一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用品中的应用

文档序号:10543611阅读:424来源:国知局
一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用品中的应用
【专利摘要】本发明涉及植物应用研究领域,具体为一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用品中的应用,采用微波辅助动态回流技术从无核黄皮叶中提取黄皮叶提取物,黄皮叶提取物可作为一种配料添加到洗护用品中,具体可制成香皂、沐浴露、洗手液、驱蚊水、痱子水等产品;本发明的有益效果是:提取工艺流程简单,容易操作;通过微波辅助增加植物细胞壁的通透性,加快有效成分溶出细胞的速率,提高提取效率,缩短提取时间;无核黄皮叶提取物中含有解表散热、抗毒杀菌等成分,将无核叶黄皮提取物应用到洗护用品中,扩大了应用范围。
【专利说明】
一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用品中的应用
技术领域
[0001] 本发明涉及植物应用研究领域,具体为一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护 用品中的应用。
【背景技术】
[0002] 郁南无核黄皮,广东省郁南县特产,由于郁南无核黄皮母树在郁南,加上郁南具有 独特的气候、土壤条件,优质的水资源,从而使郁南无核黄皮以其无核、果大、肉厚、多汁、色 鲜、味美、无渣、甜酸适中、果皮薄、果肉黄白色、肉质结实嫩滑的特点而出类拔萃,是数中国 十种黄皮品种中的珍品。黄皮的幼枝、花轴、叶轴、叶柄及嫩叶下面脉上均有集生成簇的丛 状短毛及长毛,有香味。奇数羽状复叶互生;小叶柄长4-8mm;小叶片5-13,顶端1枚最大,向 下逐渐变小,卵形或椭圆状披针形,长6-13cm,宽2.5-6cm,先端锐尖或短渐尖,基部宽楔形, 不对称,边浅波状或具浅钝齿。黄皮叶的特点:黄皮叶叶片呈阔椭圆形,背面具有凸起的腺 体,叶面则布满透明的油点。其枝叶带香味,揉碎后发出的香味更浓。黄皮黄褐色的果实,呈 卵状球形,表面披柔毛,可供食用,黄皮树果树香甜可口,且有帮助消化的功效。黄皮叶的功 效:黄皮叶解表散热;行气化痰;利尿;解毒。黄皮叶主温病发热;流脑;疟疾;咳嗽痰喘;脘腹 疼痛;风湿痹痛;黄肿;小便不利;热毒疥癣;蛇虫咬伤。
[0003] 中国专利库中公开了一种利用双水相体系与超声集成提取黄皮叶总黄酮的方法 (CN201510116170.0);所述方法首先将黄皮叶粉碎,加入一定浓度的异丙醇和硫酸铵水溶 液形成双水相体系,以超声提取黄皮叶中总黄酮,所述方法在单因素试验结果基础上设计 正交试验,优选出总黄酮的提取工艺条件;最佳提取条件确定为硫酸铵浓度310mg/mL,40 % 异丙醇溶液,超声时间20min,料液比1:40;本发明的方法操作简便,缩短提取时间,有效的 提尚了提取效率。
[0004] 中国专利库中公开了一种黄皮叶提取物的制备方法(CN201410274121.5),通过将 原料洗净,烘干,以低碳醇为提取剂,超声波超声,浓缩,烘干制备黄皮叶提取物。本发明以 黄皮叶为原料,采用超声辅助有机溶剂法提取黄皮叶活性成分,以黄皮叶中含量较多的生 物碱为指标,制备出的黄皮叶提取物中的生物碱的含量高;本发明的制备方法简单、周期 短,为食品保鲜、天然防腐剂的开发和黄皮叶的综合利用作出巨大贡献。
[0005] 黄皮叶在中国有较大的存量,且有很高的药用价值,如解表散热、杀菌、行气化痰、 利尿、解毒,采用什么方法来提取黄皮叶提取物和如何好好开发利用黄皮叶提取物是个值 得研究的问题。

【发明内容】

[0006] 针对上述问题,本发明的目的是提供一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用 品中的应用,采用微波辅助动态回流技术从无核黄皮叶中提取黄皮叶提取物,黄皮叶提取 物可作为一种配料添加到洗护用品中,具体可制成香皂、沐浴露、洗手液、驱蚊水、痱子水等 广品。
[0007] 为了实现上述目的,本发明采用以下方案
[0008] 根据本发明的第一方面,一种黄皮叶提取物,其为黄皮叶中的活性物质混合物,包 括生物碱、多糖、黄酮甙、酚类、氨基酸、挥发油、香豆素、萜类化合物。
[0009] 优选地,所述黄皮叶为郁南无核黄皮叶。
[0010] 根据本发明的第二方面,一种黄皮叶提取物的制备方法,其包括以下步骤:
[0011] (1)将黄皮叶洗净,在35-45°C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛;
