专利名称：印刷物及印刷物的制造方法
技术领域：
本发明涉及印刷物及印刷物的制造方法。
背景技术：
例如，汽车的内饰部件、电气产品的外饰部件等的装饰板(印刷物)具有基体材料和在基体材料上用墨液印刷而成的印刷层，作为印刷层，可设置遮光层。对该装饰板例如实施拉深加工、弯曲加工等使一部分延伸的变形加工(例如，参照专利文献I)。但是，对装饰板进行变形加工时，该延伸的部位中，遮光层的厚度变薄，存在遮光性不充分的问题。
为了解决这样的问题，例如，考虑变形加工时遮光层的厚度的减少量，增大遮光层的厚度即可，但是在不延伸的部位中无谓地形成遮光层是不经济的。该场合，若仅仅在延伸部位的附近增大遮光层的厚度则是经济的，但是该方法中，在遮光层的厚度增大的部位中，表面形成凹凸，装饰板的品质显著降低。专利文献I :日本特开2010-224302号公报。
发明内容
本发明的目的是提供不会增大遮光层全体的厚度，且从观察印刷物的方向看不会在表面形成凹凸，具有充分的遮光性的印刷物及印刷物的制造方法。这样的目的通过下记的本发明达成。本发明的成形物，是对印刷物实施变形加工而获得的成形物，其特征在于，上述印刷物具备基体材料；遮光层，其设置在作为上述基体材料的观察上述成形物的侧的一侧或作为上述基体材料的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧，具有遮光性；遮光修正层，其设置在上述基体材料的上述另一侧，具有遮光性；其中，上述成形物具有通过对上述印刷物实施上述变形加工而上述基体材料延伸的变形部，上述遮光修正层在从观察上述成形物的侧看时，设置在上述变形部和上述遮光层重叠的区域。从而，提供不会增加遮光层全体的厚度，且从观察印刷物的方向看不会在表面形成凹凸，具有充分的遮光性的成形物。本发明的成形物中，优选的是，在上述基体材料的上述一侧设置有上述遮光层。从而，从观察成形物的方向看，遮光修正层位于遮光层的背面侧，因此，不必使遮光修正层的色与遮光层相同，可以扩大设计的自由度。本发明的成形物中，优选的是，在上述基体材料的上述另一侧设置有上述遮光层，在作为上述遮光层的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧设置有上述遮光修正层。从而，从观察成形物的方向看，遮光修正层位于遮光层的背面侧，因此，不必使遮光修正层的色与遮光层相同，可以扩大设计的自由度。另外，遮光层和遮光修正层相对于基体材料位于同侧，因此，不必翻转基体材料就可以形成遮光层和遮光修正层。本发明的成形物中，优选的是，在上述基体材料的上述另一侧设置有上述遮光修正层，在作为上述遮光修正层的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧设置有上述遮光层。从而，遮光层和遮光修正层相对于基体材料位于同侧，因此，不必翻转基体材料就可以形成遮光层和遮光修正层。本发明的成形物中，优选的是，上述遮光层和上述遮光修正层相对于上述基体材料位于同侧。从而，不必翻转基体材料就可以形成遮光层和遮光修正层。本发明的成形物中，优选的是，上述遮光层将遮光层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给而形成，上述遮光修正层将遮光修正层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给而形成。
从而，可以提供具有精良形成的遮光层和遮光修正层的成形物。本发明的成形物中，优选的是，上述遮光层形成用的墨液及上述遮光修正层形成用的墨液分别是放射线固化型墨液，上述遮光层将上述遮光层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给后，照射放射线并固化而成，上述遮光修正层将上述遮光修正层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给后，照射放射线并固化而成。从而，可以提供具有精良形成的遮光层和遮光修正层的成形物。本发明的成形物的制造方法，是对印刷物实施变形加工而获得的成形物的制造方法，其特征在于，具备形成上述印刷物的步骤；和对上述印刷物实施上述变形加工的步骤；其中，形成上述印刷物的步骤具备在基体材料的一侧或上述基体材料的另一侧形成具有遮光性的遮光层的步骤；和在通过实施变形加工而上述基体材料延伸的区域即变形部与上述遮光层在从观察上述印刷物的侧看时重叠的区域，且在上述基体材料的上述另一侧形成具有遮光性的遮光修正层的步骤。从而，可以容易且可靠地制造本发明的成形物。本发明印刷物的制造法，其特征在于，具备在基体材料的一侧或上述基体材料的另一侧形成具有遮光性的遮光层的步骤；和在通过实施变形加工而上述基体材料延伸的区域即变形部与上述遮光层在从观察上述印刷物的侧看时重叠的区域，且在上述基体材料的上述另一侧形成具有遮光性的遮光修正层的步骤。从而，可以容易且可靠地制造本发明印刷物。
图I是本发明印刷物的第I实施方式的截面图。图2是本发明印刷物的制造所采用的印刷装置的概略构成的立体图。图3是图2所示印刷装置的托架(滑架)的概略构成的侧截面图。图4是图2所示印刷装置的托架的概略构成的底面图。图5是液滴排出头的概略构成图。图6是本发明印刷物的第2实施方式的截面图。图7是本发明印刷物的第3实施方式的截面图。标号说明I...印刷物Ia...印刷装置(印刷物制造装置)2. · ·基台3. · ·传送装置4. · ·托架4a...底面5...运送装置6...工件载物台7...载物台移动装置8...控制装置9，9Y，9C，9M，9K，9W...液滴排出头(成膜装置)10...管11Y...第I盒IlC...第2盒IlM...第3盒11K...第4盒11W...第5盒12...放射线照射单元20...振动板20a...材料供给孔21...喷嘴板21a...喷嘴面22...储存器23...障壁24...腔24a...供给口 25. · ·压电材料26...电极30...基体材料31. . ·遮光层32...遮光修正层41. . ·变形部。
具体实施例方式以下，根据附图所示优选实施方式详细说明本发明印刷物及印刷物的制造方法。<第I实施方式>图I是本发明印刷物的第I实施方式的截面图，图2是本发明印刷物的制造采用的印刷装置的概略构成的立体图，图3是图2所示印刷装置的托架的概略构成的侧截面图，图4是图2所示印刷装置的托架的概略构成的底面图，图5是液滴排出头的概略构成图。另外，以下，以图I中的左侧为“左”，右侧为“右”，上侧为“上”，下侧为“下”进行说明。如图I所示，印刷物I具备基体材料(基板)30 ;在基体材料30的单面侧设置的遮光层31 ;从观察该印刷物I的方向看，在基体材料30的背面侧设置的具有遮光性的遮光修正层32。基体材料30具有变形加工而延伸的变形部41，遮光修正层32设置在包含该变形部41的区域。首先，说明作为遮光层形成用的墨液及遮光修正层形成用的墨液的第I墨液和第2墨液，即墨液组。[墨液组]可用于印刷物I的制造即印刷的墨液组没有限定，具备含有(a-Ι)聚合引发剂及(b-Ι)聚合性化合物的放射线固化型墨液即第I墨液和含有(a-2)聚合引发剂及(b-2)聚合性化合物的放射线固化型墨液即第2墨液。第I墨液是用于遮光层31的形成(印刷)的遮光层形成用的墨液及用于遮光修正层32的形成的遮光修正层形成用的墨液，(b-Ι)聚合性化合物的总质量中，单官能聚合性化合物优选在65质量％以上。另外，第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，多官能聚合性化合物优选在50质量％以上。遮光层形成用的墨液和遮光修正层形成用的墨液可以相同，另外也可以不同。另外，以下，不区别第I墨液和第2墨液的场合，简称为“墨液”或“放射线固化型墨液”。另外，上述墨液组可以优选作为嗔墨记录用墨液组使用。为了形成高画质的图像，放射线固化型墨液要求以高敏感度固化。通过实现墨液的高敏感度化也可具有各种优点，即，为了通过活性放射线的照射赋予高固化性，有消耗功率的降低和/或活性放射线发生装置的负载减轻导致的高寿命化等的优点，此外，还有可以抑制未固化的低分子物质的挥发、形成的图像强度的降低等的优点。另外，要求获得的图像(印刷物)难以发生破裂、剥离等且固化膜的耐损伤性、柔软性佳的墨液。固化膜通过具有高柔软性、耐损伤性，可以在各种环境下长期间以高画质显示、保管印刷物，另外，还有印刷物的处理容易等的优点。上述第I墨液含有(a-Ι)聚合引发剂及(b-Ι)聚合性化合物，(b_l)聚合性化合物的总质量中，单官能聚合性化合物(以下，也称为“单官能单体”)优选在65质量％以上。、
