技术特征：
1.一种皮炎膏剂,其成分如下：乳膏基质组成包括：油相：液体石蜡，硬脂酸，白凡士林，十八醇；水相：羟苯乙酯，十二烷基磺酸钠，三乙醇胺，水，ve；香精相：甘油，香精,氮酮；药物相：inna1605号药物，dmso，甘油，水；所述inna1605为氨基噻唑类特异性抑制剂，3
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(4
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(4
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苄基哌嗪
‑1‑
基)
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n
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(4
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苯基噻唑
‑2‑
)丙酰胺，具有以下分子结构式：所述inna1605号药物的含量为0.1～5％wt。2.根据权利要求1所述的皮炎膏剂，其特征在于：所述药膏中各组分的重量百分比含量是:inna1605号药物1.0％,液体石蜡10.0％,硬脂酸3.5％,白凡士林4.0％，十八醇3.0％,羟苯乙酯0.1％，十二烷基磺酸钠0.2％，三乙醇胺0.4％，ve 1.0％,甘油17％，香精0.2％,氮酮0.5％,dmso 2.0％。3.权利要求2所述皮炎膏剂的制备方法，包含如下步骤：1)基质制备：油相制备：将油相的10g液体石蜡、3.5g硬脂酸、4g白凡士林和3g十八醇加入烧杯，搅拌下加热至70℃左右，至溶得油相，保温放置备用；水相制备：将羟苯乙酯0.1g、十二烷基磺酸钠0.2g、三乙醇胺0.40g、水10.0g、ve1.0g加入烧杯，加热至70℃，搅拌至溶得水相，保温放置备用；香精相制备：甘油17g、香精0.2g、氮酮0.5g，混合搅拌均匀得香精相；基质制备过程：搅拌下将水相加入到47g 50℃左右的水中，搅拌下将油相缓慢加入到上述水溶液中，继续搅拌乳化3小时，冷却至室温后将香精相加入，继续搅拌30分钟
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1小时，至混合均匀的乳白色半凝固体，凝固得基质；2)1％inna1605软膏制备油相制备：将油相的10g液体石蜡、3.5g硬脂酸、4g白凡士林和3g十八醇加入烧杯，搅拌下加热至70℃左右至溶得油相，保温放置备用；水相制备：将羟苯乙酯0.1g、十二烷基磺酸钠0.2g、三乙醇胺0.40g、水10.0g、ve1.0g加入烧杯，加热至70℃，搅拌至溶得水相，保温放置备用；香精相制备：甘油12.0g、香精0.2g、氮酮0.5g，混合搅拌均匀得香精相；药物相制备：将dmso 2.0g，甘油5.0g、水4.7g混匀，研细的inna1605号化合物1.0g，搅拌加热至60℃得药物相；制备过程：搅拌下将水相加入42g水中，混匀后，搅拌下将油相缓慢加入到上述水溶液中，继续搅拌乳化3小时，搅拌下加入药物相，继续搅拌2小时，冷却至40℃左右，搅拌下将香精相缓慢加入，继续搅拌30分钟
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1小时至混合均匀，凝固得皮炎软膏。
技术总结
本发明提供了一种皮炎膏剂及制备方法，该皮炎膏剂是将原氨基噻唑类MyD88特异性抑制剂制备成外用乳膏，并在动物实验和病人同情性治疗中充分证实了该药物在用于众多免疫炎症性皮炎如牛皮癣、神经性皮炎、特异性皮炎湿疹、过敏性皮炎、荨麻疹、脂溢性皮炎及脱发、瘢痕异常形成、病理性色素沉着等方面具有明显的效果，而且安全无毒。将是一种有效的、安全的、针对各类免疫炎症性(非感染性)皮炎治疗的极有效的手段，有可能改变现在很多皮炎的治疗困境。有可能改变现在很多皮炎的治疗困境。
技术研发人员：姜凤超 周平 杨敏
受保护的技术使用者：武汉应内药业有限公司
技术研发日：2021.08.05
技术公布日：2021/12/3