[0012] (2)在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄 皮叶残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.2h,提取 1-3 次;
[0013] ⑶在微波环境下,以5%HC1-乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分 离,得到黄皮叶残渣和溶液1其中,干黄皮叶和5%!1(:1-乙醇的质量比为1:8-12,温度为18-30°C,提取时间为0.5-1.2h,提取1-3次;;
[0014] (4)在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到 黄皮叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18-30°(:,提取时 间为0.5-1.2h,提取1-3次;
[0015] (5)将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D;
[0016] (6)对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物;
[0017] (7)将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的 含水量为小于1 %。
[0018] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中采用机械动力强制溶液回流。
[0019] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中,分离技术为过滤。
[0020] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中,微波频率为6000-10000兆赫。
[0021] 优选地,步骤(7)中采用冷冻干燥技术。
[0022] 根据本发明的第三方面,提供一种黄皮叶提取物的应用,所述黄皮叶提取物作为 一种配料添加到洗护用品中。
[0023] 优选地,将黄皮叶提取物应用到手部清洁类、驱蚊类、沐浴类、防治痱子类的洗护 用品中。
[0024] 优选地,一种含黄皮叶提取物的沐浴类化妆品组合,按重量份计,包括以下组分: 黄皮叶提取物3-6份、沐浴类表面活性剂3-12份、抗敏剂0.5-2份、美白剂2.5-6份、保湿剂2-12份、氢氧化钾0.03-0.2份、增稠剂0.1-0.3份、乳化剂1.5-5.8份、防腐剂0.2-1份、去离子 水40-80份。
[0025] 优选地,所述沐浴类表面活性剂为重量份比为(1-1.5) :(1.5-3) :(1-3)的单烷基 醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾、月桂醇磷酸酯和椰油酰甘氨酸钠的混合物。
[0026] 优选地,所述抗敏剂为重量份比为(2-4) :(1.5-3)的洋甘菊萃取液和红没药醇的 混合物。
[0027] 优选地,所述美白剂为重量份比为(1-2.5) :(2-4) :(0.8-1.6) :(0.5-2.4)的柑橘 提取物、内皮素拮抗剂、红景天提取液和葛根提取物的混合物。
[0028] 优选地,所述保湿剂为重量份比为(3-10) :(1-5) :(0.4-3):(0.5-3)的甘油、玉米 丙二醇、吡咯烷酮羧酸钠和海藻糖的混合物。
[0029] 优选地,所述增稠剂为黄原胶。
[0030] 优选地,所述乳化剂为重量份比为(1-3) :(1-3) :(0.5-3) :(0.2-2)的甘油硬脂酸 酯/PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯/山梨坦棕榈酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、硬脂醇聚醚-21和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯的混合物。
[0031] 优选地,所述防腐剂为重量份比为(1-3) :(1-4)的羟苯丙酯、苯甲酸钠混合物。
