用于施加造口覆盖物的系统的制作方法

背景技术：

当造口术器具的使用者在更换他们的器具时，由于在清洁和更换过程中造口的排出物漏出，他们经常会在对造口周围的区域(例如，口缘区域)进行清洁时遇到困难。造口没有使得使用者的身体能够在更换器具所用的时间内封闭造口的括约肌。特别地，尿道造口术(泌尿)和回肠造口术(小肠)几乎持续不断地漏出或多或少的流体排出物，从而使得使用者难以获得干净的且干燥的皮肤区域，而干净的且干燥的皮肤区域是为新的造口术器具贴附到皮肤表面提供良好基础所必需的。造口排出物通常包含对使用者的皮肤和造口术装置两者具有极强侵蚀性的流体和内脏内容物。

使用者和医疗保健专业人员都将乐见解决方案的改进以更好地缓解此类问题。

技术实现要素：

本披露内容提供了根据权利要求1所述的一种用于施加造口覆盖物的系统的各方面和各实施例。还披露了一种造口覆盖物以及一种包括用于施加造口覆盖物的系统的成套部件。

附图说明

附图被包括在内以提供对实施例的进一步理解并且被结合在本说明书中并构成本说明书的一部分。附图展示了实施例并且与说明一起用于解释实施例的原理。将容易领会其他实施例和实施例的预期优点中的许多优点，因为通过参考以下具体实施方式，它们将变得更好理解。附图的要素不一定相对于彼此成比例。同样的附图标记指代对应的相似部分。

图1是用于施加造口覆盖物的系统的一个实施例的示意性透视图。

图2a是本披露内容的系统的可释放的造口覆盖物的一个实施例的截面侧视图。

图2b是本披露内容的造口覆盖物的一个实施例的示意性底视图，示出了在该造口覆盖物的近端部分中的处于展开布置的造口入口。

图2c是本披露内容的造口覆盖物的一个实施例的示意性底视图，示出了在该造口覆盖物的近端部分中的处于非展开布置的造口入口。

图2d是沿着图2a中的线d-d截取的截面图，以放大视图示出了系统的包括弹性部件的罩状元件的一个实施例的近端部分的一部分的截面。

图2e是沿着图2a中的线e-e截取的截面图，并且以放大视图示出了本披露内容的系统的罩状元件的一个实施例的侧壁的一部分的截面。

图3是本披露内容的系统的施加器的一个实施例的示意性截面侧视图。

图4是图3的施加器的一个实施例的示意性截面侧视图，该施加器将系统的造口覆盖物接收在其中。

图5-12是示意性透视图，示出了本披露内容的系统的实施例并且解释了使用施加器来施加造口覆盖物的包括弹性部件的罩状元件的一个示例性过程。

图13是系统的包括可冲洗罩状元件的可释放造口覆盖物的一个实施例的透视图。

图14和图15是系统的包括可冲洗罩状元件的造口覆盖物的可调节近端部分的拉带的实施例的平面视图。

图16是用于施加造口覆盖物的可冲洗罩状元件的系统的一个实施例的示意性透视图。

图17是图16的系统的一个实施例的示意性透视图，进一步展示了拉带，该拉带处于将该拉带拉动通过施加器的狭槽的位置。

图18-24是示意性透视图，示出了本披露内容的系统的实施例并且解释了使用施加器来施加造口覆盖物的可冲洗罩状元件的一个示例性过程。

具体实施方式

在以下具体实施方式中，参考了附图，这些附图形成具体实施方式的一部分，并且其中通过图示的方式示出可以实践本发明的具体实施例。就这一点而言，参考所描述的一个或多个图的取向，使用方向性术语，诸如“顶”、“底”、“前”、“后”、“前导”、“后面”等。因为实施例的部件可以在几个不同的取向上定位，所以方向性术语用于说明的目的并且绝不是限制性的。应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以利用其他实施例并且可以作出结构或逻辑改变。因此以下具体实施方式不应当在限制性的意义上理解，并且本发明的范围由所附的权利要求限定。

应当理解，除非另外特别指出，否则本文所描述的各种示例性方面和实施例的特征可以彼此组合。

贯穿本披露内容，词语“造口”和“造口术”用于表示绕过人的肠道或泌尿道系统的通过手术形成的开口。这些词语可互换使用，并且不具有相区别的含义。这同样适用于从这些词语衍生出的任何词语或短语，例如“造口的”、“造口术”等。此外，从造口发出或流出的固体或液体废物都可以互换地称为造口“排出物”、“废物”和“流体”。经历造口术手术的受试者可以被称为“造口者”或“造口人”，此外，也被称为“患者”或“使用者”。然而，在一些情况下，“使用者”也可以涉及或指代医疗保健专业人员(hcp)，诸如外科医生或造口术护理护士或者其他人。在这些情况下，将明确地陈述或者从上下文暗示“使用者”不是“患者”他自己或她自己。

在下文中，每当提及装置或装置的一部分的近侧或表面时，该提及指的是当使用者佩戴造口术器具时的面向皮肤侧。同样，每当提及装置的或装置的一部分的远侧或表面时，该提及指的是当使用者佩戴造口术器具时的背向皮肤侧。换言之，近侧是当器具配合到使用者身上时离使用者最近的那一侧，并且远侧是相反侧，即在使用中离使用者最远的那一侧。

当使用者佩戴器具时，轴向方向被定义为造口的方向。因此，轴向方向大致垂直于使用者的皮肤或腹部表面。

在本披露内容中，纵向方向应当被视为相对于元件或部件(或其他)的在该元件或部件的最长尺寸的端部或端部部分之间延伸的方向。在一些情况下，纵向方向可以被理解为对应于上文提及的轴向方向。

径向方向被定义为横向于轴向方向，即，横向于造口的方向。类似地，术语“径向方向”也可以相对于横向于元件或部件的纵向方向使用。在一些语句中，可以使用词语“内部”和“外部”。这些限定词通常应当参考径向方向来理解，使得对“外部”元件的引用意味着该元件比被称为“内部”的元件更远离物体的中心部分，此类物体例如是造口术器具的元件或部件。此外，“最内”应当被解释为部件的形成部件中心和/或与部件中心相邻的那部分。类似地，“最外”应当被解释为部件的形成和/或包括部件的外边缘或外轮廓和/或与该外边缘或外轮廓相邻的那部分。

在本披露内容中，特征“罩状元件”旨在表示用于物体的柔性覆盖件，在本文中，“物体”是造口，并且出于形象化目的，“罩状元件”可以被比作当猎鹰不追逐猎物时在该鸟的头部上使用以使其保持安静的覆盖物或麻袋(比喻：使造口保持“安静”)。