上述第2墨液含有(a-2)聚合引发剂及(b_2)聚合性化合物，(b_2)聚合性化合物的总质量中，多官能聚合性化合物(以下，也称为“多官能单体”)优选在50质量％以上。另外，墨液中，也将相对于墨液中的聚合性化合物的总质量的单官能聚合性化合物的质量比率称为“单官能单体比率”，将相对于墨液中的聚合性化合物的总质量的多官能聚合性化合物的质量比率称为“多官能单体比率”。另外，单官能单体比率)及多官能单体比率)将小数点以下四舍五入。另外，墨液是可通过活性放射线的照射而固化的放射线固化型墨液。上述“活性放射线”只要是通过照射可在墨液中赋予发生引发源的能量的活性放射线，就没有特别限制，广泛包含α线、y线、X线、紫外线(UV)、可见光线、电子线等，其中，从固化敏感度及装置的入手容易性的观点看，优选紫外线及电子线，更优选是紫外线。从而，墨液优选是可通过照射紫外线作为放射线而固化的墨液。另外，本实施方式中，比较由第I墨液即遮光层形成用的墨液形成的遮光层31及由遮光修正层形成用的墨液形成的遮光修正层32与由第2墨液形成的未图示印刷层时，遮光层31及遮光修正层32分别与上述印刷层相比，容易在加热下延伸，另外，上述印刷层与遮光层31及遮光修正层32相比，弹性率高。从而，第I墨液优选在变形加工的部位中采用，另外，第2墨液优选在为了剪切加工或安装等而施加压力的部位中采用。以下，说明墨液的各成分。(a)聚合引发剂聚合引发剂可以使用公知的自由基聚合引发剂、公知的阳离子聚合引发剂。聚合引发剂可以单独使用I种，也可以并用2种以上。另外，也可以并用自由基聚合引发剂和阳离子聚合引发剂。另外，聚合引发剂是吸收外部能量，生成聚合引发源的化合物。为了引发聚合而使用的外部能量大体分为热及活性放射线，分别使用热聚合引发剂及光聚合引发剂。活性放射线可以例示Y线、β线、电子线、紫外线、可见光线、红外线。另外，墨液，在使用自由基聚合性化合物作为聚合性化合物的场合，优选含有自由基聚合引发剂，在使用阳离子聚合性化合物作为聚合性化合物的场合，优选含有阳离子聚合引发剂。〈自由基聚合引发剂〉作为自由基聚合引发剂，例如有芳香酮类、酰基膦化合物、芳香鎗盐化合物、有机过氧化物、硫化合物、六芳基二咪唑化合物、酮肟酯化合物、硼酸酯化合物、嗪鎗化合物(azinium)、茂金属化合物、活性酯化合物、具有碳卤键的化合物及烷基胺化合物等。这些自由基聚合引发剂可以单独或组合使用上述的化合物。自由基聚合引发剂适合于单独使用或者2种以上的并用。〈阳离子聚合引发剂〉作为阳离子聚合引发剂(光酸产生剂)，例如采用化学放大型光刻胶、用于光阳离子聚合的化合物(有机电子材料研究会编“成像用有机材料”，出版(1993年)，参照187 192页面)。 第1，可以列举出重氮化合物、铵化合物、碘鎗化合物、锍化合物、鱗化合物等芳香鎗化合物的B (C6F5)4_，PF6_，AsF6_，SbF6_，CF3SOf盐。第2，可以列举出产生磺酸的磺化物。第3，还可以使用会在光作用下产生卤化氢的卤化物。第4，可以列举出铁-芳烃络合物。另外，墨液中，聚合引发剂的总使用量分别相对于聚合性化合物的总使用量，优选为O. 01 35质量％，更优选为O. 5 20质量％，更优选为I. O 20质量％。若为O. 01质量％以上,则可以使墨液充分固化，若为35质量％以下,贝U可以获得固化度均一的固化膜。另外，在墨液采用后述增敏剂(敏感度增加剂)的场合，聚合引发剂的总使用量按聚合引发剂增敏剂的质量比，优选为聚合引发剂增敏剂=200 : I I : 200，更优选为50 I I : 50，更优选为20 : I I : 5。(b)聚合性化合物
墨液含有聚合性化合物。聚合性化合物的分子量优选为1000以下，更优选为50 800，更优选为60 500。另外，聚合性化合物只要是通过任意的能量施加而产生自由基聚合反应、阳离子聚合反应、阴离子聚合反应等的聚合反应并固化的化合物即可，没有特别限制，不管是单体、低聚物、聚合物，都可以使用，但是，特别地，作为通过从上述聚合引发剂发生的引发源而产生聚合反应的光聚合性化合物，可以使用已知的各种公知的聚合性化合物。另外，作为聚合性化合物，可优选例示自由基聚合性化合物及阳离子聚合性化合物。<自由基聚合性化合物>自由基聚合性化合物没有特别限制，可以采用公知的自由基聚合性化合物，但是优选烯属不饱和化合物，更优选为(甲基)丙烯酸酯化合物、(甲基)丙烯酰胺化合物、N-乙烯基化合物及/或乙烯基醚化合物，更优选为(甲基)丙烯酸酯化合物及/或N-乙烯基化合物。另外，“(甲基)丙烯酸”意味着丙烯酸及甲基丙烯酸的两方。在上述第I墨液使用自由基聚合性化合物的场合，上述第I墨液在(b-Ι)聚合性化合物的总质量中，单官能自由基聚合性化合物优选为67 100质量％，更优选为70 100质量％，更优选为85 95质量％。若在上述范围，则获得的图像的柔软性优。在上述第2墨液使用自由基聚合性化合物的场合，上述第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，多官能自由基聚合性化合物优选为55 100质量％，更优选为60 100质量％，更优选为80 100质量％，更优选为100质量％，S卩，(b-2)聚合性化合物更优选全部是多官能自由基聚合性化合物。若在上述范围，则获得的图像的耐损伤性及耐溶剂性优。另外，自由基聚合性化合物可以是单官能，也可以是多官能。单官能自由基聚合性化合物优选为后述的N-乙烯基化合物，更优选为N-乙烯基内酰胺类。另外，作为上述第I墨液中的(b-Ι)聚合性化合物，在使用自由基聚合性化合物的场合，上述第I墨液优选包含后述N-乙烯基化合物，更优选包含N-乙烯基内酰胺类。作为多官能自由基聚合性化合物，优选后述的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物。另外，“(甲基)丙烯酸酯”意味着丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯的两方。另外，作为多官能自由基聚合性化合物，优选使用2官能自由基聚合性化合物和3官能以上的自由基聚合性化合物的组合，更优选使用2官能自由基聚合性化合物和3官能自由基聚合性化合物的组合。
作为上述第2墨液中的(b-2)聚合性化合物，在使用自由基聚合性化合物的场合，上述第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，2官能自由基聚合性化合物优选为30 100质量％，更优选为50 95质量％，更优选为70 90质量％。另外，上述第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，优选包含5 50质量％的3官能以上的自由基聚合性化合物，更优选包含10 30质量％。而且上述第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，优选包含5 50质量％的3官能自由基聚合性化合物，更优选包含10 30质量％。在上述第I墨液使用自由基聚合性化合物的场合，上述第I墨液在第I墨液的总质量中，单官能自由基聚合性化合物优选为50 95质量％，更优选为55 90质量％，更优选为60 85质量％。若在上述范围，则获得的图像的柔软性优。在上述第2墨液使用自由基聚合性化 合物的场合，上述第2墨液在第2墨液的总质量中，多官能自由基聚合性化合物优选为50 98质量％，更优选为55 95质量％，更优选为60 90质量％。若在上述范围，则获得的图像的耐损伤性及耐溶剂性优。以下，说明单官能自由基聚合性化合物及多官能自由基聚合性化合物。〔单官能自由基聚合性单体〕作为自由基聚合性化合物，可以使用单官能自由基聚合性单体。作为单官能自由基聚合性单体，可优选例示单官能丙烯酸酯化合物、单官能甲基丙烯酸酯类、单官能N-乙烯基化合物、单官能丙烯酰胺化合物及单官能甲基丙烯酰胺化合物，更优选可例示单官能丙烯酸酯化合物、单官能甲基丙烯酸酯化合物及单官能N-乙烯基化合物。在第I墨液含有单官能自由基聚合性单体的场合，单官能自由基聚合性单体优选为并用单官能丙烯酸酯化合物和单官能N-乙烯基化合物，或，并用单官能甲基丙烯酸酯化合物和单官能N-乙烯基化合物，更优选并用单官能丙烯酸酯化合物和单官能N-乙烯基化合物。