本发明属于印刷线路板领域，涉及一种可应用于5g印刷线路板产品的高附着力感光性树脂组合物。
背景技术：
随着中国制造2025和工业革命4.0的推动，5g、汽车电子和人工智能等行业迅速发展，将会持续带动印刷线路板(pcb)产业的发展，同时对pcb材料提出新的要求。5g电信联盟itu于2015公共会议中，提出lmt-2020的规范，这是在2020年上市的5g产品的标志。主要聚焦三大应用产品，第一，增加移动带宽，网速相较之前增加10-100倍，可以应用在vr、ar、全息影像的创新应用，可以流畅播放4k、8k影像。第二，高可靠低延时通信，网络的延迟时间降低10分之一，可以应用在智慧机械，远端外科手术、车联网以及自动驾驶。第三，物联网，应用在智慧城市、智慧家庭(家里的各类电器均可联网)。5g比4g有很大的进步，总的来说，5g是具备大频宽、高密度连接、低延迟、高频高速的通信技术。
从覆铜板的设计原理来分析，频率越高、频宽越宽，传输速度越快，但是，波长会变短，损耗损失会变大，所以材料需选用低介电、低损耗的材料来降低整个信号的损失。覆铜板的三大原材料，树脂、玻纤布、铜箔的品质都会影响到信号传输的表现，树脂可以选择结构性对称、极性较低的树脂(如hydrocarbon、ppe、ptfe材料)，玻纤布可以选择开纤布来增加整个树脂含量的均一性，铜箔可以选择低粗糙度的铜箔来降低整个信号的阻滞。在铜箔的选用方面，信号频率越高，信号就越集中在铜箔的表面传递，因此当铜箔的粗糙度越高，信号所途径的距离越长，就会导致整个信号的损失越大，所以选择低粗糙度的铜箔(rz小于2.5um，如南亚vlp铜箔，分为v1与v2两个等级，其中v2等级粗糙度2.0um，v1等级粗糙度1.2um)，可以降低信号的阻滞，对5g信号传输具有正面效应。
随着铜箔粗糙度rz减小，感光性树脂组合物(即干膜)与其表面的接触面积减小，导致干膜与铜箔的物理结合力降低，在pcb生产过程中，容易产生开路、缺口等一系列问题。专利cn105849641a提及使用特定的粘合剂聚合物，(甲基)丙烯酸—苯乙烯—(甲基)丙烯酸羟烷基酯的结构单元来改善抗蚀图案的分辨率、密合性和弯曲性。专利cn102778815a提及使用特定的粘合剂聚合物，(甲基)丙烯酸苄基酯—苯乙烯—(甲基)丙烯酸烷基酯—(甲基)丙烯酸的结构单元来改善感光性树脂组合物的分辨率、密合性和耐镀覆性能。然而，上述的感光性树脂组合物，没有考虑到由于5g的迅速发展，铜箔的粗糙度减小，从而提高对干膜附着力的要求，因此尚有改善的余地。
技术实现要素：
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种高附着力感光性树脂组合物。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种高附着力感光性树脂组合物，包含粘合剂聚合物、光聚合单体和光引发剂，所述粘合剂聚合物、光聚合单体和光引发剂的重量配比为30-70:10-50:0.5-10.0；所述粘合剂聚合物的结构如通式(ⅰ)所示：
通式(ⅰ)中，r1、r2、r4和r5分别独立地表示氢原子或者甲基，r3表示碳原子数为1-8的烷基，r6表示碳原子数为1-12的烷基。所述粘合剂聚合物，相对于其总量100质量份，含有20-40质量份a1，5-15质量份a2，15-30质量份a3和20-60质量份a4。
进一步地，所述粘合剂聚合物中，r3优选碳原子数为1-4的烷基，r6优选碳原子数为1-8的烷基。
进一步地，所述粘合剂聚合物的重均分子量为40000-100000，聚合物酸值为100-300mgkoh/g树脂。
进一步地，所述粘合剂聚合物的酸值优选为120-200mgkoh/g树脂。
进一步地，所述光聚合单体包含通式(ⅱ)、通式(ⅲ)和通式(ⅳ)所示的化合物：
通式(ⅱ)中，r7和r9分别独立地表示氢原子或者甲基，r8表示碳原子数为1-8的烷基。
通式(ⅲ)中，r10和r11分别独立地表示氢原子或者甲基，m1和m2各自独立地为0或者正整数，且2≤m1+m2≤40。
通式(ⅳ)中，r12和r13分别独立地表示氢原子或者甲基，n1、n2和n3各自独立地为0或者正整数，且2≤n1+n2+n3≤40。
进一步地，所述光聚合单体还可以包含其它的单体：(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、壬基苯酚丙烯酸酯，乙氧化(丙氧化)壬基苯酚丙烯酸酯、异冰片酯、丙烯酸四氢呋喃甲酯、乙氧化(丙氧化)双酚a二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等。
