矿物防晒剂组合物的制作方法

相关申请的交叉引用本专利申请要求于2018年11月6日提交的名称为“矿物防晒剂组合物”的序列号为16/182,051的美国专利申请的权益，其公开内容通过引用并入本文，如同在此完全重写一样。本公开涉及防晒剂组合物，以及使用该防晒剂组合物保护角蛋白基质诸如皮肤和头发免受紫外线辐射的方法。
背景技术：
：暴露于紫外线(“uv”)的不良影响是众所周知的。长期暴露于日光会造成损伤诸如皮肤晒伤，并让头发变干，使其变脆。当皮肤暴露于波长从约290nm至约400nm的紫外线中时，长期损害可导致严重的疾患，诸如皮肤癌。紫外光还通过导致皮肤中形成自由基而促进衰老。自由基包括，例如，单态氧、羟基自由基、超氧阴离子、一氧化氮和氢自由基。自由基攻击dna、膜脂质和蛋白质，从而产生碳自由基。这些碳自由基反过来又与氧反应生成过氧自由基，该自由基可以攻击相邻的脂肪酸从而产生新的碳自由基。这种级联导致产生脂质过氧化产物的链反应。对细胞膜的损害导致细胞通透性丧失、细胞间离子浓度的增加，以及使废弃物排泄或解毒的能力降低。最终结果是皮肤丧失弹性并出现皱纹。此过程通常称为光老化。防晒剂可用于防御紫外线伤害并延缓光老化的迹象。防晒剂组合物提供的紫外线防护程度与其中所含紫外线滤光剂的量和类型直接相关。紫外线滤光剂的量越高，紫外线防护程度越高。然而，希望用最少量的紫外线滤光剂获得最佳的光防护功效。特别地，当与矿物紫外线滤光剂一起配制时，尤其理想的是用最少量的紫外线滤光剂实现高光防护，因为在化妆品配方中使用较高量的矿物紫外线滤光剂时，当施用在皮肤上时矿物紫外线滤光剂还会产生白色。本公开的发明人发现了配制具有良好的美学效果和良好的功效的具有极低的美白作用或不具有美白作用的基于矿物的防晒剂的方式。技术实现要素：本公开涉及防晒剂组合物，其能提供高度日光防护并且在被施用于皮肤上时由于存在在皮肤温度下发生或者在皮肤温度左右发生的高剪切粘度转变温度而在美学上是令人愉悦的。该防晒剂组合物包含已知无刺激性、天然且对皮肤温和的矿物紫外线滤光剂。基于矿物的防晒剂组合物的一个缺点是，当施用于皮肤时，它们往往看起来是白色的。消费者更喜欢防晒剂组合物看起来自然一些(不引人注意)。然而，开发表现出极低的美白作用或未表现出美白作用的具有高日光防护因子(spf)的基于矿物的防晒产品具有挑战性。本案的发明人发现将成分在一定比率内组合能改善组合物的感觉和美学效果。油包水乳状液形式的防晒剂组合物通常包括：a.相对于防晒剂组合物的总重量的约20重量％至60重量％的水相；b.一种或多种矿物紫外线滤光剂；c.一种或多种选自以下的油增稠剂：聚c10-30烷基丙烯酸酯、氢化荷荷巴油(jojobaoil)及其衍生物，以及它们的混合物；其中油增稠剂的总量相对于防晒剂组合物的总重量为约0.5重量％至约4重量％；其中氢化荷荷巴油及其衍生物的量不超过聚c10-30烷基丙烯酸酯的量的1.5倍；其中所述组合物的粘度在约10弧度/秒下在25℃下为约0.1pa·s至约5pa·s；以及其中在约10弧度/秒下最大粘度转变的拐点在30℃至40℃之间。在一个或多个实施方案中，该防晒剂组合物一旦与皮肤温度接触即表现出高剪切粘度转变温度。在一些实施方案中，该防晒剂组合物不含硅酮。在一些实施方案中，基于防晒剂组合物的总重量计，油增稠剂的总量以约0.5重量％至约4重量％存在。在一个实施方案中，防晒剂组合物的粘度在约10弧度/秒下在25℃下为约0.1pa·s至约5pa·s。在一些实施方案中，聚c10-30烷基丙烯酸酯具有大于或等于30℃的熔点。在一些实施方案中，聚c10-30烷基丙烯酸酯具有40℃至50℃的熔点。在一些实施方案中，防晒剂组合物可包括一种或多种润肤剂。在一个或多个实施方案中，所述一种或多种润肤剂选自碳酸二辛酯(dicaprylylcarbonate)、二辛醚、异壬酸异壬酯、c12-15烷基苯甲酸酯、异十六烷，以及它们的混合物。在一些实施方案中，防晒剂组合物可包含一种或多种乳化剂。在一些实施方案中，所述一种或多种乳化剂选自甘油酯及衍生物、烷氧基化羧酸以及它们的混合物。在一个实施方案中，乳化剂包括甘油酯和烷氧基化羧酸的混合物。在一些实施方案中，所述一种或多种乳化剂是聚甘油-4异硬脂酸酯。在一些实施方案中，所述一种或多种乳化剂是peg-30二聚羟基硬脂酸酯。在一些实施方案中，基于防晒剂组合物的总重量计，所述一种或多种乳化剂以约1重量％至约8重量％的量存在。在一些实施方案中，基于防晒剂组合物的总重量计，所述一种或多种乳化剂以约2重量％至约7重量％的量存在。在一些实施方案中，所述一种或多种矿物紫外线滤光剂选自二氧化钛、氧化锌、铁氧化物、铈氧化物、氧化锆以及它们的混合物。在一个或多个实施方案中，基于防晒剂组合物的总重量计，所述一种或多种矿物紫外线滤光剂以约1重量％至约25重量％的量存在。在一些实施方案中，防晒剂组合物可包含一种或多种有机紫外线滤光剂。在一个或多个实施方案中，所述一种或多种有机紫外线滤光剂选自由以下组成的组：对氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、肉桂酸衍生物、二苯甲酮或氨基二苯甲酮、邻氨基苯甲酸衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、亚苄基樟脑衍生物、苯基苯并咪唑衍生物、苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、双间苯二酚三嗪、咪唑啉衍生物、亚苯甲基丙二酸酯衍生物、4,4-二芳基丁二烯衍生物、苯并噁唑衍生物、部花青(merocyanine)、丙二腈或丙二酸酯二苯基丁二烯(malonatediphenylbutadiene)衍生物、查尔酮以及它们的混合物。本公开还涉及用于保护皮肤免受紫外线辐射的方法，其包括将有效量的本发明所公开的防晒剂组合物施用于皮肤。附图说明现在将参考附图仅以示例的方式描述本技术的实现，在附图中：图1是显示在约10弧度/秒下测得的两种不同的示例组合物的粘度是如何相对于温度变化的曲线图，其中y轴代表粘度(pa·s)，x轴代表防晒剂组合物的温度(℃)。应当理解，各个方面不限于附图中示出的安排和手段。本公开根据本发明的总体发明构思描述示例性实施方案，并非意图以任何方式限制本发明的范围。实际上，如本说明书中所描述的发明比本文阐述的示例性实施方案范围更宽并且不受本文阐述的示例性实施方案范围限制，并且本文中所使用的术语具有它们完整的普通含义。具体实施方式在本说明书中使用以下术语的情况下，它们如下文所定义的那样使用。术语“包含/包括(comprising)”、“具有(having)”和“包括(including)”均以其开放性、非限制性的含义使用。术语“一个/种(a)”和“该/所述(the)”应理解为包括复数以及单数。术语“矿物紫外线滤光剂”可以与术语“矿物紫外线屏蔽剂”、“无机紫外线滤光剂”、“无机紫外线屏蔽剂”、“矿物紫外线过滤剂”和“无机紫外线过滤剂”互换使用。矿物紫外线滤光剂是在其化学结构中不包含任何能够屏蔽掉、散射或吸收介于280至400nm之间的紫外线辐射的碳原子的化合物。本文所定义的术语“水相”表示所述组合物中所有能溶于水中或能分散于水中并且在制备示例性乳状液组合物的过程中与水组合在一起的所有成分的总和。本公开的组合物和方法可以包括以下、由以下组成，或基本上由以下组成：本文所描述的本公开的基本要素和限度，以及本文所描述或在其他方面有用的任何另外的或任选的成分、组分或限度。除非另有说明，否则本文中的所有百分比、份和比率均基于本公开的组合物的总重量。本文所公开的所有范围和值是包含性的并且是可组合的。例如，落入本文所描述的范围内的本文所描述的任何值或点均可用作最小值或最大值以得出子范围等。此外，提供的所有范围意在包括给定范围内的每个特定范围以及给定范围之间的子范围的组合。因此，1-5的范围具体包括1、2、3、4和5以及诸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等子范围。除了在操作性实施例中或另有说明外，表示成分的量和/或反应条件的所有数字需理解为在所有情况下均被术语“约”修饰，意味着在所指示数字的±5％范围内。如本文所用，表达“至少一个/种”可与表达“一个/种或多个/种”互换使用，并因此包括单个组分以及混合物/组合。如本文所用的术语“治疗”(及其语法变型)是指将本公开的组合物施用于皮肤表面和/或头发上。如本文所用的术语“治疗”(及其语法变型)还指使皮肤或头发与本公开的组合物接触。如本文所用的术语“实质上不含”或“基本上不含”意指添加到所述组合物中的特定材料的量基于所述组合物的总重量计小于约2重量％。尽管如此，所述组合物可包含小于约1重量％、小于约0.5重量％、小于约0.1重量％、小于0.01重量％的指定材料，或者不包含指定材料。如本文所用的关于成分或原材料的百分比量的术语“活性材料”是指成分或原材料的100％活性。