作为单官能自由基聚合性单体，更优选使用仅具有I个选自丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基和N-乙烯基中的烯属不饱和双键、并且具有环状结构的单体。另外，作为可适合使用的自由基聚合性单体，可以列举出烯属不饱和化合物。作为单官能丙烯酸酯类、单官能甲基丙烯酸酯类、单官能乙烯基氧基化合物、单官能丙烯酰胺类及单官能甲基丙烯酰胺类，优选列举出具有苯基、萘基、蒽基、吡啶基、四氢糠基、哌啶基、环己基、环戊基、环庚基、异冰片基、三环癸烷基等的具有环状结构的基团的单官能自由基聚合性单体。作为单官能自由基聚合性单体，可以优选列举出，降冰片基(甲基)丙烯酸酯、异冰片基(甲基)丙烯酸酯、环己基(甲基)丙烯酸酯、环戊基(甲基)丙烯酸酯、环庚基(甲基)丙烯酸酯、环辛基(甲基)丙烯酸酯、环癸基(甲基)丙烯酸酯、二环癸基(甲基)丙烯酸酯、三甲基环己基(甲基)丙烯酸酯、4-叔丁基环己基(甲基)丙烯酸酯、丙烯酰基吗啉、2-苄基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、苯氧基三甘醇(甲基)丙烯酸酯、EO改性甲酚(甲基)丙烯酸酯、四氢糠基(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性四氢糠基丙烯酸酯、壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇苯甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、对枯基苯氧基乙二醇(甲基)丙烯酸酯、N-邻苯二甲酰亚胺乙基(甲基)丙烯酸酯、五甲基哌 啶基(甲基)丙烯酸酯、四甲基哌啶基(甲基)丙烯酸酯、N-环己基丙烯酰胺、N-(I, I- 二甲基-2-苯基)乙基丙烯酰胺、N- 二苯基甲基丙烯酰胺、N-邻苯二甲酰亚胺甲基丙烯酰胺、Ν-(1，Γ - 二甲基-3-(l，2，4-三唑-I-基))丙基丙烯酰胺、5_(甲基)丙烯酰基氧基甲基-5-乙基-1，3-二氧六环等。另外，作为单官能自由基聚合性单体，优选使用具有N-乙烯基，具有包含环状构造的基的自由基聚合性单体。其中优选使用N-乙烯基咔唑、I-乙烯基咪唑、N-乙烯基内酰胺类，更优选使用N-乙烯基内酰胺类。第I墨液中，优选含有第I墨液全体的I 40质量％的具有N-乙烯基的单官能环状聚合性单体，更优选为含有10 35质量％，更优选为含有12 30质量％。上述范围中，呈现与其他聚合性化合物的良好共聚合性，可获得固化性、耐堵塞性(blocking)优的墨液。另外，第I墨液中，优选为含有第I墨液全体的I 40质量％的单官能N-乙烯基内酰胺类，更优选为含有10 35质量％，更优选为含有12 30质量％。单官能N-乙烯基内酰胺类的使用量若在上述的数值的范围内，则固化性、固化膜柔软性、对固化膜的支持体的附着性优。另外，N-乙烯基内酰胺类是融点比较高的化合物。N-乙烯基内酰胺类若为40质量％以下的含有率，则即使0°C以下的低温下也呈现良好溶解性，墨液的可处理温度范围广。作为单官能自由基聚合性单体，也可以使用下记非环状单官能单体。非环状单官能单体具有比较低的粘度，例如，为了使墨液低粘度化，可以优选使用。但是，从抑制固化膜的粘性(tackiness)和/或赋予成形加工时不发生损伤(划伤)等的高膜强度的观点看，下记非环状单官能单体占墨液全体的比例优选在20质量％以下。更优选在15质量％以下。具体来说，可以列举出辛基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、癸基(甲基)丙烯酸酯、十二烷基(甲基)丙烯酸酯、十三烷基(甲基)丙烯酸酯、十四烷基(甲基)丙烯酸酯、十六烷基(甲基)丙烯酸酯、2-羟基乙基(甲基)丙烯酸酯、丁氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、卡必醇(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己基二甘醇(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯单甲基醚、聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯单甲基醚、聚四甘醇(甲基)丙烯酸酯单甲基醚等。另外，除此之外，还可以列举出(聚)乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯甲基酯、(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯乙基酯、(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯苯基酯、(聚)丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、(聚)丙二醇单(甲基)丙烯酸酯苯基酯、(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯甲基酯、(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯乙基酯、2-乙基己基丙烯酸酯、正辛基丙烯酸酯、正壬基丙烯酸酯、正癸基丙烯酸酯、异辛基丙烯酸酯、正月桂基丙烯酸酯、正十三烷基丙烯酸酯、正十六烷基丙烯酸酯、正十八烷基丙烯酸酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、丁氧基乙基丙烯酸酯、四氢糠基丙烯酸酯、苄基丙烯酸酯、低聚酯丙烯酸酯、正羟甲基丙烯酰胺、双丙酮丙烯酰胺、环氧基丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲基酯、甲基丙烯酸正丁基酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸正辛基酯、甲基丙烯酸正壬基酯、甲基丙烯酸正癸基酯、甲基丙烯酸异辛基酯、甲基丙烯酸正月桂基酯、甲基丙烯酸正十三烷基酯、甲基丙烯酸正十六烷基酯、甲基丙烯酸正十八烷基酯、甲基丙烯酸烯丙基酯、甲基丙烯酸缩水甘油基酯、甲基丙烯酸苄基酯、甲基丙烯酸二甲基氨基甲基酯、和烯丙基缩水甘油基醚等。
进而，可以列举出2-乙基己基-二甘醇丙烯酸酯、2-羟基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-羟基丁基丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基邻苯二甲酸、2-丙烯酰氧基乙基-2-羟基乙基邻苯二甲酸、乙氧基化苯基丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基琥珀酸、2-丙烯酰氧基乙基六氢邻苯二甲酸、内酯改性挠性丙烯酸酯、丁氧基乙基丙烯酸酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯等。〔多官能自由基聚合性单体〕作为自由基聚合性化合物，可以使用多官能自由基聚合性单体。作为多官能自由基聚合性单体，可以优选列举出具有2个以上选自丙烯酰基氧基、甲基丙烯酰基氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、乙烯基氧基、和N-乙烯基中的烯属不饱和双键的多官能聚合性单体。通过含有多官能聚合性单体，可以获得具有高固化膜强度的墨液。作为具有能够自由基聚合的烯属不饱和键的多官能自由基聚合性单体的例子，优选使用作为丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、异巴豆酸、马来酸等的不饱和羧酸及其 盐、具有烯属不饱和基的酸酐、丙烯腈、苯乙烯、各种不饱和聚酯、不饱和聚醚、不饱和聚酰胺、不饱和氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸系单体或预聚物、环氧系单体或预聚物、氨基甲酸酯系单体或预聚物等的(甲基)丙烯酸酯的、具有2个以上烯属不饱和双键的化合物。