专利名称：微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛的方法
技术领域：
本发明涉及茴香醛的制取方法，具体是微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛 的方法。
背景技术：
茴香醛是八角茴香油中的主要成分之一，茴香醛有山楂花香气，香气芬芳持久，同时具 有较强的抗氧化性能，广泛用于调配日化香精和食用香精，医药工业中大量用于制造抗微生 物的药物羟氨苄青霉素，在电镀工业中可以作为无氰镀锌DE添加剂的优良光亮剂，在农业上， 茴香醛可以作为杀虫剂、杀虫剂添加剂和生物生长抑制剂等。但是目前全国的八角茴香油的 年产量为5000多吨，茴香脑年产量为900吨左右，茴香醛的年产量仅仅为200卩屯！国内生产的 茴香醛主要出口国外，茴香醛作为原料影响着世界的化工、医药行业的生产发展。
目前，工业制备茴香醛的方法很多，其中以天然茴香脑为原料制备的茴香醛香气最佳。 目前工业制备茴香醛技术主要有传统的红矾钠法和二氧化锰法茴香脑氧化方法，茴香醛产率 低于50%，制备条件苛刻，"三废"污染难以处理，设备腐蚀严重等弊端；臭氧氧化法茴香醛 产率为54.48%，设备成本高，操作复杂；电氧化法的茴香醛产率为52%，生产耗能大，设备要 求高，操作复杂。目前方法制备茴香醛的产率远远不能满足生产香料产品的需求。
发明内容
本发明的目的是为克服现有技术的不足，而提供一种微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香 脑制取茴香醛的新方法。本方法不仅产率高，操作简单，生产成本低，而且生产更环保。 本发明目的通过下述技术方案来实现
一种微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛的方法，包括如下步骤
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂和5 30%过氧化氢溶液加入到茴香脑中，放入微波反应 器内；
2、 在一定功率的微波条件下反应10 120min;
3、 将上述反应液浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝 色即可；
4、 将步骤3的浓縮液用水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 将挥发油用干燥剂干燥，离心分离，即得到茴香醛。
所述的溶剂无水乙醇的加入量为无水乙醇与茴香脑的体积比为无水乙醇茴香脑=3 : 1 7 : 1，优选比为无水乙醇茴香脑=5 : 1。
所述的过氧化氢的加入量为过氧化氢与茴香脑的体积比为过氧化氢茴香脑=1 : 1 5 :1，优选比为；过氧化氢茴香脑=3 : 1。
所述的酸催化分别采用过氧乙酸或Fe203/S0/—型固体超强酸，其中过氧乙酸的制备是在乙 酸中加入30%过氧化氢，在20-25"C下磁力搅拌5h，然后陈化24h，可制得过氧乙酸。Fe203/SO/— 型固体超强酸的制备是将硝酸铁溶解后加入氨水至过量且不停搅拌，抽虑并用蒸馏水洗涤Fe (0H) 3胶体至pH值为10，于105°C烘干，干燥后样品在400°C焙烧4h可制得Fe2(VS0/—型固体超 强酸。过氧乙酸的加入量为过氧乙酸与茴香脑的体积比为0.2 : 1—1 : 1; 「6203/30/-型固体超 强酸的加入量为FeA/SO/—型超强酸与茴香脑的质量比为0.2 : 1—1 : 1。
所述的微波辅助，是将加入了无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂的茴香脑溶液，在 24-300w微波电磁波条件下反应。
方法中的浓縮是去除溶剂无水乙醇，使茴香醛更容易与水相分层。
方法中加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可，是指反应后过量的氧化剂过 氧化氢与硫酸亚铁反应，过氧化氢使淀粉碘化钾试纸变蓝，不变蓝则说明已反应完全。
方法中干燥剂是指无水硫酸钠，除去蒸馏后挥发油的水分，加入至无水硫酸钠在油中以 固体聚集体存在。
正交实验证明本方法影响微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛的因素为l、
微波功率；2、催化剂/茴香脑比；3、过氧化氢的浓度；4、反应时间，影响程度的大小为酸
催化剂/茴香脑体积比〉微波功率〉过氧化氢的浓度〉反应时间。
本方法以过氧乙酸为催化剂的优选参数为微波功率120w，过氧乙酸与茴香脑的体积比
