专利名称：：偏振片的制作方法
技术领域：
：本发明涉及耐药品性、耐环境性等的耐久性优良，且具有相位差功能的偏振片的制造方法及其偏振片。
背景技术：
：近年来，在各种环境下使用偏振片，期待着具有能够耐于以往没有的苛刻的使用状况的功能的偏振片。通常，该偏振片在偏振器的单面或者两面上具有偏振器保护膜，作为偏振器保护膜，现在大多使用三醋酸纤维素类树脂薄膜。但是，在高温、高湿的环境实验中，该三醋酸纤维素类树脂薄膜的尺寸产生收縮，由于偏振器的功能恶化或者随着收縮产生的应力，对液晶显示元件的画面品质产生影响成了很大的问题。一方面，该偏振片是通过粘结剂将相位差薄膜粘贴到偏振片上，由此制作具有相位差功能的偏振片。但是，为了减少液晶显示元件的成本，希望能够减少部件的个数及加工工序的数量。于是，目前采用在偏振器保护膜上体现相位差功能的方法，或者将相位差薄膜直接粘结在偏振器上而保护偏振器的方法。其中，在将相位差薄膜直接粘结在偏振器上而保护偏振器的方法中，作为用于粘结偏振器和相位差薄膜的粘结剂提出了各种各样的粘结剂。例如，有在聚乙烯醇类薄膜的至少一个单面上，通过丙烯酸类粘结剂层叠热塑性饱和降冰片烯类树脂层，加热压接而制成复合层的技术(专利文献1)。另外，还有在聚乙烯醇类偏振薄膜的至少一个单面上，层叠由热塑性饱和降冰片烯类树脂构成的保护薄膜，并将其作为偏振片的技术，为此使用的粘结剂列举了混合有聚氨酯类树脂溶液和聚异氰酸酯树脂溶液的干式层叠用粘结剂、丁苯橡胶类粘结剂、环氧类二液固化型粘结剂等(专利文献2)。但是，这些发明中仍留有偏振度大大恶化的问题。进一步，有在聚乙烯醇类偏振薄膜的至少一个单面上，通过作为聚乙烯醇类粘结剂和二液型粘结剂的混合物的粘结剂层，层叠由环状烯烃类树脂构成的保护膜，并将其作为偏振片的技术(专利文献3)。还有将由聚乙烯醇类偏振薄膜和热塑性饱和降冰片烯类树脂构成的保护薄膜，通过聚氨酯类粘结剂粘结而作为偏振片的技术(专利文献4)。但是，由于在现行的工序中使用一液型的水系粘结剂，所以这些发明需要设备的改良，另外还留有一旦混合就无法长时间保存，并发生凝胶的问题。专利文献1JP特开平5—212828号公报专利文献2JP特开平6—51117号公报专利文献3JP特开2000—321430号公报专利文献4JP特开2000—321432号公报
发明内容本发明的目的在于提供一种耐环境性优良，且具有相位差特性，其相位差特性的稳定性优良的偏振片的制造方法及其偏振片。具体来说，在将相位差薄膜直接粘结于偏振器之际，通过采用特定的粘结方法，来提供相位差特性的稳定性优良的偏振片。本发明人等进行了悉心研究的结果，成功得到了耐环境性优良，具有相位差特性，且具有相位差特性的稳定性优良的相位差薄膜的偏振片。艮P、本发明的上述目的通过下述[1][5]实现。.一种偏振片的制造方法，其特征在于，在相位差薄膜及/或偏振器的至少一个单面上，涂敷含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，以使由该粘结剂形成的粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到2080重量份之后，粘贴相位差薄膜和偏振器。.如上述[l]记载的偏振片的制造方法，其特征在于，相位差薄膜为包含下式(A)所示的重复单元以及下式(B)所示的重复单元而成的聚碳酸酯，当以构成该聚碳酸酯的重复单元的总量作为基准时，式(A)所示的重复单元占总量的1099mol%，6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(A)式(A)中，R,R8分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数为16的烃基中的至少一种基团，X表示下式(X)，R9以及Ru)分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数为13的垸基中的至少一种基团；式(B)中，RuR,8分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数为122的烃基中的至少一种基团，Y选自下式组(Y)，在下式组(Y)中，RI9R2I、R23以及R24分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数为122的烃基中的至少一种基团，R22以及R25分别独立地表示选自碳原子数为120的烃基中的至少一种基团，Ar,Ar3分别独立地表示选自碳原子数为610的芳基中的至少一种基团，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(Y).如上述[2]记载的偏振片的制造方法，其特征在于，式(A)中的KR8分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数为13的烷基中的至少一种基团，R9以及Ru)表示选自氢原子以及碳原子数为13的烷基中的至少一种基团，而且，所述式(B)中，RuR8分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数为13的垸基中的至少一种基团，Y表示下式(Y-l)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(Y-l)中，112()以及1121分别独立地表示氢原子、或者碳原子数为13的烷基。.如上述[2]或[3]记载的偏振片的制造方法，其特征在于，所示式(A)中的R,Rs、R9以及Rn)为氢原子或者甲基，且所述式(B)中的RuR,s为氢原子，Y表示下式(Y-2)，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>.—种偏振片，其通过上述[1][4]中任意一项记载的制造方法而制造。.—种液晶显示装置，其具有上述[5]记载的偏振片。图1是表示含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂通过干燥、热粘接而形成粘结层的示意图。图2A是表示比较例2的示意图。由于粘结层的干燥不充分，所以在粘结层中残留有水分；图2B是表示实施例14的示意图。