专利名称：速效狐臭注射液及制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗局限性臭汗症即狐臭的药物及制备方法。
狐臭在医学上称为局限性臭汗症，是由于腋下大汗腺分泌出一种半液体状，含有较多蛋白质和不饱和脂肪酸的物质。这些物质受皮肤表面的生腐杆菌等的作用而腐败分化，发出一种难闻的气体，即狐臭。目前，国内外治疗狐臭主要方法有三一是手术切除，该法虽能清除狐臭，但切除汗腺，会使皮肤功能损伤，腋窝下干燥不适，且会留下疤痕。二是外用药涂于腋下，一般每周需涂1～2次，虽能驱一时之臭，但出汗后臭味又生。另外，一部分人对外用药有过敏现象，会使腋下皮肤渐红，搔痒不适。三是冷冻治疗，可使汗腺暂时收缩，过一段时间约1～2月后症状又会发生。此外还有抽吸、针灸等方法，这些方法不但疗程长，且疗效差，不易被患者接受。
本发明的目的是为了克服上述疗法的不足之处，提供一种新的药物与治疗方法，治疗狐臭。为非手术治愈狐臭开辟一条新的途经。
本发明技术方案是采用明矾[化学分子式为K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O]或白矾[KAl(SO4)2.12H2O]溶解于注射用水中制备而成，浓度控制在3％以内，最佳浓度为1～2％。药剂无色透明，呈中性。用该药剂对狐臭患者在腋窝下作浸润性皮下注射，每次每侧注射10～15ml，注射一次即痊愈，最多注射2次，无腋毛处不用药。
本发明同现有技术相比，具有以下积极效果1、使用本品治疗狐臭，病人不需要住院手术，亦无须每天抹药，即减轻患者痛苦，又可避免手术或局部用药造成的并发症与后遗症，能保持皮肤的正常功能与外表的完整性。
2、疗效快，一般注射1～2次即痊愈，注射后症状立即消失或减轻，无复发。
3、使用方便，医疗费用低，不影响病人正常工作和生活。
4、无化学药品之不良刺激，无毒副作用。
下面对本发明作详细说明一、本发明药物及制备方法该药有效成份为K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O，其通式为，M21SO4.M2+3(SO4)3.24H2O，药物浓度为3％以内，最佳浓度为1～2％，药剂无色透明，PH值7.4。制备过程是称取明矾20克，取注射用水800～900ml，加热至70～80℃后加入明矾搅拌溶解。必要时加2％一级针用活性炭煮沸15分钟，降温至45～50℃时脱碳，反复过滤、澄清。过滤液加注时用水至1000ml，灌封，每支10ml，然后100℃灭菌30分钟，质检合格后包装备用。包装上标有“速效狐臭注射液”药名，主治狐臭(即局限性臭汗症)，还标明使用方法与用量在腋窝皮下作浸润性注射，每次每侧注射10～15ml，无腋毛处不用药。
二、本品使用方法用注射器抽取本品10ml，用27.5号美容针头在腋窝皮下作浸润性注射，每侧腋窝注射10ml，无腋毛处可不注射。一般注射1次即可，如需要，可间隔2周后重复注射1次。
三、本品疗效分析1、疗效标准A.痊愈症状消失，大汗后未闻臭味。B.好转症状明显改善，大汗后偶闻臭味。C.无效治疗后症状无改善。
2、治疗结果1990年至1995年临床应用，共治疗狐臭患者248例，痊愈209例，占84.2％，好转39例，占15.8％，总有效率100％。248例患者中男性95例，痊愈77例，好转18例；女性153例，痊愈132例，好转21例。年龄最大者56岁，最小10岁，以15～35岁患者为多，追踪观察，无一例复发。
权利要求
1.速效狐臭注射液，其药物成分化学分子式为K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O，药物浓度在3％以内，最佳浓度为1～2％，药剂无色透明，呈中性。
2.速效狐臭注射液的制备方法，其特征是将K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O(明矾)溶解干注射用水中，浓度为2％，按每支10ml灌封，灭菌质检后即为成品；产品包装上标有药名、主治，用法用量，即“速效狐臭注射液”，“主治狐臭(即局限性臭汗症)”，“用法用量在腋窝皮下作浸润性注射，每次每侧注射10～15ml”。
全文摘要
速效狐臭注射液，药物成份化学分子式为K
文档编号A61K33/06GK1127112SQ95112410
公开日1996年7月24日 申请日期1995年8月10日 优先权日1995年8月10日
发明者胡汉文, 庄顺全 申请人:胡汉文