技术特征：
1.一种慢痞消颗粒的制备方法，包括如下步骤：1)将丹参、香橼、太子参、醋延胡索、玉竹、生白术、玫瑰花、乌梅、紫苏梗、白花蛇舌草、砂仁和炙甘草的饮片按比例混合，加水回流进行提取，过滤并收集滤液，得到提取液；2)对步骤1)所述提取液进行精制以除去杂质，得到精制液；3)将步骤2)所述精制液浓缩至稠膏，得到浓缩液；4)将步骤3)所述浓缩液干燥，得到干浸膏；5)将步骤4)所述干浸膏研磨过筛后与稀释剂混合，加入润湿剂制作软材，将所述软材过筛制粒后干燥、整粒，即得所述慢痞消颗粒。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，各饮片的质量份数如下：丹参10～20份、香橼3～10份、太子参9～30份、醋延胡索3～24份、玉竹6～24份，生白术6～30份、玫瑰花3～18份、乌梅3～12份、紫苏梗5～24份、白花蛇舌草15～60份、砂仁3～6份、炙甘草2～12份。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述提取的条件如下：以重量计，第一次加10倍量水提取1～1.5h，第二次在滤渣中加入8倍量水提取1～1.5h，第三次在滤渣中加入8倍量水提取1～1.5h，共提取3次。4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述精制包括如下步骤：将所述提取液离心，收集上清液；所述离心的转速为2000～5000r/min，时间为15～40min。5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中，60℃测定所述稠膏的密度为1.05g/ml～1.10g/ml；分三次提取，所述浓缩包括如下步骤：将第一次提取液的精制液浓缩至稠膏，再加入第二次提取液的精制液浓缩至稠膏，再加入第三次提取液的精制液浓缩至稠膏。6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤4)中，所述干燥为真空干燥；所述干燥的温度为60～70℃。7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤5)中，所述干浸膏与所述稀释剂的质量比为(0.75～1.25)：1；所述稀释剂为糊精或可溶性淀粉；所述润湿剂为质量分数为85％～95％的乙醇的水溶液。8.根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法，其特征在于：步骤5)中，所述干浸膏研磨过筛为过4号筛；所述软材过筛制粒为过1号筛制粒；所述干燥的温度为60～70℃，时间为30～90min。9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法，其特征在于：通过比较柚皮苷、丹酚酸b的转移率和/或比较出膏率优化制备方法；柚皮苷和丹酚酸b含量的测定采用高效液相色谱法，色谱条件如下：色谱柱：c18柱，250mm
×
4.6mm，5μm；流动相：流动相a为乙酸，流动相b为乙腈，流动相c为水；洗脱方式：梯度洗脱，洗脱程序如下：0～15min，流动相a的体积分数为3.8％，流动相b
的体积分数为15％；15～15.01min，流动相a的体积分数为3.8％，流动相b的体积分数由15％上升至16％；15.01～30min，流动相a的体积分数3.8％，流动相b的体积分数为16％；流速：1.2ml/min；柱温：35℃；检测波长：286nm；进样量：10μl。10.权利要求1-9中任一项所述的制备方法制备得到的慢痞消颗粒。
技术总结
本发明公开了一种慢痞消颗粒及其制备方法。本发明慢痞消颗粒制备方法包括如下步骤：1)将丹参、香橼、太子参、醋延胡索、玉竹、生白术、玫瑰花、乌梅、紫苏梗、白花蛇舌草、砂仁和炙甘草的饮片按比例混合，加水回流进行提取，过滤并收集滤液，得到提取液；2)对步骤1)提取液精制，得到精制液；3)将步骤2)精制液浓缩至稠膏，得到浓缩液；4)将步骤3)浓缩液干燥，得到干浸膏；5)将步骤4)干浸膏研磨过筛后与稀释剂混合，加入润湿剂制作软材，将软材过筛制粒后干燥、整粒，即得慢痞消颗粒。本发明通过考察各工艺参数，确定了最优工艺和最优参数，能最大程度的保留有效成分含量，颗粒携带、服用方便，克服了传统汤剂及配方颗粒的不足。服了传统汤剂及配方颗粒的不足。
技术研发人员：丁霞 陈萌 林洁 李园
受保护的技术使用者：北京中医药大学
技术研发日：2022.05.26
技术公布日：2022/9/2