进一步地，所述光引发剂选自2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物、苯偶酰衍生物、吖啶衍生物、噻吨酮、苯偶姻苯基醚、二苯甲酮、苯偶姻甲基醚、4,4'-双(二乙氨基)苯甲酮(四乙基米氏酮)、n,n'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲酮、n,n'-四乙基-4,4'-二氨基二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基氨基二苯甲酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁酮、2-乙基蒽醌、菲醌、2-叔丁基蒽醌、八甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2,3-苯并蒽醌、2,3-二苯基蒽醌、1-氯蒽醌、2-甲基蒽醌、1,4-萘醌、9,10-菲醌、2,3-二甲基蒽醌、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香苯基醚、n-苯基甘氨酸、香豆素系化合物、恶唑系化合物。
进一步地，所述2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物包括2-(邻氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻氯苯基)-4,5-二(甲氧基苯基)咪唑二聚物、2-(邻氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(对甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物，2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’,5’-二苯基-1,1’-二咪唑。所述苯偶酰衍生物优选为苯偶酰二甲基缩酮，所述吖啶衍生物包括9-苯基吖啶和1,7-二(9,9'-吖啶基)庚烷。
进一步地，所述2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物优选为2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’,5’-二苯基-1,1’-二咪唑。
本发明的有益效果是，本发明通过使用特定的粘合剂聚合物，(甲基)丙烯酸苄基酯—(甲基)丙烯酸羟烷基酯—(甲基)丙烯酸—(甲基)丙烯酸烷基酯结构单元的粘合剂聚合物，解决了现有技术存在的问题。本发明所制得的树脂组合物用作干膜抗蚀剂时，在低粗糙度铜箔表面具有优异的附着力，同时抗蚀图案的分辨率、柔韧性、显影性能和退膜性能优异，因而能够在5g印刷线路板产品中，提高产品良率和生产效率。
具体实施方式
本发明提供一种用于干膜抗蚀剂的感光性树脂组合物，所述该树脂组合物包括：30-70重量份的粘合剂聚合物、10-50重量份的光聚合单体和0.5-10.0重量份的光引发剂。
在本发明中，(甲基)丙烯酸苄基酯表示丙烯酸苄基酯及甲基丙烯酸苄基酯，(甲基)丙烯酸表示丙烯酸及甲基丙烯酸，乙氧化(丙氧化)丙烯酸酯表示乙氧化丙烯酸酯及乙氧化丙氧化杂化的丙烯酸酯。
作为本发明的粘合剂聚合物，结构如通式(ⅰ)所示：
通式(ⅰ)中，r1、r2、r4和r5分别独立地表示氢原子或者甲基，r3表示碳原子数1-8的烷基，r6表示碳原子数1-12的烷基。
上述粘合剂聚合物，相对于其总量100质量份，含有20-40质量份a1，5-15质量份a2，15-30质量份a3和20-60质量份a4。
上述粘合剂聚合物，通过溶液聚合的方法制备，a1是(甲基)丙烯酸苄基酯的结构单元，包括丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸苄基酯，不仅能够提供合适的柔韧性，而且在铜箔表面的附着力优异。a2是(甲基)丙烯酸羟烷基酯的结构单元，羟烷基碳原子数为1-8，优选碳原子数为1-4，不仅能够提供优异的分辨率，而且在铜箔表面的附着力优异。作为a2的具体例子，可以列举出(甲基)丙烯酸羟甲基酯、(甲基)丙烯酸羟乙基酯、(甲基)丙烯酸羟丙基酯和(甲基)丙烯酸羟丁基酯。a3是(甲基)丙烯酸的结构单元，包括甲基丙烯酸和丙烯酸，在碱溶液中显影性能和退膜性能优异。a4是(甲基)丙烯酸烷基酯的结构单元，烷基碳原子数1-12，优先碳原子数1-8，能够提供优异的柔韧性。作为a4的具体例子，可以列举出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯和(甲基)丙烯酸辛酯。
