专利名称：治疗正粘病毒感染的方法
技术领域：
本申请涉及亚氨基糖以及使用亚氨基糖治疗病毒感染的方法，具体而言，本申请涉及亚氨基糖在治疗和/或预防由属于正粘病毒家族的病毒引起的或与属于正粘病毒家族的病毒有关的病毒感染方面的应用。
发明内容
本发明的一种实施方式为治疗或预防由属于正粘病毒家族的病毒引起的或与属于正粘病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法，所述方法包括将有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐给药于有此需要的受治者，
权利要求
1.一种治疗和/或预防由属于正粘病毒家族的病毒引起的或与属于正粘病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法，所述方法包括将有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐给药于有此需要的受治者， R 其中，R选自取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基基团或者取代或未取代的烷氧基基团；或者其中，R为 Xi X2-R1-Y-Zく、リ~X3 X5X4 R1为取代或未取代的烷基基团； X1^5独立地选自H、NO2、N3或NH2 ； Y缺失或为取代或未取代的C1-烷基基团，除羰基之外；以及 Z选自化学键或NH ;在Z为化学键的条件下，Y缺失，在Z为NH的条件下，Y为取代或未取代的C「烷基基团，除羰基之外；并且 其中，Wy独立地选自氢、取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的齒代烷基基团、取代或未取代的烷酰基基团、取代或未取代的芳酰基基团或者取代或未取代的卤代烷酰基基团。
2.如权利要求I所述的方法，其中，WpWpW3和W4中的每ー个为氢。
3.如权利要求I所述的方法，其中，R选自取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的环烷基基团、取代或未取代的芳基基团或者取代或未取代的烷氧基基团。
4.如权利要求I所述的方法，其中，R为C6-C12烷基或烷氧基基团。
5.如权利要求I所述的方法，其中，R为C8-C10烷基或烷氧基基团。
6.如权利要求I所述的方法，其中，所述给药包括给药N-壬基脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
7.如权利要求I所述的方法，其中，所述给药包括给药N-(7-癸氧基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
8.如权利要求I所述的方法，其中，所述给药包括给药N-(9-甲氧基壬基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
9.如权利要求I所述的方法，其中，R为
10.如权利要求9所述的方法，其中，X1为NO2且X3为Ν3。
11.如权利要求9所述的方法，其中，Χ2、Χ4和X5中的每ー个为氢。
12.如权利要求I所述的方法，其中，所述给药包括给药Ν-(Ν-{4’-叠氮-2’ _硝基苯基}-6_氨基己基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
13.如权利要求I所述的方法，其中，所述受治者为哺乳动物。
14.如权利要求I所述的方法，其中，所述受治者为人类。
15.如权利要求I所述的方法，其中，所述病毒为属于A型流感病毒属、B型流感病毒属或C型流感病毒属的流感病毒。
16.如权利要求15所述的方法，其中，所述病毒为A型流感病毒。
17.如权利要求16所述的方法，其中，所述病毒为所述A型流感病毒的Η3Ν2亚型。
18.如权利要求16所述的方法，其中，所述病毒为所述A型流感病毒的HlNl亚型。
19.如权利要求18所述的方法，其中，所述化合物为N-(9-甲氧基壬基)脱氧野尻霉素或其药学上可接受的盐。
20.如权利要求19所述的方法，其中，所述给药预防所述受治者体内的疾病或病症。
21.—种抑制被属于正粘病毒家族的病毒感染的细胞的感染性的方法，所述方法包括使被属于正粘病毒家族的病毒感染的细胞与有效量的下式化合物或其药学上可接受的盐接触，
全文摘要
本发明提供新型亚氨基糖以及使用诸如DNJ衍生物之类的亚氨基糖治疗和/或预防由属于正粘病毒家族的病毒引起的或与属于正粘病毒家族的病毒有关的疾病或病症的方法。
文档编号C07D211/30GK102625796SQ201080048403
公开日2012年8月1日 申请日期2010年9月1日 优先权日2009年9月4日
发明者厄本·拉姆斯泰特, 妮科尔·齐兹曼, 布伦南·克洛斯, 特里·D·巴特斯, 雷蒙德·A·德韦克 申请人:牛津大学之校长及学者, 联合治疗公司