“美容上可接受的”意指所讨论的物品与诸如皮肤和头发的角蛋白基质相容。例如，“美容上可接受的载体”意指与诸如皮肤和头发的角蛋白基质相容的载体。术语“它们的混合物”不要求该混合物包括所有的a、b、c、d、e和f(但可以包括所有的a、b、c、d、e和f)。相反，它指示可以包括a、b、c、d、e和f中的任意两种或更多种的混合物。换句话说，它等同于短语“选自由a、b、c、d、e、f组成的组的一种或多种要素以及a、b、c、d、e和f中任意两种或更多种的混合物”。同样，术语“它们的盐”也涉及“多种它们的盐”。因此，在本公开涉及“选自由a、b、c、d、e、f、它们的盐，以及它们的混合物组成的组的元素”的情况下，它指示可以包括a、b、c、d和f中的一种或多种，可以包括a的盐、b的盐、c的盐、d的盐、e的盐和f的盐中的一种或多种，或者可以包括a、b、c、d、e、f、a的盐、b的盐、c的盐、d的盐、e的盐和f的盐中的任何两种的混合物。贯穿本公开提及的盐均可以包括具有抗衡离子诸如碱金属、碱土金属或铵抗衡离子的盐。然而，抗衡离子的这个清单是非限制性的。短语“粘度”是指流体或组合物的稠度，并且是流体或组合物的流动阻力的量度。在本文中，“粘度”是“动态粘度”或“绝对粘度”而不是“运动粘度”的同义词，并且是借助于流变仪用本领域技术人员已知的方法测量的。除非另有说明，否则本文中粘度的测量值以帕斯卡-秒(pa·s)为单位报告。术语“油增稠”意指当与乳状液的油相组合时会对所述油相产生增稠作用的任何原材料。术语“水相”意指水、水溶性成分、水混溶性成分和水分散性成分。浓度范围的“包含性”表述意指该范围的极限包括在所限定的区间中。如本文所定义的术语“聚合物”包括由至少两种不同类型的单体形成的均聚物和共聚物。术语“inci”是国际化妆品成分命名法(internationalnomenclatureofcosmeticingredients)的缩写，它是由个人护理产品国际命名委员会提供的用于描述个人护理成分的名称体系。如本文所用的术语“重量比”或“质量比”是指某物质的量在包含所述物质的混合物的量中所占的比例，并且通过将包含在混合物中的所述物质的量(按重量计)除以包含所述物质的混合物的重量来计算。举例来说，a、b和c的混合物中物质a的重量比0.4表示物质a的重量除以物质a、b和c的总重量为0.4。如本文所用，提供的所有范围意在包括给定范围内的每个特定范围，以及给定范围之间的子范围的组合。因此，1-5的范围具体包括1、2、3、4和5以及诸如2-5、3-5、2-3、2-4、1-4等子范围。所标识的组分的各种类别中的一些可能会重叠。在此类可能存在重叠且组合物包含两种组分(或组合物包含多于两种重叠的组分)的情况下，重叠的化合物不代表多于一种组分。例如，脂肪酸可以被表征为非离子表面活性剂和脂肪化合物。如果特定的组合物包含非离子表面活性剂和脂肪族化合物，则单一脂肪酸将仅充当非离子表面活性剂或仅充当脂肪化合物(单一脂肪酸不能同时充当非离子表面活性剂和脂肪化合物)。本说明书中引用的所有出版物和专利申请都通过引用并入本文，并且出于任何和所有目的，如同每篇单独的出版物或专利申请均被具体且单独地指出通过引用并入本文一样。在本公开和通过引用并入本文的任何出版物或专利申请之间存在不一致的情况下，以本公开为准。本公开涉及防晒剂组合物，该防晒剂组合物能提供高度日光防护并且在被施用于皮肤上时由于存在在皮肤温度下发生或在皮肤温度左右发生的高剪切粘度温度转变而在美学上是令人愉悦的。油包水乳状液形式的防晒剂组合物通常包括：a.相对于防晒剂组合物的总重量的约20重量％至60重量％的水相；b.一种或多种矿物紫外线滤光剂；c.一种或多种选自以下的油增稠剂：聚c10-30烷基丙烯酸酯、氢化荷荷巴油及其衍生物，以及它们的混合物；其中油增稠剂的总量相对于防晒剂组合物的总重量为约0.5重量％至约4重量％；其中氢化荷荷巴油及其衍生物的量不超过聚c10-30烷基丙烯酸酯的量的1.5倍；其中所述组合物的粘度在约10弧度/秒下在25℃下为约0.1pa·s至约5pa·s；以及其中在约10弧度/秒下最大粘度转变的拐点在约30℃至约40℃的范围内。由于组合物中所用油增稠剂的特定比率、组合物中所用油增稠剂的总量，以及组合物中水相的量的范围，本公开的防晒剂组合物表现出在皮肤温度(30℃至40℃)下或在皮肤温度左右的高剪切粘度转变点。所述防晒剂组合物特别独特，因为尽管存在矿物紫外线滤光剂，但它们表现出极低的美白作用或未表现出美白作用，并且尽管所述组合物不含硅酮这一事实，但仍具有令人愉悦的美学效果。在一些实施方案中，防晒剂组合物表现出在皮肤温度下或在皮肤温度左右的高剪切粘度转变。在一些实施方案中，防晒剂组合物不含硅酮。术语“高剪切粘度转变”是指在大约10弧度/秒下在25℃至70℃之间的最大粘度转变拐点。从物理上讲，它代表在施加剪切时流体或组合物的流动特征随着温度不断升高的突然变化。在本公开中，它是用于量化组合物从较稠的物理状态到较稀的物理状态(乳液到液体或霜剂到液体)的转化的手段。在高剪切下发生的最大粘度转变代表这样的转变，其对施用防晒剂组合物于皮肤上的个体而言将是明显的，并且因此将对该组合物的整体美学效果具有最明显的影响。在不受理论束缚的情况下，据认为，所述组合物中存在的水相和油增稠剂的特定范围与油增稠剂的特定比率一起共同使本发明的组合物表现出在皮肤温度下发生或在皮肤温度左右发生的高剪切粘度转变。这是本发明所优选的，为的是提供本发明组合物的涉及在皮肤上的易涂抹性的美学效果的改善，以及产品在皮肤上的分布的改善。矿物紫外线滤光剂在一些实施方案中，所述一种或多种矿物紫外线滤光剂选自二氧化钛、氧化锌、铁氧化物、铈氧化物、氧化锆以及它们的混合物。在一些实施方案中，基于防晒剂组合物的总重量计，所述一种或多种矿物紫外线滤光剂以约1重量％至约25重量％的量存在。矿物防晒剂组合物中矿物紫外线滤光剂的总量可以改变，但通常为从约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％至约14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％或25％。矿物紫外线滤光剂的非限制性实例包括经处理的或未处理的金属氧化物，诸如，例如钛氧化物(无定形形式或者结晶为金红石和/或锐钛矿形式)、铁氧化物、氧化锌、氧化锆或铈氧化物的颜料或纳米颜料。特别优选的矿物紫外线滤光剂包括二氧化钛和/或氧化锌。在一些例子中，平均粒度可为约5nm至约25μm、约10nm至约10μm或约15nm至约5μm。矿物紫外线滤光剂可为平均粒度为约5nm至约100nm、约5nm至约75nm或约10nm至50nm的纳米颜料。较大的粒度可能也是有用的，例如约1μm至约25μm、约5μm至约20μm或约10μm至约15μm。经处理的颜料是指经过一次或多次用如例如cosmetics&toiletries(1990年2月，第105卷，第53-64页)中所述化合物进行的化学、电子、机械化学和/或机械性质表面处理的颜料，所述化合物诸如氨基酸，蜂蜡，脂肪酸，脂肪醇，阴离子表面活性剂，卵磷脂，脂肪酸的钠、钾、锌、铁或铝盐，金属(钛或铝)醇盐，聚乙烯，硅酮，蛋白质(胶原蛋白或弹性蛋白)，烷醇胺，硅氧化物，金属氧化物，六偏磷酸钠，氧化铝或甘油。经处理的颜料可为用以下处理的钛氧化物：-二氧化硅和氧化铝，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt500sa”和“microtitaniumdioxidemt100sa”以及tioxide公司的产品“tioveilfin”、“tioveilop”、“tioveilmotg”和“tioveilipm”；-氧化铝和硬脂酸铝，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt100t”；-氧化铝和月桂酸铝，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt100s”；-铁氧化物和硬脂酸铁，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt100f”；-二氧化硅、氧化铝和硅酮，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt100sas”、“microtitaniumdioxidemt600sas”和“microtitaniumdioxidemt500sas”；-六偏磷酸钠，诸如tayca公司的产品“microtitaniumdioxidemt150w”；-辛基三甲氧基硅烷，诸如degussa公司的产品“t-805”；-氧化铝和硬脂酸，诸如kemira公司的产品“uvtm160”；-氧化铝和甘油，诸如kemira公司的产品“uvt-m212”；-氧化铝和硅酮，诸如kemira公司的产品“uvt-m262”。