作为具体例，可以列举出新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、(聚)四亚甲基二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的环氧丙烷(PO)加成物二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚A的环氧乙烷(EO)加成物二(甲基)丙烯酸酯、EO改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、PO改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、EO改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、PO改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、EO改性二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、PO改性二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、EO改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、PO改性三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、EO改性四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、PO改性四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷四(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、双(4-(甲基)丙烯酰基聚乙氧基苯基)丙烷、二烯丙基邻苯二甲酸酯、三烯丙基偏苯三酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9_壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，10-癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、羟基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、四羟甲基甲烷三(甲基)丙烯酸酯、二羟甲基三环癸烷二(甲基)丙烯酸酯、改性甘油三(甲基)丙烯酸酯、双酚A 二缩水甘油基醚(甲基)丙烯酸加成物、改性双酚A 二(甲基)丙烯酸酯、己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯甲基苯二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯六亚甲基二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物、双三羟甲基丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯六亚甲基二异氰酸酯氨基甲酸酯预聚物。更具体来说，可以使用山下晋三编「架橋剤^ > K ,々」(1981年、大成社)；加藤清视编「UV -EB固化ο > K 7' ” (原料编)」(1985年、高分子刊行会)；9 F' ^々研究会编「UV · EB固化技術O応用i市場」79页(1989年、'>一工A '>—社)；滝山栄一郎著「*° 'J工又亍卟樹脂ο ^ K 7" ”，」(1988年、(株)日刊工業新聞社)等中记载的市售品或本领域公知的自由基聚合性或交联性单体、低聚物和聚合物。其中，作为多官能自由基聚合性单体，可以优选列举出下述单体。作为2官能自由基聚合性单体，可以优选列举出乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二甘醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、四甘醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯、丙氧基化新戊二醇二丙烯酸酯。进而，作为自由基聚合性化合物，还优选使用乙烯基醚化合物。作为上述自由基聚合性化合物列举的单体，其反应性高、粘度低、并且对支持体的 附着性优异。<阳离子聚合性化合物>作为阳离子聚合性化合物，从固化性及耐磨损性的观点看，优选含有氧杂环丁烷环的化合物或含有环氧乙烷环的化合物，更优选是包含含有氧杂环丁烷环的化合物及含有环氧乙烷环的化合物的两方的形态。这里，含有环氧乙烷环的化合物(以下，也称为“环氧乙烷化合物”)是指在分子内包含至少一个环氧乙烷环(环氧乙基、环氧基)的化合物，具体地说，环氧树脂可以从常用的树脂中适宜选择，例如传统公知的芳香族环氧树脂、脂环族环氧树脂、脂肪族环氧树脂。可以是单体、低聚物及聚合物之一。另外，含有氧杂环丁烷环的化合物(以下，也称为“氧杂环丁烷化合物”)是指在分子内包含至少一个氧杂环丁烷环(氧杂环丁基)的化合物。在上述第I墨液使用阳离子聚合性化合物的场合，上述第I墨液在(b-i)聚合性化合物的总质量中，单官能阳离子聚合性化合物优选为65 95质量％，更优选为65 85质量％，更优选为65 75质量％。若在上述范围，则获得的图像的柔软性优。在上述第2墨液使用阳离子聚合性化合物的场合，上述第2墨液在(b-2)聚合性化合物的总质量中，多官能阳离子聚合性化合物优选为50 90质量％，更优选为52 75质量％，更优选为55 65质量％。若在上述范围，则获得的图像的耐损伤性及耐溶剂性优。另外，阳离子聚合性化合物可以是单官能，也可以是多官能。作为单官能阳离子聚合性化合物，优选是单官能环氧乙烷化合物和/或单官能氧杂环丁烷化合物。作为多官能阳离子聚合性化合物，优选是2官能阳离子聚合性化合物。另外，作为多官能自由基聚合性化合物，优选为多官能环氧乙烷化合物和/或多官能氧杂环丁烷化合物，更优选并用多官能环氧乙烷化合物和多官能氧杂环丁烷化合物。在上述第I墨液使用阳离子聚合性化合物的场合，上述第I墨液在第I墨液的总质量中，单官能阳离子聚合性化合物优选为40 95质量％，更优选为45 80质量％，更优选为45 65质量％。若在上述范围，则获得的图像的柔软性优。在上述第2墨液使用阳离子聚合性化合物的场合，上述第2墨液在第2墨液的总质量中，多官能阳离子聚合性化合物优选为35 90质量％，更优选为38 75质量％，更优选为40 60质量％。若在上述范围，则获得的图像的耐损伤性及耐溶剂性优。以下，详细说明单官能阳离子聚合性化合物及多官能阳离子聚合性化合物。作为阳离子聚合性化合物，例如有在日本特开平6-9714号、日本特开2001-31892号、同 2001-40068 号、同 2001-55507 号、同 2001-310938 号、同 2001-310937 号、同2001-220526号等的各公报记载的环氧树脂化合物、乙烯基醚化合物、氧杂环丁烷化合物
坐寸ο作为单官能环氧化合物的例子，可以列举出例如苯基缩水甘油基醚、对叔丁基苯基缩水甘油基醚、丁基缩水甘油基醚、2-乙基己基缩水甘油基醚、烯丙基缩水甘油基醚、I, 2-环氧丁烷、1，3-环氧丁烯、1，2-环氧十二烷、表氯醇、1，2-环氧癸烷、氧化苯乙烯、环己烯氧化物、3-甲基丙烯酰基氧基甲基环己烯氧化物、3-丙烯酰基氧基甲基环己烯氧化物、
3-乙烯基环己烯氧化物等。另外，作为多官能环氧化合物的例子，可以列举出例如，双酚A 二缩水甘油基醚、双酚F 二缩水甘油基醚、双酚S 二缩水甘油基醚、溴化双酚A 二缩水甘油基醚、溴化双酚F二缩水甘油基醚、溴化双酚S 二缩水甘油基醚、环氧酚醛清漆树脂、氢化双酚A 二缩水甘油基醚、氢化双酚F 二缩水甘油基醚、氢化双酚S 二缩水甘油基醚、3，4-环氧环己基甲基-3’，4’ -环氧环己烷甲酸酯、2-(3,4-环氧环己基)-7，8_环氧-1，3-二氧螺环[5. 5] i^一烷、双(3，4-环氧环己基甲基)己二酸酯、乙烯基环己烯氧化物、4-乙烯基环氧环己烷、双(3，
