专利名称：提供光泽的头发护理产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含一种组合物的头发护理产品，其中通过使用某些聚硅氧烷和乙醇，给头发带来了光泽，而且还带来了清洁的头发感并且使头发和头皮感觉清爽。本发明还涉及上述的这样的头发护理产品，它们具有所述的益处，包含乙醇而不使头皮感觉干燥。
背景技术：
通常使用本领域已知的含去污表面活性剂的众多组合物中的任意一种进行洗发。但是，频繁地清洗头发、环境因素以及一个人头发天然状况的综合作用的结果是使得头发不健康、外观缺少光泽。解决这个问题的一个最有效的方法是通过使用可改善头发光泽的头发调理组合物而解决。针对这一目的更有效的技术是使用高折光指数聚硅氧烷流体和铺展剂的组合，所述高折光指数聚硅氧烷流体如苯基化的聚硅氧烷，铺展剂如聚硅氧烷树脂，如公开在WO 94/08557(1994年4月28日公开，Brock等人，Procter & Gamble)中的那些。
并且还希望提供头发处理组合物，特别是免洗式组合物，它们赋予头皮清洁感或清爽感。这对于包含上述苯基化的聚硅氧烷和铺展剂的免洗式头发护理组合物而言是特别重要的，因为它们会给头发带来涂覆感，而这对于消费者而言是特别不希望存在的。这个问题因免洗式产品而加剧。尽管相对于漂洗式产品，从给头发带来优异的光泽角度考虑，免洗式产品是特别需要的，但是它们会在头发上留下过量的苯基化的聚硅氧烷/铺展剂，而这会给清洁的头发感带来有害的作用。可感觉物(sensates)如薄荷醇和樟脑可以用在免洗式产品中，用来增加清爽感，但是这些并不能完全克服全部清爽问题，其必须包含一种溶液，解决由苯基化的聚硅氧烷/铺展剂的组合带来的头发涂覆感。现已发现在某些情况下，对于该目的的一种最有效和最希望的成分是乙醇。但是乙醇必须以相对高的量使用，以达到最大限度的清爽和头发清洁感。不幸的是，当以这些量使用时，乙醇会使头皮变得干燥，导致皮肤发痒或者掉头皮。
本发明的目的是提供头发护理组合物，特别是免洗式组合物，其可带来优异的光泽，同时给头发和头皮带来清洁清爽感，而且还最小化或消除了头皮干燥。
上述目的可以通过使用包含高折光指数的聚硅氧烷流体和铺展剂的组合的光泽剂并结合特定量的乙醇而实现，并且当其以某种产品形式用于头发上时，可以实现上述目的。下文将详细描述本发明。
除非另有说明，本发明所有的百分数都是基于本发明组合物的重量。除非另有说明，本发明所有的比值都是重量比。除非另有说明，本发明成分的所有的百分数、比值和含量都是基于这些成分的实际含量，因此不包括在市售产品中可能与这些成分结合的溶剂、填料或其它物质。
本发明包含、由或基本上由本发明描述的必要组分以及本发明描述的任何优选或任选成分组成。
发明概述现已发现可通过下述物质的组合提供包含组合物的头发护理产品，其可使头发的光泽增强，而且还带来了头发清洁感和清爽感，而不使头皮过分发干(a)一种头发光泽剂，基本组成为(ⅰ)高折光指数非挥发性聚硅氧烷流体和(ⅱ)用于高折光指数聚硅氧烷流体的非挥发性铺展剂，其与高折光指数聚硅氧烷流体掺混；(b)乙醇；和(c)水；其中乙醇的含量为组合物重量的约10％至约50％。
在本发明的另一方面，本发明的组合物还包括头皮调理剂。
合适的铺展剂包括，但不限于，硅氧烷树脂(特别是MQ硅氧烷树脂)，表面活性剂如聚醚硅氧烷共聚物和不含硅氧烷的有机表面活性剂。
本发明还涉及通过使用使头发具有光泽的方法。本发明的组合物优选是免洗式组合物，因此优选的使用方法允许组合物在头发上干燥，而不是先被漂洗掉。
本发明的组合物和方法有利的是可与各种头发护理产品联用，特别是免洗式组合物，如发用乳液、发水(tonics)、凝胶、霜膏和某些喷发剂。可包含气溶胶和非气溶胶，例如喷发剂、摩丝等的喷洒产品的特征为至少40％体积的喷雾滴的粒径至少为100微米。此处用到的体积百分比是指基于所喷洒的整个流体体积所喷洒的粒径在上述参考量范围内的流体的百分比。
本发明的另一个好处是本发明的组合物可使头皮感觉清洁、清爽以及头发的清洁、头发和头皮的清爽感，和头发光泽。本发明的组合物的特征还在于提供优异的光泽和低头皮干燥感的同时使粘着、油腻的程度低。本发明的组合物还通过使用光泽剂以及下文描述的附加成分而对头发提供调理作用。
下文将更详细描述本发明，其中包含本发明各种非限制性的任选的和优选的实施方案。
发明详述本发明的基本组分和特征以及本发明的各种任选和优选的成分和实施方案描述如下。
头发护理产品本发明涉及包含适于使用到头发上的头发护理组合物的头发护理产品。本发明的头发护理产品还可以包括用于包含所述组合物的包装。
各种合适的包装在本领域是公知的。它们的特征通常为有分配孔，通过这些孔，上述产品能够倾倒、摇晃、泵喷、挤压或喷洒出。
本发明的产品优选为免洗式产品。免洗式产品是指将组合物施用于头发上并允许其留在头发上变干，而不是开始就被洗去。免洗式产品可以是适于并打算施用于头发上并以免洗方式使用的任何类型。没有限制，这些包括调理和/或使头发定型的发水、凝胶、霜膏、糊状物和喷洒剂(气溶胶、非气溶胶)，包含喷发剂。
本发明的免洗式产品没有清洗有效量的清洗表面活性剂，如阴离子表面活性剂和两性表面活性剂，而它们通常存在于如香波的组合物中。在一般的免洗式组合物中，这类表面活性剂的含量不超过约5％，优选不超过约3％，更优选不超过约1％，最优选不超过约0.5％，并且可以低至0％。
本发明的免洗式产品还可以包含与免洗式产品使用方式一致的包装说明，如在下文使用方法部分详细描述的内容。
本文中“喷洒剂”是指一种产品，它在使用时，分配出呈液滴形式的分散在周围空气中的组合物(液体在空气中的分散体)。本发明的喷洒剂产品将包含特征为至少约40％体积的喷洒出的液滴的粒径至少为100微米的组合物。优选至少50％、更优选至少70％、最优选至少80％的喷洒的液滴的粒径至少为100微米。喷洒液滴的粒径是通过激光衍射(如Malvern Instruments2600C粒径分析仪或等同物)使用国际标准化组织(ISO)标准方法ISO/WD13320测定的。粒径是指直径。不打算被理论限制，相信更小的喷洒微粒不足以穿透头发的整个厚度，结果导致不充分的分布，不能使组合物提供所需程度的性能。可以理解喷洒产品并不包含摩丝，尽管摩丝可以通过气溶胶或非气溶胶包装分配，但是它们实际上不是以与常规的喷洒剂相同的方式提供在周围空气中的液滴分散体。
组合物可以是适于施用于头发和头皮上的溶液、液体/液体分散体、乳液(emulsion)、微乳液、液体晶体或任何其它形式除下文所述的那些。
不限于理论，相信摩丝不同的是以其中气体(例如推进剂和/或空气)是分散在整个组合物中的形式分配产品，即，摩丝是以气体在液体中的分散体的形式分配出的。而且，气体在液体中的分散体如摩丝通常不会提供上述益处或实现本发明的目的，这是在于它们提供清洁的头发感的作用差，因此摩丝和其它在使用时提供气体在液体中的分散体的头发护理产品不包括在本发明的范围内。
头发光泽剂本发明的组合物包含一种头发光泽剂，这种头发光泽剂的基本组成为高折光指数、非挥发性聚硅氧烷流体和用于高折光指数聚硅氧烷流体的铺展剂。这两种成分将掺混在组合物相同的相中。头发光泽剂的存在量通常为组合物重量的约0.05％至约10％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约2％。“基本上组成为”是指头发光泽剂必须含有指出的必要成分，但是它也可以包含其它不阻碍本发明的组合物以其预定方式起作用的成分。这两种必要成分的总含量优选在上述对头发光泽剂给出的相同范围内。
高折光指数非挥发性聚硅氧烷流体本发明的组合物包含作为必要成分的非挥发性聚硅氧烷流体(聚硅氧烷流体)，其折光指数至少为约1.46，优选至少约1.48，更优选至少约1.52，最优选至少约1.55。尽管不是必须地限制本发明，但是聚硅氧烷流体的折光指数通常将小于约1.70，典型地是小于约1.60。
本领域公知，折光指数指的是光线穿过一种介质到另一种介质时的方向改变(即，明显偏折)。在本发明中折光指数将指光线从空气中穿过至聚硅氧烷流体或聚硅氧烷流体/铺展剂混合物中。聚硅氧烷流体的折光指数可以使用本领域通常可以得到并公知的标准设备测定，如Abbe折光计。测量折光指数的技术描述在“化学显微镜手册，第1卷-化学方法和无机定量分析，Chemot和Mason等，John Wiley & Sons,Inc.，纽约，1958年，311-334页”。
本文中所用到的术语“非挥发性”指的是所述物质在环境条件下的蒸气压非常低或没有明显的蒸气压，这是本领域公知、可以理解的。非挥发性物质通常在25℃、一个大气压下将具有不超过0.2毫米汞柱的蒸气压。非挥发性物质通常在一个大气压下还具有至少275℃，优选至少300℃的沸点。
用于本发明的聚硅氧烷流体在25℃时的粘度通常为至少约10厘沲，优选约20至约2000000厘沲，更优选约30至约500000厘沲。其它粘性非挥发性聚硅氧烷流体也可以用在本发明中，只要它们可以满足本文所述的其它要求即可。通常，希望聚硅氧烷流体能提供调理以及头发光泽，因此优选使用较高粘度的物质如高于约50000，优选高于约100000。可以借助于1970年7月20日在Dow Coming Corporate Test Method CTM0004中所述的玻璃毛细管粘度计测定粘度。用于本发明中的聚硅氧烷“流体”包括流体以及胶料。聚硅氧烷“胶料”指的是粘度为约1000000厘沲或更高的聚硅氧烷。
适用于本发明目的的聚硅氧烷流体包含由下述通式(Ⅰ)表示的那些 其中每个R独立地是取代或未取代的脂族(例如烷基或链烯基)、芳基、芳氧基、烷芳基、烷氧基、烷氨基(例如烷基或链烯基氨基基团)、羟基或氢或它们的组合；x是至少约1的整数，典型的是约1至约1000。R取代基也可以包含醚基团、羟基和胺基以及其它官能团的组合，所述其它官能团如卤素和卤素取代的官能团，例如卤素取代的脂族基团和芳基。