在本披露内容中将短语“基本上”用作某些特征或效果的修饰语旨在表示任何偏差都在相关领域技术人员通常将预期的公差内，诸如制造公差。

在本披露内容中将词语“大致”用作某些特征或效果的修饰语旨在表示对于结构特征：此特征的大部分或主要部分展现出所讨论的特性，并且对于功能特征或效果：涉及该特性的大多数结果都提供该效果，但是异常的结果不提供该效果。

在本披露内容中将词语“实质上”用作某些结构和功能特征或效果的修饰语用于强调某物或关于某物的事实的最重要焦点是什么，例如，特征可以具有或满足多种效果，但是当本披露内容将一种效果讨论为“实质上”提供时，这是与本披露内容相关的焦点和最重要效果。

在一个方面，本披露内容涉及一种用于将造口覆盖物施加在使用者的造口之上的系统，所述系统包括施加器和可释放的造口覆盖物。所述可释放的造口覆盖物包括罩状元件，所述罩状元件包括近端部分和远端部分。所述可释放的造口覆盖物在所述第一端部部分与所述第二端部部分之间限定大致纵向方向。所述罩状元件的所述近端部分被构造成至少在横向于所述纵向方向的方向上是可调节的。这尤其使所述造口覆盖物的造口入口具有可变的尺寸。所述罩状元件的所述远端部分被构造成封闭的端部部分。在所述罩状元件的所述封闭的远端部分中没有造口入口或类似的开口。术语“可释放的”应当相对于能够从所述施加器释放所述造口覆盖物来理解。

所述系统的所述施加器被构造成接收所述罩状元件的所述近端部分并使其保持处于展开布置。这允许将所述罩状元件定位在所述使用者的所述造口之上，从而使得可通过所述造口入口接收所述使用者的所述造口。在一些情况下，从皮肤表面突出的整个造口通过造口入口被接收并且在罩状元件的内部。在其他情况下，突出的造口的包括造口的口或“口部”的至少远侧部分通过造口入口被接收并且在罩状元件的内部。可以观察到，造口覆盖物的罩状元件接收造口，以此方式使得(从口或“口部”)离开造口的任何造口排出物都被引导到罩状元件的内部。

此外，所述系统的施加器是可操纵的以将罩状元件的近端部分从保持处于展开布置释放。通过操纵施加器，可以将罩状元件的近端部分从保持处于展开布置释放，这允许造口覆盖物从施加器释放以覆盖使用者的造口。

本披露内容的用于施加造口覆盖物的系统提供了以快速且可靠的方式施加造口覆盖物的容易应用且直观的方式。此外，所述系统的造口覆盖物是临时造口覆盖物，其被适配成用于为使用者提供造口的临时封闭，使得使用者可以在附接新造口术器具之前清洁和干燥造口周围的皮肤区域，而在附接新器具之前皮肤区域没有被造口排出物弄脏的任何风险。清洁且干燥的皮肤区域继而产生积极的效果，即，要施加的新造口术器具上的粘合凸缘更好地与皮肤表面连接，这使得新造口术器具不太容易出现(由于凸缘未能粘合到皮肤而引起)随后的泄漏问题。在本披露内容的一些实现方式中，即使在将新造口术器具施加到造口周围的皮肤表面的过程中，造口覆盖物仍留在造口之上的适当位置。提供被适配成留在造口之上的适当位置的造口覆盖物是有利的，因为它类似地有助于使新造口术器具不太容易出现由于在施加过程中意外弄脏粘合板而引起随后的泄漏问题。

所述系统是进一步有利和有用的，因为它允许使用者施加造口覆盖物而不必直接保持要施加的造口覆盖物(诸如在一只手的手指之间)，并且不必接触造口本身或周围的皮肤表面。这大大降低了在造口术器具更换期间弄脏使用者的手指和/或新造口术器具的任何附件或部件的可能性。这继而减少了由于这样弄脏手指而引起的皮肤、使用者的衣服、附件、造口术器具的其他部件、水槽、洗手盆、水龙头等细菌污染的风险。所述系统通常便于容易地处理临时造口覆盖物。如果hcp而不是使用者自己将造口覆盖物施加到造口，则类似的优点也很明显。

在可调节的近端的展开布置中，造口覆盖物的造口入口被适配成适当地打开至第一尺寸以接收目标造口，使得造口覆盖物可以施加在造口之上并且朝向使用者的皮肤表面移动，其中造口(或其至少远侧部分)通过造口入口进入罩状元件的内部。可以在制造系统的造口覆盖物和施加器时确定和控制造口入口的最高(最大)可实现的第一尺寸。这种最大尺寸将尤其取决于目标造口的尺寸和/或性质。因此，所披露的系统的造口覆盖物和施加器可以制造成与不同造口尺寸和/或造口性质的范围相对应的多种尺寸。

在非展开布置中，可调节的近端部分处的造口入口可以被适配成具有第二尺寸，所述第二尺寸小于第一尺寸。这种较小的尺寸对应于造口入口的较小周向长度，从而反映出在施加器中没有接收到造口覆盖物的情况。由此，造口覆盖物的可调节的近端部分可以更靠近或移动到更接近造口本身，诸如更接近造口的根部部分(根部部分应当理解为与使用者的皮肤表面大致齐平)。由此，造口被接收在造口覆盖物的罩状元件的内部，这有助于防止造口排出物在更换造口术器具的过程中从造口覆盖物逸出。在实施例中，可调节的近端部分的一部分至少包括包围造口入口的外围边缘，该外围边缘被适配成与造口本身的粘膜表面接合，以便进一步防止造口排出物从造口覆盖物逸出或渗出。然而，在此类实现方式中，应当观察到，通过与外围边缘接合而作用在造口的粘膜表面上的任何潜在力都不会大到导致造口勒窄(向造口组织的血液供应受阻的状态)。

在实施例中，施加器被构造成接收罩状元件的可调节的近端部分并使其通过包括弹性部件而保持处于展开布置。在实施例中，施加器被适配成将罩状元件的可调节的近端部分维持或保持在张紧状态，由于罩状元件的可调节的近端部分的弹性部件的性质而可实现该张紧状态。这意味着，在罩状元件的可调节的近端部分处形成的造口入口的第一尺寸大于当可调节的近端部分处于非展开布置时存在的造口入口的第二(相对较小)尺寸。在此类实施例中，替代性地或另外地，非展开布置可以被理解为对应于造口覆盖物的可调节的近端部分的弹性部件的松弛或未拉紧状态。

在实施例中，弹性部件使罩状元件的可调节的近端部分至少在横向于纵向方向的方向上是弹性的。在实施例中，弹性部件包含各向异性材料，该各向异性材料被适配成在横向方向(横向于罩状元件的纵向方向)上提供弹性，而在垂直于横向方向的方向上(即，在纵向方向上)不提供任何弹性。合适的各向异性材料可以包括聚合物膜、涂层、织造物、非织造物、纤维、针织物、织物、纺织品、层压材料或泡沫或其组合。在实施例中，各向异性材料是聚氨酯膜、可选地是层压材料或共挤出膜。在实施例中，各向异性材料包括多层膜。