粘结层的干燥充分，形成了良好的粘结层。其中，附图标记说明如下1丙烯酸树脂乳液2水分3干燥4热粘接5粘结层6相位差薄膜7偏振器8压接(Y—2)具体实施方式[偏振器]对本发明中使用的偏振器没有特别的限制，可以使用以往公知的PVA类偏振器，例如，可以举出在PVA类薄膜上吸附定向了碘的碘类偏振器、在PVA类薄膜上吸附定向了双色性染料的染料类偏振器、对这些薄膜进行部分脱水处理的聚烯类偏振器等，其厚度例如约为550)im左右。作为PVA类薄膜，可以举出PVA薄膜、聚乙烯醇縮丁醛薄膜、聚乙烯醇縮乙醛薄膜、聚乙烯醇縮甲醛薄膜、聚(乙烯-醋酸乙烯)共聚物皂化薄膜等，但并不限于此。在本发明中使用的相位差薄膜是，通过用薄膜的相位差来对光透过液晶的过程中产生的双折射进行补正，从而消除光的失真的薄膜，尤其优选由聚碳酸酯构成的薄膜。通常，该聚碳酸酯为碳酸和乙二醇或者二元酚的聚酯，当然也包括以碳酸和2，2'-双(4-羟基苯基)-丙烷(通称为双酚A)为结构单元的芳香族聚碳酸酯，但本发明并不限于此，例如可以举出以选自由1，1-双(4-羟基苯基)-烷基环链垸烃、1，1-双(3-取代-4-羟基苯基)-垸基环链垸烃、1，1-双(3，5-取代-4-羟基苯基)-垸基环链烷烃、9，9-双(4-羟基苯基)芴组成的群中的至少一种二元酚作为单体成分的均聚或者共聚碳酸酯、以上述二元酚和双酚A作为单体成分的聚碳酸酯的混合物、以上述二元酚和双酚A作为单体成分的共聚碳酸酯等。例如，衍生聚碳酸酯的二元酚举例如下。作为1，1-双(4-羟基苯基)-垸基环链烷烃的具体例子，可以举出1-双(4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-双(4-羟基苯基)-3，3-二甲基-5，5-二甲基环己烷、1，1-双(4-羟基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基环戊烷等。作为1，1-双(3-取代-4-羟基苯基)-垸基环链烷烃，有被碳原子数l12的烷基、卤素基取代的l，1-双(4-羟基苯基)-垸基环链垸烃，例如可以举出l，1-双(3-甲基-4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己垸、1，1-双(3-乙基-4-羟基苯基)-3，3-二甲基5，5-二甲基环己垸、1，1-双(3-氯-4-羟基苯基)_3，3-二甲基-4-甲基环己烷、1，1-双(3-溴-4-羟基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基环戊垸等。作为l，1-双(3，5-取代-4-羟基苯基)-垸基环链烃基，有被碳原子112的垸基、卤素基取代的l，1-双(4-羟基苯基)-垸基环链垸烃，例如可以举出1，1-双(3-甲基-4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-双(3，5-二氯_4-羟基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基环己垸、1，1-双(3-乙基-5-甲基-4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-3，3，5-三甲基环己烷、1，1-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-3，3-二甲基-5-甲基环戊烷等。作为9，9-双(4-羟基苯基)芴类，例如可以举出9，9-双(4-羟基苯基)芴、9，9-双(3-甲基-4-羟基苯基)荷、9，9-双(3-乙基-4-羟基苯基)芴等。其中，尤其优选9，9-双(3-甲基-4-羟基苯基)芴。上述聚碳酸酯尤其优选含有下式(A)所示重复单元和下式(B)所示重复单元的聚碳酸酯。ii式(A)中，R,Rs分别独立地表示氢原子、卤原子、碳原子数16的烃基。作为碳原子数16的烃基，可以举出甲基、乙基等的烷基；苯基等的芳基。尤其优选氢原子以及甲基。上述式(A)中的X由下式(X)表示。其中，R9以及R,o分别独立地表示氢原子、卤原子或者碳原子数13的垸基。作为所述烷基，可以举出甲基、乙基等。尤其优选氢原子。式(B)中，R,R,8分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数122的烃基中的至少一种基团。作为所述烃基，可以举出甲基、以及等的烷基；苯基等的芳基。尤其优选氢原子。式(B)中的Y选自由下式群(Y)所示的基团组成的群中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，R19R21、R23以及R24分别独立地表示氢原子、卤原子、碳原子122的烃基。作为所述烃基，可以举出甲基、乙基等的烷基；苯基等的芳基。R22以及R25分别独立地表示选自碳原子数120的烃基中的至少一种基团。作为所述烃基，可以举出亚甲基、亚乙基等的亚烷基；亚苯基等的亚芳基。AnAr3分别独立，并选自苯基等碳原子数为610的芳基中。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>而且，Y尤其优选以下中的任意一种，其中，R2Q以及R21分别独立地表示氢原子或者碳原子数为13的烷基。而Y更优选为以下所示物质，作为聚碳酸酯，优选在上式(A)中的&R8分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，R9以及R1Q为选自氢原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，且在上式(B)中的RR18分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，Y含有下式(Y-l)所示的重复单元，当将构成聚碳酸酯的重复单元的总量作为基准时，式(A)所示的重复单元占总量的1099mol%，一、k21(Y—1)式(Y-1)中，112。以及1121分别独立地表示氢原子或者碳原子数13的綜基。作为聚碳酸酯，优选式(A)中的R,Rs、R9以及R,。为氢原子或者甲基，且式(B)中的Rn-R!8为氢原子，Y为下式(Y-2)。14h3l(Y—2)例如，衍生式(B)的二元酚例举如下。