光泽感和颜色沾染程度得到改善的嘴唇用化妆料组合物的制作方法

本发明涉及光泽感和颜色沾染程度得到改善的嘴唇用化妆料组合物，更具体地，涉及包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂作为有效成分而在抑制嘴唇上的颜色沾染、即转移(transfer)的同时改善嘴唇的光泽感的嘴唇用化妆料组合物。
背景技术：
：最近，在唇妆市场中，在唇液(lipfluid)剂型的趋势变得有光泽(glossy)的同时强调颜色持久性的产品备受欢迎。在过去，为了提高唇妆的持久性，为了抑制剂型的晕染和沾染，大多数处方在剂型内使用大量的挥发性油和成膜剂、粉体，并且在挥发性油蒸发后粉体和膜附着于嘴唇，从而具有抑制沾染的效果。但是，为了提高持久性而使用的挥发性油和成膜剂、粉体在涂抹于皮肤时会引发干燥感，同时在嘴唇上引起无光(matte)的表达。在这种情况下，严重时会使嘴唇的皱纹和角质显得突出，从而引起嘴唇的状态看起来不光滑的问题，并且引发嘴唇看起来不水润的视觉干燥感。为了使唇妆产品在保持颜色持久性的同时赋予光泽，可以应用非挥发性油来赋予润泽，但在这种情况下，存在同时引发颜色沾染和晕染的缺点，因此非挥发性油的含量受到限制。另外，当一起使用为了挥发性油的增稠而使用的蜡或粉体形式的常规增稠剂时，存在失去光泽，从而引发变得无光且干燥的嘴唇表达的问题。技术实现要素：技术课题本发明人利用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物作为非蜡类或非粉体类的增稠剂来代替蜡或粉体形式的常规增稠剂，并且确认在附加地配入vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂时，光泽感和颜色沾染程度得到改善，从而完成本发明。解决课题手段本发明的目的是提供光泽感和颜色沾染程度得到改善的嘴唇用化妆料组合物。具体地，提供包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂作为有效成分的嘴唇用化妆料组合物。发明效果本发明的嘴唇用化妆料组合物不仅抑制了嘴唇上的颜色沾染，而且提高了剂型的光泽，从而可以改善嘴唇粗糙且无光的妆容表达、视觉干燥感、角质凸显和皱纹凸显等。附图说明图1是示出与比较例1相比实施例1的光泽改善图像的图。具体实施方式如下对其进行具体描述。本发明中公开的各个描述和实施方式还可以彼此应用于各个不同的描述和实施方式。即，本发明中公开的多种要素的所有组合均属于本发明的范畴。另外，不能认为本发明的范畴由以下记述的具体叙述限制。作为实现上述目的的一个方面，本发明提供了一种包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂作为有效成分的嘴唇用化妆料组合物。具体地，可以提供一种在抑制唇妆产品涂抹后嘴唇上的颜色沾染、即转移(transfer)的同时改善嘴唇上的光泽感而改善视觉干燥感和嘴唇角质和皱纹凸显的嘴唇用化妆料组合物。更具体地，本发明可以提供一种在挥发性油条件下配入作为成膜剂的倍半硅氧烷树脂、作为光泽剂的vp/十六碳烯共聚物、作为非蜡类或非粉体类的增稠剂的氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物而在改善嘴唇上的颜色沾染程度的同时改善光泽感的嘴唇用化妆料组合物。光泽感的改善可以是与包含作为一般的增稠体系的蜡和二硬脂二甲铵锂蒙脱石(disteardimoniumhectorite)的嘴唇用化妆料组合物相比有所改善，并且可以是与不包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂三种有效成分全部的嘴唇用化妆料组合物相比有所改善。颜色沾染程度的改善可以表示嘴唇上的颜色沾染或晕染的程度减少，这可以是与包含作为一般的增稠体系的蜡和二硬脂二甲铵锂蒙脱石的嘴唇用化妆料组合物相比有所改善，并且可以是与不包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂三种有效成分全部的嘴唇用化妆料组合物相比有所改善。另外，可以是与包含一定量以上的非挥发性油的嘴唇用化妆料组合物相比有所改善。作为本发明中的一种有效成分的氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物可以用作非蜡类或非粉体类的增稠剂。通常，在唇妆产品中主要使用挥发性油以提高持久性，对于挥发性油，在涂抹于皮肤时挥发性油容易蒸发，从而赋予持久力并留下具有成膜特性的膜。此时，需要具有使上述挥发性油增稠的功能的增稠剂，通常，作为能够提高挥发性油、更具体地异十二烷的粘度的增稠剂，通常将蜡与二硬脂二甲铵锂蒙脱石一起利用。但是，在利用二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡的增稠体系中，存在以下局限性：在损害剂型的透明性的同时在嘴唇上仅实现干燥且无光的表达，并且不表达光泽感。因此，在本发明中，有一个特征是确认了作为可以代替二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡而利用的增稠剂，即作为非蜡类或非粉体类增稠剂，可以利用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物。当使用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物来使挥发性油增稠时，可以在透明地增稠的同时赋予光泽感而不会使嘴唇表达变得无光。因此，本发明的嘴唇用化妆料组合物的特征可以是实质上不包含蜡。当如上所述使用锂蒙脱石(hectorite)时，必须使用蜡，但当使用本发明的增稠剂时，可能无需使用蜡。此时，上述挥发性油是可以包含在本发明的嘴唇用化妆料组合物中的一种成分，可以包括但不限于异十二烷、异十六烷、环戊硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷等。相对于总重量，挥发性油的含量可以优选为40至90重量％。相对于组合物的总重量，上述氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物可以为1至12重量％，具体地可以为3至10重量％，更具体地可以为5至8重量％。如果增稠剂的含量小于1重量％，则在产品中没有增稠效果，而当超过12重量％时，在剂型中粘度变得过高并且嘴唇表达变厚，从而可能损害使用感并且增加沾染和黏腻。作为本发明中的一种有效成分的vp/十六碳烯共聚物可以用作光泽剂。在本发明的一个实施例中，确认了当同时包含氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物和vp/十六碳烯共聚物时，光泽感更加优异(表4)。另一方面，当将上述vp/十六碳烯共聚物用作光泽剂时，由于妨碍氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的粘度形成作用，因此应将以下要描述的倍半硅氧烷树脂一起应用。相对于组合物的总重量，上述vp/十六碳烯共聚物可以为0.5至10重量％，具体地可以为1至8重量％，更具体地可以为2至6重量％。如果光泽剂的含量小于0.5重量％，则在产品中光泽效果不显著，而当超过10重量％时，可能会强烈引发剂型内的黏腻，因此可能损害使用感。作为本发明中的一种有效成分的倍半硅氧烷树脂可以用作成膜剂。上述倍半硅氧烷树脂可以是选自由聚苯基倍半硅氧烷、聚甲基倍半硅氧烷和聚丙基倍半硅氧烷组成的组中的一种以上，更优选地，为了提高剂型的光泽，带有折射率高的苯基的聚苯基倍半硅氧烷可能合适。相对于组合物的总重量，上述倍半硅氧烷树脂可以为0.5至10重量％，具体地可以为1至8重量％，更具体地可以为2至6重量％。如果成膜剂的含量小于0.5重量％，则增稠和成膜效果不显著，而当超过10重量％时，可能会强烈引发剂型内的黏腻和撕裂，因此可能损害使用感。在本发明中，通过包含以上描述的氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和倍半硅氧烷树脂的三种有效成分全部，可以实现适于唇妆产品的粘度、颜色沾染的改善和光泽感的改善全部。本发明的嘴唇用化妆料组合物还可以包含挥发性油和/或非挥发性油。上述挥发性油如上所述，具体地可以为异十二烷、异十六烷、环戊硅氧烷或聚二甲基硅氧烷，更具体地可以为异十二烷。相对于总重量，挥发性油的含量可以优选为40至90重量％。上述非挥发性油可以包括但不限于酯基油、烃基油、硅油或它们的组合。非挥发性油可以赋予嘴唇保湿感同时赋予光泽感。相对于总重量，非挥发性油的含量优选为0.1至30重量％。更优选地可以为0.1至10重量％。