一种高调谐率钛酸钡基介质陶瓷材料及其制备方法

文档序号:28266269发布日期:2021-12-31 18:33阅读:73来源:国知局
一种高调谐率钛酸钡基介质陶瓷材料及其制备方法

1.本发明属于陶瓷材料技术领域,具体来说,是涉及一种功能陶瓷材料及其制备方法。
技术背景
2.电子信息技术迅猛发展对宽调谐范围、低插损调谐介质器件的需求日益迫切,该类器件的容量随偏压非线性变化,用在微波电路中可实现对信号相位、频率或幅度的调控,其响应速度快、成本低,且功率承载能力强,在移动通信、卫星系统等民用和军事领域具有广泛应用前景。此类器件需要高品质调谐介质陶瓷材料作为支撑,调谐率和介电损耗是评价其性能的关键参数,目前难以实现两者的协同优化。
3.batio3因具有较高介电常数、较低介电损耗成为当前应用最广泛的mlcc用原材料。然而,目前大多数研究集中于batio3在的宽温稳定性和抗还原特性,对其调谐性能的研究较少。因此,研发出高调谐率、低介电损耗的batio3能基介电调谐介质陶瓷材料,对调谐介质器件的发展至关重要。


技术实现要素:

4.本发明旨在改善batio3基介质陶瓷材料的介电调谐性能,提供了一种高调谐率钛酸钡基介质陶瓷材料及其制备方法,具有高调谐率、低介电损耗的特点,能够满足实际应用需求。
5.本发明通过以下的技术方案予以实现:
6.根据本发明的一个方面,提供了一种高调谐率钛酸钡基介质陶瓷材料,采用sno2掺杂对batio3进行改性得到,其化学式为bati1‑
x
sn
x
o3,0.12≤x≤0.15。
7.进一步地,其调谐率为64.3%~89.9%,介电损耗为0.00447~0.02444。
8.更进一步地,介电常数ε
r
为10929~23719。
9.根据本发明的另一个方面,提供了上述高调谐率钛酸钡基介质陶瓷材料的制备方法,该方法按照以下步骤进行:
10.(1)将baco3、tio2、sno2按照化学计量比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球混合球磨;
11.(2)将步骤(1)混合球磨后所得原料烘干后,过筛,得到颗粒均匀的粉料;
12.(3)将步骤(2)所得粉料在1050~1150℃温度下煅烧,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;
13.(4)将步骤(3)所得粉料添加粘结剂进行造粒之后过筛,压制成生坯;
14.(5)将步骤(4)所得生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1300~1375℃进行烧结,得到最终样品。
15.进一步地,步骤(1)中的配料样品、去离子水、锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨。
16.进一步地,步骤(1)中混合球磨时间为8小时。
17.进一步地,步骤(2)中烘干温度为140℃,过筛为40目筛。
18.进一步地,步骤(4)中粘结剂为石蜡,其占粉料质量百分比为10%。
19.进一步地,步骤(4)中压制生坯所采用的粉料为0.2g,压制压力为4mpa。
20.本发明的有益效果是:
21.本发明以baco3、tio2、sno2为原料,采用简单固相合成法,通过b位离子取代的方式,调节batio3基介质陶瓷材料居里峰位置,制备出一种调谐性能优异、介电损耗较低的bati1‑
x
sn
x
o3介质陶瓷材料,其介电常数ε
r
为10929~23719,调谐率为64.3%~89.9%,介电损耗为0.00447~0.02444,因此具有较低的介电损耗及优异的调谐率,应用前景广泛。
具体实施方式
22.下面通过具体的实施例对本发明作进一步的详细描述,以下实施例可以使本专业技术人员更全面的理解本发明,但不以任何方式限制本发明。
23.实施例1
24.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.88
sn
0.12
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1050℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1325℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.88
sn
0.12
o3介质陶瓷材料。
25.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
26.实施例2
27.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.85
sn
0.15
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1050℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1325℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.85
sn
0.15
o3介质陶瓷材料。
28.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
29.实施例3
30.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.85
sn
0.15
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1100℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1325℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.85
sn
0.15
o3介质陶瓷材料。
31.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
32.实施例4
33.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.85
sn
0.15
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘
干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1050℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1375℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.85
sn
0.15
o3介质陶瓷材料。
34.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
35.实施例5
36.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.85
sn
0.15
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1050℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1300℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.88
sn
0.12
o3介质陶瓷材料。
37.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
38.实施例6
39.首先,将baco3、sno2、tio2按照bati
0.85
sn
0.15
o3化学式中各摩尔比进行配料,将配料样品与去离子水和锆球按照3︰25︰15的质量比混合球磨8h;混合球磨后所得原料于140℃烘干,然后过40目筛,得到颗粒均匀的粉料;所得粉料放入中温炉中1150℃煅烧2h,预合成bati1‑
x
sn
x
o3粉料;将预合成的粉料添加质量百分比为10%的石蜡,进行造粒之后过筛;将0.2g造粒后的粉料在4mpa下压制成生坯;将生坯放于马弗炉中,在空气气氛下于1325℃下进行烧结4h,制得本实施例的bati
0.85
sn
0.15
o3介质陶瓷材料。
40.在所得制品上下表面均匀涂覆银浆,经840℃烧渗制备电极,制得待测样品。
41.以上实施例的所有样品均通过lcr数字电桥和直流偏压配件测试所得制品的介电调谐性能,性能如下。
42.表1样品调谐率及介电性能测试结果(1khz)
[0043][0044]
从表1中可以看出,随着sno2的掺杂量的增加,bati1‑
x
sn
x
o3介质陶瓷材料介电常数和调谐率降低,介电损耗减小。在0.12~0.15范围内。介质陶瓷的损耗较低且调谐率高。其中在sno2掺杂比例为0.15,预烧温度为1050~1100℃,烧结温度为1300~1325℃时,bati1‑
x
sn
x
o3陶瓷材料具有最佳的综合介电调谐性能。
[0045]
尽管上面对本发明的优选实施例进行了描述,但是本发明并不局限于上述的具体实施方式,上述的具体实施方式仅仅是示意性的,并不是限制性的,本领域的普通技术人员
在本发明的启示下,在不脱离发明宗旨和权利要求所保护的范围情况下,还可以作出很多形式的具体变换,这些均属于本发明的保护范围之内。
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