其他用硅酮处理过的钛氧化物颜料是用辛基三甲基硅烷处理且基本颗粒的平均大小在25至40nm之间的tio2(诸如degussasilices公司以商品名“t805”销售的产品)、用聚二甲基硅氧烷处理且基本颗粒的平均大小为21nm的tio2(诸如cardre公司以商品名“70250cardreuftio2si3”销售的产品)、用聚二甲基氢硅氧烷处理且基本颗粒平均大小为25nm的tio2(诸如colortechniques公司以商品名“microtitaniumdioxideuspgradehydrophobic”销售的产品)。未经涂覆的钛氧化物颜料例如由tayca公司以商品名“microtitaniumdioxidemt500b”或“microtitaniumdioxidemt600b”销售，由degussa公司以名称“p25”销售，由wackher公司以名称“oxydedetitanetransparentpw”销售，由myoshikasei公司以名称“uftr”销售，由tomen公司以名称“its”销售，以及由tioxide公司以名称“tioveilaq”销售。未经涂覆的氧化锌颜料为例如：-由sunsmart公司以名称“z-cote”销售的那些；-由elementis公司以名称“nanox”销售的那些；以及-由nanophasetechnologies公司以名称“nanogardwcd2025”销售的那些。经涂覆的氧化锌颜料为例如：-由toshibi公司以名称“zincoxidecs-5”销售的那些(用聚甲基氢硅氧烷涂覆的zno)；-由nanophasetechnologies公司以名称“nanogardzincoxidefn”销售的那些(呈40％的在finsolvtn(c12-c15烷基苯甲酸酯)中的分散体的形式)；-由daito公司以名称“daitopersionzn-30”和“daitopersionzn-50”销售的那些(在环聚甲基硅氧烷/氧乙烯化聚二甲基硅氧烷中的分散体，其含有30％或50％的用二氧化硅和聚甲基氢硅氧烷涂覆的纳米氧化锌)。-由daikin公司以名称“nfdultrafinezno”销售的那些(用全氟烷基磷酸酯和基于全氟烷基乙基的共聚物涂覆的zno，其呈在环戊硅氧烷中的分散体的形式)；-由shin-etsu公司以名称“spd-z1”销售的那些(用硅酮接枝的丙烯酸聚合物涂覆的zno，其分散在环二甲基硅氧烷中)；-由isp公司以名称“escalolz100”销售的那些(经氧化铝处理的zno，其分散在甲氧基肉桂酸乙基己酯/pvp-十六碳烯/甲硅油(methicone)共聚物混合物中)；-由fujipigment公司以名称“fujizno-sms-10”销售的那些(用二氧化硅和聚甲基倍半硅氧烷涂覆的zno)；以及-由elementis公司以名称“nanoxgeltn”销售的那些(以55％的浓度分散在c12-c15烷基苯甲酸酯和羟基硬脂酸缩聚物中的zno)。未经涂覆的铈氧化物颜料是由rhone-poulenc公司以名称“colloidalceriumoxide”销售的那些。未经涂覆的铁氧化物纳米颜料例如由arnaud公司以名称“nanogardwcd2002(fe45b)”、“nanogardironfe45blaq”、“nanogardfe45raq”和“nanogardwcd2006(fe45r)”销售，或者由mitsubishi公司以名称“ty-220”销售。经涂覆的铁氧化物纳米颜料例如由arnaud公司以名称“nanogardwcd2008(fe45bfn)”、“nanogardwcd2009(fe45b556)”、“nanogardfe45bl345”和“nanogardfe45bl”销售，或者由basf公司以名称“transparentironoxide”销售。还可以使用金属氧化物的混合物，尤其是二氧化钛和二氧化铈的混合物，包括由ikeda公司以名称“sunveila”销售的经二氧化硅涂覆的二氧化钛和二氧化铈的等重混合物，以及经氧化铝、二氧化硅和硅酮涂覆的二氧化钛和二氧化锌的混合物，诸如由kemira公司销售的产品“m261”，或经氧化铝、二氧化硅和甘油涂覆的二氧化钛和二氧化锌的混合物，诸如由kemira公司销售的产品“m211”。矿物防晒剂组合物中矿物紫外线滤光剂的总量可以改变，但基于防晒剂组合物的总重量计，通常为从约1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、11％、12％、13％、14％至约14％、15％、16％、17％、18％、19％、20％、21％、22％、23％、24％或25％。油增稠剂本公开中油增稠剂的总量可以改变，但其通常为总组合物的约0.5重量％至约4重量％，优选为总组合物的约0.7重量％至约3.7重量％，并且更优选为总组合物的约1.0重量％至约3.5重量％。防晒剂组合物中油增稠剂的总量可以改变，但相对于防晒剂组合物的总重量通常为从约0.5重量％、1重量％、1.5重量％、2重量％至约2重量％、2.5重量％、3重量％、3.5重量％或4重量％。在一个或多个实施方案中，水相相对于防晒剂组合物的总重量以约20重量％至约60重量％的量存在。防晒剂组合物中的水相可以改变，但相对于防晒剂组合物的总重量通常为从约20重量％、35重量％、40重量％、45重量％、46重量％、48重量％、50重量％至约48重量％、50重量％、52重量％、54重量％、56重量％、58重量％或60重量％。在一个或多个实施方案中，防晒剂组合物的粘度在约10弧度/秒下在25℃下为约0.1pa·s至约5pa·s。矿物防晒剂组合物中的粘度可以改变，但在约10弧度/秒下在25℃下测量时通常为从约0.1pa·s、0.2pa·s、0.3pa·s，0.4pa·s、0.5pa·s、1pa·s、1.5pa·s、2pa·s至约2pa·s、2.5pa·s、3pa·s、4pa·s或5pa·s。本公开中使用的油增稠剂可以选自半结晶或结晶聚合物以及/或者半结晶或结晶蜡。优选调节油增稠剂的总量、油增稠剂的比率和水相的量，以维持组合物的所需粘度和高剪切粘度转变温度。(i)半结晶或结晶聚合物半结晶或结晶聚合物优选为半结晶聚合物。术语“半结晶聚合物”意指这样的聚合物，其在主链和/或末端包含可结晶的部分、可结晶的悬垂链和/或端链或可结晶的嵌段，并且在主链中包含无定形部分，并且具有一阶可逆的相变温度，特别是熔化相变(固液转变)温度。当可结晶部分为聚合物主链的可结晶嵌段的形式时，聚合物的无定形部分为无定形嵌段的形式；半结晶聚合物在此类情况下是例如二嵌段、三嵌段或多嵌段型的嵌段共聚物，其包含至少一个可结晶的嵌段和至少一个无定形的嵌段。术语“嵌段”一般意指至少五个同一的重复单元。因此，一个或多个可结晶嵌段与一个或多个无定形嵌段具有不同的化学性质。根据本公开的半结晶聚合物的熔点大于或等于30℃，优选在30℃至60℃的范围内，特别是在40℃至50℃的范围内。该熔点是一阶状态变化温度。该熔点可通过任何已知方法测量，特别是使用差示扫描量热仪(dsc)，例如由tainstruments公司以名称dscq2000销售的量热仪来测量。有利地，本公开所应用于的一种或多种半结晶聚合物具有大于或等于1000的数均分子量。有利地，本公开的组合物的一种或多种半结晶聚合物具有在从2,000至800,000，优选从3,000至500,000，更佳地从4,000至150,000且尤其小于100,000，还最佳地为从4,000到99,000的范围内的数均分子量。优选地，它们具有大于5,600，例如在从5,700至99,000范围内的数均分子量。就本公开的目的而言，表述“可结晶的链或嵌段”意指如果单独获得的话将根据温度是高于还是低于熔点而从无定形状态可逆地变为结晶状态的链或嵌段。就本公开的目的而言，“链”是相对于聚合物主链悬垂或横向的一组原子。“嵌段”是属于主链的一组原子，该组原子构成聚合物的重复单元之一。有利地，“悬垂的可结晶链”可为含有至少6个碳原子的链。优选地，半结晶聚合物的一个或多个可结晶嵌段或链占每种聚合物的总重量的至少30％，更佳地为至少40％。含有可结晶嵌段的本公开的半结晶聚合物是嵌段或多嵌段聚合物。它们可以通过含有反应性双键(或烯键)的单体聚合或通过缩聚来获得。当本公开的聚合物是含有可结晶侧链的聚合物时，这些侧链有利地为无规或统计形式。优选地，可用于根据本公开的组合物中的半结晶聚合物是合成来源的。而且，它们不包含多糖主链。一般而言，根据本公开的半结晶聚合物的可结晶单元(链或嵌段)源自用于制造半结晶聚合物的一种或多种含有一个或多个可结晶嵌段或链的单体。根据本公开，半结晶聚合物可选自包含至少一个可结晶嵌段和至少一个无定形嵌段的嵌段共聚物，以及每个重复单元带有至少一个可结晶侧链的均聚物和共聚物，以及它们的混合物。