一种物理抗菌湿巾及其制备方法

一种物理抗菌湿巾及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种物理抗菌湿巾及其制备方法，其中，湿巾本体选择了具有带有正电荷的抗微生物膜或纳米颗粒的无纺布，该抗微生物膜或纳米颗粒是通过化学键结合形成；湿巾液体选择了RO纯化水、表面活性剂、润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂、其他添加剂，然后在湿巾液体中通入0.1?1.0mg/L的臭氧浓度，最后，将湿巾液体按一定重量比添加到湿巾本体，密封包装，即形成了一种物理抗菌湿巾。该产品属于零析出防腐剂的湿巾，对皮肤柔和、无刺激、无过敏，特别适用于过敏肌肤、幼嫩肌肤等。
【专利说明】
一种物理抗菌湿巾及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种物理抗菌湿巾及其制备方法，主要用于婴幼儿的护臀湿巾。
【背景技术】
[0002] 近几年来，由于湿巾的应用给人们的生活带来了方便性，也逐渐成为人们生活中 的必需品，因此湿巾的年产量和消耗量快速增长，再加上湿巾的应用领域不断扩大，相应产 品的开发要求也越来越高。目前，湿巾种类比较多，有手口湿巾、卫生湿巾、卸妆湿巾、洁肤 湿巾等等，随着市场规模的持续扩张，国家产业政策鼓励湿巾产业向高技术、高附加值产品 方向发展，提高产品竞争力和市场份额，因此湿巾配方技术的开发将发挥着重要的作用。
[0003] 湿巾防腐剂是消费者尤其关注的话题，而大多数的防腐剂都是通过与细胞膜接触 后，与细胞壁的某些组份，主要是与蛋白质反应，破坏微生物细胞的保护结构或干扰细胞的 新陈代谢，影响细胞的正常生长秩序，从而达到防腐的目的，阳离子则主要是通过影响其渗 透压，使细胞膜破裂，收缩和失水，从而进行杀菌。主要有3种方式：1)使微生物蛋白变性或 凝固，微生物体内有大量的蛋白质，凡能破坏蛋白质立体构型的因素，均能使蛋白质变性或 凝固。2)干扰微生物的酶系统，微生物胞内酶的作用与其活性基团有关，凡能改变或破坏胞 内酶活性基团功能的物质，均能抑制微生物酶的活性。3)改变细胞膜的通透性，阳离子表面 活性剂和酚类作用于微生物后，可改变细胞膜结构，干扰其正常功能，进而死亡。
[0004] 目前我国湿巾行业中所用的防腐剂种类繁多，其中绝大多数为化学防腐剂，化学 防腐剂因其结构简单、作用机理明晰、性质稳定、抗菌谱广、价格低廉而深受湿巾厂家的喜 爱。事实上，防腐剂的使用者中有些人已发现了不可思议的现象，同一种防腐剂的加入量已 是几年前的好几倍，仍出现产品的腐败变质现象，大多数是因为某一类(种)杀菌防腐剂长 期连续使用而引起菌群对该杀菌剂的敏感性降低，从而造成防腐杀菌效果下降，这就是所 谓的微生物对杀菌防腐剂的抗药性，这种情况下也容易对消费者皮肤造成过敏、刺激等情 况。但是，随着科学的发展、消费者安全意识的不断提高和对健康的日益关注，人们逐渐发 现湿巾中的化学防腐剂会对人体产生不良作用，因此湿巾防腐剂使用的要求也越来越高， 促使湿巾行业开始寻找化学防腐剂的替代途径，以减少对消费者皮肤的伤害。而传统的化 学防腐剂已不能满足人们追求的"绿色"、"健康"观念，而天然防腐剂和无防腐剂的出现恰 好弥补了这一块空缺，因此研究和使用无刺激、安全性高的化学防腐剂替代品已经成为目 前日化行业中的一种趋势。

【发明内容】

[0005] 本发明目的是提供一种物理抗菌湿巾及其制备方法，通过使用该湿巾及其制备方 法，通过带正电荷的抗微生物膜或颗粒与带负电荷的微生物细胞膜产生静电力作用使得微 生物细胞膜破裂或形态改变而导致微生物死亡，从而具有了防腐抗菌能力，该产品属于零 析出防腐剂的湿巾，对皮肤柔和、无刺激、无过敏，特别适用于过敏肌肤、幼嫩肌肤等。
[0006] 为达到上述目的，本发明采用的技术方案是:一种物理抗菌湿巾，包括湿巾本体及 湿巾液体，所述湿巾本体是键合了高分子季铵盐的无纺布，最高能产生电位60mv;所述湿巾 液体包括R0纯化水、表面活性剂、润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂及添加剂，各成分的重量比 为： R0纯化水 50%~92% 表面活性剂 0.1%~10% 润肤剂 0.1%~10%
[0007] 保湿剂 5%~20% 皮肤调理剂 0.1%~5% 添加剂 0,01%~8%。