如果非挥发性油的含量小于0.1重量％，则不会产生添加非挥发性油的效果，而如果超过10重量％，则嘴唇上的保湿感和光泽感好，但沾染和晕染可能增加。在本发明的化妆料组合物中，可以包含粉体以控制黏腻并调节使用感。更具体地，可以包含甲硅烷基化硅石、二甲基甲硅烷基化硅石、硅石(silica)、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷硅倍半氧烷交联聚合物、尼龙-12、聚甲基丙烯酸甲酯、hdi/三羟甲基己基内酯交联聚合物等。在本发明中，通过使用色素，可以赋予鲜明的颜色并可以具有优异的显色力。相对于化妆料组合物的总重量，色素的含量优选为0.1至30重量％，更优选地可以为0.1至20重量％，甚至更优选地可以为1至15重量％。如果色素的含量小于0.1重量％，则显色力降低，而如果超过30重量％，则剂型稳定性可能降低并且使用感可能变得不好。本发明的嘴唇用化妆料组合物可以在不损伤沾染和光泽感的范围内包含常规嘴唇用化妆料组合物中所含的成分，例如营养成分、抗氧化剂、珍珠(pearl)等。具体实施例在下文中，为了帮助理解本发明，将例举实施例和比较例进行详细描述。然而，本发明的实施例可以变形为各种不同形式，并且本发明的范围不应被解释为限于以下实施例。本发明的实施例是为了向本领域普通技术人员更完整地描述本发明而提供的。制备例：嘴唇用化妆料剂型的制备使用下表1中所示的成分和含量以如下方法制备实施例和比较例的嘴唇用化妆料剂型。具体地，氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物在异十二烷中以80-85℃加热溶解30分钟以上，然后用分散混合器分散，然后按下表1的组成将原料混合并用分散混合器在80～85℃条件下分散，从而制备实施例和比较例的化妆料组合物。[表1](*单位：重量％)实验例1：比较嘴唇用化妆料剂型的粘度和剂型分离与否通常，对于涂抹嘴唇后不沾染的嘴唇用化妆料剂型的组合物，增稠体系由作为粉体基增稠剂的二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡构成，提高挥发性油的粘度，从而起到保持稳定性的作用(比较例1)。然而，在本发明中，旨在制备即使不包含二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡也能形成适当粘度的嘴唇用化妆料剂型，为此，旨在利用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物。剂型的分离与否在rt条件下在第一周随时间确认。剂型不分离的适当粘度在spindlenumber(轴数)4、30rpm、常温条件下至少为4000cps以上，在4000cps以下的情况下剂型可能分离，并且在实施例1中确认了当将氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物用作增稠剂时，即使不包含二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡也能形成适当粘度。然而，比较例2是与实施例1相比排除了氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的情况，比较例3是排除了聚苯基倍半硅氧烷和vp/十六碳烯共聚物、氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的情况，在这些情况下，可以确认由于粘度低且稳定性不好，因此分离。而且，比较例5是使用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物作为增稠剂的情况，在这种情况下，可以确认比较稳定。比较例4是在氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物中投入vp/十六碳烯共聚物的情况，在这种情况下，可以确认通过妨碍氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的粘度形成机制，使粘度降低，从而发生分离。