一种治疗畜禽温热毒症的中药及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药领域，特别涉及一种用于治疗畜禽温热毒症的中药及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 近年来，随着养殖业的发展，畜禽类疾病显得越发多样化和复杂化，而抗生素在畜 禽中的滥用，也使得病原微生物对药物的耐受力增加，例如超级细菌，从而加大了疾病的治 疗难度，这就给养殖户带来了一系列的困扰，不仅影响经济的增长，其中的药物残留也威胁 着人类的健康。中药作为一种在我国有悠久历史而且毒副作用小的品种，在畜禽养殖中日 益受到关注。
[0003] 目前，在中药的生产中，主要采取的是传统的工艺方法，即经过对药物原料进行多 次煎煮提取所需成分并过滤醇沉去杂质，此类方法虽然能有效的去除溶液中的蛋白质、淀 粉等杂质，但在提取的过程中会丢失一部分有效成分。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的就在于为解决现有技术的不足而提供的一种用于治疗畜禽温热毒 症的中药及其制备方法。
[0005] 本发明的目的是以下述技术方案实现的： 一种治疗畜禽温热毒症的中药，由以下重量份的原料组成：金银花8-12份，黄芩8-12 份，连翘17-23份，薄荷9-11份，杏仁12-18份，板蓝根8-12份，大青叶8-12份；进一步，由 以下重量份的原料组成：金银花10份，黄芩10份，连翘20份，薄荷10份，杏仁15份，板蓝 根10份，大青叶10份。
[0006] 如上所述的治疗畜禽温热毒症的中药的制备方法，包括以下步骤： (1) 将各原料混合，加水回流提取，过滤取滤液； (2) 滤液离心去沉淀，将上清液浓缩至浸膏； (3) 向浓缩液中加入ZTC1+1-II型澄清剂，静置，过滤取滤液，将滤液再次离心后浓缩 至浸膏； (4) 浓缩液再用质量分数为38-42%的氢氧化钠调节pH至6. 0-7. 0,所得药液加入蒸馏 水至配制量，搅拌均匀，过滤，灌装，灭菌，即得药物成品。
[0007] 所述步骤（1)具体为：提取分为两次，第一次加入原料重量的9-10倍的水，加热回 流提取1. 5-2h，过滤取滤液；第二次向滤渣加入原料重量7-8倍的水，加热回流1. 5-2h，过 滤取滤液，合并两次滤液。
[0008] 步骤（1)中原料混合物第一次加热回流前浸泡20-30min。
[0009] 所述离心速率为 8000-10000r/min。
[0010] 所述浸膏相对密度为1. 04-1. 06。
[0011] 所述ZTC1+1-II型澄清剂的加入方法为：先用蒸馏水将ZTC1+1- II型澄清剂A组 份搅成糊状后再加水进行溶胀20-24小时，配成0. 5-1. 5%的黏胶液；再将ZTC1+1- II型澄 清剂B组份用1-2%的醋酸溶液溶解，搅成糊状后再加1-2%的醋酸溶液进行溶胀20-24小 时，配成0. 8-1. 2%的黏胶液；68-72°C搅拌浓缩后的滤液，加入浓缩液体积2. 5-3. 5%的用 醋酸处理过的黏胶液，间隔20-30min搅拌一次，1. 5-2. 5h后，再加入浓缩液体积1. 5-2. 5% 的用水处理过的黏胶液，搅拌均匀，68-72°C保温15-30min，3-5°C静置16-24小时。
[0012] 双黄连是一种常用用于感冒发热的中药制剂，由三种抗病毒药物组成，具有疏风 解表、清热解毒、止咳平喘的作用，对病毒引起的家禽咳嗽气喘、流鼻液、呼噜有独特疗效， 本发明在传统的双黄连配方加上薄荷和杏仁，使原有双黄连的辛凉解表、清热解毒之功效 进一步增强，而且板蓝根和大青叶合用还能清解气分、营分的热毒，可用治各种乙脑，提高 了药效；而且，本发明采用ZTC1+1- II型澄清剂可以有效的降低有效成分的损失，澄清度增 加，达到精制药剂的目的，从而使生产成本降低。本发明提取的中药中有效成分的损失率为 15%-20%，而采用传统的水提醇沉法制备的中药中有效成分的损失率为30%-40%。