[0008] 上述技术方案中，所述表面活性剂为非离子表面活性剂，采用聚甘油-2油酸酯、失 水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸 酯、失水山梨醇脂肪酸酯中的一种或一种以上的混合物。
[0009] 上述技术方案中，所述润肤剂为具有滋润皮肤功效的成分，采用卵磷脂、氢化卵磷 月旨、乳木果油、碳酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸酸三甘油酯、异辛酸十六醇酯、 白矿油、甘油单硬脂酸酯、α-红没药醇中的一种或一种以上的混合物；
[0010] 所述的保湿剂为具有保湿功效的成分，采用多元醇、甜菜碱、泛醇、尿囊素中的一 种或多种；
[0011]所述皮肤调理剂为神经酰胺、辅酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜芦醇、虾青素中的一种 或多种；
[0012] 所述添加剂为抗氧化剂、采用螯合剂、pH调节剂中的一种或一种以上的混合物。
[0013] 上述技术方案中，所述添加剂采用丁羟甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、柠檬 酸、柠檬酸钠中的一种或一种以上的混合物;所述多元醇为甘油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙 二醇、辛甘醇、1，2-戊二醇中的一种或多种。
[0014] 为达到上述目的，本发明采用了一种物理抗菌湿巾的制备方法，所述湿巾本体的 制备方法步骤为：
[0015] ①采用长度为35毫米~50mm，直径为0.05皿1~0.1mm的竹衆纤维作为原料，经交叉 铺网水刺工艺后制得竹浆无纺布，经裁剪、高温消毒后得到厚度为3mm~5_的无纺布载体；
[0016] ②将步骤①制得的无纺布载体置于异丙醇/水混合溶剂配置的单体溶液中，室温 下避光浸泡12小时~36小时；
[0017] ③在氮气保护下，用射线辐照上述步骤②中经浸泡后得到的无纺布，辐照强度为 lOOkGy~200kGy;
[0018] ④辐照结束后，抽提掉未反应的单体和均聚物，干燥后得到湿巾本体；
[0019] 所述湿巾液体为透明稳定的护肤乳液，所述湿巾液体的制备方法步骤为：
[0020] a、将0.1 %~10 %的表面活性剂、0.1 %~10 %的润肤剂混合并加热至50 °C~80 °C，在该温度下，快速搅拌5分钟~20分钟，得到透明溶液A;
[0021] b、将50 %~92 %的R0纯化水、5 %~20 %的保湿剂、0.01 %~8 %的添加剂混合并 加热至60°C~90°C，搅拌均匀得到透明溶液B;
[0022] c、高速搅拌下，将B溶液缓慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0023] d、将C溶液降温至45°C以下，加入皮肤调理剂0.1%~5%，搅拌均匀并制成透明溶 液D;
[0024] e、在D溶液通入一定浓度臭氧，臭氧浓度保持在0.1mg/L~1.0mg/L的范围内，即得 湿巾液体E;
[0025] 完成湿巾本体与湿巾液体的分别制作后，将湿巾液体E与裁剪好的湿巾本体按照 重量1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包装，得到物理抗菌湿巾。
[0026] 上述技术方案中，所述湿巾液体E与裁剪好的湿巾本体按照重量2:1~3 :1的比例 添加。
[0027] 上述技术方案中，所述步骤③中，所述射线采用紫外线、电子束、X射线、α射线、β射 线或γ射线。
[0028]上述技术方案中，所述步骤②中，所述单体溶液中单体浓度为50%~70%。
[0029] 上述技术方案中，所述单体包括单体（1)及单体(2)，所述单体选用单体（1)及单体 (2)中的一种或者两种。
[0030] 上述技术方案中，所述单体(1)的结构为：
[0031]
[0032]所述单体(2)的结构为：
[0033]
υ
[0034] 由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
[0035] 1.本发明中物理抗菌湿巾具有杀灭或抑制微生物的作用，其对人体安全，并且可 以避免化学抗菌防腐剂导致的耐药性产生；