为0.6:1，过氧化氢的浓度为25%，反应时间为10min,在优选参数条件下，茴香醛产率为 90. 12%。
本方法以Fe2(yS0/—型固体超强酸为催化剂的优选参数为微波功率120w， FeA/SO/—型固 体超强酸与茴香脑的质量比为O. 6 : 1，过氧化氢的浓度为25%，反应时间为10min，在优选参 数条件下，茴香醛产率为96. 35%。
本发明有效解决了现有的工业制备茴香醛方法低产率，操作复杂，"三废"污染难以处理， 设备腐蚀严重，成本高和耗能大的问题，不仅大大提高了茴香醛的产率，同时也降低生产成 本，减少污染物处理和排放，为茴香脑制取茴香醛提供了技术更简单，生产更环保的方法。 广西是全国八角的主要产地，拥有多个种植面积超过6700公顷的大型八角种植基地。据统计， 广西现有八角栽培面积近29.34万公顷，其中进入产果期的中成林约17. l万公顷，年产八角干 果6. 14万吨，八角油1400多吨。其面积、产果期和产油量分别占1国的86%、 96%和92%，均占 世界总产量的75%以上。充分利用了广西丰富的八角资源，必将促进当地八角深加工的发展， 对广西八角种植区的农民的经济收入和生活水平，以及地方经济发展也将发挥重大作用，因 此，微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛具有深刻的经济和社会意义。
具体实施例方式
下面通过描述的几个具体实施例，对本发明做进一步的阐述，但不是对本发明的限定。 实施例1
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为4:1，酸催化剂为过氧乙酸，酸催化剂加入量为过氧乙酸与茴香脑的体积比 为0.2 : 1，过氧化氢溶液的浓度为15%，加入量为过氧化氢与茴香脑体积比为1 : 1，混合后 放入微波反应器内；
2、 在20w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为73.78%。
实施例2
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为5:1，酸催化剂为过氧乙酸，酸催化剂加入量为过氧乙酸与茴香脑的体积比 为0.4: 1，过氧化氢溶液的浓度为25%，加入量为过氧化氢与茴香脑体积比为2 : 1，混合后 放入微波反应器内；
2、 在60w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为86.99%。
实施例3
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为7:1，酸催化剂为过氧乙酸，酸催化剂加入量为过氧乙酸与茴香脑的体积比 为0.6: 1，过氧化氢溶液的浓度为20%，加入量为过氧化氢与茴香脑体积比为5 : 1，混合后 放入微波反应器内；
2、 在120w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为87.80%。
实施例4
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与茴香 脑体积比为5 : 1，酸催化剂为过氧乙酸，酸催化剂加入量为过氧乙酸与茴香脑的体积比为0.6
:1，过氧化氢溶液的浓度为25%，加入量为过氧化氢与茴香脑体积比为3 : 1，混合后放入 微波反应器内；
2、 在120w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸为 催化剂茴香醛产率为90.12%。
实施例5
1、将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为4: 1，酸催化剂为Fe2(VS(V-型固体超强酸，酸催化剂加入量为Fe203/S042— 型固体超强酸与茴香脑的质量比为0.2 : 1，过氧化氢溶液的浓度为15%，加入量为过氧化氢与茴香脑体积比为1:1，混合后放入微波反应器内；
2、 在24w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为77.91%。
实施例6
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为5: 1，酸催化剂为Fe203/SO,型固体超强酸，酸催化剂加入量为Fe203/S042— 型固体超强酸与茴香脑的质量比为0.4 : 1，过氧化氢溶液的浓度为25%，加入量为过氧化氢 与茴香脑体积比为2:1，混合后放入微波反应器内；
