猴头葫25份；香葫15份；山参15份；黄苗10份；柘 木5份；虎杖5份；丹参4份；百合3份；瓜萎根3份；山楂3份；大力子2份）粗磨至20~ 30目粉末；
[0045] 2)取组分C(米醋30份；蜂蜜20份）的30份，将步骤1)中的粉末慢慢加入，搅 拌均匀，获得混合物I ;
[0046] 3)将步骤2)中的混合物I放入隔水灭菌反应锅内，加热100°C，常压蒸2小时，然 后降到常温，将组分C (米醋30份；蜂蜜20份）的15份加入其中，搅拌均匀，获得混合物 II ;
[0047] 4)将步骤3)中的混合物II放入密封容器中进行发酵，发酵温度为38~42°C，发 酵时间为70~120小时，然后取出样药，当发生白色菌丝后，发酵完成，获得发酵药；
[0048] 5)将组分B (三七2份；芦荟3份；儿茶5份）研磨成细粉，然后混入到步骤4)发 酵好的药中，用大功率干式搅拌机进行混合，获得混合物III ;
[0049] 6)取出步骤5)中混合物III，然后在50~60°C条件下进行烘干，再加入5份的组 分C (米醋30份；蜂蜜20份），进行慢慢的搅拌均匀，然后研磨成100目的药粉，包装成药 丸，获得参芪猴菇丸。
[0050] 实施例2
[0051] 本发明提供了一种参芪猴菇口服液的制备方法，包括以下步骤：
[0052] (1)将组分A的配方中各组分（猴头葫25份；香葫15份；山参15份；黄苗10份； 柘木5份；虎杖5份；丹参4份；百合3份；瓜萎根3份；山楂3份；大力子2份）粗磨至 20~30目粉末；
[0053] (2)取组分C (米醋30份；砂糖20份）的30份，将步骤⑴中的粉末慢慢加入， 搅拌均匀，获得混合物I ;
[0054] (3)将步骤（2)中的混合物I放入隔水灭菌反应锅内，加热100°C，常压蒸2小时， 然后降到常温，将组分C (米醋30份；砂糖20份）的15份加入其中，搅拌均匀，获得混合物 II ;
[0055] (4)将步骤（3)中的混合物II放入密封容器中进行发酵，发酵温度为38~42°C， 发酵时间为70~120小时，然后取出样药，当发生白色菌丝后，发酵完成，获得发酵药；
[0056] (5)将组分B (三七2份；芦荟3份；儿茶5份）研磨成细粉，然后混入到步骤（4) 发酵好的药中，用大功率干式搅拌机进行混合，获得混合物III ;
[0057] (6)取出步骤（5)中混合物III放入1~10倍的水中，在搅拌加热反应器内以 60°C的温度进行搅拌萃取，8~10小时后，离心机脱水去渣；
[0058] (7)将步骤（6)的溶液在60°C真空浓缩至混合物III体积的1~3倍后，加入5 份的组分C (米醋30份；砂糖20份）；在30~40°C保持1. 5~2. 5小时，制成参芪猴菇口 服液。
[0059] 通过对组1(服用实施例1的参芪猴菇丸）和组2 (服用实施例2的参芪猴菇口服 液）与对照组（未服用的对照组）的人群对比发现，经过5年的服用结果显示，组1和组 2人群的肿瘤发生率为对照组人群的一半；在对已发生癌症的人群进行服用参芪猴菇保健 品，发现组1和组2人群能够达到明显减少化疗副作用和减轻化疗痛苦的效果；同时，组1 和组2在提高免疫力和抗病毒也发挥这显著的效果。
[0060] 上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的 限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化， 均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种参芪猴菇保健品，其特征在于：包括以下组分A、组分B和组分C，其中： 所述组分A的配方为： 猴头菇25份； 香菇 15份； 山参 15份； 黄芪 10份； 柘木 5份； 虎杖 5份; 丹参 4份; 百合 3份； 瓜萎根3份； 山楂 3份; 大力子 2份； 所述组分B的配方为： 三七2份； 芦荟3份； 儿茶5份； 所述组分C的配方为： 米醋30份； 蜂蜜20份。
