控制用于昼夜节律时相管理的光照射的制作方法

本公开涉及一种控制用于昼夜节律时相管理的光照射的系统和方法。

背景技术：

通过控制光照射来治疗光缺乏症和/或调节人类昼夜节律系统的时相的商业解决方案是已知的。还已知使用固定的滤蓝阻光透镜产品和/或动态滤光特性来传送光以达到光生物学治疗益处并阻挡蓝光。许多商业解决方案无法在被设计成用于控制光照射的用户友好的准确平台中提供光的传送和阻挡，以达到治疗益处。

技术实现要素：

因此，本公开的一个或多个方面涉及一种系统，该系统被配置成控制用于受试者的昼夜节律时相管理和/或光缺乏症的光照射。在一些实施例中，该系统包括用户界面、被配置成产生传送受试者的生理数据的输出信号的一个或多个生理传感器以及被配置成阻挡或减少到达受试者的眼睛的蓝光环境辐射的光控制阀。在一些实施例中，该系统包括一个或多个辐射发生器，该辐射发生器被配置成产生辐射到受试者的眼睛上的治疗性光辐射。在一些实施例中，该系统包括与用户界面、一个或多个生理传感器、光控制阀以及一个或多个辐射发生器通信的一个或多个处理器。在一些实施例中，一个或多个处理器致使该系统经由用户界面接收受试者的生理目标，基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据来确定受试者的光控制计划。在一些实施例中，一个或多个处理器被配置成基于光控制计划来操作光控制阀以阻挡或减少蓝光环境辐射，并使用一个或多个辐射发生器基于光控制计划来产生治疗性光辐射。

本公开的另一方面涉及一种利用光疗系统来控制用于受试者的昼夜节律时相管理和/或光缺乏症的光照射的方法。该光疗系统包括用户界面、被配置成产生传送受试者的生理数据的输出信号的一个或多个生理传感器、被配置成阻挡或减少到达受试者的眼睛的蓝光环境辐射的光控制阀、被配置成产生辐射到受试者的眼睛上的治疗性光辐射的一个或多个辐射发生器和/或其他部件。该光疗系统包括与用户界面、一个或多个生理传感器、光控制阀以及一个或多个辐射发生器通信的一个或多个处理器。该方法包括：经由用户界面接收受试者的生理目标；基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据，确定受试者的光控制计划；基于该光控制计划，操作光控制阀以阻挡或减少蓝光环境辐射；和使用一个或多个辐射发生器基于该光控制计划来产生治疗性光辐射。

本公开的另一方面涉及一种设备，该设备被配置成控制用于受试者的昼夜节律时相管理和/或光缺乏症的光照射。该设备包括用于接收受试者的生理目标的装置和用于基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据来确定受试者的光控制计划的装置。该设备包括用于基于光控制计划操作光控制阀以阻挡或减少蓝光环境辐射的装置，以及用于使用一个或多个辐射发生器基于光控制计划来产生治疗性光辐射的装置。

本公开的这些和其他目的、特征和特性，以及结构的相关元件的操作方法和功能与零部件的组合和制造的经济性，在参照附图考虑了下面的描述和所附的权利要求后将变得更加明显，所有这些均形成了本说明书的一部分，其中相同的附图标记在各个附图中表示对应的部件。然而，应当明确地理解，附图仅是出于例示说明和描述的目的，并且不旨在作为对本公开的限制的定义。

附图说明

图1是根据一个或多个实施例的用于控制光照射的光控制系统的示意图；

图2a和2b分别是根据一个或多个实施例的用于光控制系统中的控制光照射的光控制平台的示例性图示的前透视图和后透视图；

图3示出了描述根据一个或多个实施例的用于控制光照射的方法的流程图；

图4示出了根据一个或多个实施例的用于控制光照射的系统的示例性用户界面；和

图5示出了根据一个或多个实施例的用于控制光照射的方法。

具体实施方式

如本文中使用的，单数形式“一”、“一个”和“该(所述)”包括复数的指代，除非上下文中清楚地以其他方式指明。如本文中使用的，语句“两个或更多个部分或部件‘联接’”应当表示所述部分直接或间接地(即，通过一个或多个中间部分或部件，只要出现连接)连接或一起运转。如本文中使用的，“直接联接”是指两个元件直接彼此接触。如本文中使用的，“固定地联接”或“固定”是指两个部件被联接以便作为一个来移动，同时相对于彼此保持恒定的取向。如本文中使用的，“操作地联接”是指两个元件以使得这两个元件一起起作用的方式联接。应当理解，“操作地联接”的两个元件在它们之间不需要直接连接或永久连接。

如本文中使用的，词语“单体的(一体的、整体的)”表示部件被形成为单个件或单个单元。即，包括分开地形成且然后联接在一起成为一个单元的多个零件的部件不是“单体的(一体的、整体的)”部件或物体。如在本文中使用的，语句“两个或更多个部分或部件彼此‘接合’”将表示所述部分直接或通过一个或多个中间部分或部件互相施加作用力。如在本文中采用的，术语“数个(number)”将表示一个或大于一的整数(即，多个)

在本文中使用的方向性短语，比如(举例且非限制性的)顶、底、左、右、上、下、前、后及其派生词，涉及附图中所示元件的方位，而并非对权利要求限制，除非其中明确记载。

为了调整人类昼夜节律系统的时相，需要适当地控制人在一天中经历的光的特定特性和时间安排。本文描述的一些示例性实施例包括一种设备，用户整天佩戴该设备，并且可以控制进入人眼的光，包括但不限于激活与控制人体的生物钟相关的视神经的非视觉束的波长。一些示例性实施例可以包括一个或多个非佩戴式设备，其可以控制进入人眼的光，包括但不限于激活与控制人体的生物钟相关的视神经的非视觉束的波长。本文描述的一些实施例在一天的某些(例如，“错误的”)时间阻止适得其反的光进入眼睛，而在一天的其他(例如，“正确的”)时间允许上述的光进入眼睛。在一些实施例中，本文描述的光控制系统和方法可以产生各种类型的照度的光，以提供或补充在一天中的预定(例如“关键”)时间在周围环境中可用的环境光。

本系统和方法被配置成在一整天中的任何时刻控制或指示用户关于他们何地/何时/如何控制他们可能需要的光的类型；使朝向个人用户的已知的一组生理目标的进展最大化。此过程和正确使用光可以帮助个人适应轮班工作，减少时差反应的影响，最大化药物疗效，重新调整他们的昼夜节律时相以满足所需的睡眠/苏醒时间表，或减轻心理疾病或综合症的症状。

