一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法

文档序号:1683571阅读:151来源:国知局
一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法
【专利摘要】本发明涉及一种纺织品的制备方法,尤其涉及一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,它包括抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真空至真空度为-0.04MPa~-0.03MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为100MHz~250MHz,微波处理时间为2~5min;静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V,气压0.05-0.08Mpa;染色;色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳棉、三道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的60-75%;提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版。本方法制备的家纺用保健竹纤维面料柔软度、抑菌性和保健效果好。
【专利说明】一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种纺织品的制备方法,尤其涉及一种家纺用保健竹纤维面料的生产 方法。
[0002]

【背景技术】
[0003] 竹炭具有良好的除臭、防腐、吸附异味的功能。纳米级竹炭微粉还具有抑菌和杀菌 功效以及远红外和负离子性能。CN103556263A(2014-2-5)公开了一种中空竹炭粘胶纤维及 其生产工艺,然而该方法制备的纤维材料的柔软度以及抑菌性还有待改进。
[0004]


【发明内容】

[0005] 本发明的目的是提供一种柔软度和抑菌性好的家纺用保健竹纤维面料的生产方 法。
[0006] 本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的: 一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于通过以下步骤制备而成: (1)抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真 空至真空度为-0. 〇4MPa?-0. 03MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为IOOMHz? 250MHz,微波处理时间为2?5min;静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V, 气压 0? 05-0. 08Mpa; 所述抗菌溶液由以下重量份数的原料组成: 苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、 丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、弹力胶70-95份、软化油 2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、壳聚 糖20-30份、电气石颗粒0. 3-0. 7份、负离子粉0. 2-0. 6份、柔性磁体按摩珠0. 1-0. 4份、竹 炭微粉1-4份、纳米银5X1(T5-9XKT5份、阻燃剂1-3份、甲基纤维素10-14份、去离子水 20-40 份; 所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中 的一种或几种; 所述弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶; 所述第一弹力胶包括10-35份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10-15份 水性聚氨酯、5-8份重量的丙烯酸树脂粉末、2-6份重量的固体含量为20-35%的EVA乳液以 及1-4份重量的氯化聚丙烯; 所述纳米银按照以下步骤制备而成: A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得 混合液,所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4-6:1 ;所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银 的摩尔比为0. 4-0. 6:1 ;;所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0. 2-0. 3:1 ; B.向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠,所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3-5:1 ;所述 偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为〇. 8-1. 3:1,控制pH值为8-9,得到纳米银; (2) 染色:所述染色为轧染和染色双染同色,具体是先在175°C_180°C浸轧分散染料染 液,然后进行烘干、蜡烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进 行还原清洗、水洗、氧化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干; (3) 色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳 棉、三道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的 60-75% ; (4) 提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版。