作为其它的聚合性单体，可以列举出苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对氯苯乙烯、羟甲基苯乙烯、羟乙基苯乙烯、羟丙基苯乙烯、丁烯酸、异丁烯酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、巴豆酸、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酰胺、n-羟甲基-丙烯酰胺、n-丁氧基甲基-丙烯酰胺、苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、(烷氧基化)壬基苯酚(甲基)丙烯酸酯、n,n-二甲基(甲基)丙烯酸乙酯、n,n-二乙基(甲基)丙烯酸乙酯、n,n-二甲基(甲基)丙烯酸丙酯、n,n-二乙基(甲基)丙烯酸丙酯等。它们可以单独使用一种或者任意地组合两种以上来使用。
上述粘合剂聚合物的重均分子量用凝胶渗透色谱法(gpc)测定，利用标准聚苯乙烯校正曲线换算，优选40000-100000。聚合物酸值为100-300mgkoh/g树脂，从显影性能和退膜性能两方面考虑，优选120-200mgkoh/g树脂。
作为本发明的光聚合单体，至少包含通式(ⅱ)、通式(ⅲ)和通式(ⅳ)所示的化合物：
通式(ⅱ)中，r7和r9分别独立地表示氢原子或者甲基，r8表示碳原子数为1-8的烷基。
通式(ⅲ)中，r10和r11分别独立地表示氢原子或者甲基，m1和m2各自独立地为0或者正整数，且2≤m1+m2≤40。
通式(ⅳ)中，r12和r13分别独立地表示氢原子或者甲基，n1、n2和n3各自独立地为0或者正整数，且2≤n1+n2+n3≤40。
通式(ⅱ)含有羟基基团，不仅能够增强干膜与铜箔的附着力，而且能够提供优异的分辨率。作为通式(ⅱ)的具体例子，可以列举出2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯，2-羟基乙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯，2-羟基乙基-1,2-苯二甲酸-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]丙基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]丁基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]戊基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]己基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]庚基酯，2-羟基丙基-1,2-苯二甲酸-2-[(2-甲基-1-氧代-2-丙烯基)氧基]辛基酯等。
通式(ⅲ)的具体例子，可以列举出(2)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(3)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(4)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(6)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(10)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(17)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯、(20)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯和(30)乙氧化双酚a二(甲基)丙烯酸酯等。
通式(ⅳ)的具体例子，可以列举出(3)乙氧基(12)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(3)乙氧基(17)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(6)乙氧基(12)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(6)乙氧基(17)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(9)乙氧基(12)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(9)乙氧基(17)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(15)乙氧基(12)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯、(15)乙氧基(17)丙氧基二(甲基)丙烯酸酯等。