在实施例中，罩状元件的可调节的近端部分被构造成在所有方向上都是可调节的。在此类实施例的一个实现方式中，罩状元件的可调节的近端部分包含在所有方向上提供弹性的弹性材料，诸如弹性材料层。

罩状元件的远端部分被构造成形成罩状元件的封闭端部部分。在实施例中，罩状元件具有大致圆锥形形状。在实施例中，罩状元件形成侧壁，诸如环形侧壁，其从罩状元件在其最近端处的第一最大宽度到罩状元件的最远端处的最小宽度渐缩。在实施例中，在最远端处的最小宽度被构造成实际上为“零”，这对应于最远端是罩状元件的顶点。在实施例中，罩状元件的渐缩侧壁被设置为逐渐地渐缩，诸如(但不限于)包括逐步设置的两个或更多个部分。在实施例中，侧壁的最远部分包括罩状元件的最远端并且形成封闭的端部部分。

在实施例中，罩状元件的可调节的近端部分的弹性部件是可拉伸的，这使得处于拉伸布置的造口入口的第一尺寸被拉伸并且大于处于非拉伸布置的造口入口的第二尺寸。在实施例中，弹性部件集成在罩状元件的可调节的近端部分中。在实施例中，弹性部件在罩状元件的可调节的近端部分处集成在罩状元件的侧壁中或与该侧壁集成在一起。在实施例中，罩状元件包括两个或更多个弹性部件。这可以包括在罩状元件的除了可调节的近端部分之外的其他和/或附加部分处提供弹性部件。

在实施例中，弹性部件包括弹性线。在实施例中，弹性线包括呈并排关系的一根或多根细丝，所述细丝可选地进一步彼此缠绕。在实施例中，弹性部件包括弹性带。呈弹性线或带形式的弹性部件的其他合适构型也是可接受的，包括提供一根或多根弹性线或带和/或将它们组合。

在实施例中，罩状元件的可调节的近端部分包括拉带，所述拉带被构造成当拉带被拉动时减小造口入口的尺寸。在实施例中，拉带被构造成包括套索或圈套或环状部分，使得施加在拉带的自由端上的拉动导致套索或圈套状部分变紧。

在实施例中，罩状元件的可调节的近端部分被构造成包括至少一个囊袋，至少一根弹性条或带(或其他弹性和可拉伸的实体)设置在所述囊袋中以形成罩状元件的弹性部件。在包括拉带的实施例中，拉带可以设置在囊袋中。在实施例中，弹性条或带(分别为拉带)松散地设置在囊袋的内部。在实施例中，至少一个囊袋被构造成位于形成造口覆盖物的造口入口的可调节的近端部分的外围边缘处或附近(与其相邻)。

在实施例中，至少一个囊袋是环形囊袋(诸如在罩状元件包括环形侧壁的实施例中)。在实施例中，通过折叠罩状元件的可调节的近端部分并且将折叠的端部部分附接到罩状元件的侧壁来形成环形囊袋。

在包括弹性部件的实施例中，弹性条或带可以被适配成形成设置在环形囊袋中的闭合环状绳或线。

在包括拉带的实施例中，拉带的至少拉动或自由端部部分被适配成从环形囊袋伸出(延伸)。在实施例中，环形囊袋可以包括一个或多个区，其中环形囊袋是打开的，使得环状绳或线的一个或多个部分(分别为拉带)暴露和/或可以从外部接合，诸如通过使用者的手指或工具来接合。在实施例中，暴露的一个或多个部分包括弹性条、带或拉带的从囊袋伸出或延伸出的拉动端部部分，该拉动端部部分允许弹性线、带或拉带在造口的根部处变紧。拉动端部部分可以包括安全停止装置，以避免造口勒窄的可能性。

在实施例中，拉带被构造成防止造口入口的尺寸再次扩大。应当理解，这使得在通过拉动拉带将造口入口的尺寸调节至某个第二尺寸之后，造口入口的尺寸不能被调节回较大的尺寸(诸如造口入口的第一最大尺寸)。在实施例中，拉带包括带扣(或张紧)部分和从带扣部分的第一侧延伸的带条部分。在实施例中，带条部分的纵向范围是在带扣部分的最大尺寸的2-10倍之间。在实施例中，带条部分包括多个倒钩或锯齿状突起，它们被构造成与设置在带扣部分中的贯穿式狭缝或开口相组合。在实施例中，多个倒钩或锯齿状突起中的每一个从带条部分的边缘延伸。在其他实施例中，多个倒钩或锯齿状突起中的每一个从带条部分的平面表面延伸。在实施例中，带扣部分包括两个或更多个狭缝或开口以允许一定的柔性。狭缝或开口的尺寸被设定成允许带条部分穿其而过，而且还防止带条部分再次从狭缝向后退回。带条部分被适配成用于使拉带围绕造口的根部延伸并且穿过带扣部分中的狭缝进入。带条部分上的倒钩或锯齿状突起与贯穿式狭缝或开口的组合允许调节造口入口的尺寸，并且进一步防止造口的尺寸再次扩大。在实施例中，带条部分的最接近带扣部分的第一侧的部段的尺寸被设定成不能穿过带扣部分中的狭缝或开口进入，从而提供了安全停止装置的一个实施例，以用于防止造口由于过度拉动拉带而勒窄。

在实施例中，拉带集成在罩状元件的可调节的近端部分中。在实施例中，拉带在罩状元件的可调节的近端部分处集成在罩状元件的侧壁中或与该侧壁集成在一起。

在实施例中，罩状元件被适配成可冲洗的。由此，即使在将新的造口术器具施加到皮肤表面时，系统的造口覆盖物也可以留在造口之上的适当位置，该造口覆盖物被适配成在更换造口术器具期间临时覆盖造口。在实施例中，罩状元件被适配成在一段时间后自动地从造口释放并且简单地落入造口术器具的收集袋中，或者由使用者操纵以从造口中释放并落入袋中。在实施例中，造口覆盖物保持贴附到造口的时间段可以被配置成取决于罩状元件中所包括的吸湿材料的容量。

在本披露内容中，应当注意，“可冲洗”特征不应当被解释为“可在几分钟或甚至几秒钟内溶于水”。因此，可冲洗罩状元件未被适配成在造口术器具的收集袋的内部溶解。另一方面，当长期(相对较长的持续时间)与湿气和/或造口排出物接触时，诸如当罩状元件落入收集袋中时，可冲洗罩状元件被构造成(变得)足够柔顺以便通过马桶冲出并排入下水道系统。可冲洗罩状元件可以进一步被构造成一旦在下水道系统中(即，一旦使用者已经使用并丢弃了罩状元件)就可在延长的时间范围内生物降解。在实施例中，可冲洗罩状元件包括一种或多种水溶性和/或可生物降解的聚合物，例如聚乙烯醇材料(pvoh)、纤维素及其衍生物，这些聚合物可以适当地用于将可冲洗罩状元件构造成当与湿气或液体接触时变软，而且不会在短时间、诸如在更换造口术器具期间临时使用造口覆盖物所需的时间段(具体时间要求请参见本披露内容中的其他地方)内溶解(和/或失去结构完整性)。