艮口，可以举出2，2，-双(4-羟基苯基)丙垸(双酚-A)、4，4，-(a-甲基苯亚甲基)双酚、双(4-羟基苯基)甲烷、2，2，-双(4-羟基苯基)丁烷、3，3，-双(4-羟基苯基)戊烷、4，4，-双(4-羟基苯基)庚垸、4，4，-双(4-羟基苯基)-2，5-二甲基庚垸、双(4-羟基苯基)甲基苯基甲垸、双(4-羟基苯基)二苯基甲垸、2，2，-双(4-羟基苯基)辛垸、双(4-羟基苯基)辛烷、双(4-羟基苯基)-4-氟苯基甲烷、2，2，-双(3-氟-4-羟基苯基)丙烷、双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)甲垸、2，2，-双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、双(3，5-二甲基-4-羟基苯基)苯基乙垸、双(3-甲基-4-羟基苯基)二苯基甲垸等，他们可以单独使用或者两种以上混合使用。其中，尤其优选2，2，-双(4-羟基苯基)丙垸(双酚-A)或者4，4，-(a-甲基苯亚甲基)双酚，进一步优选4，4，-((x-甲基苯亚甲基)双酚。上述聚碳酸酯在含有上述双酚成分之外，还含有作为酸成分的共聚单体使用了少量的脂肪族、芳香族二羧酸的聚酯碳酸酯。作为芳香族二羧酸，例如可以举出对苯二甲酸、间苯二甲酸、对二甲苯乙二醇、双(4-羟基苯基)甲烷、1,1，-双(4-羟基苯基)乙烷、1，1，-双(4-羟基苯基)丁烷、2，2，-双(4-羟基苯基)丁垸等。其中优选对苯二甲酸、间苯二甲酸。在含有式(A)以及(B)所示重复单元的聚碳酸酯中，当将构成聚碳酸酯的重复单元的总量作为基准时，(A)的含量为总量的1099mol%，优选为1095moin/。。在该聚碳酸酯中，若(A)的含量不足10moiy。，则聚合物薄膜的双折射变大，所以难以得到具有均匀相位差特性的薄膜。更有效的重复单元(A)的含量为2093mol%，进一步有效的重复单元(A)的含量为3090mol。/。。特别是，当要求光学异向性为负的特性的用途中，重复单元(A)的含量适合为7599mol%。在要求波长越短相位差值越大的特性的用途中，重复单元(A)的含量适合为1055mol%。在要求波长越短相位差值越小的特性的用途中，重复单元(A)的含量适合为5575mol%。在要求相位差值与波长无关而几乎没有变化的特性的用途中，重复单元(A)的含量适合为4060mol%。在要求几乎不发生相位差值的特性的用途中，重复单元(A)的含量适合为6580mol%。-若重复单元(A)的含量为85mo1。/。，则可用于要求光学异向性为负的特性的用途中，若重复单元(A)的含量为6711101%，则可用于要求波长越短相位差值越小的特性的用途中。该聚碳酸酯优选为共聚物、混合物、共聚物的混合物、共聚物和均聚物的混合物等的组合形态。在此，上述摩尔比与共聚物、混合物无关，而能够通过例如核磁共振(NMR)装置，用构成高分子定向薄膜的聚碳酸酯基体总量来求出。作为上述聚碳酸酯的分子量，优选其粘均分子量为2000-100000，更优选为5000-70000、进一步优选为7000-50000。制备成浓度.为0.7g/dl的二氯甲垸溶液并在20。C下测定的比粘度为0.072.70，优选为0.151.80，更优选为0.201.30。若粘均分子量不足2000，则所得到的薄膜变脆，因此不理想，若粘均分子量超过100000，则薄膜的加工性变得困难，所以不优选。另外，在混合物的情况下，上述优选组成或者分子量表示混合物整体中的组成或分子量。在为混合物的情况下，优选相溶性混合物，但即使是不完全相溶，也可以配合成分之间的折射率来抑制成分之间的光散射，提高透明性。本发明中的相位差薄膜，可以在薄膜中同时存在耐热稳定剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、透明成核剂、永久防静电剂、荧光增白剂等的聚合物改性剂。位相差薄膜的玻璃化转变温度为120290°C，优选为150280°C，更优选为160270°C，进一步优选为170260°C，特别优选为180250°C。在不足12(TC的温度下，尺寸稳定性恶化，另外，若在超过29(TC的温度下，则拉伸工序中的温度控制变得非常困难，所以制造变得困难。以至少保护一个面为目的，本发明的偏振片上可粘贴保护薄膜。200810131167.6说明书第13/28页该相位差薄膜是保护构成偏振片的偏振器的至少一个面的薄膜，同时也是具有相位差特性的薄膜。该相位差薄膜的面内相位差值(R值)和厚度方向相位差值(K值)分别由下式(a)以及(b)表示，R=(nx—ny)Xd(a)K=((nx+ny)/2—nz)Xd(b)上式中，nx、ny、nz是高分子薄膜的三维折射率，分别是薄膜面内的x轴方向、y轴方向、垂直于薄膜的z轴方向的折射率。另外，d是薄膜的厚度Cnm)o也就是说，nx、ny、nz是表示薄膜的光学异向性的指标。尤其在为本发明所述薄膜的情况下，分别如下，nx:薄膜面内的最大折射率ny:与表示薄膜面内最大折射率的方向相垂直的方位的折射率nz:薄膜法线方向的折射率。在本发明中，当为单轴拉伸薄膜时的拉伸方向、当为双轴拉伸时以定向度进一步提高而拉伸的方向，即化学结构而言，高分子主链的定向方向的折射率最大时的光学异向性称为正，所述定向方向的折射率最小时的光学异向性称为负。在本发明中，将薄膜的光学异向性视为折射率椭圆体，通过由公知的折射率椭圆体的式求出的方法来求出三维折射率。该三维折射率具有所使用光源的波长依赖性，所以优选以所使用的光源波长定义，在本发明中，在没有特意指定波长的情况下为550nm下的值。本发明使用的相位差薄膜，优选满足下式(1)以及/或者(2)，0《R《500nm(1)-糊《K《50(kim(2)R值以及K值可以根据用途适当选择。例如想赋予IPS液晶的视角补偿功能的情况下，优选满足下式(1-1)以及/或者(2-1)，0《R《300nm(1-1)腸400《K《150nm(2-1)例如，想赋予VA液晶的视角补偿功能的情况下，优选满足下式(1-2)以及/或者(2-2)，30《R《200nm(1-2)80《K《300腿(2-2)例如，在赋予圆偏振片功能的情况下，优选满足下式(1-3)以及/或者(2-3)，100《R《170腿(l隱3)-150《K《90腿(2-3)例如，在赋予作为偏振片单体的广视角化功能的情况下，优选满足下述式(1_4)以及/或者(2-4)。