一种中药量化标准的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于中药量化标准领域，尤其涉及一种中药量化标准的方法。
【背景技术】
[0002]1996年，科技部、国家中医药管理局开展了“中药现代化发展战略”课题研宄，标志着我国“中药现代化”正式提出，从此与中医药有关的部门和行业都非常重视，积极投身于中药现代化的实践，全国出现了中药现代化的热潮。由于中药标准化的相关数据缺乏等多种障碍因素的存在，发展较为缓慢。中药服用一直延用传统煎药喝汤的方法，有条件的大型机构将中药提取成颗粒形状，但制剂多采用粗略的提取浓缩，并无统一的制作工艺和纯度的标准化数据，导致制剂药效低，药性稳定差，严重制约了我国中医药学的发展。因此，系统分析中药改造走过的路程，总结中药现代化的现状和问题，完善中药材量化改造标准是一项十分紧迫的任务。
[0003]就人类健康发展而言，中医药在诊疗方面安全性高，副作用小，表本兼治。而国内中药服用方法复杂，量化改造没有相关标准，导致中药量化改造参差不齐。提出一种中药量化标准的方法刻不容缓，中药纯的出现为中药量化改造提供理论数据。中药纯的应用是用数学定量的方法分析中药材中的全效成分，为科学、准确用药提供数据基础。中药纯的提出为改变这一现状提供有力保障，为中药用量提供科学的数据标准。
【发明内容】
[0004]中药量化改造是改变中药的传统制作方法，克服中药应用中存在的煎药慢、喝汤难等医学蔽症。中药纯是中药量化改造的新型药材，是中药材无杂质的全效成分，可作为中成药的一种单体中药材。具有食用性强，药效高，稳定性强等优点。中药纯为中药量化改造提供标准，中药纯可以有效的避免因中药材产地、品种不同产生的用量差异，中药纯的纯度是中药材料全效成分的99%，没有品种和产地差异，为统一中药用量提供理论数据，为中药迈入国际市场奠定坚实基础。
[0005]本发明要解决的问题是如何克服现有技术的不足，提供一种中药量化标准的方法。本发明采用的方案是:一种中药量化标准的方法，将中药进行提取分离得到不同中药种类的中药纯，采用高效液相检测中药纯，保证中药纯纯度在99%以上，以不同种类的中药纯作为中药量化标准进行称量给药。
[0006]本发明还提供了所述中药纯制备方法:第一步，取定量的中药材，加入1-5倍量的乙醇，在55-85°C醇化30-90分钟，再加1_5倍量的水，在100°C水溶30-90分钟，回收乙醇，得到混合液，过滤混合液得滤液，过滤的中药残渣重复以上提取步骤；第二步，合并两次滤液，用微孔滤膜或超滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液，其中大颗粒物质作为中药残渣重复提取，上清液浓缩、喷雾烘干得中药纯。
[0007]本发明还提供了所述中药纯制备方法:第一步，取定量的中药材，加入1-5倍量的蒸馏水，在55-85°C煎煮30-90分钟，再加1_5倍量的蒸馏水，在100°C水溶30-90分钟，减压蒸馏，得到浓缩的混合液，过滤混合液得滤液，过滤的中药残渣重复以上提取步骤；第二步，合并两次滤液，用微孔滤膜或超滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液，其中大颗粒物质作为中药残渣重复提取，上清液浓缩、喷雾烘干得中药纯。
[0008]本发明所述中药纯检测采用高效液相检测。
[0009]本发明所述超滤膜截留分子量为lK_300KDalton。
[0010]本发明的优点在于:中药纯是各类中药材全效成分的集合，其纯度高达99%，没有产地和品种差异，可稳定高效的适用于中药配方。中药纯是中药材量化改造的新型中药材料，具有优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便等优点。中药纯用数学定量的方法科学解决了配方用量，从而实现预期的功效。本发明一种中药量化标准的方法，为中药量化改造提供质量标准数据，中药纯是中药量化改造标准的杰出代表，用标准数据量化应用中药，具有优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便等。
【具体实施方式】
[0011]“中药纯”是中药量化标准的前提和目的，中药纯从根本上解决了中药材用量因品种和产地差异而产生的偏差。例如:当归纯的平均提取比例为16%，刺五加的平均提纯比例为4% ;再如，四川当归纯的平均提取比例为17%，甘肃当归纯的平均提取比例为15%。中药纯是各类中药材全效成分的集合，其纯度高达99%，没有产地和品种差异，可稳定高效的适用于中药配方。中药纯是中药材量化改造的新型中药材料，具有优质、高效、安全、稳定、质量可控、服用方便等优点。中药纯用数学定量的方法科学解决了配方用量，从而实现预期的功效。
[0012]实施例1
[0013]以当归中药纯为例子，首先提取当归中药纯，第一步，取一定量的当归，加入1-5倍量的乙醇，在55-85°C醇化30-90分钟，再加1_5倍量的水，在100°C水溶30-90分钟，回收乙醇，得到混合液，过滤混合液得滤液，过滤的当归残渣重复以上提取步骤；第二步，合并两次滤液，用孔径lOOOum，截留分子量为300KDalton微孔滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液，其中大颗粒物质作为中药残渣重复提取，上清液浓缩、喷雾烘干得当归中药纯。采用高效液相对当归中药纯进行检测，保证纯度99 %以上。
[0014]根据中药配方，计算中药配方中当归的含量，根据中药当归的平均提纯比例反算出所需要的当归中药纯的用量，直接称取上述当归中药纯的用量即可，省时省力，避免了提取步骤，省时省力。
[0015]实施例2
[0016]以刺五加中药纯为例子，首先提取刺五加中药纯，第一步，取一定量的刺五加，加入1-5倍量的蒸馏水，在55-85°C煎煮30-90分钟，再加1_5倍量的水，在100°C水溶30-90分钟，减压蒸馏，得到混合液，过滤混合液得滤液，过滤的刺五加残渣重复以上提取步骤；第二步，合并两次滤液，用孔径0.2um，截留分子量为150KDalton纳滤膜分离出滤液中的大颗粒物质和上清液，其中大颗粒物质作为刺五加残渣重复提取，上清液浓缩、喷雾烘干得刺五加中药纯。采用高效液相对刺五加中药纯进行检测，保证纯度99%以上。
[0017]根据适当的中药配方，计算中药配方中刺五加的含量，根据中药刺五加的平均提纯比例反算出所需要的刺五加中药纯的用量，直接称取上述刺五加中药纯的用量即可，省时省力，避免了提取步骤，省时省力。