一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法与流程

文档序号:25992192发布日期:2021-07-23 21:04阅读:351来源:国知局

本发明涉及复配注射液技术领域,具体为一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法。



背景技术:

随着生活水平的提高,人们对衰老问题越来越重视,探索各种美白抗衰老的方法。衰老又称老化,通常是指在正常情况下生物发育成熟后,随年龄增加,自身机能减退,内环境稳定能力与应急能力下降,结构、组分逐步退行性变,趋向死亡,不可逆转的现象。骨骼系统骨组织随着年龄衰老,骨质变脆,易骨折,创伤愈合比较慢;肌肉萎缩;神经系统的传导变慢,记忆力减退,反应降低;衰老还常伴随心血管系统的变化,心脏体积增大,动脉血管变性。

对于衰老的研究,至今已有数以百计的学说,主要的几种学说有基因程控学说、细胞突变学说、差错灾变学说、自由基学说、交联学说、神经内分泌学说、免疫衰老学说等,自由基学说认为在生物代谢过程中,不断产生各种自由基,这些自由基可对自身组织产生毒性作用,破坏细胞膜,并可使蛋白质羰基化和硫基丢失,从而使酶的活性下降或消失。神经内分泌学说认为,下丘脑—垂体—肾上腺是调节衰老过程的主要生物钟,已知神经-内分泌系统调节人体早期的发育、生长和生殖、代谢功能,内分泌功能的改变会影响衰老的过程。免疫衰老学说认为,随着个体年龄的增长,机体免疫功能下降,同时伴随着机体老化,自身免疫性疾病的发病率也呈上升趋势,因而认为免疫功能下降与衰老密切相关。

随着经济的发展,工作、生活节奏越来越快,精神压力越来越大,加上不良的生活习惯、恶劣环境、紫外线、不正确的皮肤护理等众多因素对皮肤的伤害,越来越多的人都被干燥、粗糙、没弹性、肤色黯哑、满脸倦容、粗糙、毛孔粗大等皮肤状况紊乱的综合问题困扰,虽然市场上的护肤品非常丰富,但面对这种综合性问题总不能够很好的解决。针对相关技术问题,目前尚未提出有效的解决方案。



技术实现要素:

针对相关技术中的问题,本发明提出一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法,以克服现有相关技术所存在的上述技术问题,本发明的目的是主要起到收缩毛孔,淡化细纹,水润焕肤,轮廓饱满,面部立体的功能,具有改善肌肤细胞新陈代谢、调理肌肤微循环、调理面部气血,美容抗衰美白的功效。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种具有美白抗衰功效的复配注射液,所述复配注射液的组分及重量成分组成包括:维生素c12-40%,谷胱甘肽12-30%,烟酰胺10-25%,九肽-110-24%,甘露醇1-6%,山梨醇1-5%,高甲氧基果胶1-2%,丙二醇藻酸盐1-3%,海藻糖1-3%,甘油2-16%,电解质溶液6-20%,表皮生长因子1-2%,聚谷氨酸1-3%,透明质酸钠1-2%,水解透明质酸1-2%。

维生素c又叫l-抗坏血酸,是一种水溶性维生素。食物中的维生素c被人体小肠上段吸收。一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素c代谢活性池中约有1500mg维生素c,最高储存峰值为3000mg维生素c。正常情况下,维生素c绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出;另一部分可直接由尿排出体外。

谷胱甘肽是人类细胞质中自然合成的一种肽,有谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成,含有硫基,广泛分布于机体各器官内,在维持细胞生物功能方面起重要作用,它能激活多种酶,从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程。它可通过硫基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响。而且它还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素等。

