专利名称：：黄色染料经合物及其之墨水组成物的制作方法
技术领域：
：本发明是关于一种黄色染料化合物，尤其是指一种适用于喷墨印刷墨水的黄色染料化合物；本发明还有关含有前述黄色染料化合物的黄色墨水组成物。
背景技术：
：'喷墨印刷技术为一种非撞击式的印刷技术，其技术特性在于需提供鲜明、无毛边的影相，而使用于喷墨印刷的墨水则需要具有良好的日光牢度、光学密度、溶解度、储存安定性、打印流畅性等，以达到优秀的印刷质量。目前，喷墨印刷墨水所使用的黄色染料有数种，例如反应性黄色95号、直接黄色86号、直接黄色132号及酸性黄色23号，在中国台湾专利TWI265,181及美国专利US6,867，286亦有揭露喷墨印刷墨水的黄色染料。然而，公知技术所调配出的黄色染料，却因日光牢度不佳、溶解度低，而造成沉淀、阻塞等问题。更进一步影响印刷质量，造成颜色不均、断线等现象产生。开发新的黄色染料，使其具有良好的日光牢度以及溶解度，而使配制黄色喷墨印刷墨水有更多的选择，是持续努力的方向。
发明内容本发明的目的在于提供一种黄色染料化合物，其适用于喷墨墨水的黄色染料化合物。为实现上述目的，本发明提供的黄色染料化合物，其结构如下式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(I)其中，R,为-CH3或-COOH;R2、R3、R4各自独立为H、-Cl、-S03H、-S02NH2或-S02CH2CH20H。所述的黄色染料化合物，其中，R,为-CH3。所述的黄色染料化合物，其中，R,为-COOH。所述的黄色染料化合物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-1)的化合物。所述的黄色染料化合物,(1-1)其中，该式(I)的化合物如下式(I-3)HO;S'的化合物。所述的黄色染料化合物:S03HH03S'SO，,H(1-3)其中，该式(I)的化合物如下式(I-7)N=NS03HS03HCOOH(I陽7)的化合物。本发明提供的黄色墨水组成物，其包含(A)—种如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，该组成份(A)的含量为0.135.0重量百分比；(B)—种有机溶剂，其中，该有机溶剂的含量为5.0至35.0重量百分比，且该有机溶剂选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、甘油、2-吡咯烷酮、N-甲基-吡咯烷酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、及三乙醇胺所组成的群组；以及(C)水，其含量为30.0至94.9重量百分比。所述的黄色墨水组成物，其中，R,为-CH3。所述的黄色墨水组成物，其中，！^为-COOH。所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-1)H03S.S03H(1-1)的化合物,所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-3)oS03HHO;S'S03H的化合物。所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-7)的化合物。所述的黄色墨水组成物，其中，还包括一组成份(D):—种非离子型界面活性剂，该组成份(D)非离子型界面活性剂的含量为0.1至5.0重量百分比。所述的黄色墨水组成物，其中，该非离子型界面活性剂是炔二醇-基界面活性剂或烷氧基化物界面活性剂。由本发明提供的黄色染料化合物及其黄色墨水组成物具有中上日光牢度及较佳的溶解度，在喷墨墨水上的应用优于公知技术。具体实施例方式本发明的黄色染料化合物，其结构如下式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，R,为-CH3或-COOH;R2、R3、与R4各自独立为H、隱C1、-S03H、-S02NH^-S02CH2CH2OH。本发明的式(I)黄色染料化合物的具体实例如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>于本发明中，染料分子是以游离酸的形式表示，但其实际的形式可能是金属盐或铵盐，更可能是碱金属盐或铵盐。本发明的黄色染料化合物可以进一步调制成黄色墨水的组成物。本发明的黄色墨水组成物，其包括(A)—种如下式(I)黄色染料化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中，R,为-CH3或-COOH;R2、R3、与R4是各自独立为H、-Cl、-S03H、-3021^2或-8020120120^其中，该组成份(A)黄色染料化合物的含量为0.135.0重量百分比；(B)—种有机溶剂，该有机溶剂选自乙二醇(ethyleneglycol)、二乙二醇(diethyleneglycol)、三乙二醇(triethyleneglycol)、丙二醇(propyleneglycol)、丁二醇(butyleneglycol)、乙二醇单乙醚(ethyleneglycolmonoethylether)、乙二醇单丁醚(ethyleneglycolmonobutylether)、二乙二醇单丁醚(diethyleneglycolmonobutylether)、二乙二醇单乙醚(diethyleneglycolmonoethylether)、二乙二醇单甲醚(diethyleneglycolmonomethylether)、三乙二醇单乙鹏(triethyleneglycolmonoethylether)、三乙二醇单丁醚(triethyleneglycolmonobutylether)、甘油(glycerine)、2-卩比咯烷酮(2-pyrrolidone)、N-甲基-卩比咯烷酮(N-methyl-2-pyrrolidone)、1,3-二甲基-2-咪唑琳酮(1，3-dimethyl隱2-imidazolidinone)、及三乙醇月安(triethanolamine)所组成的群组；其中，该组成份(B)有机溶剂的含量为5.035.0重量百分比；以及(C)水；其中，该组成份(C)水的含量为30.0至94.9重量百分比。本发明的黄色墨水组成物，可还包括(D)—种非离子型界面活性剂，该组成份(D)非离子型界面活性剂的含量为0.1至5.0重量百分比。