作为本发明的光聚合单体，可以列举出其它的单体：(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、壬基苯酚丙烯酸酯，乙氧化(丙氧化)壬基苯酚丙烯酸酯、异冰片酯、丙烯酸四氢呋喃甲酯、乙氧化(丙氧化)双酚a二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)新戊二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧化(丙氧化)三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯等。
在本发明中，光聚合单体中烯属不饱和双键摩尔量为0.5-2.0mmol/g树脂组合物。如果双键摩尔量低于0.5mmol/g树脂组合物，会明显降低干膜抗蚀剂的分辨率和附着力；如果双键摩尔量高于2.0mmol/g树脂组合物，感光性树脂组合物交联密度过高，影响退膜性能。
作为本发明的光引发剂，选自2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物、苯偶酰衍生物、吖啶衍生物、噻吨酮、苯偶姻苯基醚、二苯甲酮、苯偶姻甲基醚、4,4'-双(二乙氨基)苯甲酮(四乙基米氏酮)、n,n'-四甲基-4,4'-二氨基二苯甲酮、n,n'-四乙基-4,4'-二氨基二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基氨基二苯甲酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉基苯基)-丁酮、2-乙基蒽醌、菲醌、2-叔丁基蒽醌、八甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2,3-苯并蒽醌、2,3-二苯基蒽醌、1-氯蒽醌、2-甲基蒽醌、1,4-萘醌、9,10-菲醌、2,3-二甲基蒽醌、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香苯基醚、n-苯基甘氨酸、香豆素系化合物、恶唑系化合物。
进一步地，所述2,4,5-三芳基咪唑二聚体及其衍生物包括2-(邻氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻氯苯基)-4,5-二(甲氧基苯基)咪唑二聚物、2-(邻氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(邻甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(对甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物，优选2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’,5’-二苯基-1,1’-二咪唑。
进一步地，所述苯偶酰衍生物优选为苯偶酰二甲基缩酮，所述吖啶衍生物包括9-苯基吖啶和1,7-二(9,9'-吖啶基)庚烷。
作为本发明的添加剂，可以根据需要，添加含有孔雀石绿、钻石绿之类的染料、无色结晶紫等光成色剂、成色热稳定剂、增塑剂、颜料、填料、消泡剂、阻燃剂、稳定剂、流平剂、剥离促进剂、抗氧化剂、香料、成像剂、热交联剂等。
本发明的树脂组合物，可以根据需要，溶解于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、丁酮、甲苯、n,n-二甲基甲酰胺、丙二醇甲醚、丙二醇甲醚醋酸酯等溶剂或者这些溶剂的混合溶剂中。
下面结合实施例对本发明作进一步描述，但本发明的保护范围不仅局限于实施例。
(实施例1-6，比较例1-6)
(1)粘合剂聚合物a，利用溶液聚合的方法制备，具体步骤如下：
在氮气气氛下，向装备有加热装置、搅拌桨、蛇形冷凝管、恒压滴液漏斗和温度计的500毫升的四口子烧瓶中加入120毫升丁酮，加入总质量为100g的聚合物配方中所使用的全部单体(见表1)，开启搅拌装置，将加热装置的温度升高至80℃。接着，在氮气气氛下，缓慢向反应瓶中滴加0.8克偶氮二异丁腈的30毫升丁酮溶液，滴加过程持续约1.5小时。滴加完毕后，继续保温4小时。然后，将0.6g的偶氮二异丁腈溶解于40毫升丁酮中，分两次滴加到反应液中，每次滴加时间为15分钟，第一次滴加完后保温1小时后才进行第二次滴加。滴加完后，继续保温2小时。停止加热和搅拌，冷却至室温，取出反应液，得到碱溶性聚合物树脂溶液a-1至a-6。
表1：粘合剂聚合物的配方表
备注：粘合剂聚合物的固含量为40％。
(2)光聚合单体b：
b-1：2-羟基乙基-1,2-苯二甲酸-2-[(1-氧代-2-丙烯基)氧基]乙基酯(aldrich)