[0036] 2.传统湿巾是采用粘胶剂将抗菌剂固定于无纺布中，而本发明中的湿巾是通过稳 定的化学键结合于无纺布中；
[0037] 3.传统湿巾均有一定量防腐剂的析出，而本发明中的湿巾是零析出防腐剂的产 品；
[0038] 4.传统湿巾防腐功能是通过破坏微生物细胞的保护结构或干扰细胞的新陈代谢， 影响细胞的正常生长秩序，从而达到防腐的目的，而本发明中的湿巾防腐功能是通过带正 电荷的抗微生物膜或纳米颗粒与带负电荷的微生物膜通过静电力作用使微生物细胞膜破 裂死亡，从而达到防腐抗菌功能；
[0039] 5 .化学防腐抗菌剂湿巾长期施于人体表面可能引起人体过敏等症状，如过量使 用，可能会导致皮炎、斑痕，甚至会造成DNA损伤，另外，生产时，也容易滋生变异菌或耐受 菌，而本发明中湿巾的应用完全避免了上述不利因素；
[0040] 6.而本发明中湿巾的抗菌效果超过了一般的化学防腐抗菌剂，其使用起来极其温 和且无刺激性，不会产生耐药性，可用于婴幼儿护臀湿巾、婴幼儿手口湿巾、洁肤湿巾及卫 生湿巾等，该湿巾对皮炎，湿疹，褥疮，婴儿红屁股等皮肤问题能迅速的产生作用，具有抑菌 止痒、护肤的明显效果，特别适合婴儿红屁股时使用。
【具体实施方式】
[0041] 下面结合实施例对本发明作进一步描述：
[0042] 实施例一:一种物理抗菌湿巾，包括湿巾本体及湿巾液体，所述湿巾本体是键合了 高分子季铵盐的无纺布，最高能产生电位60mv;所述湿巾液体包括R0纯化水、表面活性剂、 润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂及添加剂，各成分的重量比为： R0纯化水 50%~92% 表面活性剂 0.1 %~10% 润肤剂 0.1 %~10%
[0043] 保湿剂 5%~加％ 皮肤调理剂 0 ,1%~5% 添加剂 0.01%~8%。
[0044] 所述表面活性剂为非离子表面活性剂，采用聚甘油-2油酸酯、失水山梨醇硬脂酸 酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸酯、失水山梨醇 脂肪酸酯中的一种或一种以上的混合物。
[0045] 所述润肤剂为具有滋润皮肤功效的成分，采用卵磷脂、氢化卵磷脂、乳木果油、碳 酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸酸三甘油酯、异辛酸十六醇酯、白矿油、甘油单硬 脂酸酯、红没药醇中的一种或一种以上的混合物；
[0046] 所述的保湿剂为具有保湿功效的成分，采用多元醇、甜菜碱、泛醇、尿囊素中的一 种或多种；
[0047]所述皮肤调理剂为神经酰胺、辅酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜芦醇、虾青素中的一种 或多种；
[0048]所述添加剂为抗氧化剂、采用螯合剂、pH调节剂中的一种或一种以上的混合物。
[0049] 所述添加剂采用丁羟甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠中的一 种或一种以上的混合物;所述多元醇为甘油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙二醇、辛甘醇、1，2_ 戊二醇中的一种或多种。
[0050] 为达到上述目的，本发明采用了一种物理抗菌湿巾的制备方法，包括湿巾本体制 备方法、湿巾液体的制备方法及物理抗菌湿巾的制备方法，其中，所述湿巾本体的制备方法 步骤为：
[0051 ] ①采用长度为35毫米~50mm，直径为0.05mm~0.1mm的竹衆纤维作为原料，经交叉 铺网水刺工艺后制得竹浆无纺布，经裁剪、高温消毒后得到厚度为3mm~5_的无纺布载体； [0052]②将步骤①制得的无纺布载体置于异丙醇/水混合溶剂配置的单体溶液中，室温 下避光浸泡12小时~36小时；
[0053]③在氮气保护下，用射线辐照上述步骤②中经浸泡后得到的无纺布，辐照强度为 lOOkGy~200kGy;
[0054] ④辐照结束后，抽提掉未反应的单体和均聚物，干燥后得到湿巾本体；
[0055] 所述湿巾液体为透明稳定的护肤乳液，所述湿巾液体的制备方法步骤为：
[0056] a、将0.1 %~10 %的表面活性剂、0.1 %~10 %的润肤剂混合并加热至50 °C~80 °C，在该温度下，快速搅拌5分钟~20分钟，得到透明溶液A;