聚硅氧烷流体可以是环状或线性。线性聚硅氧烷的实例如上述式(Ⅰ)。也可以使用支链。环状聚硅氧烷包括下式(Ⅱ)代表的那些 其中R的定义如上，n为约3至约7，优选约3至约5。
在硅氧烷链上的取代基(R)可以是任何结构，只要所得的聚硅氧烷在室温下保持为流体、是疏水性的，当施用于头发上时无刺激、无毒性或无害，可与组合物中的其它成分相容，在常规的使用和储存条件下化学性质稳定，能沉积在头发上，并且所得的聚硅氧烷流体具有如上所述的折光指数。
优选的烷基和链烯基取代基是C1-C5烷基和链烯基，更优选是C1-C4烷基和链烯基，最优选是C1-C2烷基和链烯基。其它含烷基、链烯基或炔基的基团(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直链或支链的，且优选具有1至5个碳原子、更优选具有1至4个碳原子、还更优选具有1至3个碳原子、最优选具有1至2个碳原子。如前面所讨论的那样，本文的R取代基也能够含有氨基官能团，例如烷氨基，其可以是伯、仲、叔胺或季铵盐。这些取代基包括单-、二-和三-烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分的链长优选如上文所述。R取代基也可以用其它基团如卤素(如，氯、氟和溴)、卤代的脂族基团或芳基和羟基(如羟基取代的脂族基团)取代。合适的卤代的R基可以包括例如三卤代(优选氟代)的烷基，如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。这类聚硅氧烷的实例包括聚甲基-3,3,3-三氟丙基硅氧烷。
本发明的高折光指数聚硅氧烷流体包含足够量的含芳基的R取代基以将折光指数提高至所需的水平，如上文所述。
含芳基的取代基包含脂环族和杂环族五员或六员芳环，以及包含稠合五或六员环的取代基。芳环本身可以是取代或未取代的。取代基包括脂族取代基，并且还可以包括烷氧基取代基、酰基取代基、酮、卤素(例如氯和溴)、胺等。例举的含芳基的基团包括取代和未取代的芳香烃，如苯基和苯基衍生物如具有C1-C5烷基或链烯基取代基的苯基，例如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基如苯乙烯基，以及苯基炔基(例如苯基C2-C4炔基)。杂环芳基包括衍生自呋喃、哒唑、吡咯、吡啶等的取代基。稠合的芳基环取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
通常，本发明的聚硅氧烷具有的含芳基取代基的量为至少约15％，优选至少约20％，更优选至少约25％，还更优选至少约35％，最优选至少约50％。典型的是，尽管不是打算必须地限定本发明，但芳基取代度将少于约90％，更优选少于约85％，优选为约55％至约80％。
本发明的聚硅氧烷流体的特征通常还在于由于它们的芳基取代，而具有相对高的表面张力。通常，本发明的聚硅氧烷流体将具有至少约24达因/厘米2，典型的是至少约27达因/厘米2的表面张力。对于本发明而言，表面张力是根据1971年11月23日在Dow Corning Corporate Test Method CTM0461的de Nouy环张力计测量。表面张力的变化可以根据上述测试方法或根据ASTM Method D1331测定。本发明优选的聚硅氧烷流体将具有苯基或带有烷基取代基的苯基衍生物取代基(优选苯基)，所述烷基取代基优选为C1-C4烷基(最优选甲基)羟基、烷氨基(特别是-R1NHR2NH2，其中每个R1独立地是C1-C3烷基、链烯基和/或烷氧基)。
高折光指数聚硅氧烷可从Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,USA),Huls America(Piscataway,New Jersey,USA),General Electric Silicones(Waterford,New York,USA)购得。
铺展剂本发明的组合物还将包括用于聚硅氧烷流体的非挥发性铺展剂。本发明的铺展剂必须与聚硅氧烷流体相容。
术语“非挥发性”的定义如上文所述。“相容”指的是铺展剂可溶于、分散在或与聚硅氧烷流体混溶，从而这两种组分可掺混在组合物的同一相中。铺展剂和聚硅氧烷流体在组合物中进行掺混，形成一种混合物，由此铺展剂降低了聚硅氧烷流体的表面张力。表面张力的降低可以根据上文描述的步骤测定。本发明的铺展剂和聚硅氧烷流体相可以是在本发明组合物中的连续或不连续相。
本发明的组合物应优选包含足够量的铺展剂以将聚硅氧烷流体的表面张力降低至少约5％，优选至少约10％，更优选至少约15％，还更优选至少约20％，最优选至少约25％。聚硅氧烷流体/铺展剂混合物的表面张力的降低带来了改进的头发光泽的增强。在本发明最优选的组合物中，表面张力将降低约20％至约35％，更通常的是约25％至约30％。
还优选铺展剂应将表面张力降低至少约2达因/厘米2，更优选至少约3达因/厘米2，还更优选至少约4达因/厘米2，最优选至少约5达因/厘米2。
以在最终产品中的比例存在的聚硅氧烷流体和铺展剂的混合物的表面张力优选为30达因/厘米2或更低，更优选约28达因/厘米2或更低，最优选约25达因/厘米2或更低。典型的是，表面张力的范围是约15至约30，更典型的是约18至约28，最通常的是约20至约25达因/厘米2。
光泽(gloss)是一种物理属性，它有助于目标物的光泽(shine)外观。光泽可以用镜面反射来测定。镜面反射指的是在规定的角度偏差内从镜面方向的表面反射的入射光的分数或百分比(即，反射光的方向和从光源到反射表面的光流方向成108度)。镜面反射是测定头发光泽的一种有用的方法。关于镜面反射及其在评估头发光泽中的应用的进一步的背景材料可在R F Stamm,ML Garcia和J J Fuchs的“人类头发的光学性能-I.Fundamental Considerationand Goniophotometer Curves，和Ⅱ.The Lustre of Human Hair Fibres”,J SocCosmet.Chem.28,571-599和601-609(1977年9月)找到，所有这些都引入本发明作为参考。
在胶原蛋白涂覆的黑瓷板上由本发明组合物涂层而测定的镜面反射对应于在头发上的光泽，并且由于在头发样品和沉积头发光泽剂之间的不一致性较少怀疑实验偏差。因此测定出本发明所测定的在所述胶原蛋白涂覆的黑瓷板上的镜面反射，步骤在下述实验中所示，在本文中被称为光泽计镜面反射(Glossmeter Spectular Reflectance)。
或者，本发明还可以通过包含铺展剂和聚硅氧烷流体的混合物的组合物来描述，其中该组合物包含足够量的铺展剂以提高混合物的光泽计镜面反射，相对于聚硅氧烷流体，增加至少约“Δ1.0％”(Δ表示基于100％的原始光强度，镜面反射的百分比的变化)。优选，光泽计镜面反射的增加是至少Δ2.0％，更优选至少约Δ5.0％，还更优选至少约Δ7.5％，最优选至少约Δ10.0％。
光泽计镜面反射是根据在下述实验部分中讲述的步骤来测量。通常，使用与组合物中聚硅氧烷流体相同相中所用的相同溶剂(如果存在)中的聚硅氧烷流体的1.0％溶液。如果聚硅氧烷流体在组合物中不用单独的稀释剂稀释，那么应使用环状聚二甲基硅氧烷(cyclimethicone)来制备1.0％溶液。如果需要，可以使用环状聚二甲基硅氧烷乙醇(cyclomethocone ethanol)来形成用于本测试目的的1.0％的聚硅氧烷。为了进行对比，不引入铺展剂。另外，以与在组合物中存在的聚硅氧烷流体与铺展剂相同的重量比将铺展剂引入到溶液中。测试溶液沉积在胶原蛋白涂覆的黑瓷瓦上，使其干燥。镜面反射用光泽计，一种适于测量来自平坦表面的镜面反射的分光光度计来测量。合适的光泽计可以购得，这是本领域公知的，例如可购自BYK-Gardner,lnd,SilverSpring,MD,USA的“micro-gloss”光泽计。
聚硅氧烷流体与铺展剂的重量比通常为约1000∶1至约1∶10，优选约100∶1至约1∶1，更优选约50∶1至约2∶1，最优选约25∶1至约2∶1。对于头发漂洗组合物，特别优选该比例在约10∶1至约2∶1。当使用氟代的表面活性剂时，由于这些表面活性剂的功效，所以特别高的聚硅氧烷∶铺展剂比例是有效的。因此，可以考虑可以使用明显高于100∶1的比例。
用于本发明的优选的铺展剂包括聚硅氧烷树脂，以及表面活性剂，其既包括聚醚硅氧烷共聚物又包括不含聚硅氧烷的有机表面活性剂。特别优选的铺展剂是聚硅氧烷树脂。
聚硅氧烷树脂硅氧烷树脂是高度交联的硅氧烷体系。交联是通过在硅氧烷树脂生产过程中，使三官能和四官能硅烷掺入单官能或二官能单元或单官能和二官能单元中而引入。正如本领域可以理解的那样，为形成聚硅氧烷树脂所需的交联度可根据掺入硅氧烷树脂中的特定硅烷单元的变化而变化。通常，可考虑采用具有充分量的三官能和四官能硅氧烷单体单元(因而交联充分)以至它们干燥成刚性或硬的膜的聚硅氧烷物质作为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比值表明在具体聚硅氧烷物质中的交联水平。氧原子与硅原子之比至少为约1∶1的聚硅氧烷物质通常将是本发明的聚硅氧烷树脂。优选氧原子与硅原子之比至少为约1.2∶1.0。用于生产聚硅氧烷树脂的典型硅烷包括一甲基、二甲基、一苯基、二苯基、甲基苯基、一乙烯基和甲基乙烯基氯代硅烷和四氯硅烷。优选的树脂是甲基取代的聚硅氧烷树脂，如由General Electric以GE SS4230和SS4267供应的那些。市售的聚硅氧烷树脂通常以在低粘度挥发性或优选非挥发性聚硅氧烷流体中的未硬化的形式供应。用于本发明的聚硅氧烷树脂在本发明的组合物中以非硬化的形式而不是以硬化树脂的形式存在，这对于本领域的普通技术人员而言是显而易见的。