100《R《300nm(1-4)-150《K《150nm(2-4)本发明中的相位差薄膜的透明性良好，优选雾影值为5%以下、全光线透过率为85%以上，但也有时有意提高雾影值。[相位差薄膜的制造方法]本发明的相位差薄膜，可以使用以公知方法制造的薄膜。例如，薄膜的制膜方法可以举出熔融制膜法、溶液制膜法、压延法、注射成型法等。为了在所得到的薄膜上根据目的而附加相位差特性，在多数情况下实施拉伸处理等，作为拉伸方法的例子，可以举出利用辊速度差的辊纵向单轴拉伸方法；用销或者夹子把持薄膜的宽度方向端部，将把持部分向宽度方向拉伸的拉幅机横向单轴拉伸方法、利用把持部分的薄膜行进方向的速度差以及/或者行走距离差的拉幅机斜向单轴拉伸法；在厚度方向施加拉伸应力的特殊Z轴拉伸方法；向面内施加压縮应力的特殊Z轴拉伸方法等的连续拉伸方法。进一步，还可以举出重复上述的单轴拉伸方法的逐次双轴拉伸方法；将在薄膜行进方向上具有速度差的拉幅机向宽度方向扩展的同时双轴拉伸方法；进一步，将如此的拉伸重复多次的多段拉伸方法等。虽然列举了几个用于得到具有相位差的薄膜的连续拉伸法的例子，但是，本发明的高分子薄膜的拉伸方法并不限于此，从生产率的观点出发，优选连续拉伸，但也不一定必须是连续拉伸。作为赋予相位差的其他方法，还可以在薄膜表面上设置光学异向层。对光学异向层没有特别的限定，例如可以在薄膜上直接形成定向层或者设置了打底层后进一步形成定向层，在定向层上定向固化液晶性化合物来形成。或者也可以将定向层单独作为光学异向层。光学异向层可以设置在用于粘结偏振器的面上，也可以设置在不粘结偏振器的面上，但优选设置在不粘结偏振器的面上。上述定向层设置在薄膜上，并邻接于后述的光学异向层，来用于定向光学异向层中的液晶化合物。作为构成定向层的具体材料，例如可以举出聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺、聚酰胺、聚醚酰亚胺、聚醚醚碳酰(求u工一亍》工一亍》力》求二/10、聚醚碳酰、聚羰基硫化物、聚醚砜、聚砜、聚亚苯基硫化物、聚亚苯基氧化物、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚縮醛、聚碳酸酯、聚芳酯、丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、纤维类塑料、环氧树脂、酚醛树脂等，但并不限于此。定向处理可以使用公知的方法，但是也可以利用作为摩擦处理等的作为LCD的液晶定向处理工序广泛采用的处理方法，另外，也可以使用公知的光定向层。光学异向层用于改善液晶显示元件的可视角特性，因此，光学异向层的厚度根据构成它的液晶化合物的双折射的大小以及液晶化合物的定向状态的不同而不同，但是其膜厚大约为0.110nm，优选为0.25,。可以对一个薄膜设置多个光学异向层。液晶化合物只要是能够定向的化合物，就没有特别的限定，可以举出碟状化合物或者棒状的液晶化合物，也可以是多种液晶化合物的混合物，是通过利用了化学反应或者温度差的处理，能够固定定向的物质。另外，当调制含有液晶化合物和有机溶剂的溶液，将该溶液涂敷并干燥来制作光学异向层时，即使不加热至液晶转移温度以上，也可以在该温度以下进行液晶化合物的定向处理。在涂敷了含有液晶化合物的溶液的情况下，涂敷后，干燥除去溶剂，由此能够得到膜厚均匀的液晶层。液晶层可通过热或者光能的作用、或者并用热和光能的化学反应，能够将液晶的定向固定化。另外，当液晶化合物为高分子液晶的情况下，也可以不用通过上述化学反应的固化反应来固定液晶的定向。例如，通过在玻璃化转移温度以上的温度下热处理高分子液晶，并冷却至玻璃化转移温度以下的方法来将定向固定化。当高分子液晶的玻璃化转移温度高于薄膜的耐热性温度时，可通过在薄膜上设置上述定向膜并涂敷高分子液晶后，加热至高分子液晶的玻璃化转移温度以上来进行定向。另外，也可以通过在其他支承体上定向固化后，用粘结剂转印到薄膜上而制作光学异向体。列举了为了赋予根据目的的相位差特性而进行的拉伸处理和设置光学异向层的方法，但也可以组合使用这些方法。尤其是，希望在面内相位差和厚度方向相位差中分别赋予不同的波长依赖性的情况下，也可以设置具有与相位差薄膜不同的相位差波长依赖性的光学异向层。或者，如特殊z轴拉伸等，需要进行生产率差的拉伸处理的情况下，也可以在实施过生产率好的拉伸处理的相位差薄膜上设置光学异向层，并在整体上达到目的的相位差特性。例如在IPS液晶中，在实施了单轴拉伸处理的相位差薄膜上，设置能够使厚度方向相位差为负的光学异向层。本发明的偏振片的特征在于，在相位差薄膜和偏振器之间，作为粘结层使用含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂。该含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，在水中通过亲水性乳化剂或保护胶体，其疏水性的合成树脂微粒达到稳定化，经过干燥、热粘接的两个步骤形成粘结层。该丙烯酸树脂乳液可以使用丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯等的聚合物以及在这些化合物中进一步共聚了醋酸乙烯、苯乙烯、丁二烯等的乳液的一种或者两种以上。对乳化方法与上述同样地没有特别的限制，可以使用通过通常的乳化法来进行乳化的物质或者也可以使用自分散型丙烯酸树脂。进一步在本发明中，优选具有羰基的丙烯酸树脂乳液。作为具有羰基的丙烯酸树脂单体的具体例子，可以举出双丙酮丙烯酰胺、双丙酮甲基丙烯酰胺、2-(乙酰乙酸基)乙基(甲基)丙烯酸乙酯、乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯等，其中，优选使用双丙酮丙烯酰胺、双丙酮甲基丙烯酰胺。作为共聚的单体的具体例子，可以举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸环己酯、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、2-甲氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、丁氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯等，其中，优选烷基的碳原子数为l-12的(甲基)丙烯酸垸基酯，优选使用(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯。下面，举出本发明中的粘结剂制造方法的一例，但并不限于此。艮口，将含有230重量％的(a)、总量为01.5重量％的(b)、0~30重量％的(c)以及38.598重量。/。的(d)的聚合性单体混合物，在(e)阴离子型表面活性剂的存在下，进行乳化聚合，其中，(a)为具有羰基的单体；(b)为用于共聚的单体；(c)为苯乙烯；以及(d)为单体混合物的SP值为8.09.3的(a)(c)以外的单体混合物；(e)为相对于聚合性单体混合物，含有0.16.0重量％的聚环氧乙垸以及/或者聚环氧丙垸链的阴离子型表面活性剂。根据所希望的目的，可以将上述粘结剂和例如除上述以外的水溶性高分子、表面活性剂、消泡剂等适当混合。另外，当制作含有这些化合物的粘结剂时，优选分别制作适当调整了浓度的各自的水溶液，然后将其加以混合而制作粘结剂。在制作各自的水溶液时，为了提高溶解性，也可以进行加热溶解。本发明中使用的粘结剂中，除丙烯酸树脂乳液以外，有必要作为交联剂含有肼类化合物。肼类化合物与具有羰基的树脂、尤其是与由双丙酮丙烯酰胺构成的丙烯酸树脂的反应性丰富，且可以通过交联反应，形成粘结强度高的粘结层。肼类化合物只要是分子中至少具有两个以上的酰肼基即可，例如可以举出草酸二酰肼、丙二酸二酰肼、琥珀酸二酰肼、戊二酸二酰肼、己二酸二酰肼、癸二酸二酰肼、马来酸二酰肼、富马酸二酰肼、衣康酸二酰肼等。尤其在水溶性及反应性的观点上，优选琥珀酸二酰肼、己二酸二酰肼。丙烯酸树脂和肼类化合物的比例通常为0.110重量份，优选为0.15重量份，进一步优选为0.12重量份。作为市售的该粘结剂可以举出大成FINE化学株式会社的SE-2716L。另外，根据需要，优选并用能够与含在粘结剂中的羧基交联的物质，例如可以举出环氧类化合物、异氰酸酯类化合物等。环氧类交联剂是含有縮水甘油醚氧基的物质，纯化学上讲是叫做2，3-环氧丙氧基的物质。具有縮水甘油醚氧基的化合物优选分子中至少具有两个缩水甘油醚氧基的物质，作为其例子，可以举出聚乙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、聚丁二醇二縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚、二丙三醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、1，4-丁二醇二縮水甘油醚、1，6-己二醇二縮水甘油醚、双酚A二縮水甘油醚、双酚F二缩水甘油醚、间苯二酚二縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、三羟甲基丙烷三縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、失水山梨醇聚縮水甘油醚、聚甘油酯聚縮水甘油醚等。异氰酸酯类交联剂是分子内至少具有两个异氰酸酯基的化合物，具体地，例如可以举出2，4-甲苯二异氰酸酯、亚苯基二异氰酸酯、4，4'-二苯基甲垸二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯等。另外，除这些单体之外，还有乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、3-甲基-l，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇(分子量3006000)、二丙二醇、三丙二醇、2，2-二乙基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-乙基-l，3-丙二醇、2-戊基-2-丙基-1，3-丙二醇、2-丁基-2-己基-l，3-丙二醇、2-乙基-l，3-己二醇、二羟基乙氧基苯、1，4-环己二醇、1，4-环己基二甲醇、三羟甲基丙烷等的加成于多元醇的加成物；二异氰酸酯3分子在各自的单末端异氰酸酯基的部分形成异氰脲酸酯、二异氰酸酯3分子在各自的单末端异氰酸酯基的部分进行水合、脱碳酸来形成的如縮二脲那样的聚异氰酸酯改性体等。对本发明的粘结剂中的固体成分浓度没有特别的限定，但通常含有0.01~60重量％，优选含有1055重量％，更优选含有20~50重量％。若低于0.01重量％以下，则粘结性降低，若超过60重量％，则由于粘结剂的粘度高，因此在考虑工序通过性时不优选。通常，溶解或者分散于水、有机溶剂等的溶剂中来使用，作为溶剂优选采用水。另外，本发明的粘结剂中可以含有亲水性高分子化合物，该亲水性高分子化合物是指含有羟基等亲水性基的高分子化合物。作为该亲水性高分子化合物，例如可以举出亲水性纤维素衍生物(例如，甲基纤维素、羧基甲基纤维素、羟基纤维素等)、聚乙烯醇衍生物(例如聚乙烯醇、醋酸乙烯-乙烯醇共聚物、聚醋酸乙烯、聚乙烯縮乙醛、聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯苯甲醛等)、天然高分子化合物(例如，明胶、干酪素、阿拉伯胶等)、亲水性聚酯衍生物(例如，部分磺化的聚对苯二甲酸乙二醇酯等)、聚乙烯衍生物(例如，聚-N-乙烯吡咯垸酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯咪唑、聚乙烯吡唑等)，这些可以单独或者两种以上并用。这些还可以含有少量的其他共聚成分，另外，还可以具有羧基或者其酯、氨基、甲硅垸基、羟甲基、乙酰乙酰基等的官能团。作为亲水性高分子化合物，优选具有与偏振器类似的组成的聚乙烯醇或者其衍生物。当使用聚乙烯醇时，优选聚合度为1007000，更优选为300~5000，进一步优选为500~5000，特别优选为10004000。另外，皂化度GfA^化度)优选为4099.9%，更优选为5099.9%，进一步优选为6099.9%，特别优选为70~99.9%。相对于100重量份的粘结剂，粘结剂中的亲水性高分子化合物通常为0.125重量份，优选为0.320重量份，更优选为0.515重量份，特别优选为110重量份。