可在本公开中使用的半结晶聚合物尤其是：-具有受控的结晶的聚烯烃的嵌段共聚物，尤其是其单体描述于ep-a-0951897中的那些嵌段共聚物，-缩聚物，尤其是脂肪族或芳族聚酯类型或脂肪族/芳族共聚酯类型的缩聚物，-带有至少一个可结晶侧链的均聚物或共聚物以及主链上带有至少一个可结晶嵌段的均聚物或共聚物，例如在文件us-a-5156911中描述的那些，-带有至少一个可结晶侧链，特别是含有一个或多个氟基的可结晶侧链的均聚物或共聚物，如文件wo-a-01/19333中所述，-以及它们的混合物。在后两种情况下，所述一个或多个可结晶侧链或嵌段是疏水的。(i)含有可结晶侧链的半结晶聚合物可以特别提及的是在文件us-a-5156911和wo-a-01/19333中定义的那些聚合物。它们是均聚物或共聚物，其包含50重量％至100重量％的由一种或多种带有可结晶的疏水性侧链的单体聚合得到的单元。这些均聚物或共聚物可具有任何性质，只要它们满足前述条件即可。它们可由以下得到：-一种或多种含有与聚合相关的一个或多个反应性双键或烯键(即乙烯基、(甲基)丙烯酸基或烯丙基)的单体的聚合，尤其是自由基聚合，-一种或多种带有共反应基团(羧酸、磺酸、醇、胺或异氰酸酯)的单体，诸如，例如聚酯、聚氨酯、聚醚、聚脲或聚酰胺的缩聚。一般而言，这些聚合物尤其选自由至少一种含有一个或多个可用式(i)表示的可结晶链的单体聚合得到的均聚物和共聚物：其中m代表聚合物主链的原子，s代表间隔基，c代表可结晶基团。可结晶链“-s-c”可以是脂肪族或芳族的，并且任选地是氟化的或全氟化的。“s”尤其代表基团(ch2)n或(ch2ch2o)n或(ch2o)，其可以是线性的、支化的或环状的，其中n是0至22的整数。优选地，“s”是线性基团。优选地，“s”和“c”是不同的。当可结晶链“-s-c”是基于烃的脂肪族链时，它们包括含有至少11个碳原子且不超过40个碳原子，并且更佳地不超过24个碳原子的基于烃的烷基链。它们尤其是含有至少12个碳原子的脂肪族链或烷基链，并且它们优选是c14-c24烷基链。当它们是氟烷基-或全氟烷基链时，它们含有至少六个氟化碳原子，尤其是至少11个碳原子，其中至少六个碳原子被氟化。作为带有一个或多个可结晶链的半结晶聚合物或共聚物的实例，可以提及由以下一种或多种单体聚合得到的那些：饱和烷基的(甲基)丙烯酸酯(其中烷基为c14-c24)、具有c11-c15全氟烷基的全氟烷基(甲基)丙烯酸酯、含或不含氟原子的n-烷基(甲基)丙烯酰胺(其中烷基为c14至c24)、含有烷基或全氟(烷基)链的乙烯基酯(其中烷基为c14至c24，且每个全氟烷基链上具有至少6个氟原子)、含有烷基或全氟(烷基)链的乙烯基醚(其中烷基为c14至c24，且每个全氟烷基链上具有至少6个氟原子)、c14至c24α-烯烃(诸如，例如十八碳烯)、具有含12至24个碳原子的烷基的对烷基苯乙烯，以及它们的混合物。当聚合物由缩聚得到时，如上所定义的基于烃的和/或氟化的可结晶链由可为二酸、二醇、二胺或二异氰酸酯的单体携带。当作为本发明的主题的聚合物是共聚物时，它们另外含有0％至50％的由共聚产生的基团y或z：α)，y是极性或非极性单体或两者的混合物：当y是极性单体时，它是带有聚氧烯化基团(尤其是氧乙烯化和/或氧丙烯化基团)的单体、(甲基)丙烯酸羟烷基酯，如丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酰胺、n-烷基(甲基)丙烯酰胺、n,n-二烷基(甲基)丙烯酰胺，例如n,n-二异丙基丙烯酰胺或n-乙烯基吡咯烷酮(nvp)、n-乙烯己内酰胺；带有至少一个羧酸基团的单体，如(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸或富马酸；或带有羧酸酐基团的单体，如马来酸酐和它们的混合物。当y是非极性单体时，它可以是线性、支化或环状烷基(甲基)丙烯酸酯型的酯、乙烯基酯、烷基乙烯基醚、α-烯烃、苯乙烯或被c1至c10烷基取代的苯乙烯(例如α-甲基苯乙烯)。就本公开的目的而言，除非另外提及，否者术语“烷基”意指饱和基团，尤其是c8至c24的饱和基团，并且更佳地是c14至c24的饱和基团。β)，z为极性单体或极性单体的混合物。在这种情况下，z具有与上文定义的“极性y”相同的定义。优选地，所述含有可结晶侧链的半结晶聚合物是(甲基)丙烯酸烷基酯或烷基(甲基)丙烯酰胺均聚物(其中烷基如上所定义，并且尤其为c14-c24)、这些单体与优选具有不同于(甲基)丙烯酸的性质的亲水性单体(例如n-乙烯基吡咯烷酮或(甲基)丙烯酸羟乙酯)的共聚物，以及它们的混合物。(ii)在主链上带有至少一个可结晶嵌段的聚合物这些聚合物尤其是由至少两个化学性质不同的嵌段(其中之一是可结晶的)组成的嵌段共聚物。-可使用专利us-a-5156911中定义的嵌段聚合物；-含有可结晶链的烯烃或环烯烃的嵌段共聚物，例如由以下的聚合得到的那些：-环丁烯、环己烯、环辛烯、降冰片烯(即双环(2,2,1)-2-庚烯)、5-甲基降冰片烯、5-乙基降冰片烯、5,6-二甲基降冰片烯、5,5,6-三甲基降冰片烯、5-亚乙基降冰片烯、5-苯基降冰片烯、5-苄基降冰片烯、5-乙烯基降冰片烯、1,4,5,8-二甲桥-1,2,3,4,4a,5,8a-四氢萘、二环戊二烯，或它们的混合物，-乙烯、丙烯、1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、1-己烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯或1-二十碳烯，或它们的混合物。-以及，特别是共聚(乙烯/降冰片烯)嵌段和(乙烯/丙烯/亚乙基-降冰片烯)嵌段三元共聚物。还可以使用由至少两种c2-c16，还更佳地c2-c12，甚至还更佳地c4-c12α烯烃的嵌段共聚得到的那些聚合物，诸如上文提到的那些，特别是乙烯和1-辛烯的嵌段二元共聚物。-共聚物可为含有至少一个可结晶嵌段的共聚物，所述共聚物残基是无定形的(在室温下)。这些共聚物还可以含有两个化学性质不同的可结晶嵌段。优选的共聚物是在室温下同时含有依序分布的既疏水又亲脂的可结晶嵌段和无定形嵌段的那些；可以提及例如含有以下可结晶嵌段之一和无定形嵌段之一的聚合物：-以下类型的可自然结晶的嵌段：a)聚酯型，例如聚(亚烷基对苯二甲酸酯)，b)聚烯烃型，例如聚乙烯或聚丙烯。-无定形的亲脂性嵌段，例如无定形聚烯烃或共聚(烯烃)，诸如聚(异丁烯)、氢化聚丁二烯或氢化聚(异戊二烯)。作为含有可结晶嵌段和分离的无定形嵌段的此类共聚物的实例，可提及以下：α)优选氢化使用的聚(ε-己内酯)-b-聚(丁二烯)嵌段共聚物，诸如文章“meltingbehaviourofpoly(ε-caprolactone)-block-polybutadienecopolymers”(s.nojima,macromolecules,32,3727-3734(1999))中所述的那些，β)文章“studyofmorphologicalandmechanicalpropertiesofpp/pbt”(b.boutevin等人，polymerbulletin,34,117-123(1995))中列举的氢化嵌段或多嵌段聚(对苯二甲酸丁二酯)-b-聚(异戊二烯)嵌段共聚物，γ)文章“morphologyofsemicrystallineblockcopolymersofethylene-(ethylene-alt-propylene)”(p.rangarajan等人，macromolecules,26,4640-4645(1993))和“polymeraggregateswithcrystallinecores:thesystempoly(ethylene)poly(ethylene-propylene)”(p.richter等人，macromolecules,30,1053-1068(1997))中列举的聚(乙烯)-b-共聚(乙烯/丙烯)嵌段共聚物。δ)一般文章“crystallizationinblockcopolymers”(i.w.hamley,advancesinpolymerscience,vol.148,113-137(1999))中提及的聚(乙烯)-b-聚(乙基乙烯)嵌段共聚物。本公开的组合物中的半结晶聚合物可以部分交联或未部分交联，条件是交联程度不损害它们通过被加热至高于它们的熔点而溶解或分散在任选地存在于组合物中的液体脂肪相中。因此，它可以是通过聚合过程中与多官能团单体反应而实现化学交联的情况。它也可以是物理交联的情况，然后其可归因于聚合物所携带的基团之间氢键或偶极型键的建立，例如羧酸酯离聚物(carboxylateionomer)之间的偶极相互作用，这些相互作用是少量的并由聚合物主链携带；或者归因于聚合物携带的可结晶嵌段与无定形嵌段之间的相分离。优选地，根据本公开的组合物的半结晶聚合物未交联。