有关聚硅氧烷的背景知识包括讨论聚硅氧烷流体、胶料和树脂以及聚硅氧烷的制备方法的部分可以见于Encyclopaedia of Polymer Science andEngineering(聚合物科学和工程百科全书)(第15卷，第二版，第204-308页，John Wiley & Sons,Incorporated,1989)，以及聚硅氧烷化学和技术(Chemistryand Technology of Silicones),Walter Noll,Academic Press Inc.,(Harcourt BruceJavanovich,Publishers,New York),1968,282-287和409-426页，本文将其引入作为参考。
聚硅氧烷物质，特别是聚硅氧烷树脂可方便地按照本领域技术人员公知的速记命名法系统即“MDTQ”命名法识别。在该系统中，聚硅氧烷是按照构成聚硅氧烷的存在的各种硅氧烷单体单元进行描述的。简而言之，符号M代表单官能单元(CH3)3SiO0.5；D代表二官能单元(CH3)2SiO；T代表三官能单元(CH3)SiO1.5；Q代表四官能单元SiO2。单元符号的的上撇号如M′、D′、T′、Q′代表除甲基之外的取代基，每次均需具体定义。典型的可供选择的取代基包括如乙烯基、苯基、胺、羟基等基团。在MDTQ系统中，各种单元的摩尔比，或者以指明硅氧烷中每类单元的总数目(或其平均值)的符号的下标表示，或者以具体指明的比值并结合分子量表示，即可完成对硅氧烷物质的描述。在聚硅氧烷树脂中T、Q、T’和/或Q’对D、D’、M和/或M’的较高的相对摩尔量表示交联程度高。但是，正如在前文所讨论的，整个交联的量也可以用氧原子对硅原子的比值来表示。
用于本发明的聚硅氧烷树脂优选是MQ、MT、MTQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。特别优选的是MQ树脂，特别是那些其中M∶Q的摩尔比为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，该树脂的平均分子量为约500至约10000，通常为约1000至10000。
取决于对铺展剂(特别是聚硅氧烷树脂)和聚硅氧烷流体的具体选择，可以需要或希望掺入附加的溶剂以确保树脂和聚硅氧烷流体彼此相容。因此，如果聚硅氧烷树脂在所需的聚硅氧烷流体聚硅氧烷树脂的重量比时与聚硅氧烷流体不相容，那么有用的是在聚硅氧烷/铺展剂相中掺入一种溶剂以促进这些组分溶解度或分散性的增加。如果溶剂的折光指数低于约1.46或者另外地低于聚硅氧烷流体的折光指数，则希望使用一种挥发性的溶剂(在25℃、一个大气压下蒸气压大于0.2毫米汞柱、并且沸点通常小于约275℃的物质)，从而其不保持在头发上，不会潜在地损害根据本发明得到的光泽特征。合适的溶剂包括环状聚二甲基硅氧烷(cyclomethicone)、其它环状硅氧烷如本发明作为载体流体描述的那些、线形聚硅氧烷聚合物如聚二甲基硅氧烷，以及其它在式Ⅰ或Ⅱ中描述的聚硅氧烷物质的低粘度的类似物，优选在25℃时的粘度为约10厘沲或更低，这种物质通常比本发明的高度芳基化的、高折光指数的聚硅氧烷具有更低(或为零)程度的含芳基的取代基；挥发性的液体烃，如具有约4至约16个碳原子的支链或直链烃(例如己烷、异丁烷、癸烷、十二烷、十四烷、十三烷)；低级醇(例如C2-C4醇如乙醇和异丙醇)；烃酯，优选碳原子总数为约10或更低(例如乙酸乙酯)；卤代烃(例如氟利昂)；挥发性酮(例如丙酮)；以及它们的混合物。特别优选的是环状甲基硅氧烷。但是，本发明并不排除使用用于树脂/苯基化的聚硅氧烷溶剂的非挥发性溶剂。
当使用时，对于漂洗式头发护理产品，如上所述的溶剂，通常将以(溶剂)对(高度芳基化的非挥发性的聚硅氧烷加铺展剂)的重量比多达约100∶1的量使用，更典型的是多达约50∶1，对于头发漂洗产品，优选约2∶1至约10∶1。对于免洗式产品，可以使用高含量的挥发性溶剂作为载体成分，这将在下文描述。
表面活性剂与本发明的聚硅氧烷流体相容且适用于头发上的表面活性剂可用作铺展剂。表面活性剂可以是阴离子的、阳离子的、非离子的、两性的或两性离子的。
聚醚硅氧烷共聚物聚醚硅氧烷共聚物，或者有时侯称为聚硅氧烷“共聚醇”是含聚硅氧烷的表面活性剂，它们能用作聚硅氧烷流体的铺展剂。聚硅氧烷共聚醇是特征为具有疏水性聚硅氧烷链和亲水性烷氧基部分的表面活性剂。
可以使用的聚硅氧烷共聚醇包括聚氧化烯改性的下式的聚二甲基硅氧烷 和R’-Si--[-OSi(CH3)2]x-(OC2H4)a-(OC3H6)b-3OR”其中R是氢、具有1至约12个碳原子的烷基、具有1至约6个碳原子的烷氧基或羟基；R’和R”是具有1至约12个碳原子的烷基；x是1至100的整数，优选20至30；y是1至20的整数，优选2至10；a和b是0至50的整数，优选20至30。
适用于本发明的那些聚硅氧烷共聚醇也公开在下列专利文献中，所有的都引入本发明作为参考1978年10月24日授予Geen等人的美国专利4122029；1981年5月5日授予Keil的美国专利4265878和1983年12月20日授予Dixon等人的美国专利4421769。这种在头发组合物中的聚硅氧烷共聚醇物质也公开在1981年7月15日公开的Abe的英国专利申请2066659(引入本发明作为参考)和1966年2月8日授予Kuehns的加拿大专利727588(引入本发明作为参考)中。可用于本发明的可购得的聚硅氧烷共聚醇包括Silwet表面活性共聚物(Union Carbide Corporation生产)；和Dow Corning聚硅氧烷表面活性剂(Dow Corning Corporation生产)。
可以使用的各种合适的不含聚硅氧烷的有机表面活性剂如下文所述。
阴离子表面活性剂用于本发明的阴离子表面活性剂包括烷基和烷基醚硫酸盐。这些物质通常具有各自的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是具有约10至约20个碳原子的烷基或链烯基，x是1-10，并且M是水溶性阳离子如铵、钠、钾和三乙醇胺。
另一类合适的阴离子表面活性剂是具有下述通式的有机硫酸反应产物的水溶性盐R1-SO3-M其中R1选自具有约8至约24个碳原子，优选约12至约18个碳原子的直链或支链、饱和的脂族烃残基，M是阳离子。重要的实例是甲烷系列烃的有机硫酸反应产物的盐，甲烷系列烃包括具有约8至约24个碳原子，优选约12至约18个碳原子的异-、新-或正-链烷烃与磺化试剂例如三氧化硫、硫酸、发烟硫酸，根据已知的磺化方法包括漂白和水解得到的。优选的是磺化的C12-C18正链烷烃的碱金属和铵盐。
在本发明该术语范围内的阴离子表面活性剂的附加的实例是用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物，其中脂肪酸衍生自椰子油；牛磺酸甲酯的脂肪酸酰胺的钠盐或钾盐，其中脂肪酸例如衍生自椰子油。这类的其它的阴离子表面活性剂讲述在美国专利2486921、2486922和2396278中。
还有的其它的阴离子表面活性剂包括称为琥珀酰胺酸盐的类别。这类包括这样的表面活性剂如N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠；N-(1,2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠；琥珀酸二戊酯磺酸钠；琥珀酸二己酯磺酸钠；琥珀酸二辛酯磺酸钠。
其它可用于本发明的合适的阴离子表面活性剂是具有约12至约24个碳原子的烯烃磺酸盐。用于此处的术语“烯烃磺酸盐”指的是通过下述反应得到的化合物α-烯烃用未配合的三氧化硫磺化，然后中和酸性反应混合物，反应条件是在反应中形成的任何磺内酯被水解给出相应的羟基-烷烃磺酸盐。用来得到烯烃磺酸盐的α-烯烃是具有约12至约24个碳原子，优选具有约14至约16个碳原子的单烯烃。另一类阴离子有机表面活性剂是b-烷氧基烷烃磺酸盐。
非离子表面活性剂非离子表面活性剂可以被广义地定义为由氧化烯基团(疏水性)和疏水性化合物(其可为脂族或烷基芳族类)缩合得到的化合物。非离子表面活性剂类中非限定性的实例是1．烷基酚的聚氧化乙烯的缩合物，例如烷基为支链或直链构形的包含约6至约20个碳原子的烷基酚与氧化乙烯的缩合产物，所述氧化乙烯的存在量为每摩尔烷基酚约10至约60摩尔氧化乙烯。
2．氧化乙烯与氧化丙烯和乙二胺反应所得的产物缩合得到的那些。
3．具有约8至约18个碳原子、为支链或直链构形的脂族醇与氧化乙烯的缩合产物，例如每摩尔椰油醇具有约10至约30摩尔氧化乙烯的椰油醇氧化乙烯缩合物，椰油醇部分具有约10至约14个碳原子。
4．长链叔氧化胺，如对应于下列通式的那些R1R2R3N→O其中R1包含具有约8至约18个碳原予的烷基、链烯基或单羟基烷基、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分，R2和R3包含约1至约3个碳原子和0至约1个羟基，例如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基(通式中的箭头表示半极性键)。
5．长链叔氧化磷，如对应于下列通式的那些
RR’R”P→O其中R包含链长为约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分，R’和R”是包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基。通式中的箭头表示半极性键。