本文描述的一些实施例通过根据需要在几分钟、几小时、几天和/或几周内确定该系统的光传送和阻挡部件(如下所述)的配置和使用，来帮助将现实世界的与昼夜节律时相相关的挑战(如轮班或时差)的影响最小化。为了达到昼夜节律管理和/或光生物学效应的目标，本系统的一些实施例在一天中的任何时候计算受试者的蓝光和其他波长的光的照射水平的量，以及在受试者全天佩戴的设备中和/或被配置成提供室内光控制的非佩戴式设备中控制这些。

现在参考图1，图1绘示出被配置成向受试者提供治疗性光疗法的本公开的光控制系统100的示意图。光控制系统100可以被配置成根据光控制计划来控制用于受试者的昼夜节律时相管理和/或光缺乏症的光照射。在一些实施例中，光控制计划可以在一天中的所有时间点确定受试者的蓝光和其他波长的光应照射的量。可以将光控制计划配置成在一天的某些(例如“错误的”)时间阻止适得其反的光进入受试者的眼睛，而在一天的其他(例如“正确的”)时间允许上述的光进入受试者的眼睛。在一些实施例中，光控制计划可以包括与受试者在一天或多天的过程中经历的光辐射的特定特性和时间安排相对应的指令。光辐射的特定特性和时间安排例如可以包括光强度水平、波长和持续时间。在一些实施例中，光控制计划可以被配置成基于受试者的个体目标来实施光疗法，这将在下面进一步详细讨论。

在一个实施例中，光控制系统100可以包括光疗平台101、移动设备118、远程服务器140、光疗设备150、自动窗帘154、环境颜色控制灯156和/或其他部件。在一些实施例中，光疗平台101、移动设备118和远程服务器140可以被配置成例如经由网络120彼此通信。网络120可以包括被配置成提供因特网连接的混合光纤长距离传输网络(hybridfiberopticlonghaultransmissionnetwork)。网络120还可包括被配置成提供对hfc网络的本地访问以提供对因特网的访问的本地wan/lan网络。在一些实施例中，网络120可以包括利用例如3g、4g、lte、5g或其他无线载波协议的无线互联网连接。

如图1所示，光疗设备150、自动窗帘154和便携式光疗灯156可以被配置成与移动设备118无线通信(例如，bluetooth^tm/ble^tm)以实现与光疗平台101相结合来实施光控制计划。在一些实施例中，部件150、154、156涉及在室内时利用光疗设备150、自动窗帘154、环境颜色控制灯156和/或其他环境自动照明设备来影响受试者的昼夜节律时相。通过实施非佩戴式部件150、154、156，用户可以将利用可佩戴式设备(即光疗平台101)的光疗切换到非佩戴式设备(即部件150、154、156)。例如，在一个实施例中，当受试者进入部件150、154、156的预定物理接近范围内时，光疗平台101和/或移动设备118可以感测非佩戴式部件150、154、156。

在一些实施例中，自动窗帘154可以包括被配置成过滤来自周围环境的蓝光的自动可切换窗滤光器。窗滤光器可包括但不限于uv/ir/蓝光阻挡的太阳能窗膜或表面遮蔽件、吸收性液体涂层和/或偏光镜片。光疗设备150可以被配置成将治疗性光发射到受试者的眼睛上，类似于辐射发生器112，这将在下面进一步详细讨论。环境颜色控制灯156可以包括便携式灯，该便携式灯可以被配置成根据光控制计划发射各种波长的环境光。

如图1所示，远程服务器140可以包括服务器处理器142、服务器存储器144和/或其他部件。远程服务器140可被配置成具有一个或多个服务器机架的数据中心，该服务器机架被配置成刀片服务器，每个刀片服务器上均具有包含在其上的多个处理器和存储设备。远程服务器140可以被配置成访问网络120以与移动设备118和光疗平台101通信，以便实现本文描述的示例性实施例。服务器存储器144可以经由网络120被配置成云存储器，用于为光疗平台101、物理非暂时性存储器和/或其他存储器提供虚拟存储器功能。

光疗平台101可以是和/或被包括在服装和/或配饰(例如，一副眼镜或太阳镜)中，并且在受试者的正常活动过程中被受试者佩戴，这将在下面进一步详细讨论。在一些实施例中，光控制系统100可以包括用于提供光疗法的非佩戴式部件，这也在下面进一步详细讨论。在一些实施例中，非佩戴式部件可包括光疗设备150、自动窗帘154和/或环境颜色控制灯156。非佩戴式部件150、154、156可在受试者的住所、办公室或适合在室内时控制受试者的光照射的任何其他建筑物或结构中使用。例如，具有自动窗控件的建筑物，该自动窗控件可以被控制以允许光谱的某些带滤过，或者改变窗户的反射率或透射特性。在一些实施例中，自动窗控件可以包括电激活窗技术，例如电致变色和/或其他液晶窗类型。

如图1所示，光疗平台101可以包括处理器102、存储器104、i/o处理电路106、平台用户界面(ui)107、生理传感器108、位置传感器109、环境传感器113、听觉输出110、视觉指示器111、辐射发生器112、光控制阀114、收发器116和/或其他部件。如图1进一步所示，处理器102可以与存储器104、i/o处理电路106、辐射发生器112、光控制阀114、收发器116和/或可以被协调和控制以一致地影响昼夜节律时相的其他部件通信。

处理器102可以被配置成单独地和/或与远程服务器140的处理器142以及移动设备118的处理器120组合地在光疗平台101中提供信息处理和/或系统控制能力。在一些实施例中，处理器102、120、142可以包括数字处理器、模拟处理器、被设计为处理信息的数字电路、被设计为处理信息的模拟电路、状态机和/或用于以电子方式处理信息的其他机构中的一个或多个。尽管在图1中示出了处理器102、120和142作为单个实体，但这仅用于说明目的。在一些实施方式中，处理器102、120、142可以包括多个处理单元。这些处理单元可以物理上位于同一设备内(例如，光疗平台101)，或者可以表示出协同工作的多个设备(例如，移动设备118和/或远程服务器140)的处理功能。