4-环氧-6-甲基环己基甲基)己二酸酯、3，4-环氧-6-甲基环己基-3’，4’-环氧-6’-甲基环己烷甲酸酯、亚甲基双(3，4_环氧环己烷)、二氧化双环戊二烯、乙二醇的二(3，4_环氧环己基甲基)醚、亚乙基双(3，4_环氧环己烷甲酸酯)、环氧六氢邻苯二甲酸二辛基酯、环氧六氢邻苯二甲酸二-2-乙基己基酯、1，4_ 丁二醇二缩水甘油基醚、1，6_己二醇二缩水甘油基醚、甘油三缩水甘油基醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油基醚、聚乙二醇二缩水甘油基醚、聚丙二醇二缩水甘油基醚类、1，13-二环氧十四烷、苧烯二氧化物、1，2，7，8-二环氧辛烷、1，2，5，6-二环氧环辛烷等。这些环氧树脂化合物中，从固化速度优的观点看，优选芳香族环氧化物及脂环式环氧化物，更优选是脂环式环氧化物。作为乙烯基醚化合物，从固化性、与支持体的附着性、形成的图像的表面硬度等的观点看，优选二或三乙烯基醚化合物，更优选是二乙烯基醚化合物。作为氧杂环丁烷化合物，可以任意选择使用如日本特开2001-220526号、同2001-310937号、同2003-341217号的各公报记载的公知的氧杂环丁烷化合物。作为氧杂环丁烷化合物，优选在构造内具有I 4个氧杂环丁烷环的化合物。通过使用这样的化合物，可以容易使喷墨记录用液体的粘度维持在处理性良好的范围，另外，可以获得固化后的墨液与支持体的高附着性。作为单官能氧杂环丁烷化合物的例子，可以列举出例如，3-乙基-3-羟基甲基氧杂环丁烷、3_(甲基)烯丙基氧基甲基-3-乙基氧杂环丁烷、(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基苯、4-氟-[1-(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]苯、4-甲氧基-[1-(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]苯、[1-(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)乙基]苯基醚、异丁氧基甲基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、异冰片基氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、异冰片基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、2-乙基己基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、乙基二甘醇(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二环戊二烯(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二环戊烯基氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二环戊烯基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、四氢糠基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、四溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、2-四溴苯氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、三溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、2-三溴苯氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、2-羟基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、2-羟基丙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、丁氧基乙基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、五氯苯基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、五溴苯基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、冰片基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚等。作为多官能氧杂环丁烷化合物的例子，可以列举出例如，3，7-双(3-氧杂环丁基)-5-氧壬烧、3, 3’-(I, 3_(2_亚甲基) 丙烧二基双(氧基亚甲基))双(3_乙基氧杂环丁烷)、1，4_双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]苯、1，2_双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]乙烷、1，3-双[(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)甲基]丙烷、乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二环戊烯基双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、三甘醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、四甘醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、三环癸烷二基二亚甲基(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、三羟甲基丙烷三(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、1，4_双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)丁烷、1，6-双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲氧基)己烷、季戊四醇三(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、聚乙二醇双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二季戊四醇六(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二季戊四醇五(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、二季戊四醇四(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、己内酯改性二季戊四醇六(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、己内酯改性二季戊四醇五(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、双三羟甲基丙烷四(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、EO改性双酚A双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、PO改性双酚A双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、EO改性氢化双酚A双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、PO改性氢化双酚A双(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚、EO改性双酚F(3-乙基-3-氧杂环丁基甲基)醚等的多官能氧杂环丁烷。另外，这些阳离子聚合性化合物可以仅仅采用I种，也可以并用2种以上。另外，墨液中的聚合性化合物的总质量相对于墨液的总质量，优选为55 95质量％，更优选为60 90质量％。若在上述范围内，则固化性优，另外，粘度适度。另外，聚合性化合物的制造方法没有特别限制，可以通过公知的方法合成。另外，在可获得的场合，也可以使用市售品。(C)着色剂为了使形成的图像部的观察性提高，墨液也可以含有着色剂。着色剂没有特别限制，优选耐气候性优、色再现性佳的颜料及油溶性染料，可以从溶解性染料等的公知的着色剂任意选择使用。适合于墨液的着色剂，从不降低活性放射线的固化反应的敏感度的观点看，优选选择固化反应即聚合反应中不起到聚合抑制剂功能的化合物。颜料没有特别限定，可以使用例如在色彩索引记载的下记编号的有机或无机颜料。