[0032] 黄皮叶含新黄皮内酸胺(neoclausenamide),异新黄皮内酰胺 (isoneoclausenamide),黄皮内酉先胺(clausenamide),环黄皮内酉先胺 (cyclocaausenamide),一种新的内酰胺及ε-戊内酰胺(ε-valerolactam),高黄皮内酰胺 (1101110(313118 61131111(16)和1-黄皮内酰胺(1-(313118 611311^(16),香豆精类化合物印黄皮内酯 (indicolactone),八角黄皮内酯(anisolactone),2",3"_环氧八角黄皮内酯(2",3"-6卩(《5^11丨8〇13。1:〇116)。地上部分含三砲醇黄皮砲醇(13118;[01)即30-羟基-23,24,24-三甲基 羊毛留烧 _9(11),25-二稀[30-hydroxy-23,24,24_trime-thy 1 lanosta-9(11),25-diene], 黄皮酰亚胺(lansimide)等。功效:解表散热;行气化痰;利尿;解毒。主温病发热;流脑;疟 疾;咳嗽痰喘;脘腹疼痛;风湿痹痛;黄肿;小便不利;热毒疥癣;蛇虫咬伤。
[0033] 本发明的有益效果是:提取工艺流程简单,容易操作;通过微波辅助增加植物细胞 壁的通透性,加快有效成分溶出细胞的速率,提高提取效率,缩短提取时间;无核黄皮叶提 取物中含有解表散热、抗毒杀菌等成分,将无核叶黄皮提取物应用到洗护用品中,扩大了应 用范围。
【具体实施方式】
[0034] 针对上述问题,本发明的目的是提供一种黄皮叶提取物及其制备方法和在洗护用 品中的应用,采用微波辅助动态回流技术从无核黄皮叶中提取黄皮叶提取物,黄皮叶提取 物可作为一种配料添加到洗护用品中,具体可制成香皂、沐浴露、洗手液、驱蚊水、痱子水等 产品。
[0035] 为了实现上述目的,本发明采用以下方案
[0036] 根据本发明的第一方面,一种黄皮叶提取物,其为黄皮叶中的活性物质混合物,包 括生物碱、多糖、黄酮甙、酚类、氨基酸、挥发油、香豆素、萜类化合物。
[0037] 优选地,所述黄皮叶为郁南无核黄皮叶。
[0038] 根据本发明的第二方面,一种黄皮叶提取物的制备方法,其包括以下步骤:
[0039] (1)将黄皮叶洗净,在35-45°C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛; [0040] (2)在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄 皮叶残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.2h,提取 1-3 次;
[0041] (3)在微波环境下,以5%HC1-乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分 离,得到黄皮叶残渣和溶液1其中,干黄皮叶和5%!1(:1-乙醇的质量比为1:8-12,温度为18-30°C,提取时间为0.5-1.2h,提取1-3次;;
[0042] (4)在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到 黄皮叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18-30°(:,提取时 间为0.5-1.2h,提取1-3次;
[0043] (5)将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D;
[0044] (6)对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物;
[0045] (7)将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的 含水量为小于1 %。
[0046] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中采用机械动力强制溶液回流。
[0047] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中,分离技术为过滤。
[0048] 优选地,步骤(2)、步骤(3)和步骤(4)中,微波频率为6000-10000兆赫。
[0049] 优选地,步骤(7)中采用冷冻干燥技术。
[0050] 根据本发明的第三方面,提供一种黄皮叶提取物的应用,所述黄皮叶提取物作为 一种配料添加到洗护用品中。
[0051] 优选地,将黄皮叶提取物应用到手部清洁类、驱蚊类、沐浴类、防治痱子类的洗护 用品中。
[0052] 优选地,一种含黄皮叶提取物的沐浴类化妆品组合,按重量份计,包括以下组分: 黄皮叶提取物3-6份、沐浴类表面活性剂3-12份、抗敏剂0.5-2份、美白剂2.5-6份、保湿剂2-12份、氢氧化钾0.03-0.2份、增稠剂0.1-0.3份、乳化剂1.5-5.8份、防腐剂0.2-1份、去离子 水40-80份。