6．长链二烷基亚砜，包含一个具有约1至约3个碳原子(通常是甲基)的短链烷基或羟烷基和一个包括具有约8至约20个碳原子的烷基、链烯基、羟基烷基或酮烷基、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分的长链疏水链。
7．聚山梨醇酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。这些物质在美国专利3480616中有述，例如椰油酸蔗糖酯(椰油酸蔗糖酯的混合物，主要由单酯构成，由RITA以商品名GRILLOTENLSE 87K，和由Croda出售的CRODESTA SL-40)。
8．烷基多糖非离子表面活性剂，描述在1986年1月21日授予Llenado的美国专利4565647，具有含约6至约30个碳原子、优选约10至约16个碳原子的疏水基团和多糖，例如聚糖苷，亲水基团。可以使用任何含有5或6个碳原子的还原糖，例如葡萄糖、半乳糖，并且半乳糖基部分可以用萄糖基部分取代。任选地，可以有连接疏水部分和多糖部分的聚氧化烯链。烷基优选包含多达约3个羟基并且/或者聚氧化烯链可以包含多达约10，优选少于5个亚烷基部分。合适的烷基多糖是辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基和十八烷基、二-、三-、四-、五-和六葡糖苷、半乳糖苷、乳糖苷、葡萄糖、果糖苷、果糖和/或半乳糖。
9．聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酯，描述为下式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH，其中n是约5至约200，优选约20至约100，更优选约30至约85，RC(O)-是酯，其中R包括具有约7至约19个碳原子的，优选约9至约17个碳原子，更优选约11至约17个碳原子，最优选约11至约14个碳原子的的脂族残基。优选是n为约20至约100，和C12-C18，优选G12-C15脂肪酯的组合以最小化在起泡方面的副作用。
阳离子表面活性剂用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂，特别是作为附加的调理剂活性物质或凝胶载体中的组分，包含氨基或季铵亲水部分，其在溶于本发明的含水组合物中时带正电荷。在这些中可用于本发明的的阳离子表面活性剂公开于下述文献中，所述文献都引入本文作为参考M.C.Publishing Co.,McCutcheon’s Detergents & Emulsifiers.(北美版1979)；Schwartz等人，表面活性剂，其化学和技术，纽约Interscience Publishers,1949；1964年11月3日授予Hilfer的美国专利3155591；1975年12月30日授予Laughlin等人的美国专利3929678；1976年5月25日授予Bailey等人的美国专利3959461和1983年6月7日授予Bolich,Jr.的美国专利4387090。
在含季铵的阳离子表面活性剂中，可用于本发明的是下述通式表示的那些 其中R1-R4独立地是具有约1至约22个碳原子的脂族基团，或具有约12至约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷基芳基；X是阴离子，选自卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根和烷基硫酸根。脂族基团除碳原子和氢原子外还包含醚键或其它基团如氨基。较长的脂族链，例如约12个碳原予或更高的那些脂族链，可以是饱和或不饱和的。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂物质。这类胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，可以是取代的或未取代的。本文所用的这类胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、肉豆蔻胺、十三烷基胺、乙基硬脂胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化的(具有5摩尔环氧乙烷)硬脂胺、二羟基乙基硬脂胺和花生四烯酰基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卤素、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐和烷基硫酸盐。这类盐包括硬脂基盐酸铵、大豆氯化铵、硬脂基甲酸铵、N-牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲基柠檬酸铵。包括在用于本发明中的那些阳离子表面活性剂中的阳离子胺表面活性剂披露在1981年6月23日授予Nachtigal等人的美国专利4,275,055中，将该专利引入本发明作为参考。
可用于本发明的具体类的季铵阳离子调理剂是特征为下式的那些[R4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]X(-)其中R取代基是短链C1-C6烷基或羟基烷基、苄基或它们的混合物；每个m是2或3；每个n是1至约4；每个Y是-O-(O)C-或-C(O)-O-；每个R1是烃基或取代的烃基，每个R1中碳原子的总和，当R1是-O(O)C-时加上1，为C12-C22；R1基团的母体脂肪酸的平均碘值为约60至约140；并且其中反离子X-是任何相容的反离子。
两性离子和两性表面活性剂可用于香波以及调理剂中的两性离子表面活性剂的实例为可被广义地描述为脂族季铵、季鏻和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族残基可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，还有一个包含阴离子水溶性基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些的通式为 其中R2包含具有约8至约18个碳原子的烷基、链烯基或单羟基烷基、0至约10个氧化乙烯部分和0至约1个甘油基部分；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含约1至约3个碳原子的烷基或单羟基烷基；当Y是硫原子时，X是1，当Y是氮、磷原子时，X是2；R4是具有约1至约4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基；Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根的基团。
其它两性离子如甜菜碱也可用于本发明中。可用于本发明中的甜菜碱的实例包括高烷基甜菜碱，如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱和月桂基双(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱的代表可以为椰油二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基双(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱等，本发明中也可以使用酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱，其中RCONH(CH2)3基团连接到甜菜碱的氮原子上。
可以用于本发明组合物中的两性表面活性剂的实例是可被广义描述为脂肪族仲和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可以是直链或支链的并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，还有一个包含阴离子水溶性基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。在该定义范围内的化合物的实例是3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、N-烷基牛磺酸如将十二烷基胺和羟乙磺酸钠根据美国专利2658072讲述的方法制备的那种、N-高级烷基天冬氨酸如根据美国专利2438091讲述的方法制备的那些；和在商品名“Miranol”下出售的那些产品，描述在美国专利2528378中，本发明引入上述专利作为参考。
其它可使用的表面活性剂包括氟代表面活性剂，或其它的卤代的表面活性剂，它们可以是阴离子、非离子、阳离子、两性或两性离子表面活性剂。
氟代表面活性剂包括全氟代的化合物，如下式代表的那些CF3-(CF2)x-(CH2)y-Z其中Z是无机或有机特征的水溶性基团，x是通常为2至17的整数，特别是7至11，y是通常为0至4的整数，所述化合物可以是阳离子、阴离子、两性或两性离子性的，这取决于Z所包括的基团的性质。Z基团可以是或可以包括硫酸根、磺酸根、羧酸根、胺盐、季铵、磷酸根、膦酸根以及它们的组合。全氟代的化合物还公开在1979年11月27日授予Cella等人的美国专利4176176、1976年11月23日授予Cella等人的美国专利3993745和1976年11月23日授予Cella等人的美国专利3993744，本发明引入这些专利作为参考。
当使用氟代表面活性剂时，其用量通常比大多数其它铺展剂的量低。它们通常以聚硅氧烷流体对铺展剂的重量比约10000∶1至约1∶1，优选约1000∶1至约10∶1的用量使用。