2、 在60w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓缩除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为91.45%。
实施例7
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为7: 1，酸催化剂为Fe2(VS042—型固体超强酸，酸催化剂加入量为Fe203/S042— 型固体超强酸与茴香脑的质量比为0.6 : 1，过氧化氢溶液的浓度为20%，加入量为过氧化氢 与茴香脑体积比为5 : 1，混合后放入微波反应器内；
2、 在120w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为92.97%。
实施例8
1、 将溶剂无水乙醇、酸催化剂、过氧化氢氧化剂加入在茴香脑中，加入量为无水乙醇与 茴香脑体积比为5: 1，酸催化剂为Fe2(VSO,型固体超强酸，酸催化剂加入量为Fe203/S042— 型固体超强酸与茴香脑的质量比为0.6 : 1，过氧化氢溶液的浓度为25%，加入量为过氧化氢 与茴香脑体积比为3 : 1，混合后放入微波反应器内；
2、 在120w的微波功率条件下反应时间为10min;
3、 浓縮除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；
4、 水蒸气蒸馏蒸出挥发油；
5、 用干燥剂干燥，离心分离，离心15min，转速5000r/min，即得到茴香醛，以过氧乙酸 为催化剂茴香醛产率为96.35%。
权利要求
1、微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛的方法，其特征是包括如下步骤(1)将溶剂无水乙醇、酸催化剂和5～30％过氧化氢溶液加入到茴香脑中，放入微波反应器内；(2)在24～300w的微波条件下反应时间为10～120min；(3)将上述反应液浓缩除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；(4)将步骤3的浓缩液用水蒸气蒸馏蒸出挥发油；(5)将挥发油用干燥剂干燥，离心分离，即得到茴香醛。
2、 如权利要求1所述的方法，其特征是步骤(1)所述的酸催化剂分别使用过氧乙酸 或Fe2CVS(V-型固体超强酸。
3、 如权利要求1或2所述的方法，其特征是歩骤(1)中所述的各组分加入的体积比 为无水乙醇茴香脑=3 : 1 7 : 1，过氧化氢茴香脑=1 : 1 5 : 1，过氧乙酸茴香脑=0. 2:1 1 : 1或Fe203/S042-型固体超强酸与茴香脑的质量比为0.2 : 1 1 : 1。
4、 如权利要求1或3所述的方法，其特征是歩骤(1)所述的无水乙醇与茴香脑的优 选体积比为无水乙醇茴香脑=5 : 1。
5、 如权利要求1或3所述的方法，其特征是以过氧乙酸为催化剂的优选参数为微波功率120w，过氧乙酸与茴香脑的体积比为0.6 : l，过氧化氢的浓度为25%，反应时间为10min。
6、 如权利要求1或3所述的方法，其特征是以Fe203/SO,型固体超强酸为催化剂的优 选参数为微波功率120w，过氧乙酸与茴香脑的质量比为0.6 : 1，过氧化氢的浓度为25%， 反应时间为10min。
7、 如权利要求1所述的方法，其特征是歩骤(1)所述的过氧化氢的加入量为过氧化 氢与茴香脑的体积比为过氧化氢茴香脑=3 : 1。
8、 如权利要求l所述的方法，其特征是歩骤(5)所述干燥剂为无水硫酸钠。
9、 如权利要求l所述的方法，其特征是步骤(5)所述的离心分离的时间为15min，转 速为5000r/min。
全文摘要
本发明公开了一种微波辅助酸催化过氧化氢氧化茴香脑制取茴香醛的方法，包括如下步骤(1)将溶剂无水乙醇、酸催化剂和5～30％过氧化氢溶液加入到茴香脑中，放入微波反应器内；(2)在24～300W的微波功率条件下反应10～120min；(3)反应液浓缩除乙醇后冷却至室温，加入硫酸亚铁溶液到淀粉碘化钾试纸不变蓝色即可；(4)水蒸气蒸馏蒸出挥发油；(5)用无水硫酸钠干燥剂干燥，离心分离，即得到茴香醛。这种方法有效解决了现有的工业制备茴香醛方法低产率，操作复杂，“三废”污染难处理，设备腐蚀严重，成本高和耗能大的问题，提高了茴香醛的产率，降低了生产成本，为茴香脑制取茴香醛提供了技术更简单，生产更环保的方法。
文档编号C07C47/575GK101423465SQ20081007396
公开日2009年5月6日 申请日期2008年12月6日 优先权日2008年12月6日
发明者何星存, 周宗梅, 健 方, 李春柱, 苏小建, 陈孟林, 马艳梅 申请人:广西师范大学