[表2]实施例1比较例1比较例2比较例3比较例4比较例5实施例2粘度(cps)8000500050020070040007000分离与否稳定稳定分离分离分离稳定稳定综上所述，可以确认当应用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物时(实施例1)，与由二硬脂二甲铵锂蒙脱石和蜡构成的增稠体系(比较例1)和不应用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的增稠体系(比较例2和3)相比，形成更优异的粘度、即稳定的粘度。另外，通过与比较例4的比较可以确认，在应用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物作为增稠剂的情况下，如果将vp/十六碳烯共聚物一起应用，则会妨碍粘度形成，因此应与聚苯基倍半硅氧烷一起应用，才能形成稳定的粘度。即，确认了应将氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和聚苯基倍半硅氧烷一起包含，才会形成稳定的粘度。实验例2：比较嘴唇用化妆料剂型的沾染程度对于上述制备的嘴唇用化妆料剂型，旨在用数值确认涂抹嘴唇后的实施例和比较例的颜色沾染和晕染特性的差异。具体地，作为测量沾染的实验方法，将各组合物涂抹在人造皮革上，然后利用si110780mmm4侧涂抹器(sideapplicator)将剂型均匀铺展至60微米的厚度，然后干燥15分钟。之后，将白纸附在人造皮革上，用4.5kg的重量的砣(weight)按压10秒，用色差计测量沾染的程度。另外，作为测量晕染的实验方法，将各组合物涂抹在人造皮革上，然后利用si110780mmm4侧涂抹器将剂型均匀铺展至60微米的厚度，然后干燥15分钟。之后，将白纸附在人造皮革上，用1.5kg的重量的砣(weight)按压的条件下拉拽出白纸，用色差计测量沾染的程度。使用的色差计的机型是konicaminoltachromametercr-400。作为空白，随机测量3次干净的白纸并计算沾染或晕染的平均值(l1、a1、b1)，并且随机测量3次以上述条件测量的纸张并计算沾染或晕染的平均值(l2、a2、b2)。测量值用l(亮度)、a(红色-绿色色度)、b(黄色蓝色色度)表示，并如下式所示计算δe值，将刚涂抹后的颜色和着色的颜色的差异程度进行数值化。△e＝{(l1-l2)2+(a1-a2)2+(b1-b2)2}1/2当表3的数值中δe为1以下时，表明沾染和晕染的程度优异。[表3]实施例1比较例1比较例5实施例2沾染程度△e0.080.40.430.75晕染程度△e0.30.530.726.18其结果，可以确认实施例1的情况比比较例1的沾染和晕染的程度水平保持得更优异。然而，对于与实施例1相比排除vp/十六碳烯共聚物和聚苯基倍半硅氧烷的比较例5，可以确认与实施例1和比较例1相比，沾染和晕染的程度有所增加。另外，实施例2的情况属于与实施例1相比添加10重量％的作为非挥发性油的二异硬脂醇苹果酸酯的情况，在这种情况下，可以确认沾染和晕染显著增加。由此确认，为了对沾染和晕染的程度产生积极影响，优选将非挥发性油的含量限制在一定水平以下。实验例3：比较嘴唇用化妆料剂型的光泽度对于上述制备的嘴唇用化妆料剂型，旨在确认涂抹皮肤后的光泽度，为此测量光泽度计(glossmeter)。对于测量装置，通过mpa580的skinglossymetergl200探头测量。对于测量方法，将剂型按一定大小(1cm*1cm)涂抹于皮肤，然后干燥15分钟，测量光泽度，并用该方法测量3次，计算平均值。[表4]实施例1比较例1比较例5光泽度1.530.611.32在应用作为通常使用的增稠体系的蜡和二硬脂二甲铵锂蒙脱石的比较例1中，表现出没有光泽感且无光的表达。另一方面，对于氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物、vp/十六碳烯共聚物和聚苯基倍半硅氧烷三种全部得到应用的实施例1，可以确认表现出非常优异的光泽效果。上述比较例1和实施例1的光泽比较照片如图1所示。此时，对于仅应用氢化苯乙烯/异戊二烯共聚物的比较例5，可以确认与比较例1相比光泽度优异，但与应用三种全部的实施例1相比光泽度略有下降。基于以上说明，本发明所属
技术领域：
的技术人员可以理解在没有变更本发明的技术思想或者必要的特征的情况下本发明还可以以其他具体方式实施。对此，应当理解，以上说明的实施例在所有的方面均为示例性的而非限制性的。本发明的范围应被解释为包括后述的权利要求书的意思以及范围和从其等同概念导出的所有的变更或者变形的方式，而不仅仅包括上述发明的说明。当前第1页12