烟酰胺是一种水溶性维生素且是维生素b族中的一员。烟酸可以在活体内被转变为烟酰胺,尽管这两种化合物都具有维生素效应,但烟酰胺较烟酸的药理学与毒性要小,这些效应会在烟酸的转变过程中产生。因此烟酰胺也不会像烟酸一样减少胆固醇或导致脸潮红。当成人每天摄入剂量多于3g时,会对肝脏产生毒性。在细胞中,烟酸被用于合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nad)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nadp),而对于烟酰胺来说转变途径与烟酸的途径非常相似。nad+与nadp+是多种酶促氧化还原反应的辅酶。

九肽-1是一种仿生肽,它和黑色素细胞上的mc1受体有非常好的匹配性,因此可以作为促黑色素细胞激素的对抗剂,竞争性的与mc1受体结合,阻止酪氨酸酶进一步被激活而产生黑色素。

甘露醇是渗透性的常用脱水剂,可以提高血浆的渗透压,促进眼部,脑部和脑脊液等组织内的水分进入血管,减轻局部组织的水肿;甘露醇也可以增加血容量,使肾小球、毛细血管压升高,提高肾小管内的渗透压浓度,发挥利尿作用;甘露醇对外伤引起的颅内高血压有较好的疗效。

山梨醇是主要是通过提高血浆渗透压,导致组织内,特别是眼、脑、脑脊液等部位的水分进入血管内,从而减轻组织的水肿,从而降低眼内压、颅内压和脑脊液的容量及其压力。

海藻糖是由两个葡萄糖分子以1,1-糖苷键构成的非还原性糖,有3种异构体即海藻糖(α,α)、异海藻糖(β,β)和新海藻糖(α,β),并对多种生物活性物质具有非特异性保护作用。

甘油无色味甜澄明黏稠液体能从空气中吸收潮气,也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。相对密度1.26362。熔点17.8℃。沸点290.0℃(分解)。折光率1.4746。闪点(开杯)176℃。急性毒性:ld50:31500mg/kg(大鼠经口)。丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。当人体摄入食用脂肪时,其中的甘油三酯经过体内代谢分解,形成甘油并储存在脂肪细胞中。因此,甘油三酯代谢的最终产物便是甘油和脂肪酸。可用作溶剂,润滑剂,药剂和甜味剂。

表皮生长因子是最早发现的生长因子,对调节细胞生长、增殖和分化起着重要作用。

聚谷氨酸又称纳豆菌胶、多聚谷氨酸,它是一种水溶性,生物降解,不含毒性,使用微生物发酵法制得的生物高分子。γ-pga聚谷氨酸是一种有粘性的物质,在"纳豆"--发酵豆中被首次发现。γ-pga聚谷氨酸是一种特殊的阴离子自然聚合物,是以α-胺基(α-amino)和γ-羧基(γ-caboxyl)之间经酰胺键结(amidelinkage)所构成的同型聚酰胺(homo-polyamide)γ-pga的分子量从5万到2百万道尔顿不等。

透明质酸钠为从鸡冠中提取的物质,也可通过乳酸球菌发酵制得,为白色或类白色颗粒或粉末,无臭味,干燥时,氮含量为2.8%-4.0%,葡糖醛酸含量为37.0%-51.0%。在化妆品领域中使用较多,有保湿作用。

优选的,所述电解质溶液,每1000ml溶液中含有氯化钠2.34g;葡萄糖酸钠5.02g;乳酸钠2.24g;氯化钾0.75g;氯化镁0.30g。

优选的,所述复配注射液的组分及重量成分组成包括:维生素c14%,谷胱甘肽18%,烟酰胺20%,九肽-112%,甘露醇2%,山梨醇2%,高甲氧基果胶1%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖2%,甘油4%,电解质溶液18%,表皮生长因子1%,聚谷氨酸2%,透明质酸钠1%,水解透明质酸1%。

一种具有美白抗衰功效的复配注射液的制备方法,包括以下步骤:

步骤1:按质量百分比计,先在乳化锅内加入水解透明质酸1-2%、甘露醇1-6%,山梨醇1-5%,高甲氧基果胶1-2%,聚谷氨酸1-3%,透明质酸钠1-2%,然后升温至70~90°c,将物料搅拌均匀使其完全溶解的混合溶液;