系统的造口覆盖物的可冲洗罩状元件的特别有利的效果是，即使在施加新的造口术器具期间，也可以将其留在造口之上的适当位置。这提供了以下优点：当将新器具施加到造口周围的皮肤表面时，包括从造口的粘膜渗出的粘液在内的任何湿气都不能与新造口术器具的粘合表面接触。在施加新器具时，造口必须通过新器具的粘合板中的造口接收开口进入。对于使用者、特别是患有灵活性降低或具有其他或附加障碍的使用者来说，将粘合板施加在造口周围而不意外地接触造口的粘膜可能是极具挑战性和困难的。因此，提供根据本披露内容的被适配成留在造口之上的适当位置(因此覆盖粘膜)的造口覆盖物显然是有利的，并且进一步有助于使新的造口术器具不太容易出现由于在施加过程中意外弄脏粘合板而引起随后的泄漏问题。

进一步设想，另外地或替代性地，在施加新造口术器具期间将造口覆盖物的可冲洗罩状元件留在造口之上的适当位置的选择提供了使得使用者能够更可控地施加新器具的优点。通常认为，这至少部分是由于使用者体验到的造口位置的触感得到改善和/或使用者脑海中的三维口缘皮肤区域的视觉效果得到改善而引起的。进行更多控制使得使用者更准确地定位新器具，包括通过不接触造口并且使器具的粘合板更好地围绕造口定中心。新造口术器具的这种更精确的施加继而提供了减少泄漏的可能性。通过避免在施加新器具期间将粘液从造口的粘膜转移到粘合板上而进一步增强更精确的施加，并且因此提供了特别有利的协同效果。

在实施例中，可冲洗罩状元件包括拉带，该拉带被设置成与罩状元件的近端部分的外表面接合并且围绕该外表面。在实施例中，该拉带被构造成可冲洗的。在实施例中，该可冲洗的拉带适当地包含与可冲洗罩状元件相同的材料。

在实施例中，罩状元件包含两种或更多种材料。两种或更多种材料可以有利地为罩状元件提供两种或更多种不同的期望特性。此类不同特性的示例包括但不限于：弹性/弹力、强度、透湿性、吸湿性、液体屏障、湿气屏障和气味屏障、设计、敏感性(包括耐磨性或耐摩擦性)等。在实施例中，两种或更多种材料被分层地设置。

在实施例中，两个或更多个材料层以彼此重叠或至少部分重叠的“分层”关系设置。在实施例中，两个或更多个材料层以彼此并排的关系设置。相对于彼此设置层的方式的组合也是可接受的。

在包括弹性部件的实施例中，适合用于两个或更多个材料层的材料包括天然或合成弹性体，诸如但不限于天然橡胶和热塑性弹性体(tpe)。在罩状元件是可冲洗的实施例中，适合用于两个或更多个材料层的材料包括但不限于天然或合成弹性体，诸如但不限于天然橡胶和热塑性弹性体(tpe)。在实施例中，弹性部件材料可以包括一根或多根线或带或类似物，而不是分层地设置。

在实施例中，罩状元件包含吸湿材料。适合用于吸湿材料的材料可以选自包括以下各项的组：纤维素、聚对苯二甲酸乙二酯(pet)、聚丙烯(pp)、聚乙烯醇(pvoh)或其组合，例如以非织造材料成分的形式提供。其他合适的材料包括棉绒、纤维素纤维的绒布以及泡沫(诸如开孔泡沫，包括聚乙烯(pe)、聚氨酯(pu)和乙烯乙酸乙烯酯(eva)的泡沫)和/或其组合。

在实施例中，罩状元件至少包含括非织造材料、吸收材料和不透湿气材料。不透湿气材料被构造成保留造口排出物或粘液的任何液体成分，使得这些液体成分无法逸出罩状元件。

适合用于不透湿气(液体保留)材料的材料包括但不限于pe、pp和tpe和/或其组合。在实施例中，非织造材料、吸收材料和不透湿气材料以彼此“分层”的关系分层地设置、基本上彼此完全重叠、并且进行组合以形成罩状元件的侧壁。在实施例中，非织造材料层用作载体层，其提供侧壁的增强性质并且帮助承载吸收材料层和不透湿气材料层。在实施例中，不透湿气材料层被设置为非织造材料层与吸湿层之间的中间层或中介层。不透湿材料确保防止任何湿气和/或造口排出物通过罩状元件的侧壁逸出，从而防止造口排出物到达周围区域。在实施例中，使用粘合剂材料或通过提供一个或多个焊缝或焊缝区将罩状元件的各个层彼此附接。将罩状元件的各个层彼此附接的其他方式是可接受的。

在造口覆盖物的罩状元件的实施例中，非织造层被适配成用于形成罩状元件的朝向罩状元件的外部环境的最外层，并且吸湿层被适配成用于形成造口覆盖物的罩状元件的最内层。在此类实施例中，不透湿气层形成罩状元件的中介层。在实施例中，不透湿气层包含允许周围大气的空气进入罩状元件的内部的半渗透材料，并且同时防止湿气和固体(诸如造口排出物的成分)从罩状元件的内部离开到周围环境而出现弄脏的风险。

罩状元件的吸湿材料(层)被构造成当在更换造口术器具期间将造口覆盖物施加到造口时，吸收从造口的口渗出的造口排出物。特别地但非排他性地，吸湿(层)吸收了造口排出物的流体成分。在使用者接受回肠造口术或泌尿造口术的情况下，流体成分对应于造口排出物的大部分或全部，而在使用者接受结肠造口术的情况下，较大百分比的造口排出物将是固体形式的。吸湿材料(层)的另一个优点是，由于吸湿材料与造口的粘膜上的湿气/粘液之间的毛细作用力，它还可以“拉动”罩状元件更靠近造口。这种毛细作用有助于使造口覆盖物有利地被拉动(“拉”或“吸”)到造口上，从而有利于造口覆盖物从系统的施加器释放，并且有助于在更换造口术器具期间将造口覆盖物保持在造口之上的适当位置。

吸湿材料(层)的毛细作用的另一个优点是有助于调节罩状元件(包括造口入口的尺寸)以使其适合各个造口，使得一操纵施加器就可以将罩状元件与造口紧密配合。因此，由于所描述的组合效果有助于将造口覆盖物从施加器释放，因此造口覆盖物从施加器释放在造口之上(释放到造口上)是特别容易且可控制的。