[0007] 本发明的抗菌溶液组成环保,除了能使竹纤维的抗菌杀菌能力更高且稳定性和分 散性能更好外,还能够在赋予保健竹纤维面料更大附着力时,防止脱落,并且增加保健竹纤 维面料的杀菌性和防霉性;纳米银、糠醇、过氧化苯甲酰和弹力胶的组合配比可以改善抗菌 溶液的某些性能;冠醚具有疏水的外部骨架和亲水的可以和金属离子成键的内腔,能够与 碱金属离子形成稳定的配合物。同时,本发明配合在后续的还原反应中加入偏磷酸钠,一方 面使反应体系中游离的或裸露的还原负离子具有更高的反应活性;同时,碱金属与冠醚发 生配位络合后,碱金属阳离子被冠醚包覆于内腔内,由此便拉开纳米银体系中正负电荷之 间的距离,使得纳米银能够稳定分散于水溶液中,不易团聚;通过抗菌溶液的各原料和纳米 银的特定组合,在存放中不会发生团聚和粒子长大,并且不会被氧化,稳定性和分散性好; 在竹纤维上喷涂抗菌溶液后进行微波处理,可以适度打开竹纤维内部的孔结构,使抗 菌溶液更有效地渗入竹纤维内部,达到所需的抗菌效果; 人体通过吸收电气石、柔性磁体按摩珠、负离子粉和竹炭微粉释放的远红外线、负离 子、亚离子、矿物元素等,皮肤代谢有害物质,提高肌肤弹性,促进全身血液循环和新陈代 谢,从而达到美容、美体和治疗一些慢性病的作用,达到综合协调健康的养生方式; 采用本发明方法制备的竹纤维共混纤维面料具有良好的吸放湿性、手感柔软,亲肤性 好;还具有远红外辐射、抗菌抑菌、防霉等多功能;充分保健功能,并且提花质量稳定,档次 商。
[0008] 作为优选,所述第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为30-45%的聚乙烯醇水溶 液和5-10%的水性聚氨酯水溶液加温至60-80°C,降温至30-50°C添加丙烯酸酯10-15%,然 后加入氢氧化钾〇. 1-0. 2%升温至100-1KTC,再加入骨质蛋白5-8%、松香脂6-9%、从天然植 物中提取的植物酚2-4% ;反应3-5小时降温至45-55°C,然后加入苯甲酸钠0. 06-0. 08%、二 叔丁基过氧化物〇. 01-0. 02%和醋酸乙酯0. 1-0. 3%,搅拌1-1. 5小时,冷却,制得所述第二弹 力胶。
[0009] 本发明的第二弹力胶不仅环保、耐水、防霉,而且胶合强度高,与第一弹力胶按比 例组合配比在抗菌溶液中,赋予本发明的抗菌溶液具有更好的杀菌性、稳定性、分散性能和 粘合性能。
[0010] 作为优选,所述提花步骤中的第一次松式烘干的烘干温度为130-140°C,烘干时间 为5-9min;第二次松式烘干的烘干温度为70-90°C,烘干时间为15-22min。
[0011] 采用两次烘干并在期间进行割绒,可将残存在里面的短纤维和毛刺等出现在产品 表面从而被去除。
[0012] 更优选地,所述割绒步骤包括顺毛和三遍以上的割绒;所述制作套印的花型网版 包括用100-120目网丝制作套印的花型网版。
[0013] 作为优选,所述提花步骤后还包括印花步骤,具体是方法是①分色编辑;②以印花 机上划定的规矩为基准,将提花后的坯布铺好,进行印刷;③预烘干;④气蒸;⑤平洗处理; ⑥缝纫处理。
[0014] 提花与印花相结合,印花花型可以根据提花花型直接套印,生产出的面料颜色丰 富、精细度高、花型自然。
[0015] 作为优选,喷涂所述抗菌溶液前还包括对所述竹纤维进行一次竹醋处理和二次竹 醋处理,一次竹醋处理是将竹纤维浸没在40-50°C的一次竹醋处理液中20-40min,二次竹 醋处理是将竹纤维浸没在55-80°C的二次竹醋处理液中10_30min,所述一次竹醋处理液为 20-30g/L的竹醋水溶液,所述二次竹醋处理液为重量比1:0. 1-0. 2:60-100的竹醋、乙二胺 四乙酸和水组成的混合溶液。
[0016] 作为优选,所述丙烯酸树脂乳液由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十八烷基酯中的任意一 种或几种与甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酰胺、苯乙烯中的任意一种或 几种作为单体与乳化剂、过硫酸铵引发剂、碳酸氢钠和去离子水合成。
[0017] 所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是:配制80-110份重量的丙烯酸酯单体混合液 待用,然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几 种组成的5-7份重量的乳化剂、0. 3-0. 7份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中,再 向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液,升温至50-90°C,充分搅拌20-40min;升温 至60-KKTC,滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂,滴加时间控制 为l-4h,保证单体先于引发剂溶液滴加完;滴加完毕后保温l-4h,冷却后调节乳液pH值到 7左右。
[0018] 作为优选,所述步骤B向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前,将所述混合液加 热至45-55°C;所述步骤B向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至70-85°C,持续搅 拌 5_8min〇
[0019] 作为优选,所述步骤B在微波真空条件下进行,具体是抽真空至真空度 为-0. 02MPa?-0.OOlMPa,再进行微波处理,微波频率为IOOMHz?230MHz,微波处理时间 为3?7s。