步骤2:将步骤1中的混合溶液保温30~40min,然后在搅拌状态下进行降温;

步骤3:将步骤2中的混合溶液温度降低至35~45°c时,向乳化锅内加入维生素c12-40%,谷胱甘肽12-30%,烟酰胺10-25%,九肽-110-24%,丙二醇藻酸盐1-3%,海藻糖1-3%,甘油2-16%,电解质溶液6-20%和表皮生长因子1-2%,搅拌均匀使其完全溶解,再经过检测合格后,静置18~24h,过滤出料,即得具有美白抗衰功效的复配注射液。

优选的,所述步骤3中采用0.22μm滤器进行过滤。

优选的,所述步骤1中的搅拌速度为45转/分钟。

优选的,所述步骤2中的搅拌速度为35转/分钟。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

(1)本发明为一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法,主要起到收缩毛孔,淡化细纹,水润焕肤,轮廓饱满,面部立体的功能,具有改善肌肤细胞新陈代谢、调理肌肤微循环、调理面部气血,美容抗衰美白的功效;

(2)本发明为一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法,促进皮肤细胞的修复能力,提高皮肤的抗敏能力.能够去皱,使皮肤美白透亮,延缓皮肤细胞的衰老进程。修复受损细胞,并提高细胞的免疫力;

(3)本发明为一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法,促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程,可通过硫基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响,有效保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素等。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明提供一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法的技术方案:一种具有美白抗衰功效的复配注射液,所述复配注射液的组分及重量成分组成包括:维生素c14%,谷胱甘肽18%,烟酰胺20%,九肽-112%,甘露醇2%,山梨醇2%,高甲氧基果胶1%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖2%,甘油4%,电解质溶液18%,表皮生长因子1%,聚谷氨酸2%,透明质酸钠1%,水解透明质酸1%。

其中,所述电解质溶液,每1000ml溶液中含有氯化钠2.34g;葡萄糖酸钠5.02g;乳酸钠2.24g;氯化钾0.75g;氯化镁0.30g。

一种具有美白抗衰功效的复配注射液的制备方法,包括以下步骤:

步骤1:按质量百分比计,先在乳化锅内加入水解透明质酸1%、甘露醇2%,山梨醇2%,高甲氧基果胶1%,聚谷氨酸2%,透明质酸钠1%,然后升温至85°c,将物料搅拌均匀使其完全溶解的混合溶液;

步骤2:将步骤1中的混合溶液保温35min,然后在搅拌状态下进行降温;

步骤3:将步骤2中的混合溶液温度降低至37°c时,向乳化锅内加入维生素c14%,谷胱甘肽18%,烟酰胺20%,九肽-112%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖2%,甘油4%,电解质溶液18%和表皮生长因子1%,搅拌均匀使其完全溶解,再经过检测合格后,静置19h,过滤出料,即得具有美白抗衰功效的复配注射液。

实施例2

本发明提供一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法的技术方案:一种具有美白抗衰功效的复配注射液,所述复配注射液的组分及重量成分组成包括:维生素c28%,谷胱甘肽17%,烟酰胺14%,九肽-114%,甘露醇2%,山梨醇2%,高甲氧基果胶1%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖1%,甘油2%,电解质溶液12%,表皮生长因子2%,聚谷氨酸1%,透明质酸钠1%,水解透明质酸1%。

其中,所述电解质溶液,每1000ml溶液中含有氯化钠2.34g;葡萄糖酸钠5.02g;乳酸钠2.24g;氯化钾0.75g;氯化镁0.30g。

一种具有美白抗衰功效的复配注射液的制备方法,包括以下步骤:

步骤1:按质量百分比计,先在乳化锅内加入水解透明质酸1%、甘露醇2%,山梨醇2%,高甲氧基果胶1%,聚谷氨酸1%,透明质酸钠1%,然后升温至86°c,将物料搅拌均匀使其完全溶解的混合溶液;