乙醇本发明的组合物将包括约10％至约50％重量的乙醇，优选约15％至约40％，更优选约18％至约35％，最优选约20％至约30％。
水本发明的组合物将包含水，通常其用量为组合物重量的约30％至约89.9％，优选约30％至约89.8％，更优选约50％至约85％，还更优选约60％至约80％，最优选约65％至约80％。
头皮调理剂组合物除将优选包括头皮调理剂，其除用作头发光泽剂外，还可以调理头皮的皮肤，因此降低或消除了头皮的任何干燥作用。头皮调理剂的存在量优选为组合物重量的约0.1％至约10％，更优选约0.25％至约5％，最优选0.5％至约3％。
本发明的头皮调理剂可以是任何适于调理皮肤，给头皮带来润肤、增湿或两者，并且是可以引入本发明的组合物中，而不会阻止组合物增强头发光泽的物质。因此，本发明的头皮调理剂可包括皮肤润肤剂和皮肤保湿剂及其组合。润肤剂可以包括常规的类脂(例如酯如脂肪、油、蜡等)，极性类脂(例如已经进行疏水性改性以使其更溶于水的类脂)，聚硅氧烷和烃类。本发明的头皮调理剂将通常是非挥发性的。
润肤剂合适的头皮调理剂包括脂肪醇、非挥发性烃类、低折光指数的非挥发性聚硅氧烷流体(折光指数低于1.46)包括上述代表的通式结构、但特征为较低或零芳基取代的那些，特别是聚二甲基硅氧烷，以及脂肪酯和其它类脂酯。
脂肪醇包括C12-C22醇，优选C16-C18醇，如硬脂醇和鲸蜡醇。
非挥发性烃油包括线形和支链烃类，包括饱和和不饱和烃。烃油包括但不限于具有12-20个碳原子的直链烃、具有12或更多个碳原子的支链烃、链烯基单体的聚合物烃，如C2-C6链烯基单体，其可以是直链或支链的(通常的重均分子量多达约500，但是也不排除更高的量)。烃类物质的具体实例包括石蜡油、矿物油、饱和或不饱和十二烷、十四烷、十五烷和十六烷以及聚丁烯。
脂肪酯包括由脂肪醇或脂肪酸(如但不限于具有C12-C22的那些)衍生出的酯，如但不限于单-、双-、三-羧酸酯。脂肪酯和醇的烃基残基也可以用其它官能团取代，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚键)。
单羧酸酯包括式R’OOR代表的那些，其中R和R’是未取代或取代的烷基或链烯基，其中R和R’中的碳原子总数至少为10，优选至少为20。实例包括脂肪酯如具有C10-C22的脂肪酸的烷基和链烯基酯和具有约10-22个碳原子的醇衍生的链的烷基和链烯基脂肪醇羧酸酯。优选是具有C6-C22R基团的C10-C22酯。实例包括如具有己基、异己基、癸基、异癸基、十六烷基、鲸蜡基、月桂基、肉豆蔻基或油基的硬脂酸酯、异硬脂酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、油酸酯、己二酸酯、乳酸酯、肉豆蔻酸酯、乙酸酯和丙酸酯。其它合适的酯的实例包括己二酸二异丙酯、己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。
羧酸的二-、三烷基和链烯基酯包括，例如C4-C8二或三羧酸的C1-C22，优选C1-C6酯，所述羧酸如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸，所述酯例如硬脂酸的异鲸蜡硬脂酰酯、己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂基酯。
多羟基醇酯包括亚烷基二醇脂肪酸酯，例如乙二醇单-和二脂肪酸酯，二甘醇单-和二脂肪酸酯，聚乙二醇单-和二脂肪酸酯和丙二醇单-和二脂肪酸酯。实例包括聚丙二醇单油酸酯和单硬脂酸酯、乙氧基化的丙二醇单硬脂酸酯、甘油基单-和双-脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化的甘油基单硬脂酸酯、1,3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脱水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯。其它的合适的物质是甘油单硬脂酸酯。
甘油包括单-、双-和三甘油酯，包括甘油和长链羧酸如C10-C22羧酸的这类单-、双-和三酯。这些类型的物质可以从植物和动物脂肪和油得来，如蓖麻油、红花油、羊毛脂等。合成油包括油酸甘油三酯、硬脂酸甘油三酯和甘油二月桂酸酯。
多元醇羧酸酯是可用于本发明的有用的润肤剂。这些多元醇羧酸酯通常可由多元醇残基或部分和一个或多个羧酸残基或部分得来。换句话说，这些酯包含得自多元醇的部分和一个或多个得自羧酸的部分。这些多元醇羧酸酯也可以描述为多元醇脂肪酸酯，因为术语羧酸和脂肪酸是本领域普通技术人员经常互换使用的术语。
用于本发明中的优选的多元醇羧酸聚酯包括某些用至少四个脂肪酸基团酯化的多元醇，特别是糖或糖醇。因此，多元醇起始物质必须具有至少四个可酯化的羟基。优选的多元醇的实例是糖，包括单糖和二糖，和糖醇。包含四个羟基的单糖的实例是木糖和阿拉伯糖和衍生自木糖的糖醇，其具有5个羟基，即木糖醇。单糖即赤藓糖不适合用来实施本发明，因为它只包含三个羟基，但衍生自赤藓糖的糖醇即赤藓糖醇包含四个羟基，因此可以使用。合适的含5个羟基的的单糖是半乳糖、果糖和山梨糖。衍生自蔗糖以及葡萄糖和山梨糖的水解产品的含六个羟基的糖醇，如山梨醇也是可以适用的。可以使用的二糖多元醇的实例包括麦芽糖、乳糖和蔗糖，所有这些都包含八个羟基。
制备用于本发明的聚酯的优选的多元醇选自赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、葡萄糖和蔗糖。蔗糖是特别优选的。
具有至少四个羟基的多元醇起始物质在至少四个羟基位置上用含有约8至约22个碳原子的脂肪酸酯化。这种脂肪酸的实例包括辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻油酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、油酸、蓖麻油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、花生四烯酸、二十二烷酸和芥酸。脂肪酸也可以衍生自天然存在的或合成的脂肪酸；它们可以是饱和或不饱和的，包括位置和几何异构体。但是，为了提供优选用于本发明的液体聚酯，引入聚酯分子中的至少约50％重量的脂肪酸应该是未饱和的。特别优选油酸和亚油酸以及它们的混合物。
用于本发明的多元醇羧酸酯应包含至少四个脂肪酸酯基团。不需要多元醇的所有的羟基都被脂肪酸酯化，但优选聚酯包含不超过2个未酯化的羟基。最优选，多元醇的基本上所有羟基都被脂肪酸酯化，即多元醇部分基本上全部被酯化。酯化到多元醇分子的脂肪酸可以相同或混合的，但是，应优选存在大量的不饱和酸酯基团以提供流动性。
下列是适用于本发明中的包含至少4个脂肪酸酯基团的具体的多元醇羧酸酯的非限定性实例；葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不饱和)的葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸的半乳糖四酯、亚油酸阿拉伯糖四酯、木糖四亚油酸酯、半乳糖五油酸酯、山梨醇四油酸酯、不饱和大豆油脂肪酸山梨醇六酯、木糖醇五油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖五油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯以及它们的混合物。
如上所述，特别优选的是多元醇羧酸酯是其中脂肪酸包含约14至约18个碳原子的那些。
用于本发明的优选的多元醇羧酸酯是液体，完全熔点低于约30℃，优选低于约27.5℃，更优选低于约25℃。此处引用的完全熔点通过示差扫描量热法(DSC)测定。
适用于本发明的多元醇脂肪酸聚酯可用各种本领域普通技术人员公知的方法制备。这些方法包括使用各种催化剂用脂肪酸的甲基、乙基或甘油酯进行多元醇的酯交换反应；用脂肪酰氯进行多元醇的酰化；用脂肪酸酐进行多元醇的酰化；用公知的脂肪酸进行多元醇的酰化。参见美国专利2831854；1977年1月25日授予Jandacek的美国专利4005196。
可用于本发明的烷氧基化的醇可以由下述通式描述 其中R选自醇、多元醇、二元醇以及它们的混合物，其链长为约2至约30个碳原子；n是约3至约40的整数；X选自氢、甲基、乙基、丙基及其混合物。
优选R选自醇、多元醇、二元醇或者它们的混合物，其链长为约4至约20个碳原子；X是甲基；n是约6至约35的整数。更优选，R选自醇、多元醇、二元醇以及它们的混合物，其链长为约4至约18个碳原子；X是甲基；n是约10至约20的整数。
用于本发明的的烷氧基化的醇的非限定性的实例包括醇和多元醇的丙氧基化和丁氧基化的醚。这些化合物可以描述为PPG和PBG烷基醚，其中PPG和PBG分别是聚丙二醇和聚丁二醇的通用的名称。在这些醚中PPG或PBG基团的平均数通常由跟在PPG或PBG基团后面的数字标号给出。例如PPG-14丁基醚将表示丁醇的聚丙二醇醚，其中分子中平均具有14个丙二醇单元。