[0020] 作为优选,所述负离子粉由以下组分按质量份组成:海鸥石15-20份;托玛琳5-10 份;蛋白石30-35份;蛇纹石2-6份;麦饭石4-6份;奇冰石4-6份;北投石1-2份;医王石 5-7份;贝壳1-3份;娃藻土 12-18份;氧化锫5-8份;磷酸锫4-6份。
[0021] 采用本发明原料配比制成的负离子粉产生的空气离子浓度高,有镇静、催眠、镇 咳、止痒、利尿、增食欲、降血压之效,使用者感到心情舒畅。
[0022] 作为优选,将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王 石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀,超细粉碎至颗粒粒径为15_30nm,过筛,微波处 理。
[0023] 作为优选,微波频率为500?650MHz,微波处理时间为1?3min。
[0024] 通过微波处理,可以进一步增强负离子的功效作用。
[0025] 作为优选,所述抗菌溶液中含有催化剂0. 8-2. 5份。
[0026] 更优选地,所述催化剂为稀硫酸。
[0027] 作为优选,所述从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦 麸或竹木屑中萃取的糠醇。
[0028] 更优选地,所述从天然植物中提取的植物酚为丁香酚或腰果酚。
[0029] 综上所述,本发明具有以下有益效果: 1、 本发明制备的保健竹纤维面料具有良好的柔软度、蓬松度和滑爽感,手感较好; 2、 本发明制备的保健竹纤维面料抑菌性好; 3、 本发明制备的保健竹纤维面料的提花质量稳定,档次高。
[0030]

【具体实施方式】
[0031] 实施例一 纳米银的制备: A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得 混合液,十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4:1 ;水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为 0.4:1 ;水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2:1 ; B. 向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠,二环己烷并-18-冠-6与硝酸 银的摩尔比为3:1 ;偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0. 8:1,控制pH值为8-9,得到纳米银。
[0032] 用于保健竹纤维面料的抗菌溶液的组成配比: 苯酐25份、从玉米芯的芯渣中萃取的糠醇7份、三乙二醇10份、戊二酸15份、丁三醇8 份、锌氧粉5份、氧化镁3份、氯丁橡胶15份、弹力胶70份、软化油2份、碳酸二甲酯15份、 过氧化苯甲酰1份、醋酸乙酯4份、乳化剂1份、壳聚糖20份、电气石颗粒0. 3份、负离子粉 0. 2份、柔性磁体按摩珠0. 1份、竹炭微粉1份、纳米银5X10'阻燃剂3份、甲基纤维素12 份、去离子水28份; 负离子粉配方:海鸥石18份;托玛琳8份;蛋白石33份;蛇纹石4份;麦饭石5份;奇 冰石5份;北投石1. 5份;医王石6份;贝壳2份;娃藻土 15份;氧化锫7份;磷酸锫5份。
[0033] 负离子粉制备:将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、 医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀,超细粉碎至颗粒粒径为20nm,过筛,微波 处理:微波频率为550MHz,微波处理时间为2min。
[0034] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成:低聚磷酸铵20份、磷酸铵10份、焦磷酸铵 6份、硫酸铵5份、硼酸5份、水25份。
[0035] 乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚; 弹力胶包括按重量比1:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶; 第一弹力胶包括10份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10份水性聚氨酯、 5份重量的丙烯酸树脂粉末、2份重量的固体含量为20%的EVA乳液以及1份重量的氯化聚 丙烯; 丙烯酸树脂乳液的制备: 4. 63份辛基酚聚氧乙烯醚(OP-IO)、I. 67份十二烷基硫酸钠、0. 6份碳酸氢钠溶于70 份去离子水,然后加入反应釜中,升温至70°C左右;称取1. 3份甲基丙烯酸甲酯、2. 14份 苯乙烯、50. 9份丙烯酸丁酯、29. 08份丙烯酸异辛酯、2. 45份甲基丙烯酸丁酯、1. 8份丙烯 腈、〇. 8份丙烯酸和1. 44份甲基丙烯酸制成混合单体;将1/3份混合单体加入反应釜中,在 85°C预乳化30min;然后将0. 45份引发剂过硫酸铵(APS)加入到50份去离子水中制成溶液 逐渐滴加至反应釜中,同时滴加剩余单体,约3h滴加完毕,控制混合单体先于引发剂溶液 滴加完;滴加完毕后,保温Ih后即可制成待用乳液; 丙烯酸树脂粉末的制备:将3份BPO溶于13. 3份甲基丙烯酸甲酯、61份苯乙烯、21. 4 份丙烯酸正丁酯和4. 3份丙烯酸的混合单体中;将溶有引发剂的混合单体加入到溶有7. 5 份保护胶体的500份去离子水中,高速搅拌,同时在30min内升温至85°C;保温反应4h后 收集产物;将产物烘干粉碎后,以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
