使用截短的引导RNA(tru-gRNA)提高RNA引导的基因组编辑的特异性的制作方法

技术总结
CRISPR‑Cas基因组编辑使用引导RNA将Cas9核酸酶导向靶DNA，所述引导RNA包括通过碱基配对结合靶DNA的互补区和Cas9结合区。还公开了通过使用截短的引导RNA(tru‑gRNA)，使用CRISPR/Cas9系统提高RNA引导的基因组编辑的特异性的方法。

技术研发人员：J.K.乔昂格;J.D.桑德;Y.付;M.梅德
受保护的技术使用者：通用医疗公司
技术研发日：2014.03.14
技术公布日：2019.09.13