步骤2:将步骤1中的混合溶液保温38min,然后在搅拌状态下进行降温;

步骤3:将步骤2中的混合溶液温度降低至35°c时,向乳化锅内加入维生素c28%,谷胱甘肽17%,烟酰胺14%,九肽-114%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖1%,甘油2%,电解质溶液12%和表皮生长因子2%,搅拌均匀使其完全溶解,再经过检测合格后,静置19h,过滤出料,即得具有美白抗衰功效的复配注射液。

实施例3

本发明提供一种具有美白抗衰功效的复配注射液及其制备方法的技术方案:一种具有美白抗衰功效的复配注射液,所述复配注射液的组分及重量成分组成包括:维生素c16%,谷胱甘肽14%,烟酰胺18%,九肽-110%,甘露醇4%,山梨醇4%,高甲氧基果胶1%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖2%,甘油11%,电解质溶液12%,表皮生长因子1%,聚谷氨酸2%,透明质酸钠2%,水解透明质酸1%。

其中,所述电解质溶液,每1000ml溶液中含有氯化钠2.34g;葡萄糖酸钠5.02g;乳酸钠2.24g;氯化钾0.75g;氯化镁0.30g。

一种具有美白抗衰功效的复配注射液的制备方法,包括以下步骤:

步骤1:按质量百分比计,先在乳化锅内加入水解透明质酸1%、甘露醇4%,山梨醇4%,高甲氧基果胶1%,聚谷氨酸2%,透明质酸钠2%,然后升温至88°c,将物料搅拌均匀使其完全溶解的混合溶液;

步骤2:将步骤1中的混合溶液保温35min,然后在搅拌状态下进行降温;

步骤3:将步骤2中的混合溶液温度降低至36°c时,向乳化锅内加入维生素c16%,谷胱甘肽14%,烟酰胺18%,九肽-110%,丙二醇藻酸盐2%,海藻糖2%,甘油4%,电解质溶液12%和表皮生长因子1%,搅拌均匀使其完全溶解,再经过检测合格后,静置19h,过滤出料,即得具有美白抗衰功效的复配注射液。

对比例1

在复配注射液的组分中不添加维生素、谷胱甘肽、烟酰胺、九肽-1,其余组分及其制备方法与实施例1完全相同。

分别用各实施例和对比例的方法进行制备复配注射液,除了上述的组分不同外,其余的制备方法完全相同,测试结果如表1所示:

表1复配注射液的测试结果

由表1可知,本发明提供的复配注射液,通过在其中添加维生素、谷胱甘肽、烟酰胺、九肽-1,有效起到收缩毛孔,淡化细纹,水润焕肤,轮廓饱满,面部立体的功能,具有改善肌肤细胞新陈代谢、调理肌肤微循环、调理面部气血,美容抗衰美白的功效,促进皮肤细胞的修复能力,提高皮肤的抗敏能力.能够去皱,使皮肤美白透亮,延缓皮肤细胞的衰老进程。修复受损细胞,并提高细胞的免疫力;促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程,可通过硫基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副作用,对化疗、放疗的疗效无明显影响,有效保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素等。

对以上实施例制备的复配注射液进行了测试,使用的组分符合卫法监法第229号规定。卫生指标如下表2所示:

从表2中,得出实施例1~3中的复配注射液的符合卫生指标的标准,卫生指标的测定方法是根据(qb/t2660-2004中华人民共和国轻工行业标准)中的相关规定进行测定的,可放心使用。

在本发明的描述中,需要理解的是,术语“同轴”、“底部”、“一端”、“顶部”、“中部”、“另一端”、“上”、“一侧”、“顶部”、“内”、“前部”、“中央”、“两端”等指示的方位或位置关系为方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。

在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“设置”、“连接”、“固定”、“旋接”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系,除非另有明确的限定,对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1