【具体实施方式】
[0013] 实施例1 一种治疗畜禽温热毒症的中药，由以下重量份的原料组成：金银花8-12份，黄芩8-12 份，连翘17-23份，薄荷9-11份，杏仁12-18份，板蓝根8-12份，大青叶8-12份。
[0014] 上述中药的制备方法，包括以下步骤： (1) 将各原料粉碎、混合，加入原料重量的9-10倍的水，浸泡20-30min，加热回流提取 1. 5-2h，过滤取滤液；向滤渣加入原料重量7-8倍的水，加热回流1. 5-2h，过滤取滤液； (2) 合并两次滤液，8000-10000r/min离心去沉淀，将上清液浓缩汁相对密度为 1. 04-1. 06 ； (3) 向浓缩液中加入ZTC1+1-II型澄清剂(购买自天津正天成澄清技术有限公司），静 置，过滤取滤液，将滤液再次8000-100(K)r/min离心后浓缩至相对密度为1. 04-1. 06 ; (4) 浓缩液再用质量分数为38-42%的氢氧化钠调节pH至6. 0-7. 0,所得药液加入蒸馏 水至配制量，搅拌均匀，过滤，灌装，灭菌，即得药物成品。
[0015] 所述ZTC1+1-II型澄清剂的加入方法为：先用蒸馏水将ZTC1+1- II型澄清剂A组 份搅成糊状后再加水进行溶胀20-24小时，配成0. 5-1. 5%的黏胶液；再将ZTC1+1- II型澄 清剂B组份用1-2%的醋酸溶液溶解，搅成糊状后再加1-2%的醋酸溶液进行溶胀20-24小 时，配成0. 8-1. 2%的黏胶液；68-72°C搅拌浓缩后的滤液，加入浓缩液体积2. 5-3. 5%的用醋 酸处理过的黏胶液，间隔20-30min搅拌一次，1. 5-2. 5h后，再加入浓缩液体积1. 5-2. 5%的 用水处理过的黏胶液，搅拌均匀，68-72°C保温15-30min，3-5°C静置16-24小时。
[0016] 本发明中药是由金银花、黄芩、连翘、薄荷、杏仁、板蓝根和大青叶七种药物组成， 配方中的薄荷和杏仁，板蓝根和大青叶，使其原有的辛凉解表、清热解毒之功效进一步增 强，并且这两味药安全无副作用。本产品兽医临床上主要用于治疗畜禽的温热毒症，对多种 病原菌和病毒有抑制作用，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌如链球菌、肺炎双球菌、金黄色 葡萄球菌、副伤寒杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、志贺氏痢疾杆菌、变形杆菌、小肠结 肠炎耶氏菌等，禽痘病毒，鸭副粘病毒等均有不同程度的抑制作用；与已有的双黄连产品相 比，具有药效增强，有效成分损失少，澄清度高，成本低，操作简单等优点。
[0017] 实施例2 取金银花375g，黄芩375g，连翘750g，薄荷375g，杏仁563g，板蓝根375g，大青叶375g， 将药材进行粉碎处理，加入28L的纯化水浸泡20分钟后，对混合物加热回流提取1. 5小时， 过滤取滤液；向滤渣中加入22L的纯化水，对混合物加热回流提取1小时，过滤取滤液；合 并两次滤液，将合并后的滤液8000r/min离心处理，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密 度为1.04 ; 先用蒸馏水将ZTC1+1- II型澄清剂A组份搅成糊状后再加水进行溶胀20小时，配成 1. 