存储器104、122和/或144可以包括(图1中未示出)非暂时性机器可读指令，该非暂时性机器可读指令被配置成用于执行本文所述的示例性实施例。非暂时性机器可读指令可以包括源代码、目标代码、固件、可执行代码或用于执行本文描述的示例性实施例的其他格式中的程序指令。在一些实施例中，存储器104可以包括常规计算机系统ram(随机存取存储器)、rom(只读存储器)、eprom(可擦除可编程rom)、eeprom(电可擦除可编程rom)、闪存和/或磁性存储器或光盘或磁带。

在一些实施例中，i/o处理电路106可以包括一个或多个存储缓冲器、数据寄存器、锁存器、cmos反相器、中断/轮询电路、时间戳电路和/或被配置成接收和处理来自传感器108、109的原始数据并将传感器数据传送到处理器102的其他固态电路。在一个实施例中，i/o处理电路106可以被配置成分别经由听觉输出110和视觉指示器111将音频警报和/或视觉指示标记传送给用户，下面将对其进行详细说明。

在一些实施例中，用户界面107可以包括物理开关和/或按钮。用户界面107可以被配置成通过致动物理开关或按钮将电力切换到光控制平台101。例如，受试者可以切换用户界面107以完全打开和关闭光疗平台101。在一些实施例中，使用光疗平台101的受试者可以经由用户界面107来控制辐射发生器112和/或光控制阀114。例如，受试者可以决定超越光控制计划并关闭光疗平台101的部件(例如，辐射发生器112和/或光控制阀114以及其它)。例如，受试者可以决定通过按下用户界面107的特定按钮来关闭辐射发生器112，以便超越光控制计划。在一些实施例中，如下面进一步详细讨论的，利用用户输入来优化光控制计划。

在一些实施例中，光控制系统100可以包括生理传感器108、位置传感器109和/或环境传感器113。传感器109、108、113可以被设计为评估用户周围环境中的参数和信息，这将在下面进一步详细讨论。在一些实施例中，生理传感器108可以联接至光疗平台101和/或为光疗平台101的一部分，或者生理传感器108可以例如与光疗平台101、移动设备118和/或服务器140分离并与之通信。例如。光控制系统100可以被配置成经由生理传感器108收集受试者的生理数据。生理传感器108可以被配置成生成传送受试者的生理数据的输出信号。在一些实施例中，生理传感器108可以包括以下中的一个或多个：陀螺仪、加速度计、摄像头、光电容积描记(ppg)传感器、瞳孔测量传感器、眼睛运动传感器、心率变异性(hrv)传感器、周围环境光传感器、接近传感器、脑电图(eeg)传感器、肌电图(emg)传感器、眼电图(eog)传感器、心电图(ekg)传感器、皮肤电反应(gsr)传感器、热流传感器和/或温度传感器。在一些实施例中，传感器108可被安装并集成在光疗平台101的框架内，这将在下面的图2a和2b的讨论中进一步详细讨论。在一些实施例中，生理数据可以包括睡眠数据、疲劳水平、眨眼率、警觉性水平、受试者的体温、瞳孔大小、脉搏和hrv、眼睛运动和/或监视凝视角的方向和动态，这将在下面进一步详细讨论。

在一些实施例中，受试者的基于陀螺仪/加速度计的生理数据可以包括从加速度计和/或陀螺仪获取的头部点头检测数据。陀螺仪/加速度计可以安装在光疗平台101的框架内，这将下面的图2a和2b中进一步讨论。在一些实施例中，受试者的头部点头的频率可以用于确定受试者的警觉/疲劳水平。在一些实施例中，陀螺仪和/或加速度计可以输出被配置成跟踪受试者的头部的运动的运动数据。受试者的头部的运动可以包括与由于步行、跑步等引起的竖直平移运动相对应的运动。受试者头部的运动可与水平旋转移动相对应，该水平旋转移动与向左、向右、向上或向下看相对应。在一些实施例中，生理传感器108的陀螺仪和/或加速度计可以被配置成经由i/o处理电路106将受试者的原始移动数据传输至处理器102。处理器102可以被配置成过滤(例如，带通滤波)原始移动数据并识别与入睡的受试者相对应的受试者的头部点头。

在一些实施例中，可以利用摄像头、接近传感器和/或瞳孔测量传感器中的一个或多个来确定受试者的眨眼数据和凝视检测。接近传感器和/或摄像头可以检测眼睑的移动以感测受试者的眨眼。在一些实施例中，摄像头和瞳孔测量传感器可以检测受试者注视特定方向的方向和时间长度。例如，检测到瞳孔方向没有变化可以指示与较低的警觉水平和增加的疲劳相对应的凝视。在一些实施例中，受试者的眨眼/凝视数据可以用于确定受试者的疲劳/警觉水平。在一些实施例中，眨眼速率可以包括确定眨眼速率、眨眼强度(即，每次眨眼所经过的时间)、眨眼之间的时间和/或每次眨眼流逝的时间。在一些实施例中，跟踪眨眼的速率、眨眼强度(即，每次眨眼所经过的时间)、眨眼之间的时间和/或每次眨眼流逝的时间可以用于确定眨眼的速率、眨眼强度和眨眼之间的时间和/或每次眨眼所经过的时间中的变化。

在一些实施例中，可以利用ppg传感器、hrv传感器和/或温度传感器来确定受试者的睡眠数据。hrv传感器可用于确定受试者的心率变异性。ppg传感器可以帮助确定心率变异性，还可以提供受试者的血压信息。血压和hrv可用于确定受试者的睡眠状态。如本领域中已知的，通过确定受试者心率的可变性，可以确定受试者的睡眠状态(即，苏醒或睡眠)。

单独的生理目标、生理数据和时间数据可能不足以最佳地调节阻挡。例如，在午餐时间期间在室内度过时间的受试者可能比在户外度过午餐时间的受试者需要更少的阻挡。然而，晴天在户外的受试者可能比阴天在户外的受试者需要更多的阻挡。因此，在一些实施例中，环境传感器113可以被配置成用于环境感测。环境传感器113可以感测到：温度、湿度、光照(例如照度和光谱)、地标和物体(包括地标和物体的放置和运动)、基于观察到的环境运动的用户头部和身体的运动、环境光源特性(例如，照度和光谱)，以及外部治疗光源(例如，灯156)。例如，在一些实施例中，环境传感器113可以测量和传送环境数据(环境光/辐射的强度/光谱)，其可被用于自动调节光控制阀114以阻挡或减少环境辐射。在一些实施例中，环境传感器113、生理传感器108和/或位置传感器109可以被配置成将与受试者的生理数据相对应的原始数据发送到i/o处理电路106。