[0053] 优选地,所述沐浴类表面活性剂为重量份比为(1-1.5) :(1.5-3) :(1-3)的单烷基 醇聚氧乙烯醚磷酸酯钾、月桂醇磷酸酯和椰油酰甘氨酸钠的混合物。
[0054] 优选地,所述抗敏剂为重量份比为(2-4) :(1.5-3)的洋甘菊萃取液和红没药醇的 混合物。
[0055] 优选地,所述美白剂为重量份比为(1-2.5) :(2-4) :(0.8-1.6) :(0.5-2.4)的柑橘 提取物、内皮素拮抗剂、红景天提取液和葛根提取物的混合物。
[0056] 优选地,所述保湿剂为重量份比为(3-10) :(1-5) :(0.4-3):(0.5-3)的甘油、玉米 丙二醇、吡咯烷酮羧酸钠和海藻糖的混合物。
[0057]优选地,所述增稠剂为黄原胶。
[0058] 优选地,所述乳化剂为重量份比为(1-3) :(1-3) :(0.5-3) :(0.2-2)的甘油硬脂酸 酯/PEG-100硬脂酸酯、鲸蜡醇棕榈酸酯/山梨坦棕榈酸酯/山梨坦橄榄油酸酯、硬脂醇聚醚-21和PEG-60失水山梨醇硬脂酸酯的混合物。
[0059] 优选地,所述防腐剂为重量份比为(1-3) :(1-4)的羟苯丙酯、苯甲酸钠混合物。
[0060] 微波辅助提取技术:
[0061] 微波萃取是利用电磁场的作用使固体或半固体物质中的某些有机物成分与基体 有效的分离,并能保持分析对象的原本化合物状态的一种分离方法。微波是指频率在300兆 赫至300千兆赫的电磁波。
[0062]微波萃取的机理可从以下3个方面来分析:
[0063] ①微波辐射过程是高频电磁波穿透萃取介质到达物料内部的微管束和腺胞系统 的过程。由于吸收了微波能,细胞内部的温度将迅速上升,从而使细胞内部的压力超过细胞 壁膨胀所能承受的能力,结果细胞破裂,其内的有效成分自由流出,并在较低的温度下溶解 于萃取介质中。通过进一步的过滤和分离,即可获得所需的萃取物。
[0064] ②微波所产生的电磁场可加速被萃取组分的分子由固体内部向固液界面扩散的 速率。例如,以水作溶剂时,在微波场的作用下,水分子由高速转动状态转变为激发态,这是 一种高能量的不稳定状态。此时水分子或者汽化以加强萃取组分的驱动力,或者释放出自 身多余的能量回到基态,所释放出的能量将传递给其他物质的分子,以加速其热运动,从而 缩短萃取组分的分子由固体内部扩散至固液界面的时间,结果使萃取速率提高数倍,并能 降低萃取温度,最大限度地保证萃取物的质量。
[0065]③由于微波的频率与分子转动的频率相关连,因此微波能是一种由离子迀移和偶 极子转动而引起分子运动的非离子化辐射能,当它作用于分子时,可促进分子的转动运动, 若分子具有一定的极性,即可在微波场的作用下产生瞬时极化,并以24.5亿次/s的速度作 极性变换运动,从而产生键的振动、撕裂和粒子间的摩擦和碰撞,并迅速生成大量的热能, 促使细胞破裂,使细胞液溢出并扩散至溶剂中。在微波萃取中,吸收微波能力的差异可使基 体物质的某些区域或萃取体系中的某些组分被选择性加热,从而使被萃取物质从基体或体 系中分离,进入到具有较小介电常数、微波吸收能力相对较差的萃取溶剂中。
[0066]动态回流提取技术:
[0067] 回流提取法是用乙醇等易挥发的有机溶剂提取原料成分,将浸出液加热蒸馏,其 中挥发性溶剂馏出后又被冷却,重复流回浸出容器中浸提原料,这样周而复始,直至有效成 分回流提取完全的方法。回流法提取液在蒸发锅中受热时间较长,故不适用于受热易遭破 坏的原料成分的浸出。
[0068] 动态回流提取技术最为回流提取法的改进,米用机械动力使溶液和物料在萃取过 程中做相对运动,扩大料液接触面,提高提取率。
[0069]真空浓缩技术:
[0070] 真空浓缩:在二次蒸汽的诱导及分离器高真空的吸力下,被浓缩的物料及二次蒸 汽以较快的速度沿切线方向进入分离器。真空技术保存了原料的营养成分和香气。
[0071] 真空浓缩具有很多优点。液体物质在沸腾状态下溶剂的蒸发很快,其沸点因压力 而变化,压力增大,沸点升高,压力小,沸点降低。例如牛奶在lOlkPa下,沸点为100°C,而在 真空度82.7~90.6KPa下,沸点仅为45~55°C。由于在较低温度下蒸发,。同时,由于物料不 受高温影响,避免了热不稳定成分的破坏和损失,更好地保存了原料的营养成分和香气。特 别是某些氨基酸、黄酮类、酚、类维生素等物质,可防止受热而破坏。而一些糖类、蛋白质、果 胶、粘液质等粘性较大的物料,低温蒸发可防止物料焦化。
[0072] 冷冻干燥技术:
[0073] 产品的干燥基本上在0°C以下的温度进行,即在产品冻结的状态下进行,直到后 期,为了进一步降低产品的残余水份含量,才让产品升至〇°C以上的温度,但一般不超过40 °C。冷冻干燥就是把含有大量水分物质,预先进行降温冻结成固体,然后在真空的条件下使 水蒸汽直接升华出来,而物质本身剩留在冻结时的冰架中,因此它干燥后体积不变,疏松多 孔在升华时要吸收热量。引起产品本身温度的下降而减慢升华速度,为了增加升华速度,缩 短干燥时间,必须要对产品进行适当加热。整个干燥是在较低的温度下进行的。