本发明的偏振片，可在相位差薄膜以及/或者偏振器的至少一个单面上，涂敷含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，以使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成份达到20~80重量份后，粘贴偏振器和相位差薄膜而得到偏振片。具体的制造方法如下。(i)在相位差薄膜的一个面上涂敷粘结剂，以使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成份达到2080重量份后，将偏振器置于该粘结层上而粘贴的方法；(ii)在偏振片的一个面上涂敷粘结剂，以使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到2080重量份以后，将相位差薄膜置于该粘结层上而粘贴的方法；(iiO在相位差薄膜的一个面以及偏振器的一个面上，分别涂敷粘结剂，使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到2080重量份以后，进行粘结的制造方法等。关于粘结层的水分量，当相对于100重量份的固体成分水分量达到20~80重量份时，可通过丙烯酸树脂和架桥剂等的反应，能够形成用于粘结相位差薄膜和偏振器足够充分的、必要的交联密度。而且，相对于100重量份的粘结层的固体成分，更优选水分量为2575重量份。另外，当相对于100重量份的固体成份，粘结层的水分量超过80重量份时，相位差薄膜和偏振器的粘结性降低，偏振片的功能降低。这是因为，当粘结层中存在丙烯酸树脂与交联剂等的反应所需以上的水份时，由于副反应等，无法形成粘结相位差薄膜和偏振器所需的充分的、必要的交联密度的缘故。另一方面，当粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分不足20重量份时，相位差薄膜和偏振器的粘结性也降低，偏振片的功能降低。这是因为在粘结层中，达不到丙烯酸树脂与交联剂等的反应所需的水分量，无法形成粘结相位差薄膜和偏振器所需的充分必要的交联密度的缘故。另外，若使用含有相对于100重量份的固体成分水分量超过80重量份的丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂时，涂敷该粘结剂后，可实施常温下放置而进行干燥的方法或者使用干燥机进行干燥的方法等，将粘结层的水分量调整为相对于100重量份的固体成分达到2080重量份。一方面，若使用含有相对于100重量份的固体成分水分量为20~80重量份的丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂时，涂敷于相位差薄膜以及/或者偏振器后，不进行干燥等的调整，可直接粘结相位差薄膜和偏振器。另外，也可以进行干燥等的调整，但并不限定于此。接着，作为在涂敷面(相位差薄膜以及/或者偏振器的至少一个单面)上涂敷含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂的方法，例如可以举出旋涂法、棒涂法、正旋转辊涂法、凹版辊涂法、逆转辊涂法等，但并不限于此。涂敷粘结剂，并粘结相位羑薄膜和偏振器后，通常进行加热等热处理。由此可以制造出本发明的偏振片。另夕卜，为了实现更高的粘结力，也可以进行几小时至几日的时效处理。24作为最终得到的粘结层的厚度，通常为0.015(Hrni，优选为0.0230pm,更优选为0.05-10pm。另外，在与偏振器粘结之前，优选对相位差薄膜实施表面处理。作为表面处理，可以举出电晕放电处理、紫外线照射处理等，优选处理成薄膜面的水滴接触角成为65度以下，更优选为60度以下的表面状态。本发明的偏振片，例如在偏振器的至少一个面上，通过由含有丙烯酸树脂的粘结剂形成的粘结层设置相位差薄膜。在所述偏振片中，只要在偏振器的至少一个单面上，通过由含有丙烯酸树脂的粘结剂形成的粘结层设置有相位差薄膜即可，在偏振器的相反侧上也可以使用任意的粘结剂设置任意的薄膜。作为所述偏振片的厚度，通常为40250pm，因此，可以进一步减少液晶显示元件的部件的成本，在整体上进一步实现薄型化。可用粘结层将本发明的偏振片与液晶板粘结，但是为了防止粘结层的污染等，很多时候采用将剥离形薄膜临时粘结在表面上来进行保护的方式。粘结层例如也可以含有天然物或合成物的树脂类，尤其可以含有由赋予了粘结性的树脂、玻璃纤维、玻璃珠、金属粉、其他无机粉末等构成的填充剂或者颜料、着色剂、抗氧化剂等添加剂。另外，也可以是含有微粒而显示光扩散性的粘结层等。粘结层在偏振片上的形成可以采用适当的方法进行。作为其例子，可以举出在由甲苯或者醋酸乙酯等的适当溶剂的单体或者混合物构成的溶剂中，溶解或者分散基本聚合物或者其组合物而得到1040重量%左右的粘结性溶液，通过流延方法或者涂工方式等适当的展开方法将该粘结性溶液在偏振片或者光学薄膜上形成粘结层，并将其转移并粘贴在偏振片或者光学薄膜上的方式等。粘结层的厚度可根据使用目的或者粘结力等适当地决定，通常为1300pm，优选为210(Vm，特别优选为350pm。作为粘结层的剥离形薄膜，例如可以举出将塑料薄膜、橡胶片、纸、布、无纺布、网、发泡片或者金属箔、它们的层叠体等适当的薄物体，根据需要，用硅类或者长链垸基类、氟类或者硫化钼等的适当的剥离剂进行涂敷处理的物质等，可以使用以往的适当的物质。实施例以下，通过实施例具体地说明本发明，但是本发明并不限于此。另外，本说明书中记载的材料特性值等，是由以下的评价方法得到的。(1)面内相位差R值、厚度方向相位差K值的测定面内相位差R值以及厚度方向相位差K值，是通过分光椭圆偏振光谱仪M150(日本分光(株)制造)测定。R值是在入射光线和相位差薄膜的表面相垂直的状态下测定的。另外，K值是通过变化入射光线和相位差薄膜表面的角度，在各角度下测定的相位差值，并用公知的折射率椭圆体的公式，通过曲线拟合求出三维折射率nx、ny、nz。另外，此时，作为其他的参数，需要平均折射率n，其由阿贝折射仪(阿贝折射仪2-T，ATAGO(株)制造)(2)玻璃化转移温度的测定玻璃化转移温度(Tg)由DSC2920ModulatedDSC(TAInstruments社制)测定。