除毛细作用外，当造口覆盖物已经从施加器释放时，使用者可以有利地通过在造口覆盖物的外部上施加相对较轻的手指压力来帮助将造口覆盖物紧密配合在造口之上，从而缩短实现造口覆盖物与造口最佳配合的时间。

此外，实验已经表明，当施加到造口之上时，根据本披露内容的造口覆盖物阻止造口排出物的甚至更大部分(或爆发)经由造口逸出肠道的能力达到令人惊讶的程度。换言之，实验已经表明，即使当来自肠的巨大压力可能施加在其上时，本披露内容的临时造口覆盖物仍保持在造口之上的适当位置。

在实施例中，罩状元件的吸湿材料的吸收容量被适配成支持在更换造口术器具所花费的时间期间吸收湿气，包括粘液和/或造口排出物。在实施例中，吸收容量被适配成允许吸收长达60分钟。由于每个造口在渗出湿气、粘液和排出物方面都表现出其自己的独特模式，因此满足某个吸收时间要求(例如长达60分钟)所必需的吸湿材料的所需质量或体积可以基于经验数据/经验。在一个实施例中，吸收容量被配置成允许吸收约10分钟。

在实施例中，罩状元件的内部被构造成另外地包括或限定收集体积，以便支持在短时期(例如约10分钟)内临时收集造口排出物。特别地但非排他性地，这对于渗出更多固体造口排出物的结肠造口术的造口覆盖物是有用的。

在实施例中，罩状元件的吸湿材料被适配成展开到罩状元件内部的收集体积中，从而在吸收来自造口的粘膜和/或来自造口排出物的流体成分的湿气后通过这种展开而全部或部分地填充收集体积。

在实施例中，罩状元件的吸湿材料被适配成用于提供罩状元件的内部的衬里。在此类实施例中，罩状元件的内表面被设置为吸湿材料层。在实施例中，吸湿材料的衬里形成罩状元件的整个内表面。

在实施例中，罩状元件的吸湿材料在罩状元件的内部朝向远端部分设置。应当理解，这使得吸湿材料被设置成比靠近罩状元件的内部的近端部分而更靠近远端部分。在实施例中，罩状元件的吸湿材料设置在罩状元件内部的封闭端部部分处。

在实施例中，罩状元件的吸湿材料的吸湿容量被适配成在0-100ml的范围内。由此，确保了造口覆盖物在更换造口术器具期间用作临时造口覆盖物的足够吸湿容量。吸湿容量可以根据造口的类型和尺寸而变化。此外，当决定临时造口覆盖物的吸湿容量时，单独使用者的任何属性(诸如饮食和/或疾病或失调)都可以起到作用。在一个实施例中，吸湿容量被配置成在5-15ml的范围内，诸如约10ml。

在实施例中，罩状元件的最近端与最远端之间的纵向长度被适配成在30mm至70mm之间。这有助于易于处理造口覆盖物，并且确保在更换造口术器具期间造口覆盖物具有足够临时起作用的容量。在极少数情况下，造口会从使用者的皮肤表面明显突出。应当理解，如果需要，罩状元件的长度可以故意地延长到长于70mm。

在实施例中，系统的施加器包括第一端部部分和第二端部部分，并且在第一端部部分与第二端部部分之间限定内腔。

在实施例中，系统的施加器包括具有第一端部部分和第二端部部分的长圆形元件。长圆形元件在第一端部部分与第二端部部分之间限定内腔。在实施例中，长圆形元件是管状元件。在本披露内容中，短语“长圆形”应当被理解为长度比宽度长的形状。此外，“腔”应当理解为在长圆形或管状元件内部并穿其而过的腔体或通道。

在实施例中，长圆形元件施加器的第二端部部分被构造成接收罩状元件的近端部分并使其保持处于展开布置。

在实施例中，长圆形元件的第二端部部分被构造成比长圆形元件的第一端部部分宽。长圆形元件的所述第二端部部分被构造成接收造口覆盖物的罩状元件的近端部分并使其保持处于展开布置。

在实施例中，当罩状元件的近端部分被施加器的第二端部部分保持处于展开布置时，罩状元件的主要部分被接收或定位在由长圆形元件在第一端部部分与第二端部部分之间延伸的壁限定的内腔中。在实施例中，罩状元件的远端部分被构造成在施加器的内腔内部朝向施加器的第一端部部分延伸。

在实施例中，施加器的至少外部形状对应于截棱锥的形状。在其他实施例中，施加器的至少外部形状对应于圆锥形元件或圆锥的形状，其沿着侧壁的至少一部分从施加器的第一端部部分到第二端部部分渐缩。在实施例中，施加器的内部形状是外部形状的镜像并且对应于(“沿循”)施加器的外部形状。在一个示例中，施加器的外部形状和内部形状都具有截棱锥的形状。

在实施例中，施加器包含纸基材料。在实施例中，施加器由纸基材料构成。

在实施例中，施加器包含纸板材料。

根据维基百科，纸板是厚的纸基材料。虽然纸与纸板之间没有严格的区别，但纸板通常比纸厚(通常超过0.30mm)。在一些定义中，纸板是克重超过250g/m2的纸，但也有例外。纸板可以是单层或多层的。纸板的定义旨在包括通常被理解为“硬纸板”的材料，然而，“硬纸板”可能不被普遍接受为明确或特定的定义。

在实施例中，施加器被构造成通过手指压力可变形，以将罩状元件的近端部分从保持处于展开布置释放，以便使罩状元件可从施加器释放。在实施例中，施加器只有一部分是可变形的，诸如施加器的第二端部部分，其将罩状元件的近端部分保持处于展开布置。在实施例中，施加器包含纸基材料或由纸基材料构成，该纸基材料可用于使施加器通过手指压力以特别有效的方式可变形。

在所述系统的实施例中，其中施加器由纸基材料构造成，诸如包括纸板(或“硬纸板”)，并且进一步被构造成通过手指压力可变形，所述系统提供了特别有用的、易于处理的并且直观的解决方案，以用于在更换造口术器具期间在使用者的造口之上处理和施加临时造口覆盖物。

在实施例中，施加器包括在施加器的侧壁的一部分中的凹槽或狭槽。凹槽或狭槽被构造成接收由罩状元件提供的拉带并允许该拉带延伸穿其而过。这便于在施加器的侧壁外表面(外表面)处抓握并因此拉动拉带。由此，对造口入口尺寸进行初始和/或连续调节以使造口覆盖物紧密配合在造口周围。在造口覆盖物被接收/定位在施加器中的情况下，这也是可能的。因此，本披露内容的系统在施加造口覆盖物方面提供了附加的控制。在实施例中，凹槽或狭槽设置在施加器的长圆形元件的第二端部部分处。在实施例中，凹槽或狭槽设置在施加器的长圆形元件的第二端部部分处，并且设置在罩状元件的可调节的近端部分处的拉带延伸穿过该凹槽或狭槽。