[0057] b、将50 %~92 %的R0纯化水、5 %~20 %的保湿剂、0.01 %~8 %的添加剂混合并 加热至60°C~90°C，搅拌均匀得到透明溶液B;
[0058] c、高速搅拌下，将B溶液缓慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0059] d、将C溶液降温至45°C以下，加入皮肤调理剂0.1%~5%，搅拌均匀并制成透明溶 液D;
[0000] e、在D溶液通入一定浓度臭氧，臭氧浓度保持在0.1mg/L~1.0mg/L的范围内，即得 湿巾液体E;
[0061 ]完成湿巾本体与湿巾液体的分别制作后，将湿巾液体E与裁剪好的湿巾本体按照 重量1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包装，得到物理抗菌湿巾。
[0062]所述湿巾液体E与裁剪好的湿巾本体按照重量2:1~3:1的比例添加。
[0063]所述步骤③中，所述射线采用紫外线、电子束、X射线、α射线、β射线或丫射线。
[0064] 所述步骤②中，所述单体溶液中单体浓度为50%~70%。
[0065]所述单体包括单体（1)及单体(2)，所述单体选用单体(1)及单体(2)中的一种或者 两种。
[0066]所述单体(1)的结构为：
[0067
[0068]所述单体(2)的结构为：
[00691
d
[0070]实施例二:在本实施例中，湿巾本体的制备方法为：
[0071 ] ①采用长度为35毫米~50mm，直径为0.05mm~0.1mm的竹衆纤维作为原料，经交叉 铺网水刺工艺后制得竹浆无纺布，经裁剪、高温消毒后得到厚度为3mm的无纺布载体；
[0072] ②将步骤①制得的无纺布载体置于异丙醇/水混合溶剂配置的单体溶液中，室温 下避光浸泡24小时，其中，所述单体溶液中单体的浓度为50% ;
[0073] ③在氮气保护下，用γ射线辐照上述步骤②中经浸泡后得到的无纺布，辐照强度 为200kGy;
[0074] ④辐照结束后，抽提掉未反应的单体和均聚物，干燥后得到湿巾本体；
[0075]其中，单体为单体(1)，结构为：
[0076]
[0077] 湿巾液体的制备方法步骤为：
[0078] a、将聚山梨醇酯0.35%，聚甘油-2油酸酯0.1 %、甘油单硬脂酸酯0.1 %、白矿油 0.1 %混合并加热至60°C，在该温度下，快速搅拌5分钟~20分钟，得到透明溶液A;
[0079] b、将甘油9.7 %，丙二醇8 %，辛甘醇0.05 %，梓檬酸钠0.5 %，精氨酸0.5 %，尿囊素 0.5%，R0纯化水80%混合并加热至70°C，搅拌均匀得到透明溶液B;
[0080] c、高速搅拌下，将B溶液缓慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0081] d、将C溶液降温至45°C以下，加入水溶性神经酰胺0.1%，搅拌均匀并制成透明溶 液D;
[0082] e、在D溶液通入一定浓度臭氧，臭氧浓度保持在0.3mg/L的范围内，即得湿巾液体 E〇
[0083]将上述湿巾液体E与湿巾本体按重量4:1的比例添加，然后密封包装，即得物理抗 菌湿巾。
[0084] 实施例三:湿巾本体、湿巾液体及物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，其不 同点将单体(1)替换为单体(2)，其结构为：
[0085]
[0086] 实施例四：湿巾本体、湿巾液体及物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不同 点在于:将单体浓度替换为70%。
[0087] 实施例五:湿巾本体、湿巾液体及物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不同 点在于:将射线替换为紫外线。
[0088] 实施例六:湿巾本体、湿巾液体及物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不同 点在于:将步骤②中的浸泡湿巾替换为12小时，辐照强度替换为lOOkGy。