合适的非离子型界面活性剂，例如炔二醇-基界面活性剂或垸氧基化物界面活性剂。炔二醇-基界面活性剂的具体实例包括Surfynol485、Surfynol465、Surfynol440、Surfynol420、Surfynol104(由AirProducts&Chemicals,Inc.所贩卖)。烷氧基化物界面活性剂的具体实例包括Tergitol15-S-5、Tergitol15隱S陽7、Tergitol15-S-9(由UnionCarbide所贩卖)。本发明的黄色墨水组成物，可视其需要添加(E)缓冲剂及/或杀微生物剂。合适的缓冲剂，例如醋酸、醋酸盐、磷酸、磷酸盐、硼砂、硼酸盐或柠檬酸盐。杀微生物剂，例如NUOSEPT(由NudexInc.，adivisionofHulsAmerical所贩卖)、UCARCIDE(由UnionCarbide所贩卖)、VANCIDE(由RTVanderbiltCo.所贩卖)及PROXEL(由ICIAmericas所贩卖)。上述添加成份公开于中国台湾专利TW589,352或美国专利US5，725,641中。其杀微生物剂以墨水总重量计算，通常用量为0.01至1.0重量百分比。本发明的黄色染料化合物可以下列方式合成。首先，将2-萘胺-3,6，8-三磺酸(2-naphthylamine-3,6,8-trisulphonicacid)溶解分散于冰酸水中，接着加入亚硝酸钠(sodiumnitrite)溶液进行重氮化反应。另将1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(l-phenyl-3-methyl-5-pyazolone)分散于水中，再把分散液加入上述重氮化反应液中进行偶合反应，而得到如下式(I-2)的本发明黄色染料化合物。本发明的黄色墨水组成物中的水溶性染料可单独或混合使用上述染料或上述染料的碱金属盐。较佳地，应选择具有低的含盐量，意即以染料的重量计，染料应当具有低于0.5重量百分比的总含盐量。其中制备所产生的及/或由于后续添加稀释剂所产生的具有相对高含盐量的染料可进行脱盐，例如通过薄膜分离方法(如超滤、纳滤、逆渗透或透析法)而将盐除去。本发明的黄色墨水组成物的制备并无特别限制，可用一般公知的方法将各成份于需要量的水中混合制备而成。以下实施例仅用以说明本发明，然而本发明的权利要求范围并不会因此而受限制。其中化合物虽以游离酸的形式表示，但其实际的形式有可能为金属盐或铵盐，更可能为碱金属盐或铵盐。若无特别注明，其温度为摄氏温度，且份数及百分比是以重量计。重量份数及体积份数的关系则如同公斤与公升的关系。实施例l将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3,6,8-三磺酸(2-naphthylamine-3,6,8-trisulphonicacid)以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加至2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5"C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(8.59克)的1-(2',5，-二氯-4-磺苯基)-3-甲基-5-P比唑酮(1-(2，,5，-dichloro-4陽sulfophenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入至前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在51(TC。随后以碳酸钠将酸碱值(pH值)慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-1)的化合实施例2将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3,6，8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5。C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(7.18克)的l-苯基-3-甲基-5-吡唑酮(l-phenyl-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入到前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在5~10°C。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-2)的化合物。实施例3将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3,6,8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5。C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(10.63克)的l-(对-磺苯基)-3-甲基-5-吡唑酮(l-(4，-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入到前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在510'C。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-3)的化合物。实施例4将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3,6，8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5'C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(10.4克)的1-(对-磺胺苯基)-3-甲基-5-吡唑酮(1-(4-sulphamidophenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以1OO毫升去离子水分散。将此分散液倒入到前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在51(TC。