用于本发明的的烷氧基化的醇的非限定性的实例包括PPG-10丁基醚、PPG-11丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-13丁基醚、PPG-14丁基醚、PPG-15丁基醚、PPG-16丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-18丁基醚、PPG-19丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-22丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-30丁基醚、PPG-11硬脂基醚、PPG-15硬脂基醚、PPG-10油基醚、PPG-7月桂基醚、PPG-30异鲸蜡基醚、PPG-10甘油基醚、PPG-15甘油基醚、PPG-10丁二醇醚、PPG-15丁二醇醚、PPG-27甘油基醚、PPG-30鲸蜡基醚、PPG-28鲸蜡基醚、PPG-10鲸蜡基醚、PPG-10己二醇醚、PPG-15己二醇醚、PPG-10 1,2,6-己三醇醚、PPG-15 1,2,6-己三醇醚以及它们的混合物。
用于本发明的的烷氧基化的多元醇的非限定性的实例包括选自下列的那些PPG-10 1,4-丁二醇、PPG-12 1,4-丁二醇、PPG-14 1,4-丁二醇、PPG-2丁二醇、PPG-10 1,6-己二醇、PPG-12 1,6-己二醇、PPG-14己二醇、PPG-20己二醇以及它们的混合物。优选的是选自下列的那些PPG-10 1,4-丁二醇、PPG-12 1,4-丁二醇、PPG-10 1,6-己二醇、PPG-12己二醇以及它们的混合物。
聚丙二醇也是用于本发明的合适的润肤剂。它们可以被描述为通常由下列物质聚合形成的聚合物氧化丙烯、丙二醇、丙基表氯醇、丙基表溴醇以及其它有关的物质。优选的聚丙二醇是由下式代表的那些 其中n是约10至约50的整数，优选约15至约40，更优选约20至约34。在上述结构中，即使出于方便描述了一个异构体取向时，但是这并不表示排除其它的异构体结构。聚丙二醇也通常用跟随有指明结构中的重复单元平均数的数值的PPG表示。例如，PPG-30将对应上述结构，其中n的平均值为约30。基于这个命名法，用于本发明的聚丙二醇包括命名为PPG-10至PPG-50的那些，更优选命名为PPG-15至PPG-40的那些，最优选命名为PPG-20至PPG-34的那些。
保湿剂保湿剂也可以具有用于头皮的增湿性能。用于本发明的保湿剂的实例包括如脲；胍；饱和或不饱和烷基α-羟基酸如乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐)和乳酸和乳酸盐(例如铵盐和烷基季铵盐)；各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶)；多羟基醇如山梨醇、甘油、低分子量的聚丙二醇(例如二丙甘醇和三丙甘醇)，己三醇，丙二醇，丁二醇，己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉的衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖)；透明质酸；几丁质；淀粉接枝的聚丙烯酸钠如Sanwet(RTM)IM-1000、IM-1500和IM-2500(CelaneseSuperabsorbent Materials,Portsmouth,VA购得)；乳酸酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；丙氧基化的甘油(描述在1990年12月11日授予Orr等人的美国专利4976953，本发明引入该专利全文作为参考)及其混合物。
用于本发明组合物中的保湿剂包括C3-C6二元醇和三元醇，以及丙氧基化的甘油。实例包括丙二醇、1,3-二羟基丙烷、甘油、丁二醇、己二醇、1,4-二羟基己烷、1,2,6-己三醇、二丙甘醇、三丙甘醇及其混合物。保湿剂还可以包括水溶性的聚甘油基甲基丙烯酸酯如Lubrajels TM(GuardianChemical Corp.,Hauppage,NY,USA)。Lubrajels是由甘油酸钠和甲基丙烯酸聚合物形成的水合物或cathrates。
其它成分本发明的组合物还可以包含适用作本发明组合物载体的其它成分，以及除上述必要的活性成分外的其它活性成分。
选择合适的其它载体成分将取决于所使用的具体的聚硅氧烷流体和所希望得到的具体的组合物的类型。选择和配制这样的产品是在本领域普通技术人员已知的范围内。
附加成分的非限制性的实例在下文中进一步描述。
适用于本发明中的附加的载体流体包括，但不限于，低级醇如异丙醇，烃类(如异丁烷、己烷、癸烯和丙酮)，卤代的烃类如氟利昂，里哪醇，烃酯(如乙酸乙酯，邻苯二甲酸二丁酯)，挥发性聚硅氧烷衍生物，特别是硅氧烷，如环状聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷(粘度例如在25摄氏度时为约15厘沲或更低)及其混合物。
组合物还可以包含凝胶载体物质。凝胶载体可以包含两种组分类脂载体物质和阳离子表面活性剂载体物质。阳离子表面活性剂已在上文进行了详细描述。优选的阳离子表面活性剂是季铵化合物如二牛油烷基二甲基铵盐。另一类优选的季铵化合物是三短链烷基(C1-C3，优选C1)，单长链烷基(C10-C22，优选C16-C18，特别是鲸蜡基)铵盐。优选的反离子是硫酸根和氯化物，特别是氯化物。凝胶载体通常描述在下列文献中，所有都引入本发明作为参考Barry，“混合的乳化剂十二烷基硫酸钠/鲸蜡醇的自稠化作用”，28 J.ofColloid and Interface Science 82091(1968)，Barry等人，“混合的乳化剂烷基三甲基溴化铵/十六醇十八醇混合物的自稠化作用，季化链长的影响”，35J.of Colloid and Interface Science,689-708(1971)；和Barry等人，“含有Cetomacrogol 1000-十六烷基十八烷基混合物的体系的流变学，I.自稠化作用”，38 J.of Colloid and Interface Science,616-625(1972)。类脂载体基本上是不溶于水的，并且包含疏水和亲水部分，并且包括链长具有约12至约22个碳原子，优选约16至约18个碳原子的天然或合成得到的酸、酸衍生物、醇、酯、醚、酮和酰胺。这样的物质也可以用作润肤剂，其中的各种如上文所述。优选脂肪醇和脂肪酯。特别优选脂肪醇。用于形成凝胶载体的类脂酯的实例为棕榈酸鲸蜡酯和甘油单硬脂酸酯。
如果在本发明的组合物中使用由阳离子表面活性剂和类脂载体形成的凝胶载体，那么类脂载体物质的存在量优选为组合物的约0.1％至约10.0％；阳离子表面活性剂载体物质的存在量优选为组合物的约0.2％至约5.0％。
其它胶凝剂也可以用于本发明中。不加任何限定，这些包括亲水聚合物如丙烯酸/丙烯酸酯交联聚合物如由B.F.Goodrich以商品名CarbopolTM出售的carbomers；纤维素醚，如羟乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙基纤维素；聚乙烯吡咯烷酮；聚乙烯醇、瓜耳胶、羟丙基瓜耳胶、黄原胶和其它水溶性、水/乙醇可溶性或胶态可溶性的聚合物。这种胶凝剂通常在组合物中的用量为约0.1％至约5％，优选约0.5％至约2％重量。
或者，可以使用其它物质来赋予组合物凝胶状的粘度，这样的物质如增稠剂(例如粘土)、粘度调节剂等。也可以使用这些物质的混合物。
悬浮剂也可以用作悬浮聚硅氧烷流体/铺展剂头发光泽剂和/或其它不混溶或颗粒状成分的载体组分(例如防静电的不溶于组合物中的阳离子表面活性剂，止头屑活性物质如2-巯基吡啶氧化锌(ZPT)，硫，硫化硒，煤焦油，羟甲辛吡酮乙醇胺(piroctone olamine)，酮康唑，苯咪丁酮，水杨酸等。)悬浮剂在可倾倒的液体制剂中可能是特别重要的。优选的悬浮剂是结晶长链酰基衍生物如乙二醇二硬脂酸酯，其已与其它合适的具有16-22个碳原子的脂肪酸的乙二醇酯一起描述在美国专利4741855(Grote,Russell,Procter &Gamble)中，本发明引入该专利作为参考。
本发明的组合物还可以使用一种乳化剂。乳化剂可用于帮助稳定分散头发光泽剂，特别是在低粘度的组合物如发水(hair tonics)中。它们也可以用来形成乳化的霜膏。合适的乳化剂包括非离子、阳离子、阴离子表面活性剂或其混合物。各种适用作乳化剂的表面活性剂的实例包括在上述讨论的表面活性剂中，特别是上文描述的非离子和阳离子表面活性剂。这样的乳化的霜膏可以包含乳化剂与烃、类脂或类脂载体物质如上文描述的那些的组合。如果使用乳化剂，则优选其存在量为组合物的约0.01％至约7.5％。
本发明的组合物可以包含附加的头发调理成分，如，但不限于阳离子表面活性剂，阳离子聚合物，作为附加的头发调理成分，以及其它的头发调理成分如泛醇、泛硫乙胺(panthetine)、泛酰巯基乙胺(pantotheine)、泛基乙基醚及其组合。
合适的阳离子聚合物包括，例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体的共聚物，间隔基单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔基单体包括乙烯基酯、乙烯基醇(由聚醋酸乙烯酯水解得到)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。其它阳离子聚合物包括阳离子改性的多糖，如阳离子铵改性的纤维素。
特别优选的是具有下列阳离子电荷密度的糖的阳离子糖类聚合物(包括共聚物)大于约1.2meq/g、优选大于约1.5meq/g、更优选大于约1.7meq/g、甚至更优选大于约1.8meq/g。阳离子聚合物的阳离子电荷密度通常小于约5meq/g、优选小于约3.5meq/g、更优选小于约2.5meq/g、甚至更优选小于约2.2meq/g。