[0036] 第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为30%的聚乙烯醇水溶液和5%的水性聚 氨酯水溶液加温至60°C,降温至30°C添加丙烯酸酯10%,然后加入氢氧化钾0. 1%升温至l〇〇°C,再加入骨质蛋白5%、松香脂6%、丁香酚2% ;反应3小时降温至45°C,然后加入苯甲酸 钠0. 06%、二叔丁基过氧化物0. 01%和醋酸乙酯0. 1%,搅拌1小时,冷却,制得第二弹力胶。 [0037] 竹炭微粉的制备: a. 原料前处理:将竹子送入微波真空罐中,抽真空至真空度为-0.OIMPa,再进行微波 处理,微波频率为650MHz,微波处理时间为2min; b. 初级炭制备:将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷 却,控制燃烧以l〇°C/min的速率升温至730°C并保温60min,然后再以9°C/min的速率升 温至1200°C并保温6h,接着以20°C/min的速率降温至350°C,再随炉冷却至室温,得到初 级炭; c. 活化处理:将所得初级炭与150g/L聚马来酸和50g/L次亚磷酸钠混合液按质量比 1:3. 5混合浸没4h,然后用去离子水清洗至pH值为中性; d. 制粒; 家纺用保健竹纤维面料的制备: 抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真空至真 空度为-0. 〇35MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为1050MHz,微波处理时间为3min; 静电喷涂的喷涂距离90mm,喷涂电压110V,气压0. 06Mpa; 染色:乳染和染色双染同色,具体是先在178°C浸轧分散染料染液,然后进行烘干、蜡 烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进行还原清洗、水洗、氧 化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干; 色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳棉、三 道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的60-75% ; 提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版;第一次松 式烘干的烘干温度为130°C,烘干时间为5min;割绒步骤包括顺毛和三遍以上的割绒;第二 次松式烘干的烘干温度为70°C,烘干时间为15min;制作套印的花型网版包括用100目网丝 制作套印的花型网版。
[0038] 实施例二 纳米银的制备: A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得 混合液,十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为6:1 ;水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为 0. 6:1 ;;水合联氨与硝酸银的摩尔比为0. 3:1 ; B. 向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠,二环己烷并-18-冠-6与硝酸 银的摩尔比为5:1 ;偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1. 3:1,控制pH值为8-9,得到纳米银。
[0039] 用于保健竹纤维面料的抗菌溶液的组成配比: 苯酐35份、从燕麦或小麦的麦麸中萃取的糠醇11份、三乙二醇12份、戊二酸18份、丁 三醇10份、锌氧粉7份、氧化镁5份、氯丁橡胶25份、弹力胶95份、软化油3份、碳酸二甲 酯20份、过氧化苯甲酰3份、醋酸乙酯8份、乳化剂4份、壳聚糖30份、电气石颗粒0. 7份、 负离子粉〇. 6份、柔性磁体按摩珠0. 4份、竹炭微粉4份、纳米银5X1(T5-9X10'阻燃剂1 份、甲基纤维素10份、去离子水40份; 负离子粉配方:海鸥石15份;托玛琳5份;蛋白石30份;蛇纹石2份;麦饭石4份;奇 冰石4份;北投石1份;医王石5份;贝壳1份;娃藻土 12份;氧化锆5份;磷酸锆4份。
[0040] 负离子粉制备:将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、 医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀,超细粉碎至颗粒粒径为15nm,过筛,微波 处理:微波频率为500MHz,微波处理时间为Imin。
[0041] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成:低聚磷酸铵50份、磷酸铵25份、焦磷酸铵 12份、硫酸铵20份、硼酸10份、水10份。
[0042] 乳化剂为十-烧基硫酸纳; 弹力胶包括按重量比3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶; 第一弹力胶包括35份重量的固体含量为75%的丙烯酸树脂乳液、15份水性聚氨酯、8 份重量的丙烯酸树脂粉末、6份重量的固体含量为35%的EVA乳液以及4份重量的氯化聚丙 烯; 丙烯酸树脂乳液的制备:5. 28份磺化蓖麻油、1. 84份十二烷基硫酸钠、0. 66份碳酸氢 钠溶于70份去离子水,然后加入到反应釜中,升温至70°C左右;称取6. 12份甲基丙烯酸甲 酯、62. 78份丙烯酸丁酯、11. 58份苯乙烯、7. 35份甲基丙烯酸丁酯、0. 88份丙烯酸、1. 58份 甲基丙烯酸、8. 7份丙烯酸异辛酯制成混合单体;将1/3份混合单体加入反应釜中,在85°C 预乳化30min;然后将0. 5份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应 釜中,同时滴加剩余单体,约3h滴加完毕,控制混合单体先于引发剂溶液滴加完;滴加完毕 后,保温Ih后即可制成待用乳液; 丙烯酸树脂粉末的制备:将4份BPO溶于15. 96份甲基丙烯酸甲酯、65份苯乙烯、23. 54 份丙烯酸正丁酯、4. 3份丙烯酸的混合单体中;将溶有引发剂的混合单体加入到溶有8份保 护胶体的600份去离子水中,高速搅拌,同时在30min内升温至85°C;保温反应4h后收集 产物;将产物烘干粉碎后,以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