2. 根据权利要求1所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：所述的参芪猴菇保健品包括 参芪猴菇丸片和参芪猴菇口服液。
3. 根据权利要求2所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：所述的参芪猴菇丸片为参芪 猴菇丸或参芪猴菇片。
4. 根据权利要求1所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：所述蜂蜜用砂糖代替。
5. 根据权利要求2所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：所述的参芪猴菇丸片的制备 方法，包括以下步骤： 1) 将组分A的配方中各组分粗磨至20~30目粉末； 2) 取组分C的30份，将步骤1)中的粉末慢慢加入，搅拌均匀，获得混合物I ; 3) 将步骤2)中的混合物I放入隔水灭菌反应锅内，加热KKTC，常压蒸2小时，然后降 到常温，将组分C的15份加入其中，搅拌均匀，获得混合物II ; 4) 将步骤3)中的混合物II放入密封容器中进行发酵，发酵温度为38~42°C，发酵时 间为70~120小时，然后取出样药，当发生白色菌丝后，发酵完成，获得发酵药； 5) 将组分B研磨成细粉，然后混入到步骤4)发酵好的药中，用大功率干式搅拌机进行 混合，获得混合物III ; 6) 取出步骤5)中混合物III，然后进行烘干，再加入5份的组分C，进行慢慢的搅拌均 匀，然后研磨成100目的药粉，包装成药丸，获得参芪猴菇丸片。
6. 根据权利要求5所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：步骤6)中所述的烘干为在 50~60°C条件下烘干。
7. 根据权利要求2所述的参芪猴菇保健品，其特征在于：所述参芪猴菇口服液的制备 方法，包括以下步骤： (1) 将组分A的配方中各组分粗磨至20~30目粉末； (2) 取组分C的30份，将步骤（1)中的粉末慢慢加入，搅拌均匀，获得混合物I ; (3) 将步骤（2)中的混合物I放入隔水灭菌反应锅内，加热KKTC，常压蒸2小时，然后 降到常温，将组分C的15份加入其中，搅拌均匀，获得混合物II ; (4) 将步骤（3)中的混合物II放入密封容器中进行发酵，发酵温度为38~42°C，发酵 时间为70~120小时，然后取出样药，当发生白色菌丝后，发酵完成，获得发酵药； (5) 将组分B研磨成细粉，然后混入到步骤（4)发酵好的药中，用大功率干式搅拌机进 行混合，获得混合物III ; (6) 取出步骤（5)中混合物III放入1~10倍的水中，在搅拌加热反应器内以60°C的 温度进行搅拌萃取，8~10小时后，离心机脱水去渣； (7) 将步骤（6)的溶液在60°C真空浓缩至混合物III体积的1~3倍后，加入5份的 组分C ;在30~40°C保持1. 5~2. 5小时，制成参芪猴菇口服液。
【专利摘要】本发明公开了一种参芪猴菇保健品及其制备方法，属于保健品技术领域。本发明的参芪猴菇保健品，包括以下组分A、组分B和组分C，其中：所述组分A的配方为：猴头菇25份；香菇15份；山参15份；黄芪10份；柘木5份；虎杖5份；丹参4份；百合3份；瓜蒌根3份；山楂3份；大力子2份；所述组分B的配方为：三七2份；芦荟3份；儿茶5份；所述组分C的配方为：米醋30份；蜂蜜20份。本发明的参芪猴菇保健品对于防治癌症有较好的效果，具有预防肿瘤细胞生长，对放化疗肿瘤病人提高免疫力和减少化疗副作用，抗病毒作用，提高人体对肿瘤细胞抗病能力，无病起到预防作用。
【IPC分类】A61P35-00, A23L1-29, A61P37-04, A61K36-8967, A61P31-12, A61K35-644
【公开号】CN104666842
【申请号】CN201510124466
【发明人】周希潭
【申请人】周希潭
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年3月20日