不是在薄膜成型后，而是在聚合物聚合后，在薄片(7P—夕7)或者基片(于:y:7。)状态下测定。(3)共聚物的"C-NMR测定使用了日本电子(株)制造的JNM-a400型的NMR装置。溶解于重邻二氯苯溶剂中，在IO(TC温度下进行测定。作为化学位移的基准，使用了四甲基硅垸。使用逆选通去耦模式测定150MHz"C—NMR波谱，进行定量。(4)薄膜的全光线透过率以及雾影值使用日本电色工业(株)制造的浊度计NDH-2000型来测定。(5)薄膜的厚度用ANRITSU社制造的电子微膜厚度仪测定。(6)偏振片的评价(6-1)偏振片的粘结性评价即使在所制造的偏振片的端面插入切割刀片，也不能剥离相位差薄膜的标记为O，并评价为良好，能够剥离的则标记为X,并评价为粘结性不充分。(6-2)偏振片的耐环境性评价(6-2-1)偏光度变化的评价将所制造的偏振片在8(TCDRY、60°C90%RH环境下，分别放置1000小时后，在任意点评价偏光度变化。当偏光度的变化在1%以内时，耐环境性标记为O，并判断为良好，除此之外的则标记为X，判断为有劣化。(6-2-2)(尺寸变化的评价)将所制造的偏振片在80。CDRY、60°C90%RH环境下，分别放置1000小时后，在任意点评价尺寸变化。尺寸是测定了相位差薄膜上的基准点之间的距离。当尺寸变化在0.5%以内时，耐环境性标记为O，并判断为良好，除此之外的则标记为X，判断为有劣化。(6-2-3)(相位差变化的评价)将所制造的偏振片在80。CDRY、60°C90%RH环境下，分别放置1000小时后，在任意点评价相位差变化。当相位差变化在5%以内时，耐环境性标记为〇，并判断为良好，除此之外的则标记为X，判断为有劣化。(6-2-4)(粘结性劣化的评价)将所制造的偏振片在80°CDRY、6(TC90%RH环境下，分别评价1000小时后的粘结性。即使在偏振片的端面插入切割刀片，也不能从偏振器剥离相位差薄膜的标记为O，并判断为良好，能够剥离的标记为X，并判断为粘着性不充分。另外，以下示出在下面的实施例、比较例中使用的聚碳酸酯的单体结构。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(F)实施例1<相位差薄膜的制造方法〉在具有搅拌器、温度计以及循环冷却器的反应槽中，投入氢氧化钠水溶液以及离子交换水，在其中以85:15的摩尔比溶解具有上述结构的单体(E)、(F)，加入少量的亚硫酸氢盐。接着，向其中加入二氯甲烷，在2(TC下吹入约60分钟的光气。进一步加入对叔丁基苯酚使之乳化后，加入三乙胺，在3(TC下约搅拌3小时，使反应结束。反应结束后，提取有机相，使二氯甲垸蒸发，得到聚碳酸酯共聚物。所得到的共聚物的组成比与单体投入量比大致相同。另外，该共聚聚碳酸酯的玻璃化转移温度为216"C。将该聚碳酸酯共聚物溶解于二氯甲烷中，得到18wtM的胶浆溶液(K—7°溶液)。将该胶浆溶液流延于钢鼓(SteelDrums)上，连续剥离它并使之干燥，对该薄膜分别实施在22(TC下纵向1.6倍、2.6倍的拉伸处理。由此得到的相位差薄膜分别为相位差值R=90nm、K=—45nm、全光线透过率为89.9%、雾影值0.2%和相位差值R=280nm、K=—140nm、全光线透过率为89.7%、雾影值为0.2%。<偏振器的制造方法>另外，将厚度为120,的聚乙烯醇薄膜浸渍在含有碘1份、碘化钾2份、硼酸4份的水溶液中，并在5(TC下拉伸4倍，得到偏振器。<偏振片的制造方法〉上述相位差薄膜的实施了电晕处理的面的表面上，以#14的条锭涂敷作为粘结剂的大成FINE化学(株)制造的SE-2716L(固体成分浓度为40%的水溶液)。该粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分为150重量份。将其在常温下放置7分钟的结果，相对于100重量份的固体成份，水分量达到了75重量份。接着，上述将偏振器置于粘结层上并进行粘结。然后通过0.20.3MPa压力的夹持辊之间后，在8(TC下干燥10分钟，得到了偏振片。<对偏振片的评价>对如此制造的偏振片进行评价的结果，其粘结性良好，且偏光度为99.9%，确认具有作为偏振片的充分的特性。另外，在8(TCDRY、60°C90%RH1000小时的耐环境性试验中，也没有观察到偏光度变化、尺寸变化、相位差变化、粘结性劣化，均为良好。进一步，剥离市售的透过型VA液晶板两侧的偏振片，以在液晶单元侧设置本发明的相位差薄膜的方式，通过粘结剂在单元上下侧粘结本实施例中得到的偏振片来得到液晶板。确认该液晶板的显示画面的结果，具有良好的对比度和宽可视角。实施例2除了使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到50重量份以外，用与实施例l相同的方法得到偏振片。对如此制造的偏振片进行评价的结果，确认粘结性良好，具有作为偏振片充分的特性。另外，在80。CDRY、60°C90%RH1000小时的耐环境性试验中，也没有观察到偏光度变化、尺寸变化、相位差变化、粘结性劣化，均为良好。进一步，剥离市售的透过型VA液晶板两侧的偏振片，以在液晶单元侧设置本发明的相位差薄膜的方式，通过粘结剂在单元的一侧粘结本实施例中得到的偏振片、在相反侧粘结SANRITZ(株)制的HLC2-5618来得到液晶板。确认该液晶板的显示画面的结果，具有良好的对比度和宽可视角。实施例3除了使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到25重量份以外，用与实施例l相同的方法得到偏振片。对如此制造的偏振片进行评价的结果，确认粘结性良好，具有作为偏振片充分的特性。另夕卜，在80°CDRY、60°C90%RH1000小时的耐环境性试验中，也没有观察到偏光度变化、尺寸变化、相位差变化、粘结性劣化，均为良好。进一步，剥离市售的透过型VA液晶板两侧的偏振片，以在液晶单元侧设置本发明的相位差薄膜的方式，通过粘结剂在单元上下侧粘结本实施例中得到的偏振片来得到液晶板。确认该液晶板的显示画面的结果，具有良好的对比度和宽可视角。实施例4除了在大成FINE化学(株)制造的SE-2716L(固体成分浓度为40%的水溶液)100重量份中配合作为环氧类固化剂的坂本药品工业(株)制造的SR-4GL(有效成分为100%的产品)3重量份来制备以外，与实施例1相同地得到偏振片。