可以根据目的使用颜料，作为红或品红色颜料有PigmentRed 3、5、19、22、31、38、42、43、48:1、48:2、48:3、48:4、48:5、49:1、53:1、57:1、57:2、58:4、63:1、81、81:1、81:2、81:3、81:4、88、104、108、112、122、123、144、146、149、166、168、169、170、177、178、179、184、185、208、216、226、257、PigmentViolet 3、19、23、29、30、37、50、88、Pigment0rangel3、16、20、36，作为蓝或青色颜料有 PigmentBlue 1、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、17_1、22、27、28、29、36、60，作为绿颜料有 PigmentGreen 7、26、36、50，作为黄颜料有 PigmentYe11ow1、3、12、13、14、17、34、35、37、55、74、81、83、93、94、95、97、108、109、110、120、137、138、139、153、154、155、157、166、167、168、180、185、193，作为黑颜料有 PigmentBlack 7、28、26，作为白色颜料有 PigmentWhite 6、18、21 等。另外，着色剂向墨液或喷墨记录用墨液添加后，更优选适度在该墨液内分散。着色剂的分散可以采用例如，球磨机(ball mill)、砂磨机(sand mill)、研磨机(attritor)、棍轧机(roll mill)、搅拌器(agitator)、亨舍尔混合机(Henschel mixer)、胶体磨粉机(colloidal mill)、超音波均质机(ultrasonic homogenizer)、珍珠磨粉机(pearl mill)、湿式气流磨(wet jet mill)、油漆振动筛(paint shaker)等的各分散装置。 着色剂在墨液调制时，可以通过与各成分一起直接添加配合，但是为了提高分散性，也可以预先向溶剂或自由基聚合性化合物那样的分散介质添加，在均一分散或者溶解后配合。(d)分散剂墨液为了在墨液中稳定分散颜料，优选含有分散剂。分散剂优选是高分子分散剂。另外，“高分子分散剂”意味着质量平均分子量为1000以上的分散剂。作为高分子分散剂有DisperBYK-101、DisperBYK-102、DisperBYK-103、DisperBYK-106、DisperBYK-IlU DisperBYK-161、DisperBYK-162、DisperBYK-163、DisperBYK-164、DisperBYK-166、DisperBYK-167、DisperBYK-168、DisperBYK-170、DisperBYK-171、DisperBYK-174、DisperBYK-182(以上由 BYKChemie 公司制造)、EFKA4010、EFKA4046、EFKA4080、EFKA5010、EFKA5207、EFKA5244、EFKA6745、EFKA6750、EFKA7414、EFKA745、EFKA7462、EFKA7500、EFKA7570、EFKA7575、EFKA7580(以上由 EFKA Additives 公司制造)、Disperse Aid 6、Disperse Aid 8、Disperse Aid 15、Disperse Aid 9100(由San Nopco 株式会社制造)等的高分子分散剂；Solsperse 3000、5000、9000、12000、13240、13940、17000、22000、24000、26000、28000、32000、36000、39000、41000、71000 等的各种Solsperse 分散剂(由 Avecia 公司制造)；Adeka Pluronic L31、F38、L42、L44、L61、L64、F68、L72、P95、F77、P84、F87、P94、LlOU P103、F108、L121、P_123(由 ADEKA 公司制造)及Isonet S-20 (由三洋化成工业株式会社制造)、楠本化成株式会社制造的“DisparlonKS-860、873SN、874 (高分子分散剂)、#2150 (脂肪族多价羧酸)、#7004 (聚醚酯型)。墨液中的分散剂的含有量可根据使用目的适宜选择，优选相对于墨液全体的质量分别设为O. 05 15质量％。(e)其他成分根据需要，可以在墨液添加上述成分以外的其他成分。其他成分例如是增敏剂(sensitizers)、共增敏剂(co-sensitizers)、表面活性齐 、紫外线吸收剂、抗氧化剂、抗褪色剂、导电性盐类、溶剂、高分子化合物、碱性化合物等。另外，根据需要，例如也可以含有流平添加剂(leveling additives)、消光剂(matting agents)、用于调节膜性能的腊类、为了改善对聚烯烃和/或PET等的支持体的附着性的不阻碍聚合的增粘剂(tackifiers)等。作为增粘剂，具体地说，可以例示日本特开2001-49200号公报的第5 6页记载的高分子量的粘着性聚合物(例如，由(甲基)丙烯酸与具有碳原子数I 20的烷基的醇的酯、(甲基)丙烯酸与具有碳原子数3 14的脂环族醇的酯、(甲基)丙烯酸与碳原子数6 14的芳香族醇的酯形成的共聚合物)和/或具有聚合性不饱和键的低分子量增粘性树脂等。接着，说明用于印刷物I的制造的印刷装置。[印刷装置]
如图2所示，印刷装置(印刷物制造装置)I在基体材料30上排出放射线固化型墨液后，对排出的放射线固化型墨液进行放射线照射，使该放射线固化型墨液固化，在基体材料30上描绘文字、数字、各种的图案等。该印刷装置Ia具备载置基体材料30的基台2 ;沿着图2中的X方向传送基台2上的基体材料30的传送装置3 ;排出放射线固化型墨液的液滴排出头(未图示)；具备多个该液滴排出头的托架4 ;使该托架4沿着与X方向正交的Y方向移动的运送装置5。另外，本实施方式中，由传送装置3及运送装置5构成将基体材料30和托架4沿着X方向及Y方向分别相对移动的移动装置。传送装置3，具备在基台2上设置的工件载物台6及载物台移动装置7。工件载物台6，设置为可通过载物台移动装置7沿X方向在基台2上移动，因此在制造工序(步骤)中从在印刷装置Ia的上流侧配置的传送装置(未图示)传送的基体材料30，通过例如真空吸附机构在XY平面上保持。载物台移动装置7具备滚珠丝杆或线性导轨等的轴承机构，根据从控制装置8输入的表示工件载物台6的X坐标的载物台位置控制信号，使工件载物台6沿着X方向移动。如图3及图4所示，托架4为可在运送装置5移动地安装的矩形板状，在底面4a侧以沿Y方向排列的状态保持多个(本实施方式为10个)的液滴排出头(成膜装置)9。这些多个液滴排出头9(9￥，9(，91，91(，91)如后述，具备大量(多个)喷嘴，根据从控制装置8输入的描绘数据、驱动控制信号，排出放射线固化型墨液的液滴。另外，这些液滴排出头9(9￥，9(，9厘，91(，9吣分别排出与Y(黄色)、C(青色)、M(品红色)、K(黑)对应的放射线固化型墨液及透明色或白色(W)的放射线固化型墨液，各个液滴排出头9经由图2所示托架4与管(配管)10连结。这10个液滴排出头9中，图3中左侧的5个液滴排出头9用于第I墨液的液滴的排出，图3中右侧的5个液滴排出头9用于第2墨液的液滴的排出。另外，印刷物I的制造中，使用第I墨液，不使用第2墨液，因此，采用图3中左侧的5个液滴排出头9，但是，也可以采用图3中右侧的5个液滴排出头9排出第2墨液的液滴，形成印刷层。与Y(黄色)对应的液滴排出头9Y经由管10与填充并贮藏Y(黄色)用的放射线固化型墨液的第I盒IlY连接，从而，从该第I盒IlY向液滴排出头9Y供给Y(黄色)用的放射线固化型墨液。
