[0055] (1)制备树状结构模具。利用粗细不同的硅胶管连接成树状结构，硅胶管直径分别 为4、6、10、15mm，连接原则；将两根直径10mm硅胶管连接至直径15mm上，再将4根直径6mm 硅胶管分别连接至2根直径10mm的硅胶管上，形成具有二级属枝的树状模具，按照送种方 法制作两套树状模具（图2)。
[0056] (2)制备肿瘤模型。将琼脂糖粉末、胃窗粉末及0.9%的常温生理盐水按照质量 比2:3:100的比例混合揽拌，揽拌均匀后加热至70-90度后，灌注至铸型模具内冷却成型制 成。
[0057] (3)制备水囊，利用橡胶套注满水后密封制成（注意排尽容器内的空气）。
[0058] (4)制备基质胶。将琼脂糖粉末、胃窗粉末及0. 9 %的常温生理盐水按照质量比 4:1:200的比例混合揽拌，揽拌均匀后加热至70-90度，再维持温度在60度左右待用。
[0059] (5)模型德铸。将制作好的两套树状模具固定在德铸容器内，将树状模具的游离端 轻轻固定在容器壁上，保持游离端接触容器壁。主干位置的游离端固定在容器底部中央位 置，属枝游离端接触侧壁或者顶部壁（图2)，然后将揽拌均匀的周边组织胶灌注进容器内， 灌注完后封闭德铸容器（注意排尽容器内的空气）。
[0060] (6)模型成型。将德铸完的容器放置在冰水或冷水浴中冷却成形，在冷却过程中注 意间断翻转容器，使模型成形后保持较好的回声均匀性。待完全冷却后将固态基质胶及其 内的树状模具倒出，找到树状模具的各个游离端，拉住游离端按先拔出直径为4mm的硅胶 管，再拔出直径6mm的硅胶管，再拔出直径10mm的硅胶管，最后拔出直径15mm硅胶管。在 拔出过程中硅胶管会依次在树状模具上自行脱落。拔出硅胶管的过程顺利，没有出现黏连 现象，所拔出的硅胶管上不附有任何周边组织胶成分。
[0061] (7)仿体模型使用及检测。仿体模型的使用；将仿体模型放置在水槽中，排尽仿体 模型内树状空腔结构内的空气，固定仿体后进行超声扫查或训练操作。
[0062] 仿体模型的检测；仿体模型内部含有树状空必管道，管道表面光滑，边界清晰。 25°C，标准大气压下模型的超声传播速度为1514m/s，与人体软组织的超声平均传播速度非 常接近。性质稳定，仿体模型在水浴环境中保持完好（时间点24H与6个月），管道各段直 径均匀，边缘锐利，表面光滑，管道形状及内部各结构的回声特征无明显改变，树状空腔管 道结构超声表现为树状无回声，且连续性良好（图3、4)。
[006引 实施例2
[0064] 同实施例1，但在制备基质胶时，将琼脂粉末、胃窗粉末及0. 9%的常温生理盐水 按照质量比4:1:140的比例混合揽拌。
[0065] 仿体模型的检测；仿体模型内部含有树状空必管道，管道表面光滑，边界清晰。 25°C，标准大气压下模型的超声传播速度为1514m/s，与人体软组织的超声平均传播速度非 常接近。性质稳定，仿体模型在水浴环境中保持完好（时间点24H与6个月），管道各段直 径均匀，边缘锐利，表面光滑，管道形状及内部各结构的回声特征无明显改变，树状空腔管 道结构超声表现为树状无回声，且连续性良好（图3、4)。
[0066] 实施例3
[0067] 同实施例1，但在制备基质胶时，调节琼脂糖与盐水的质量比，进行结果对比。
[0068]
[006引 实施例4
[0070] 同实施例1，但在制备基质胶时，调整胃窗超声造影剂的添加比例。
[0071]
[00刮 实施例5
[0073] 同实施例1，但在肿瘤胶胶时，，调整胃窗超声造影剂的添加比例。
[0074]
[00巧]实施例6
[0076] 同实施例1，但在制备基质胶时，采用卡拉胶代替琼脂糖。