根据本公开的一个特定实施方案，聚合物选自由至少一种单体聚合产生的共聚物，所述至少一种单体含有选自以下的可结晶链：饱和c14到c24烷基(甲基)丙烯酸酯、c11到c15全氟烷基(甲基)丙烯酸酯、含或不含氟原子的c14至c24n-烷基(甲基)-丙烯酰胺、含c14至c24烷基或全氟烷基链的乙烯基酯、含c14至c24烷基或全氟烷基链的乙烯基醚、c14至c24α-烯烃、具有含12至24个碳原子的烷基的对烷基苯乙烯，其具有至少一个可由下式(ω)表示的任选氟化的c1至c10单羧酸酯或酰胺：其中r1为h或ch3，r代表任选地氟化的c1-c10烷基，x代表o、nh或nr2，其中r2代表任选地氟化的c1-c10烷基。根据本公开的一个更具体的实施方案，该聚合物衍生自含有可结晶链的单体，所述可结晶链选自饱和的c14至c22烷基(甲基)丙烯酸酯，甚至更特别地是聚(丙烯酸硬脂基酯)或聚(丙烯酸山嵛基酯)。作为构造可在根据本公开的组合物中使用的半结晶聚合物的具体实例，可以提及inci名称为“聚c10-c30烷基丙烯酸酯”的聚合物，例如来自公司airproducts的产品，例如产品ipa13-1(其是熔点为48℃的聚丙烯酸硬脂基酯)或产品ipa13-6(其是山嵛基聚合物)。半结晶聚合物尤其可为：专利us-a-5156911的实施例3、4、5、7、9和13中所述的那些，其含有-cooh基团，由丙烯酸和c5至c16烷基(甲基)丙烯酸酯的共聚获得，更特别地，由以下的共聚获得：·重量比为1/16/3的丙烯酸、丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸异癸酯，·重量比为1/19的丙烯酸和丙烯酸十五烷基酯，·重量比为2.5/76.5/20的丙烯酸、丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸乙酯，·重量比为5/85/10的丙烯酸、丙烯酸十六烷基酯和丙烯酸甲酯，·重量比为2.5/97.5的丙烯酸和甲基丙烯酸十八烷基酯，·重量比为8.5/1/0.5的丙烯酸十六烷基酯、含8个乙二醇单元的聚乙二醇甲基丙烯酸酯单甲醚和丙烯酸。还可以使用来自nationalstarch的结构“o”(其如文献us-a-5736125中所述，熔点为44℃)，也可以使用具有包含氟基团的可结晶悬垂链的半结晶聚合物(如文件wo-a-01/19333的实施例1、4、6、7和8中所述)。还可以使用如文件us-a-5519063或ep-a-550745中所述的通过丙烯酸硬脂酯和丙烯酸或nvp的共聚获得的半结晶聚合物，其熔点分别为40℃和38℃。还可以使用如文件us-a-5519063和ep-a-550745中所述的通过丙烯酸山嵛酯和丙烯酸或nvp的共聚获得的半结晶聚合物，其熔点分别为60℃和58℃。优选地，半结晶聚合物不包含任何羧基。最后，根据本公开的半结晶聚合物还可以选自通过茂金属催化获得的蜡质聚合物，诸如专利申请us2007/0031361中描述的那些。这些聚合物是经由茂金属催化，即通过在低压下且在茂金属催化剂存在下聚合制备的乙烯和/或丙烯的均聚物或共聚物。该文件中描述的经由茂金属催化获得的蜡的重均分子量(mw)小于或等于25,000g/mol，并且在例如2,000至22,000g/mol的范围内，并且还更佳地在4,000至20,000范围内。该文件中描述的经由茂金属催化获得的蜡的数均分子量(mn)优选小于或等于15,000g/mol，并且在例如1,000至12,000g/mol范围内，并且还更佳地在2,000至10,000g/mol范围内。聚合物的多分散指数i等于重均分子量mw与数均分子量mn的比率。优选地，所述蜡质聚合物的多分散指数在1.5至10之间，更优选在1.5至5之间，甚至更优选在1.5至3之间，并且还更佳地在2至2.5之间。蜡质均聚物和共聚物可按已知方式从乙烯和/或丙烯单体获得，例如根据文件ep571882中所述的工艺经由茂金属催化获得。经由茂金属催化制备的乙烯和/或丙烯的均聚物和共聚物可以是未改性的或“极性”改性的(极性改性的蜡，即被改性成具有极性蜡的特性的蜡)。极性改性的蜡质均聚物和共聚物可按已知方式从未改性的蜡质均聚物和共聚物(诸如先前所述的那些)，通过用含有氧气的气体(诸如空气)氧化或者通过用极性单体(诸如马来酸或丙烯酸或替代地这些酸的衍生物)接枝来制备。对经由茂金属催化获得的聚烯烃进行极性修饰的这两种途径分别描述于例如文件ep890583和us5998547中，这两个文件的内容都通过引用并入本文。根据本公开，特别优选的经由茂金属催化制备的乙烯和/或丙烯的极性改性的均聚物和共聚物是被改性成具有亲水特性的聚合物。可提及的实例包括由亲水性基团(诸如马来酸酐、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)等)的存在改性的乙烯和/或丙烯均聚物或共聚物。由亲水性基团(诸如马来酸酐或丙烯酸酯)的存在改性的蜡质乙烯和/或丙烯均聚物或共聚物是特别优选的。可提及的实例包括：-由clariant公司销售的用马来酸酐(ppma)改性的聚丙烯蜡，或聚丙烯-乙烯-马来酸酐共聚物，诸如由clariant公司以名称licocare销售的那些，例如licocarepp207lp3349、licocarecm401lp3345、licocareca301lp3346和licocareca302lp3347，或替代地-由clariant公司销售的未改性聚乙烯蜡，诸如产品licocarepe102lp3329。(ii)半结晶或结晶蜡半结晶或结晶蜡选自极性和非极性的基于烃的蜡，或它们的混合物。在本公开的上下文中的考虑之中的术语“一种或多种蜡”一般是亲脂性化合物，其在室温(25℃)下为固体，具有固/液可逆的状态变化，具有大于或等于30℃的熔点，该熔点可以达到200℃，尤其达到120℃。特别地，适用于本公开的半结晶或结晶蜡可具有大于或等于40℃且小于或等于60℃的熔点。此外，适用于本公开的半结晶或结晶蜡可具有小于或等于100℃，优选小于或等于85℃，特别地，小于或等于70℃的熔点。本公开中使用的半结晶或结晶蜡可以为半结晶性或结晶性非极性或极性蜡。(i)非极性蜡就本公开的目的而言，术语“非极性蜡”意指在25℃下的溶解度参数(如下文所定义的δa)等于0(j/cm3)1/2的蜡。非极性蜡特别是仅由碳和氢原子组成且不含杂原子(诸如n、o、si和p)的基于烃的蜡。术语“基于烃的蜡”意指这样的蜡，其基本上由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子形成，或者甚至由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子。它可含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基。c.m.hansen的文章“thethree-dimensionalsolubilityparameters”(j.painttechnol.39,105(1967))中描述了hansen三维溶解度空间中溶解度参数的定义和计算。根据该hansen空间：-δd表征源于在分子碰撞过程中诱发的偶极子形成的london分散力；-δp表征永偶极子之间的debye相互作用力以及感应偶极子和永偶极子之间的keesom相互作用力；-δh表征特定相互作用力(例如氢键合、酸/碱、给体/受体等)；以及-δa由方程式：δa＝(δp2+δh2)1/2确定参数δp、δh、δd和δa以(j/cm3)1/2表示。更特别地，非极性蜡可选自微晶蜡、石蜡、地蜡、聚乙烯蜡、聚亚甲基蜡和微蜡，以及它们的混合物。作为可使用的微晶蜡，可提及由sonneborn公司销售的multiwaxw和由paramelt公司销售的和basewax可提及的地蜡为ozokeritewaxsp1020p。可提及的聚乙烯蜡包括由newphasetechnologies销售的performalene500-lpolyethylene和performalene400polyethylene。可提及的聚亚甲基蜡包括cirebelle以参考号cirebelle303销售的聚亚甲基蜡(熔点为61℃至67℃)，以及以参考号cirebelle108销售的聚亚甲基蜡(熔点为79℃至84℃)。作为可在根据本公开的组合物中使用的非极性蜡的微蜡，可尤其提及聚乙烯微蜡，诸如由micropowders公司以名称micropoly和销售的那些。(ii)极性蜡就本公开的目的而言，术语“极性蜡”意指在25℃下的溶解度参数δa不同于0(j/cm3)1/2的蜡。此处术语“极性蜡”意指这样的蜡，其化学结构基本上由碳和氢原子形成，或者甚至由碳和氢原子构成，并且包含至少一个高电负性杂原子诸如氧、氮、硅或磷原子。作为基于烃的极性蜡，选自酯蜡的蜡为特别优选的。