在另一个方面，本披露内容涉及一种造口覆盖物，所述造口覆盖物包括具有近端部分和远端部分的罩状元件。所述罩状元件在第一端部部分与第二端部部分之间限定大致纵向方向，并且所述罩状元件的所述近端部分被构造成至少在横向于纵向方向的方向上是可调节的。这使所述造口覆盖物的造口入口具有可变的尺寸。所述罩状元件的所述远端部分被构造成封闭的端部部分。所述罩状元件的所述近端部分使处于展开布置的所述造口入口的第一尺寸大于处于非展开布置的所述造口入口的第二尺寸。根据本披露内容的造口覆盖物的优点和效果类似于和/或包括以上关于本披露内容的第一方面描述的优点和效果。

在实施例中，根据本披露内容的第二方面的造口覆盖物的罩状元件的可调节的近端部分包括弹性部件。在实施例中，弹性部件包括可拉伸部件，所述可拉伸部件包括弹性线、条和/或带。

在第二方面的实施例中，罩状元件的可调节的近端部分包括拉带，所述拉带被构造成当所述拉带被拉动时减小造口覆盖物中的造口入口的尺寸。

在又一个方面，本披露内容涉及一种成套部件，所述成套部件包括根据本披露内容的第一方面的系统以及包装物。在实施例中，所述包装物本身包含纸基和聚合物基材料中的一种或多种。

在实施例中，所述成套部件包括与所述包装物一起提供的一套使用说明。所述一套使用说明解释了系统的功能以及如何使用和处理其部件，以便以有意和正确的方式使用系统的施加器将系统的造口覆盖物施加在造口之上。

在实施例中，所述成套部件包括多个造口覆盖物和对应的多个施加器。由此，可以为使用者提供许多一次性造口覆盖物和施加器，以便在每次更换造口术器具时使用，这种情况经常发生，对于一些使用者来说每天更换几次。

在实施例中，所述成套部件的(多个)施加器和造口覆盖物在包装物中彼此分开地提供(即，“事先”或“在制造时”彼此不接合)。在其他实施例中，造口覆盖物的罩状元件在制造时被插入到施加器中并由其接收，并且系统在其部件处于接合关系的情况下被递送给使用者。在实施例中，每个施加器(罩状元件与其接合或不接合)可以被操纵以基本上具有扁平形状，并且因此允许将根据本披露内容的多个系统包装在成套部件的单个包装物内，因为每个施加器和造口覆盖物由此分别占据了包装物中的较小体积。特别地但非排他性地，当施加器呈长圆形元件的形状时，有利地实现了这种“扁平包装物”，所述施加器具有截棱锥的外部(和/或内部)形状并且由纸基材料制成。

根据本披露内容的成套部件的优点和效果包括以上关于本披露内容的第一方面描述的优点和效果。

附图详细说明

图1是用于将造口覆盖物施加在使用者的造口之上的系统15的示意性透视图，该系统包括由使用者的一只手握持的可释放的造口覆盖物20和可操纵的施加器22。图1进一步展示了可释放的造口覆盖物20如何被施加器22接收并保持在准备好施加在使用者的造口(未示出)之上的位置。

图2a是本披露内容的系统15的可释放的造口覆盖物20的一个实施例的截面侧视图，该造口覆盖物包括罩状元件24。在图2a中，造口覆盖物20未与系统15的施加器22接合。此外，造口覆盖物20未被示出为施加在使用者的造口之上。

可释放的造口覆盖物20包括罩状元件24，该罩状元件包括可调节的近端部分26和远端部分28。可释放的造口覆盖物在第一端部部分26与第二端部部分28之间限定大致纵向方向l。造口覆盖物20的造口入口30具有可变的尺寸，因为罩状元件24的可调节的近端部分26被构造成至少在横向于纵向方向l的方向t上是可调节的。罩状元件24的远端部分28被构造成封闭的端部部分。图2a进一步展示了其中罩状元件24在罩状元件24的内部27处设置有收集体积25以用于短期或临时收集造口排出物和/或湿气的实施例。在图2a的实施例中，罩状元件24的可调节的近端部分26被适配成通过包括弹性部件40而可调节。

在图2a的实施例中，罩状元件24具有大致圆锥形状并且形成侧壁32，诸如环形侧壁，其中在截面图中的环形侧壁32从罩状元件24在其最远端36处的第一较小宽度w1到在罩状元件24的最近端34处的较大宽度w2渐缩。在图2a的实施例中，罩状元件24的渐缩侧壁32被适配成逐渐地渐缩，从而被要求包括多个相连且逐步设置的部分，包括部分38a、38b、……、38x。换言之，图2a实施例中的侧壁32没有以固定比率或系数渐缩。在图2a的实施例中，侧壁32的最远侧部分38x包括罩状元件24的最远端36并且形成封闭的端部部分。

在图2a的实施例中，罩状元件24的可调节的近端部分26包括弹性部件40，该弹性部件使得罩状元件24的近端部分26的处于展开布置的造口入口30的第一尺寸s1(图2b)被拉伸并且大于处于非展开布置的造口入口30的第二尺寸s2(图2c)，即，s2>s1。在图2a所表示的实施例中，弹性部件40在罩状元件24的可调节的近端部分26处集成在该罩状元件的侧壁32中。

图2b和图2c是在造口覆盖物20的可调节的近端部分26中的造口入口30的示意性底视图。在图2b中，与当罩状元件24的可调节的近端部分26处于非展开布置时存在的造口入口的第二(相对较小)尺寸相比，在罩状元件24的可调节的近端部分26处形成的造口入口30的第一尺寸s1具有更大(大一些)的尺寸，该非展开布置如在图2c的视图中所展示，该视图示出了在造口覆盖物20的可调节的近端部分26处的造口入口30。

图2d是沿着图2a中的线d-d截取的截面图，并且以放大视图示出了罩状元件24的一个实施例的可调节的近端部分26的一部分的截面。在图2d的实施例中，弹性部件40包括弹性线42，该弹性线包括以彼此并排的关系设置的四根细丝44a-44d。在实施例中，弹性部件40包括弹性带。

在图2d的实施例中，罩状元件24的可调节的近端部分26被构造成包括囊袋46，弹性线42位于该囊袋中以形成罩状元件24的弹性部件40。此处示出的弹性线42宽松地设置在囊袋46内部。囊袋46设置在可调节的近端部分26的外围边缘48处(或包括该外围边缘)，该外围边缘形成造口覆盖物20的造口入口30的边缘或边缘区域的一部分。

此外，在图2d的实施例中，囊袋46被示出为通过以下方式来形成：折叠罩状元件24的可调节的近端部分26并且例如在焊缝50处将折叠的部分附接到罩状元件24的侧壁32。替代性地或另外地，可调节的近端部分26的包围或形成囊袋46的部分52可以由弹性材料(诸如弹性层或弹性带)制成，以提供可调节的近端部分26，在该实施例中包括弹性部件。