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调到8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-4)的化合物。实施例5将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3，6,8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3，6,8-三磺酸的分散液中，此时，将温度控制在0到5t:。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(8.59克)的l-(2-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑酮(l-(2，-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入至前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在51(TC。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，就可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-5)的化合物。实施例6将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3，6,8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5。C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(8.59克)的l-(3-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑酮(l-(3，-chlorophenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入到前段配制好的2-萘胺-3,6，8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在51(TC。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-6)的化合物。实施例7将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3,6，8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3，6，8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5。C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(11.7克)的l-(4-磺苯基)-3-羧基-5-吡唑酮(l-(4-sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入到前段配制好的2-萘胺-3,6,8-三磺酸的重氮盐溶液中，并温度控制在510。C。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-7)的化合物。实施例8将0.0400摩尔(15.32克)的2-萘胺-3，6，8-三磺酸以50毫升去离子水分散，再加入0.1200摩尔(13.7克)的盐酸，并以冰浴保持反应温度在(TC。另外将0.0412摩尔(2.84克)的亚硝酸盐溶于10毫升的去离子水中，待溶解完全后，以滴加方式将亚硝酸盐溶液加到2-萘胺-3,6,8-三磺酸的分散液中，此时，温度控制在0到5"C。反应60分钟后，以胺基磺酸溶液将过剩的亚硝酸盐加以去除。在另一烧杯中，先将0.0412摩尔(10.63克)的1-(4-(3-羟乙基砜基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮l-(4-卩-hydroxyethylsulfonylphenyl)-3-methyl-5-pyazolone)以100毫升去离子水分散。将此分散液倒入至前段配制好的2-萘胺-3,6，8-三磺酸的重氮盐溶液中，并将温度控制在51(TC。随后以碳酸钠将酸碱值慢慢调至8.0以上，将反应液搅拌60分钟，最后加入8%体积量的氯化钠进行盐析，则可得到产物沉淀并将其过滤干燥，可得本发明的式(I-8)的化合物。实施例9黄色墨水组成物的制备取(A)(I-l)化合物3份、(B)溶剂二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、及(C)加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45)iim滤纸进行绝对过滤(absolutdy-filtration)，可制得本发明的黄色墨水组成物。实施例IO黄色墨水组成物的制备取(A)式(I-2)的化合物3份、(B)溶剂二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、(D)Surfynol465界面活性剂l份、及(C)加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45pm滤纸进行绝对过滤，可制得本发明的黄色墨水组成物。实施例ll黄色墨水组成物的制备取(A)式(I-3)化合物3份、(B)溶剂二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、(D)Surfynol465界面活性齐ljl份、(E)ProxelXL2杀微生物剂0.3份、及(C)加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45pm滤纸进行绝对过滤，可制得本发明的黄色墨水组成物。实施例12使用式(I-4)的化合物取代式(I-1)的化合物，同实施例ll的相同步骤制备一黄色墨水组成物。实施例13使用式(I-5)的化合物取代式(I-1)的化合物，同实施例ll的相同步骤制备一黄色墨水组成物。实施例14使用式(I-6)的化合物取代式(I-1)的化合物，同实施例ll的相同步骤制备一黄色墨水组成物。