术语“基于烃的”意指这样的化合物，其基本上由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子形成，或者甚至由碳和氢原子以及任选的氧和氮原子构成，并且不含任何硅或氟原子。根据本公开，术语“酯蜡”意指包含至少一个酯官能团的蜡。以下尤其可用作酯蜡：-酯蜡，诸如选自以下的那些酯蜡：i)式r1coor2的蜡，其中r1和r2代表原子数目为10至50的线性、支化或环状脂肪族链，其可含有杂原子，诸如o、n或p，且其熔点为25至120℃。特别地，可使用单独的或呈混合物形式的c20-c40烷基(羟基硬脂氧基)硬脂酸酯(该烷基包含20至40个碳原子)，或c20-c40烷基硬脂酸酯作为酯蜡。特别地，此类蜡由kosterkeunen公司以名称kesterwaxk82hydroxypolyesterk82kesterwaxk80和kesterwaxk82h销售。ii)乙二醇和丁二醇褐煤酸酯(二十八烷酸酯)蜡，诸如clariant公司销售的蜡licowaxkpsflakes(inci名称：乙二醇褐煤酸酯)。iii)双(1,1,1-三羟甲基丙烷)四硬脂酸酯，其由heterene公司以名称hest销售。iv)通式r3-(-oco-r4-coo-r5)的二羧酸的二酯蜡，其中r3和r5是同一的或不同的，优选是同一的并且代表c4-c30烷基(包含4至30个碳原子的烷基)，并且r4代表线性或支化的c4-c30脂肪族基团(包含4至30个碳原子的烷基)，其可以含有或可以不含一个或多个不饱和基团，并且优选是线性和不饱和的。v)还可提及通过催化氢化具有线性或支化的c8-c32脂肪链的动物油或植物油获得的蜡(例如，诸如氢化荷荷巴油、氢化葵花籽油、氢化蓖麻油、氢化椰子油)，以及通过氢化用鲸蜡醇酯化的蓖麻油得到的蜡(诸如由sophim公司以名称phytowaxricin和销售的那些蜡)。此类蜡描述于专利申请fr-a-2792190中，并且通过氢化用硬脂醇酯化的橄榄油获得的蜡，诸如以名称phytowaxolive18l57销售的蜡，等等。v)蜂蜡、合成蜂蜡、聚甘油化蜂蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、氧丙烯化(oxypropylenated)羊毛脂蜡、米糠蜡、小冠巴西棕榈蜡(ouricurywax)、茅草蜡、软木纤维蜡、甘蔗蜡、日本蜡(japanwax)、漆树蜡(sumachwax)、蒙旦蜡(montanwax)、橙蜡、月桂蜡和氢化荷荷巴蜡。小烛树蜡的优选使用的。润肤剂/油油可以选自由植物或动物来源的油、合成油、硅酮油、烃油和脂肪醇组成的组。作为植物油的实例，可提及例如亚麻籽油、山茶油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、鳄梨油、山茶花油、蓖麻油、红花油、荷荷巴油、葵花油、杏仁油、菜籽油、芝麻油、大豆油、花生油以及它们的混合物。作为动物油的实例，可提及例如角鲨烯和角鲨烷。作为合成油的实例，可提及烷烃油(诸如异十二烷和异十六烷)、酯油、醚油和人造甘油三酯。所述酯油优选为饱和或不饱和的线性或支化的c1-c26脂肪族一元酸或多元酸，以及饱和或不饱和的线性或支化的c1-c26脂肪族一元醇或多元醇的液体酯，所述酯的碳原子总数大于或等于10。优选地，对于一元醇的酯而言，本公开的酯所衍生自的醇和酸中的至少一者是具支链的。在一元酸和一元醇的单酯中，可提及棕榈酸乙酯、棕榈酸乙基己酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、肉豆蔻酸烷基酯(例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯)、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、异壬酸异壬酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯。还可使用c4-c22二羧酸或三羧酸和c1-c22醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和非糖的c4-c26二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。可以特别提及的是：癸二酸二乙酯；月桂酰肌氨酸异丙酯(isopropyllauroylsarcosinate)；癸二酸二异丙酯；癸二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异丙酯；己二酸二正丙酯；己二酸二辛酯；己二酸双(2-乙基己基)酯；己二酸二异硬脂酯；马来酸双(2-乙基己基)酯；柠檬酸三异丙酯；柠檬酸三异鲸蜡酯；柠檬酸三异硬脂酯；三乳酸甘油酯；三辛酸甘油酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯。作为酯油，可以使用糖酯和c6-c30的二酯，优选c12-c22脂肪酸的二酯。应当指出，术语“糖”意指含有若干个醇官能、含有或不含醛或酮官能，并且包含至少4个碳原子的基于携带氧的烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。可提及的合适的糖的实例包括蔗糖(甘蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、海藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖及其衍生物，特别是烷基衍生物，例如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。脂肪酸的糖酯可以尤其选自由前面描述的糖和线性或具支链的饱和或不饱和c6-c30(优选c12-c22脂肪酸)的酯或酯的混合物组成的组。如果它们是不饱和的，则这些化合物可具有1至3个共轭或非共轭的碳-碳双键。根据这种变型的酯也可选自单酯、二酯、三酯、四酯和聚酯以及它们的混合物。这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯或其混合物，例如，特别是油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈硬脂酸酯混合酯，以及季戊四醇四乙基己酸酯(pentaerythrityltetraethylhexanoate)。更特别地，使用单酯和二酯，尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油硬脂酸酯。可提及的实例是由amerchol公司以名称do销售的产品，其是甲基葡萄糖二油酸酯。作为优选的酯油的实例，可提及，例如己二酸二异丙酯、己二酸二辛酯、己酸2-乙基己酯、月桂酸乙酯、辛酸鲸蜡酯、辛酸辛基十二烷基酯、新戊酸异癸酯、丙酸肉豆蔻酯、2-乙基己酸2-乙基己酯、辛酸2-乙基己酯、辛酸/癸酸2-乙基己酯、棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、碳酸二辛酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸乙基己酯、月桂酸异己酯、月桂酸己酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、油酸异癸酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、琥珀酸2-乙基己基酯、癸二酸二乙酯及其混合物。作为醚油的实例，可提及例如具有短烃链或短链的醚油，诸如二辛基醚。作为人工甘油三酯的实例，可提及例如癸基辛基甘油酯(caprylcaprylylglyceride)、三肉豆蔻酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三亚麻酸甘油酯、三月桂酸甘油酯、三癸酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三(癸酸/辛酸)甘油酯和三(癸酸/辛酸/亚麻酸)甘油酯。乳化剂防晒剂组合物可任选地包含单独使用或作为混合物使用的一种或多种乳化剂(诸如两性、阴离子、阳离子或非离子乳化剂)，以及任选的助乳化剂。当防晒剂组合物为乳状液形式时，最经常使用乳化剂。乳化剂是根据待获得的乳状液(w/o或o/w)以合适的方式选择。对于w/o乳状液，可提及的乳化剂的实例包括二甲硅油共聚醇，诸如dowcorning公司以商品名dc5225c销售的环甲硅油和二甲硅油共聚醇的混合物，以及烷基二甲硅油共聚醇诸如由dowcorning公司以名称dowcorning5200formulationaid销售的月桂基二甲硅油共聚醇，以及由goldschmidt公司以名称abilem90tm销售的鲸蜡基二甲硅油共聚醇。