滤，调pH7. 0 ;
[0040] 所述肝提取液的制备步骤如下：
[0041] 称取新鲜猪肝l〇〇〇g，切成小块或绞碎，加蒸馏水至2000mL，混匀，置冰箱中过夜， 第二天煮沸15min，纱布过滤并挤压收集滤液，加水定容至2000mL。
[0042] 实施例中的MRS液体培养基每升组分如下：
[0043] 蛋白胨 10.0g、牛肉膏 10.0g、酵母膏 5.0g、柠檬酸氢二铵[(NH4)2HC6H50 7]2.0g、 葡萄糖（C6H12O6 · H2O) 20. 0g、吐温 801. OmL、乙酸钠（CH3COONa · 3H20) 5. 0g、磷酸氢二钾 (K2HPO4 · 3H20) 2. 0g、硫酸镁（MgSO4 · 7H20) 0· 58g、硫酸锰（MnSO4 · H2O) 0· 25g、琼脂 18. 0g、 蒸馈水定容至1000 mL, ρΗ6· 2~6· 6。
[0044] 实施例1
[0045] 一种胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液的制备方法，步骤如下：
[0046] ( 1)将枸菊地黄丸原料中的八味原料药经粉碎后，制得原料粉末，然后按每百克原 料粉末加入200克水和炼蜜，混合均匀，制得原料浆液；
[0047] (2)向步骤（1)制得的原料浆液中加入盐酸调pH值为1.5,按每百克枸菊地黄丸 原料加入20活力单位的胃蛋白酶，在温度36 °C，处理3小时，碳酸钠调pH值为5. 5，制得胃 蛋白酶处理的浆液；
[0048] (3)向步骤（2)制得的胃蛋白酶处理的浆液中，按每百毫升接种0.5g的经活化 的双歧杆菌和1. 5的经活化的植物乳杆菌，制得胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服 液。
[0049] 所述步骤（1)的枸菊地黄丸原料如下，均为重量份：
[0050] 枸杞子40份、菊花40份、熟地黄160份、制山茱萸(酒萸肉）80份、牡丹皮60份、 山药80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜7份。
[0051] 实施例2
[0052] -种胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液的制备方法，步骤如下：
[0053] ( 1)将枸菊地黄丸原料中的六味原料药经粉碎后，制得原料粉末，然后按每百克原 料粉末加入600克水和炼蜜，混合均匀，制得原料浆液；
[0054] (2)向步骤（1)制得的原料浆液中加入酸调pH值为2. 2,按每百克枸菊地黄丸原 料加入60活力单位的胃蛋白酶，在温度38°C，处理2小时，碳酸钠调pH值为6,制得胃蛋白 酶处理的浆液；
[0055] (3)向步骤（2)制得的胃蛋白酶处理的浆液中，按每百毫升接种2g的经活化的双 歧杆菌和3g的经活化的植物乳杆菌，制得胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液。
[0056] 所述步骤（1)的枸菊地黄丸原料如下，均为重量份：
[0057] 枸杞子40份、菊花40份、熟地黄160份、制山茱萸(酒萸肉）80份、牡丹皮60份、 山药80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜22份。
[0058] 试验例1
[0059] 孙某，男，济南槐荫长清区人，腰膝酸软、两腿无力，头晕视物昏花，脾胃功能正常。 服用实施例1所述的胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液，每天二次，每次15克，月艮 用一个月，症状明显改善，且脾胃功能正常。
[0060] 周某，男，济南长清区人，长期服用枸菊地黄丸导致胃寒、腹满、便溏、食欲不振的 症状。服用实施例1所述的胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液，每天二次，每次15 克，服用一个月，胃寒、腹满、便溏、食欲不振的症状逐渐减轻。
[0061] 试验例2
[0062] 经50具有显著肾阴虚导致实物模糊的患者服用实施例2所述胃蛋白酶处理的枸 菊地黄复合微生态口服液，每天服用两次，每次35可，服用一个月，记为组1。同时50位具 有显著肾阴虚导致视物模糊的患者服用普通市售枸菊地黄丸，按说明书服用，记为组2。结 果如表1所示。
[0063] 表 1
[0064]
【主权项】
