一种眼睛康复植入用人工晶体的制作方法

本发明涉及医疗器械技术领域，具体为一种眼睛康复植入用人工晶体。

背景技术：

人工晶体又称人工晶状体(intraocularlens),是经手术植入眼睛里代替摘除的自身混浊晶体的精密光学部件。

人类晶体的主要成份是蛋白质和水份，它会因为老化而出现雾化或混浊的情况，而雾化的晶体则会阻碍光线和影像投射到视网膜上。眼睛受损、某些疾病、甚至是某些药物治疗都有可能造成晶体雾化的现象；据统计，有超过90％的白内障病例也是源于人类必经的老化过程，是眼睛的晶体变得浑浊，继而视力受到影响，机理尚不明确，药物治疗至今未取得突破性进展。白内障唯一确实有效的治疗方法就是手术治疗，即把已变得不透明的晶状体拿掉，换上一个人造的晶体，这就是人工晶体。人工晶体植入术是治疗白内障最有效的手段，成千上万的白内障患者通过这种安全、有效的手术方法获得了良好的视力。

现有的人工晶体通常是由一个圆形光学部和周边的支撑袢组成，光学部的直径一般在5.5～6mm左右，支撑袢的作用是固定人工晶体，可以是两个c型或j型的线状支撑袢。人工晶体植入人眼后，常见的并发症是术后后囊膜浑浊(posteriorcapsuleopacification，简称pco)、前囊膜浑浊(anteriorcapsuleopacifieation，简称aco)、前囊膜挛缩，其本质原因都是白内障手术中残存的晶状体上皮细胞(lec)增殖导致。中国实用新型专利(授权公告号：cn209301398u，授权公告日：2019.08.27)公开了一种人工晶体，设置有防囊膜粘连结构，且防囊膜粘连结构与晶体本体为一体成型结构，光学区悬浮于囊袋内，手术时可将人工晶体系统一体植入，避免了现有技术中先将防囊膜粘连结构植入到位后，再植入人工晶体的复杂过程，简化了手术过程，同时，避免了防囊膜粘连结构在眼内缺乏支撑导致偏心移位的风险；可以使得将人工晶体固定在眼内的襻仍然可以压缩，以符合不同尺寸的瞳孔大小，通用性强；防囊膜粘连结构的边缘为锐利的角度边缘，且设置有供房水自由流通的贯穿结构，可有效防止术后pco及aco等并发症的发生，使用安全可靠。

上述人工晶体中由于防囊膜粘连结构为薄壁圆环状，虽然能够起到隔离支撑光学区圆周区域的效果，但光学区的中心轴线处的前端面和后端面仍然存在囊膜粘连风险；另外，防囊膜粘连结构和光学区采用一体结构，当晶体植入眼睛后如果出现扭曲，此时需要重新取出原晶体，然后再植入新的人工晶体，操作难度较大，手术成本较高。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供一种眼睛康复植入用人工晶体，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种眼睛康复植入用人工晶体，包括光学元件和外部支撑元件，所述光学元件包括中间的透光镜片以及透光镜片外周延伸的支撑环圈，支撑环圈的外侧壁上延伸有至少两个支撑片，所述外部支撑元件包括支撑圆环，支撑圆环的圆周内壁延伸有与支撑片数量对应的支撑座，支撑座的前端面开设有用于容置支撑片的容置槽，支撑圆环的圆周外壁延伸有至少两个支撑袢。

优选的，所述容置槽的内侧端延伸至支撑圆环的圆周内壁中。

优选的，所述支撑袢采用弧形弹性支撑条，弧形弹性支撑条的连接端与支撑圆环的圆周外壁固定连接，弧形弹性支撑条的自由端延伸有抵触片，弧形弹性支撑条的宽度由连接端至自由端逐渐变小。

优选的，所述支撑圆环的侧壁上还开设有用于容置弧形弹性支撑条的侧壁通孔，弧形弹性支撑条的自由端通过水溶性胶粘接在侧壁通孔内。

优选的，所述支撑圆环的前端面和后端面均分布设置有多个弹性隔离支撑条，弹性隔离支撑条的连接端一体连接在支撑圆环的圆周内壁上，弹性隔离支撑条采用弧面与光学元件的支撑环圈前端面或后端面贴合接触。

优选的，所述弹性隔离支撑条设置有8个，弹性隔离支撑条的自由端朝向透光镜片中心轴线。

优选的，所述光学元件和外部支撑元件均由下列重量份的原料组成：40-45份的丙烯酸树脂、30-35份的硅树脂、13-17份的pmma、1-3份的相容剂、1.5-1.8份的蓝光吸收剂。

优选的，所述光学元件和外部支撑元件由下列具体重量份的原料组成：43份的丙烯酸树脂、32份的硅树脂、15份的pmma、2份的相容剂、1.7份的蓝光吸收剂。

优选的，所述外部支撑元件的高度大于光学元件的最大厚度。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：支撑圆环的前端面和后端面均分布设置有多个弹性隔离支撑条，弹性隔离支撑条的连接端一体连接在支撑圆环的圆周内壁上，弹性隔离支撑条采用弧面与光学元件的支撑环圈前端面或后端面贴合接触，利用呈射线状分布的弹性隔离支撑条，能够彻底防止前囊膜、后囊膜与光学元件的粘连，隔离效果更加突出，可有效避免光学元件的中心轴线处的前端面和后端面存在囊膜粘连风险；另外，弹性隔离支撑条还能够起到稳定光学元件的效果，使得光学元件的支撑片始终限位容置在支撑座的容置槽内；由于光学元件是通过四周的支撑片限位安装在支撑圆环内侧的容置槽内，当晶体植入眼睛后出现扭曲，可单独更换光学元件即可，手术操作方便，有效降低使用成本；由于弧形弹性支撑条的自由端通过水溶性胶粘接在侧壁通孔内，在晶体植入前能够降低整体占用空间，晶体植入后，水溶性胶溶解，弧形弹性支撑条在自身弹性作用下即可自行展开，和囊袋内边缘抵触，从而起到良好的限位作用；而侧壁通孔被打开后可起到连通支撑环圈内部和外部，有利于房水的自由流动，避免后续并发症的发生。