[0077] 仿体模型的检测；仿体模型内部含有树状空必管道，触感及肉眼观察显示管道表 面光滑度次于实施例1。25°C，标准大气压下模型的超声传播速度为1514m/s，与人体软组 织的超声平均传播速度非常接近。仿体模型水浴环境中胶体表面易软化（时间点24h与 7化)，管道各段不均匀，边缘变纯，表面欠光滑。
【主权项】
1. 一种仿体模型，其特征在于所述的仿体模型包括周边组织胶体模型和空心管道模 型，所述的空心管道模型为直接形成于周边组织胶体模型内部的管道，与周边组织胶之间 不存在分隔膜或分隔壁。2. 如权利要求1所述的仿体模型，其特征在于所述的仿体模型中的空心管道为两级或 多级分支的空心管道。3. 如权利要求1所述的仿体模型，其特征在于所述的周边组织胶含有琼脂糖、琼脂、魔 芋胶、卡拉胶、明胶中的一种或多种。4. 如权利要求1所述的仿体模型，其特征在于所述的周边组织胶由琼脂糖-盐水溶液 或琼脂-盐水溶液制成，所述的琼脂糖/琼脂与盐水溶液的质量比2:66~110。5. 如权利要求3所述的仿体模型，其特征在于所述的周边组织胶还含有胃窗超声造影 剂；所述的琼脂糖/琼脂和胃窗超声造影剂的质量比为4:1~3。6. 如权利要求1所述的所述的仿体模型，其特征在于所述的仿体模型还包括肿瘤胶体 模型和/或水囊模型；优选地，所述的肿瘤胶体含有胶体原料和胃窗超声造影剂，质量比为 2:3~5 ;所述胶体原料为琼脂、琼脂糖、卡拉胶、魔芋胶、明胶中的一种或多种。7. -种如权利要求1所述的仿体模型的制备方法，其特征在于包括以下步骤： (1) 选用棒状或管状材料作为管道模具； (2) 将琼脂糖、琼脂、魔芋胶、卡拉胶、明胶中的一种或多种与0. 1-3. 0%w/w盐水溶液 按质量比2:66~110加热混合溶解，成为周边组织胶溶液； (3) 周边组织胶溶液包埋管道模具并冷却凝固，成为包埋有管道模具的周边组织胶； (4) 将管道模具从周边组织胶中抽离出来，成为内含有空心管道的仿体模型。8. 如权利要求7所述的制备方法，其特征在于所述的管道模具具有两级或多级可拆卸 /组装的分支结构；优选地，所述的棒状或管状材料的硬度50~80,回弹性48~55 ;更优 选地，所述的棒状或管状材料为硅胶材料。9. 如权利要求7所述的制备方法，其特征在于步骤⑵所述的溶液中添加有胃窗超声 造影剂，琼脂糖和胃窗超声造影剂的质量比为4:1~3 ;优选地，步骤（2)所述的盐水为浓 度为0. 9%生理盐水；更优选地，周边组织胶溶液的温度由60-70°C开始冷却。10. 如权利要求7所述的方法，其特征在于所述的步骤还包括肿瘤胶体的制备，和/或 水囊的制备；在步骤（3)中，周边组织胶溶液还同时包埋了肿瘤胶体和水囊，而后再凝固 成型；所述肿瘤胶的制备方法为：将胶体原料、胃窗超声造影剂及盐水按照质量比2:3~ 5:66~110的比例加热混合，再冷却凝固成肿瘤胶体模型；优选地，水囊为注满水的膜套/ 塑料套/橡胶套。
【专利摘要】本发明属于医疗卫生领域，涉及一种仿体模型，尤其涉及一种内含树状管道结构的仿体模型，本发明的仿体模型，包括周边组织胶体模型和空心管道模型，所述的空心管道模型为直接形成于周边组织胶体模型内部的管道，与周边组织胶之间不存在分隔膜或分隔壁。该模型具有透声性好的优点，有效保证了声像图的质量，可有效模拟人体内(例如肝脏)的重要管道结构，获取更好的仿真性，使模型的使用范围更广，可作为消融技术计划时的标志结构，还可用于腔道造影技术的训练与培训。
【IPC分类】G09B23/28
【公开号】CN105448170
【申请号】CN201410409173
【发明人】贺需旗, 李凯, 郑荣琴, 李柳军
【申请人】中山大学附属第三医院
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2014年8月19日