在一些实施例中，i/o处理电路106可以从生理传感器108、位置传感器109和/或环境传感器113(如下所述)接收原始数据，并将原始数据与时间数据(例如，时间戳或其他时间数据，如日历日期、月/年、时区数据等)相关联。在一些实施例中，受试者的光控制计划基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据。在一些实施例中，处理器102、144可以生成传送时间数据的输出信号，该时间数据与来自生理传感器108、环境传感器113和位置传感器109的输出信号相关联。

在一些实施例中，可以将i/o处理电路106配置成缓冲原始数据并执行信号处理技术以去除传感器108输出的信号中存在的不想要的噪声和伪像。在一些实施例中，受试者的光控制计划基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据。在一些实施例中，处理器102、144可以生成传送时间数据的输出信号，该时间数据与来自生理传感器108、环境传感器113和位置传感器109的输出信号相关联。

如下面进一步详细讨论的，在一些实施例中，可以利用受试者的生理数据来确定受试者的疲劳水平、警觉水平和/或估计的昼夜节律时相。例如，生理传感器108可以被配置成收集包括眨眼/凝视检测的生物反馈。在这些实施例中，生理传感器可以包括例如摄像头和/或其他部件。眨眼/凝视检测数据可以通过使用摄像头收集，该摄像头可以被配置成观察受试者的眼睛并检测受试者的眼睑的眨眼和受试者的眼睛的凝视。在一些实施例中，受试者眼睛的凝视可以对应于从每个下眼睑到相应的上眼睑的距离。通过测量眨眼的次数和频率，以及每个眼睑相对于受试者名义上的眼睑分离距离的距离，可以用来确定疲劳/警觉水平，这将在下面进一步详细讨论。

在一些实施例中，位置传感器109可以被配置成产生传送与受试者的地理位置相对应的位置数据的输出信号。在一些实施例中，位置传感器109可以包括以下中的一个或多个：加速度计、磁力计和/或gps传感器。可以结合生理数据和生理目标来利用受试者的地理位置，从而确定当前的昼夜节律时相并实施光控制计划，这将在下面进一步详细讨论。在一些实施例中，i/o处理电路106可以被配置成经由传感器108、109接收受试者的生理数据和位置数据，缓冲并调节原始传感器数据以去除噪声和伪像，并将此类数据传送给处理器102。

在一些实施例中，视觉指示器111可以包括一个或多个彩色led和/或液晶显示器(lcd)。视觉指示器111可用于帮助向用户通知建议的光控制和/或其他建议，以在一天的特定当前时间或将来的时间进行观察。例如，视觉指示器111可以利用红色led警报来向受试者指示是时候阻挡蓝光，并且可以利用绿色led警报来指示受试者是时候接收蓝光。在一些实施例中，视觉指示器111可以包括lcd屏幕并且显示消息以向用户指示是时候阻挡或接收蓝光。因此，在一些实施例中，例如，如果在室外在明亮的照明条件下，当视觉指示器111的led指示器可以点亮时，用户能够移除光疗平台101，和/或听觉输出110的音频警报可以发出，以告知用户是时候佩戴光疗平台101和/或其他部件(例如，部件150、154、156)，以便增加、阻挡或减少蓝光，例如利用光控制阀114和/或辐射发生器112。

在一些实施例中，辐射发生器112可以被配置成产生辐射到受试者的眼睛上的治疗性光辐射。在一些实施例中，治疗性光辐射可包括波长在450纳米至545纳米之间的光(即，蓝至蓝/绿光)。在其他实施例中，治疗性光辐射可包括具有对应于546纳米至750纳米的波长的光(即，绿色、琥珀色、红色光)。

在一些实施例中，辐射发生器112可以被配置成从处理器102接收命令。辐射发生器112可以包括被配置成从处理器102接收命令并根据接收到的命令致动辐射发生器112的硬件和软件驱动器。在一些实施例中，辐射发生器112可以包括一个或多个辐射发生器，其可以被配置成发射所产生的辐射。辐射发生器112可以产生治疗性光辐射。在一个实施例中，治疗性光辐射可以至少对应于光谱的黑视素带的蓝光辐射。在另一个实施例中，辐射发生器112可以被配置成发射与蓝光混合或不与蓝光混合的光的波长，例如已经显示出即使不抑制褪黑激素或改变昼夜节律时相也能增加注意力的红光。

在又一个实施例中，辐射发生器112被配置成发射对应于450纳米至545纳米的波长(即，蓝到蓝/绿光)。在其他实施例中，辐射发生器112可以被配置成发射对应于546纳米至750纳米的波长(即，绿色、琥珀色、红色光)。

光控制阀114可以被配置成阻挡或减少到达受试者的眼睛的蓝光环境辐射。光控制阀114可以被配置成从处理器102接收命令。光控制阀114可以包括被配置成从处理器102接收命令并根据接收到的命令致动光控制阀114的硬件和软件驱动器。在一些实施例中，光控制阀114可以包括阻挡蓝光和其他较短波长的光学透镜或遮蔽件。在一些实施例中，阻挡蓝光可以包括阻挡具有在450纳米和495纳米之间的波长的环境光。在一些实施例中，阻挡比蓝光短的波长的光可以包括阻挡具有小于400纳米的波长的环境光(即，包括uv光)。然而，通过透镜/遮蔽件的光包括在401纳米和449纳米之间和/或546纳米和750纳米之间的范围。

在一个实施例中，可以利用静态光学滤光材料来实现光控制阀114。在另一个实施例中，光控制阀114可以包括动态相变滤光材料，该动态相变滤光材料在电控制下在蓝色阻挡时相和蓝色通过时相之间改变。在一些实施例中，光控制阀114可以包括一个或多个太阳能透镜。太阳能透镜可以被配置成过滤与蓝光辐射相对应的波长并从过滤后的波长产生电力。由太阳能透镜产生的电力可以被系统100用作电源，这将在下面进一步详细描述。

如图1所示，移动设备118可以包括处理器120、存储器122、移动收发器124、移动ui126、显示器120和/或其他部件。移动收发器124可以被配置成直接经由收发器116或间接经由网络120与光疗平台101通信。移动设备118可以包括智能电话、平板电脑、智能手表、膝上型计算机、笔记本、台式计算机或能够与互联网和/或其他通信网络建立连接的任何其他计算设备。