同样，与C(青色)对应的液滴排出头9C与填充C(青色)用的放射线固化型墨液的第2盒IlC连接，与M(品红色)对应的液滴排出头9M与填充M(品红色)用的放射线固化型墨液的第3盒IlM连接，与K(黑)对应的液滴排出头9K与填充K(黑)用的放射线固化型墨液的第4盒IlK连接，与W(透明或白，这里设为透明)对应的液滴排出头9W与填充W(透明)用的放射线固化型墨液的第5盒IlW连接。通过这样的构成，各液滴排出头9被供给对应的放射线固化型墨液。在这些液滴排出头9Y、9C、9M、9K、9W、管(配管)10、盒 11Y、11C、11M、11K、IlW 按各色(Y，C，M，K，W)系分别设置了加热器等的加热单元(未图示)。即，各个色系中，在液滴排出头9、管10、盒11中的至少一个，设置降低放射线固化型墨液的粘度以提高其流动性的加热单元，从而，放射线固化型墨液从液滴排出头9的排出性被调节为良好。这里，如前述，放射线固化型墨液例如紫外线固化型墨液等，是接受预定波长的放射线而固化的类型的墨液。另外，放射线固化型墨液通常因为其成分(配合)等的不同，吸收的放射线(紫外线)的波长域等不同，因此，固化波长的最佳值，即最佳固化波长也因墨液而异。图5是液滴排出头9的概略构成图。图5 (a)是从工件载物台6侧观察液滴排出头9的平面图，图5(b)是液滴排出头9的部分立体图，图5(c)是液滴排出头9的I喷嘴量的部分截面图。如图5(a)所示，液滴排出头9在与Y方向交叉的方向，本实施方式为X方向，排列多个(例如180个)的喷嘴N，由这些多个喷嘴N形成喷嘴列NA。另外，图中，表示了 I列喷嘴，但是，在液滴排出头9设置的喷嘴数及喷嘴列数可任意变更，例如X方向排列的喷嘴列NA也可以在Y方向设置多列。另外,如图5(b)所不,具备设置有与管10连结的材料供给孔20a的振动板20 ；设置有喷嘴N的喷嘴板21 ;在振动板20和喷嘴板21之间设置的储存器(储液器)22 ;多个障壁23;多个腔(液室)24。喷嘴板21的表面(底面)成为形成有多个喷嘴N的喷嘴面 21a。振动板20上，与各喷嘴N对应配置了压电元件(驱动元件)PZ。压电元件PZ包括例如压电元件。储存器22填充了经由材料供给孔20a供给的放射线固化型墨液。腔24由振动板20、喷嘴板21以及一对障壁23包围形成,与各喷嘴N 对应设置。另外，各腔24经由一对障壁23间设置的供给口 24a从储存器22导入放射线固化型墨液。另外，如图5(c)所不,压电兀件PZ通过一对电极26挟持压电材料25,通过向一对电极26施加驱动信号，使压电材料25收缩。从而，配置了这样的压电元件PZ的振动板20与压电元件PZ形成为一体并同时向外侧(腔24的相反侧)翘曲，从而，腔24的容积增大。因此，与腔24内增大的容积量相当的放射线固化型墨液从储液器22经由供给口24a流入。另外，若从这样的状态停止驱动信号对压电元件PZ的施加，则压电元件PZ和振动板20都恢复原来的形状，腔24也恢复原来的容积。从而，腔24内的放射线固化型墨液的压力上升，从喷嘴N向基体材料30排出放射线固化型墨液的液滴L。另外，包括这样的构成的液滴排出头9中，该喷嘴板21的底面即喷嘴N的形成面(喷嘴面)NS以位于图3所示托架4的底面4a下侧的方式，从该底面4a突出配置。另外，如图3及图4所示，在托架4上，夹着排列的多个(图中为10个)的液滴排出头9在两侧相邻配置了放射线照射单元12。即，放射线照射单元12沿着Y方向排列的液滴排出头9的排列方向，在其两侧分别配置。这些放射线照射单元12用于使放射线固化型墨液固化，本实施方式中包括大量的LED(发光二极管)。但是，本发明中，放射线照射单元12只要可以出射促进放射线固化型墨液聚合的波长的放射线即可，不限于LED，除此以外也可以采用例如激光二极管(LD)以及水银灯、金属卤化物灯、氙灯、准分子灯等作为放射线照射单元12。例如，放射线固化型墨液采用紫外线固化型的墨液的场合，可以采用射出紫外线的各种光源。本实施方式的包括LED的放射线照射单元12照射的放射线，成为具有包含液滴排出头9排出的放射线固化型墨液的最佳固化波长的波长带域的放射线。即，如前述，假定各放射线固化型墨液因其成分(配合)等的不同，导致最佳固化波长不同，通过照射上述的放 射线，照射具有各放射线固化型墨液的最佳固化波长的放射线。如图2所示，使托架4移动的运送装置5形成例如跨过基台2的桥梁构造，相对于与Y方向及与XY平面正交的Z方向，具备滚珠丝杠或线性导轨等的轴承机构。根据这样的构成，运送装置5根据从控制装置8输入的表示托架4的Y坐标及Z坐标的托架位置控制信号，使托架4向Y方向移动,并也向Z方向移动。控制装置8向载物台移动装置7输出载物台位置控制信号，向运送装置5输出托架位置控制信号，而且向液滴排出头9的驱动电路基板(未图示)输出描绘数据及驱动控制信号。从而，控制装置8为了使基体材料30和托架4相对移动，进行基于工件载物台6的移动的基体材料30的对位动作及基于托架4的移动的液滴排出头9的对位动作的同步控制，而且使液滴排出头9进行液滴排出动作，从而，向基体材料30上的预定的位置分配放射线固化型墨液的液滴。另外，该控制装置8除了使液滴排出头9进行液滴排出动作外，还使放射线照射单元12进行放射线照射动作。印刷装置Ia形成以上的构成。接着，说明印刷物I。如图I及图2所示，印刷物I具有基体材料30和在基体材料30上直接或间接地设置的遮光层31及遮光修正层32。本实施方式中，印刷物I构成为从基体材料30的相反侧即遮光层31侧观察，印刷物I具备基体材料30 ;在基体材料30的单面侧设置的遮光层31 ;从观察该印刷物I的方向看，在基体材料30的背面侧设置的具有遮光性的遮光修正层32。S卩，从观察印刷物I的方向看，在基体材料30的表面侧设置遮光层30，在基体材料30的背面侧设置遮光修正层32。换言之，在作为基体材料30的观察印刷物I的侧的一侧设置遮光层31，在作为基体材料30的观察印刷物I的侧的相反侧的另一侧设置遮光修正层32。另外，印刷物I具有变形加工后基体材料30延伸的变形部41，遮光修正层32设置在包含该变形部41的区域。从而，遮光修正层32从观察印刷物I侧看时，设置在变形部41和遮光层31重叠的区域。通过设置上述遮光修正层32，不会增加遮光层31全体的厚度，且，从观察印刷物I的方向看，不会在表面形成凹凸，可以确保充分的遮光性。S卩，对图1(a)所示印刷物I进行变形加工，制造图1(b)所示印刷物I的场合，变形部41例如若2倍延伸，则遮光层31及遮光修正层32的厚度成为1/2。从而，在不设置遮光修正层32的场合,遮光性不充分,而在该印刷物I中，通过遮光修正层32可以弥补遮光层31的遮光性的降低，确保充分的遮光性。另外，遮光修正层32从观察印刷物I的方向看，设置在基体材料30的背面侧，因此，可实现表面无凹凸的印刷物I。另外，换言之，图1(b)所示印刷物I是对图1(a)所示印刷物I进行变形加工而获得的成形物。另外，遮光层31的色没有特别限定，优选黑色。另外，从观察印刷物I的方向看，遮光修正层32位于遮光层31的背面侧，因此，该遮光修正层32的色没有特别限定。从而，不必使遮光修正层32的色与遮光层31相同，可以扩大设计的自由度。但是，遮光修正层32的色优选黑色。另外，如前述，用于遮光层31的形成的遮光层形成用的墨液和用于遮光修正层32的形成的遮光修正层形成用的墨液分别采用第I墨液，该遮光层形成用的墨液和遮光修正 层形成用的墨液可以相同，另外，也可以不同。遮光修正层形成用的墨液采用不同于遮光层形成用的墨液的场合，形成的遮光修正层32优选具有增强功能。例如，如图1(b)所示，遮光修正层32优选即使在印刷物I弯曲时，也可以充分保持遮光性。即，遮光修正层32与遮光层31相比，优选弹性率、粘弹性率闻。基体材料30的构成材料只要可以进行变形加工就没有特别限定，例如，可以采用各种树脂等。另外，作为树脂材料，没有特别的限制，可以列举出例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)等的聚烯烃、环状聚烯烃、改性聚烯烃、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺、聚碳酸酯、聚-(4-甲基戊烯-I)、离聚物、丙烯酸系树脂、聚甲基丙烯酸甲基酯、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS树脂)、丙烯腈-苯乙烯共聚物(A S树脂)、丁二烯-苯乙烯共聚物、聚甲醛、聚乙烯醇(PVA)、乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)、聚亚乙基对苯二甲酸酯(PET)、聚亚丁基对苯二甲酸酯(PBT)、聚环己烷对苯二甲酸酯(PCT)等的聚酯、聚醚、聚醚酮(PEK)、聚醚醚酮(PEEK)、聚醚酰亚胺、聚缩醛(POM)、聚苯醚、改性聚苯醚、聚砜、聚醚砜、聚苯硫醚、聚芳酯、芳香族聚酯(液晶聚合物)等、或以它们为主成分的共聚物、共混物、聚合物合金等，可以使用它们中的一种，也可以组合使用2种以上(例如作为2层以上的叠层体)。