图2e是沿着图2a中的线e-e截取的截面图，并且以放大视图示出了罩状元件24的一个实施例的侧壁32的一部分的截面。在图2e的实施例中，罩状元件24的侧壁32包含非织造材料54、吸收材料56和不透湿气材料58。在图2e的实施例中，材料54、56、58是分层提供的并且彼此成“分层”关系，并且进行组合以形成罩状元件24的侧壁32。不透湿气材料层58被设置为非织造材料层54与吸湿层56之间的中间层。在图2e的实施例中，非织造材料层54被适配成用于形成罩状元件24的侧壁32的外层，该外层面向(暴露于)罩状元件24的外部环境60，并且吸湿材料层56形成罩状元件24的侧壁32的内层，该内层面向(暴露于)罩状元件24的内部27。

在图2e的实施例中，罩状元件24的吸湿材料层56被适配成用于展开到罩状元件24的内部27(图2a)的收集体积25中，并且在吸收来自造口排出物或粘液的湿气后全部或部分地填充收集体积25。在图2e的实施例中，吸湿材料层56可以理解为被适配成用于提供罩状元件24的内部27的衬里64。

图3是系统15的施加器22的一个实施例的截面侧视图。施加器22包括第一端部部分66和第二端部部分68，并且在第一端部部分66与第二端部部分68之间限定内腔70。

在图3所表示的实施例中，系统的施加器22是具有第一端部部分66和第二端部部分68的长圆形元件72。长圆形元件72限定在第一端部部分66与第二端部部分68之间延伸的内腔70。在实施例中，长圆形元件72的第二端部部分68接收罩状元件24的可调节的近端部分26(图3中未示出)并使其保持处于展开布置。长圆形元件72的第二端部部分68被构造成比该长圆形元件的第一端部部分66宽，由w2>w1表示。

在实施例中，包括图3的实施例，施加器22的外部形状呈截棱锥的形状。施加器22的“截棱锥”外部形状被示出为包括在施加器22的第一端部部分66与第二端部部分68之间的渐缩壁74。此外，在所示的实施例中，施加器22的内部形状是该外部形状的镜像并且具有截棱锥的形状。

在实施例中，如图4所示，罩状元件24的纵向部分76被接收或定位在由长圆形元件72的壁35限定的内腔70中。以点划线示出在内腔70内部的罩状元件24的纵向部分76，以便展示该纵向部分位于施加器22内部。罩状元件24的远端部分28在施加器22的内腔70内部朝向施加器22的第一端部部分66延伸。施加器22的壁35在第一端部部分66与第二端部部分68之间延伸，并且罩状元件24的可调节的近端部分26通过施加器22的第二端部部分68保持伸展而处于展开布置。罩状元件24的可调节的近端部分26按折痕78折叠在施加器22的第二端部部分68上。折痕78被折叠成使得罩状元件24的可调节的近端部分26的外表面在施加器22的第二端部部分68处与该施加器的壁32的外表面接合。折痕78在图中用阴影线区域示出。出于说明的目的，以完全画出的线示出施加器22的长圆形元件72的第二端部部分68，然而应当理解，在该构型中，罩状元件24的可调节的近端部分26的折痕78覆盖施加器22的第二端部的边缘。

在图3和图4的实施例中，施加器22可以通过手指压力而变形，以使罩状元件24的近端部分26从处于展开布置的伸展保持中释放。这有助于从施加器22释放“整个”罩状元件24。所展示的施加器22可以有利地由纸基材料制成，以便通过手指压力可变形。

图5-12是示意性透视图，示出了本披露内容的系统15的实施例并且解释了使用施加器22来施加本披露内容的系统15的造口覆盖物20的罩状元件24(包括弹性部件)的实施例的一个示例性过程，包括准备和处理使用者的口缘皮肤的步骤。

图5展示了以下情形：使用者已经从皮肤表面移除了使用过的造口术器具，并且正在用纸巾、抹布或类似物清洁造口周围的口缘皮肤区域，以使口缘皮肤区域准备好用于施加新的造口术器具。这些图还示出了示例性保护片(未形成本披露内容的要求保护的主题的一部分)，该保护片被保持在使用者裤子的腰衬边缘上的适当位置。

图6展示了以下情形：口缘皮肤区域已经被清洁，并且使用者正在握持施加器22，其中系统的包括弹性部件40的造口覆盖物20被接收在内腔的内部并且被施加器保持在准备好将造口覆盖物20施加在造口之上的位置。施加器20使得使用者简单且容易地将包括弹性部件40的造口覆盖物20轻轻且准确地施加在造口之上。

图7展示了使用者可以如何将手指压力施加到施加器22外部的一个或多个位置。特别地，在图7中，使用者在施加器22的第一端部部分66和第二端部部分68(图3-4)处施加手指压力。当在施加器22的第二端部部分68处施加手指压力时，使用者同时控制罩状元件24的可调节的近端部分26，该近端部分被设置为围绕施加器22的第二端部部分68的边缘折叠的折痕78并且包括弹性部件40。

图8展示了造口覆盖物20从施加器22释放以便施加在造口之上的情形。使用者正在移除施加器22，并且例如可以将其丢弃。造口覆盖物20现在位于造口之上。图8示出了使用者可以如何用一只手的手指帮助控制造口覆盖物20的施加而同时用另一只手移除并丢弃施加器22。

图9展示了包括弹性部件的造口覆盖物现在如何处于造口之上的适当位置，并且使用者可以在口缘皮肤区域中执行任何进一步需要的清洁动作。

图10展示了在完成了口缘区域的清洁动作之后，使用者可以如何从造口移除(“取下”)包括弹性部件的造口覆盖物。

图11展示了如何丢弃包括弹性部件并且在更换造口术器具的过程中已经被用于临时覆盖造口的造口覆盖物20，强调了在此类实施例中造口覆盖物如何被适配成为一次性使用装置或元件。

图12展示了以下情形：由于使用了包括施加器和包括弹性部件的造口覆盖物的实施例的系统，使用者将新的造口术器具贴附到造口而在口缘皮肤区域上没有来自造口排出物的任何污染或污物。这提供了改进的安全性，以防止新的造口术器具过早泄漏或粘合失败，即，有助于防止造口术器具必须在达到其全容量(或“寿命结束”)之前进行更换。这继而又节省了所需的造口术器具更换的次数以有利于使用者，并且降低了具有造口的一般慢性疾病所涉及的成本。

图13是本披露内容的系统15的可释放造口覆盖物20的一个实施例的透视图，该造口覆盖物包括可冲洗罩状元件24。造口覆盖物20未与系统15的施加器22接合。此外，造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24被示出为未施加在使用者的造口之上。

