一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用

1.本发明涉及一种生物有机肥料，具体涉及一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用。


背景技术：

2.生物有机肥是以畜禽粪便、城市生活垃圾、农作物秸秆、农副产品和食品加工产生的有机废弃物为原料，配以多功能发酵菌种，使之快速除臭、腐熟、脱水，再添加功能性微生物，加工而成的含有一定量功能菌的有机肥料，具有有机质含量高，能有效刺激植物生长等特性。与化肥相比，生物有机肥的营养元素更为齐全，长期使用可有效改良土壤，调控土壤及根际微生态平衡，提高作物抗病虫能力，提高产品质量。与农家肥相比，生物有机肥的根本优势在于：生物有机肥中的功能菌对提高土壤肥力、促进作物生长具有特定功效，而农家肥属自然发酵生成，不具备优势功能菌的特效。
3.生物有机肥对实现资源节约型、环境友好型社会具有重要意义，是实现农业可持续发展的必然选择。但是，目前的生物有机肥普遍存在发酵不充分、有效菌种单一、定殖难等问题。


技术实现要素：

4.本发明的目的是提供一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用，解决了有益菌定殖难的问题，该牛羊粪生物有机肥料能够使有益菌良好生长，而且能够抑制枯萎病。
5.为了达到上述目的，本发明提供了一种含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方，该有机肥料包含：牛粪或羊粪、豆粕、麦麸或秸秆、过磷酸钙、碳酸钙、有益菌，以及壤土或沙壤土或黏土；所述有益菌包含：解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、5406放线菌、哈茨木霉菌，及尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801中任意一种或两种以上；所述解淀粉芽孢杆菌的有效活菌数为300～700亿/克；所述胶冻样芽孢杆菌的有效活菌数为300～500亿/克；所述枯草芽孢杆菌的有效活菌数为100～600亿/克；所述5406放线菌的有效活菌数为4～6亿/克；所述哈茨木霉菌的有效活菌数为3～6亿/克；所述尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801的有效活菌数为300～600亿/克；所述尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801的保藏编号为：gdmcc no.61431，保藏日期为2021年1月14日，其属于bacillus velezensis。
6.优选地，该有机肥料包含：48～58份牛粪或羊粪、10～15份豆粕、10～20份麦麸或秸秆、1份过磷酸钙、1份碳酸钙、有益菌，以及15～20份壤土或沙壤土或黏土。
7.优选地，该有机肥料中的动物粪为牛粪，有益菌选用解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801，且所述解淀粉芽孢杆菌的有效活菌数为500～700亿/克，所述胶冻样芽孢杆菌的有效活菌数为350～500亿/克，所述枯草芽孢杆菌的有效活菌数为350～600亿/克，所述尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801的有效活菌数为400～550亿/克。
8.优选地，该有机肥料中的动物粪为牛粪，有益菌选用5406放线菌，且所述5406放线菌的有效活菌数为4～6亿/克。
9.优选地，该有机肥料中的动物粪为牛粪，有益菌选用哈茨木霉菌，且所述哈茨木霉菌的有效活菌数为3～6亿/克。
10.优选地，该有机肥料中的动物粪为羊粪，有益菌选用解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801，且所述解淀粉芽孢杆菌的有效活菌数为300～400亿/克，所述胶冻样芽孢杆菌的有效活菌数为400～500亿/克，所述枯草芽孢杆菌的有效活菌数为100～200亿/克，所述尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801的有效活菌数为300～450亿/克。
11.优选地，该有机肥料中的动物粪为羊粪，有益菌选用5406放线菌，且所述5406放线菌的有效活菌数为4～6亿/克。
12.优选地，该有机肥料中的动物粪为羊粪，有益菌选用哈茨木霉菌，且所述哈茨木霉菌的有效活菌数为4～5亿/克。
13.本发明的另一目的是提供一种所述的含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方在种植方面的应用，该生物有机肥能够抑制枯萎病。
14.优选地，该生物有机肥能够抑制香蕉的枯萎病。
15.本发明的含有有益菌的牛羊粪生物有机肥料配方及其应用，解决了有益菌定殖难的问题，具有以下优点：
16.本发明的牛羊粪生物有机肥料能够使多种功能菌和拮抗菌良好地生长，包含解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、5406放线菌、哈茨木霉菌及尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801，长期存放不易失活，解决有效菌种单一和定殖难的问题。
17.与其他牛羊粪肥相比，本发明以廉价的牛粪或羊粪、豆粕、麦麸或秸秆等农产品下脚料、肥土为主要基质，实现资源最大化利用的同时降低生产成本，同时将其变废为宝。
18.本发明的牛羊粪生物有机肥料能提高土壤肥力，抑制有害微生物菌的生长与繁殖，抑制枯萎病，能够减少香蕉种植中枯萎病的发生，无残留，减少化肥和农药的使用，减少和降低环境污染。
具体实施方式
19.下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
20.实施例1
21.一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
22.(1)平板种子培养：将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801平板划线接种于lb固体培养基上，28～32℃培养1～2d；
23.(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中的菌挑取单菌落，分别接种于lb液体培养基上，28～32℃，200rpm震荡培养1～2d；
24.(3)牛粪肥制备：将按58份牛粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸
钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
25.(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，30～32℃培养3～4天，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
26.采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
27.称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于lb固体培养基平板上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表1。
28.实施例2
29.一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
30.(1)平板种子培养：将5406放线菌(streptomycesm microflavus,又称泾阳链霉菌)平板划线接种于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养5～7d；
31.(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中5406放线菌挑取单菌落，接种于pbs液体培养基，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
32.(3)牛粪肥制备：将按58份牛粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
33.(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
34.采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