[0074] 冷冻干燥有下列优点:(1)冷冻干燥在低温下进行,因此对于许多热敏性的物质特 别适用。如蛋白质、微生物之类不会发生变性或失去生物活力。因此在医药上得到广泛地应 用;(2)在低温下干燥时,物质中的一些挥发性成分损失很小,适合一些化学产品,药品和食 品干燥;(3)在冷冻干燥过程中,微生物的生长和酶的作用无法进行,因此能保持原来的性 装;(4)由于在冻结的状态下进行干燥,因此体积几乎不变,保持了原来的结构,不会发生浓 缩现象;(5)干燥后的物质疏松多孔,呈海绵状,加水后溶解迅速而完全,几乎立即恢复原来 的性状;(6)由于干燥在真空下进行,氧气极少,因此一些易氧化的物质得到了保护;(7)干 燥能排除95-99%以上的水份,使干燥后产品能长期保存而不致变质。因此,冷冻干燥目前 在医药工业,食品工业,科研和其他部门得到广泛的应用。
[0075] 黄皮叶为单数羽状复叶,小叶5-13片,多皱缩,破碎,黄绿色至深绿色,完整者呈阔 卵形或卵状椭圆形,密布细小半透明油点及疏柔毛,长4-13cm,宽2-5cm,先端急尖或短渐 尖,基部楔形至圆形,两侧不对称,叶全缘或浅波状至浅圆齿状,略反卷,叶脉于叶面凹下, 于背面凸起,小叶柄被短柔毛,长2_4mm,质脆。气香,味微苦辛。显微鉴别叶横切面:上表皮 细胞呈扁方形或长方形,被角质层;下表皮细胞较小,有多数气孔及非腺毛。栅栏组织为1-2 列细胞;海绵组织合多数草酸钙簇晶及少数方晶。主脉纸管束周韧式,中柱鞘纤维束淡黄 色。断续排列成环状。叶肉组织中有大型分泌细胞(直径40-200μπι)散在。[br]粉末特征:黄 绿色。①草酸钙簇晶较多,棱角稍钝,直径15-35μπι;亦有少数草酸钙方晶;②非腺毛指状至 长圆锥形,直径30-50μπι,长70-240μπι;③表皮细胞表面观呈多角形,气孔多为不定式,少数 为环式,副卫细胞4-6个;④中柱鞘纤维壁较厚,直径30-40μπι,周围薄壁细胞有的含草酸簇 晶;⑤木纤维外壁呈波状,胞腔稍大,直径40_70μπι;⑥导管多为网纹及螺纹,直径60-100μπι。
[0076] 黄皮叶含新黄皮内酸胺(neoclausenamide),异新黄皮内酰胺 (isoneoclausenamide),黄皮内酉先胺(clausenamide),环黄皮内酉先胺 (cyclocaausenamide),一种新的内酰胺及ε-戊内酰胺(ε-valerolactam),高黄皮内酰胺 (1101110(313118 61131111(16)和1-黄皮内酰胺(1-(313118 611311^(16),香豆精类化合物印黄皮内酯 (indicolactone),八角黄皮内酯(anisolactone),2",3"_环氧八角黄皮内酯(2",3"-6卩(《5^11丨8〇13。1:〇116)。地上部分含三砲醇黄皮砲醇(13118;[01)即30-羟基-23,24,24-三甲基 羊毛留烧 _9(11),25-二稀[30-hydroxy-23,24,24_trime-thy 1 lanosta-9(11),25-diene], 黄皮酰亚胺(lansimide)等。
[0077] 黄皮叶的功效:解表散热;行气化痰;利尿;解毒。主温病发热;流脑;疱疾;咳嗽痰 喘;脘腹疼痛;风湿痹痛;黄肿;小便不利;热毒疥癣;蛇虫咬伤。
[0078] 为了使本技术领域的人员更好的理解本申请中的技术方案,下面将结合实施例来 对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请的一部分 实施例,基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获 得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。
[0079] 实施例1
[0080] 一种黄皮叶提取物的制备方法,其包括以下步骤:
[0081 ] (1)将黄皮叶洗净,在35-45°C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛; [0082] (2)在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄 皮叶残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.211,提取1次 ;