在一些实施例中，用户界面126可以包括图形用户界面126，其包括可以在诸如图1所示的移动设备118上提供的显示器128。在一个实施例中，可以在台式设备(未示出)或可以呈现图形用户界面的其他设备上提供用户界面126。在另一个实施例中，可以在例如通过可以用于检测和/或配准用户的期望输入的姿势、运动或其他机制而能够接受用户输入的远程设备(未示出)上提供用户界面126。移动ui126可以包括一个或多个按钮和/或开关，该按钮和/或开关被配置成打开和关闭切换显示器128。ui126和显示器128可以被配置成传送消息和从受试者接收输入。在一个示例性实施例中，显示器128可以包括lcd触摸屏显示器，该lcd触摸屏显示器被配置成向移动设备118的用户显示键盘并接收用户输入，例如受试者的生理目标。在另一个示例性实施例中，显示器128可以包括有机发光二极管(oled)显示器类型或其他显示器类型(例如led等)。移动设备118可以被配置成经由移动ui126接收受试者的生理目标。

在一些实施例中，受试者的生理目标可以包括与适应轮班工作、减少时差反应的影响、最大化药物功效、重新调整昼夜节律时相以满足所需的睡眠/清醒时间表、实现增加的注意力和表现、减轻季节性情感障碍、改善冬季忧郁症、改善情绪、巩固睡眠和/或减轻心理疾病或综合症的症状有关的目标。在一些实施例中，受试者的生理目标可以包括受试者必须完成昼夜节律时相转变的时间长度。例如，受试者可能需要在相对短的时间内被完全调整，或者可能有足够的时间来完成昼夜节律转变。

在已经接收到受试者的生理目标后，移动设备118可以被配置成经由网络120和/或直接经由收发器116将这样的目标传送给远程服务器140和/或光疗平台101。如图1所示，在一些实施例中，光疗平台101可以被配置成经由收发器116直接与移动设备118通信。在一个实施例中，可以利用rf近波通信技术来促进光疗平台101与移动设备118之间的直接通信，例如利用bluetooth^tm或ble^tm。

现在参考图2a和2b，这些图绘示出示例性光疗平台200，其示出了前视图200a和后视图200b。光疗平台200可以对应于图1的光疗平台101，其中相似标记的部分和数字对应于具有相似功能的相似特征。如图2a和图2b所示，光疗平台200可以被配置成通过提供用于光疗的舒适的传送机构来向受试者提供光疗，并且可以在受试者清醒和活跃以及还睡着时、即将入睡和/或正从睡眠中醒来的过程中向受试者提供光疗。

如图2a和图2b所示，在一些实施例中，光疗平台200可以对应于被配置成戴在受试者的头部上的一副眼镜。光疗平台200可包括眼镜框架壳体201。在一些实施例中，眼镜框架壳体201可对应于太阳镜框架，其被配置成容纳光疗平台200的部件。在一个实施例中，眼镜框架壳体201可被配置成用于容纳处理器202、存储器204、i/o处理电路206、平台ui207、生理传感器208、位置传感器209、环境传感器213、听觉输出210、视觉指示器211、辐射发生器212、光控制阀214、收发器216和电源模块230。

在一些实施例中，处理器202可以对应于图1的处理器102。处理器202可以被配置成单独地和/或与图1的远程服务器140的处理器142以及移动设备118的处理器120组合地在光疗平台200中提供信息处理和/或系统控制能力。在一些实施例中，位置传感器209可以被配置成产生传送与受试者的地理位置相对应的位置数据的输出信号。在一些实施例中，位置传感器209可以包括以下中的一个或多个：加速度计、磁力计和/或gps传感器，其被安装在眼镜框架壳体201内部。受试者的地理位置可以与生理数据和生理目标结合使用，以确定当前昼夜节律时相并实施光控制计划，这将在下面进行进一步的详细讨论。

在一些实施例中，i/o处理电路206可以被配置成经由传感器208、209接收受试者的生理数据和位置数据。i/o处理电路206可以对应于图1的i/o处理电路106。在一些实施例中，i/o处理电路206可以被配置成缓冲和调节原始传感器数据。调节原始传感器数据可包括去除噪声和伪像。i/o处理电路206可以被配置成将原始传感器数据传送到处理器202，以确定光控制计划。

在一些实施例中，生理传感器208可以对应于图1的生理传感器108。生理传感器208可以包括用于生物反馈的传感器。在一个实施例中，生理传感器208可以被配置成用于监视生物信号，例如睡眠数据、由眨眼速率指示的疲劳水平、体温和/或警觉性水平。在一个实施例中，生理传感器208可包括例如集成在镜腿末端205内或安装在镜腿末端205上的温度传感器。生理传感器208的温度传感器可以被配置成测量受试者的体温。

在一些实施例中，生理传感器208可以包括在眼镜的面向受试者的眼睛一(例如，顶)侧上/附近并被配置成检测眨眼的近距离接近传感器。在一些实施例中，眨眼和凝视检测可以经由瞳孔测量、脉冲和hrv、眼睛运动以及监视凝视角的方向和动态中的一项或多项来实现。基于眨眼的速率，可以根据最佳的光控制治疗计划来检测和唤醒入睡的受试者。

在一个实施例中，光疗平台200可以被配置成监视到达受试者的眼睛的光和/或越过光控制阀214的环境光的特性。生理传感器208可以包括安装在眼镜框架201上的光传感器或摄像头208a，例如在朝向受试者的眼睛的桥部203上/附近，如图2b所示。在一些实施例中，生理传感器208的光传感器或摄像头208a可以被配置成评估可见光谱和不可见光谱上的(例如，关键)波长的相对强度。生理传感器208可以包括摄像头，该摄像头用于收集其他信息，例如瞳孔大小和动力学、眼睛运动和眨眼检测，如上所述。

在一个实施例中，生理传感器208可以包括传感器摄像头208b，其可以被设置成观察受试者前方或周围的视野(例如，周围环境)中的光特性，如图2a所示。例如，参考图2a，生理传感器208可包括在太阳镜框架201的外表面部分上朝向周围环境背离受试者的眼睛的光传感器和/或摄像头208b。例如，可以经由移动设备118的移动ui126，给受试者以指示或读数，该指示或读数可以告知受试者关于环境照明条件和/或到达眼睛的光谱和强度，或者由治疗平台101、200上的视觉指示器111、211向用户指示。