35.称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表1。
36.实施例3
37.一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
38.(1)平板种子培养：将哈茨木霉菌平板划线接种于pda培养基上(葡萄糖土豆琼脂培养基)，28～32℃培养5～7d；
39.(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中哈茨木霉菌挑取单菌落，接种于pdb培养基上(葡萄糖土豆液体培养基)，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d。
40.(3)牛粪肥制备：将按58份牛粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
41.(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
42.采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
43.称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取
100μl涂布于pda固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表1。
44.表1为本发明实施例1
‑
3的牛粪生物有机肥料中的菌的数量
[0045][0046]
注：枯草即枯草芽孢杆菌；胶冻样即胶冻样芽孢杆菌；解淀粉即解淀粉芽孢杆菌。
[0047]
实施例4
[0048]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0049]
(1)平板种子培养：将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801平板划线接种于lb固体培养基上，28～32℃培养1～2d；
[0050]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中的菌挑取单菌落，分别接种于lb液体培养基上，28～32℃，200rpm震荡培养1～2d；
[0051]
(3)羊粪肥制备：将按58份羊粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0052]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，30～32℃培养3～4天，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0053]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0054]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于lb固体培养基平板上，28℃
‑
32℃培养分别培养5
‑
7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表2。
[0055]
实施例5
[0056]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0057]
(1)平板种子培养：将5406放线菌(streptomycesm microflavus,又称泾阳链霉菌)平板划线接种于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养5～7d；
[0058]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中5406放线菌挑取单菌落，接种于pbs液体培养基，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
[0059]
(3)羊粪肥制备：将按58份羊粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0060]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀；
[0061]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0062]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表2。
[0063]
实施例6
[0064]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0065]
(1)平板种子培养：将哈茨木霉菌平板划线接种于pda培养基上(葡萄糖土豆琼脂培养基)，28～32℃培养5～7d；
[0066]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中哈茨木霉菌挑取单菌落，接种于pdb培养基上(葡萄糖土豆液体培养基)，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
[0067]
(3)羊粪肥制备：将按58份羊粪、15份豆粕、10份麦麸或秸秆、15份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0068]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0069]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0070]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于pda固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表2。
[0071]
表2为本发明实施例4
‑
6的羊粪生物有机肥料中的菌的数量
[0072]
[0073][0074]
实施例7
[0075]
一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0076]
(1)平板种子培养：将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801平板划线接种于lb固体培养基上，28～32℃培养1～2d；
[0077]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中的菌挑取单菌落，分别接种于lb液体培养基上，28～32℃，200rpm震荡培养1～2d；
[0078]
(3)牛粪肥制备：将按48份牛粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0079]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，30～32℃培养3～4天，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0080]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0081]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于lb固体培养基平板上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表3。
[0082]
实施例8
[0083]
一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0084]
(1)平板种子培养：将5406放线菌(streptomycesm microflavus,又称泾阳链霉菌)平板划线接种于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养5～7d；
[0085]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中5406放线菌挑取单菌落，接种于pbs液体培养基，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
[0086]