[0083] (3)在微波环境下,以5%HC1_乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分 离,得到黄皮叶残渣和溶液1其中,干黄皮叶和5%!1(:1-乙醇的质量比为1:8-12,温度为18-30 °C,提取时间为0.5-1.2h,提取1次;;
[0084] (4)在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到 黄皮叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18_30°(:,提取时 间为0.5-1.2h,提取1次;
[0085] (5)将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D;
[0086] (6)对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物;
[0087] (7)将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的 含水量为小于1 %。
[0088] 微波辅助提取技术的提取率影响因素包括:微波频率、物料的粉碎度、料液比(原 料与溶剂的比例)、提取温度、提取实际和提取次数,在实施例1中,步骤(2)、步骤(3)和步骤 (4)都提取1次,实验结果如表1:

[0092] 表 1
[0093] 实施例2
[0094] -种黄皮叶提取物的制备方法,其包括以下步骤:
[0095] (1)将黄皮叶洗净,在35-45°C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛;
[0096] (2)在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄 皮叶残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.2h,提取2次;
[0097] (3)在微波环境下,以5%HC1_乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分 离,得到黄皮叶残渣和溶液1其中,干黄皮叶和5%!1(:1-乙醇的质量比为1:8-12,温度为18-30 °C,提取时间为0.5-1.2h,提取2次;;
[0098] (4)在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到 黄皮叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18-30°(:,提取时 间为0.5-1.2h,提取2次;
[0099] (5)将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D;
[0100] (6)对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物;
[0101 ] (7)将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的 含水量为小于1 %。
[0102]微波辅助提取技术的提取率影响因素包括:微波频率、物料的粉碎度、料液比(原 料与溶剂的比例)、提取温度、提取实际和提取次数,在实施例1中,步骤(2)、步骤(3)和步骤 (4)都提取2次,实验结果如表2:

[0106] 表2
[0107] 实施例3
[0108] -种黄皮叶提取物的制备方法,其包括以下步骤:
[0109] (1)将黄皮叶洗净,在35-45°C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛;
[0110] (2)在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄 皮叶残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.2h,提取3次;
[0111] (3)在微波环境下,以5%HC1-乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分 离,得到黄皮叶残渣和溶液1其中,干黄皮叶和5%!1(:1-乙醇的质量比为1 :8-12,温度为18-30 °C,提取时间为0.5-1.2h,提取2次;;
[0112] (4)在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到 黄皮叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18-30°(:,提取时 间为0.5-1.2h,提取1次;