包含至少一个氧化烯基的交联弹性体固体有机聚硅氧烷，诸如根据美国专利第5,412,004号的实施例3、4和8以及美国专利第5,811,487号的实施例的程序获得的那些，尤其是美国专利第5,412,004号的实施例3(合成实施例)的产品，诸如由shin-etsu公司以参考号ksg21销售的产品，也可以用作w/o乳状液的表面活性剂。对于o/w乳状液，可提及的乳化剂的实例包括非离子型乳化剂，诸如甘油的氧烯化的(更特别地，聚氧乙烯化的)脂肪酸酯；山梨坦的氧烯化脂肪酸酯；氧烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)脂肪酸酯；氧烯化(氧乙烯化和/或氧丙烯化)脂肪醇醚；糖酯诸如蔗糖硬脂酸酯；以及它们的混合物。特别地，可用作非离子两性脂质的糖的脂肪酸酯可选自包括以下的组：c8-c22脂肪酸和蔗糖、麦芽糖、葡萄糖或果糖的酯或酯混合物，以及c14-c22脂肪酸和甲基葡萄糖的酯或酯混合物。形成可在乳状液中使用的酯的脂肪单元的c8-c22或c14-c22脂肪酸包括分别具有8至22个或14至22个碳原子的饱和或不饱和线性烷基链。酯的脂肪单元可以尤其选自硬脂酸酯、山嵛酸酯、花生四烯酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、月桂酸酯、癸酸酯以及它们的混合物。对于脂肪酸和蔗糖、麦芽糖、葡萄糖或果糖的酯或酯混合物的实例，可提及蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯以及它们的混合物，诸如croda公司以名称crodestaf50、f70、f110和f160销售的产品(其hlb(亲水亲油平衡值)分别为5、7、11和16)；并且，对于脂肪酸和甲基葡萄糖的酯或酯混合物的实例，可提及甲基葡萄糖和聚甘油-3的二硬脂酸酯，其由goldschmidt公司以名称tego-care450销售。还可提及葡萄糖单酯或麦芽糖单酯，诸如甲基o-十六烷酰基-6-d-葡糖苷和o-十六烷酰基-6-d-麦芽糖苷。可用作非离子两性脂质的糖的脂肪醇醚可尤其选自包括以下的组：c8-c22脂肪醇和葡萄糖、麦芽糖、蔗糖或果糖的醚或醚混合物，以及c14-c22脂肪醇和甲基葡萄糖的醚或醚混合物。它们尤其是烷基聚葡糖苷。形成可在本公开的乳状液中使用的醚的脂肪单元的c8-c22或c14-c22脂肪醇包括分别具有8至22个或14至22个碳原子的饱和或不饱和线性烷基链。醚的脂肪单元可以尤其选自癸基(decyl)、鲸蜡基、山嵛基、花生基(arachidyl)、硬脂基、棕榈基、肉豆蔻基、月桂基、癸基(capryl)和十六烷酰基单元以及它们的混合物，诸如鲸蜡硬脂基。对于糖的脂肪醇醚的实例，可提及烷基聚葡糖苷，诸如，例如henkel公司以相应的名称plantaren2000和plantaren1200销售的癸基葡糖苷和月桂基葡糖苷；例如seppic公司以名称montanov68、goldschmidt公司以名称tego-carecg90和henkel公司以名称emulgadeke3302销售的任选地作为与鲸蜡硬脂醇的混合物的鲸蜡硬脂基葡糖苷；以及例如seppic公司以名称montanov202销售的呈花生醇和山嵛醇与花生醇葡糖苷的混合物形式的花生醇葡糖苷。更尤其是使用蔗糖单硬脂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖三硬脂酸酯以及它们的混合物、甲基葡萄糖和聚甘油-3的二硬脂酸酯，以及烷基聚葡糖苷作为这种类型的非离子两亲性脂质。可用作非离子两亲性脂质的甘油脂肪酯可以尤其选自包括由至少一种包含具有16至22个碳原子以及1至10个甘油单元的饱和线性烷基链的酸形成的酯的组。可在本公开的乳状液中使用这些甘油脂肪酯中的一种或多种。这些酯可尤其选自硬脂酸酯、山嵛酸酯、花生酸酯、棕榈酸酯以及它们的混合物。优选使用硬脂酸酯和棕榈酸酯。对于可在本公开的乳状液中使用的表面活性剂的实例，可提及十甘油的单硬脂酸酯、二硬脂酸酯、三硬脂酸酯和五硬脂酸酯(10个甘油单元)(ctfa名称：聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10二硬脂酸酯、聚甘油-10三硬脂酸酯、聚甘油-10五硬脂酸酯)，诸如由nikko公司分别以名称nikkoldecaglyn1-s、2-s、3-s和5-s销售的产品；以及二甘油基单硬脂酸酯(ctfa名称：聚甘油-2硬脂酸酯)，诸如nikko公司以名称nikkoldgms销售的产品。可用作非离子两亲性脂质的山梨坦脂肪酯可尤其选自包括以下的组：c16-c22脂肪酸与山梨坦的酯以及c16-c22脂肪酸与山梨坦的氧乙烯化酯。它们由至少一种包含至少一个各自具有16-22个碳原子的饱和线性烷基链的脂肪酸以及山梨醇或者乙氧基化山梨醇形成。氧乙烯化酯一般包含1至100个环氧乙烷单元，并且优选2至40个环氧乙烷(eo)单元。这些酯可以尤其选自硬脂酸酯、山嵛酸酯、花生酸酯、棕榈酸酯以及它们的混合物。优选使用硬脂酸酯和棕榈酸酯。对于山梨坦脂肪酯和氧乙烯化山梨坦脂肪酯的实例，可提及由ici公司以名称司盘60销售的山梨坦单硬脂酸酯(ctfa名称：硬脂山梨坦)、由ici公司以名称司盘40销售的山梨坦单棕榈酸酯(ctfa名称：棕榈山梨坦)，或由ici公司以名称吐温65销售的山梨坦20eo三硬脂酸酯(ctfa名称：聚山梨酯65)。乙氧基化脂肪醚通常是由1至100个环氧乙烷单元和至少一个具有16至22个碳原子的脂肪醇链组成的醚。所述醚的脂肪链可尤其选自山嵛基、花生基、硬脂基和鲸蜡基单元以及它们的混合物，诸如鲸蜡硬脂基。对于乙氧基化脂肪醚的实例，可提及包含5、10、20和30个环氧乙烷单元的山嵛醇的醚(ctfa名称：山嵛醇聚醚-5、山嵛醇聚醚-10、山嵛醇聚醚-20和山嵛醇聚醚-30)，诸如由nikko公司以名称nikkolbb5、bb10、bb20和bb30销售的产品，以及包含2个环氧乙烷单元的硬脂醇的醚(ctfa名称：硬脂醇聚醚-2)，诸如由ici公司以名称brij72销售的产品。可用作非离子两性脂质的乙氧基化脂肪酯是由1至100个环氧乙烷单元和至少一个包含16至22个碳原子的脂肪酸链组成的酯。所述酯的脂肪链可尤其选自硬脂酸酯、山嵛酸酯、花生酸酯和棕榈酸酯单元以及它们的混合物。对于乙氧基化脂肪酯的实例，可提及包含40个环氧乙烷单元的硬脂酸的酯，诸如由ici公司以名称myrj52(ctfa名称：peg-40硬脂酸酯)销售的产品，以及包含8个环氧乙烷单元的山嵛酸的酯(ctfa名称：peg-8山嵛酸酯)，诸如由gattefosse公司以名称compritolhd5ato销售的产品。可用作非离子两亲剂的环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物可以尤其选自泊洛沙姆，并且尤其选自泊洛沙姆231，诸如由ici公司以名称pluronicl81销售的式(v)(其中x＝z＝6，y＝39)的产品(hlb2)；泊洛沙姆282，诸如由ici公司以名称pluronicl92销售的式(v)(其中x＝z＝10，y＝47)的产品(hlb6)；以及泊洛沙姆124，诸如由ici公司以名称pluronicl44销售的式(v)(其中x＝z＝11，y＝21)的产品(hlb16)。作为非离子两亲脂质，还可提及通过引用并入本文的文件ep-a-705593中描述的非离子表面活性剂的混合物。合适的疏水改性的乳化剂包括例如菊粉月桂基氨基甲酸酯，其可以商品名inutecsp1从beneoorafti商购获得。如果防晒剂组合物中存在乳化剂，乳化剂的总量可以变化，但基于防晒剂组合物的总重量计，通常为约0.1％至约30wt.％。在一些例子中，基于防晒剂组合物的总重量计，乳化剂的总量为约0.1至约20重量％、约0.1至约15重量％、约0.1至约10重量％、约0.5至约30重量％、约0.5至约20重量％、约0.5至约15重量％、约0.5至约10重量％、约1至约30重量％、约1至约20重量％、约1至约15重量％、约1至约10重量％，或约5至约5重量％。活性剂根据本公开的防晒剂组合物可以任选地进一步包含活性剂。合适的活性剂包括，例如，抗痤疮剂、抗微生物剂、抗炎剂、镇痛药、抗红斑剂、抗瘙痒剂、抗水肿剂(antiedermalagent)、抗银屑病剂、抗真菌剂、皮肤防护剂、维生素、抗氧化剂、清除剂、抗刺激剂、抗菌剂、抗病毒剂、抗衰老剂、光防护剂(protoprotectionagent)、毛发生长促进剂、毛发生长抑制剂、脱毛剂、去屑剂、抗皮脂溢剂、表皮脱落剂(exfoliatingagent)、伤口愈合剂、抗外寄生虫剂(anti-ectoparaciticagent)、皮脂调节剂、免疫调节剂、激素、植物性药材(botanical)、保湿剂、收敛剂(astringent)、清洁剂、感官剂(sensate)、抗生素、麻醉剂、类固醇、组织愈合物质、组织再生物质、羟烷基脲、氨基酸、肽、矿物质、神经酰胺、生物透明质酸、维生素、皮肤美白剂、自美黑剂(self-tanningagent)、辅酶q10、烟酰胺、辣椒素(capcasin)、咖啡因和前述中任何一者的任何组合。