本实施方式中，例如，构成为在遮光层31设置不形成该遮光层31的预定图案，在观察印刷物I的方向的相反侧设置背光等，观察上述预定图案。因而，上述基体材料30的构成材料采用透明材料。另外，图1(a)所示加工前的印刷物I具有用于变形加工而延伸的变形部41。即，图1(b)所示加工后的印刷物I具有变形加工而延伸了的变形部41。该，图1(a)所示加工前的印刷物I和图1(b)所示加工后的印刷物I都是本发明印刷物所包含的。上述变形加工例如是拉深加工、弯曲加工等使一部分延伸的加工等。图示的构成中，印刷物I通过拉深加工被弯曲而延伸。上述遮光层31及遮光修正层32分别通过印刷形成。本实施方式中，遮光层31及遮光修正层32分别采用印刷装置Ia以喷墨法赋予(涂敷)墨液而形成。即，遮光层31将第I墨液即遮光层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴N作为液滴排出供给后，照射放射线固化而成。另外，遮光修正层32将第I墨液即遮光修正层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴N作为液滴排出供给后，照射放射线固化而成。另外，作为印刷物I，没有特别限定，例如有车速表等的汽车的内饰部件、电气产品的外饰部件、面具、看板等。接着，说明印刷物I的制造方法。印刷物I的制造采用上述印刷装置la。首先，如图2所示，在工件载物台6上载置基体材料30。然后，使印刷装置Ia动作，向基体材料30上的遮光层31的形成区域排出并赋予遮光层形成用的墨液，由放射线照射单元12对赋予的遮光层形成用的墨液射放射线并固化，形成遮光层31。然后，翻转基体材料，然后，使印刷装置Ia动作，在基体材料30上的遮光修正层32 的形成区域排出并赋予遮光修正层形成用的墨液，由放射线照射单元12对赋予的遮光修正层形成用的墨液照射放射线并固化，形成遮光修正层32。另外，遮光修正层32也可以先形成。然后，对印刷物I进行拉深加工，形成变形部41。另外，该拉深加工，也可以在加热的同时进行。如以上说明，通过该印刷物1，通过设置遮光修正层32，不会增加遮光层31全体的厚度，且，从观察印刷物I的方向看，不会在表面形成凹凸，可以确保充分的遮光性。〈第2实施方式〉图6是本发明的印刷物的第2实施方式的截面图。另外，以下，以图6中的左侧为“左”，右侧为“右”，上侧为“上”，下侧为“下”，进行说明。以下，以与前述第I实施方式的不同点为中心说明第2实施方式，同样事项的说明省略。如图6所示，第2实施方式的印刷物I中，从观察印刷物I的方向看，在基体材料30的背面侧设置遮光层31，在遮光层31的背面侧设置遮光修正层32。也可以换言之，在作为基体材料30的观察印刷物I的侧的相反侧的另一侧设置遮光层31，在作为遮光层31的观察印刷物I的侧的相反侧的另一侧设置遮光修正层32。从而，从观察印刷物I的方向看，遮光修正层32位于遮光层31的背面侧，因此，不必使遮光修正层32的色与遮光层31相同，可以扩大设计的自由度。另外，遮光层31和遮光修正层32相对于基体材料30位于同侧。从而，不必翻转基体材料30就可以形成遮光层31和遮光修正层32。〈第3实施方式〉图7是本发明的印刷物的第3实施方式的截面图。另外，以下，以图7中的左侧为“左”，右侧为“右”，上侧为“上”，下侧为“下”，进行说明。以下，以与前述第I实施方式的不同点为中心说明第3实施方式，同样事项的说明省略。如图7所示，第3实施方式的印刷物I中，从观察印刷物I的方向看，在基体材料30的背面侧设置遮光修正层32，从观察印刷物I的方向的相反方向看，以覆盖遮光修正层32的方式设置遮光层31。也可以换言之，在作为基体材料30的观察印刷物I的侧的相反侧的另一侧设置遮光修正层32，在作为遮光修正层32的观察印刷物I的侧的相反侧的另一侧设置遮光层31。另外,遮光层31和遮光修正 层32相对于基体材料30位于同侧。从而，不必翻转基体材料30就可以形成遮光层31和遮光修正层32。以上，根据图示的实施方式说明了本发明的印刷物及印刷物的制造方法，但是本发明不限于此，各部的构成可以置换为具有同样的功能的任意构成。另外，本发明也可以附加其他任意的构成物和工序。另外，本发明可以组合上述各实施方式中的任意的2个以上的构成(特征)。
权利要求
1.一种成形物，其特征在于， 是对印刷物实施变形加工而获得的成形物， 上述印刷物具备 基体材料； 遮光层，其设置在作为上述基体材料的观察上述成形物的侧的一侧或作为上述基体材料的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧，具有遮光性；和 遮光修正层，其设置在上述基体材料的上述另一侧，具有遮光性； 上述成形物具有通过对上述印刷物实施上述变形加工而上述基体材料延伸的变形部，上述遮光修正层，在从观察上述成形物的侧看时，设置在上述变形部和上述遮光层重叠的区域。
2.如权利要求I所述的成形物，其特征在于， 在上述基体材料的上述一侧设置有上述遮光层。
3.如权利要求I所述的成形物，其特征在于， 在上述基体材料的上述另一侧设置有上述遮光层， 在作为上述遮光层的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧设置有上述遮光修正层。
4.如权利要求I所述的成形物，其特征在于， 在上述基体材料的上述另一侧设置有上述遮光修正层， 在作为上述遮光修正层的观察上述成形物的侧的相反侧的另一侧设置有上述遮光层。
5.如权利要求I所述的成形物，其特征在于， 上述遮光层和上述遮光修正层相对于上述基体材料位于同侧。
6.如权利要求I至5的任一项所述的成形物，其特征在于， 上述遮光层将遮光层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给而形成，上述遮光修正层将遮光修正层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给而形成。
7.如权利要求I至5的任一项所述的成形物，其特征在于， 上述遮光层形成用的墨液及上述遮光修正层形成用的墨液分别是放射线固化型墨液，上述遮光层将上述遮光层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给后，照射放射线并固化而成， 上述遮光修正层将上述遮光修正层形成用的墨液以喷墨方式从喷嘴作为液滴排出供给后，照射放射线并固化而成。
8.—种印刷物，是如权利要求I至7的任一项所述的印刷物。
9.一种成形物的制造方法，其特征在于， 是对印刷物实施变形加工而获得的成形物的制造方法， 具备 形成上述印刷物的步骤；和 对上述印刷物实施上述变形加工的步骤； 其中，形成上述印刷物的步骤具备 在基体材料的一侧或上述基体材料的另一侧形成具有遮光性的遮光层的步骤；和 在通过实施变形加工而上述基体材料延伸的区域即变形部与上述遮光层在从观察上述印刷物的侧看时重叠的区域，且在上述基体材料的上述另一侧形成具有遮光性的遮光修正层的步骤。
10.一种印刷物的制造方法，其特征在于，具备 在基体材料的一侧或上述基体材料的另一侧形成具有遮光性的遮光层的步骤；和在通过实施变形加工而上述基体材料延伸的区域即变形部与上述遮光层在从观察上述印刷物的侧看时重叠的区域，且在上述基体材料的上述另一侧形成具有遮光性的遮光修正层的步骤。
全文摘要
本发明提供印刷物及印刷物的制造方法。印刷物具备基体材料和在该基体材料的单面侧设置的遮光层。另外，印刷物具有变形加工而延伸的变形部，从观察印刷物的方向看，具备在上述基体材料的背面侧的包含上述变形部的区域设置的具有遮光性的遮光修正层。另外，从观察印刷物的方向看，在上述基体材料的表面侧设置有上述遮光层，在上述基体材料的背面侧设置有上述遮光修正层。
文档编号B41J2/01GK102673135SQ20121006329
公开日2012年9月19日 申请日期2012年3月12日 优先权日2011年3月18日
发明者须贝圭吾 申请人:精工爱普生株式会社