在一些实施例中，生理传感器208可以包括陀螺仪和/或加速度计，其被集成到眼镜框架壳体201中，使得当受试者打瞌睡时可以检测到点头，并且在光线控制计划需要保持苏醒状态时可以向其提供触觉反馈(未示出)以唤醒受试者。参考图2b，在一些实施例中，生理传感器208的陀螺仪/加速度计可以安装在桥部203的内部。例如，生理传感器208的陀螺仪和/或加速度计可以被配置成在佩戴光疗平台200时检测用户的头部点头。通过检测头部点头的严重性/强度，可以推断出受试者的疲劳水平和/或警觉水平。在一些实施例中，头部点头的严重性和强度可以与平台200的陀螺仪所经历的角度旋转程度相结合地对应于平台200的测得的加速度。头部点头的频率可以从加速度中得出。被认为是疲劳的头部点头的频率可以通过在苏醒状态下超过预定频率的每分钟头部点头的数量来测量。可以通过陀螺仪检测到的角速度来测量头部点头的运动范围。运动范围与头部点头的频率相结合可以用于确定头部点头的严重性和强度。在一个实施例中，可以测量眼睛的运动(例如，眼跳运动)，其可以指示由于疲倦或疲劳引起的用户的心理生理变化。

在一些实施例中，光疗平台200可以包括位置传感器209。位置传感器209可以对应于图1的位置传感器109。位置传感器209可以被配置成监视和跟踪受试者的地理位置。位置传感器209可以包括全球定位系统(gps)以及被配置成感测受试者的地理位置和运动的陀螺仪和/或加速度计。如下面进一步详细描述的，光控制计划可以利用受试者的地理位置和运动来确定受试者的昼夜节律时相。

在一些实施例中，光疗平台200可以包括环境传感器213。环境传感器213可以对应于图1的环境传感器113。环境传感器213可以感测：温度、湿度、光照(例如，照度和光谱)、地标和物体(包括地标和物体的放置和运动)、基于观察到的环境运动的用户头部和身体的运动、环境光源特性(例如，照度和光谱)以及外部治疗光源(例如，灯156)。

如图2a和图2b所示，光疗平台200可包括辐射发生器212，其在使用期间在面对受试者的一侧上被安装至眼镜架201。辐射发生器212可以对应于图1的辐射发生器112。辐射发生器212可以被配置成以被配置成当根据光控制计划发射时在受试者上提供治疗效果的波长向受试者的眼睛上发射治疗性辐射。在一些实施例中，辐射发生器212可以包括双引线半导体光源，例如，一个或多个发光二极管(led)。在一些实施例中，led可以包括由一个红色、一个绿色和一个蓝色led组成的rgbled，并且可以被配置成独立地调节全部三个，以便产生例如在760-400纳米之间的变化波长的光辐射。在一些实施例中，辐射发生器212可以包括基于磷光体的led、有机发光二极管(oled)和/或具有不同颜色的磷光体的量子点led，以产生例如在760-400纳米之间的变化波长的光辐射。

根据光控制计划，辐射发生器212提供受试者在一天的过程中经历的光的特定特性和时间安排。辐射发生器212可以对应于图1的辐射发生器112。辐射发生器212发出的波长对应于治疗性光，其包括激活视神经的非视觉束的波长，这些波长与控制人体的生物钟和/或提供治疗效果(例如改善情绪)相关。在一些实施例中，辐射发生器212可以发射各种波长的辐射，以便在一天的关键时间补充周围环境的光辐射。

由辐射发生器212发射的辐射(例如，如图1中所示的处理器102所控制的)可以在具有被受试者感知的相对均匀的照度的辐射场中被引导向受试者的眼睛。例如，在一个实施例中，辐射发生器212发射的辐射的照度、由辐射发生器212形成的均匀辐射场的大小可以对应于受试者的眼睛的大小。在一个实施例中，辐射发生器212可以根据光控制计划发射连续的治疗辐射、间歇的辐射和/或连续的和间歇的治疗辐射的组合。在一些实施例中，在调节辐射发生器212或光控制阀214之前，可以实施光控制阀和/或辐射发生器212的警告或功能转变，使得受试者不会被吓到或者可以超越或暂停转变为新功能。例如，在开始治疗照明之前通过听觉输出210发出音频警报，或者使光逐渐增加以允许适应或延迟照明功能的机会。

接收特定波长的辐射会影响受试者的昼夜节律。这样，光疗平台200被配置成根据光控制计划以预定的强度和/或时间以这些波长向受试者提供辐射。在与根据光控制计划的辐射的施用不同步的时间接收这种辐射(例如，在环境光中)可能对受试者从使用光疗平台200所获得的治疗益处产生有害的影响。

为了减少入射到受试者的眼睛上的环境光的潜在有害影响，在一个实施例中，光疗平台200包括光控制阀214(例如，由图1所示的处理器102、202控制的)。光控制阀214可以对应于图1的光控制阀114。光控制阀214可以被配置成阻止适得其反的光在一天的各种(例如“错误的”)时间进入受试者的眼睛，并允许上述的光在一天的其他(例如，“正确的”)时间进入。在一个实施例中，光控制阀214可以被配置成阻挡环境辐射，如果允许该环境辐射到达受试者的眼睛，则该环境辐射将干扰由光疗平台200提供给受试者的光控制计划。光控制阀214还被配置成使不干扰由光疗平台200提供给受试者的光控制计划的环境辐射能够通过阀214。

例如，在一个实施例中，光控制阀214包括被配置成无源滤光器的光学屏蔽件，其阻挡具有预定波长范围内的波长的环境辐射。预定波长范围是环境光将干扰由光疗平台200提供的光控制计划的波长范围。作为非限制性示例，在一个实施例中，预定波长范围包括小于或等于580nm的波长。在一个实施例中，预定波长范围包括介于约580nm与约410nm之间的波长。阻挡预定波长的光，在减少环境光对受试者的有害影响的同时，仍将允许受试者透过光控制阀214进行观察。例如，可见光谱中预定波长之外的部分(例如，>580nm)将穿过光控制阀214，从而使受试者能够看到并继续正常活动。在一些实施例中，光学的光控制阀214可以包括被配置成动态光学透镜的光学透镜，该光学透镜可以被配置成在电控制下过滤各种波长的环境光。电光学透镜可被配置成自动调节对环境辐射的各种波长的过滤，以便满足昼夜节律管理和/或光生物学效应的目标。