[0043] 第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为38%的聚乙烯醇水溶液和9%的水性聚 氨酯水溶液加温至80°C,降温至50°C添加丙烯酸酯15%,然后加入氢氧化钾0. 2%升温至 IKTC,再加入骨质蛋白8%、松香脂9%、腰果酚2-4% ;反应5小时降温至55°C,然后加入苯甲 酸钠0. 08%、二叔丁基过氧化物0. 02%和醋酸乙酯0. 3%,搅拌1. 5小时,冷却,制得第二弹力 胶。
[0044] 竹炭微粉的制备: a. 原料前处理:将竹子送入微波真空罐中,抽真空至真空度为-0.OOlMPa,再进行微波 处理,微波频率为950MHz,微波处理时间为3min; b. 初级炭制备:将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷 却,控制燃烧以15°C/min的速率升温至750°C并保温80min,然后再以15°C/min的速率升 温至1500°C并保温8h,接着以25°C/min的速率降温至400°C,再随炉冷却至室温,得到初 级炭; c. 活化处理:将所得初级炭与160g/L聚马来酸和70g/L次亚磷酸钠混合液按质量比 1: 4混合浸没5h,然后用去离子水清洗至pH值为中性; d. 制粒; 家纺用保健竹纤维面料的制备: 抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真空至真 空度为-0. 〇3MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为250MHz,微波处理时间为5min;静 电喷涂的喷涂距离100mm,喷涂电压120V,气压0. 08Mpa; 染色:乳染和染色双染同色,具体是先在180°C浸轧分散染料染液,然后进行烘干、蜡 烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进行还原清洗、水洗、氧 化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干; 色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳棉、三 道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的60-75%; 提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版;第一次松 式烘干的烘干温度为140°C,烘干时间为9min;割绒步骤包括顺毛和三遍以上的割绒;第二 次松式烘干的烘干温度为90°C,烘干时间为22min;制作套印的花型网版包括用120目网丝 制作套印的花型网版。
[0045] 实施例三 纳米银的制备: A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得 混合液,十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为5:1 ;水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为 0. 5:1 ;;水合联氨与硝酸银的摩尔比为0. 25:1 ; B. 向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠,二环己烷并-18-冠-6与硝酸 银的摩尔比为4:1 ;偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1:1,控制pH值为8-9,得到纳米银。
[0046] 用于竹纤维面料的抗菌溶液的组成配比: 苯酐30份、从竹木屑中萃取的糠醇7-11份、三乙二醇11份、戊二酸16份、丁三醇9份、 锌氧粉6份、氧化镁4份、氯丁橡胶19份、弹力胶85份、软化油2. 5份、碳酸二甲酯18份、 过氧化苯甲酰2份、醋酸乙酯7份、乳化剂3份、壳聚糖27份、电气石颗粒0. 5份、负离子粉 0. 3份、柔性磁体按摩珠0. 2份、竹炭微粉2份、纳米银6X10'阻燃剂2份、甲基纤维素14 份、去离子水20份; 负离子粉配方:海鸥石20份;托玛琳10份;蛋白石5份;蛇纹石6份;麦饭石6份;奇 冰石6份;北投石2份;医王石7份;贝壳3份;娃藻土 18份;氧化锆8份;磷酸锆6份。
[0047] 负离子粉制备:将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、 医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀,超细粉碎至颗粒粒径为30nm,过筛,微波 处理:微波频率为650MHz,微波处理时间为3min。
[0048] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成:低聚磷酸铵30份、磷酸铵15份、焦磷酸铵 8份、硫酸铵15份、硼酸8份、水18份。
