一种活筋舒血配制酒及制备方法与流程

文档序号:20575347发布日期:2020-04-29 01:05阅读:213来源:国知局

本发明属于配制酒技术领域,具体涉及一种活筋舒血配制酒,一种活筋舒血配制酒的制备方法。



背景技术:

生活中,在外出运动或登山中,难免发生跌打损伤,擦伤出血等,多会造成疼痛、肿胀、出血或骨折、脱臼等,甚至会出现内出血的严重情况,现在市场上用于治疗跌打损伤的药物各式各样,最为常见的是外用跌打药酒,但是目前大多的跌打药酒效果却并不明显,活筋舒血的效果并不出色,无法满足人们的需求。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种活筋舒血配制酒,能够有效活筋舒血。

本发明的目的还在于提供一种活筋舒血配制酒的制备方法。

本发明所采用的技术方案是:一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参10~20份、黄芪5~12份、茯苓10~15份、白芍10~15份,当归10~15份,熟地黄10~20份,三七10~18份,贝母5~10份,大黄5~10份、白酒90~120份。

本发明的特点还在于,

一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参10份、黄芪8份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄20份,三七10份,贝母10份,大黄10份、白酒100份。

一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参15份、黄芪8份、茯苓5份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七10份,贝母5份,大黄10份、白酒120份。

一种活筋舒血配制酒的制备方法,具体按照以下步骤实施:

步骤1、称取原料药材并挑拣、磨碎;

步骤2、提取原料药材;

步骤4、将提取后的原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月之上过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

步骤1具体操作为:依次称取人参、黄芪、茯苓、白芍,当归,熟地黄,三七,贝母,大黄,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至50~60目。

步骤2具体操作为:将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在40~60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状。

本发明的有益效果是:本发明的一种活筋舒血配制酒,通过将活筋舒血的中草药与传统药酒结合,能够很好发挥活筋舒血功效,又能使得中草药具有一定醇厚的口感,保质期长又兼具风味,是治疗跌打损伤的一种辅助药品,同时成本低廉,易推广。

具体实施方式

本发明提供的一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参10~20份、黄芪5~12份、茯苓10~15份、白芍10~15份,当归10~15份,熟地黄10~20份,三七10~18份,贝母5~10份,大黄5~10份、白酒90~120份。

优选地,一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参10份、黄芪8份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄20份,三七10份,贝母10份,大黄10份、白酒100份。

优选地,一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参15份、黄芪8份、茯苓5份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七10份,贝母5份,大黄10份、白酒120份。

一种活筋舒血配制酒的制备方法,具体按照以下步骤实施:

步骤1、称取原料药材并挑拣、磨碎;

步骤2、提取原料药材;

步骤4、将提取后的原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月之上过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

步骤1具体操作为:依次称取人参、黄芪、茯苓、白芍,当归,熟地黄,三七,贝母,大黄,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至50~60目。

步骤2具体操作为:将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在40~60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状。

下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。

实施例1

一种活筋舒血配制酒,制备:按重量份计,人参10份、黄芪8份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄20份,三七10份,贝母10份,大黄10份、白酒100份,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至50目;将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在40℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状;将提取后的浸膏状原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

实施例2

一种活筋舒血配制酒,制备:按重量份计,人参15份、黄芪8份、茯苓5份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七10份,贝母5份,大黄10份、白酒120份,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至60目;将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状;将提取后的浸膏状原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

实施例3

一种活筋舒血配制酒,制备:按重量份计,人参15份、黄芪12份、茯苓5份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七15份,贝母5份,大黄10份、白酒110份,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至60目;将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状;将提取后的浸膏状原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

实施例4

一种活筋舒血配制酒,制备:按重量份计,人参20份、黄芪12份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七15份,贝母5份,大黄5份、白酒110份,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至55目;将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状;将提取后的浸膏状原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

实施例5

一种活筋舒血配制酒,制备:按重量份计,人参13份、黄芪12份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄20份,三七13份,贝母10份,大黄5份、白酒110份,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至50目;将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状;将提取后的浸膏状原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。



技术特征:

1.一种活筋舒血配制酒,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:人参10~20份、黄芪5~12份、茯苓10~15份、白芍10~15份,当归10~15份,熟地黄10~20份,三七10~18份,贝母5~10份,大黄5~10份、白酒90~120份。

2.如权利要求1所述的一种活筋舒血配制酒,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:人参10份、黄芪8份、茯苓10份、白芍10份,当归10份,熟地黄20份,三七10份,贝母10份,大黄10份、白酒100份。

3.如权利要求1所述的一种活筋舒血配制酒,其特征在于,按重量份计,由以下组分组成:人参15份、黄芪8份、茯苓5份、白芍10份,当归10份,熟地黄15份,三七10份,贝母5份,大黄10份、白酒120份。

4.一种活筋舒血配制酒的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:

步骤1、称取原料药材并挑拣、磨碎;

步骤2、提取原料药材;

步骤4、将提取后的原料药材浸泡在白酒中,静置进行发酵,再加热杀菌,之后贮存两个月之上过滤、罐装得到活筋舒血配制酒。

5.如权利要求4所述的一种活筋舒血配制酒的制备方法,其特征在于,所述步骤1具体操作为:依次称取人参、黄芪、茯苓、白芍,当归,熟地黄,三七,贝母,大黄,并将称取的霉变原料药材挑拣扔出,再将原料药材全部磨碎至50~60目。

6.如权利要求4所述的一种活筋舒血配制酒的制备方法,其特征在于,所述步骤2具体操作为:将磨碎后的原料药材浸泡在二级食用酒精中,以二级食用酒精为提取剂在40~60℃对原料药材进行回流提取,再将提取后的药液低温浓缩成浸膏状。


技术总结
本发明公开的一种活筋舒血配制酒,按重量份计,由以下组分组成:人参10~20份、黄芪5~12份、茯苓10~15份、白芍10~15份,当归10~15份,熟地黄10~20份,三七10~18份,贝母5~10份,大黄5~10份、白酒90~120份。本发明还公开了一种活筋舒血配制酒的制备方法。本发明的一种活筋舒血配制酒,能够有效活筋舒血。

技术研发人员:高波
受保护的技术使用者:高波
技术研发日:2019.10.31
技术公布日:2020.04.28
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