[0113] (5)将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D;
[0114] (6)对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物;
[0115] (7)将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的 含水量为小于1 %。
[0116] 微波辅助提取技术的提取率影响因素包括:微波频率、物料的粉碎度、料液比(原 料与溶剂的比例)、提取温度、提取实际和提取次数,在实施例1中,步骤(2)提取3次,步骤 (3)提取2次,步骤(4)提取1次,实验结果如表3:

[0119] 表3
[0120] 最后说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,本领域普通 技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换,只要不脱离本发明技术方案 的精神和范围,均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
【主权项】
1. 一种黄皮叶提取物,其特征在于,其为黄皮叶中的活性物质混合物,包括生物碱、多 糖、黄酮甙、酚类、氨基酸、挥发油、香豆素、萜类化合物。2. 根据权利要求1所述的一种黄皮叶提取物,其特征在于,所述黄皮叶为郁南无核黄皮 叶。3. -种黄皮叶提取物的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤: (1) 将黄皮叶洗净,在35-45 °C下低温烘干,将干黄皮叶粉碎,之后过60-80目筛; (2) 在微波环境下,以乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄皮叶 残渣和溶液A;其中,干黄皮叶和乙醇的质量比为1:8-15,温度为18-30 °C,提取时间为0.5-1.2h,提取1-3次; (3) 在微波环境下,以5%HC1-乙醇为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得 到黄皮叶残渣和溶液B;其中,干黄皮叶和5%HC1-乙醇的质量比为1:8-12,温度为18-30°(:, 提取时间为〇. 5-1.2h,提取1-3次;; (4) 在微波环境下,以石油醚为提取液,采用动态回流技术提取,提取后分离,得到黄皮 叶残渣和溶液C;其中,干黄皮叶和石油醚的质量比为1:6-10,温度为18-30°C,提取时间为 0.5-1.2h,提取 1-3 次; (5) 将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀,得到溶液D; (6) 对溶液D采用真空浓缩,分离出提取液,得到膏状的黄皮叶提取物; (7) 将膏状的黄皮叶提取物烘干,即得到粉末状的黄皮叶提取物,黄皮叶提取物的含水 量为小于1 %。4. 根据权利要求3所述的一种黄皮叶提取物的制备方法,其特征在于,步骤(2)、步骤 (3)和步骤(4)中采用机械动力强制溶液回流。5. 根据权利要求3所述的一种黄皮叶提取物的制备方法,其特征在于,步骤(2)、步骤 (3)和步骤(4)中,分离技术为过滤。6. 根据权利要求3所述的一种黄皮叶提取物的制备方法,其特征在于,步骤(2)、步骤 (3)和步骤(4)中,微波频率为6000-10000兆赫。7. 根据权利要求3所述的一种黄皮叶提取物的制备方法,其特征在于,步骤(7)中采用 冷冻干燥技术。8. -种黄皮叶提取物的应用,其特征在于,所述黄皮叶提取物作为一种配料添加到洗 护用品中。9. 根据权利要求8所述的一种黄皮叶提取物的应用,其特征在于,将黄皮叶提取物应用 到手部清洁类、驱蚊类、沐浴类、防治痱子类的洗护用品中。10. 根据权利要求8或9所述的一种黄皮叶提取物的应用,其特征在于,一种含黄皮叶提 取物的沐浴类化妆品组合,按重量份计,包括以下组分:黄皮叶提取物3-6份、沐浴类表面活 性剂3-12份、抗敏剂0.5-2份、美白剂2.5-6份、保湿剂2-12份、氢氧化钾0.03-0.2份、增稠剂 0.1-0.3份、乳化剂1.5-5.8份、防腐剂0.2-1份、去离子水40-80份。
【文档编号】A61Q19/00GK105902449SQ201610447604
【公开日】2016年8月31日
【申请日】2016年6月18日
【发明人】不公告发明人
【申请人】广州聚注专利研发有限公司
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