[0049] 乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中 的一种或几种; 弹力胶包括按重量比2:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶; 第一弹力胶包括25份重量的固体含量为65%的丙烯酸树脂乳液、12份水性聚氨酯、7 份重量的丙烯酸树脂粉末、5份重量的固体含量为28%的EVA乳液以及3份重量的氯化聚丙 烯; 丙烯酸树脂乳液的制备:4. 5份OP-KKL62份十二烷基硫酸钠、0. 55份碳酸氢钠溶 于70份去离子水,然后加入到反应釜中,升温至70°C左右;称取5. 42份甲基丙烯酸甲酯、 54. 79份丙烯酸丁酯、10. 11份苯乙烯、6. 55份甲基丙烯酸丁酯、0. 76份丙烯酸、1. 41份甲 基丙烯酸、7. 83份丙烯酸异辛酯制成混合单体;将1/3份混合单体加入反应釜中,在85°C预 乳化30min;然后将0. 42份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应 釜中,同时滴加剩余单体,约3h滴加完毕,控制混合单体先于引发剂溶液滴加完;滴加完毕 后,保温Ih后即可制成待用乳液; 丙烯酸树脂粉末的制备:将2. 7份BPO溶于11. 97份甲基丙烯酸甲酯、57. 95份苯乙 烯、19. 26份丙烯酸正丁酯、4. 1份丙烯酸的混合单体中;将溶有引发剂的混合单体加入到 溶有6份保护胶体的420份去离子水中,高速搅拌,同时在30min内升温至85°C ;保温反应 4h后收集产物;将产物烘干粉碎后,以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用; 第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为35%的聚乙烯醇水溶液和8%的水性聚氨酯水 溶液加温至69°C,降温至40°C添加丙烯酸酯13%,然后加入氢氧化钾0. 15%升温至105°C, 再加入骨质蛋白6%、松香脂8%、丁香酚或腰果酚3% ;反应4小时降温至50°C,然后加入苯甲 酸钠0. 07%、二叔丁基过氧化物0. 015%和醋酸乙酯0. 2%,搅拌1. 2小时,冷却,制得第二弹 力胶。
[0050]竹炭微粉的制备: a. 原料前处理:将竹子送入微波真空罐中,抽真空至真空度为-0. 02MPa,再进行微波 处理,微波频率为300MHz,微波处理时间为Imin; b. 初级炭制备:将经过原料前处理所得的竹子依次经历干燥、预炭化、炭化、煅烧和冷 却,控制燃烧以5°C/min的速率升温至700°C并保温40min,然后再以5°C/min的速率升温 至1000°C并保温2h,接着以18°C/min的速率降温至300°C,再随炉冷却至室温,得到初级 炭; c. 活化处理:将所得初级炭与140g/L聚马来酸和40g/L次亚磷酸钠混合液按质量比 1:3混合浸没3h,然后用去离子水清洗至pH值为中性; d. 制粒; 家纺用竹纤维面料的制备: 抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真空至真 空度为-0. 〇4MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为100MHz,微波处理时间为25min; 静电喷涂的喷涂距离80_m,喷涂电压90V,气压0. 05Mpa; 染色:乳染和染色双染同色,具体是先在175°C浸轧分散染料染液,然后进行烘干、蜡 烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进行还原清洗、水洗、氧 化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干; 色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳棉、三 道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的60%; 提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版;第一次松 式烘干的烘干温度为135°C,烘干时间为6min;割绒步骤包括顺毛和三遍以上的割绒;第二 次松式烘干的烘干温度为70-90°C,烘干时间为19min;制作套印的花型网版包括用110目 网丝制作套印的花型网版。
[0051] 实施例四 同实施例一,不同的是抗菌溶液中还含有稀硫酸催化剂0.8份。纳米银制备步骤B向 混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前,将混合液加热至45°C;向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠 后加热至70°C,持续搅拌5min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行,具体是抽真空 至真空度为-〇. 〇2MPa,再进行微波处理,微波频率为100MHz,微波处理时间为3s。
[0052] 喷涂所述抗菌溶液前还包括对所述竹纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理,一 次竹醋处理是将竹纤维浸没在45°C的一次竹醋处理液中28min,二次竹醋处理是将竹纤维 浸没在70°C的二次竹醋处理液中20min,所述一次竹醋处理液为25g/L的竹醋水溶液,所述 二次竹醋处理液为重量比1:0. 15:70的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0053] 提花后还包括印花步骤,具体是方法是①分色编辑;②以印花机上划定的规矩为 基准,将提花后的坯布铺好,进行印刷;③预烘干;④气蒸;⑤平洗处理;⑥缝纫处理。
[0054] 实施例五 同实施例二,不同的是抗菌溶液中还含有稀硫酸催化剂2. 5份。纳米银制备步骤向混 合液中加入冠醚和偏磷酸钠前,将混合液加热至55°C;向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后 加热至85°C,持续搅拌8min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行,具体是抽真空至 真空度为-〇.OOlMPa,再进行微波处理,微波频率为230MHz,微波处理时间为7s。