在一些实施例中，电力模块230可以包括在外框架201上安装的太阳能电池，其可以被配置成为包括在电力模块230中的可再充电电池(图2a和2b中未示出)提供充电。在一些实施例中，眼镜框架壳体201的桥部203可以足够宽(例如)，以便例如容纳(例如平坦的)nimh或锂离子可充电电池232或与之联接。如图2a和图2b所示，在一个实施例中，电力模块230可以作为usb电源连接230a而被定位在框架201的镜腿末端部分231上，在一些实施例中，其可以包括容纳在镜腿末端231中的usb闪存设备230a。usb端口230a可以被配置成直接或通过usb电缆连接到usb充电器。在一些实施例中，框架201、镜腿末端231和/或桥部203和鼻垫(未示出)可以被配置成用作经qi认证的无线充电接收器。在一个实施例中，光学的光控制阀214可包括光伏薄膜电池，其可被调谐以过滤蓝光波长以产生电力。在又一个实施例中，电力模块230可以被配置成经由运动、感应电荷耦合和/或经由rf载波的无线充电来对电池充电。

现在结合图1和图2a和2b来参考图3，图3绘示出基于生理数据、时间数据、环境数据和位置数据来确定最佳光控制治疗计划的方法300。例如，如上所述，图3的操作基于利用光疗平台101(图1)、200(图2a和2b)的受试者的特定旅行时间表来描述按需的光控制设置。图3示出确定满足昼夜节律时相或其他生理目标的全天或多天的光控制。在一些实施例中，光控制计划(如在该示例中)可以基于受试者的旅行计划来实现具有日期、时间、持续时间和光特性(光谱和强度)的各种光控制。因此，在一些实施例中，位置传感器109(图1)、209(图2a和2b)可以被配置成生成传送与受试者的地理位置相对应的位置数据的输出信号。确定光控制计划可以包括基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据、时间数据和位置数据来确定受试者的光控制计划。在一些实施例中，光疗系统100可以被配置成测量/估计用户在清醒时经历的对用户的实际光照射(包括光谱)。可以感测和/或解释在睡眠或午睡期间的专门光照射。考虑到所有信息，可以保存和/或使用总光照射历史来计算在特定时间段内对昼夜节律系统的累积时相和幅度变化。

如上所述，生理传感器108(图1)、208(图2a和2b)和位置传感器109(图1)、209(图2a和2b)可以被配置成收集受试者的位置数据和生理数据。在一个实施例中，i/o处理电路106(图1)、206(图2a和2b)可以被配置成将时间数据与分别由生理传感器108、208、环境传感器113、213和位置传感器109、209收集的生理数据、环境数据和位置数据相关联。例如，在一个实施例中，i/o处理电路106可以被配置成从传感器108、208、109、209、113、213接收原始数据，并用包括地理时区的当前时间对接收到的数据进行时间戳记。在一个实施例中，可以从通过位置传感器109、209所接收的信息中推导出地理时区。

如图3所示，在操作302处，处理器102(图1)、202(图2a和2b)可以被配置成如上所述利用生理传感器108、208进行眨眼/凝视检测。在操作304处，处理器102、202可以被配置成利用如上所述的生理传感器108、208从生理传感器108、208收集生理数据以执行基于陀螺仪的头部点头检测。在操作306处，已经接收到眨眼/凝视检测数据(操作302)和基于陀螺仪的头部点头检测数据(操作304)，处理器102、202可以被配置成基于眨眼和/或凝视检测数据以及基于陀螺仪的头部点头检测数据来确定疲劳/警报水平。在一个实施例中，除了疲劳警觉水平306之外，光控制计划300可以被配置成确定当前估计的身体时钟。

在操作308处，处理器102、202可以被配置成收集受试者的历史睡眠数据。可以从光控制系统100(图1)的先前使用中获得受试者的历史睡眠数据，例如，系统100可以实施初始校准和训练周期，在该初始校准和训练周期中，针对受试者的睡眠和活动数据监视足够长的时间，以建立基线睡眠和活动，然后将其存储为睡眠历史数据308和/或活动历史数据310。在一些实施例中，可以通过服务器140从第三方获得睡眠历史数据308和历史活动数据310，或者可以由受试者经由移动ui126(图1)输入。

在一些实施例中，历史睡眠数据可包括平均睡眠开始潜伏期(例如，睡眠开始所需的时间)、总睡眠时间、平均唤醒时间、平均睡眠时间、睡眠中断次数、睡眠效率(例如，每小时在床上花费的总睡眠时间)、平均睡眠等待时间(例如，平均睡眠开始时间)、睡眠周期长度、睡眠状态潜伏期(睡眠状态的深度，即rem和非rem睡眠)、睡眠期间的睡眠状态的百分百(即rem睡眠与非rem睡眠的百分比)、睡眠周期中睡眠状态的百分比、睡眠内觉醒(例如，花费在移动和清醒中的总时间除以躺在床上的总时间)、总移动时间、总睡眠时间或躺在床上的总时间，或者晚上或睡眠周期期间(例如，起来去洗手间时)的光照射。在一些实施例中，历史睡眠数据可以包括由用户经由用户界面(例如，ui126)输入的主观睡眠质量数据。主观睡眠质量数据可以包括对经由用户界面(例如，ui126)呈现给用户的询问的响应。

在操作310处，处理器102、202可以收集历史活动数据以确定当前估计的身体时钟。历史活动数据310可以包括与受试者的地理移动相对应的活动数据。在一些实施例中，受试者的历史地理移动可以包括受试者行进经过的时区。历史活动数据可以包括受试者在特定时区停留的平均时间长度、前往特定时区和/或地理位置的频率。例如，位置传感器109、209可以被配置成经由i/o处理电路106、206提供地理位置标签并将地理位置标签与时间戳相关联，以确定历史活动数据，还用于确定对光控制计划的实时调整，这将在下面进行进一步的详细讨论。