实施例15使用式(I-7)的化合物取代式(I-1)的化合物，同实施例ll的相同步骤制备一黄色墨水组成物。实施例16使用式(I-8)的化合物取代式(I-1)的化合物，同实施例ll的相同步骤制备一黄色墨水组成物。比较例l黄色墨水的配制取酸性黄23号3份(可由永光公司商业取得)、二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、Surfynol465界面活性剂1份、ProxelXL2杀微生物剂0.3份、及加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45pm滤纸进行绝对过滤，可制得黄色墨水。比较例2黄色墨水的配制取直接黄号132号3份(可由永光公司商业取得)、二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、Surfynol465界面活性剂1份、ProxelXL2杀微生物剂0.3份、及加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45pm滤纸进行绝对过滤，可制得黄色墨水。比较例3黄色墨水的配制取直接黄号86号3份(可由永光公司商业取得)、二乙二醇5份、二乙二醇单丁醚5份、甘油5份、Surfynol465界面活性齐"份、ProxelXL2杀微生物剂0.3份、及加水至100份，以机械搅拌机搅拌半小时，再以0.45pm滤纸进行绝对过滤，可制得黄色墨水。，日光牢度的测试方法与结果打印测试条件墨水实施例9至16及比较例1至3所制得的墨水。打印纸张Plainpaper。打印机EPSONSTYLUSC45PRINTER。打印力度(深度)FORMULA:CffiL*a*b*。日光牢度测试条件以氙弧灯照射打印后的纸张，照射总能量85KJ，再以ICS测色分光仪，测量照射氙弧灯前后的色差变化，若DE越大表示照射前后颜色变化越大，日光牢度越差。评级公式AATCC及ISOA05。墨水测试结果整理如下表l:表l、墨水测试结果<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>由表1可看出，本发明实施例的黄色墨水组成物具有中上日光牢度及较佳的溶解度，在喷墨墨水上的应用优于比较例。综上所述，本发明无论就目的、手法及功效，或就其技术层面与研发设计上，均显示其迥异于公知技术的特征。应注意的是，上述诸多实施例仅为了便于说明故举例阐述的，而本发明所主张的权利要求范围自应以申请的权利要求范围所述为准，而非仅限于上述实施例。权利要求1.一种黄色染料化合物，其结构如下式(I)其中，R1为-CH3或-COOH；R2、R3、R4各自独立为H、-Cl、-SO3H、-SO2NH2或-SO2CH2CH2OH。2、如权利要求l所述的黄色染料化合物，其中，R,为-CH3。3、如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，R,为-COOH。4、如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(I-l)的化合物。5、如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，该式①的化合物如下式(I-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1-3)的化合物。6、如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-7)(1-7)的化合物。7、一种黄色墨水组成物，其包含(A)—种如权利要求1所述的黄色染料化合物，其中，该组成份(A)的含量为0.135.0重量百分比；(B)—种有机溶剂，其中，该有机溶剂的含量为5.0至35.0重量百分比，且该有机溶剂选自由乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、丁二醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、甘油、2-吡咯垸酮、N-甲基-吡咯垸酮、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、及三乙醇胺所组成的群组；以及(C)水，其含量为30.0至94.9重量百分比。8、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，R,为-CH3。9、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，R,为-COOH。10、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-1)(1-1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>的化合物。11、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>的化合物。12、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，该式(I)的化合物如下式(I-7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>(1-7)的化合物。13、如权利要求7所述的黄色墨水组成物，其中，还包括一组成份(D):一种非离子型界面活性剂，该组成份(D)非离子型界面活性剂的含量为O.l至5.0重量百分比。14、如权利要求13所述的黄色墨水组成物，其中，该非离子型界面活性剂是炔二醇-基界面活性剂或院氧基化物界面活性剂。全文摘要本发明是有关一种如下式(I)黄色染料化合物，其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、及R<sub>4</sub>定义如说明书所示。本发明的染料化合物适用于喷墨印刷墨水的黄色染料。本发明亦有关含有前述式(I)黄色染料化合物的黄色墨水组成物。文档编号B41J2/01GK101376748SQ2007101479公开日2009年3月4日申请日期2007年8月27日优先权日2007年8月27日发明者孙自揆,李建文,王世宏,罗峰宏申请人:明德国际仓储贸易(上海)有限公司