[0055] 喷涂所述抗菌溶液前还包括对所述竹纤维进行进行一次竹醋处理和二次竹醋处 理,一次竹醋处理是将竹纤维浸没在50°C的一次竹醋处理液中40min,二次竹醋处理是将 竹纤维浸没在80°C的二次竹醋处理液中30min,所述一次竹醋处理液为30g/L的竹醋水溶 液,所述二次竹醋处理液为重量比1:〇. 2:100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0056] 提花后还包括印花步骤,具体是方法是①分色编辑;②以印花机上划定的规矩为 基准,将提花后的坯布铺好,进行印刷;③预烘干;④气蒸;⑤平洗处理;⑥缝纫处理。
[0057] 实施例六 同实施例三,不同的是抗菌溶液中还含有稀硫酸催化剂1. 5份。纳米银制备步骤B向 混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前,将混合液加热至48°C;向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠 后加热至78°C,持续搅拌6min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行,具体是抽真空 至真空度为-〇.OIMPa,再进行微波处理,微波频率为180MHz,微波处理时间为5s。
[0058] 喷涂所述抗菌溶液前还包括对所述竹纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理,一 次竹醋处理是将竹纤维浸没在40°C的一次竹醋处理液中20min,二次竹醋处理是将竹纤维 浸没在55°C的二次竹醋处理液中lOmin,所述一次竹醋处理液为20g/L的竹醋水溶液,所述 二次竹醋处理液为重量比1:0. 1:60的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0059] 提花后还包括印花步骤,具体是方法是①分色编辑;②以印花机上划定的规矩为 基准,将提花后的坯布铺好,进行印刷;③预烘干;④气蒸;⑤平洗处理;⑥缝纫处理。
[0060] 对比实施例一 同实施例一,不同的是从天然植物中提取的糠醇14份、三乙二醇13份、弹力胶60份、 软化油4份、乳化剂6份;不含有过氧化苯甲酰、醋酸乙酯;弹力胶包括按重量比4:1混合的 第一弹力胶和第二弹力胶。
[0061] 家纺用保健竹纤维面料制备时的竹炭微粉的浓度为40g/L;分散剂与竹炭微粉的 重量比为5:100 ;抗菌溶液与竹炭微粉乳液按照重量比100:10混合均匀,再送至纺丝机制 成竹炭纤维丝;述布制备时的整经车速控制在200m/min,楽纱车速控制在40m/min。
[0062] 对比实施例二 同实施例二,不同的是纳米银按照以下步骤制备而成: A.将十二烷基磺酸钠溶液和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液,十二烷基 磺酸钠与硝酸银的摩尔比为3:1 ;所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0. 2:1 ; B. 向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠,所述冠醚与硝酸银的摩尔比为6:1 ;偏磷酸钠与 硝酸银的摩尔比为〇. 8:1,控制pH值为8-9,得到纳米银。
[0063] 家纺用保健竹纤维面料制备时的竹炭微粉的浓度为90g/L;分散剂与竹炭微粉的 重量比为10:100 ;抗菌溶液与竹炭微粉乳液按照重量比100:40混合均匀,再送至纺丝机制 成竹炭纤维丝;述布制备时的整经车速控制在550m/min,楽纱车速控制在70m/min。
[0064] 将实施例1-6和比较例静置,分别观察含有纳米银的胶黏剂体系在1个月和6个 月之后的纳米银的分散状态,观察结果见表1。
[0065] 表1含有纳米银的抗菌溶液体系中纳米银的分散状态

【权利要求】
1. 一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于通过以下步骤制备而成: (1) 抗菌竹纤维制备:将抗菌溶液静电喷涂于竹纤维表面,然后进行微波处理,抽真 空至真空度为-0. 〇4MPa?-0. 03MPa,再进行微波蒸煮木浆处理,微波频率为100MHz? 250MHz,微波处理时间为2?5min;静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V, 气压 0· 05-0. 08Mpa ; 所述抗菌溶液由以下重量份数的原料组成: 苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、 丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、弹力胶70-95份、软化油 2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、壳聚 糖20-30份、电气石颗粒0. 3-0. 7份、负离子粉0. 2-0. 6份、柔性磁体按摩珠0. 1-0. 4份、竹 炭微粉1-4份、纳米银5X 1(Γ5-9Χ ΚΓ5份、阻燃剂1-3份、甲基纤维素10-14份、去离子水 20-40 份; 所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中 的一种或几种; 所述弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶; 所述第一弹力胶包括10-35份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10-15份 水性聚氨酯、5-8份重量的丙烯酸树脂粉末、2-6份重量的固体含量为20-35%的EVA乳液以 及1-4份重量的氯化聚丙烯; 所述纳米银按照以下步骤制备而成: A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得 混合液,所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4-6:1 ;所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银 的摩尔比为0. 