对如此制造的偏振片进行评价的结果，确认粘结性良好，具有作为偏振片充分的特性。另夕卜，在80。CDRY、6(TC卯。/。RH1000小时的耐环境性试验中，没有观察到偏光度变化、尺寸变化、相位差变化、粘结性劣化，均为良好。进一步，剥离市售的透过型VA液晶板两侧的偏振片，以在液晶单元侧设置本发明的相位差薄膜的方式，通过粘结剂在单元上下侧粘结本实施例中得到的偏振片来得到液晶板。确认该液晶板的显示画面的结果，具有良好的对比度和宽可视角。实施例5除了以67:33的摩尔比溶解(E)、(G)的单体而得到聚碳酸酯共聚物以外，与实施例1同样地得到偏振片。对如此制造的偏振片进行评价的结果，确认粘结性良好，具有作为偏振片充分的特性。另外，在8(TCDRY、6(TC90n/。RH1000小时的耐环境性试验中，没有观察到偏光度变化、尺寸变化、相位差变化、粘结性劣化，均为良好。进一步，剥离市售的透过型VA液晶板两侧的偏振片，以在液晶单元侧设置本发明的相位差薄膜的方式，通过粘结剂在单元上下侧粘结本实施例中得到的偏振片来得到液晶板。确认该液晶板的显示画面的结果，具有良好的对比度和宽可视角。比较例1除了使用由5wt。/。聚乙烯醇树脂(KurarayPVA217、聚合度1700、皂化度88%)水溶液构成的粘结剂以外，与实施例l相同的方法得到偏振片。对如此制造的试样进行评价的结果，粘结性不充分。另外，在8(TCDRY、60。C90n/。RH1000小时的耐环境性试验中，观察到偏光度变化、粘结性劣化。比较例2除了将粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到100重量份以外，与实施例l相同的方法得到偏振片。对如此制造的试样进行评价的结果，粘结性不充分。另外，在8(TCDRY、6(TC90。/。RH1000小时的耐环境性试验中，观察到偏光度变化、粘结性劣化。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>发明效果本发明偏振片是通过以下的制造方法制造的偏振片，其相位差特性的稳定性优良，所述制造方法的特征在于，在相位差薄膜以及/或者偏振器的至少一个单面上，涂敷并干燥含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，形成相对于10Q重量份的固体成分分水量为2080重量份的粘结层后，粘贴相位差薄膜和偏振器。尤其是，通过使用由聚碳酸酯构成的相位差薄膜，能够提供粘结性、耐久性更优良、高对比度和广视角的液晶显示面板。产业上的可利用性本发明的偏振片具有相位差功能，能够形成具有宽可视角、良好对比度等的显示品味优良的液晶显示装置，可以用于STN、TN、VA、IPS、OCB模式等的透过型、反射型、半透过反射型等任意种方式中。另外，还可以用于使用偏振片的其他显示装置，例如可用于使用了强介电性液晶、反强介电性液晶的装置，液晶投影机、有机EL显示装置等中，还可以用于偏光镜等显示装置以外的使用了偏振片的装置中。权利要求1.一种偏振片的制造方法，其特征在于，在相位差薄膜及/或偏振器的至少一个单面上，涂敷含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，以使由该粘结剂形成的粘结层的水分量相对于100重量份的固体成分达到20～80重量份之后，粘贴相位差薄膜和偏振器。2.如权利要求1所述的偏振片的制造方法，其特征在于，相位差薄膜为包含下式(A)所示的重复单元以及下式(B)所示的重复单元而成的聚碳酸酯，当以构成聚碳酸酯的重复单元的总量作为基准时，式(A)表示的重复单元占总量的1099mol%，式(A)中，RR8分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数16的烃基中的至少一种基团，X表示下式(X)，R9以及R4o分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，式(B)中，RuRi8分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数122的烃基中的至少一种基团，Y选自下式组(Y)，其中，R19R21、R23以及R24分别独立地表示选自氢原子、卤原子以及碳原子数122的烃基中的至少一种基团，R22以及R25分别独立地表示选自碳原子数为120的烃基中的至少一种基团，ATiAT3分别独立地表示选自碳原子数610的芳基中的至少一种基团，3.如权利要求2所述的偏振片的制造方法，其特征在于，所述式(A)中的R,R8分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，R9以及R，。为选自氢原子以及碳原子数13的烷基中的至少一种基团，且所述式(B)中，RuR,8分别独立地表示选自氢原子以及碳原子数13的垸基中的至少一种基团，Y表示下式(Y-l)，式(Y-l)中，R2o以及R2分别独立地表示氢原子或者碳原子数13的院基o4.如权利要求2或3所述的偏振片的制造方法，其特征在于，所述式(A)中的R,R8、R9以及Ru)为氢原子或者甲基，且所述式(B)中的RnRi8为氢原子，Y表示下式(Y-2)，5.—种偏振片，其特征在于，通过权利要求1至4中任意一项所述的制造方法而制造。6.—种液晶显示装置，其特征在于，具有权利要求5所述的偏振片。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>全文摘要本发明的目的在于提供一种具有偏振器相位差薄膜的偏振片，所述偏振器相位差薄膜的耐环境性优良、且具有相位差功能，其相位差功能的稳定性优良。本发明涉及偏振片的制造方法及其偏振片，该偏振片的制造方法的特征在于，在相位差薄膜以及/或者偏振器的至少一个单面上，涂敷含有丙烯酸树脂乳液的水系粘结剂，以使粘结层的水分量相对于100重量份的固体成份达到20～80重量份之后，粘贴相位差薄膜和偏振器。文档编号G02B5/30GK101359064SQ20081013116公开日2009年2月4日申请日期2008年7月30日优先权日2007年8月2日发明者今中嘉彦,内山昭彦,松尾十峰,松本浩司申请人:帝人化成株式会社