聚合物的“阳离子电荷密度”指构成聚合物的单体单元上的正电荷数目与所述单体单元的分子量的比值，即阳离子电荷密度=正电荷数目/单体单元分子量本文的阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以使用Kjeldahl法(美国药典-化学测试<461>氮测定-方法Ⅱ)测定。在使用聚合物的特定产品的pH值，优选满足上述对pH值的限定的条件下，测定阳离子电荷密度。
这样的阳离子糖类聚合物通常包含约1％至约10％、优选约2％至约5％、更优选约2.3％至约3％、甚至更优选约2.5％至约2.9％重量的阳离子氮。
用于此处的阳离子糖类的平均分子量通常是约5000至约10,000,000、优选约100,000至约5,000,000、更优选约500,000至约2,000,000、甚至更优选约1,000,000至约1,500,000。
阳离子多糖类聚合物包括下列非限定性的实例阳离子纤维素和羟乙基纤维素，阳离子淀粉和羟乙基淀粉。合适的阳离子聚合物的非限定性的实例是可从Amerchol Corp.(Edison,NJ,USA)得到的为羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物反应产物的盐，在工业中(CTFA)称为Polyquaternium 10。
合适的阳离子表面活性剂通常描述如上。
本发明的组合物还可以包括成膜聚合物，即粘性聚合物。
例举的粘性聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，特别是聚N-乙烯基吡咯烷酮，PVP和甲基丙烯酸甲酯的共聚物、PVP和醋酸乙烯酯(VA)的共聚物以及聚乙烯醇(PVA)。
例举的粘性聚合物还包括VA和巴豆酸的共聚物，甲基乙烯基醚和马来酸半酯(例如，马来酸乙酯和马来酸丁酯)，羟丙基纤维素，羟丙基瓜耳胶，聚苯乙烯磺酸盐，聚丙烯酸聚合物如丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合物和共聚物，丙烯酸和/或甲基丙烯酸与丙烯酰胺和/或乙烯基吡咯烷酮的共聚物和三元聚合物如乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸的三元聚合物，乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸的三元聚合物，叔丁基丙烯酰胺/丙烯酸乙酯/丙烯酸的三元聚合物以及VA/巴豆酸/新癸酸乙烯酯的三元聚合物。
其它阴离子头发定型聚合物的实例是巴豆酸和α-支链饱和的脂族单羧酸的乙烯酯如新癸酸乙烯酯和甲基乙烯基醚和马来酸酐的共聚物(例如摩尔比约1∶1)，其中这样的共聚物中50％用包含1-4个碳原子的饱和脂族醇如乙醇或丁醇酯化；以及包含丙烯酸或甲基丙烯酸作为含阴离子残基的部分的丙烯酸共聚物和三元聚合物，如与丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸乙酯的共聚物等。
聚合物头发定型聚合物还包括两性聚合物。可以使用的其中的一类两性聚合物是带有阳离子和羧基的丙烯酸树脂。实例包括辛基丙烯基酰胺/丙烯酸/丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯的三元聚合物，丙烯酸/甜菜碱甲基丙烯酸酯的共聚物以及辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯的共聚物。
也可以使用硅氧烷接枝的粘性共聚物，如已描述的其中是含聚硅氧烷单体和不含聚硅氧烷单体的那些，从而所述粘性剂的重均分子量至少约20000，包括约1至约50％重量的含聚硅氧烷的单体。
合适的成膜聚合物还包括含聚硅氧烷的粘性聚合物。这类的优选的聚合物包括有机主链，特别是碳主链如乙烯基聚合主链，还优选将具有下列重均分子量的聚二甲基硅氧烷大分子单体至少约500，优选约1000至约100000，更优选约2000至约50000，最优选约5000至约20000，接枝到主链上。设想的有机主链包括衍生自可聚合的烯属不饱和单体的那些。这些包括乙烯基单体，以及其它缩合单体(例如，聚合以形成聚酰胺和聚酯的那些)和开环单体(例如乙基噁唑啉和己内酯)。
优选的可聚合的含聚硅氧烷的单体(C单体)可由下列通式例举X(Y)nSiR3-mZm其中X是可与A和B单体共聚的乙烯基；Y是二价连接基团；R是氢、羟基、低级烷基(例如C1-C4)芳基、烷芳基、烷氧基或烷基氨基；Z是数均分子量至少约500的一价硅氧烷聚合部分，在共聚条件下基本上不反应，并为上述乙烯基聚合主链的的侧基；n是0或1；m是1-3的整数。
可使用的聚合物的实例及如何制备它们详细描述在1987年9月15日授予Mazurek的美国专利4693935和1988年3月1日授予Clemens等人的美国专利4728571中，本发明引入上述两篇专利作为参考。
合适的聚合物还公开在Hayama等人的1991年1月11日公开为EPO申请0408311A2的EPO申请90307528.1；1991年10月29日授予Suzuki等人的美国专利5061481，1992年4月21日授予Bolich等人的美国专利5106609,1992年3月31日授予Bolich等人的美国专利5100658,1992年3月31日授予Ansher-Jackson等人的美国专利5100657，1992年4月14日授予Bolich等人的美国专利5104646和1993年8月10日由Bolich等人提交的美国申请流水号08/104232，所有这些本发明都引入作为参考。这些聚合物中优选的是包括丙烯酸叔丁酯和/或甲基丙烯酸叔丁酯和具有共价连接于其上的聚二甲基硅氧烷大分子单体的乙烯基单体的共聚物。
本发明的组合物可以包含各种其它的适于使所述组合物在美容性或美观上更可接受的或使组合物具有附加的使用好处的任选组分。这些常规的任选成分对本领域普通技术人员是公知的，例如遮光剂如聚苯乙烯；珠光助剂如二硬脂酸乙二醇酯(它也是一种悬浮剂，可用于将不溶性物质悬浮在组合物中)，云母和珍珠母；防腐剂如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、咪唑烷基脲；增稠剂和粘度调节剂，如长链脂肪酸的二乙醇酰胺(例如PEG 3月桂酸二乙醇酰胺)，椰油单乙醇酰胺，淀粉和淀粉衍生物；氯化钠；硫酸钠；聚乙烯醇；pH调节剂如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；盐，一般例如乙酸钾和氯化钠；着色剂如FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢、过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂如巯基乙酸盐；发用染料；香精；多价螯合剂如乙二胺四乙酸四钠；可感觉剂，如当应用到头发上时以化学方式刺激神经末端，产生冷、热或其它感觉的改变的那些物质，例如樟脑、薄荷醇、1-异长叶薄荷醇、乙基薄荷烷甲酰胺和三甲基异丙基丁酰胺，以及其它物质，包括但不限于公开在GB-B-1315626、GB-B-1404596和GB-B-1411785(本发明引入这些作为参考)的那些；抗头屑剂如2-巯基吡啶氧化锌(ZPT)、羟甲辛吡酮乙醇胺(piroctoneolamine)、酮康唑、苯咪丁酮和水杨酸；抗氧化剂/紫外过滤剂如辛基甲氧基肉桂酸酯、二苯酮-3和DL-α-生育酚乙酸酯和聚合物增塑剂如甘油、己二酸二异丁酯、硬脂酸丁酯和丙二醇。通常这些选择性成分各自的使用量是组合物重量的约0.01％至约10.0％，优选约0.05％至约5.0％。
本发明组合物的pH值通常在约3和约9之间，优选在约4和约8之间。
对于所有组合物而言，本发明不应该包含过分干扰组合物性能的那些组分。
本发明的头发护理组合物可以使用通常的配制和混合技术制备。制备各种类型的美容组合物的方法的实例更详细地描述在下文的实施例中。
可以使用任何一种常规的用于头发护理组合物的包装，这已在前文讨论过。喷洒包装(包括气溶胶和非气溶胶)的选择是在喷发剂领域普通技术人员公知的范围内，这种喷发胶包装将提供所需的根据本发明的喷洒剂的粒径分布。另外，气溶胶喷发剂还可以使用一种推进剂，它可以与本发明的组合物掺混或在包装中与组合物分置。推进剂的实例包括，但不限于，三氯氟代甲烷、二氟二氯甲烷、二氟乙烷、二甲基醚、丙烷、正丁烷或异丁烷。可以根据需要调节推进剂的量，但通常的用量为气溶胶喷发组合物重量的约5％至约50％。
合适的喷洒容器在本领域是公知的，包括常规的非气溶胶泵式喷洒器，即“喷雾器”，具有推进剂的气溶胶容器或罐，如上文所述，还有使用压缩空气作为推进剂的泵式气溶胶容器。泵式气溶胶容器例如公开在1978年3月7日授予Olofsson的美国专利4077441和1989年7月25日授予TerStege的美国专利4850577中，本发明引入上两篇专利作为参考，并且还公开于1992年2月21日Gosselin,Lund,Sojka和Lefebvre提交的美国申请07/839648中，题目为“引入使用大直径泡的喷洒装置的消费产品包装”。
使用方法本发明的头发护理组合物可以常规的方式施用到头发和头皮上，以提供本发明的光泽、调理、有清洁感和清爽的好处。这种使用方法取决于所采用的组合物的类型，但通常涉及在头发或头皮上使用有效量的产品，将产品在整个头发和头皮上或其选定部位上，用手或用适合施用和/或分配组合物的头发护理用具，如梳子、刷子、喷嘴、海绵或其它装置揉摸。然后优选将头发设置成使用者或发型设计师希望得到的发型或形式。在一个优选的实施方案中，组合物是一种免洗产品，允许组合物留在头发上变干，而不用洗去。但是，包含粘性头发定型聚合物的喷发剂的用法通常是将组合物喷到已设置成预定发型的头发上，然后让其变干，不漂洗。“有效量”是指足以提供头发光泽好处的量。组合物可以施用到干或湿头发上。在本发明中，湿头发也包括潮湿的头发。通常将约4至约20克的组合物施用到头发和头皮上，但是这些量根据使用者的喜好或对于选定的用途也可以改变，选定的用途如只在头发和头皮的特定部位使用的情况。