4-0. 6:1 ;;所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0. 2-0. 3:1 ; B. 向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠,所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3-5:1 ;所述 偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为〇. 8-1. 3:1,控制pH值为8-9,得到纳米银; (2) 染色:所述染色为轧染和染色双染同色,具体是先在175°C _180°C浸轧分散染料染 液,然后进行烘干、蜡烘、还原清洗、水洗、皂洗、水洗、烘干;再浸轧还原染料染液,然后进 行还原清洗、水洗、氧化、水洗、皂洗、水洗、烘干,再浸轧氯洗增进剂、烘干; (3) 色纺加工:将染色后的竹纤维与不同颜色的莫代尔纤维及棉纤维混合、清花、梳 棉、三道并条、粗纱、细纱、络筒、捻线、捻线;所述竹纤维占色纺加工中的总纤维含量的 60-75% ; (4) 提花:包括第一次松式烘干、割绒、第二次松式烘干、制作套印的花型网版。
2. 根据权利要求1所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所 述第二弹力胶的制备方法为:将质量浓度为30-45%的聚乙烯醇水溶液和5-10%的水性 聚氨酯水溶液加温至60-80°C,降温至30-50°C添加丙烯酸酯10-15%,然后加入氢氧化钾 0. 1-0. 2%升温至100-110°C,再加入骨质蛋白5-8%、松香脂6-9%、从天然植物中提取的植物 酚2-4% ;反应3-5小时降温至45-55°C,然后加入苯甲酸钠0. 06-0. 08%、二叔丁基过氧化物 0. 01-0. 02%和醋酸乙酯0. 1-0. 3%,搅拌1-1. 5小时,冷却,制得所述第二弹力胶。
3. 根据权利要求2所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 提花步骤中的第一次松式烘干的烘干温度为130-140°C,烘干时间为5-9min ;第二次松式 烘干的烘干温度为70-90°C,烘干时间为15-22min。
4. 根据权利要求3所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 割绒步骤包括顺毛和三遍以上的割绒;所述制作套印的花型网版包括用100-120目网丝制 作套印的花型网版。
5. 根据权利要求4所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:喷涂 所述抗菌溶液前还包括对所述竹纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理,一次竹醋处理是 将竹纤维浸没在40-50°C的一次竹醋处理液中20-40min,二次竹醋处理是将竹纤维浸没在 55-80°C的二次竹醋处理液中10_30min,所述一次竹醋处理液为20-30g/L的竹醋水溶液, 所述二次竹醋处理液为重量比1:0. 1-0.2:60-100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合 溶液。
6. 根据权利要求5所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 提花步骤后还包括印花步骤,具体是方法是①分色编辑;②以印花机上划定的规矩为基准, 将提花后的坯布铺好,进行印刷;③预烘干;④气蒸;⑤平洗处理;⑥缝纫处理。
7. 根据权利要求6所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 丙烯酸树脂乳液由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基 丙烯酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十八烷基酯中的任意一种或几种与甲基丙烯酸、 丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酰胺、苯乙烯中的任意一种或几种作为单体与乳化剂、 过硫酸铵引发剂、碳酸氢钠和去离子水合成。
8. 根据权利要求7所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 步骤B向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前,将所述混合液加热至45-55°C ;所述步骤B 向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至70-85°C,持续搅拌5-8min。
9. 根据权利要求8所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦麸或竹木屑中萃取的糠 醇。
10. 根据权利要求9所述的一种家纺用保健竹纤维面料的生产方法,其特征在于:所述 抗菌溶液中含有催化剂〇. 8-2. 5份。
【文档编号】D06M15/263GK104264443SQ201410533437
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年10月11日 优先权日:2014年10月11日
【发明者】丁建中 申请人:浙江建中竹业科技有限公司
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