5%的黏胶液；再将ZTC1+1- II型澄清剂B组份用1%的醋酸溶液溶解，搅成糊状后再加1% 的醋酸溶液进行溶胀22小时，配成1%的黏胶液； 待浓缩液降至70°C，边搅拌边加入浓缩液体积3%的用醋酸处理过的黏胶液，间隔 20min搅拌一次，1. 5h后，再加入浓缩液体积1. 5%的用水处理过的黏胶液，搅拌均匀，70°C 保温15min，4°C静置20小时，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离心后浓缩至相对密度为 1. 05 ;浓缩液再用质量分数为40%的氢氧化钠溶液调节pH至6. 5 ;所得药液加入蒸馏水至 配制量，搅拌均匀，滤过，灌装，灭菌，即得药物成品。经计算，本发明中药有效成分损失率为 18%，常规醇法损失30%-40%。
[0018] 实施例3 取金银花375g，黄芩375g，连翘750g，薄荷375g，杏仁563g，板蓝根375g，大青叶375g， 将药材进行粉碎处理，加入32L的纯化水浸泡30分钟后，对混合物加热回流提取2小时，过 滤取滤液；向滤渣中加入22L的纯化水，对混合物加热回流提取1小时，过滤取滤液；合并 两次滤液，将合并后的滤液l〇〇〇〇r/min离心处理，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密 度为1.05 ; 先用蒸馏水将ZTC1+1- II型澄清剂A组份搅成糊状后再加水进行溶胀22小时，配成1% 的黏胶液；再将ZTC1+1- II型澄清剂B组份用2%的醋酸溶液溶解，搅成糊状后再加2%的醋 酸溶液进行溶胀20小时，配成1. 2%的黏胶液； 待浓缩液降至68°C，边搅拌边加入浓缩液体积3%的用醋酸处理过的黏胶液，间隔 30min搅拌一次，1. 5h后，再加入浓缩液体积2%的用水处理过的黏胶液，搅拌均匀，68°C保 温30分钟；4°C条件下静置24小时，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离心后浓缩至相对密 度为1. 06 ;浓缩液再用质量分数为42%的氢氧化钠溶液调节pH至7. 0 ;所得药液加入蒸馏 水至配制量，搅拌均匀，滤过，灌装，灭菌，即得药物成品。经计算，本发明中药有效成分损失 率为15%，常规醇法损失30%-40%。
[0019] 实施例4 取金银花375g，黄芩375g，连翘750g，薄荷375g，杏仁563g，板蓝根375g，大青叶375g， 将药材进行粉碎处理，加入32L的纯化水浸泡30分钟后，对混合物加热回流提取2小时，过 滤取滤液；向滤渣中加入22L的纯化水，对混合物加热回流提取1小时，过滤取滤液；合并 两次滤液，将合并后的滤液l〇〇〇〇r/min离心处理，去除杂质，将所得上清液浓缩至相对密 度为1.05 ; 先用蒸馏水将ZTC1+1- II型澄清剂A组份搅成糊状后再加水进行溶胀24小时，配成 1. 5%的黏胶液；再将ZTC1+1- II型澄清剂B组份用1. 5%的醋酸溶液溶解，搅成糊状后再加 1. 5%的醋酸溶液进行溶胀24小时，配成0. 8%的黏胶液； 待浓缩液降至72°C，边搅拌边加入浓缩液体积2. 5%的用醋酸处理过的黏胶液，间隔 25min搅拌一次，2. 5h后，再加入浓缩液体积2. 5%的用水处理过的黏胶液，搅拌均匀，72°C 保温20分钟；5°C条件下静置20小时，过滤并取滤液上清液，将滤液再次离心后浓缩至相对 密度为1. 05 ;浓缩液再用质量分数为40%的氢氧化钠溶液调节pH至7. 0 ;所得药液加入蒸 馏水至配制量，搅拌均匀，滤过，灌装，灭菌，即得药物成品。经计算，本发明中药有效成分损 失率为17%，常规醇法损失30%-40%。
[0020] 实施例5 取金银花300g，黄芩337. 5g，连翘862. 5g，薄荷412. 5g，杏仁562. 5g，板蓝根412. 5g， 大青叶300g，将药