实验光泽计镜面反射通过下列步骤进行测定。
在68℃，将10.0克凝胶(170敷霜)在搅拌下溶解在83.0克DRO(双反渗透)水中，制备胶原蛋白溶液。接下来，将0.05克对羟基苯甲酸丙酯溶解在明胶溶液中。然后，加入4.5克1M的氢氧化钠，然后是3.0克Ceraphyl GA-D(10-15％大豆油和85％-90％马来酸酯化的大豆油的混合物，可从VanDyk Inc.,Belleville,NJ,USA得到)，形成一种稳定的白色的乳液。接下来，在乳液中搅拌加入1.2克乳酸，此后称其为溶液A。
另外，与A溶液分开包装，制备3.0％重量的在水中的甲醛溶液，溶液B。
准备大约7.3厘米×7.3厘米顶部上有黑色釉的平均峰高(粗糙度)为5.0-7.0微米(可用Rodenstock RM600-2D/3-D测量站(Rodenstock MeterologyMunich,W.Germany)测定)的瓷瓦片，在它们的顶面上涂胶原蛋白。胶原蛋白涂覆的瓦片的光泽计镜面反射应该为8.0％-12.0％。
胶原蛋白涂覆的瓦片的镜面反射是使用光泽计测定的，测量器如BYK-Gardner“微光泽”光泽计。镜面反射是根据ASTM法D 523在入射角60度的情况下测定的。如此测定的镜面反射在本发明中被称为“光泽计镜面反射”。瓦片的制备如下。将注射器A充满3.0毫升的溶液A。将注射器B充满0.2毫升的溶液B。将注射器B中的物质倒空在瓦片的顶表面上。在瓦片的顶表面上，将注射器A中的物质倒空在B溶液的表面上。用抹刀将溶液混合5秒种，在瓦片的表面上均匀铺展。混合后30秒种，将内径1.0英寸的金属环放置在瓦片的顶表面上。让胶原蛋白膜干燥8小时。除去金属环。瓦片的胶原蛋白涂覆的表面的粗糙度应为3.0-5.0微米。
如上所述，在1.00％浓度在相容的稀释剂中，制备聚硅氧烷和铺展剂的混合物，所述聚硅氧烷与所述铺展剂的重量比与在组合物中描述的量对应。在胶原蛋白涂覆的瓦片表面上在环包围的区域中心使用注射器沉积0.05毫升的混合物，令其干燥。测定光泽计镜面反射。
实施例下列实施例进一步说明了本发明范围内优选的实施方案。这些实施例的给出只是为了说明的目的，并不是用来限定本发明，在不脱离本发明宗旨和范围的情况下，可以对本发明进行各种改变。
预混物实施例1-6下列是可用于本发明的各种例示性的聚硅氧烷流体/铺展剂混合物。这些混合物可直接用于处理头发，或者，更优选是作为一种组分在包含其它美容或药物活性成分、载体成分或其它成分的头发护理组合物中使用。
1．Dow Corning 705.Dow Corning2．PS162,Huls3．SF1265,General Electric4．SE76,General Electric5．SS4320,General Electric(50％/50％的聚三甲基氢化甲硅烷基硅酸盐/十甲基环五硅氧烷)6．Dow Corning 190,Dow Corning7．FC-171 Fluorad,3M
8．Dow Corning 344,Dow Corning预混物是通过在室温和搅拌下将所有成分掺混约半小时而制备的。
下列例举性的头发护理组合物可以使用上述实施例1-6(下文中称为“聚硅氧烷预混物实施例”)中的任何聚硅氧烷流体/铺展剂预混物进行制备。
实施例Ⅰ-Ⅲ下列是本发明的免洗式头发处理组合物的代表。
该产品是将聚硅氧烷预混物溶解在乙醇中，混合几小时，直到预混物全部溶解而制备的。如果使用增塑剂，则然后加入增塑剂。接下来加入氢氧化钾。如果使用水或水/表面活性剂，则然后加入。最后加入香精。所有成分都是在搅拌的情况下加入。该产品可以发水施用或从气溶胶或非气溶胶喷洒剂容器中喷洒出，所提供的粒径分布为至少40％的颗粒的粒径至少为100微米。
实施例Ⅳ下述是本发明的头发修饰发水组合物的代表。
该组合物是通过常规的方式将上述组分混合在一起而制备的。
实施例Ⅴ下述是本发明定型凝胶组合物的代表。
1．交联的聚丙烯酸，来自B.F.Goodrich。
该批次是通过常规的方式将上述组分混合在一起而制备的。
实施例Ⅵ如下制备本发明的发水组合物。
在环境温度下将所有的成分都混合在一起，直至聚合物溶解。
实施例Ⅶ-Ⅷ
1) Carbopol Ultrez 10，由BF Goodrich供应2) Carbopol 934，由BF Goodrich供应3)聚合物JR30M，由Amerchol供应4)Coo1act P,由Takasago供应5)Cremophor RH-60，由BASF供应6)DC200，由Dow Corning供应7)实施例Ⅰ-Ⅵ的任一种聚硅氧烷预混物在环境条件下，将所有的A成分加入水中，彻底搅拌，直至得到均匀的溶液。将所有的B成分混合在一起，然后加入到A成分的均匀溶液中。然后加入所有的C成分，彻底混合所得的溶液。
实施例Ⅸ-Ⅹ
1)Carbopol Ultrez 10，由BF Goodrich供应2)Pemulen TR2，由BF Goodrich供应3)Crodacol C-95，由Croda Inc.供应4)Empicol AL 30，由Albright & Wilson供应5)Myrj 59，由ICI Surfactants供应6)Polymer JR30M，由Amerchol供应7)Coolact P,由Takasago供应8)实施例Ⅰ-Ⅵ的任一种聚硅氧烷预混物将所有的A成分溶解在水中，然后加热到80℃。然后加入所有的B成分。通过板式热交换器同时在高剪切混合的作用下，回流将溶液冷却到30℃。冷却速率维持在1.0-1.5℃分钟。然后加入大约50％的D成分，三乙醇胺，将溶液混合直至均匀。接下来加入所有的C成分，将所得的溶液高剪切混合直至得到均匀的粒径分布。然后停止回流，防止剪切应力在完成中和时对产品有损害。加入剩余的D成分，直至达到规定的pH值和粘度。
所有例举的组合物都将提供良好的头发光泽、头发清洁感和清爽感，没有过度的头皮干燥感。
权利要求
1．一种头发护理产品，包括(a)约0.05％至约10％重量的头发光泽剂，其基本组成为下列的混合物(ⅰ)折光指数至少1.46的非挥发性聚硅氧烷流体；和(ⅱ)用于所述聚硅氧烷流体并与所述聚硅氧烷流体掺混的非挥发性铺展剂，和(b)约10％至约50％重量的乙醇；(c)约30％至约89.9％重量的水；其中当所述的产品是喷洒产品时，所述产品产生至少40％的喷雾液滴的粒径至少为100微米的喷雾，并且所述头发护理产品排除提供在分布使用时为摩丝形式的组合物。
2．权利要求1的头发护理产品，其中所述组合物包括(a)约0.05％至约10％重量的所述头发光泽剂；(b)约10％至约50％重量的所述乙醇；(c)约30％至约89.8％重量的所述水；(d)约0.1％至约10％重量的头皮调理剂。
3．权利要求1或2的头发护理产品，其中所述头发光泽剂包含足量的所述铺展剂以降低聚硅氧烷流体的表面张力至少约5％，优选至少约20％，更优选至少约25％。
4．前述权利要求中任一项的头发护理产品，其中所述非挥发性聚硅氧烷流体的折光指数至少1.48，优选至少1.52，更优选至少1.55。
5．前述权利要求中任一项的头发护理产品，其中所述铺展剂是聚硅氧烷树脂，优选MQ树脂。
6．前述权利要求中任一项的头发护理产品，其中所述非挥发性聚硅氧烷流体的芳基取代度至少20％，优选至少35％，更优选至少50％。
7．前述权利要求中任一项的头发护理产品，其中所述组合物包括约15％至约40％重量的乙醇。
8．权利要求12的头发护理产品，其中所述组合物包括约18％至约35％，优选约20％至约30％重量的乙醇。
9．前述权利要求中任一项的头发护理产品，包括约0.1％至约5％，优选约0.2％至约2％重量的所述头发光泽剂。
10．权利要求2-9中任一项的头发护理组合物，其中所述头皮调理剂选自润肤剂和保湿剂及其组合。
10．前述权利要求中任一项的头发护理产品，还包含用于容纳和分布所述组合物的包装。
11．前述任一项的头发护理产品，其中所述产品是免洗式产品。
12．权利要求10或11的头发护理产品，还包括通过将组合物施用在头发上，让其变干，而无需在施用后漂洗头发的对使用组合物的说明。
13．权利要求12的头发护理产品，其中所述说明提供让头发变干而不漂洗。
14．前述权利要求中任一项的头发护理产品，其中当所述产品是喷雾产品时，所述产品产生的喷雾具有至少50％，优选至少70％，更优选至少80％的粒径为至少100微米的喷雾液滴。
15．一种给头发带来光泽并使头皮清爽的方法，包括将来自权利要求1-14任一项的头发护理产品中的组合物施用到头发和头皮上。
16．权利要求15的方法，其中所述组合物用手或头发护理工具施用在整个头发和头皮中。
17．权利要求15或16的方法，其中所述组合物施用到头发上，然后允许所述组合物存留在头发上干燥而不进行漂洗。
全文摘要
本发明提供的是护发产品,特别是免洗式产品,包括护发组合物,所述组合物使头发的光泽增加,而且还带来了清洁的头发感、使头发和头皮感觉清爽,而不使头皮过分发干。组合物包括下述物质的组合:(a)一种头发光泽剂,基本组成为:(ⅰ)高折光指数非挥发性聚硅氧烷流体和(ⅱ)用于高折光指数聚硅氧烷流体的非挥发性铺展剂,其与高折光指数聚硅氧烷流体掺混;(b)乙醇;和(c)水;其中乙醇的含量为组合物重量的约10%至约50%。在本发明的另一方面,本发明的组合物还包括头皮调理剂。本发明还提供了使用该护发产品的方法。
文档编号A61Q5/00GK1311655SQ99809094
公开日2001年9月5日 申请日期1999年3月26日 优先权日1998年7月30日
发明者温迪·V·J·扬, 格雷厄姆·N·麦凯尔维, 钱特利·M·麦卡恩 申请人:宝洁公司