b-2：(10)乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯(沙多玛)
b-3：(17)乙氧化双酚a二甲基丙烯酸酯(沙多玛)
b-4：(6)乙氧基(12)丙氧基二甲基丙烯酸酯(美源)
b-5：(3)乙氧基(17)丙氧基二甲基丙烯酸酯(美源)
b-6：(9)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(沙多玛)
b-7：(3)乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(沙多玛)
b-8：甲基丙烯酸月桂酯(沙多玛)
(3)光引发剂c：
c-1：2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4’,5’-二苯基-1,1’-二咪唑(常州强力电子新材料)
c-2：四乙基米氏酮(常州强力电子新材料)
c-3：n-苯基甘氨酸(aldrich)
(4)添加剂:
d-1：钻石绿(上海百灵威化学技术有限公司)
d-2：隐色结晶紫(上海百灵威化学技术有限公司)
d-3：三溴甲基苯基砜(aldrich)
d-4：聚丙二醇2000(aldrich)
d-5：苯并三唑(aldrich)
d-6：n,n-二乙基羟胺(aldrich)
按照下述表2和表3的配方将各组分按比例混合，然后充分搅拌至完全溶解，配成固含量为40％的树脂组合物溶液。利用涂布机将其均匀涂布在作为支撑膜的pet膜(厚度16um)表面，放在85℃烘箱中烘10min，形成厚度为25um的干膜抗蚀剂层，在黄光灯下呈现绿色。接着，在其表面贴合作为保护层的聚乙烯薄膜(厚度20um)，这样就得到了3层结构的感光干膜。
表2
表3
以下，说明实施例和比较例的样品制作方法(包括贴膜、曝光、显影、酸性蚀刻、退膜)、样品评价方法以及评价结果。
【前处理】
选取南亚覆铜板做测试基板，其中铜箔为vlp型号v1等级(粗糙度1.2um)，裁成25*20cm的长方形，测试基板前处理过程：酸洗→磨刷处理→微蚀→水洗→烘干。
【贴膜】
前处理完成后，使用常耀电子cyl-m25型号手动贴膜机贴膜，贴膜温度100℃，压力4.5kg/cm2，速度1.5m/min。
【曝光】
贴膜后样品静置15min以上，使用志圣科技m-552型号平行光曝光机进行曝光，使用stouffer41阶曝光尺测定曝光格数，曝光格数控制在16-22格，曝光能量为40-100mj/cm2。【显影】
曝光后样品静置15min以上，显影温度30℃，压力1.2kg/cm2，显影液为1％wt的碳酸钠水溶液，显影时间为最小显影时间的1.5-2.0倍，显影后水洗、烘干。
【酸性蚀刻】
酸性蚀刻，蚀刻液为氯化铜(cucl2)/盐酸(hcl)体系，蚀刻温度50℃，压力1.2kg/cm2，蚀刻液比重1.20-1.30g/ml，盐酸浓度2.0mol/l，铜离子浓度120-160g/l。
【退膜】
碱性退膜，退膜液为naoh，退膜温度50℃，压力1.2kg/cm2，退膜液浓度3-5wt％，退膜时间为最小退膜时间的1.5-2.0倍，退膜后水洗、烘干。
【分辨率的评价】
利用line/space＝10/10-100/100μm的等线距、等线宽布线图案的光掩模进行曝光显影，水洗烘干后，利用放大镜进行观察。
○：分辨率20-30um；
δ：分辨率30-40um；
×：分辨率>40um。
【附着力的评价】
利用line/space＝n/400μm(n范围从15到51，每次递增3)的等线距、不同线宽布线图案的光掩模进行曝光显影，水洗烘干后，利用放大镜进行观察。
○：附着力20-30um；
δ：附着力30-40um；
×：附着力>40um。
【柔韧性的评价】
选用单面fccl做测试基板，贴膜、曝光、显影后，将柔性基材从不同角度对折20次，观察干膜是否开裂，统计开裂次数，用数字表示结果，数值越小说明干膜柔韧性越好。
○：对折后干膜开裂0次；
δ：对折后干膜开裂1-5次；
×：对折后干膜开裂5次以上。
【显影速度评价】
通过测试最小显影时间来评价显影速度，显影时间越短，显影速度越快。
○：最小显影时间10-20秒；
δ：最小显影时间20-30秒；
×：最小显影时间>30秒。
【退膜速度评价】
通过测试退膜时间来评价退膜速度，退膜时间越短，退膜速度越快。
○：退膜时间10-25秒；
δ：退膜时间25-40秒；
×：退膜时间>40秒。
评价结果见表4：
表4
通过实施例1-6与比较例1-6的对比可以发现：感光性树脂组合物使用(甲基)丙烯酸苄基酯—(甲基)丙烯酸羟烷基酯—(甲基)丙烯酸—(甲基)丙烯酸烷基酯结构单元的粘合剂聚合物，光聚合单体包含通式(ⅱ)、通式(ⅲ)和通式(ⅳ)，由上述感光性树脂组合物形成的抗蚀图案，在低粗糙度铜箔表面具有优异的附着力，同时分辨率、柔韧性、显影性能和退膜性能优异。因而能够在5g印刷线路板产品中，提高产品良率和生产效率。