[0089] 实施例七:湿巾本体、湿巾液体和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例三相同，不 同点在于:溶液A中选用失水山梨醇单硬脂酸酯5%，聚二甲基硅氧烷共聚醇5%、异辛酸十 六醇酯5%、卵磷脂5% ;溶液B中选用二丙二醇3%，辛甘醇0.5%，甘油1.5%，EDTA-2Na 5%，柠檬酸3%，去离子水62% ;皮肤调理剂选用虾青素5%。
[0090] 实施例八:湿巾本体、湿巾液体E和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例三相同，不 同点在于:将臭氧浓度保持在l〇mg/L。
[0091 ] 实施例九:湿巾本体、湿巾液体E和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点在于:将湿巾液体E与湿巾本体按重量1.5:1的比例添加。
[0092]在本发明中，设置多个对比例与实施例进行对比，其中，
[0093] 对比例一:湿巾本体、湿巾液体E和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点在于:将单体替换为二甲基二烯丙基铵盐。
[0094] 对比例二:湿巾本体、湿巾液体E和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点在于:将单体替换为N-甲基丙烯酰氧乙基-N，N_二甲铵-α-Ν-甲基羧基甜菜碱。
[0095] 对比例三:湿巾本体、湿巾液体Ε和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点为:将单体替换为2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-双辛烯基二甲基铵丙烷二氯化物。 [0096] 对比例四：湿巾本体、湿巾液体Ε和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点为:将单体替换为2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-双十八烯基二甲基铵丙烷二氯化物。 [0097] 对比例五:湿巾本体、湿巾液体Ε和物理抗菌湿巾的制备方法与实施例二相同，不 同点为:将单体替换为2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-双十三烯基二甲基铵丙烷二氯化物。 [0098]为了验证上述物理抗菌湿巾的防腐效能，依据德国舒美公司对湿巾产品的防腐挑 战测试方法一一FeuTuKo Test对上述实施例和对比例中的湿巾进行测试，测试结果表1所 示：
[0099]
[0100]
[0101] 由表1中的数据可以看出，与对比例中的湿巾相比，本发明的湿巾产品具有良好的 抗菌性能。
[0102] 此外，将上述实施例和对比例中的湿巾给红屁股婴儿使用10天，使用后的效果如 表2所示：
[0103] 表2红屁股婴儿使用湿巾效果
[0104]
[0105]
[0106] 由表2中的数据可以看出，与对比例中的湿巾相比，给红屁股婴儿使用本发明的物 理抗菌消毒湿巾后，病患有明显的改善，灼烧感明显减缓，使用舒适感强，适于推广应用。
【主权项】
1. 一种物理抗菌湿巾，其特征在于:包括湿巾本体及湿巾液体，所述湿巾本体是键合了 高分子季铵盐的无纺布，最高能产生电位60mv;所述湿巾液体包括R0纯化水、表面活性剂、 润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂及添加剂，各成分的重量比为： R0纯化水 50W)~92% 表面活性剂 4. 1 %~10% 润肤剂 4.1 %~10% 保湿剂 5%~20% 皮肤调理剂 0.1%~5% 添加剂 0.Q1%~8%。2. 根据权利要求1所述的物理抗菌湿巾，其特征在于:所述表面活性剂为非离子表面活 性剂，采用聚甘油-2油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚 醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯中的一种或一种以上的混合物。3. 