b：制备医用敷料
将浓度为5％的海藻酸钠溶液经过喷丝口，与步骤a配置的凝固液形成复合纤维，再将复合纤维经过针刺工艺形成针刺棉，经成型工艺形成医用敷料。
上述具体实施方式用来解释说明本发明，而不是对本发明进行限制，在本发明的精神和权利要求的保护范围内，对本发明作出的任何修改和改变，都落入本发明的保护范围。