在图13的实施例中，可冲的洗罩状元件24的可调节的近端部分26包括拉带80，该拉带有利于减小可冲洗罩状元件24的可调节的近端部分26的造口入口(不可见)的尺寸。在拉动拉带80时，造口入口的尺寸减小。在图13所表示的实施例中，拉带80在可冲洗罩状元件24的可调节的近端部分26处设置在该罩状元件的外表面82上。拉带80被构造成当拉带80的自由端84被拉动时减小造口入口的尺寸。拉带80被构造成形成套索或圈套或环状部分，使得施加在拉带80的自由端84上的拉动导致套索或圈套状部分变紧，并且从而减小可冲洗罩状元件24的造口入口的尺寸。

图14和图15是拉带80的实施例的平面视图，其中拉带80被构造成防止造口入口的尺寸再次扩大。拉带80包括带扣部分86和从带扣部分86的第一侧90延伸的带条部分88。带条部分88的纵向范围大于带扣部分86的最大尺寸。在图15的实施例中，带条部分88包括多个倒钩或锯齿状突起92，它们被构造成与设置在带扣部分86中的贯穿式狭缝或开口94相组合。在图15的实施例中，倒钩或锯齿状突起92从带条部分88的边缘延伸。在图14的实施例中，倒钩92从带条部分88的平面表面96延伸并且包括半圆形突起(在图14的平面视图中，突起92应当被理解为延伸到纸张平面内或延伸出该平面)。狭缝或开口94的尺寸被设定成允许带条部分88穿其而过，而且还防止带条部分88从狭缝94向后退回。带条部分88被适配成用于使得拉带80围绕造口的根部延伸并且穿过带扣部分86中的狭缝94。仅允许倒钩或锯齿状突起92单向穿过狭缝或开口94防止拉带80的套索状部分再次展开，因此继而防止造口入口30的尺寸在已经减小后再次增加。

图16是用于将造口覆盖物的可冲洗罩状元件24施加在使用者的造口之上的系统15的示意性透视图，其中可释放的造口覆盖物20位于由使用者的一只手握持的可操纵的施加器22内部(并且因此不可见)。

图16进一步展示了施加器22如何在施加器22的壁35的一部分中包括狭槽96。狭槽96被构造成接收设置在可冲洗罩状元件24上的拉带88并允许该拉带延伸穿其而过。这有利于在施加器22的壁35的外部抓握和拉动拉带80的自由端84。由此，可以在从施加器22释放造口覆盖物20之前调节造口覆盖物20中的造口入口30的尺寸，并且还可以使造口覆盖物20紧密配合在造口周围。在图16的实施例中，狭槽96设置在施加器22的长圆形元件的第二端部部分68处。在狭槽96设置在施加器22的长圆形元件的第二端部部分68处的情况下，并且在拉带80设置在可冲洗放入罩状元件24的可调节放入近侧端部分26处(在施加器22内部)的情况下，拉带80有利地延伸穿过狭槽96，以允许调节造口覆盖物20的造口入口30的尺寸。

图17是图16的系统的示意性透视图，展示了拉带80处于已被拉动穿过施加器22的狭槽96的位置，使得拉带80的带条部分88的较大部分在施加器22的外部延伸。由此，减小了造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24的造口入口30的尺寸，以使造口覆盖物20紧密配合在使用者的造口周围。

图18-24是示意性透视图，示出了本披露内容的系统15的实施例并且解释了使用施加器22来施加本披露内容的系统15的造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24的实施例的一个示例性过程，包括准备和处理使用者的口缘皮肤的步骤。图18-24还示出了示例性保护片(未形成本披露内容的要求保护的主题的一部分)，该保护片被保持在使用者裤子的腰衬边缘之上的适当位置。

图18展示了以下情形：使用者已经从皮肤表面移除了使用过的造口术器具、已经清洁了造口周围的口缘皮肤区域、并且准备使用系统的施加器22将包括可冲洗罩状元件24的造口覆盖物20施加在造口之上。

图19展示了以下情形：使用者正在用一只手将具有包括可冲洗罩状元件24的造口覆盖物20的施加器22保持在造口之上，并且用另一只手的手指在可冲洗罩状元件24的可调节的近端部分26的拉带80上施加拉动。拉带延伸穿过施加器22的长圆形元件的壁35中的狭槽96，并且因此容易由使用者接近和抓握。通过向施加器22的外表面施加手指压力，使用者进一步帮助从施加器22释放可释放的造口覆盖物20。

图20展示了以下情形：包括可冲洗罩状元件24的造口覆盖物20从施加器22释放并且被施加在造口之上。使用者正在移除施加器22，并且例如可以将其丢弃。现在，包括拉带80的造口覆盖物20位于造口之上。

图21展示了包括可冲洗罩状元件24和拉带80的造口覆盖物20现在如何处于适当位置以便紧密配合在造口之上，并且使用者可以在口缘皮肤区域中执行任何可能进一步需要的清洁动作。

图22展示了当使用者将新的造口术器具施加到口缘皮肤表面时，在更换造口术器具的过程中用作造口的临时覆盖件的包括可冲洗罩状元件24的造口覆盖物20如何保持在造口之上的适当位置，并且不会由于造口排出物或粘液而对口缘皮肤区域或造口术器具的粘合板造成任何污染或污物。图22进一步示意性地展示了造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24可以如何帮助使用者将新造口术器具的粘合板最佳地引导到造口周围的适当位置，因为通常认为造口覆盖物20“保持在适当位置”会增加或改善使用者脑海中对造口区域的三维感知。

图23示意性地展示了造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24可以如何释放到新造口术器具的收集袋中。典型地，这在施加新造口术器具之后的相对较短时间范围内发生，诸如在施加之后的约一小时内(或更早)。

图24示意性地展示了造口覆盖物20的可冲洗罩状元件24可以如何从造口术器具的收集袋的可打开排放部分中倒出并倒入马桶，由此可冲洗罩状元件24可以被排放到下水道系统中。虽然本披露内容的包括可冲洗罩状元件24的造口覆盖物的优点绝不限于与包括用于排放收集的造口排出物(无需更换造口术器具)的排放部分的造口术器具一起使用，但对于使用这些类型的造口术器具的使用者来说是特别有利的。这些使用者通常是尿道造口者或回肠造口者，他们极大地受益于经由排放开口频繁地将通常非常流体的造口排出物从收集袋中倒出。本披露内容的系统的造口覆盖物的可冲洗罩状元件意味着一旦施加了临时造口覆盖物，这些使用者就不必考虑再次移除该造口覆盖物。

虽然本文已经展示并描述了具体实施例，但本领域的普通技术人员将理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以用多种替代和/或等效的实现方式来代替所示出的和所描述的具体实施例。本申请旨在覆盖如本文所讨论的造口术器具的体侧构件的任何改变或变化。因此，旨在本发明仅由权利要求及其等同物限制。