根据权利要求1所述的物理抗菌湿巾，其特征在于:所述润肤剂为具有滋润皮肤功效 的成分，采用卵磷脂、氢化卵磷脂、乳木果油、碳酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸 酸三甘油酯、异辛酸十六醇酯、白矿油、甘油单硬脂酸酯、红没药醇中的一种或一种以上 的混合物； 所述的保湿剂为具有保湿功效的成分，采用多元醇、甜菜碱、泛醇、尿囊素中的一种或 多种； 所述皮肤调理剂为神经酰胺、辅酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜芦醇、虾青素中的一种或多 种； 所述添加剂为抗氧化剂、采用螯合剂、pH调节剂中的一种或一种以上的混合物。4. 根据权利要求3所述的物理抗菌湿巾，其特征在于:所述添加剂采用丁羟甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、柠檬酸、柠檬酸钠中的一种或一种以上的混合物;所述多元醇为甘 油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙二醇、辛甘醇、1，2_戊二醇中的一种或多种。5. -种应用权利要求1所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于:所述湿巾本体的 制备方法步骤为： ① 采用长度为35毫米~50mm，直径为0.05mm~0.1mm的竹衆纤维作为原料，经交叉铺网 水刺工艺后制得竹浆无纺布，经裁剪、高温消毒后得到厚度为3mm~5_的无纺布载体； ② 将步骤①制得的无纺布载体置于异丙醇/水混合溶剂配置的单体溶液中，室温下避 光浸泡12小时~36小时； ③ 在氮气保护下，用射线辐照上述步骤②中经浸泡后得到的无纺布，辐照强度为 lOOkGy~200kGy; ④ 辐照结束后，抽提掉未反应的单体和均聚物，干燥后得到湿巾本体； 所述湿巾液体为透明稳定的护肤乳液，所述湿巾液体的制备方法步骤为： a、 将0.1 %~10 %的表面活性剂、0.1 %~10 %的润肤剂混合并加热至50 °C~80 °C，在 该温度下，快速搅拌5分钟~20分钟，得到透明溶液A; b、 将50 %~92 %的R0纯化水、5 %~20 %的保湿剂、0.01 %~8 %的添加剂混合并加热 至60 °C~90 °C，搅拌均匀得到透明溶液B; c、 高速搅拌下，将B溶液缓慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C; d、 将C溶液降温至45°C以下，加入皮肤调理剂0.1%~5%，搅拌均匀并制成透明溶液D; e、 在D溶液通入一定浓度臭氧，臭氧浓度保持在0. lmg/L~1 .Omg/L的范围内，即得湿巾 液体E; 完成湿巾本体与湿巾液体的分别制作后，将湿巾液体E与裁剪好的湿巾本体按照重量 1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包装，得到物理抗菌湿巾。6. 根据权利要求5所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于:所述湿巾液体E与裁 剪好的湿巾本体按照重量2:1~3:1的比例添加。7. 根据权利要求5所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于:所述步骤③中，所述 射线采用紫外线、电子束、X射线、a射线、0射线或y射线。8. 根据权利要求5所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于:所述步骤②中，所述 单体溶液中单体浓度为50 %~70 %。9. 根据权利要求8所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于：所述单体包括单体 (1)及单体(2)，所述单体选用单体(1)及单体(2)中的一种或者两种。10. 根据权利要求9所述的物理抗菌湿巾的制备方法，其特征在于:所述单体（1)的结构 为：所述单体(2)的结构为：
【文档编号】A61K8/35GK106038356SQ201610516474
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年7月4日
【发明人】葛宏伟, 翟勤勇, 顾学锋, 周娜娜
【申请人】苏州宝丽洁日化有限公司