技术特征：
1.一种包括超粒子的组合物，其中，所述超粒子包括至少1.5μg的有效负载并且用可生物降解的包衣包覆。2.一种组合物，其包括可生物降解的制剂和超粒子，所述超粒子包括至少1.5μg的有效负载，其中所述超粒子分散在可生物降解的制剂中。3.根据权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中，所述超粒子包括至少2μg的有效负载。4.根据权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子包括1.5μg至10μg的有效负载。5.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子包括具有至少60nm直径的孔。6.根据权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子包括具有至少50-100nm直径的孔。7.根据权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子具有无序的孔结构。8.根据权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子由具有双峰孔结构的纳米颗粒组成。9.根据权利要求8所述的组合物，其中，所述纳米颗粒双峰孔结构具有大于30nm的大孔直径。10.根据权利要求1至9中任一项所述的组合物，其中，所述可生物降解的制剂或包衣是凝胶或泡沫。11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物，其中，所述可生物降解的制剂或包衣包括蛋白性流体。12.根据权利要求11所述的组合物，其中，所述蛋白性流体包括血纤蛋白或其前体。13.根据权利要求12所述的组合物，其中，所述其前体是血纤蛋白原。14.根据权利要求13所述的组合物，其包括凝血酶。15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物，其中，所述有效负载是神经营养因子。16.根据权利要求15所述的组合物，其中，所述神经营养因子是神经营养蛋白。17.根据权利要求15所述的组合物，其中，所述超粒子包括至少两种有效负载，一种有效负载是神经营养因子。18.根据权利要求1至17中任一项所述的组合物，其包括至少两个、至少三个、至少四个、至少五个、至少六个、至少七个、至少八个、至少九个、至少10个超粒子。19.根据权利要求18所述的组合物，其包括具有不同有效负载的超粒子。20.根据权利要求1至18中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子的特征在于持续的释放曲线。21.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述超粒子的特征在于基本上线性的释放曲线。22.根据权利要求1至21中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子作为一种固体浮现物分散在可生物降解的制剂中。23.根据权利要求1至22中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子是用血纤蛋白或壳聚糖包覆的。
24.根据权利要求1至23中任一项所述的组合物，其中，通过将包括纳米颗粒和藻酸或其多糖衍生物的组合物电喷雾到双阳离子水溶液中来制造所述超粒子。25.根据权利要求1至24中任一项所述的组合物，其包括藻酸[(c6h8o6)
n
]或其多糖衍生物。26.根据权利要求25所述的组合物，其包括藻酸钠盐[na(c6h8o6)
n
]或其多糖衍生物。27.根据权利要求1至25任一项的组合物，其包括缓释系统。28.根据权利要求27所述的组合物，其中，所述缓释系统是水凝胶。29.根据权利要求27或权利要求28所述的组合物，其中，所述缓释系统包括藻酸盐水凝胶。30.根据权利要求29所述的组合物，其中，所述藻酸盐水凝胶是alg-caco3水凝胶。31.根据权利要求27所述的组合物，其中，所述缓释系统包括钛-多酚凝胶或血纤蛋白胶。32.根据权利要求27至31中任一项所述的组合物，其中，所述超粒子是直接包覆的。33.根据权利要求1至32中任一项所述的组合物在制备用于治疗疾病或病症的药物中的用途。34.根据权利要求33所述的用途，其中，所述病症是听力损失。35.根据权利要求34所述的用途，其中，所述听力损失的特征在于感觉神经性听力损失(snhl)、老年性耳聋或噪声诱发。36.一种当用于治疗疾病或病症时包括根据权利要求1至32中任一项所述的组合物的套件。37.根据权利要求36所述的套件，其中，所述病症是听力损失。38.根据权利要求37所述的套件，还包括耳蜗植入物。
技术总结
本发明涉及载有高水平有效负载并具有受控有效负载释放曲线的超粒子。特别是，公开了由介孔二氧化硅纳米颗粒制成并用藻酸电喷雾的超粒子，然后用生物可降解材料包覆或配制该藻酸。这些超粒子可用于各种治疗应用。这些超粒子可用于各种治疗应用。
技术研发人员：A
受保护的技术使用者：墨尔本大学
技术研发日：2020.03.19
技术公布日：2022/2/11