本发明涉及金纳米簇可以很好的进行荧光成像,并且具有很好的靶向性和光疗效果,具体涉及金纳米簇的合成方法。
背景技术:
金纳米簇是由几个到大约一百个金原子组成的一种新型的荧光纳米材料,近几年来受到了广泛的关注。金纳米簇的直径通常不到2nm,性质在孤立的原子和纳米粒子之间。由于金纳米簇的尺寸和电子的费米波长接近,连续态密度分解成离散的能级,使他们与普通的纳米颗粒(直径大于2nm)的性质有明显的不同,比如,光学性质、化学性质以及电学性质。最显著的特征是部分纳米簇具有很强的发光特性,并且呈现出良好的光稳定性、高的发射效率以及大的斯托克斯位移。此外,最新发展起来的技术能够在各种生物相容性支架上简易地合成水溶性的荧光金属纳米簇,它们有着可调的发射颜色和不同的配体。荧光金纳米簇是一种新型的非常小的、生物相容好的荧光体,它可以用在生物标记及光电子发射器等方面。由于金纳米簇具备荧光寿命较长、斯托克斯位移值较大和比较好的生物相容性等许多优点,因此金纳米簇被广泛用于生物成像和物质检测等方面。
利用荧光成像实现对肿瘤的早期诊断并进行治疗是未来药学及治疗学不断追求的目标,已成为当今研究的热点之一。本发明提供金纳米簇的新合成方法,可以控制粒径大小以及具有良好的荧光成像效果并且将其应用到肿瘤早期诊断和治疗上,具有广阔的应用前景和经济效益。
技术实现要素:
发明目的:本发明提供了一种金纳米簇的新合成方法。
技术方案:针对目前现有技术很难制备晶型好、荧光效果好的金纳米簇的缺陷,本发明提供了一种金纳米簇的新合成方法。
1.一种金纳米簇的合成方法,其特征在于由如下步骤制得:
(1)金的化合物在二乙二醇和双羟乙基胺混合溶液为溶剂的条件下进行超声溶解得到溶液a,溶液a中金离子浓度分别为0.001~1.0mol/l。
(2)将溶液a在温度为40~90℃的条件下加热,剧烈搅拌,反应时间1~5h,再在高温160~220℃条件下反应1~5h,得到产物b;
(3)将b中所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(1)中所述金的化合物是氯金酸、八氯化四金、三氯化金、一氯化金中的一种或者任意几种的混合。
3.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(1)中所述二乙二醇和双羟乙基胺混合溶液的浓度比为5:1~1:1。
有益效果:
(1)将金试剂与二乙二醇和双羟乙基胺混合溶液相络合,高温还原反应后制得金纳米簇。该方法操作简便,具有广阔的应用价值和前景。
(2)本发明的优点是:本发明的合成方法简便易行,制备的金纳米簇粒径均一、荧光效果好、毒性低,同时可以进行光疗,可作为肿瘤早期治疗的潜在药物制剂应用于临床。
附图说明
图1是本发明实施例1实验组荧光光谱图。
具体实施方式
实施例1
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度为0.1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间5h,再高温200℃,反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。测得本产品的荧光光谱图,其中a为激发光谱,b为发射光谱,见图1。
实施例2
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度为1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间5h,再高温200℃,反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
实施例3
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度分别为0.1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间1h,再高温200℃,反应1h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
实施例4
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度为0.1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间1h,再高温200℃,反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
实施例5
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度为1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间1h,再高温200℃,反应1h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
实施例6
将氯金酸溶解在二乙二醇和双羟乙基胺浓度比1:1的混合溶液中,所得溶液中金离子浓度为0.1mol/l。将此溶液在温度60℃剧烈搅拌,反应时间5h,再高温220℃,反应5h。所得产物冷却后用去离子水多次离心洗涤,获得相应产品。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出:对于本技术领域的技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。