化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件、和电子设备的制作方法

技术特征：

1.一种下述通式(48)所示的化合物，

所述通式(48)中，

D各自独立地由下述通式(10)、下述通式(25)和下述通式(33)～(38)中的任一式表示，D相互相同或不同，

R41和R42各自独立地为氢原子、

或者取代或未取代的咔唑基，

上述通式(10)中，

Xf为氧原子、硫原子、NR¹⁰⁰或CR¹⁰³R¹⁰⁴，

R¹⁰⁰选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基、和

-L¹-R¹⁰²所示的基团，

L¹为单键，

Y11、Y12、Y13、Y14、Y15、Y16、Y17、Y18、Y19、Y20、Y21和Y22各自独立地为CR¹⁰⁵，

R¹⁰²～R¹⁰⁴各自独立地选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、和

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基，

在存在多个R¹⁰²的情况下，多个R¹⁰²相互相同或不同，

R¹⁰⁵选自

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的咔唑基、和

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

在存在多个R¹⁰⁵的情况下，多个R¹⁰⁵相互相同或不同，多个R¹⁰⁵中的至少2个为取代基时，取代基R¹⁰⁵之间未相互键合从而未构建环结构，

上述通式(10)中的波浪线部分表示与上述通式(48)的苯环的键合部位，

所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20各自独立地为

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、

取代或未取代的咔唑基、或者

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(25)中，s为4，R22各自与六元环的碳原子键合，多个R22相互相同或不同，

所述通式(33)～(38)中，X1表示CR30R31、NR32、硫原子或氧原子，R30～R32各自独立地为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自R30～R32中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(48)、(10)、(25)和(33)～(38)中，表述为“取代或未取代”的情况下的取代基为选自成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、碳数1～10的直链或支链烷基中的取代基。

2.由下述通式(40g)表示的化合物，

所述通式(40g)中，k为0，q为3，

所述通式(40g)中，RX各自独立地为

氢原子、或者

取代或未取代的咔唑基，

多个RX相互相同或不同，

在所述通式(40g)中，D1由下述通式(10)、下述通式(25)和下述通式(33)～(38)中的任一式表示，

在所述通式(40g)中，RX各自与构建苯环的碳原子键合，

上述通式(10)中，

Xf为氧原子、硫原子、NR¹⁰⁰或CR¹⁰³R¹⁰⁴，

R¹⁰⁰选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基、和

-L¹-R¹⁰²所示的基团，

L¹为单键，

Y11、Y12、Y13、Y14、Y15、Y16、Y17、Y18、Y19、Y20、Y21和Y22各自独立地为CR¹⁰⁵，

R¹⁰²～R¹⁰⁴各自独立地选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、和

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基，

在存在多个R¹⁰²的情况下，多个R¹⁰²相互相同或不同，

R¹⁰⁵选自

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的咔唑基、和

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

在存在多个R¹⁰⁵的情况下，多个R¹⁰⁵相互相同或不同，多个R¹⁰⁵中的至少2个为取代基时，取代基R¹⁰⁵之间未相互键合从而未构建环结构，

上述通式(10)中的波浪线部分表示与上述通式(40g)的苯环的键合部位，

所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20各自独立地为

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、

取代或未取代的咔唑基、或者

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(25)中，s为4，R22各自与六元环的碳原子键合，多个R22相互相同或不同，

所述通式(33)～(38)中，X1表示CR30R31、NR32、硫原子或氧原子，R30～R32各自独立地为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自R30～R32中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(40g)、(10)、(25)和(33)～(38)中，表述为“取代或未取代”的情况下的取代基为选自成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、碳数1～10的直链或支链烷基中的取代基。

3.由下述通式(40d)表示的化合物，

所述通式(40d)中，kx为2，qx为0，

在所述通式(40d)中，D1和D2各自独立地由下述通式(10)、下述通式(25)和下述通式(33)～(38)中的任一式表示，D1与D2相同或不同，多个D2相互相同或不同，

在所述通式(40d)中，D2各自与构建苯环的碳原子键合，

上述通式(10)中，

Xf为氧原子、硫原子、NR¹⁰⁰或CR¹⁰³R¹⁰⁴，

R¹⁰⁰选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基、和

-L¹-R¹⁰²所示的基团，

L¹为单键，

Y11、Y12、Y13、Y14、Y15、Y16、Y17、Y18、Y19、Y20、Y21和Y22各自独立地为CR¹⁰⁵，

R¹⁰²～R¹⁰⁴各自独立地选自

氢原子、

取代或未取代的碳数1～30的烷基、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、和

取代或未取代的成环原子数5～30的杂环基，

在存在多个R¹⁰²的情况下，多个R¹⁰²相互相同或不同，

R¹⁰⁵选自

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳香族烃基、

取代或未取代的咔唑基、和

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

在存在多个R¹⁰⁵的情况下，多个R¹⁰⁵相互相同或不同，多个R¹⁰⁵中的至少2个为取代基时，取代基R¹⁰⁵之间未相互键合从而未构建环结构，

上述通式(10)中的波浪线部分表示与上述通式(40d)的苯环的键合部位，

所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20各自独立地为

氢原子、

取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、

取代或未取代的咔唑基、或者

取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(25)中，s为4，R22各自与六元环的碳原子键合，多个R22相互相同或不同，

所述通式(33)～(38)中，X1表示CR30R31、NR32、硫原子或氧原子，R30～R32各自独立地为取代或未取代的成环碳数6～30的芳基、或者取代或未取代的碳数1～6的烷基，

选自R30～R32中的取代基彼此组成的组不相互键合从而不构建环结构，

所述通式(40d)、(10)、(25)和(33)～(38)中，表述为“取代或未取代”的情况下的取代基为选自成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、碳数1～10的直链或支链烷基中的取代基。

4.如权利要求1或3所述的化合物，其特征在于，

所述2个D相同或所述D1与所述D2相同。

5.如权利要求1或3所述的化合物，其特征在于，

所述2个D不同或所述D1与所述D2不同。

6.如权利要求1或2所述的化合物，其特征在于，

所述R41、R42和RX各自独立地为选自

取代或未取代的1-咔唑基、

取代或未取代的2-咔唑基、

取代或未取代的3-咔唑基、

取代或未取代的4-咔唑基、和

取代或未取代的9-咔唑基中的基团。

7.如权利要求1至3中任一项所述的化合物，其特征在于，所述通式(25)所示的D中的至少之一或D1和D2中的至少一个由下述通式(202)或(203)表示，

所述通式(202)和(203)中，R7、R8、R22、R25各自独立地与上述R1～R4、R7、R8和R22含义相同，X2表示CR26R27或NR28，R23和R24、R26～R28各自独立地为氢原子、成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、或碳数1～10的直链或支链烷基，s为4，t为1以上且4以下的整数，u和v分别为4，多个R22相互相同或不同，多个R23相互相同或不同，多个R24相互相同或不同，多个R25相互相同或不同，

所述通式(202)和(203)中，选自R7、R8、R22～R25中的取代基彼此组成的组相互不构建环结构。

8.如权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述通式(202)和(203)中的t为1。

9.如权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述通式(25)所示的D中的至少之一或D1和D2中的至少一个由下述通式(202a)表示，

所述通式(202a)中，R7、R8、R22、R25各自独立地与所述R1～R4、R7、R8和R22含义相同，s为4，w为3，u和v分别为4，R23和R24各自独立地为氢原子、成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、或碳数1～10的直链或支链烷基，多个R22相互相同或不同，多个R23相互相同或不同，多个R24相互相同或不同，多个R25相互相同或不同。

10.如权利要求7所述的化合物，其特征在于，所述通式(25)所示的D中的至少之一或D1和D2中的至少一个由下述通式(203a)表示，

上述通式(203a)中，R7、R8、R22、R25各自独立地与上述R1～R4、R7、R8和R22含义相同，X2表示CR26R27或NR28，R23和R24、R26～R28各自独立地为氢原子、成环碳数6～12的芳基、成环原子数5～14的杂环基、或碳数1～10的直链或支链烷基，s为4，w为3，u和v分别为4，多个R22相互相同或不同，多个R23相互相同或不同，多个R24相互相同或不同，多个R25相互相同或不同。

11.如权利要求1至3中任一项所述的化合物，其特征在于，

所述R13和所述R16中的至少一个被取代基取代。

12.如权利要求1至3中任一项所述的化合物，其特征在于，

所述通式(10)中的R¹⁰⁵、所述通式(25)中的R1～R4、R7、R8和R22、以及所述通式(33)～(38)中的R11～R20各自独立地为氢原子、取代或未取代的成环碳数6～12的芳基、取代或未取代的咔唑基、或者取代或未取代的碳数1～6的烷基。

13.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，

其是选自下述化合物1～3和5中的任一化合物，

14.如权利要求2所述的化合物，其特征在于，

其是下述化合物10，

15.如权利要求3所述的化合物，其特征在于，

其是下述化合物8，

16.一种有机电致发光元件用材料，其特征在于，含有权利要求1至15中任一项所述的化合物。

17.如权利要求16所述的有机电致发光元件用材料，其特征在于，

所述化合物为迟滞荧光发光性材料。

18.一种有机电致发光元件，其特征在于，

具有：

阳极、

阴极、和

配置于所述阳极与所述阴极之间的一层以上的有机层，

所述有机层中的至少一层含有权利要求1至15中任一项所述的化合物。

19.如权利要求18所述的有机电致发光元件，其特征在于，

含有所述化合物的有机层为发光层，

所述发光层的发光的最大发光分量为来自所述化合物的发光。

20.如权利要求19所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述化合物作为掺杂材料包含于所述发光层中。

21.如权利要求20所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述发光层中还包含主体材料，

所述主体材料具有大于所述化合物的三重态能级。

22.如权利要求20所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述发光层中还包含主体材料，

所述主体材料选自芳香族烃衍生物、杂环衍生物、芳基胺衍生物、卟啉系化合物、各种金属络合物、磷化合物和高分子化合物。

23.如权利要求22所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述芳香族烃衍生物为选自苯、萘、菲、三亚苯和芴中的任一者的衍生物。

24.如权利要求22所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述杂环衍生物为选自吡咯衍生物、吲哚衍生物、咔唑衍生物、呋喃衍生物、苯并呋喃衍生物、二苯并呋喃衍生物、噻吩衍生物、苯并噻吩衍生物、二苯并噻吩衍生物、三唑衍生物、噁唑衍生物、噁二唑衍生物、咪唑衍生物、苯并咪唑衍生物、咪唑并吡啶衍生物和吲嗪衍生物中的任一种的衍生物。

25.如权利要求18所述的有机电致发光元件，其特征在于，

含有所述化合物的有机层为发光层，所述化合物作为主体材料包含于所述发光层中。

26.如权利要求25所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述发光层中还包含荧光发光材料。

27.如权利要求26所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述荧光发光材料为绿色系的荧光发光材料或红色系的荧光发光材料。

28.如权利要求19至27中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述化合物作为迟滞荧光发光性材料包含于发光层中。

29.如权利要求18至27中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述有机层还包括空穴传输层。

30.如权利要求18至27中任一项所述的有机电致发光元件，其特征在于，

所述有机层还包括电子传输层。

31.一种电子设备，其具备权利要求18至30中任一项所述的有机电致发光元件。