(3)牛粪肥制备：将按48份牛粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0087]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0088]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0089]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表3。
[0090]
实施例9
[0091]
一种含有有益菌的牛粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0092]
(2)平板种子培养：将哈茨木霉菌平板划线接种于pda培养基上(葡萄糖土豆琼脂培养基)，28～32℃培养5～7d；
[0093]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中哈茨木霉菌挑取单菌落，接种于pdb培养基上(葡萄糖土豆液体培养基)，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d。
[0094]
(3)牛粪肥制备：将按48份牛粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的牛粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％(体积百分比)左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0095]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％(体积百分比)的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0096]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0097]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于pda固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表3。
[0098]
表3为本发明实施例7
‑
9的牛粪生物有机肥料中的菌的数量
[0099][0100]
实施例10
[0101]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0102]
(1)平板种子培养：将解淀粉芽孢杆菌、胶冻样芽孢杆菌，枯草芽孢杆菌、尖孢镰刀菌枯萎病拮抗菌lcq1801平板划线接种于lb固体培养基上，28～32℃培养1～2d；
[0103]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中的菌挑取单菌落，分别接种于lb液体培养基上，28～32℃，200rpm震荡培养1～2d；
[0104]
(3)羊粪肥制备：将按48份羊粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％左右的蒸馏水，搅拌
均匀，121℃灭菌45min；
[0105]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％的菌液，搅拌均匀，30～32℃培养3～4天，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0106]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0107]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于lb固体培养基平板上，28℃
‑
32℃培养分别培养5
‑
7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表4。
[0108]
实施例11
[0109]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0110]
(1)平板种子培养：将5406放线菌(streptomycesm microflavus,又称泾阳链霉菌)平板划线接种于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养5～7d；
[0111]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中5406放线菌挑取单菌落，接种于pbs液体培养基，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
[0112]
(3)羊粪肥制备：将按48份羊粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0113]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀；
[0114]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0115]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于高氏一号固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果见如下表4。
[0116]
实施例12
[0117]
一种含有有益菌的羊粪生物有机肥料，其制备具体如下：
[0118]
(1)平板种子培养：将哈茨木霉菌平板划线接种于pda培养基上(葡萄糖土豆琼脂培养基)，28～32℃培养5～7d；
[0119]
(2)种子悬液的制备：将步骤(1)中哈茨木霉菌挑取单菌落，接种于pdb培养基上(葡萄糖土豆液体培养基)，28～32℃，200rpm震荡培养5～7d；
[0120]
(3)羊粪肥制备：将按48份羊粪、10份豆粕、20份麦麸或秸秆、20份肥土、1份过磷酸钙、1份碳酸钙比例称好的羊粪肥装入培养瓶中，装料1/4～1/3，加30％左右的蒸馏水，搅拌均匀，121℃灭菌45min；
[0121]
(4)菌株的固体发酵：待步骤(3)中培养瓶温度降至30℃左右，在无菌条件下分别加入步骤(2)中约30％的菌液，搅拌均匀，28～32℃的培养箱中培养5～7d，培养期间每天摇晃培养瓶1～2次，以使菌落生长均匀。
[0122]
采用稀释平板计数法进行菌落计数，具体如下：
[0123]
称1g发酵样品加入15ml离心管里，采用梯度稀释法用无菌水稀释至10
‑7，然后取100μl涂布于pda固体培养基上，28～32℃培养分别培养5～7天、2个月后计算菌落数，结果
见如下表4。
[0124]
表4为本发明实施例10
‑
12的羊粪生物有机肥料中的菌的数量
[0125][0126]
应用实例
[0127]
对本发明的牛羊粪生物有机肥进行种植香蕉试验。进行了田间小区试验，试验面积约0.5亩，采用随机区组设计，分别施用本发明实施例1的牛粪生物有机肥(本发明的生物有机肥的施肥量400kg/亩+复合肥100kg/亩+尿素50kg/亩+氯化钾40kg/亩)、本发明实施例4的羊粪生物有机肥(本发明的生物有机肥的施肥量400kg/亩+复合肥100kg/亩+尿素50kg/亩+氯化钾40kg/亩)、化肥(种植户习惯)(复合肥150kg/亩+尿素50kg/亩+氯化钾40kg/亩)对照，土壤本底作为空白，各3个重复。
[0128]
到收获时对土壤的各项指标进行测定，测定方法按相关国家标准或行业标准进行，具体如下：
[0129]
土壤ph测定：电位法(ny
‑
t 1377
‑
2007)；
[0130]
土壤有机质测定：重铬酸钾容量法(gb 9834
‑
88)；
[0131]
土壤碱解氮测定：碱解扩散法(ly
‑
t 1229
‑
1999)；
[0132]
土壤速效磷测定：碳酸氢钠浸提
‑
钼锑抗分光光度法(hj 704
‑
2014)；
[0133]
土壤速效钾：乙酸铵浸提—火焰光度计法(ny/t8892004)；
[0134]
土壤全氮测定：凯氏法(hj 717
‑
2014)；
[0135]
土壤全磷测定：碱熔法或酸熔法(ly/t1232
‑
2015)；
[0136]
土壤全钾测定：碱熔法或酸熔法(ly/t
‑
1234
‑
2015)；
[0137]
病原菌孢子数：平板计数法，枯萎病发病率＝发病植株数量/总植株数量。
[0138]
结果见表5，化肥的碱解n、速效磷、速效钾高，属于过量，易造成土壤板结和化肥污染，本发明的牛、羊粪生物有机肥能提高土壤肥力，并且减施化肥，还能防控病害(抑制有害微生物)，有效抑制枯萎病，而且能够避免土壤酸化。
[0139]
表5种植香蕉试验各项指标的测定
[0140][0141]
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。