专利名称:裂隙灯荧光光度计的制作方法
本发明属于一种检查人眼视网膜屏障功能改变的医疗器械。
人眼视网膜本身所固有的屏障功能能阻挡血液内的荧光素钠渗入玻璃体，屏障功能受损时，渗入玻璃体内的荧光素钠的量必然增加。根据玻璃体内的荧光素浓度就可判断视网膜屏障功能是否完整及其破坏程度。目前，玻璃体荧光光度计有两种，一种为裂隙灯荧光光度计，是在裂隙灯基础上改装而成的，另一种为扫描荧光光度计。
裂隙灯荧光光度计于1975年由葡萄牙人库尼亚-沃兹(Cunha-Vaz)，首先设计並行临床试验研究(Brit.J.Ophthal，1975，59，649)，其后又有各研究者设计过各种类似的裂隙灯荧光光度计。以往设计的各种裂隙灯荧光光度计是将光导纤维探头安放于裂隙灯显微镜右侧目镜的焦点上，並采用光度计接受和记录测试信号。其最低分辨荧光素浓度为5×10-9g/ml、2×10-9g/ml、0.8×10-9g/ml(Ran.C.Zeimer et al，Arch Ophthalmol，1983，101，1753)，性能上具有既灵敏，又能行量的测定等特点优于眼底荧光造影，但也有不足之处需改进提高。
本发明是在苏州医疗器械厂产Yz-5CS1照相裂隙灯显微镜基础上改装。本发明是由照相裂隙灯显微镜、导光、滤光、光电转换及放大、眼内扫描指示装置和显示等几部分构成。它的特点是导光部分主要由直径0.4mm、长1m、导光系数为0.91的石英玻璃制光导纤维组成，光导纤维探头安放在照相裂隙灯显微镜的照相机接筒内，置于照相机的焦点上，光导纤维的另一端接光电倍增管。还采用了透光波长范围为468-500nm的激发滤光片，将其置于入眼前的光源光路上，波长范围为540-640nm的屏障滤光片置于光电倍增管前光导纤维入口处组成滤光部分，有效地激发出荧光和消除了假荧光。信号转换及放大经光电倍增管和弱电流放大器实现。眼内扫描位置指示和显示装置自动显出。结构合理。
现在通过附图1、附图2、附图3和附图4来详细叙述本发明的最佳实施方案。
附图1是本发明的结构图。图中，1为光源，2为激发滤光片3、17、18为平面镜，4为前置镜，5为显微镜，6为照相机接筒，7为光导纤维，8为屏障滤光片，9为光电倍增管，10为弱电流放大器，11、13、16为数字面板显示器，12为高压电源，14为位置指示电位器，15为滑动电位器，19为受检眼，20为观察眼。
本发明的原理可用附图1来阐述。
来自光源的光束穿过激发滤光片，经平面镜反射进入人眼内激发荧光素发出荧光，安放于照相裂隙灯显微镜的照相机焦点上的光导纤维探头，将眼内荧光引出，通过一屏障滤光片消除假荧光输入光电倍增管行光电转换，再输入弱电流放大器将电信号放大，最后在数字面板显示器上自动显示出所测其相应的荧光素浓度。在裂隙灯的滑动杆上装有位置指示电位器和滑动电位器及数字面板显示器根据裂隙灯前后移动所产生的电位变化，可由数字面板显示器自动显示眼内的扫描位置。
高压电源供GDB-53A光电倍增管所需高压，高压数值由数字面板显示器自动显示。
图2是光电倍增管和弱电流放大器线路图。整个电路由光电倍增管(GDB-53A)、直流放大器、驱动器、反馈电路和浓度校准等几部份组成，其中直流放大器由三级差分放大器组成，第一级主要由电子管DC-2组成(单输入双输出)，第二级主要由3DG6C×3组成具有恒流源的差分放大电路(双输入双输出)第三级主要由3AG49×2组成(双输入单输出)，驱动器主要由3AG49组成，4×33K电位器和10K电阻组成浓度校准部分。
图3是高压电源线路图。高压电源由直流-交流变换器和低压控制两部分组成。其中低压控制部分主要由3DD4C×3和BG305B组成，其余部分组成直流-交流变换器。
图4是荧光素浓度与电流强度的关系图。
本发明将高压电源调至880V，裂隙灯光束调至0.3×1.5mm，光束与显微镜夹角为15°时，将裂隙灯上照相机的快门推手压下，探测光路接通。体外试验最低能测荧光素浓度为5×10-10g/ml。在5×10-10-5×10-7g/ml的标准荧光素钠溶液之间，所测得的电流强度与荧光素浓度的关系呈对数直线关系(附图4)。该指标已达国外同类型产品水平。在有视网膜屏障功能改变的病人眼睛上测试已达到了予期的效果。
权利要求
1.本裂隙灯荧光光度计属于一种检查人眼视网膜屏障功能改变的医疗器械，其特征在于它由照相裂隙灯显微镜、导光、滤光、光电转换及放大、眼内扫描指示装置和显示等几部分构成。
2.按权利要求
1所述的裂隙灯荧光光度计，其特征在于导光部分主要由直径0.4mm、长1m、导光系数为0.91的石英玻璃制光导纤维组成，並将光导纤维探头安放在照相裂隙灯显微镜的照相接筒内，置于照相机的焦点上。
3.按权利要求
1所述的裂隙灯荧光光度计，其特征在于滤光部分是由激发滤光片和屏障滤光片两部分组成，激发滤光片的透光波长范围为468-500nm，屏障滤光片的透光波长范围为540-640nm。
4.按权利要求
1所述的裂隙灯荧光光度计，其特征在于光电转换及放大部分是由光电倍增管和弱电流放大器组成，其最低分辨荧光素浓度为5×10-10g/ml。
5.按权利要求
1所述的裂隙灯荧光光度计，其特征在于眼内的扫描位置部分是由位置指示和显示装置构成並自动显示。
专利摘要
本发明属于一种检查人眼视网膜屏障功能改变的医疗器械。它由照相裂隙灯显微镜、导光、滤光、光电转换及放大、眼内扫描位置指示装置和显示等几部分构成。其特征在于将光导纤维探头安放在照相裂隙灯显微镜的照相机接筒内，置于照相机焦点上。滤光采用一定波长范围的激发滤光片激发荧光和屏障滤光片消除假荧光，信号转换及放大经光电倍增管和弱电流放大器实现，跟内扫描位置经位置指示和显示装置自动显出。本发明结构合理，在有视网膜屏障功能改变的病人眼睛上测试达到了预期的效果。
文档编号A61B3/14GK87101415SQ87101415
公开日1988年5月25日 申请日期1987年12月8日
发明者阎洪禄, 李妙堂, 姜少军, 沈云修 申请人:滨州医学院导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan