2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物及其制备和应用的制作方法

文档序号:3511346阅读:261来源:国知局
专利名称:2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物及其制备和应用的制作方法
技术领域
本发明涉及一种2-[(2-羟基)_苄亚胺基]甲基苯酚配合物及其制备和应用。·
背景技术
高分子材料由于其独特的性能已经成为一类非常重要的材料,其应用范围已渗透于生产生活的各个领域,并将发挥更大的作用。高分子材料使用量的一半是聚烯烃树脂,烯烃树脂与其它树脂材料相比具有优良的环境协调性,是在发达国家汽车行业中被用于重点推广的材料,在2003年的世界生产量就达到了 8330万吨;其中聚乙烯是发展最快、产量最大、用途极广的合成树脂,当年达到5110万吨。工业化的聚乙烯催化剂有Ziegler-Natta型催化剂(DE Pat 889229(1953) ;IT Pat 545332(1956)和 ITPat 536899(1955) ;Chem.Rev.,2000,100,1169 及该特辑相关文献),Phillips 型催化剂(Belg. Pat. 530617(1955);Chem. Rev. 1996,96, 3327)和茂金属型催化剂(ff. Kaminsky, Metalorganic Catalysts forSynthesis andPoIymerization, Berlin Springer, 1999),以及近年来发展的后过渡金属金属配合物型的高效乙烯齐聚和聚合催化剂。1995年,Brookhart等报道了一类α - 二亚胺Ni(II)的配合物,可以高活性地聚合乙烯,其结构如下式所示(J.Am.Chem. Soc.,1995,117,6414-6415)
权利要求
1.一种2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物,其特征在于配合物结构为式I,
2.根据权利要求1所述的2-[(2_羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物,其特征在于所述M为钛、错或铪。
3.—种权利要求1所述2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物的制备方法,其特 在于包括如下步骤 1)将水杨醛和2-羟基苄胺类化合物按1: 1.2 1.4的摩尔比反应得到2-[(2-羟基)_苄亚胺基]甲基苯酚; 2)2- [ (2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚与0. 5倍当量的IVB族金属化合物反应,得到式I所示2-[(2_羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物。
4.一种权利要求1所述的2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物的应用,其特征在于用作乙烯聚合反应的催化剂,催化剂为铝氧烷、烷基铝化合物和氯化烷基铝中的一种或几种,助催化剂中金属铝与催化剂中心金属M的摩尔比A1/M为100-10000,聚合温度为0-150°C,聚合压力为 0.1-1OMpa0
5.根据权利要求5所述的2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物的应用,其特征在于A1/M摩尔比为1000-10000,聚合温度为20-100°C,聚合压力为0. 1-3. OMPa0
全文摘要
本发明涉及一种2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物及其制备和应用;2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚配合物结构如式I,R1,R2为卤素、烷基、芳香基;M为IVB族金属;由水杨醛和2-羟基苄胺类化合物1∶1.2~1.4的摩尔比反应得到2-[(2-羟基)-苄亚胺基]甲基苯酚;再与0.5倍当量的IVB族金属化合物反应,得到式I配合物;该配合物与烷基铝化合物组成的乙烯聚合催化剂,活性达到2.6×106gmol-1(Ti)h-1;本发明还提供聚合活性以及聚合物性质随催化剂结构和催化条件变化的依赖关系。
文档编号C07C251/24GK103012196SQ20111027966
公开日2013年4月3日 申请日期2011年9月20日 优先权日2011年9月20日
发明者义建军, 施章杰, 王科峰, 毛静, 朱百春, 祖凤华, 罗爽 申请人:中国石油天然气股份有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1