在操作312处，处理器102、202可以被配置成确定当前估计的身体时钟。当前估计的身体时钟可以对应于受试者的特定昼夜节律时相。在操作313处，处理器102、202可以被配置成输入受试者的环境信息(例如，包括光照射的环境数据，经由环境传感器113、213)，以用于确定光控制计划的主动光疗法与阻挡疗法对比。在操作314处，处理器102、202可以被配置成输入受试者的行程信息，以用于确定光控制计划的主动光疗法与阻挡疗法对比。行程信息可以包括预期的旅行行程，该行程包括目的地的当地时间、当前位置的当前时间、到目的地的预期旅行时间。在操作316处，处理器102、202可以被配置成基于疲劳/警报水平、当前估计的身体时钟和行程信息来确定包括主动光疗法和阻挡光疗法的光控制计划。在操作318处，处理器102、202可以被配置成根据光控制计划来实施光疗法，例如通过使光控制阀114(图1)、214(图2a和2b)基于光控制计划阻挡或减少蓝光环境辐射和/或使用一个或多个辐射发生器基于光控制计划生成治疗性光辐射。在一些实施例中，可以进一步利用光照射历史来动态地调整光控制计划。

如图3所示，在提供光疗法318之后，在一些实施例中，处理器102，202可以被配置成利用生物反馈来实现个性化和/或环境功能的改善。这可以通过基于治疗跟踪用户输入随时间的变化以及基于用户的生物反馈的变化向控制器提供反馈以定时进行光治疗来完成。例如，在检测到诸如较高的总睡眠时间和较低的睡眠开始等待时间之类的睡眠数据的改善时，处理器102、202可以提供主动光疗和阻挡光疗的动态调整。受试者还可以通过手动控制光阻挡或发光功能来超越光控制计划。这样的用户输入可以被光控制计划并入，以基于受试者的历史使用情况来动态地优化和个性化光控制计划。例如，在一些实施例中，用户输入可以包括用户的关于睡眠质量的主观反馈，该主观反馈可以用于向光控制计划提供个性化的功能改进。功能改进可以包括例如基于用户的主观睡眠质量反馈来增加或减少光疗的强度和持续时间。

在一些实施例中，用于优化和个性化光控制计划的用户输入可以包括工作时间表的短期和/或长期改变(例如，轮班工作)，这可能与原始设计的光治疗计划相冲突并且需要调节光控制计划，以继续或终止治疗性光疗，来获得最佳的生理和心理表现。用于优化和个性化光控制计划的用户输入可包括在旅行时间表中更改预期的和/或所需的峰值表现时间，该旅行时间表可能会引起时差反应症状和/或在某些时区内更改行进时间，这可能需要调整光疗计划。

在一些实施例中，处理器102、202可以接收更新的生理数据和更新的位置数据，并且基于更新的生理数据和更新的位置数据来确定光控制计划的一项或多项调整。在已经接收到更新的生理数据和更新的位置数据之后，处理器102、202可以被配置成基于光控制计划的一项或多项调整来调整对蓝光环境辐射的阻挡或减少和/或治疗性辐射的产生。例如，受试者可以决定延长或延迟在某个时区中的特定旅程，或者可以在到达目的地的途中被延误。因此，光疗系统100可以被配置成实时连续地传输生理数据、环境数据和位置数据，并且基于新的或变化的数据来连续地更新光控制计划。在一些实施例中，用户可以更新生理目标并且期望新的生理目标。这些输入由处理器102、202接收并且在更新的光控制计划中实施。通过连续更新数据并改善光控制计划，光疗系统100可以在实现生理目标方面实现提高的准确性和效率。

现在结合图1、图2a和图2b以及图3来参考图4，图4绘示出根据一个或多个实施例的示例性移动设备418，其可以对应于图1的移动设备118。在一些实施例中，移动设备418可以基于利用光疗平台101(图1)、200(图2a和2b)的受试者的特定旅行时间表被实施为按需的光控制设置的一部分，如上所述。在一些实施例中，移动设备418可以被配置成显示全天或多日的光控制，以满足受试者的昼夜节律时相或其他生理目标，如以上在图3中所讨论的。

在一些实施例中，用户界面426可以对应于图1的用户界面126。如图4所示，用户界面426可以包括被配置成显示与光控制计划相对应的预定时间表的显示器428，其中可以指示受试者佩戴光疗平台101(图1)、200(图2a和2b)并寻找光(即，控制阀，光控制阀114、214可被配置成提供光和/或控制透镜或遮蔽件的滤光片特性以允许光通过)。在一些实施例中，处理器102、120、142可以确定对光控制计划的调整，并且通信以及利用显示器128、428产生对光控制计划的调整的显示。在一些实施例中，处理器120可以被配置成经由显示器128、428将治疗计划的步骤提供给用户，并根据用户输入将对光控制计划的调整传送户，如上面在图3中所讨论的。

现在参考图5，图5示出了控制用于受试者的昼夜节律时相管理和/或光缺乏症的光照射的方法500。下面呈现的方法500的操作旨在是说明性的。在一些实施例中，方法500可以利用一个或多个未描述的附加操作和/或没有讨论的一个或多个操作来实现。另外，在图5中示出的和下面描述的方法500的操作顺序不是限制性的。

在操作502，经由用户界面接收受试者的生理目标。在一些实施例中，操作502由与图1的用户界面126相同或相似的用户界面执行。

在操作504处，基于受试者的生理目标、生理数据、环境数据和时间数据，确定受试者的光控制计划。在一些实施例中，操作504由与图1的处理器102相同或相似的处理器执行。

在操作506处，基于光控制计划，操作光控制阀以阻挡或减少蓝光环境辐射。在一些实施例中，操作506由与图1的光控制阀114相同或相似的光控制阀执行。

在操作508处，使用一个或多个辐射发生器基于光控制计划来产生治疗性光辐射。在一些实施例中，操作508由与图1的辐射发生器112相同或相似的辐射发生器执行。

在权利要求中，在括号之间的任何附图标记都不应解释为限制权利要求。词语“包括”或“包含”不排斥存在除了权利要求中列举的那些之外的元件或步骤。在列举了几个装置的装置权利要求中，这些装置中的一些可以由同一个硬件来体现。在元件前面的词语“一”或“一个”不排斥存在多个这种元件。在列举了几种装置的任何装置权利要求中，这些装置中的一些可以由同一个硬件来体现。某些元件在彼此区别的从属权利要求中描述的事实并不表示这些元件不能结合使用。

虽然以上提供的描述为了说明的目的基于目前认为是最实用和优选的实施例提供了细节，但是应当理解，这些细节仅用于该目的，且本公开不限于明确地公开的实施例，而是相反，旨在覆盖落入所附权利要求的精神和范围内的修改和等同布置。例如，应当理解，本公开设想到在可能的程度上，任何实施例的一个或多个特征可以与任何其他实施例的一个或多个特征组合。