1. 一种胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液的制备方法，其特征在于，步骤如 下： (1) 将枸菊地黄丸原料中的八味原料药经粉碎后，制得原料粉末，然后按每百克原料粉 末加入200~600克水和炼蜜，混合均匀，制得原料浆液； (2) 向步骤（1)制得的原料浆液中加入酸调pH值为1. 5~2. 2,按每百克枸菊地黄丸 原料加入20~60活力单位的胃蛋白酶，在温度36~38°C，处理2~3小时，碱调pH值为 5. 5~6,制得胃蛋白酶处理的浆液； (3) 向步骤（2)制得的胃蛋白酶处理的浆液中，按每百毫升接种0. 5~2g的经活化的 双歧杆菌和1. 5~3g的经活化的植物乳杆菌，制得胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口 服液。
2. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1)的枸菊地黄丸原料如下， 均为重量份： 枸杞子40份、菊花40份、熟地黄160份、制山茱萸(酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山药 80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜7~10份。
3. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1)的枸菊地黄丸原料如下， 均为重量份： 枸杞子40份、菊花40份、熟地黄160份、制山茱萸(酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山药 80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜16~22份。
4. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)中的酸为盐酸。
5. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2)的碱为碳酸钠。
6. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3)中经活化的双歧杆菌是指 将双歧杆菌接种于TPY液体培养基中，在36~38°C培养至对数生长期的双歧杆菌。
7. 如权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述TPY液体培养基每升组分如下： 蛋白胨15. 0g、酵母粉2. 0g、葡萄糖20. 0g、可溶性淀粉0. 5g、氯化钠5. 0g、5wt%半胱 氨酸溶液10.0 mU西红柿浸出液400.0 mU吐温801. 0g、肝提取液80.0 mU蒸馏水520.0 mU ρΗ7· 0。
8. 如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3)中经活化的植物乳杆菌是 指将植物乳杆菌接种于MRS液体培养基中，在30~35°C培养至对数生长期的植物乳杆菌。
9. 如权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述所述MRS液体培养基每升组分如 下： 蛋白胨lO.Og、牛肉膏lO.Og、酵母膏5.0g、柠檬酸氢二铵[(NH4)2HC 6H507]2.0g、 葡萄糖（C6H12O6 · H2O) 20. 0g、吐温 801. OmL、乙酸钠（CH3COONa · 3H20) 5. 0g、磷酸氢二钾 (K2HPO4 · 3H20) 2. 0g、硫酸镁（MgSO4 · 7H20) 0· 58g、硫酸锰（MnSO4 · H2O) 0· 25g、琼脂 18. 0g、 蒸馈水定容至1000 mL, ρΗ6· 2~6· 6。
【专利摘要】本发明涉及一种胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液的制备方法，步骤如下：（1）将枸菊地黄丸原料经粉碎后，然后加入水，混合均匀，制得原料浆液；（2）向原料浆液中加入酸调pH值，加入胃蛋白酶，处理，制得胃蛋白酶处理的浆液；（3）向胃蛋白酶处理的浆液中接种双歧杆菌和植物乳杆菌，即得。本发明制得了副作用较小的胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液，该品酸甜适口，且经实际应用，长期服用该胃蛋白酶处理的枸菊地黄复合微生态口服液不仅能够达到服用枸菊地黄丸治疗效果，并且导致胃寒、阻碍消化的副作用也得到极大的降低。
【IPC分类】A61K35-747, A61K36-8945, A61K9-00, A61P1-14, A61P1-08, A61K35-745, A61K35-64, A61P27-02
【公开号】CN104666742
【申请号】CN201310633746
【发明人】白杨
【申请人】白杨
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年12月1日