佐剂根据本公开的防晒剂组合物可以任选地包含一种或多种佐剂，诸如ph调节剂、润肤剂、润湿剂、调理剂、保湿剂、螯合剂、抛射剂、流变学改性剂和乳化剂，诸如胶凝剂、着色剂、芳香剂、气味遮蔽剂、紫外线稳定剂、防腐剂，以及前述中任何一种的任何组合。ph调节剂的实例包括但不限于氨基甲基丙醇、氨基甲基丙烷二醇、三乙醇胺、三乙胺、柠檬酸、氢氧化钠、乙酸、氢氧化钾、乳酸及其任何组合。合适的调理剂包括但不限于环甲硅油；矿脂；二甲硅油；聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)；硅酮，诸如环戊硅氧烷和二异硬脂酰基三羟甲基丙烷硅烷氧基硅酸酯；透明质酸钠；棕榈酸异丙酯；大豆油；亚油酸；ppg-12/饱和的亚甲基二苯基二异氰酸酯共聚物；尿素；氨二甲硅油(amodimethicone)；十三烷醇聚醚-12；西曲氯铵(cekimoniumchloride)；二苯二甲硅油；丙二醇；甘油；羟烷基脲；生育酚；季胺；及其任何组合。合适的防腐剂包括但不限于氯苯甘醚、山梨酸、乙二腈四乙酸二钠(disodiumethylenedinitrilotetraacetate)、苯氧乙醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、植酸、咪唑烷基脲、脱氢醋酸钠、苯甲醇、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮及其任何组合。有机紫外线滤光剂在一些实施方案中，防晒剂组合物可以进一步包含一种或多种紫外线滤光剂。在一些实施方案中，所述一种或多种有机紫外线滤光剂选自由以下组成的组：对氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、肉桂酸衍生物、二苯甲酮或氨基二苯甲酮、邻氨基苯甲酸衍生物、β,β-二苯基丙烯酸酯衍生物、亚苄基樟脑衍生物、苯基苯并咪唑衍生物、苯并三唑衍生物、三嗪衍生物、双间苯二酚三嗪、咪唑啉衍生物、亚苯甲基丙二酸酯衍生物、4,4-二芳基丁二烯衍生物、苯并噁唑衍生物、部花青、丙二腈或丙二酸二苯基丁二烯衍生物、查尔酮以及它们的混合物。在一些情况下，一种或多种有机紫外线滤光剂的量从0.001重量％到约30重量％、约0.001到约20重量％、0.001至约10重量％、约0.1至约30重量％、约0.1重量％至约25重量％、约0.1至约20重量％、约0.1至约18重量％、0.1至约15重量％、约0.1至约12重量％、约0.1至约10重量％、0.1至约8重量％、约0.1至约6重量％、约1重量％至约30重量％、约0.1重量％至约25重量％、约1重量％至约20重量％、约1重量％至约18重量％、约1重量％至约15重量％、约1重量％至约12重量％、约1重量％至约10重量％、约1重量％至约8重量％、约1重量％至约6重量％、约5重量％至约30重量％、约5重量％至约25重量％、约5重量％至约20重量％、约5重量％至约18重量％、约5重量％至约15重量％、约5重量％至约12重量％、约5重量％至约10重量％、约5重量％至约8重量％或从约3重量％至约20重量％，其中重量百分比基于防晒剂组合物的总重量。本公开还涉及用于保护皮肤免受紫外线辐射的方法，其包括将有效量的权利要求1所述的防晒剂组合物施用于皮肤。实施例以下实施例仅出于说明的目的而提供，并且不意图进行限制。实施例1(油包水防晒剂乳状液)研究了油包水乳状液形式的防晒剂组合物。w/o防晒剂乳状液的有趣之处在于，它们包含油增稠剂以及特定比率的油相与水相，因此当它们与皮肤接触时从乳液转化为液体。防晒剂组合物的详细信息列在下表1中。表1：发明实例相标准inci重量％a水20-60润湿剂1-7氯化钠0.5edta0.1b润肤剂15-50聚c10-30烷基丙烯酸酯0.5-4氢化荷荷巴油0.5-4分散剂2防腐剂0.5-2.0乳化剂2.0-7b1tio21-25c美学修饰剂1-12d抗氧化剂0.1-1.0在制备上表中的制剂时，使用以下程序。1)在主釜中。将b相加热并混合至70℃。2)一旦b相熔化且均匀，就添加b1相并均质化20分钟。3)在单独的釜中，将b相加热并混合至70℃。4)在70℃下将a相添加到b相中。均质化20分钟。5)开始冷却。减少均质化以避免批料曝气。6)冷却的同时，在45℃下加入c相并均质化5分钟。7)在35℃下加入d相并均质化5分钟。8)冷却至室温。实施例2：(粘度测量)研究w/o防晒剂乳状液，以便证明该乳状液一旦与皮肤接触就发生从乳液向液体的物理转化。为了证明这种独特性质，测量了所述组合物的粘度和高剪切粘度转变温度。结果在下表中给出。表2中给出的本发明实施例是根据实施例1中所述程序制备的。表2：本发明实施例的粘度和高剪切粘度转变温度测量值*在25～c,10弧度/秒下的动态粘度**在约10弧度/秒下在25～c-70～c间最大粘度转变的拐点。***水相包括水、水溶成分性、水混溶性成分和水分散性成分。****聚c10-30聚丙烯酸酯：airproducts公司的产品。表2：续*在25～c，10弧度/秒下的动态粘度**在约10弧度/秒下在25～c-70～c间最大粘度转变的拐点。***水相包括水、水溶成分性、水混溶性成分和水分散性成分。****聚c10-30聚丙烯酸酯：airproducts公司的产品。使用以下程序测量粘度和高剪切转变温度：使用配备了高级peltier板(用于温度控制)的混合流变仪(型号：dhr-3，tainstruments)来分析组合物，该板使用40mm不锈钢的画有交叉影线的几何形状。在25℃下在约10弧度/秒下记录动态粘度。高剪切粘度转变温度是通过鉴定从25℃至70℃的3℃/min恒定斜坡式升温期间在恒定流速(10弧度/秒)下测得的最大粘度变化的拐点来计算的。将拐点计算为在25℃至70℃的温度范围内动态粘度的斜率处于最小值的温度。对于所有样品，在测量动态粘度之前以及在应用斜坡式升温之前执行预剪切(在25℃下在约10弧度/秒下执行20s)。测量了本发明实施例的粘度。测得的数值在约0.3至约1.5pa·s之间，并且在约10弧度/秒下测得的高剪切粘度转变温度为约30℃至40℃。表3中列出的比较实施例是根据实施例1中所述程序制备的。表3：比较实施例的粘度和高剪切度转变温度测量值*在25～c，10弧度/秒下的动态粘度**在约10弧度/秒下在25～c-70～c间最大粘度转变的拐点。***水相包括水、水溶成分性、水混溶性成分和水分散性成分。****聚c10-30聚丙烯酸酯：airproducts公司的产品。使用相同程序测量粘度和高剪切粘度转变温度，该程序描述在上文中。测量了比较实施例的粘度，该粘度在约0.3pa·s至约12pa·s之间，并且测得的高剪切粘度转变温度在约10弧度/秒下为约43℃至69℃。结果根据为本发明实施例和比较实施例收集到的数据，显而易见的是油增稠剂的总量、聚c10-30烷基丙烯酸酯与氢化荷荷巴油的比率，以及水相的总量与粘度和高剪切粘度转变温度相关。油增稠剂的量、油增稠剂的比率和水相的量的组合限定了适合本公开内容并且使得本领域技术人员能够制备具有合适的粘度和高剪切粘度转变温度从而表现出在本案例下描述的在美学上令人愉悦的品质的组合物的实施例。在本发明实施例中，当油增稠剂的总量约在0.5％与不大于约4.0％之间时，在总水相约为20％至约60％的情况下，以及在氢化荷荷巴油的量为不超过聚c10-30烷基丙烯酸酯的量的1.5倍的情况下，粘度保持低(小于5pa·s)，并且高剪切转变温度在皮肤温度的范围(30-40℃)内，这使得能够发生从乳状液状态到液体状态的转变。比较实施例不是这种情况。实际上，在比较实施例3的情况中，由于在不存在氢化荷荷巴油的情况下具有大量的聚c10-30烷基丙烯酸酯，因此粘度非常高(11.79pa·s)。该实例表明需要两种油增稠剂的组合以获得低粘度。在比较实施例1、2和4中，氢化荷荷巴油的量大于聚c10-30烷基丙烯酸酯的量的1.5倍，因此高剪切粘度转变温度高于皮肤温度的范围(43℃以上)。特别地，比较实施例4不包含任何聚c10-30烷基丙烯酸酯，这导致高剪切粘度转变温度远高于所需的被发明范围(68.942℃)。本发明的实施例4和实施例5与比较实施例1的比较指示了氢化荷荷巴油与聚c10-30烷基丙烯酸酯的比率的特异性。值得注意的是，实施例4和实施例5都包括在本公开内容中；但是，当使用较大量的氢化荷荷巴油(比较实施例1)时，高剪切粘度转变温度升高到超出本公开内容指出的皮肤温度范围(30℃至40℃)。当前第1页12