一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法
【专利摘要】一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法，所述3d-4f的异金属磁性配合物的化学式为C83H66Ni4Gd2N10O25，采用水热法合成，步骤如下：将硝酸钆、乙酸镍、8-羟基喹啉、碳酸氢钠和甲醇混合均匀，在120℃温度下反应72小时，自然降至室温，得到绿色晶体；收集上述绿色晶体，经甲醇洗涤、真空干燥后，即可制得目标产品。本发明的优点是：该制备方法基于自组装技术，实现自旋载体和有机配体以非金属键和共价键的方式组装，工艺简单、易于实施；制备的3d-4f的异金属磁性配合物具有化学可调控性﹑体积小﹑结构多样性等特点，因而在探针、光电材料﹑磁性材料﹑航天材料等一些重要领域具有潜在应用价值。
【专利说明】—种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及磁性配合物的制备，特别是一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法。
【背景技术】
[0002]传统的磁体材料通常难以制备，且大多体积较大，使用不便。自组装技术是一种节能和环境友好型的制备技术，采用自组装技术可实现自旋载体和有机配体以非金属键和共价键的方式组装 而形成具有自发磁化行为的配合物。由于该类化合物具有化学可调控性、体积小、结构多样性等特点，因而在探针、光电材料、磁性材料、航天材料等一些重要领域具有潜在应用价值。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是针对上述技术分析，提供一种3d_4f的异金属磁性配合物的制备方法，该制备方法基于自组装技术，实现自旋载体和有机配体以非金属键和共价键的方式组装，工艺简单、易于实施，为制备结构更加新颖的异金属磁性配合物指明新的方向；制备的3d-4f的异金属磁性配合物具有化学可调控性、体积小、结构多样性等特点，因而在探针、光电材料、磁性材料、航天材料等一些重要领域具有潜在应用价值。
[0004]本发明的技术方案:
一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法，所述3d-4f的异金属磁性配合物的化学式为C83H66Ni4Gd2NltlO25，属于三斜晶系，间群为P -1，采用水热法合成，步骤如下:
1)将硝酸钆、乙酸镍、8-羟基喹啉、碳酸氢钠和甲醇混合均匀，在120°C温度下反应72小时，自然降至室温，得到绿色晶体；
2)收集上述绿色晶体，经甲醇洗涤、真空干燥后，即可制得目标产品。
[0005]所述硝酸钆、乙酸镍、8-羟基喹啉、碳酸氢钠和甲醇的用量比为0.2毫摩尔:0.5毫摩尔:0.3毫摩尔:0.3毫摩尔:15毫升。
[0006]本发明的优点是:该制备方法基于自组装技术，实现自旋载体和有机配体以非金属键和共价键的方式组装，工艺简单、易于实施，为制备结构更加新颖的异金属磁性配合物指明新的方向；制备的3d-4f的异金属磁性配合物具有化学可调控性、体积小、结构多样性等特点，因而在探针、光电材料、磁性材料、航天材料等一些重要领域具有潜在应用价值。
【专利附图】
【附图说明】
[0007]图1是所制备的3d_4f异金属配合物的晶体结构图。
[0008]【具体实施方式】[0009]实施例:
一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法，所述3d-4f的异金属磁性配合物的化学式为C83H66Ni4Gd2NltlO25，属于三斜晶系，间群为P -1，采用水热法合成，步骤如下:
1)将0.2毫摩尔硝酸钆、0.5毫摩尔乙酸镍、0.3毫摩尔8-羟基喹啉、0.3毫摩尔碳酸氢钠和15毫升甲醇加入25毫升带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中并混合均匀，在120°C反应72小时，在烘箱里自然降至室温，得到绿色晶体；
2)收集上述绿色晶体，经甲醇洗涤、真空干燥后，即可制得目标产品。
[0010]使用如下仪器及方法对产物进行表征:
挑选尺寸为(0.20X0.20X0.20 )mm3的晶体产物用于单晶结构分析，单晶衍射数据在Bruker Smart 1000 CXD衍射仪上收集，用石墨单色器单色化的Mok α射线(λ = 0.71073Α)，3° ( θ <25°。所得化合物属于三斜晶系，空间群皆为P -1，晶胞参数大约为a =
10.8A, b = 21.8A, c = 17.4A, a =87.3° , β = 78.9°，r =66.4°。
[0011]晶体结构采用Origin, Diamond软件绘制，图1是所制备的3d_4f异金属配合物的晶体结构图，图中表明:Gd、Ni均与8-羟基喹啉以非金属键和共价键的形式组合，成功制备了 3d-4f异金 属配合物的晶体，对光电材料、磁性材料等一些重要领域具有潜在应用价值。
【权利要求】
1.一种3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法，其特征在于:所述3d-4f的异金属磁性配合物的化学式为C83H66Ni4Gd2Nl0O25,属于三斜晶系，间群为P -1，采用水热法合成，步骤如下: 1)将硝酸钆、乙酸镍、8-羟基喹啉、碳酸氢钠和甲醇混合均匀，在120°C温度下反应72小时，自然降至室温，得到绿色晶体； 2)收集上述绿色晶体，经甲醇洗涤、真空干燥后，即可制得目标产品。
2.根据权利要求1所述3d-4f的异金属磁性配合物的制备方法，其特征在于:所述硝酸钆、乙酸镍、8-羟基喹啉、碳酸氢钠和甲醇的用量比为0.2毫摩尔:0.5毫摩尔:0.3毫摩尔:0.3毫摩尔:15毫升。
【文档编号】C07F19/00GK103936797SQ201410066193
【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年2月26日 优先权日:2014年2月26日
【发明者】刘福臣, 赵睿, 赵炯鹏, 刘婷 申请人:天津理工大学