本发明结构设计合理，利用呈射线状分布的弹性隔离支撑条，能够彻底防止前囊膜、后囊膜与光学元件的粘连；手术操作方便，有效降低使用成本。

附图说明

图1为一种眼睛康复植入用人工晶体的结构示意图；

图2为一种眼睛康复植入用人工晶体中外部支撑元件隐藏弹性隔离支撑条后a-a截面的结构示意图；

图3为一种眼睛康复植入用人工晶体中外部支撑元件隐藏支撑座后b-b截面的结构示意图；

图4为一种眼睛康复植入用人工晶体中光学元件的结构示意图；

图5为一种眼睛康复植入用人工晶体中外部支撑元件的结构示意图；

图6为一种眼睛康复植入用人工晶体带有8个弹性隔离支撑条的结构示意图。

图中：1-光学元件，11-支撑环圈，12-透光镜片，13-支撑片，2-外部支撑元件，21-支撑圆环，22-支撑袢，23-抵触片，24-弹性隔离支撑条，25-弧面，26-支撑座，27-容置槽，28-侧壁通孔。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

请参阅图1～6，实施例1：一种眼睛康复植入用人工晶体，包括光学元件1和外部支撑元件2，所述光学元件1包括中间的透光镜片12以及透光镜片12外周延伸的支撑环圈11，支撑环圈11的外侧壁上延伸有至少两个支撑片13，所述外部支撑元件2包括支撑圆环21，支撑圆环21的圆周内壁延伸有与支撑片13数量对应的支撑座26，支撑座26的前端面开设有用于容置支撑片13的容置槽17，支撑圆环21的圆周外壁延伸有至少两个支撑袢22；所述外部支撑元件2的高度大于光学元件1的最大厚度。

由于光学元件1是通过四周的支撑片13限位安装在支撑圆环21内侧的容置槽17内，当晶体植入眼睛后出现扭曲，可单独更换光学元件1即可，手术操作方便，有效降低使用成本。

可优选地，所述容置槽27的内侧端延伸至支撑圆环21的圆周内壁中，使得光学元件1安装限位更稳定。

所述支撑袢22采用弧形弹性支撑条，弧形弹性支撑条的连接端与支撑圆环21的圆周外壁固定连接，弧形弹性支撑条的自由端延伸有抵触片23，弧形弹性支撑条的宽度由连接端至自由端逐渐变小。

所述支撑圆环21的侧壁上还开设有用于容置弧形弹性支撑条的侧壁通孔28，弧形弹性支撑条的自由端通过水溶性胶粘接在侧壁通孔28内。

由于弧形弹性支撑条的自由端通过水溶性胶粘接在侧壁通孔28内，在晶体植入前能够降低整体占用空间，晶体植入后，水溶性胶溶解，弧形弹性支撑条在自身弹性作用下即可自行展开，和囊袋内边缘抵触，从而起到良好的限位作用；而侧壁通孔28被打开后可起到连通支撑环圈21内部和外部，有利于房水的自由流动，避免后续并发症的发生。

所述支撑圆环21的前端面和后端面均分布设置有多个弹性隔离支撑条24，弹性隔离支撑条24的连接端一体连接在支撑圆环21的圆周内壁上，弹性隔离支撑条24采用弧面25与光学元件1的支撑环圈11前端面或后端面贴合接触。

利用呈射线状分布的弹性隔离支撑条24，能够彻底防止前囊膜、后囊膜与光学元件1的粘连，隔离效果更加突出，可有效避免光学元件1的中心轴线处的前端面和后端面存在囊膜粘连风险。

弹性隔离支撑条24还能够起到稳定光学元件1的效果，使得光学元件1的支撑片13始终限位容置在支撑座26的容置槽17内。

请参阅图6，可优选地，所述弹性隔离支撑条24设置有8个，弹性隔离支撑条24的自由端朝向透光镜片12中心轴线。

其中，所述光学元件1和外部支撑元件2由下列具体重量份的原料组成：43份的丙烯酸树脂、32份的硅树脂、15份的pmma、2份的相容剂、1.7份的蓝光吸收剂。光学元件1和外部支撑元件2由丙烯酸树脂、硅树脂以及pmma制成，具有良好的生物相容性，生物相容性是指生命体组织对非活性材料产生反应的一种性能，一般是指材料与宿主之间的相容性。生物材料植入人体后，对特定的生物组织环境产生影响和作用，生物组织对生物材料也会产生影响和作用，两者的循环作用一直持续，直到达到平衡或者植入物被去除。制得的光学元件1在25℃下采用折光指数测得折光指数可达到1.43。

实施例2：一种眼睛康复植入用人工晶体，与实施例1的区别在于，所述光学元件1和外部支撑元件2均由下列重量份的原料组成：40份的丙烯酸树脂、30份的硅树脂、13份的pmma、1份的相容剂、1.5份的蓝光吸收剂。制得的光学元件1在25℃下采用折光指数测得折光指数可达到1.42。

实施例3：一种眼睛康复植入用人工晶体，与实施例1的区别在于，所述光学元件1和外部支撑元件2均由下列重量份的原料组成：45份的丙烯酸树脂、35份的硅树脂、17份的pmma、3份的相容剂、1.8份的蓝光吸收剂。制得的光学元件1在25℃下采用折光指数测得折光指数可达到1.41。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。